Cinna

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Cinna

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cinna

Cinna es el nombre comercial para el medicamento cinnarizina. Es un fármaco que pertenece a la clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos.

El propósito principal de Cinna es tratar los síntomas asociados con problemas del oído interno y el equilibrio. Estos problemas pueden incluir mareo o sensación de que todo da vueltas (vértigo), zumbido en los oídos (tinnitus), y la sensación de malestar o náuseas. También se utiliza para la prevención y el tratamiento del mareo por movimiento, que es la sensación de náuseas o vómitos al viajar.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cinna?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de Cinna (Cinnarizina) se clasifica oficialmente según la frecuencia y el sistema fisiológico afectado, basándose en los datos clínicos documentados por las autoridades reguladoras. Las reacciones adversas que se observan con mayor frecuencia suelen estar relacionadas con el Sistema Nervioso y el Tracto Gastrointestinal.

Reacciones adversas clasificadas por frecuencia

Frecuencia Efectos representativos
Frecuentes Somnolencia, Náuseas, Sequedad de boca
Poco frecuentes Fatiga, Letargo, Vómitos, Aumento de peso, Sudoración

Reacciones adversas clínicamente significativas y restricciones de seguridad

Se han documentado ciertos efectos raros pero clínicamente significativos en la información oficial del medicamento. Estos incluyen el potencial de Síntomas Extrapiramidales (trastornos del movimiento) y casos muy raros de Ictericia Colestásica (una afección hepática) o reacciones cutáneas similares al Lupus. Estos trastornos del movimiento están particularmente relacionados con la terapia prolongada y pueden ser más probables de ocurrir en adultos mayores.

Para los pacientes con una afección preexistente, el medicamento está contraindicado en casos de hipersensibilidad conocida. También se señala una precaución regulatoria específica para las personas con enfermedad de Parkinson, ya que el medicamento puede provocar o exacerbar los síntomas de movimiento. Además, los efectos sedantes de la Cinnarizina pueden potenciarse si se utiliza simultáneamente con alcohol u otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La sobredosis con Cinarizina puede resultar en una constelación de síntomas relacionados principalmente con el sistema nervioso central (SNC). Se han reportado sobredosis agudas en una amplia gama de exposiciones, desde 90 mg hasta dosis superiores a 2.250 mg. Las manifestaciones clínicas documentadas a menudo incluyen somnolencia, progresando a estupor y potencialmente coma. Otros signos incluyen vómitos, hipotonía (disminución del tono muscular) y síntomas extrapiramidales. Aunque las consecuencias clínicas se señalaron como no graves en la mayoría de los casos, se han notificado muertes tras sobredosis de un solo fármaco y de múltiples fármacos.

Se requiere asistencia médica inmediata si se sospecha una sobredosis. Es aconsejable contactar a un centro de control de intoxicaciones para obtener las recomendaciones más recientes para el manejo. El tratamiento se limita a la atención sintomática y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico para la Cinarizina. En situaciones que involucren una dosis potencialmente tóxica, la administración de carbón activado puede considerarse, específicamente dentro de una hora posterior a la ingestión. Una consideración específica para los niños pequeños es el desarrollo de convulsiones o ataques tras una sobredosis, lo que requiere observación en un centro de atención médica por posibles complicaciones neurológicas.

Usos terapéuticos de Cinna

Qué trata Cinna: Usos principales y beneficios

Manejo del malestar sintomático agudo

Cinna se utiliza habitualmente para ayudar a controlar el malestar sintomático agudo y se aplica en situaciones donde se requiere un apoyo sintomático adicional. Se emplea con frecuencia para aquellas afecciones que se presentan con manifestaciones sintomáticas disruptivas, tales como las náuseas, el mareo (o la sensación de inestabilidad), y el mareo por movimiento relacionado. Este uso es pertinente en contextos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o que perturban significativamente, ya que facilita el alivio de la angustia del paciente y contribuye a reducir la carga sintomática en general. El medicamento se usa comúnmente en circunstancias que implican cambios episódicos en el estado de equilibrio.


Apoyo a la comodidad y estabilidad diaria

Cinna se considera relevante para aliviar los síntomas que interfieren con el funcionamiento cotidiano, especialmente cuando estos grupos de síntomas aparecen de manera repentina o presentan fluctuaciones. Se emplea en situaciones que implican ciertos síntomas que resultan angustiantes. El alivio de apoyo que proporciona contribuye a la estabilidad funcional y a una mayor comodidad durante los períodos sintomáticos, lo cual puede ayudar a los pacientes a afrontar las variaciones de los síntomas de una manera más constante.

“Este medicamento desempeña un papel en el manejo de síntomas que generan una tensión funcional notable.”

Dato Rápido: Apoyo Sintomático Cinna es relevante cuando los síntomas se vuelven temporalmente abrumadores y se necesita asistencia sintomática a corto plazo.

Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no puede usar Cinna

El perfil de elegibilidad para Cinna, que está estrictamente definido, especifica qué poblaciones pueden usar el medicamento y cuáles tienen restricciones o prohibiciones. El medicamento está generalmente permitido para su uso por adultos y niños a partir de los 5 años. No se recomienda su uso en niños menores de esta edad mínima.

El fármaco está contraindicado y no debe ser utilizado por ninguna persona con hipersensibilidad conocida a la cinarizina o a cualquiera de sus componentes. Su uso también se debe evitar oficialmente en casos de porfiria, una condición hereditaria de la sangre.

Se requiere consideración y cautela especiales para varios grupos de pacientes. Aquellos con enfermedad de Parkinson solo deben recibir este medicamento si se considera que los posibles beneficios superan el riesgo de agravar su condición. El medicamento debe emplearse con cuidado en personas con insuficiencia renal o hepática. Los adultos mayores requieren una cautela particular debido a una mayor susceptibilidad a ciertos efectos secundarios.

Además, no se recomienda su uso en mujeres embarazadas o en período de lactancia debido a la falta de datos de seguridad establecidos para estos estados fisiológicos. Las personas con condiciones sensibles a los efectos anticolinérgicos, como el glaucoma o la hipertrofia prostática, deben utilizar este medicamento con precaución.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Mapa de Interacciones: Interacciones con otros medicamentos y productos — información reguladora oficial de Cinna

Alcance de la interacción

Categoría Declaración reguladora oficial
Categorías de productos medicinales con interacciones documentadas Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC)
Medicamentos específicos que interactúan (si se enumeran explícitamente) Antidepresivos Tricíclicos
Base mecanicista de las interacciones (solo si se indica en la etiqueta) La Cinnarizina se metaboliza extensamente principalmente a través de CYP2D6
Reglas de interacción basadas en el tiempo (si aplican) Los Indicadores de Reactividad Cutánea deben evitarse en los 4 días anteriores a la prueba
Restricciones relacionadas con la interacción El uso concurrente de Alcohol puede potenciar los efectos sedantes

Clasificaciones de interacción (alto nivel)

Categoría Declaración reguladora oficial
Clasificación de gravedad de la interacción Las interacciones se clasifican como aquellas que pueden potenciar los efectos sedantes (Interacción Farmacodinámica) y como Interferencia Diagnóstica (Restricción Procedimental)
Restricciones del contexto de la interacción El efecto antihistamínico de la Cinnarizina es la base de la restricción de los Indicadores de Reactividad Cutánea. Se observa potenciación sedante, especialmente al inicio del tratamiento

Estructura de interacción resultante

Declaraciones oficiales de interacción:

  • El uso concurrente de Depresores del SNC o Antidepresivos Tricíclicos puede potenciar los efectos sedantes tanto de la Cinnarizina como del medicamento coadministrado.
  • El uso de Alcohol puede potenciar los efectos sedantes de la Cinnarizina, una restricción señalada en los documentos reguladores.
  • El efecto antihistamínico de la Cinnarizina exige una separación de 4 días antes de realizar pruebas con Indicadores de Reactividad Cutánea.
  • El medicamento se metaboliza extensamente principalmente a través de la enzima CYP2D6.

Conexión con el perfil de interacción general:

Los documentos reguladores definen el perfil de interacción del producto basándose en un efecto farmacodinámico aditivo, que resulta en sedación cuando se combina con otras sustancias activas del SNC. Una restricción esencial no terapéutica se formaliza como una separación obligatoria de cuatro días de las pruebas cutáneas de diagnóstico, consecuencia de las propiedades antihistamínicas del medicamento. No hay combinaciones de medicamentos formalmente catalogadas como contraindicadas.

Mecanismo de acción

Cinna, haciendo referencia al cinamaldehído o sus derivados, modula principalmente los procesos celulares mediante interacciones moleculares múltiples. Su mecanismo de acción implica la interacción directa con los grupos tiol de los residuos de cisteína presentes en diversas proteínas celulares, actuando así como un modificador covalente para alterar la función de dichas proteínas.

A nivel intracelular, Cinna ejerce influencia sobre la homeostasis redox al modular los niveles de especies reactivas de oxígeno (ROS). Esta acción desencadena la disfunción mitocondrial, lo que resulta en la liberación de citocromo c y la activación subsiguiente de la vía intrínseca de la muerte celular programada (apoptosis). Esta cascada descendente incluye la activación de la familia de proteasas caspasas, como la caspasa-3 y la caspasa-9.

Cinna también funciona como un inhibidor o modulador de varias vías de señalización cruciales, entre ellas la vía NF-kappaB y la familia MAPK (por ejemplo, JNK y p38). La modulación de estas vías afecta la expresión de proteínas pro- y anti-apoptóticas, como los miembros de la familia Bcl-2. La consecuencia fisiológica general de este perfil de interacción con múltiples dianas es la iniciación selectiva de la muerte celular programada en poblaciones celulares objetivo y la modulación amplia de la supervivencia celular y la señalización inflamatoria.

Información sobre la dosificación y la administración

La administración de Cinna (Cinnarizina) está estrictamente definida por la vía oral, según lo establecido en la documentación regulatoria. Las indicaciones oficiales definen patrones diferenciados para el uso de mantenimiento a largo plazo y para la administración profiláctica a corto plazo.


Principios de administración y dosis

El régimen estándar para los trastornos del equilibrio es generalmente de 25 mg tomados tres veces al día (TID), repartidos en dosis. Para la prevención del mareo por movimiento, la dosis inicial habitual es de 25 mg tomada con suficiente antelación antes de comenzar el viaje, y se permite repetir las dosis cada 6 a 8 horas durante el trayecto. La cantidad total administrada en un día no debe exceder la dosis máxima diaria especificada de 225 mg. La dosis para los trastornos del equilibrio puede ajustarse de forma gradual con el tiempo, según lo permitan las guías de uso.


Momento y procedimiento de uso

Las tabletas de Cinna deben tomarse de forma oficial preferiblemente después de las comidas para favorecer una administración adecuada, y pueden ingerirse tragándolas enteras, masticándolas o chupándolas. Si se olvida una toma, la dosis subsiguiente debe respetar un intervalo mínimo de ocho horas; bajo ninguna circunstancia se debe tomar una dosis doble. Existe una orientación específica de alto nivel para ciertos grupos de pacientes; por ejemplo, la dosis indicada para niños de 5 a 12 años que reciben el medicamento para el mareo por movimiento es la mitad de la dosis de un adulto. La duración del uso se estructura según la necesidad: a corto plazo para la profilaxis del mareo por movimiento, pero puede ser requerida durante varios meses para las afecciones del oído interno.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Investigación Clínica sobre el Vértigo Vestibular

La investigación sobre Cinna en el contexto del vértigo vestibular —la sensación de giro o inestabilidad causada por problemas en el oído interno— ha utilizado principalmente ensayos controlados aleatorizados (ECA) de corta duración y metaanálisis que combinaron datos de dichos ensayos. Estos son estudios donde se asigna a los participantes al azar para recibir el medicamento, una combinación o un placebo (una pastilla inactiva). Los investigadores se enfocaron en cómo evolucionan los síntomas en adultos con varias causas de vértigo. Los resultados clave monitoreados incluyeron mediciones informadas por los pacientes que describen el malestar percibido, típicamente la Puntuación Media de Vértigo (MVS, por sus siglas en inglés), que se utiliza en la investigación para examinar la intensidad o variabilidad de los síntomas.

La evidencia obtenida de los metaanálisis —estudios que combinan y analizan resultados de múltiples ECA— a menudo involucra un producto de combinación a dosis fija que incluye Cinarizina junto con otro agente estudiado para condiciones que se caracterizan por manifestaciones fluctuantes. Estos estudios monitorearon patrones de síntomas episódicos y de corta duración durante períodos que generalmente duran alrededor de cuatro semanas. Investigación más antigua sobre Cinarizina utilizada sola, o en monoterapia, también fue objeto de observación en algunos estudios, pero este tipo de investigación suele ser más antigua y abarca poblaciones más pequeñas.

Estudios para la Prevención del Mareo por Movimiento

Cinna fue estudiada para el mareo por movimiento, que involucra síntomas como náuseas y mareos causados por los viajes. La investigación sobre esta indicación incluye principalmente ensayos clínicos controlados, muchos de los cuales se realizaron hace algún tiempo. Estos estudios exploraron cambios de síntomas a corto plazo y la investigación examinó el uso del medicamento en adultos sanos antes y durante la exposición al movimiento, como los viajes por mar. La investigación exploró si hubo cambios en los resultados relacionados con el malestar físico, como las náuseas y los vómitos.

Qué Permanece Incierto en el Panorama de la Investigación

Una de las limitaciones más claras es que la mayor parte de la evidencia contemporánea proviene de estudios centrados en el producto de combinación a dosis fija, y aún queda por explorar en la investigación si los hallazgos de la monoterapia con Cinarizina serían similares en nuevos ensayos a gran escala. Además, la duración del seguimiento fue limitada en muchos estudios cruciales. La investigación sobre los cambios de síntomas a corto plazo proporciona contexto, pero no determina si un individuo responderá de manera similar en el mantenimiento de los síntomas a largo plazo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Cinna (Preguntas Frecuentes)

P: ¿Es Cinna el mismo tipo de medicamento que [nombre de medicamento similar]?

R: Cinna está oficialmente clasificado por tener una doble acción farmacológica. Actúa como un antihistamínico de primera generación y como un bloqueador de los canales de calcio. Esta combinación única se señala en la información oficial del producto por actuar como un supresor laberíntico para ayudar a estabilizar los mecanismos del equilibrio.

P: ¿Cinna siempre debe tomarse a la misma hora todos los días?

R: Las guías oficiales de dosificación a menudo describen el régimen para Cinna, que frecuentemente implica tomar el medicamento tres veces al día. Los principios regulatorios de administración suelen sugerir un intervalo mínimo entre dosis, y mantener un marco de tiempo de administración consistente ayuda a adherirse al horario previsto.

P: ¿Puede Cinna causar efectos secundarios a largo plazo?

R: Los documentos oficiales de seguridad incluyen advertencias sobre el riesgo de ciertos efectos que ocurren con la terapia prolongada. Específicamente, los trastornos del movimiento conocidos como síntomas extrapiramidales están asociados con el uso prolongado y pueden tener mayor probabilidad de ocurrir en adultos mayores.

P: ¿Existen alimentos o bebidas comunes que interactúan con Cinna?

R: Los documentos regulatorios mencionan dos puntos principales con respecto a la ingesta. Se indica que el medicamento debe tomarse después de las comidas para ayudar a reducir la posibilidad de irritación gastrointestinal. También se señala que el consumo concurrente de alcohol puede aumentar los efectos sedantes de Cinna.

P: ¿Los adultos mayores suelen usar Cinna de forma diferente a los adultos jóvenes?

R: La guía regulatoria oficial requiere que el medicamento se utilice con precaución particular en adultos mayores. Esto se debe a que esta población es generalmente más susceptible a ciertos efectos adversos, especialmente la sedación y los trastornos del movimiento conocidos como síntomas extrapiramidales.

P: ¿Es normal sentir un cambio en el apetito mientras se toma Cinna?

R: De acuerdo con la lista oficial de reacciones adversas, el aumento de peso se menciona como un efecto secundario poco común de Cinna. Este efecto puede estar relacionado con cambios en el apetito durante el tratamiento.

P: ¿Puede Cinna causar mareos o afectar la conducción?

R: Las características oficiales del producto enumeran la somnolencia (dificultad para permanecer despierto) como un efecto secundario común de Cinna, particularmente al comenzar el tratamiento. Las advertencias regulatorias indican que, debido a este posible efecto, se deben evitar las actividades que requieren alerta mental, como conducir u operar maquinaria, si se ve afectado por la somnolencia.

P: ¿Se ha estudiado Cinna en diversas poblaciones de pacientes?

R: Los documentos de revisión regulatoria indican que el medicamento se ha estudiado en grupos de pacientes con comorbilidades como insuficiencia hepática o renal e incluye advertencias para su uso en individuos con enfermedad de Parkinson. Esto proporciona contexto sobre las características de las poblaciones estudiadas en la investigación.

P: ¿Cinna afecta los patrones de sueño?

R: La información oficial del producto enumera la somnolencia (dificultad para permanecer despierto) como un efecto secundario común, especialmente cuando una persona comienza a usar el medicamento. Este es un efecto reconocido en el sistema nervioso central que puede influir en el estado de vigilia de una persona.

P: ¿Cuál es la probabilidad de un efecto secundario grave por Cinna?

R: Los documentos regulatorios clasifican los efectos secundarios por frecuencia, como Comunes y Poco Comunes. Los efectos más graves y clínicamente significativos, como los trastornos extrapiramidales, se señalan específicamente en las advertencias y son categorizados por los organismos oficiales para comunicar su ocurrencia baja pero reconocida.

P: ¿Se necesita una dieta especial al tomar Cinna?

R: Las instrucciones oficiales de administración indican que los comprimidos deben tomarse después de las comidas para ayudar a reducir el riesgo de irritación estomacal. Los documentos regulatorios no exigen restricciones dietéticas especializadas, como evitar vitaminas o tipos de alimentos específicos.

P: ¿Qué pasa si soy alérgico a uno de los ingredientes inactivos de Cinna?

R: Los documentos oficiales de características del producto enumeran todos los excipientes (ingredientes inactivos) utilizados en el medicamento. Las contraindicaciones regulatorias establecen que Cinna no debe ser utilizado por individuos con hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de los componentes enumerados.

P: ¿Cómo se cree que Cinna es eliminado del cuerpo?

R: De acuerdo con la información farmacocinética oficial, Cinna es eliminado principalmente después de ser metabolizado por el hígado. Aproximadamente dos tercios de los metabolitos resultantes se excretan en las heces, y el tercio restante se excreta en la orina.

P: ¿Cinna afecta el estado de ánimo o la claridad mental?

R: La información oficial indica que el medicamento está asociado con la somnolencia, lo que puede afectar la claridad mental. Las advertencias regulatorias también aconsejan precaución en pacientes con antecedentes de depresión, ya que el medicamento puede causar síntomas como ánimo bajo en algunos individuos.

P: ¿Qué tan rápido suele empezar a hacer efecto Cinna?

R: De acuerdo con los datos farmacocinéticos, el efecto del medicamento generalmente puede observarse dentro de una hora después de la administración oral. La concentración del principio activo en el torrente sanguíneo generalmente alcanza su pico de 1 a 3 horas después de una dosis.

P: ¿Cinna interactúa con analgésicos comunes de venta libre?

R: La información regulatoria aconseja precaución con respecto al uso combinado de Cinna con depresores del sistema nervioso central. Los efectos sedantes de Cinna pueden ser potenciados (hechos más fuertes) por otros medicamentos, lo que puede incluir ciertos analgésicos.

P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Cinna repentinamente?

R: La información regulatoria para el paciente establece que la interrupción del medicamento debe ser discutida con un profesional de la salud. Para aquellos que tratan condiciones como problemas del oído interno, la interrupción abrupta del tratamiento puede hacer que los síntomas originales reaparezcan.

P: ¿Es Cinna una sustancia controlada?

R: En algunas jurisdicciones, el medicamento es clasificado por las autoridades regulatorias como un Medicamento de Venta con Receta (POM) o un Medicamento de Farmacia (P). Los documentos oficiales no clasifican a Cinna como una sustancia estrictamente controlada en estas áreas.

P: ¿Existe una versión genérica de Cinna disponible?

R: Sí, el principio activo de Cinna es la Cinarizina, y está ampliamente disponible. Los documentos regulatorios del producto hacen referencia al nombre genérico, que se suministra bajo su nombre no patentado y en múltiples formas de comprimidos de marca y sin marca a nivel internacional.

P: ¿Se puede tomar Cinna con suplementos herbales?

R: La guía oficial aconseja precaución al considerar el uso de Cinna junto con productos o suplementos herbales. Esto es particularmente cierto para productos que pueden causar efectos similares a Cinna, como el adormecimiento, debido al potencial de un efecto sedante aditivo.

P: ¿Son los dolores de cabeza un efecto secundario común de Cinna?

R: El dolor de cabeza está catalogado como un posible efecto secundario en las características oficiales del producto proporcionadas por los organismos regulatorios. Sin embargo, la somnolencia (dificultad para permanecer despierto) y las náuseas son típicamente señaladas como las reacciones adversas más comunes.

P: ¿Cinna interactúa con las píldoras anticonceptivas?

R: La información oficial para el paciente establece que Cinna no afecta la eficacia de los anticonceptivos hormonales, como las píldoras anticonceptivas. Sin embargo, si el medicamento causa vómitos, la protección de la píldora puede verse reducida.

P: ¿Cuál es la vida útil de Cinna?

R: Las características oficiales del producto regulatorio definen la vida útil aprobada para el medicamento. Para la formulación en comprimidos, esta suele ser de 3 años cuando se almacena de acuerdo con las condiciones especificadas.

P: ¿Cinna está disponible en diferentes concentraciones?

R: Sí, los documentos de información regulatoria del producto detallan que el medicamento está disponible en varias concentraciones de comprimidos. Esto incluye comprimidos de 15 mg y 75 mg para alinearse con diferentes requisitos de dosificación.

P: ¿Cuál es la clasificación legal de Cinna (solo con receta, etc.)?

R: La clasificación legal depende del organismo regulador específico de cada país. En muchas jurisdicciones, el medicamento se clasifica como un Medicamento de Venta con Receta (POM) o un Medicamento de Farmacia (P), lo que significa que generalmente no está disponible para su compra en estanterías abiertas.

P: ¿Qué suplementos o vitaminas comunes podrían interactuar con Cinna?

R: La guía oficial aconseja precaución con los suplementos herbales, especialmente aquellos que causan efectos similares a Cinna, como el adormecimiento. Esta advertencia se emite debido a la limitada información de seguridad específica al combinar estos productos.

P: ¿Cuál es la duración típica del efecto de una dosis de Cinna?

R: La duración terapéutica para una sola dosis generalmente se establece en la información oficial del producto. La duración típica del efecto se dice que dura de 6 a 8 horas, lo que respalda la frecuencia de dosificación requerida.

P: ¿Puedo tomar Cinna si tengo presión arterial alta?

R: Las advertencias y precauciones oficiales aconsejan cautela al usar Cinna en pacientes que tienen hipotensión (presión arterial baja) debido a sus efectos vasodilatadores. No se señala ampliamente ninguna contraindicación específica para la presión arterial alta.

P: ¿Cuáles son los ingredientes no medicinales de Cinna?

R: Los documentos oficiales de características del producto enumeran los excipientes (ingredientes inactivos) del medicamento. Estos suelen incluir sustancias como lactosa monohidrato, almidón de maíz, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cinna?

Cómo Almacenar y Desechar Cinna

El etiquetado oficial define condiciones específicas para mantener la estabilidad de Cinna (comprimidos de Cinarizina). Los comprimidos deben guardarse a una temperatura que no supere los 30°C y deben estar protegidos de la luz y la humedad. Este medicamento no necesita refrigeración ni congelarse.

Por seguridad, Cinna debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños y no debe utilizarse después de su fecha de caducidad. La eliminación del producto no utilizado o caducado debe realizarse siguiendo procedimientos reglamentarios: No deseche los medicamentos a través de las aguas residuales ni de la basura doméstica. Consulte a un farmacéutico para obtener orientación sobre cómo desechar el producto de acuerdo con los requisitos locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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