Citalop

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Citalop

¿Qué es Citalop? — Resumen

Propiedad Descripción
Principio activo Escitalopram (enantiómero S, generalmente como sal de oxalato)
Presentación Comprimidos orales, Solución oral
Clase farmacológica Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS)
Propósito general Modulación del estado de ánimo y alivio de la ansiedad crónica
Origen Compuesto sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Citalop?

Citalop es una marca reconocida de un medicamento de venta exclusiva con receta médica (estado Rx) definido por su principio activo, el Escitalopram, un compuesto sintético que deriva de un derivado de ftalano bicíclico. Formalmente, se clasifica como un agente psicotrópico que pertenece a la clase de antidepresivos conocida como Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS). Esta clasificación es reconocida clínicamente por su capacidad para modular el equilibrio neuroquímico dentro del sistema nervioso central. Como elemento crucial de su perfil farmacológico, este medicamento actúa como un agente específico para abordar desequilibrios relacionados con trastornos del estado de ánimo persistentes y la ansiedad generalizada severa.

Escitalopram: Su Forma y Composición Única

El núcleo de este medicamento es el Escitalopram, que se presenta típicamente como la sal de oxalato en la forma farmacéutica de comprimidos orales o solución oral, estableciendo así la vía de administración oral. Citalop es un producto de un solo ingrediente. Químicamente, el Escitalopram es el enantiómero S puro, un componente estructural focalizado que lo diferencia de su compuesto padre racémico, el Citalopram. Este enantiómero S es significativamente más potente que el enantiómero R con respecto a su acción específica. Esta distinción científica implica que el medicamento ofrece un método de intervención farmacológica altamente selectivo y preciso, una característica respaldada por estudios farmacológicos.

Propósito General de este Modulador de Serotonina

El propósito general de Citalop es mejorar la disponibilidad funcional de la serotonina (5-HT), un neurotransmisor clave, apoyando así la estabilidad emocional y mitigando las respuestas al estrés crónico. Al centrarse únicamente en el proceso de inhibición de la recaptación de serotonina, el medicamento ayuda a mantener concentraciones más altas de serotonina en el espacio entre las células nerviosas. Esta potenciación de la neurotransmisión serotoninérgica es el resultado funcional, ofreciendo apoyo para estabilizar la desregulación emocional, como los sentimientos persistentes de preocupación y tensión experimentados por personas con ansiedad. Este enfoque es generalmente reconocido en la medicina como fundamental para el abordaje de los síntomas de los trastornos del estado de ánimo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Citalop?

Citalop: Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección describe las reacciones adversas documentadas y las restricciones de seguridad para la medicación que contiene Escitalopram, basándose estrictamente en documentos regulatorios gubernamentales oficiales.

Reacciones Adversas Graves y Advertencias Clave

El etiquetado oficial destaca varios riesgos graves. La Prolongación del Intervalo QT es un riesgo cardíaco crítico que implica alteraciones en el ritmo eléctrico del corazón, lo que puede conducir a la arritmia potencialmente mortal, la Torsade de Pointes (TdP). El fármaco está estrictamente contraindicado con ciertos medicamentos, como los Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) o la pimozida, debido al riesgo de reacciones graves como el Síndrome Serotoninérgico.

Existe un mayor riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes (hasta los 24 años), en particular al inicio del tratamiento o después de ajustes de dosis. Otros riesgos graves incluyen convulsiones, hiponatremia severa (niveles bajos de sodio) y un mayor riesgo de sangrado o hemorragia.

Reacciones Adversas Comunes

Las reacciones adversas más comúnmente reportadas en los ensayos clínicos a menudo incluyen:

  • Náuseas
  • Boca seca
  • Somnolencia (sueño) o Insomnio
  • Diarrea
  • Aumento de la sudoración
  • Disfunción sexual (ej. trastorno de la eyaculación, disminución de la libido)

Seguridad Relacionada con la Población y la Dosis

Las restricciones regulatorias limitan la dosis diaria máxima a 40 mg para la población adulta general. Se exige una dosis máxima más baja de 20 mg/día para pacientes de edad avanzada (60 años o más) y pacientes con insuficiencia hepática debido al aumento de la exposición y al mayor riesgo de prolongación del QT en estos grupos. El uso durante el embarazo a término se ha asociado con complicaciones en los recién nacidos. Debe evitarse la interrupción brusca del fármaco para minimizar los síntomas del síndrome de interrupción (o abstinencia).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La información que se presenta a continuación resume las descripciones documentadas oficialmente sobre la sobredosis de Citalop (Escitalopram) y las acciones obligatorias exigidas por las autoridades reguladoras en tales situaciones. Este contenido se basa estrictamente en fuentes regulatorias gubernamentales oficiales.


Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

La sobredosis se manifiesta a menudo con efectos graves en el sistema nervioso central (SNC) y el sistema cardiovascular. Las manifestaciones documentadas oficialmente incluyen mareos, temblor, somnolencia (adormecimiento), convulsiones y potencialmente coma. Los signos cardiovasculares clave involucran taquicardia (frecuencia cardíaca rápida) y un riesgo documentado de Prolongación del intervalo QT. También se enumeran síntomas gastrointestinales como náuseas y vómitos.


Resultados Graves y Acciones de Emergencia Requeridas

La sobredosis conlleva el riesgo de consecuencias que pueden ser mortales, como el Síndrome Serotoninérgico, la Rabdomiólisis y el Paro Cardíaco vinculado a efectos cardíacos graves. La orientación regulatoria oficial es inequívoca: se debe buscar atención médica inmediata y contactar a los servicios de emergencia ante cualquier sospecha de sobredosis. Debido a la posibilidad de complicaciones tardías y serias, se exige explícitamente la monitorización hospitalaria. El manejo es sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico. Los procedimientos descritos oficialmente incluyen considerar el lavado gástrico poco después de la ingestión y la administración de carbón activado para reducir la absorción. Los pacientes con afecciones cardiovasculares preexistentes pueden enfrentar un mayor riesgo de resultados cardíacos graves.

Usos terapéuticos de Citalop

¿Qué Trata Citalop? Principales Usos y Beneficios

Citalop (Escitalopram) se aplica principalmente en dominios terapéuticos clave para proporcionar alivio sintomático y manejo de apoyo para el malestar psicológico persistente. Su uso es habitual cuando los síntomas resultan difíciles de tolerar o comienzan a interferir con la estabilidad funcional de la persona.

Según la información de prescripción, el medicamento está aprobado para tratar el Trastorno Depresivo Mayor (TDM) y el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG). También se aplica frecuentemente en el abordaje de síntomas relacionados con el Trastorno de Pánico, el Trastorno de Ansiedad Social (TAS) y el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC).

Abordaje de Conjuntos de Síntomas

Este medicamento se considera relevante para afecciones caracterizadas por una tensión emocional elevada y períodos de aumento del estrés fisiológico. Se utiliza para moderar manifestaciones angustiantes como un estado de ánimo deprimido persistente, la pérdida de interés y la preocupación incontrolable. En escenarios donde los síntomas se agrupan en patrones que requieren un manejo de apoyo, Citalop se aplica en contextos donde se necesita soporte sintomático adicional. Esto puede ofrecer un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a afrontar la situación de manera más constante y favorece la estabilidad funcional.

“El apoyo terapéutico es relevante para aliviar la intensidad de estos patrones cíclicos y puede ayudar a mejorar el bienestar diario durante los períodos sintomáticos.”


Dato Rápido: Alivio para la Preocupación Crónica El medicamento se utiliza comúnmente para ayudar a gestionar la aprensión excesiva y generalizada, junto con los síntomas físicos asociados, como la tensión muscular y la inquietud.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Citalop

Las guías regulatorias oficiales definen restricciones estrictas sobre quién es elegible para usar Citalop (Escitalopram), basándose en la edad, los medicamentos concomitantes y las condiciones de salud preexistentes.


Contraindicaciones Absolutas

El uso está contraindicado (no debe utilizarse bajo ninguna circunstancia) para personas con hipersensibilidad conocida al Escitalopram o al Citalopram, o para aquellos con prolongación del intervalo QT conocida o síndrome de QT largo congénito.

Además, está estrictamente prohibido usar Citalop de forma concomitante con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAOs), incluidos Linezolid y Azul de Metileno intravenoso, o dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de un IMAO. El uso concurrente con Pimozida también está contraindicado.


Uso Condicional y Restringido

Población/Condición Estado de Elegibilidad Regulatoria
Edad (Adultos) Generalmente aprobado para individuos de 18 años o más (según la FDA).
Edad (Pediátrica) Aprobado para adolescentes (12 a 17 años) para el Trastorno Depresivo Mayor (TDM). Aprobado para niños (7 años o más) para el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG). Sin embargo, la información europea a menudo desaconseja el uso en menores de 18 años.
Edad (Geriátrica) Se permite su uso, pero generalmente requiere una dosis diaria máxima más baja (por ejemplo, 10 mg/día) para la mayoría de los pacientes mayores.
Insuficiencia Hepática Requiere una dosis diaria máxima más baja (por ejemplo, 10 mg/día) debido a una menor depuración.
Insuficiencia Renal Grave Se aconseja su uso con precaución ya que los datos sobre farmacocinética en pacientes con aclaramiento de creatinina < 20 mL/minuto son limitados.
Embarazo/Lactancia El uso se permite solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Se aconseja precaución para las madres lactantes.
Historial de Convulsiones/Manía El uso es cauteloso; debe interrumpirse si se presentan nuevas convulsiones o una fase maníaca.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Combinaciones Contraindicadas

La administración conjunta está contraindicada con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAOs), incluidos los IMAOs psiquiátricos, Linezolid y Azul de Metileno Intravenoso, debido al alto riesgo de Síndrome Serotoninérgico. La combinación con Pimozida y otros medicamentos que prolongan el intervalo QT también está prohibida en la información reglamentaria.

Interacciones Farmacocinéticas y Farmacodinámicas

El medicamento está documentado como un inhibidor de la enzima CYP2D6, lo que puede aumentar significativamente la concentración plasmática de sustratos de la CYP2D6 administrados conjuntamente, como el Metoprolol y la Desipramina, hasta en un 50%. Por separado, los inhibidores fuertes de la CYP2C19 (como el Omeprazol) y otras enzimas CYP (como la Cimetidina) pueden aumentar la concentración plasmática de Citalop hasta en un 50%.

Las interacciones farmacodinámicas incluyen un riesgo incrementado de Sangrado Anormal cuando se administra conjuntamente con medicamentos que interfieren con la hemostasia, como los AINES, la Aspirina o la Warfarina.

Restricciones Regulatorias y Tiempos

Las Reglas de Pauta de Administración exigen que transcurran al menos 14 días entre la interrupción de un IMAO psiquiátrico y el inicio de Citalop, y viceversa. No se recomienda el uso concomitante con alcohol debido a los posibles efectos sumatorios en la función cognitiva. La información reglamentaria señala que los alimentos no afectan la absorción del medicamento. La relevancia clínica de las interacciones medicamentosas puede ser mayor en pacientes con insuficiencia hepática debido a la reducción del aclaramiento.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Citalop

Inhibición Selectiva de la Recaptación de Serotonina

Citalop ejerce su acción molecular primaria al unirse y bloquear la proteína Transportadora de Serotonina (SERT) ubicada en la membrana de la célula nerviosa presináptica. Esta interacción funciona como un inhibidor, impidiendo la reabsorción de serotonina desde la hendidura sináptica y aumentando inmediatamente la concentración de este neurotransmisor clave disponible para la señalización.

Adaptación de las Vías Serotoninérgicas Centrales

El aumento sostenido de serotonina extracelular inicia un proceso complejo y dependiente del tiempo conocido como adaptación neural dentro del Sistema Nervioso Central (SNC). Esta adaptación implica cambios graduales en la sensibilidad y densidad de los receptores de serotonina en las neuronas postsinápticas, lo que involucra la regulación de los sistemas neuroquímicos que se proyectan a las regiones cerebrales que controlan el procesamiento emocional.

Modulación Fisiológica Resultante

El efecto combinado de la elevación sostenida de serotonina y la subsiguiente modulación de los receptores conduce a una alteración de la comunicación neuroquímica en regiones cerebrales críticas. Esta modulación dirigida de los circuitos reguladores centrales moldea el perfil de efecto fisiológico a largo plazo a través de una modulación sostenida de la señalización.

Información sobre la dosificación y la administración

Mapa de Instrucciones: Cómo Usar Citalop — Guías Oficiales de Administración

Alcance de la Administración Detalle (Base Regulatoria)
Vía de Administración Solamente vía oral, disponible en comprimidos (5 mg, 10 mg, 20 mg) y solución oral.
Pauta de Dosificación La dosis inicial estándar para adultos es de 10 mg una vez al día. La dosis máxima recomendada para adultos es de 20 mg una vez al día.
Horario y Alimentos Se administra una vez al día, por la mañana o por la noche, con o sin alimentos.
Intervalo de Titulación El aumento de la dosis de 10 mg a 20 mg está permitido después de un mínimo de una semana en adultos.
Normas para Poblaciones La dosis diaria máxima recomendada está restringida a 10 mg para adultos mayores (geriátricos) y pacientes con insuficiencia hepática.
Interrupción Requiere una reducción gradual de la dosis (tapering) para minimizar el riesgo de fenómenos de abstinencia al suspender el tratamiento.

La administración oral de Citalop está estructurada en torno a mandatos regulatorios específicos para estandarizar su uso. Los comprimidos de 10 mg y 20 mg están ranurados para permitir la división precisa de la dosis. La presentación en solución oral requiere el uso de un dispositivo de medición marcado para asegurar la precisión en la dosificación del líquido. La dosificación pediátrica sigue un patrón similar, pero especifica intervalos mínimos más largos antes de permitir un ajuste de la dosis. Si se olvida una dosis, las instrucciones regulatorias aconsejan omitir esa dosis y continuar con el horario regular en lugar de tomar dos dosis simultáneamente. El protocolo de uso general enfatiza una pauta de titulación estructurada y restricciones de dosis obligatorias para ciertas poblaciones.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Citalop (Escitalopram)


Evidencia para el Uso en el Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

La evidencia de investigación para Citalop se fundamenta principalmente en estudios clínicos controlados. Para el Trastorno Depresivo Mayor (TDM), la evidencia consiste en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo (de 6 a 8 semanas) que involucraron a adultos y adolescentes. Estos estudios se centran en el seguimiento de los cambios en la gravedad de los síntomas utilizando escalas de calificación especializadas y en el examen de los patrones relacionados con la aparición de recaídas depresivas en investigaciones de mantenimiento que duran hasta un año.


Evidencia para el Uso en el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) y el Trastorno de Pánico

Para el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG), la base de evidencia incluye ensayos agudos (de 8 a 12 semanas) y estudios extendidos de prevención de recaídas. Los investigadores exploran resultados relacionados con el desequilibrio funcional y la gravedad de la ansiedad. En el Trastorno de Pánico, la investigación ha explorado cambios a corto plazo al monitorear la frecuencia de los ataques de pánico episódicos.


Evidencia para otras Condiciones de Ansiedad y Relacionadas

Citalop también fue evaluado para el Trastorno de Ansiedad Social (TAS) en ensayos de 12 a 24 semanas, donde escalas de calificación específicas midieron el miedo y la evitación social. Para el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC), los estudios durante más de 12 semanas monitorearon los cambios en la intensidad de las conductas compulsivas.


Evidencia a Largo Plazo y Durabilidad de la Respuesta

Aunque la investigación explora cómo cambian los síntomas con el tiempo, la evidencia sigue siendo limitada para los resultados a largo plazo más allá de un año en todas las indicaciones. La duración del seguimiento se vio restringida en algunas condiciones, como el Trastorno de Pánico.


Evidencia en Poblaciones Específicas de Pacientes

Los estudios también examinaron la base de investigación para poblaciones específicas, incluidos adolescentes con TDM y adultos mayores con TAG. Sin embargo, los hallazgos en subgrupos son inciertos, y los resultados en adultos mayores a veces se reportan como mixtos. Los datos para ciertos grupos con comorbilidades médicas complejas siguen siendo insuficientes.


Brechas en la Evidencia e Incertidumbres de la Investigación

La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales, al describir los patrones grupales observados en entornos controlados. Las limitaciones clave incluyen que las duraciones de seguimiento fueron limitadas en ciertas condiciones. Se carece de evidencia comparativa contra todas las demás opciones terapéuticas para diversas condiciones del espectro de la ansiedad, y la certeza con respecto a grupos de síntomas específicos puede variar.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Citalop (FAQ)

P: ¿Qué debo hacer si olvido accidentalmente una dosis de Citalopram?

Las instrucciones regulatorias oficiales indican que si se omite una dosis, generalmente se aconseja a los pacientes saltarse esa dosis y continuar con el esquema regular a la hora habitual. Por lo general, las guías oficiales no recomiendan tomar dos dosis simultáneamente para compensar la dosis olvidada.


P: ¿Puedo consumir alcohol mientras tomo Citalop?

Generalmente no se recomienda el uso concomitante con alcohol. La información oficial del producto establece que, si bien el medicamento podría no afectar el pensamiento o las habilidades motoras por sí solo, combinarlo con alcohol puede potenciar sus efectos perjudiciales generales sobre la función cognitiva. Las advertencias regulatorias sugieren evitar el alcohol durante el tratamiento.


P: ¿Qué tan rápido sentiré los efectos de Citalopram en mis síntomas de ansiedad?

Los estudios y la información oficial indican que el tiempo que tarda en sentirse el efecto puede variar según el individuo. La investigación clínica sugiere que la mejoría de los síntomas puede esperarse, aunque a menudo se necesitan las primeras semanas de tratamiento antes de que se observe un cambio notable. Por lo general, se requiere una administración diaria constante para permitir que el medicamento establezca sus efectos.


P: ¿Cómo debo desechar correctamente el Citalopram caducado?

La orientación oficial prioriza el uso de un programa de recolección de medicamentos para su eliminación si hay uno disponible en su área. Si un programa no es accesible, el consejo regulatorio es retirar el medicamento de su envase, mezclarlo con una sustancia indeseable (como tierra), sellarlo en una bolsa y luego desecharlo en la basura doméstica.


P: ¿Hay alguna restricción dietética que deba seguir mientras tomo Citalopram (además del alcohol)?

La información regulatoria no exige restricciones dietéticas específicas además de evitar el alcohol. El medicamento se puede administrar una vez al día con o sin alimentos, ya que la información oficial indica que la comida no afecta significativamente la forma en que el cuerpo absorbe el medicamento.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Citalopram y Escitalopram?

El ingrediente activo, Escitalopram, es un compuesto purificado derivado del fármaco más antiguo, Citalopram. El Escitalopram se define químicamente como el S-enantiómero, una estructura específica que los documentos oficiales indican que es significativamente más focalizada en su acción que el compuesto mixto anterior.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Citalop?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación para Citalopram

Las tabletas de Citalopram deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida como 20 C a 25 C (68 F a 77 F). El medicamento debe conservarse en su envase original, bien cerrado y protegido de la luz y la humedad. Se requiere que el almacenamiento esté lejos del exceso de calor y humedad. Para garantizar la seguridad infantil, el Citalopram debe mantenerse fuera del alcance de los niños en un lugar seguro y cerrado con llave.

La eliminación del producto no utilizado o caducado debe seguir los programas oficiales de recolección de medicamentos. Si no hay un programa disponible, el medicamento debe retirarse de su envase, mezclarse con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café), sellarse en una bolsa y luego colocarse en la basura doméstica. El Citalopram no está en la lista de medicamentos recomendados para desechar por el inodoro (flushing).

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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