Citalop

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Citalop hakkında genel bakış

Citalop Nedir? – Genel Bakış

Özellik Açıklama
Etken Madde Escitalopram (S-enantiyomeri, genellikle oksalat tuzu)
İlaç Şekli Oral tabletler, Oral çözelti
Farmakolojik Sınıf Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI)
Temel Kullanım Alanı Duygudurumun düzenlenmesi ve kronik anksiyetenin giderilmesi
Köken Sentetik bileşik

Citalop Hangi Tip Bir İlaçtır?

Citalop, yalnızca reçeteyle satılan bir ilaç markasıdır. Etkin maddesi Escitalopram olup, bu madde bisiklik bir ftalan türevinden sentezlenmiş yapay bir bileşiktir. Formal olarak psikotropik bir ajan olarak sınıflandırılmakta ve antidepresanların Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI) grubuna aittir. Bu farmakolojik sınıflandırma, merkezi sinir sistemindeki nörokimyasal dengeyi düzenleme yeteneği nedeniyle klinik olarak tanınmaktadır. İlacın farmakolojik profilinin temel bir unsuru olarak, bu dengeleyici madde, kalıcı duygudurum bozuklukları ve şiddetli yaygın anksiyete ile ilişkili dengesizlikleri hedef alan odaklanmış bir etkiye sahiptir.

Escitalopram'ın Formu ve Ayırt Edici Yapısı

İlacın çekirdeği olan Escitalopram, tipik olarak bir oksalat tuzu şeklinde sunulur ve ağızdan (oral) alınmaya uygun tabletler veya çözelti dozaj formlarında bulunur. Citalop yalnızca tek bir etken madde içerir. Kimyasal olarak Escitalopram, rasemik ana bileşiği olan Citalopram'dan farklı olarak saf S-enantiyomeridir; yani kimyasal yapının daha odaklanmış bir bileşenidir. Bilimsel veriler, Escitalopram'ın R-enantiyomere kıyasla hedeflenen etki açısından belirgin derecede daha güçlü olduğunu göstermektedir. Bu bilimsel ayrım, ilacın oldukça seçici ve kesin bir farmakolojik müdahale yöntemi sağlaması anlamına gelmektedir.

Bu Serotonin Modülatörünün Genel Amacı

Citalop'un genel amacı, anahtar bir nörotransmiter olan serotonin'in (5-HT) işlevsel mevcudiyetini artırarak duygusal istikrarı desteklemek ve kronik stres tepkilerini hafifletmektir. İlaç, yalnızca serotonin geri alımını engelleme sürecine odaklanarak, sinir hücreleri arasındaki boşlukta daha yüksek serotonin konsantrasyonlarının korunmasına yardımcı olur. Serotonerjik nörotransmisyonun güçlenmesi olarak adlandırılan bu işlevsel sonuç, anksiyete yaşayan bireylerin deneyimlediği sürekli endişe ve gerginlik gibi duygusal düzensizliklerin dengelenmesine destek olmayı amaçlar. Bu yaklaşım, tıp alanında duygudurum bozukluklarının semptomlarını ele almada temel bir yöntem olarak kabul edilmektedir.

Citalop ile hangi yan etkiler görülebilir?

Bu bilgiler, Citalopram (Citalop) için resmi düzenleyici belgeler temel alınarak belirlenmiş olası yan etkileri ve güvenlik kısıtlamalarını açıklamaktadır.

Ciddi Yan Etkiler ve Önemli Uyarılar

Resmi düzenleyici etiketler birkaç ciddi riski özellikle vurgulamaktadır. QT-Uzaması, kalbin elektriksel ritmindeki değişiklikleri içeren kritik bir kardiyak risktir ve potansiyel olarak ölümcül bir aritmi olan Torsade de Pointes (TdP)'ye yol açabilir. İlaç, Serotonin Sendromu gibi ciddi reaksiyon riski nedeniyle Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ) veya pimozid gibi belirli ilaçlarla kesinlikle birlikte kullanılmamalıdır.

Özellikle tedavinin başlangıcında veya doz ayarlamalarından sonra, çocuklar, ergenler ve genç yetişkinlerde (24 yaşına kadar) intihar düşünceleri ve davranışlarında artış riski bildirilmiştir. Diğer ciddi riskler arasında nöbetler, şiddetli hiponatremi (düşük sodyum seviyeleri) ve kanama veya hemoraji riskinde artış yer almaktadır.

Yaygın Advers Reaksiyonlar

Klinik çalışmalarda en sık bildirilen yan etkiler genellikle şunlardır:

  • Mide bulantısı
  • Ağız kuruluğu
  • Uyku hali (Somnolans) veya uykusuzluk (İnsomnia)
  • İshal
  • Terlemede artış
  • Cinsel işlev bozukluğu (örneğin, boşalma bozukluğu, cinsel istekte azalma)

Popülasyon ve Doza Bağlı Güvenlik Bilgileri

Düzenleyici kısıtlamalar, genel yetişkin popülasyonu için maksimum günlük dozu 40 mg ile sınırlandırmaktadır. Yaşlı hastalar (60 yaş ve üzeri) ve karaciğer yetmezliği olan hastalar için ise, artan maruziyet ve QT-uzaması riskinin yüksek olması nedeniyle daha düşük bir maksimum doz olan 20 mg/gün zorunludur. Gebeliğin son döneminde kullanımı, yenidoğanlarda komplikasyonlarla ilişkilendirilmiştir. Kesilme sendromu belirtilerini en aza indirmek için ilacın aniden bırakılmasından kaçınılmalıdır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Bu bölüm, Citalop (Essitalopram) doz aşımına dair resmi olarak belgelenmiş tanımları ve böyle bir durumda gereken acil eylemleri özetlemektedir.

Belgelenmiş Doz Aşımı Bulguları

Doz aşımı, genellikle merkezi sinir sistemi (MSS) ve kardiyovasküler sistem üzerinde ciddi etkilerle kendini gösterir. Resmi olarak belgelenmiş bulgular arasında baş dönmesi, titreme, uyku hali (somnolans), konvülsiyonlar (nöbetler) ve potansiyel olarak koma yer alır. Kardiyovasküler sistemle ilgili temel belirtiler arasında taşikardi (hızlı kalp atışı) ve QT aralığında uzama riski bulunur. Mide bulantısı ve kusma gibi sindirim sistemi belirtileri de rapor edilmiştir.

Ciddi Sonuçlar ve Gerekli Acil Eylemler

Doz aşımı, şiddetli kardiyak etkilere bağlı Serotonin Sendromu, Rabdomiyoliz ve Kardiyak Arrest gibi hayatı tehdit edici sonuçlar riski taşır. Resmi düzenleyici kılavuz, şüpheli herhangi bir doz aşımı durumunda, derhal tıbbi yardım aranmasını ve acil servislerin aranmasını açıkça belirtmektedir. Gecikmiş ve ciddi komplikasyon potansiyeli nedeniyle, hastane gözetimi açıkça gereklidir. Yönetim semptomatik ve destekleyicidir, zira bilinen spesifik bir antidot yoktur. Resmi olarak tanımlanan prosedürler arasında, yutulmadan kısa bir süre sonra mide yıkamasının (gastrik lavaj) değerlendirilmesi ve emilimi azaltmak için aktif kömür uygulanması yer alır. Önceden kardiyovasküler rahatsızlıkları olan hastalar, şiddetli kardiyak sonuçlar açısından artmış risk altında olabilirler.

Citalop’in terapötik kullanımları

Citalop Hangi Durumları Tedavi Eder: Ana Kullanım Alanları ve Faydaları

Citalop (Escitalopram), kalıcı psikolojik sıkıntılara semptomatik rahatlama sağlamak ve destekleyici bir yönetim sunmak amacıyla temel terapötik alanlarda kullanılmaktadır. Genellikle, semptomların tolere edilmesinin zorlaştığı veya kişinin işlevsel dengesini olumsuz etkilediği durumlarda uygulanır.

İlaç bilgileri uyarınca, bu ilaç Majör Depresif Bozukluğun (MDB) ve Yaygın Anksiyete Bozukluğunun (YAB) tedavisinde onaylanmıştır. Ayrıca Panik Bozukluk, Sosyal Anksiyete Bozukluğu (SAB) ve Obsesif-Kompulsif Bozukluk (OKB) ile ilgili semptomların ele alınmasında da yaygın olarak kullanılır.

Semptom Kümelerine Yönelik Tedavi

Bu ilaç, yüksek duygusal gerilim ve artan fizyolojik stres dönemleri ile belirginleşen durumlar için uygun kabul edilir. Kalıcı depresif duygudurum, ilgi kaybı ve kontrol edilemeyen endişe gibi rahatsız edici belirtileri hafifletmek amacıyla kullanılır. Semptomların destekleyici bir yönetimi gerektiren kalıplar halinde kümelendiği senaryolarda Citalop, ek semptomatik desteğin gerekli olduğu bağlamlarda uygulanır. Bu durum, hastaların daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmalarına yardımcı olacak semptomatik bir rahatlama sunabilir ve işlevsel sürekliliği destekler.

“Terapötik destek, bu döngüsel kalıpların yoğunluğunu hafifletmek için önemlidir ve semptomatik dönemlerde günlük yaşam konforunun iyileşmesine yardımcı olabilir.”


Kısa Bilgi: Kronik Endişeye Destek Bu ilaç, yaygın, aşırı kaygı ve buna eşlik eden kas gerginliği ve huzursuzluk gibi fiziksel semptomların yönetilmesine yardımcı olmak amacıyla sıklıkla kullanılmaktadır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Citalop'u Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Resmi düzenleyici kılavuzlar, Citalop (Essitalopram) kullanım uygunluğunu yaş, eş zamanlı ilaçlar ve önceden var olan sağlık durumlarına göre kesin sınırlamalarla tanımlar.

Mutlak Kontrendikasyonlar (Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Durumlar)

Essitalopram veya Sitalopram'a karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan veya bilinen QT aralığı uzaması ya da doğuştan Uzun QT sendromu bulunan kişilerde Citalop kullanımı kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır).

yrıca, Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ) (Linezolid ve intravenöz Metilen Mavisi dahil) ile eş zamanlı veya bir MAOİ tedavisinin kesilmesinden sonraki 14 gün içinde Citalop kullanmak kesinlikle yasaktır. Pimozid ile eş zamanlı kullanımı da kontrendikedir.

Koşullu ve Kısıtlı Kullanım

Popülasyon/Durum Düzenleyici Uygunluk Durumu
Yaş (Yetişkinler) Genellikle 18 yaş ve üzeri bireyler için onaylanmıştır.
Yaş (Pediatrik) Major Depresif Bozukluk (MDB) için ergenlerde (12-17 yaş) onaylanmıştır. Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB) için çocuklarda (7 yaş ve üzeri) onaylanmıştır. Ancak, Avrupa ruhsatlandırması sıklıkla 18 yaş altındaki kişilerde kullanımı önermez.
Yaş (Geriatrik) Kullanıma izin verilir, ancak çoğu yaşlı hastada tipik olarak daha düşük bir maksimum günlük doz (örneğin, günde 10 mg) gerektirir.
Karaciğer Yetmezliği Azalmış vücuttan atılım nedeniyle daha düşük bir maksimum günlük doz (örneğin, günde 10 mg) gerektirir.
Şiddetli Böbrek Yetmezliği Kreatinin klerensi 20 mL/dakika'dan az olan hastalarda farmakokinetik veriler sınırlı olduğundan, dikkatli kullanılması önerilir.
Gebelik/Emzirme Kullanımına ancak potansiyel faydanın fetüs üzerindeki potansiyel riski haklı çıkarması durumunda izin verilir. Emziren anneler için dikkatli olunması önerilir.
Nöbet/Mani Öyküsü Dikkatli kullanım gereklidir; yeni nöbetler veya manik bir faz meydana gelirse ilaç kesilmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Kombinasyonlar

Citalop'un Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ) (psikiyatride kullanılanlar dahil), Linezolid ve İntravenöz Metilen Mavisi ile birlikte kullanımı, yüksek Serotonin Sendromu riski nedeniyle kesinlikle yasaktır (kontrendikedir). Ayrıca, ruhsatlandırma belgelerinde Pimozid ve QT aralığını uzatan diğer tıbbi ürünlerle kombinasyonu da yasaklanmıştır.

Farmakokinetik ve Farmakodinamik Etkileşimler

Citalop'un, vücutta bazı maddeleri parçalayan CYP2D6 enzimini inhibe ettiği (engellediği) bilinmektedir. Bu durum, Metoprolol ve Desipramin gibi bu enzim aracılığıyla metabolize edilen ilaçların plazma konsantrasyonunu %50'ye kadar önemli ölçüde artırabilir. Benzer şekilde, Omeprazol gibi güçlü CYP2C19 inhibitörleri ve diğer CYP enzimleri (Simetidin gibi) Citalop'un kendi plazma konsantrasyonunu %50'ye kadar yükseltebilir.

Farmakodinamik etkileşimler açısından, NSAİİ'ler, Aspirin veya Varfarin gibi kan pıhtılaşmasına müdahale eden ilaçlarla birlikte kullanıldığında Anormal Kanama riskinde artış görülür.

Düzenleyici Kısıtlamalar ve Zamanlama

Uygulama Zamanlaması Kuralları, psikiyatrik bir MAOİ kesildikten sonra Citalop'a başlanması veya Citalop kesildikten sonra MAOİ'ye başlanması için aradan en az 14 gün geçmesini zorunlu kılmaktadır. Bilişsel işlevler üzerindeki olası ek etkiler nedeniyle alkol ile birlikte kullanımı önerilmemektedir. Düzenleyici bilgiler, yiyeceğin ilacın emilimini etkilemediğini belirtmektedir. İlaç etkileşimlerinin klinik önemi, vücuttan atılımın azalması nedeniyle karaciğer yetmezliği olan hastalarda daha belirgin olabilir.

Etki mekanizması

Citalop, Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI) adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Bu ilaçlar, beyindeki serotonin adı verilen doğal bir kimyasal maddenin seviyesini düzenleyerek etki gösterir.

Beyin, sinir hücreleri arasında iletişimi sağlamak için nörotransmitter adı verilen kimyasal maddeleri kullanır. Serotonin de bu nörotransmitterlerden biridir ve ruh halini, duygusal durumu ve uyku düzenini etkilediği düşünülmektedir. Depresyon veya anksiyete gibi durumlarda, beyindeki serotonin seviyeleri düşük olabilir.

Citalop, serotonin kimyasalının sinir hücreleri tarafından geri emilimini veya geri alımını engeller. Bu engelleme, beyindeki sinir hücreleri arasındaki boşlukta daha fazla serbest serotonin kalmasına yol açar. Serotonin seviyesindeki bu artış, ruh halinin düzenlenmesine yardımcı olarak depresyon ve anksiyete belirtilerinin azalmasına destek olur.

İlacın tam etkisinin görülmesi genellikle birkaç hafta sürebilir. Bu süre zarfında vücudun ilaca alışması ve serotonin dengesini yeniden kurması beklenir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Citalop, yalnızca ağız yoluyla (oral) kullanılmak üzere tasarlanmıştır. İlaç, 5 mg, 10 mg ve 20 mg tabletlerin yanı sıra oral solüsyon olarak da mevcuttur.

Yetişkinler için başlangıç dozu genellikle günde bir kez 10 mg'dır. Tavsiye edilen maksimum günlük doz ise günde bir kez 20 mg'dır. İlaç, günde bir kez olmak üzere sabah veya akşam yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir. Doz artışının yapılması gerektiğinde, 10 mg'dan 20 mg'a yükseltme, yetişkinlerde en az bir hafta aradan sonra yapılmalıdır.

Özel Hasta Grupları: Yaşlı yetişkinler (geriatrik hastalar) ve karaciğer yetmezliği olan hastalar için tavsiye edilen günlük maksimum doz 10 mg ile sınırlandırılmıştır.

Kullanıma İlişkin Diğer Detaylar: Dozun doğru bir şekilde ayarlanabilmesi için 10 mg ve 20 mg tabletler bölünmeye uygun olarak çentiklidir. Oral solüsyonun kullanılması durumunda, dozun tam olarak ölçüldüğünden emin olmak için işaretli bir ölçüm cihazı kullanılması önemlidir. Bir dozun unutulması halinde, atlanan dozun telafisi için iki dozun aynı anda alınması yerine, o dozun atlanması ve bir sonraki düzenli doz saatinde devam edilmesi önerilir. Tedavinin sonlandırılması gerektiğinde, olası yoksunluk belirtileri riskini en aza indirmek için dozun kademeli olarak azaltılması (tedaviden yavaş yavaş çekilme) zorunludur.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Citalop (Essitalopram) Çalışmalarına Genel Bakış

Citalop'a yönelik araştırma kanıtları, öncelikle kontrollü klinik çalışmalara dayanmaktadır.

Major Depresif Bozukluk (MDB) Kullanımına Dair Kanıtlar

Major Depresif Bozukluk (MDB) için kanıtlar, yetişkinler ve ergenleri kapsayan kısa süreli (6 ila 8 haftalık) Randomize Kontrollü Çalışmalardan (RKÇ) oluşmaktadır. Bu çalışmalar, özel derecelendirme ölçekleri kullanılarak semptom şiddetindeki değişiklikleri izlemeye ve bir yıla kadar süren idame araştırmalarında depresif nüks (relaps) oluşumuna ilişkin kalıpları incelemeye odaklanmıştır.

Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB) ve Panik Bozukluk Kullanımına Dair Kanıtlar

Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB) için kanıt tabanı, akut denemeleri (8 ila 12 hafta) ve uzun süreli nüks önleme çalışmalarını içermektedir. Araştırmacılar, işlevsel dengesizlik ve anksiyete şiddetiyle ilgili sonuçları incelemektedirler. Panik Bozukluk'ta ise, kısa süreli değişiklikler, nöbetler halinde gelişen panik atak sıklığının izlenmesiyle araştırılmıştır.

Diğer Anksiyete ve İlgili Durumlar İçin Kanıtlar

Citalop, ayrıca Sosyal Anksiyete Bozukluğu (SAB) için 12 ila 24 haftalık denemelerde değerlendirilmiştir; bu denemelerde sosyal korku ve kaçınma, spesifik derecelendirme ölçekleriyle ölçülmüştür. Obsesif-Kompulsif Bozukluk (OKB) için yapılan 12 haftadan uzun süren çalışmalarda ise kompulsif davranışların yoğunluğundaki değişimler izlenmiştir.

Uzun Süreli Kanıtlar ve Yanıtın Kalıcılığı

Araştırmalar semptomların zaman içinde nasıl değiştiğini incelese de, tüm endikasyonlarda bir yılı aşan uzun süreli sonuçlara dair kanıtlar sınırlı kalmaktadır. Panik Bozukluk gibi bazı durumlarda takip süreleri kısıtlıdır.

Özel Hasta Popülasyonlarında Kanıtlar

Çalışmalar ayrıca MDB olan ergenler ve YAB olan yaşlı yetişkinler dahil olmak üzere belirli popülasyonlara yönelik araştırma tabanını da incelemiştir. Ancak alt grup bulguları belirsizdir; yaşlı yetişkinlerdeki sonuçlar bazen karışık olarak bildirilmiştir. Karmaşık tıbbi komorbiditelere sahip bazı gruplara ait veriler yetersiz kalmaktadır.

Kanıt Boşlukları ve Araştırma Belirsizlikleri

Araştırmalar, kontrollü ortamlarda gözlemlenen grup kalıplarını tanımlar, ancak bireysel tahminler sağlamaz. Temel kısıtlamalar arasında belirli durumlarda takip sürelerinin kısıtlı olması bulunmaktadır. Çeşitli anksiyete spektrumu durumları için diğer tüm tedavi seçeneklerine karşı karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir ve spesifik semptom kümelerine ilişkin kesinlik değişebilir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Citalop Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Citalop dozunu yanlışlıkla atlarsam ne yapmalıyım?

Resmi düzenleyici talimatlar, bir dozun atlanması durumunda hastaların genellikle o dozu atlamalarını ve olağan zamanda normal programa devam etmelerini önermektedir. Kaçırılan dozu telafi etmek için aynı anda iki doz alınması, resmi kılavuzlarda genellikle önerilmez.


S: Citalop kullanırken alkol alabilir miyim?

Alkolle eş zamanlı kullanımı genellikle önerilmez. Resmi ürün bilgileri, ilacın tek başına düşünme veya motor becerileri etkilemeyebileceğini belirtse de, alkolle birleştirilmesinin bilişsel işlev üzerindeki genel bozucu etkilerini artırabileceğini ifade eder. Düzenleyici uyarılar, tedavi süresince alkolden kaçınılmasını tavsiye etmektedir.


S: Citalopram'ın anksiyete semptomları üzerindeki etkilerini ne kadar çabuk hissederim?

Çalışmalar ve resmi bilgiler, etkileri hissetme süresinin kişiden kişiye değişebileceğini göstermektedir. Klinik araştırmalar, fark edilebilir bir değişiklik gözlenmeden önce genellikle tedavinin ilk birkaç haftasının geçmesi gerektiğini öne sürer. İlacın etkilerini göstermesi için tutarlı günlük uygulama genellikle gereklidir.


S: Süresi dolmuş Citalopram'ı uygun şekilde nasıl imha etmeliyim?

Resmi kılavuz, imha için bölgenizde mevcutsa ilaç geri alma programı kullanılmasını önceliklendirir. Bir programa erişilemiyorsa, düzenleyici tavsiye, ilacı kabından çıkarmanız, istenmeyen bir maddeyle (kir gibi) karıştırmanız, bir torbada mühürlemeniz ve ardından ev çöpüne atmanızdır.


S: Citalopram kullanırken uymam gereken herhangi bir diyet kısıtlaması var mı (alkol dışında)?

Düzenleyici etiketleme, alkolden kaçınılması dışında spesifik diyet kısıtlamaları zorunlu kılmaz. Resmi bilgiler, yiyeceğin ilacın vücut tarafından emilimini önemli ölçüde etkilemediğini belirttiği için, ilaç günde bir kez yemekle birlikte veya yemeksiz uygulanabilir.


S: Citalopram ve Essitalopram arasındaki fark nedir?

Essitalopram adlı etkin madde, daha eski ilaç olan Sitalopram'dan türetilen saflaştırılmış bir bileşiktir. Essitalopram, kimyasal olarak S-enantiyomer olarak tanımlanır; resmi belgelere göre bu spesifik yapı, eski, karışık bileşiğe göre etkisinde önemli ölçüde daha odaklanmıştır.

Citalop nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Citalop Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Citalopram tabletleri, 20 °C ila 25 °C (Kontrollü Oda Sıcaklığı) olarak tanımlanan sıcaklık aralığında saklanmalıdır. İlacın aşırı sıcaklık ve nemden uzak tutulması gerekirken, sıkıca kapatılmış orijinal kabında muhafaza edilmeli ve ışık ile nemden korunmalıdır.

Çocuk güvenliğini sağlamak için, Citalopram çocukların erişemeyeceği güvenli ve kilitli bir yerde tutulmalıdır.

Kullanılmayan veya süresi dolan ürünlerin imha edilmesi için öncelikle resmi ilaç geri alma programları takip edilmelidir. Eğer böyle bir program mevcut değilse, ilaç kabından çıkarılmalı, kir veya kahve telvesi gibi istenmeyen bir maddeyle karıştırılmalı, bir torba içinde mühürlenmeli ve daha sonra ev çöpüne atılmalıdır. Citalopram, klozete atılması önerilen ilaçlar listesinde yer almamaktadır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Citalop eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: