Cinfamar

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Cinfamar

Método de acción: Antiemetic

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cinfamar

Cinfamar: Identidad, Composición y Propósito General

Propiedad Descripción
Principio activo Dimenhidrinato (DCI)
Forma Comprimidos, Comprimidos Masticables, Solución Oral, Inyectable
Clase Farmacológica Antihistamínico H₁ de primera generación, Antiemético
Uso Común Prevención y tratamiento del mareo por movimiento
Origen Molécula Pequeña Sintética

Cinfamar: Definición y Clasificación Farmacológica

Cinfamar es una preparación farmacéutica cuyo principio activo esencial es el Dimenhidrinato, un agente clasificado como un antihistamínico H₁ de primera generación y un antiemético funcional. Este compuesto de molécula pequeña sintética está diseñado para ser de acción central, lo que significa que sus efectos ocurren predominantemente dentro del sistema nervioso central para influir en vías neurales específicas relacionadas con el equilibrio. Su identidad como antihistamínico H₁ lo ubica en la clase de medicamentos utilizados habitualmente para reducir los síntomas causados por la sobreestimulación del oído interno.

¿Cuál es la Composición del Dimenhidrinato?

El principio activo Dimenhidrinato se define químicamente como una sal teoclato, lo que representa una combinación única de dos sustancias distintas. Específicamente, el compuesto se compone del antagonista H₁ la Difenhidramina y del estimulante del sistema nervioso central el 8-cloroteofilina. Esta composición de doble componente está respaldada por estudios farmacológicos, clínicamente reconocida por permitir que el Dimenhidrinato mantenga su acción antiemética y potencialmente mitigar la sedación profunda comúnmente asociada con su componente primario.

Propósito General y Formas Disponibles

El principal propósito general de Cinfamar es la prevención y el alivio de los síntomas asociados con el mareo por movimiento, que incluyen episodios de náuseas, vómitos y sensación de mareo o vértigo. Su eficacia en esta área está bien establecida en la práctica clínica, confirmando su función antiemética a través de la supresión de las señales del sistema vestibular del oído interno. Cinfamar está disponible comercialmente en varias formas farmacéuticas de alto nivel, incluyendo comprimidos masticables de fácil ingesta, comprimidos convencionales y una solución oral, facilitando la vía de administración oral. La disponibilidad de presentaciones como Cinfamar Infantil significa su posicionamiento específico para el manejo de las molestias relacionadas con el viaje en grupos de pacientes más jóvenes, asegurando que el beneficio central de controlar la cinesia sea accesible para pacientes de distintas edades.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cinfamar?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad del Dimenhidrinato, el principio activo de Cinfamar, se clasifica oficialmente según la frecuencia y el sistema fisiológico afectado, tal como está documentado por las autoridades reguladoras gubernamentales.

Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente

Los eventos adversos más frecuentes suelen estar relacionados con la actividad del medicamento como antihistamínico H₁ de primera generación. Estos efectos se categorizan en el etiquetado oficial:

  • Muy Frecuentes (Afectan ge 1/10): La sedación y la somnolencia son los efectos adversos documentados con mayor frecuencia y se consideran características de seguridad esperadas.
  • Frecuentes (Afectan ge 1/100 a <1/10): Esta categoría incluye dolor de cabeza, mareos, fatiga y efectos anticolinérgicos como sequedad de boca y estreñimiento.
  • Clases de Órganos y Sistemas Implicados: Las reacciones adversas están documentadas en varios sistemas, incluidos el Sistema Nervioso (somnolencia, confusión), el Sistema Gastrointestinal (sequedad de boca, estreñimiento) y el Sistema Cardíaco (palpitaciones, taquicardia).

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Los documentos reguladores oficiales mencionan reacciones adversas específicas, aunque raras, consideradas clínicamente significativas. Estas incluyen la posibilidad de Convulsiones o Crisis Epilépticas y trastornos sanguíneos raros como la Agranulocitosis o la Anemia Hemolítica. Además, ciertas condiciones graves limitan el uso del medicamento. Las restricciones de seguridad exigen precaución en pacientes con condiciones preexistentes sensibles a los efectos anticolinérgicos, especialmente glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática y retención urinaria.

Consideraciones de Seguridad Específicas por Población

Se ha observado que el perfil de seguridad varía en ciertos grupos de pacientes. Los adultos mayores están documentados oficialmente como más susceptibles a los efectos sobre el SNC, incluido un mayor riesgo de mareos, confusión y efectos anticolinérgicos potenciados. Por el contrario, el etiquetado oficial para pacientes pediátricos señala una mayor propensión a la excitación paradójica (como inquietud o insomnio) en lugar del efecto sedante común.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La información regulatoria oficial describe la sobredosis de Cinfamar (Dimenhidrinato) como potencialmente grave, debido principalmente a sus efectos en el sistema nervioso central (SNC) y el sistema cardiovascular. En casos de sobredosis, las personas deben buscar atención médica de emergencia inmediatamente o contactar a un Centro de Control de Envenenamientos de inmediato.


Manifestaciones de Sobredosis Documentadas y Acciones

Manifestaciones Documentadas

Los síntomas pueden incluir depresión profunda del SNC que lleva a somnolencia o coma, así como signos de síndrome anticolinérgico, tales como pupilas dilatadas, boca seca, visión borrosa e incapacidad para orinar. Otros efectos neurológicos pueden involucrar agitación, temblor, alucinaciones, delirio o convulsiones (crisis epilépticas).

Consecuencias Graves

Los eventos que ponen en riesgo la vida asociados con una sobredosis masiva incluyen depresión respiratoria, alteraciones graves del ritmo cardíaco y colapso cardiovascular.

Nota sobre la Población

En bebés y niños, la sobredosis puede causar específicamente excitación y conlleva un riesgo de convulsiones y efectos más graves en el SNC.

Acciones de Emergencia

El tratamiento se clasifica oficialmente como sintomático y de soporte, ya que no se conoce ningún antídoto específico. El manejo puede incluir ventilación asistida si ocurre depresión respiratoria y monitorización cardíaca continua.


Si se sospecha una sobredosis, contactar a los servicios de asistencia médica de emergencia es la primera acción requerida debido al riesgo de rápida escalada de los síntomas, especialmente en lo que respecta a la función cardíaca y respiratoria. Los reguladores enfatizan que el soporte médico inmediato es esencial para manejar consecuencias potencialmente graves, como las convulsiones y el coma, ya que no existe un agente específico para revertir los efectos.

Usos terapéuticos de Cinfamar

¿Qué Trata Cinfamar? Usos Principales y Beneficios

Manejo Sintomático de Náuseas, Vómitos y Mareos

Cinfamar puede formar parte del manejo sintomático empleado para el malestar físico, abordando específicamente náuseas, vómitos y mareos. Este medicamento se utiliza habitualmente para asistir en episodios agudos o disruptivos de cinetosis (mareo por movimiento). Esto es aplicable cuando el conjunto de síntomas aparece o fluctúa repentinamente debido al movimiento.


Apoyo al Confort y la Estabilidad Durante Episodios de Viaje

Este medicamento se considera relevante cuando se necesita asistencia sintomática a corto plazo durante episodios de viaje (condiciones que implican manifestaciones episódicas o fluctuantes). Es empleado a menudo cuando los síntomas se intensifican y se requiere un alivio de apoyo. Para el paciente, esto proporciona alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades cotidianas.

"Este ámbito terapéutico cumple una función en el manejo de síntomas que afectan el bienestar diario, contribuyendo a una mayor comodidad en períodos de síntomas intensificados."

Este enfoque en el alivio a corto plazo durante episodios inducidos por el viaje ofrece apoyo a los pacientes en momentos difíciles aliviando el malestar. El apoyo ayuda a mantener la estabilidad funcional y contribuye con los síntomas que interfieren con la funcionalidad diaria.


Dato Rápido: Alivio para Náuseas y Mareos

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Regulatoria Oficial para Cinfamar

Los documentos regulatorios definen quién puede y quién no puede usar Cinfamar (Dimenhidrinato) basándose en la edad, las condiciones preexistentes y el estado fisiológico.

Contraindicaciones Absolutas

El uso de Cinfamar está prohibido para pacientes con hipersensibilidad conocida al dimenhidrinato o a sus componentes (difenhidramina u 8-cloroteofilina). No debe utilizarse de forma concurrente con, ni dentro de los 14 días posteriores a, una terapia con un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO). La formulación inyectable está contraindicada en neonatos y lactantes prematuros.

Elegibilidad según la Edad

  • Niños menores de 2 años: No se recomienda; la seguridad y la eficacia para el uso general no están establecidas.
  • Niños de 2 a 11 años: Permitido para el mareo por movimiento bajo la dosificación pediátrica establecida.
  • Adultos y Adolescentes (a partir de 12 años): Permitido bajo la dosificación estándar para adultos.
  • Adultos Mayores (a partir de 65 años): Se aconseja usar con precaución debido a una posible mayor sensibilidad.

Uso Condicional y Restricciones

El uso está contraindicado o requiere precaución en pacientes con comorbilidades específicas que puedan agravarse por los efectos anticolinérgicos del medicamento. Estas incluyen glaucoma de ángulo cerrado, hipertrofia prostática (dificultad para la micción), enfermedad pulmonar crónica o antecedentes de trastornos convulsivos (antecedentes de convulsiones). Los pacientes con deterioro hepático (enfermedad del hígado) también deben usar el medicamento con precaución.

Estado de Embarazo y Lactancia

El medicamento está clasificado por la FDA como Categoría B de Embarazo. Su uso está permitido solo si es claramente necesario. Dado que el dimenhidrinato se excreta en la leche humana, la etiqueta regulatoria aconseja tomar la decisión de suspender la lactancia o suspender el medicamento.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil oficial de interacciones de Cinfamar (Dimenhidrinato) se define principalmente por el sinergismo farmacodinámico de alto riesgo, según lo documentado en las fuentes reguladoras gubernamentales.

Combinaciones Contraindicadas y Riesgo Mayor

La coadministración con Oxibato de Sodio está explícitamente contraindicada debido al riesgo de depresión profunda del Sistema Nervioso Central (SNC), que incluye la depresión respiratoria. La combinación con Antiarrítmicos de Clase I y III (como Amiodarona y Quinidina) también está restringida debido al potencial documentado de aumentar el riesgo de prolongación del QTc y arritmias cardíacas.

Sinergismo Farmacodinámico y Enmascaramiento

El Dimenhidrinato tiene significativos efectos sinérgicos aditivos con el alcohol y todos los demás depresores del SNC (como sedantes, hipnóticos y analgésicos narcóticos), aumentando sustancialmente la somnolencia y la alteración de la coordinación. El uso concurrente con Inhibidores de la MAO u otros Medicamentos Anticolinérgicos puede intensificar el riesgo de efectos secundarios anticolinérgicos aditivos. Una restricción clave involucra a los medicamentos ototóxicos; el Dimenhidrinato puede enmascarar los síntomas tempranos de ototoxicidad, lo cual es una precaución documentada oficialmente.

Notas sobre Población y Sustancias

Las formulaciones inyectables están contraindicadas en neonatos y lactantes prematuros debido al riesgo de toxicidad asociado con el excipiente Alcohol Bencílico. Los documentos regulatorios indican que no se conocen interacciones con alimentos o bebidas no alcohólicas.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Cinfamar:

Bloqueo de Receptores en el Sistema Nervioso Central (SNC)

Cinfamar funciona principalmente actuando como un antagonista, lo que significa que bloquea la actividad de los receptores de histamina H1 y los receptores muscarínicos de acetilcolina localizados en el cerebro. Esta acción molecular evita que los mensajeros químicos clave se unan a sus objetivos, lo que disminuye la intensidad de la señalización nerviosa responsable de la transmisión de señales originadas en las vías de detección del movimiento y las vías eméticas.


Modulación de la Vía Vestibular

El mecanismo del medicamento lleva a la atenuación de la transmisión de señales dentro del sistema vestibular (el aparato de equilibrio del oído interno) y la Zona Gatillo de Quimiorreceptores (ZGQ). Al reducir la excitabilidad en estos centros clave del cerebro, el medicamento altera la forma en que el sistema nervioso central procesa la información del movimiento, lo que resulta en una menor respuesta del sistema nervioso central a los estímulos de movimiento.

Información sobre la dosificación y la administración

La administración de Cinfamar debe seguir estrictamente las instrucciones de la etiqueta para la formulación específica que se esté utilizando (por ejemplo, Cinfamar 50 mg, Cinfamar Cafeína o Cinfamar Infantil), tal como se definen en los documentos reguladores oficiales.

Pautas de Administración

Dominio de Uso Formulación para Adultos (ej. Cinfamar 50 mg)
Vía de Administración Oral (tragar los comprimidos enteros).
Posología 1 o 2 comprimidos por dosis (50-100 mg).
Frecuencia Repetir cada 4 a 6 horas, según sea necesario.
Dosis Máxima Diaria No exceder 8 comprimidos (400 mg) al día.
Momento Relativo a la Actividad Tomar la primera dosis al menos 30 minutos antes de iniciar el viaje, o cuando aparezcan los primeros síntomas.
Momento Relativo a las Comidas Los comprimidos deben tomarse con alimentos, leche o agua para minimizar el riesgo de irritación gástrica.
Condiciones Especiales Si se utiliza una formulación que contiene cafeína, la última dosis del día no debe tomarse en las 6 horas antes de la hora de dormir.
Regla de Grupo de Edad Recomendado para adultos y niños mayores de 12 años. Existen instrucciones separadas para niños de 2 a 12 años (formulación Infantil).

Este protocolo obligatorio asegura que el medicamento se tome en el momento adecuado para prevenir o manejar los síntomas, cumpliendo estrictamente con la cantidad y los límites de intervalo especificados. El cumplimiento de los tiempos de dosis explícitos y las cantidades máximas es esencial para un uso seguro y correcto, tal como se establece en la documentación oficial.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Cinfamar

Esta sección ofrece un resumen transparente de los estudios y datos clínicos que han examinado los patrones de evaluación del Dimenhidrinato, centrándose únicamente en la estructura de la investigación y en los patrones que muestran los datos en relación con las poblaciones estudiadas. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales.


Evidencia para la Prevención y Tratamiento del Mareo por Movimiento

La investigación sobre la evaluación del Dimenhidrinato para su uso en las molestias relacionadas con los viajes, una condición caracterizada por manifestaciones episódicas o agudas, se basa en gran medida en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Los estudios tuvieron como objetivo evaluar los resultados informados por los pacientes, como las puntuaciones de náuseas y mareos, y criterios de valoración fisiológicos, incluida la incidencia de vómitos. Los estudios que exploraron cambios de síntomas a corto plazo informaron que los hallazgos describen patrones en los resultados medidos para adultos susceptibles en comparación con aquellos que recibieron un placebo.

Revisiones científicas han señalado que la certeza sigue siendo baja cuando se consideran los datos derivados de las condiciones experimentales más controladas. Además, la investigación se ha centrado principalmente en explorar el uso del medicamento antes de la aparición de los síntomas, y ningún estudio evaluó la resolución de los síntomas de mareo por movimiento existentes después de que estos se han desarrollado.


️ Evidencia para el Uso Antiemético en el Contexto Quirúrgico

El Dimenhidrinato fue evaluado en el contexto de las náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO). Esta evidencia se consolida a través de metaanálisis que agrupan datos de múltiples Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) en grupos quirúrgicos de adultos y pediátricos. La medida principal fue la proporción de pacientes que se mantuvieron completamente libres de todos los síntomas eméticos. Los hallazgos describen patrones de grupo que indican que se observó una diferencia en la incidencia de pacientes que permanecieron libres de síntomas en comparación con aquellos que recibieron un placebo.

Las limitaciones de la investigación incluyen que la relación dosis-respuesta no está completamente establecida, y sigue siendo incierto si administrar el medicamento más de una vez proporciona información adicional en el contexto quirúrgico.


Investigación en Pacientes Pediátricos para Vómitos Agudos

El Dimenhidrinato fue estudiado para su evaluación en niños y adolescentes que experimentan episodios agudos o disruptivos de vómitos asociados con gastroenteritis. Los hallazgos fueron mixtos en los pocos ensayos disponibles para esta evaluación específica. En consecuencia, la evidencia es limitada para este uso específico, y los datos de alta calidad para ciertos grupos siguen siendo insuficientes para extraer conclusiones amplias.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Cinfamar (FAQ)

P: ¿Se usa Cinfamar para las náuseas y los vómitos debidos a causas distintas al mareo por movimiento?

Los documentos regulatorios enumeran principalmente el uso de Cinfamar para prevenir y tratar los síntomas asociados con el mareo por movimiento. Sin embargo, la investigación clínica también ha evaluado el medicamento para su uso en contextos como las náuseas y vómitos postoperatorios y, en estudios pediátricos, para el vómito agudo asociado con gastroenteritis.


P: ¿Es seguro tomar Cinfamar si tengo presión arterial alta?

La información oficial del producto aconseja que se debe ejercer precaución cuando este medicamento es tomado por pacientes con enfermedad cardiovascular o hipertensión (presión arterial alta) preexistentes. Se recomienda a las personas con estas condiciones consultar con un profesional de la salud antes de su uso, según se indica en la información del producto.


P: ¿Afecta Cinfamar la conducción o el manejo de maquinaria?

Sí, Cinfamar puede causar somnolencia marcada o deterioro de las habilidades mentales y/o físicas. Las advertencias regulatorias alertan al usuario de evitar conducir un vehículo de motor o manejar maquinaria hasta que hayan observado cómo les afecta personalmente el medicamento.


P: ¿Se puede tomar Cinfamar todos los días para un viaje largo?

Los documentos regulatorios definen un límite diario máximo para el medicamento que no debe excederse. La guía oficial sugiere que el uso prolongado del medicamento se debe discutir con un médico para garantizar un uso seguro y correcto durante períodos extensos.


P: ¿Qué sucede si olvido una dosis de Cinfamar para mi viaje?

Si se omite una dosis al tomar Cinfamar de forma programada, la guía oficial recomienda tomar la dosis tan pronto como se recuerde. Si está cerca la hora de la siguiente dosis programada, la recomendación es omitir la dosis olvidada y reanudar el horario regular. La guía oficial advierte contra la toma de una dosis doble para compensar la dosis omitida.


P: ¿Es necesario tomar Cinfamar con alimentos?

Los documentos regulatorios generalmente recomiendan tomar los comprimidos de Cinfamar con alimentos, leche o agua. Esta instrucción se da para ayudar a minimizar el riesgo de irritación gástrica, aunque algunas formulaciones específicas pueden estar permitidas para ser tomadas independientemente de las comidas.


P: ¿Existe alguna evidencia de investigación de que Cinfamar sea eficaz para prevenir el mareo por movimiento?

El medicamento está oficialmente aprobado y etiquetado para la prevención y el tratamiento de los síntomas del mareo por movimiento. La eficacia de Cinfamar ha sido evaluada en varios ensayos clínicos, a menudo ensayos controlados aleatorizados (ECA), centrados en reducir síntomas como náuseas, vómitos y mareos.


P: ¿Por qué algunas personas dicen que Cinfamar les produce una sensación de ligero mareo?

El mareo está oficialmente incluido en los documentos regulatorios como un efecto secundario común de Cinfamar, junto con otros efectos como dolor de cabeza y somnolencia. Esta es una respuesta reconocida relacionada con la actividad del medicamento en el sistema nervioso central.


P: ¿Es Cinfamar no sedante o siempre provoca somnolencia?

Cinfamar está clasificado oficialmente como un antihistamínico H₁ sedante. Las advertencias regulatorias confirman que la somnolencia marcada es uno de los efectos adversos muy comunes asociados con su uso. La línea de productos oficial no contiene una formulación no sedante.


P: ¿Se puede usar Cinfamar para el mareo por mar en un crucero largo?

El uso etiquetado de Cinfamar es para la prevención y el tratamiento de los síntomas asociados con el mareo por movimiento en general. Esta categoría se entiende ampliamente en los documentos de uso oficial para abarcar diversas formas de viaje, incluido el viaje marítimo.


P: ¿Por qué a veces se llama a Cinfamar un antihistamínico sedante?

Cinfamar es un antihistamínico H₁ de primera generación. La información regulatoria clasifica este tipo de medicamento como uno que actúa a nivel central y tiene un efecto que comúnmente resulta en sedación y somnolencia.


P: ¿Se puede partir o triturar Cinfamar si es difícil de tragar?

Generalmente se recomienda tragar enteros los comprimidos estándar. Si un comprimido tiene una línea de rotura, puede estar diseñado para ser partido. La forma de comprimido masticable, cuando está disponible, está diseñada específicamente para masticarse completamente antes de tragar.


P: ¿Es seguro usar Cinfamar para alguien con asma?

El etiquetado oficial aconseja que las personas con problemas respiratorios preexistentes, como asma bronquial, enfisema o bronquitis crónica, deben tener precaución. Se recomienda a las personas con estas condiciones consultar a un médico antes de su uso.


P: ¿Cuáles son las recomendaciones del fabricante para el uso diario máximo?

La dosis máxima oficial por 24 horas es un límite regulatorio establecido por las autoridades sanitarias y los fabricantes. Este límite se detalla en la información oficial del producto para guiar a los usuarios sobre la cantidad máxima que no se debe superar.


P: ¿Interactúa Cinfamar con algún medicamento para el corazón?

Los documentos oficiales advierten que el medicamento debe usarse con cuidadosa consideración en pacientes con enfermedad cardiovascular o arritmias existentes. También se sabe que interactúa con ciertos medicamentos que afectan el ritmo cardíaco, como los Antiarrítmicos de Clase I y III. Es necesaria la consulta con un profesional de la salud sobre medicamentos cardíacos específicos.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes que experimentan las personas con Cinfamar?

Según la documentación oficial, los efectos adversos reportados con mayor frecuencia son la sedación y la somnolencia, que se clasifican como 'Muy Comunes'. Otros efectos comunes incluyen dolor de cabeza, mareo, fatiga, sequedad de boca y estreñimiento.


P: ¿Puedo tomar Cinfamar si estoy tomando medicamentos para la alergia?

La guía regulatoria aconseja consultar a un profesional de la salud antes de tomar Cinfamar junto con otros antihistamínicos o medicamentos que puedan causar somnolencia. Muchos medicamentos para la alergia son antihistamínicos, y combinarlos podría llevar a efectos aditivos, como el aumento de la sedación.


P: ¿Interactúa Cinfamar con antidepresivos o medicamentos para la ansiedad?

Las advertencias oficiales aconsejan consultar a un médico si está tomando medicamentos como sedantes, tranquilizantes o ciertos antidepresivos (como los inhibidores de la MAO). Cinfamar puede tener efectos aditivos con estos medicamentos, aumentando el riesgo de somnolencia y otros efectos secundarios del sistema nervioso central.


P: ¿Se puede tomar Cinfamar con medicamentos para el resfriado y la gripe?

Las advertencias oficiales aconsejan precaución al combinar Cinfamar con otros antihistamínicos o medicamentos sedantes. Muchos productos para el resfriado y la gripe contienen ingredientes que entran en estas categorías, aumentando el riesgo de somnolencia mejorada u otros efectos secundarios.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cinfamar?

¿Cómo Almacenar y Desechar Cinfamar?

Las pautas de almacenamiento oficiales para Cinfamar (Dimenhidrinato) son definidas por las autoridades reguladoras para asegurar la estabilidad del producto y la seguridad pública.

Requisitos de Almacenamiento

  • Temperatura: Almacenar a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 20 °C y 25 °C, permitiéndose excursiones hasta 30 °C.
  • Protección: El medicamento debe guardarse en un lugar seco y protegido de la humedad y el calor excesivo; las formas líquidas también deben protegerse de la congelación.
  • Envase: Mantenga el medicamento en el envase original en el que fue entregado, asegurando que esté bien cerrado.
  • Seguridad Infantil: Es obligatorio almacenar el producto fuera de la vista y del alcance de los niños, utilizando un lugar seguro, fuera de su alcance y vista.

Instrucciones para el Desecho

El Cinfamar no utilizado o caducado debe desecharse preferiblemente a través de un programa de recogida de medicamentos. Si dicho programa no está disponible, el producto debe mezclarse con una sustancia poco atractiva, sellarse en una bolsa y desecharse con la basura doméstica. El producto no está incluido en la lista oficial de medicamentos recomendados para desechar por el fregadero o el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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