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Цикловир

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Цикловир

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Цикловир

La Identidad de Цикловир (Aciclovir)

Esta sección ofrece una descripción objetiva del medicamento Цикловир, enfocándose en su composición, clasificación y función general.

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Aciclovir (DCI) / Acyclovir
Presentación Comprimido, Suspensión Oral, Crema, Inyección/Pomada Oftálmica
Clase Farmacológica Agente Antiviral de Acción Directa (DAA)
Uso General Limitar la diseminación de infecciones por herpesvirus
Origen Químico Análogo sintético de nucleósido de purina

¿Qué es Цикловир? Definición de su Identidad Farmacéutica

Цикловир es una preparación farmacéutica que contiene la sustancia activa Aciclovir, y se clasifica categóricamente como un antiviral de acción directa (DAA) especializado. Este medicamento se identifica químicamente como un análogo sintético de nucleósido de purina, lo que significa que es un agente fabricado en laboratorio diseñado para interferir específicamente con ciertos procesos virales. Su reconocimiento como agente anti-herpesvirus establece su propósito dirigido contra infecciones causadas por virus como el Virus del Herpes Simple (VHS) y el Virus de la Varicela Zóster (VVZ). Se ha reconocido clínicamente que esta clase de medicación tiene la capacidad de ralentizar el crecimiento y la propagación del virus del herpes en el cuerpo.


Aciclovir: Estructura, Origen y Formas Disponibles

El compuesto Aciclovir es un fármaco sintético y se presenta como un producto de un solo ingrediente, centrando toda su acción en su mecanismo químico único. La sustancia base está disponible en múltiples formas de dosificación, lo que permite una administración versátil. Estas incluyen comprimidos y suspensiones orales para la administración sistémica, así como cremas tópicas y pomadas oftálmicas para la aplicación localizada. La diversidad de presentaciones asegura que la sustancia activa pueda administrarse a través de la vía de administración más apropiada.


Cómo la Acción Selectiva de Цикловир Sirve a su Propósito General

El propósito terapéutico general de Цикловир es controlar y limitar la reproducción de los herpesvirus a los que se dirige. Este efecto se origina en su función como un inhibidor selectivo que se activa prioritariamente dentro de las células infectadas. Al interferir con la síntesis del ADN viral, el medicamento detiene la replicación del virus. Si bien se confirma que esta medicación no cura las infecciones, se ha establecido que ayuda a aliviar el dolor y el malestar asociados con las lesiones virales y favorece una curación más rápida.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Цикловир?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Las características de seguridad de Цикловир (Aciclovir) están definidas por clasificaciones regulatorias formales basadas en datos de ensayos clínicos y datos post-comercialización. Las reacciones adversas se agrupan según el sistema corporal afectado y se les asigna una categoría de frecuencia, que va desde muy frecuentes hasta muy raras, tal como se documenta en la información oficial de prescripción gubernamental.

Clasificación de Frecuencia de Reacciones Adversas

Clasificación Ejemplos de Efectos Documentados
Muy Frecuentes Dolor de cabeza, mareos
Frecuentes Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, fatiga, fiebre, prurito, erupciones cutáneas
Poco Frecuentes Urticaria, pérdida de cabello difusa y acelerada
Raras Anafilaxia, angioedema, insuficiencia renal aguda, hiperbilirrubinemia reversible
Muy Raras Anemia, leucopenia, trombocitopenia, hepatitis, ictericia, confusión, convulsiones

Consideraciones Clave de Seguridad

El perfil de seguridad oficial señala que Цикловир puede afectar a varios sistemas orgánicos, incluyendo el Sistema Gastrointestinal, los Trastornos del Sistema Nervioso, la Piel y el Tejido Subcutáneo, y los Trastornos Renales y Urinarios. Las reacciones adversas graves, aunque clasificadas como raras o muy raras, incluyen la insuficiencia renal aguda, respuestas inmunitarias severas como la anafilaxia, y trastornos neurológicos como confusión y convulsiones.

Los documentos regulatorios enfatizan que se aplican consideraciones de seguridad específicas a ciertas poblaciones. Se documenta que los adultos mayores y los pacientes con insuficiencia renal tienen un riesgo incrementado de experimentar reacciones adversas neurológicas y renales. La información también señala que la lesión renal está asociada con la cristalización del fármaco en los túbulos renales, un riesgo que se acentúa con la deshidratación. Además, algunos efectos graves, particularmente las reacciones neurológicas, pueden observarse con mayor probabilidad al inicio del tratamiento o durante el aumento de la dosis.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Цикловир está definido por las manifestaciones documentadas en el sistema nervioso central (SNC) y el sistema renal. Las presentaciones de sobredosis comúnmente incluyen efectos gastrointestinales, como náuseas y vómitos, y efectos en el SNC, incluyendo agitación, confusión, alucinaciones y letargo. Los desenlaces más graves incluyen convulsiones y coma. La insuficiencia renal aguda es una complicación grave oficialmente documentada, a menudo vinculada a la precipitación de la sustancia activa en los túbulos renales.

La orientación regulatoria exige buscar atención médica de emergencia inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Se especifica que se debe contactar a los servicios de emergencia inmediatamente si un individuo exhibe síntomas graves que ponen en peligro la vida, como colapso, actividad convulsiva o dificultad para respirar. No existe un antídoto específico listado en la ficha técnica oficial; por lo tanto, el manejo se centra en el cuidado sintomático y de apoyo. La hemodiálisis está documentada como una intervención procedimental que mejora significativamente la eliminación del medicamento y puede considerarse en caso de sobredosis sintomática. Se ha documentado que los pacientes de edad avanzada y aquellos con insuficiencia renal preexistente tienen un riesgo incrementado de desarrollar efectos secundarios neurológicos.

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Usos terapéuticos de Цикловир

Qué Trata Цикловир: Usos Principales y Beneficios

Цикловир se utiliza de forma habitual en condiciones que presentan episodios agudos o que causan trastornos provocados por el Virus del Herpes Simple (VHS) y el Virus de la Varicela Zóster (VVZ). El medicamento es pertinente en áreas donde se requiere un apoyo sintomático adicional. Sus usos principales están dirigidos al alivio de la carga aguda del Herpes Zóster (culebrilla), el herpes genital, el herpes labial (calenturas) y la varicela, y también para el manejo supresivo a largo plazo.


Alivio Sintomático y Beneficios Terapéuticos

El principal beneficio terapéutico es que Цикловир apoya el proceso de curación y la resolución de las lesiones visibles, y es útil para mitigar el dolor agudo, el ardor y la picazón asociados que pueden interferir con el funcionamiento diario. En entornos clínicos que involucran patrones sintomáticos agudos o inestables, como las infecciones diseminadas graves, asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional. Para los pacientes que experimentan recurrencias frecuentes, el uso a largo plazo se utiliza frecuentemente para contribuir a reducir significativamente la frecuencia de las recurrencias sintomáticas.

“Su papel es apoyar al paciente durante los episodios difíciles aliviando el malestar y contribuyendo a una mayor comodidad durante los períodos de síntomas intensificados.”

Es relevante en situaciones que exigen asistencia temporal para la estabilización de los síntomas, particularmente para pacientes inmunocomprometidos, donde puede aplicarse para el manejo de síntomas relacionados con una respuesta fisiológica intensificada en estas personas.


Enfoque Terapéutico: Alivio Sintomático Agudo
Цикловир desempeña un papel en el manejo de síntomas relacionados con el malestar sensorial agudo, utilizándose para manejar los síntomas asociados con episodios donde el dolor, el hormigueo o las sensaciones de ardor son más notables.

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Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad y Restricciones Oficiales para Цикловир (Aciclovir)

Estado de Elegibilidad de la Población Restricción o Condición
Contraindicación Absoluta Pacientes con hipersensibilidad conocida a Aciclovir, Valaciclovir o a cualquier componente de la formulación.
Uso Condicional/Restringido Pacientes con función renal comprometida, incluyendo adultos mayores. Se exigen ajustes de dosis por las autoridades reguladoras.
Uso Condicional Mujeres embarazadas o en período de lactancia. El uso solo está permitido cuando el beneficio clínico potencial supera la posibilidad de riesgo para el feto o el lactante.
Uso Establecido Adultos y Pacientes Pediátricos (generalmente a partir de los 3 meses de edad para las formas sistémicas) con datos establecidos de seguridad y eficacia.

El perfil regulatorio oficial define quién puede y quién no debe usar Цикловир. La principal exclusión se basa en antecedentes de alergia al medicamento o a su precursor, Valaciclovir. La elegibilidad para todas las demás poblaciones es condicional a factores de salud que afectan la eliminación del medicamento. Específicamente, dado que Цикловир se elimina por los riñones, los pacientes con función renal reducida (un grupo que incluye a muchos adultos mayores) deben tener un uso restringido y ser monitoreados. El uso en personas embarazadas y lactantes está formalmente restringido por la exigencia de justificar el beneficio clínico potencial sobre el riesgo.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción oficial de Aciclovir está definido por su principal vía de eliminación mediante secreción tubular renal activa. Este mecanismo farmacocinético conduce a interacciones clínicamente significativas con medicamentos que compiten por el mismo sistema de transporte renal, resultando en un aumento de la exposición sistémica (AUC) de Aciclovir.

Interacciones Farmacocinéticas Documentadas

Sustancia Interactuante Resultado Oficial de la Interacción
Probenecid Reduce significativamente el aclaramiento renal de Aciclovir, lo que aumenta su vida media y su exposición plasmática.
Cimetidina Reduce el aclaramiento renal de Aciclovir, dando lugar a una mayor concentración plasmática.
Micofenolato de Mofetilo (MMF) Aumenta la exposición plasmática de Aciclovir y del metabolito inactivo del MMF debido a la competencia por el aclaramiento tubular renal.

Interacciones Farmacodinámicas y de Riesgo

La coadministración con agentes potencialmente nefrotóxicos aumenta el riesgo de disfunción renal y/o el riesgo de síntomas reversibles del sistema nervioso central. Este riesgo aditivo es una consideración farmacodinámica clave.

La ficha técnica regulatoria también indica que la coadministración de Aciclovir puede aumentar el AUC de Teofilina en aproximadamente un 50%. Por separado, la administración conjunta de Zidovudina se ha asociado con informes de fatiga.

Contexto de la Población y la Administración

Se ha documentado que los pacientes de edad avanzada y los pacientes con insuficiencia renal tienen un riesgo incrementado de experimentar efectos secundarios neurológicos cuando se combinan con agentes potencialmente nefrotóxicos. Las formas orales del medicamento pueden tomarse con o sin alimentos.

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Mecanismo de acción

Activación Selectiva por Enzimas Virales

El mecanismo de Цикловир se define por su estado como un pro-fármaco inactivo que requiere la acción de la enzima viral Timidina Cinasa (TK) para su fosforilación inicial, el paso limitante de la velocidad. Esta enzima, producida por el herpesvirus, convierte el Цикловир en un intermediario monofosfato. Pasos subsiguientes de fosforilación por cinasas de la célula huésped producen el metabolito activo, el Trifosfato de Aciclovir (ACV-TP). Este mecanismo proporciona la activación preferencial del fármaco dentro de las células infectadas, permitiendo que el metabolito activo se concentre en el sitio de replicación. Este proceso dicta la selectividad del mecanismo de acción del medicamento.


Terminación Obligada de la Cadena de ADN

El metabolito activado, ACV-TP, es un mímico molecular del desoxiguanosina trifosfato (dGTP), un componente esencial del ADN. El ACV-TP interactúa con la ADN Polimerasa Viral actuando como un inhibidor competitivo y como un sustrato que se incorpora a la cadena de ADN viral en crecimiento. Debido a que la molécula carece de un sitio de unión crítico, su inserción provoca la terminación obligada de la cadena del ADN viral naciente. La consecuencia mecánica de esta terminación es la supresión de la proliferación viral activa, restringiendo la síntesis de nuevas partículas infecciosas.


Restricciones del Mecanismo

La efectividad del mecanismo está intrínsecamente ligada a la actividad continua de la Timidina Cinasa Viral. Cuando el virus se encuentra en su fase dormante (latente), la ausencia de la enzima activadora significa que el mecanismo no actúa sobre el virus. Esta dependencia funcional restringe el alcance del mecanismo solo a la fase de replicación activa.

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Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Цикловир (Aciclovir)

Цикловир se administra a través de múltiples vías de administración, incluyendo la ingesta oral (comprimidos, suspensión), la infusión intravenosa, y la aplicación tópica (crema o pomada). La selección de la vía y la forma depende de si es necesaria la administración sistémica o localizada de la sustancia activa.


Regímenes de Administración y Tiempos

Los regímenes típicos para la administración oral involucran generalmente dosis de 200 mg, 400 mg, u 800 mg, con frecuencias que varían de dos veces al día (para supresión crónica) hasta cinco veces al día para cursos de tratamiento agudo. Las formas orales pueden tomarse con o sin alimentos, pero la administración requiere que el paciente mantenga una hidratación adecuada bebiendo abundante agua.


Principios de Uso Contextual

La duración del uso se define por el contexto clínico, abarcando desde cursos a corto plazo de 5 a 10 días para episodios agudos hasta ciclos supresores a largo plazo que pueden extenderse hasta 12 meses antes de una revaluación. Para un uso óptimo, la terapia debe iniciarse lo antes posible tras el inicio de los signos o síntomas iniciales (pródromo).


Requisitos Especiales de Administración

El Цикловир intravenoso exige condiciones de procedimiento estrictas: el polvo debe ser reconstituido y diluido a una concentración no superior a 7 mg/mL y administrarse como una infusión lenta durante un período de al menos una hora. No debe administrarse mediante inyección rápida o en bolo. Además, la ficha técnica oficial exige una reducción obligatoria de la dosis o la extensión del intervalo en pacientes con insuficiencia renal, ajustándose en base a los valores de Aclaramiento de Creatinina.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Revisión de la Evidencia de Estudios para Цикловир

Evidencia de Uso en Herpes Zóster Agudo (Culebrilla)

La base de la investigación para el manejo del herpes zóster agudo (culebrilla) se compone principalmente de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo y revisiones sistemáticas, a menudo realizados en adultos mayores inmunocompetentes. La investigación examinó los resultados relacionados con la molestia física y la progresión de la erupción, monitoreando específicamente la tasa de curación de la erupción y el tiempo hasta la resolución del dolor agudo asociado al zóster (DAZ). Los estudios reportaron hallazgos mixtos al evaluar el riesgo a largo plazo de la Neuralgia Postherpética (NPH), una forma de dolor nervioso a largo plazo, lo que significa que la evidencia no está completamente establecida con respecto a este resultado específico.


Evidencia para el Manejo Supresor del Herpes Genital

La investigación a largo plazo, incluyendo ECA y datos observacionales, exploró el uso de Цикловир para el manejo del herpes genital recurrente en adultos. Los investigadores monitorearon resultados que describen cambios episódicos, examinando particularmente el recuento de recurrencias sintomáticas durante períodos de hasta 12 meses o más, y la frecuencia de la eliminación viral asintomática. Los estudios reportaron mediciones relacionadas con el recuento de brotes sintomáticos durante el período de uso continuo. La evidencia es limitada con respecto a la durabilidad de estos patrones después de suspender la administración.


Evidencia de Uso en Infecciones por Herpes Simple de Piel y Boca

Se han evaluado ECA a corto plazo para el medicamento en afecciones como el herpes labial recurrente y las úlceras bucales primarias (GPE) en niños. Para el herpes labial, los hallazgos variaron entre los estudios con respecto a las mediciones del tiempo hasta la curación, con una consistencia variable de los resultados medidos. Para la GPE, la investigación examinó mediciones relacionadas con la duración de la fiebre y el tiempo hasta la reanudación de la alimentación normal. Los datos para la GPE se extraen de tamaños de muestra modestos y los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas.


Lo que el Registro de Investigación Muestra como Aún Incierto

Una síntesis de la evidencia disponible destaca áreas de incertidumbre. La calidad de la evidencia varía al evaluar la capacidad de Цикловир para prevenir la NPH, y la certeza sigue siendo baja sobre este resultado específico a largo plazo. Además, la durabilidad de los patrones observados, particularmente después de suspender el tratamiento supresor, no está completamente establecida, y la evidencia comparativa frente a tratamientos alternativos es limitada en algunas áreas.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Цикловир (FAQ)


P: ¿Por cuánto tiempo puedo usar Цикловир?

R: Los estudios y la información oficial indican que, para los regímenes supresores destinados a prevenir brotes recurrentes, el medicamento se ha utilizado en ciclos de 6 a 12 meses antes de que se reevalúe su uso. Se ha informado que el uso a largo plazo generalmente es bien tolerado en los datos clínicos, y la información de seguridad a menudo se extiende por períodos de hasta varios años.


P: ¿Se puede tomar Цикловир como profilaxis (prevención)?

R: El medicamento se describe en documentos oficiales para su uso en regímenes supresores, que tienen como objetivo prevenir brotes recurrentes de infecciones de herpes genital y puede usarse como profilaxis en ciertas situaciones clínicas especificadas.


P: ¿Puede Цикловир afectar el hígado?

R: Está documentado que el medicamento se metaboliza mínimamente en el hígado. Sin embargo, los informes oficiales posteriores a la comercialización han documentado casos raros de elevaciones leves y temporales en las enzimas hepáticas, así como hepatitis e ictericia.


P: ¿Necesito receta médica para comprar Цикловир?

R: En muchas jurisdicciones, las formas sistémicas del medicamento (tabletas, cápsulas e inyecciones) se clasifican como medicamentos sujetos a prescripción. Sin embargo, las cremas y ungüentos tópicos pueden estar disponibles para su compra sin receta en algunos países.


P: ¿Afecta Цикловир la efectividad de las píldoras anticonceptivas?

R: La experiencia clínica oficial y los análisis de interacción farmacológica no reportan interacciones conocidas o documentadas entre el aciclovir y los anticonceptivos orales combinados (como aquellos que contienen etinilestradiol y noretindrona).


P: ¿Está aprobado el uso de Цикловир en niños?

R: Los documentos regulatorios oficiales confirman que el uso de aciclovir sistémico está establecido y aprobado para su uso en pacientes pediátricos. Se definen regímenes de dosificación específicos para niños a partir de típicamente 3 meses de edad.


P: ¿Puedo usar Цикловир durante el embarazo?

R: El medicamento está clasificado por la FDA de EE. UU. como Categoría B de riesgo en el embarazo. La orientación oficial indica que su uso está restringido a situaciones en las que se considere que el beneficio clínico potencial para la paciente supera el riesgo potencial para el feto.


P: ¿Por qué algunas personas creen que Цикловир no les ayuda?

R: La acción del medicamento está funcionalmente ligada a que el virus se encuentre en una fase de replicación activa (no latente). Esto significa que no actúa contra el virus cuando está inactivo. Si las lesiones persisten, la resistencia viral al medicamento de bajo nivel es un factor que puede considerarse durante el monitoreo.


P: ¿Qué debo hacer si olvido una dosis de Цикловир?

R: La información regulatoria para el paciente describe la orientación general para una dosis olvidada: puede tomarse tan pronto como se recuerde, o saltarse si ya es casi la hora de la próxima dosis programada. Esto se hace para evitar duplicar la cantidad tomada.


P: ¿Hay restricciones de edad para tomar Цикловир?

R: No hay un límite de edad superior para su uso, y el medicamento está aprobado para adultos y niños a partir de los 3 meses de edad. Se señala que los adultos mayores tienen un riesgo incrementado de ciertos efectos secundarios neurológicos y renales debido a la posibilidad de una función renal reducida, lo que requiere un monitoreo cuidadoso.


P: ¿Puede Цикловир causar adicción o dependencia?

R: Generalmente se considera que el medicamento no tiene potencial conocido de abuso, adicción o dependencia. Esto se debe a que no está asociado con los efectos del sistema nervioso central, como la euforia, que suelen producir las sustancias controladas.


P: ¿Cuál es la diferencia entre las tabletas y la crema de Цикловир?

R: La diferencia clave radica en la vía de administración y el propósito. La forma en tableta está destinada al tratamiento sistémico (de todo el cuerpo) de la infección. La crema está diseñada para la aplicación tópica/local sobre la piel para tratar lesiones superficiales como el herpes labial.


P: ¿Por qué los médicos recetan Цикловир para diferentes tipos de infecciones?

R: El medicamento se clasifica como un único agente anti-herpesvirus cuyo propósito específico es actuar contra una gama de virus dentro de esa familia. Esta gama incluye tanto el Virus del Herpes Simple (VHS) como el Virus de la Varicela Zóster (VVZ).


P: ¿Qué tan rápido se elimina Цикловир del cuerpo?

R: Los datos oficiales indican que el medicamento se elimina principalmente a través de los riñones. Después de la administración, la vida media de eliminación plasmática se describe como típicamente breve.


P: ¿Contiene Цикловир lactosa o gluten?

R: Muchas formulaciones específicas de tabletas y cápsulas de aciclovir están documentadas por contener lactosa monohidrato como ingrediente inactivo. La presencia de otros excipientes o rellenos específicos, como el gluten, varía según el fabricante y la forma específica del producto.


P: ¿Por qué Цикловир tiene diferentes dosis?

R: La información oficial del producto indica que el medicamento está disponible en varias dosis orales porque diferentes infecciones virales y diferentes objetivos de tratamiento (como tratar un episodio agudo versus la supresión a largo plazo) requieren diferentes concentraciones del medicamento.


P: ¿Qué dice la investigación sobre la seguridad a largo plazo de Цикловир?

R: Los datos clínicos y la investigación indican que el medicamento a menudo es bien tolerado durante el uso supresor continuo por períodos que se extienden hasta 10 años. Los informes oficiales indican que los eventos adversos son raros, leves y generalmente no muestran evidencia de toxicidad acumulativa con el tiempo.


P: ¿Por qué Цикловир está en la lista de medicamentos esenciales?

R: El Aciclovir está incluido en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Es reconocido como un tratamiento vital para una variedad de afecciones relacionadas con el herpesvirus, incluyendo infecciones por Herpes Simple, Zóster (culebrilla), Varicela y Queratitis por Herpes Simple.


P: ¿Cambia Цикловир los resultados de los análisis de sangre?

R: El medicamento se ha asociado con cambios en ciertos parámetros de laboratorio. Estos informes incluyen valores séricos de enzimas ligeramente elevados, como las transaminasas, y, en raras ocasiones, recuentos disminuidos de glóbulos blancos o plaquetas.


P: ¿Cuál es el número máximo de días que puedo aplicar la crema de Цикловир?

R: La información oficial para el paciente describe que la duración del uso de la crema para la indicación aprobada de herpes labial recurrente es típicamente de 4 días.


P: ¿Puede el uso a largo plazo de Цикловир provocar resistencia viral?

R: El monitoreo y los estudios oficiales indican que se ha observado resistencia viral. Sin embargo, se informa que la incidencia es muy baja en pacientes con función inmunológica normal. La resistencia es una consideración que debe monitorearse si las lesiones persisten o recurren con frecuencia durante el tratamiento.


P: ¿Cómo podría afectar Цикловир al sistema inmunitario?

R: La investigación indica que, además de su acción antiviral, el uso a largo plazo del medicamento puede tener el potencial de modular ciertos componentes de la respuesta de las células T del huésped. Este efecto se relaciona con la reacción inmunitaria a antígenos virales específicos, como los del Citomegalovirus (CMV).

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Цикловир?

Cómo Almacenar y Desechar Цикловир

Los productos de Aciclovir, incluidas las tabletas y el polvo intravenoso, deben almacenarse a temperatura ambiente controlada (20 a 25 C o 68 a 77 F). Las tabletas deben guardarse en un envase hermético y resistente a la luz y protegerse de la humedad excesiva. Todas las formas deben almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños.

En el caso de la solución intravenosa, el líquido reconstituido debe utilizarse en un plazo máximo de 12 horas, y la solución de infusión diluida posterior debe utilizarse en un plazo máximo de 24 horas.

El desecho debe seguir las pautas oficiales. La medicación no utilizada o caducada debe desecharse mezclándola con una sustancia indeseable (por ejemplo, posos de café usados) y colocándola en una bolsa sellada para la basura doméstica, o utilizando un programa de devolución de medicamentos. Los residuos de Aciclovir se clasifican como un Fármaco Peligroso (HD) y deben gestionarse y desecharse para prevenir su liberación al medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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