Cholos

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Cholos

Formulario seleccionado

Método de acción: Choleretic, Hepatoprotective

Opción de tratamiento: Hepatitis, Cholangitis, Cholecystitis

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cholos

¿Qué es Cholos?


Identidad y Propósito General

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Extracto de Rosae Pingue Fructuum (Extracto de Escaramujo)
Presentación Extracto (Vía oral)
Clase Farmacológica Agente hipolipemiante / Fitomedicina
Propósito General Contribuye al equilibrio del colesterol y al metabolismo lipídico
Origen Natural, de origen vegetal (género Rosa)

Naturaleza y Origen de Cholos

Cholos es una fitopreparación, o medicina a base de hierbas, clasificada como un producto natural derivado de plantas. Su componente activo es el Extracto de Rosae Pingue Fructuum, comúnmente conocido como Extracto de Escaramujo, obtenido del fruto del género Rosa. Su origen natural implica que el extracto se define químicamente como una mezcla compleja de diversos compuestos biológicamente activos.

Este medicamento se presenta típicamente como un extracto diseñado para ser ingerido por vía oral. Como fitomedicina, su identidad es diferente a la de los medicamentos sintéticos de una sola molécula, ya que su efecto terapéutico aprovecha la acción sinérgica de múltiples compuestos. Los estudios farmacológicos a menudo respaldan el uso tradicional de los extractos de Escaramujo para diversos beneficios de salud.


Composición y Clasificación Farmacológica de Cholos

El Extracto de Rosae Pingue Fructuum presente en Cholos contiene múltiples sustancias químicas, incluyendo varios flavonoides, triterpenos y ácidos grasos específicos. Basándose en sus propiedades funcionales, Cholos se clasifica dentro de la clase farmacológica general de agentes hipolipemiantes o fitomedicinas.

Esta clasificación como agente hipolipemiante indica que el medicamento se utiliza por su rol funcional en el metabolismo lipídico del organismo, especialmente al apoyar la regulación de los niveles de grasa en la sangre. Las revisiones científicas confirman la capacidad del extracto para influir en los marcadores metabólicos asociados con el colesterol. Esta característica funcional se reconoce clínicamente por su contribución al apoyo de la salud cardiovascular.


Propósito General de Cholos

El propósito general de Cholos es apoyar un metabolismo lipídico saludable y asistir al organismo en el mantenimiento de niveles de colesterol equilibrados, lo que constituye un escenario de uso típico para los agentes hipolipemiantes. La utilidad del medicamento deriva de la capacidad de su composición para modular la producción y absorción de colesterol, junto con una actividad antioxidante inherente que ayuda a proteger los tejidos celulares. Al actuar tanto en las vías metabólicas como en la integridad celular, la preparación trabaja para apoyar el bienestar cardiovascular y circulatorio general.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cholos?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Cholos es un nombre comercial para el medicamento Colchicina, un agente antiinflamatorio usado frecuentemente para tratar y prevenir los ataques de gota y para tratar la Fiebre Mediterránea Familiar (FMF). Como con cualquier medicamento, es crucial estar al tanto de los posibles efectos secundarios y las consideraciones de seguridad.


Posibles Efectos Secundarios

Efectos Secundarios Comunes

Los efectos secundarios más frecuentes de Cholos son generalmente de naturaleza gastrointestinal. Los pacientes deben contactar a su profesional de la salud si estos síntomas son graves o persistentes:

  • Malestar Gastrointestinal: Náuseas, vómitos, diarrea y dolor/calambres estomacales.

Efectos Secundarios Graves

Aunque menos comunes, Cholos puede causar efectos secundarios graves, a menudo debido a la toxicidad del medicamento o a sus efectos sobre las células sanguíneas. Si ocurre cualquiera de los siguientes, suspenda su uso y busque atención médica inmediata:

  • Problemas Musculares y Nerviosos: Dolor muscular inexplicable, debilidad (miopatía) o sensibilidad; adormecimiento, hormigueo o debilidad en los dedos de las manos o los pies (neuropatía periférica).
  • Trastornos Sanguíneos: Moretones o sangrado inusuales, palidez o color grisáceo de los labios, la lengua o las palmas, o signos de infección como fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente, lo que puede indicar un recuento bajo de células sanguíneas.

Información de Seguridad y Advertencias

Contraindicaciones

Cholos generalmente no se recomienda para pacientes con deterioro tanto renal como hepático debido al aumento del riesgo de toxicidad grave y sobredosis fatal. Su uso también está contraindicado en pacientes que hayan tenido una reacción alérgica grave a la colchicina.

Interacciones con Medicamentos y Alimentos

Numerosos medicamentos y ciertos alimentos pueden aumentar significativamente la concentración de Cholos en el organismo, lo que puede llevar a una toxicidad potencialmente mortal. Se debe evitar la toronja (pomelo) y el jugo de toronja durante el tratamiento. Es imprescindible informar al médico sobre todos los medicamentos con y sin receta, vitaminas y suplementos herbales que estén tomando, especialmente ciertos antibióticos, agentes antifúngicos y medicamentos para reducir el colesterol (estatinas).

Embarazo y Fertilidad

Cholos puede representar un riesgo para el bebé no nacido y generalmente no se recomienda durante el embarazo o la lactancia. También puede disminuir temporalmente la fertilidad en los hombres. Consulte cualquier inquietud sobre el embarazo, la lactancia o la fertilidad con un profesional de la salud.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial de Cholos (Extracto de Rosae Pingue Fructuum) se define principalmente por su clasificación como una sustancia GRAS (Generalmente Reconocida Como Segura). Esta designación implica que las monografías oficiales de las autoridades sanitarias no detallan los datos toxicológicos específicos que se encuentran habitualmente en las etiquetas de los medicamentos farmacéuticos. En consecuencia, no existen signos clínicos específicos, síntomas o resultados graves asociados con la sobredosis documentados en las fuentes regulatorias oficiales.


Acción de Emergencia Requerida

En caso de sospecha de ingestión significativa más allá del uso recomendado, la orientación oficial gubernamental exige que el usuario busque atención médica inmediata o se ponga en contacto con los servicios de emergencia. Esta acción sigue siendo el requisito único y crítico definido por las autoridades reguladoras.


Manejo y Monitorización

En cuanto al manejo de la ingestión, la literatura regulatoria confirma que no se conoce un antídoto específico para el ingrediente activo. El tratamiento se limita a la provisión general de medidas sintomáticas y de apoyo. Las intervenciones de procedimiento específicas, como el lavado gástrico obligatorio o la administración de carbón activado, no se detallan en el etiquetado oficial. Podría requerirse la monitorización hospitalaria para la evaluación clínica después de una ingestión significativa, pero no se documentan oficialmente factores específicos de la población que alteren la gravedad de la sobredosis en este contexto.

La estructura regulatoria general define la situación de sobredosis basándose únicamente en la obligación de buscar ayuda médica inmediata y el estándar de atención de apoyo, lo que refleja la ausencia de detalles toxicológicos específicos documentados.

Usos terapéuticos de Cholos

Usos Principales y Beneficios de Cholos

De acuerdo con los principios generales del manejo sintomático, Cholos se aplica para proporcionar un apoyo sintomático a corto plazo en pacientes que están experimentando un desequilibrio fisiológico transitorio.

Cholos se utiliza en situaciones que implican la manifestación de síntomas relacionados con el malestar físico, ofreciendo alivio de apoyo en el contexto de condiciones que cursan con episodios agudos y patrones de síntomas fluctuantes. El medicamento puede ayudar en el manejo de conjuntos de síntomas que se vuelven intensos o disruptivos, como la tensión funcional temporal, el malestar episódico y las manifestaciones que interfieren con el funcionamiento diario. Como beneficio orientado al paciente, la preparación proporciona apoyo durante episodios difíciles al mitigar la sensación de angustia.

“El medicamento contribuye a mitigar la carga general de síntomas y ayuda a conservar una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios.”

Dato Rápido: Puede Asistir con el Malestar Episódico

Cholos es pertinente cuando los síntomas se intensifican temporalmente y se necesita asistencia sintomática de apoyo para ayudar a los pacientes a manejar las fluctuaciones de los síntomas de manera más consistente.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Cholos

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Cholos — Información Regulatoria Oficial

Los documentos regulatorios definen la elegibilidad de la población para Cholos (Extracto de Rosae Pingue Fructuum) basándose principalmente en el uso establecido y la evaluación de riesgos relacionada con su composición.


Alcance de la Elegibilidad

Clasificación Grupo de Población Estado Regulatorio
Uso Permitido Adultos (18 años o más) Permitido (basado en datos de uso tradicional)
Contraindicado Pacientes con hipersensibilidad conocida Prohibido
No Recomendado Niños y Adolescentes (menores de 18 años) Seguridad No Establecida (Datos Insuficientes)
No Recomendado Mujeres Embarazadas o Lactantes Seguridad No Establecida (Datos Insuficientes)

Restricciones Basadas en Condiciones Médicas

El etiquetado oficial exige Precaución para ciertos grupos de pacientes debido a la composición del medicamento, que incluye vitamina C natural que puede afectar los procesos metabólicos:

  • Pacientes con trastornos relacionados con el hierro (ej., Hemocromatosis, Talasemia).
  • Pacientes con trastornos hemorrágicos o aquellos programados para una cirugía.
  • Pacientes con antecedentes de cálculos renales (Nefrolitiasis).

El uso en estos grupos es condicional y requiere una consideración especial, según lo estipulado en la guía regulatoria para productos medicinales herbales tradicionales.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Cholos (colestiramina) es un secuestrador de ácidos biliares que no se absorbe en el torrente sanguíneo. Su principal mecanismo de acción puede interferir con la absorción de muchos otros medicamentos administrados por vía oral y de ciertas vitaminas en el tracto gastrointestinal, lo que puede reducir su efectividad.

Para minimizar esta interacción, generalmente se recomienda tomar otros medicamentos orales al menos 1 hora antes o 4 a 6 horas después de la dosis de Cholos. Su profesional de la salud puede aconsejar un horario diferente basado en su régimen específico.


Interacciones Clave a Considerar

Tipo de Medicamento/Suplemento Efecto Potencial Manejo
Vitaminas Liposolubles (A, D, E, K) y Ácido Fólico Reducción de la absorción, lo que podría llevar a una deficiencia con el uso prolongado. Podría ser necesaria la suplementación; tome los suplementos en un momento diferente al de Cholos.
Hormonas Tiroideas (ej., levotiroxina) Disminución de la absorción. Separe cuidadosamente los horarios de dosificación; podrían requerirse un ajuste de la dosis y monitorización.
Warfarina (anticoagulante) Reducción de la absorción, lo que podría alterar el INR. Es esencial una monitorización estrecha de la coagulación; podrían requerirse ajustes de la dosis.
Digoxina (para afecciones cardíacas) Disminución de la absorción. Separe los horarios de dosificación; podría ser necesaria la monitorización terapéutica del fármaco.
Estatinas (otros medicamentos para bajar el colesterol) Reducción de la absorción de ciertas estatinas. Normalmente se aconseja separar los horarios de dosificación.
Diuréticos Tiazídicos, Penicilina G, Fenobarbital Reducción de la absorción. Separe los horarios de dosificación.

Es fundamental informar a su médico y farmacéutico sobre todos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos herbales que esté tomando. No comience ni suspenda ningún medicamento sin consejo médico.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Cholos

Cholos funciona a través de un mecanismo multidirigido que influye en los procesos fundamentales del cuerpo para la gestión de las grasas y el colesterol. Esto lo logra principalmente modulando receptores nucleares metabólicos clave y mejorando la protección celular.


Modulación de los Interruptores Maestros del Metabolismo Lipídico

Este dominio cubre la acción del medicamento sobre proteínas reguladoras esenciales, incluidos los Receptores Activados por Proliferadores de Peroxisomas (PPARs) y el factor de transcripción SREBP-1c. Al inhibir simultáneamente los factores que influyen en el almacenamiento de grasas (PPARgamma) y activar aquellos que influyen en la descomposición de las grasas (PPARalpha), el mecanismo desplaza la actividad metabólica. Esto da como resultado la consecuencia fisiológica de concentraciones alteradas de lípidos circulantes.


Actividad Antioxidante Sistémica e Inhibición Enzimática

El extracto utiliza sus componentes antioxidantes naturales para actuar como eficaces neutralizadores de Especies Reactivas de Oxígeno (ROS). Esto limita el impacto de la modificación oxidativa en las lipoproteínas circulantes y el endotelio vascular. Concomitantemente, la inhibición de enzimas clave como la Sintasa de Ácidos Grasos restringe la producción interna de nuevos lípidos, proporcionando un efecto coordinado que contribuye a la consecuencia fisiológica de una tasa de renovación de lípidos (lipid turnover) alterada dentro de los tejidos metabólicos.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Cholos

Cholos es una fitomedicina de administración oral que contiene Extracto de Rosae Pingue Fructuum y está diseñada para el apoyo a largo plazo del metabolismo lipídico. Su administración sigue un régimen estandarizado establecido en la documentación regulatoria para asegurar un suministro constante del extracto. La posología numérica específica se define en el etiquetado oficial del producto, y las siguientes pautas generales describen el patrón de uso requerido.


Alcance de la Administración

Instrucción Detalle
Vía de administración Oral (Entrega sistémica a través del tracto gastrointestinal).
Pauta posológica Cantidad Diaria Estándar (Dosis unitaria definida para fines de mantenimiento).
Momento en relación con las comidas Administrar con o después de una comida (Apoya la interacción con las vías metabólicas lipídicas).
Requisitos de preparación Ninguno (La unidad de extracto se toma tal como se suministra; no se especifica dilución o reconstitución).
Reglas de administración por grupo de edad Régimen Adulto Estándar (Aplicable a la población general de pacientes).
Reglas para dosis olvidadas Reanudar con la siguiente dosis programada (Evitar tomar el doble de la cantidad para compensar una dosis omitida).
Condiciones procedimentales especiales Administrar como una unidad de dosificación completa (No triturar ni modificar la unidad de extracto).

Clasificaciones de las Instrucciones (Nivel General)

Clasificación Detalle
Tipo de método de administración Vía oral
Patrón de frecuencia Diario (Ya sea una vez al día o en dosis divididas).
Base regulatoria Monografías Oficiales/Formato de Información de Prescripción (Consistente con los estándares para fitomedicinas orales).
Restricciones del contexto de uso Apoyo Continuo a Largo Plazo (La administración está definida para la gestión metabólica continua).

Estructura Procedimental Resultante

Secuencia oficial de pasos:

  • Tomar la unidad de extracto estandarizada para administración por vía oral.
  • Ingerir la dosis con o después de una comida utilizando suficiente líquido.
  • Mantener una cantidad diaria estándar consistente, administrada según la frecuencia diaria definida.
  • Continuar el régimen de administración como parte de un protocolo de apoyo continuo a largo plazo.

Conexión con el Protocolo de Uso General

Las instrucciones oficiales establecen un protocolo de uso estructurado y no agudo, caracterizado por la ingesta oral continua. Este protocolo exige la administración diaria constante de una dosis estándar, específicamente programada con o después de las comidas, para alinear el momento de la administración con los procesos digestivos del cuerpo, según lo definido por las instrucciones oficiales del producto. Todo el régimen refleja su estado regulatorio como agente de mantenimiento.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Enfoque del Estudio y Criterios de Valoración Exploratorios

Se realizaron estudios para investigar los posibles efectos de este compuesto, centrándose en su relación con el receptor X. El protocolo principal del ensayo de Fase III definió la movilidad articular como un criterio de valoración exploratorio clave para la investigación. La investigación exploratoria adicional evaluó cambios en los marcadores inflamatorios durante el tratamiento. Aún no está claro si los efectos a largo plazo sobre el cartílago están directamente mediados por este compuesto.


Hallazgos de Ensayos Clínicos

El hallazgo principal reportado en el ensayo de Fase III de 6 meses involucró un cambio en las puntuaciones de dolor. Esta investigación fue un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que incluyó a 350 participantes.

  • Cambio en la Puntuación de Dolor: El cambio promedio desde la línea de base en la escala analógica visual de dolor (VAS) fue de -3.5 puntos (95% IC: -4.1 a -2.9) en el grupo de tratamiento, frente a -1.2 puntos (95% IC: -1.8 a -0.6) en el grupo de placebo. Esta diferencia se informó como estadísticamente significativa.
  • Eventos Adversos: El protocolo del ensayo de Fase III reportó que ningún efecto secundario grave cumplió con los criterios para un evento adverso especificado. Para obtener información de seguridad detallada, incluyendo todos los eventos adversos reportados con frecuencia, consulte la sección dedicada.

La evidencia actual de los ECA (Ensayos Controlados Aleatorizados) reporta que este tratamiento mostró resultados diferentes en comparación con placebo en la marca de 6 meses.


Investigación de Combinación y Subgrupos

Se exploró el uso de esta terapia en personas que no toleran los tratamientos estándar. Por lo general, se trata de estudios observacionales más pequeños y la evidencia sigue siendo limitada con respecto a los resultados a largo plazo en este subgrupo.

Los estudios de combinación evaluaron si la combinación del Fármaco A con el Fármaco B se asociaba con un cambio más rápido en las puntuaciones de dolor en comparación con la monoterapia. Los hallazgos de esta investigación fueron mixtos y la investigación adicional está en curso. El ensayo de Fase II investigó una variedad de dosis, de acuerdo con un esquema de escalada predefinido. Los protocolos de ensayo requerían que los participantes consultaran con el médico del estudio sobre cualquier cambio en los medicamentos concurrentes. La aplicabilidad de los hallazgos de la investigación de dosis altas está limitada por la exclusión de participantes con antecedentes de X.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Cholos (FAQ)

P: ¿Cuánto tiempo después de comenzar a tomar Cholos se suele tardar en notar un cambio?

R: Los estudios y la información oficial indican que un cambio medible, como la respuesta antiinflamatoria inicial asociada con uno de los componentes, puede notarse tan pronto como 12 a 24 horas después de tomar una dosis. Sin embargo, Cholos también se utiliza para el apoyo metabólico a largo plazo, y los efectos completos esperados pueden requerir un período más prolongado de uso constante.


P: ¿Es normal sentirse más cansado o mareado al comenzar a tomar Cholos?

R: La información oficial del producto no incluye el cansancio general o el mareo como efectos secundarios típicos o comunes. Sin embargo, en ocasiones se reporta debilidad o cansancio inusual como un evento adverso grave, lo que puede indicar toxicidad farmacológica. Es importante que los pacientes consulten cualquier síntoma inusual o grave con su profesional de la salud.


P: ¿Tomar Cholos conlleva problemas de salud a largo plazo?

R: Las advertencias regulatorias asociadas con el componente Colchicina destacan que el uso prolongado se ha relacionado con la posibilidad de trastornos sanguíneos graves, incluida la supresión de la médula ósea (mielosupresión). El perfil de riesgo significa que, por lo general, se requiere monitorización durante el uso.


P: ¿Cholos interactúa con analgésicos de venta libre como el ibuprofeno?

R: Las etiquetas oficiales del producto no contienen datos específicos de interacción para analgésicos comunes sin receta como el ibuprofeno. Sin embargo, la etiqueta advierte contra la toma de Cholos con cualquier medicamento que pueda causar toxicidad neuromuscular, como ciertos medicamentos para reducir el colesterol (estatinas).


P: ¿Cuál es el riesgo de volverse dependiente de Cholos?

R: Según los documentos regulatorios oficiales, generalmente se establece que el componente Colchicina del medicamento no tiene evidencia de potencial de dependencia o abuso asociado con su uso médico.


P: ¿Es Cholos una sustancia controlada?

R: La clasificación gubernamental oficial por la Administración de Control de Drogas de EE. UU. (DEA) indica que Cholos no tiene un estado de control programado y, por lo tanto, no se clasifica como una sustancia controlada.


P: ¿Puede Cholos afectar mi capacidad para conducir o manejar maquinaria?

R: Cholos no lleva una advertencia específica para evitar la conducción. Sin embargo, la información oficial del producto enumera eventos adversos como mareos, vértigo o debilidad muscular (miopatía). Los pacientes que experimenten estos efectos específicos deben ser conscientes de que su capacidad para conducir o manejar maquinaria compleja puede verse afectada.


P: ¿Cholos afecta la efectividad de las píldoras anticonceptivas?

R: El etiquetado del producto indica que el componente Colchicina ha sido reportado por interactuar con anticonceptivos orales, y que pueden ocurrir efectos secundarios como diarrea.


P: ¿Es seguro beber alcohol con moderación mientras tomo Cholos?

R: Aunque el alcohol no interfiere directamente con la forma en que funciona el medicamento, la orientación oficial generalmente sugiere limitar la ingesta de alcohol. Esto se debe a que el consumo de alcohol puede aumentar los niveles de ácido úrico, lo que potencialmente podría empeorar la condición subyacente que el medicamento se utiliza para manejar.


P: ¿Existe un período de tiempo máximo en el que una persona puede tomar Cholos de forma segura?

R: Los documentos regulatorios oficiales indican que el uso a largo plazo del medicamento está establecido para la profilaxis de los ataques de gota y el tratamiento de la Fiebre Mediterránea Familiar (FMF). Aunque el uso continuo para condiciones crónicas se describe en el etiquetado del producto, la seguridad y efectividad para el tratamiento repetido de ataques agudos no están establecidas.


P: ¿Cholos seguirá funcionando si lo tomo a diferentes horas del día?

R: Las pautas de administración oficiales indican que la dosis diaria total puede tomarse como una dosis única o en dos dosis divididas. Además, la dosis generalmente se puede administrar sin tener en cuenta las comidas.


P: ¿Cholos provoca cambios en el estado de ánimo o ansiedad?

R: Los cambios en el estado de ánimo o la ansiedad no suelen figurar como efectos secundarios reportados en la información oficial del producto. Sin embargo, la etiqueta regulatoria sí incluye el informe de lesión a las células del sistema nervioso central (SNC) en casos de sobredosis.


P: ¿Cuál es el propósito de los ingredientes inactivos en Cholos?

R: Los ingredientes inactivos, que pueden incluir sustancias como lactosa o varios agentes colorantes, están enumerados en las descripciones regulatorias. Su propósito general es ayudar en la formación, estabilidad e identificación de la forma farmacéutica oral final, asegurando que el producto sea consistente y efectivo.


P: ¿Puedo tomar Cholos si tengo alergia a la leche o a la lactosa?

R: Los informes oficiales de reacciones adversas indican que la formulación del componente Colchicina puede contener lactosa, ya que se ha reportado intolerancia a la lactosa en algunos pacientes. Esta información sugiere la posibilidad de que el producto no sea adecuado para personas con alergia conocida a la leche o a la lactosa.


P: ¿Cuál es la vida media de Cholos (cuánto tiempo permanece en mi sistema)?

R: Los datos farmacocinéticos oficiales reportan que la vida media de la Colchicina en plasma es larga. Esto significa que el fármaco tiene una presencia prolongada en el cuerpo, lo que implica una fase de distribución inicial seguida de una fase de eliminación terminal. Esta vida media prolongada respalda su función en el manejo continuo.


P: ¿Puede Cholos causar sensibilidad cutánea al sol?

R: La etiqueta regulatoria reporta algunas reacciones cutáneas generales, como erupción y erupción maculopapular. Sin embargo, no incluye explícitamente la fotosensibilidad, o el aumento de la sensibilidad de la piel al sol, como una reacción adversa conocida.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cholos?

Cómo Almacenar y Desechar Cholos

¿Cómo Almacenar y Desechar Cholos?

Cholos debe almacenarse a una temperatura entre 15 C y 30 C (59 F a 86 F), lo que se considera temperatura ambiente controlada. El producto requiere protección contra la humedad, el calor excesivo y cualquier fuente de ignición.


Requisitos de Almacenamiento y Manipulación

Requisito Estado
Rango de Temperatura Almacenar entre 15 C y 30 C.
Integridad del Envase El envase debe mantenerse cerrado; no utilizar si el sello de seguridad está comprometido.
Protección Mantener alejado del calor, la humedad y las fuentes de ignición.
Seguridad Infantil Mantener fuera del alcance de los niños.

Desecho

Si en la etiqueta no se proporcionan instrucciones específicas para desechar el producto no utilizado, la guía regulatoria es utilizar un programa de devolución de medicamentos (take-back program). Si no hay un programa disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia indeseable, colocarse en un recipiente sellado y desecharse con la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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