Ceftum

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Ceftum

¿Qué es Ceftum? Una Visión General

Ceftum es el nombre comercial de un medicamento utilizado para combatir infecciones. Su componente clave es la Cefuroxima, un compuesto sintético que actúa como un antibiótico de la familia de las cefalosporinas de segunda generación.

La siguiente tabla resume sus propiedades esenciales:

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Cefuroxima (como axetilo o sal sódica)
Presentación Comprimidos, Suspensión Oral, Polvo para Inyección
Clase Farmacológica Antibiótico, Cefalosporina de Segunda Generación
Uso General Agente antiinfeccioso para tratar enfermedades bacterianas
Origen Sintético

Clase de Medicamento: Cefuroxima

Como antibiótico de la clase de cefalosporinas de segunda generación, Ceftum (Cefuroxima) está clasificado como un potente agente antiinfeccioso destinado al tratamiento de diversas enfermedades de origen bacteriano. El medicamento se inscribe dentro del amplio grupo de antibióticos beta-lactámicos, utilizados ampliamente para el manejo de infecciones sistémicas.

Una característica farmacológica destacada de la Cefuroxima es su estructura única, que le otorga estabilidad frente a las enzimas bacterianas conocidas como beta-lactamasas. Esta resistencia permite que el medicamento conserve un perfil de amplio espectro para ser efectivo contra una variedad de patógenos susceptibles. Su utilidad clínica ha sido reconocida, en particular, por su eficacia contra las bacterias que comúnmente causan infecciones del tracto respiratorio.

Formulación y Vías de Administración

El ingrediente activo, Cefuroxima, se presenta en dos formas químicas principales para permitir distintas vías de administración.

  • Para el tratamiento oral, el componente activo es el Cefuroxima axetilo. Esta sustancia es un profármaco, diseñado para optimizar su absorción una vez ingerido, y se suministra en forma de comprimidos o como suspensión oral líquida.
  • Para la administración parenteral (inyectable), se utiliza la Cefuroxima sódica, que se presenta como un polvo estéril destinado a ser reconstituido para inyección.

Esta doble formulación asegura que el medicamento esté disponible tanto para el uso clínico inicial como para el seguimiento del tratamiento en casa.

Propósito y Cómo Actúa Ceftum Contra las Bacterias

El objetivo fundamental de Ceftum es erradicar las bacterias sensibles que están provocando una infección en el organismo, resolviendo así la enfermedad. La Cefuroxima ejerce su función como un agente bactericida. Esto significa que su acción es matar activamente los microorganismos nocivos, en lugar de solo inhibir su multiplicación.

Cefuroxima logra esto al interferir con un proceso biológico vital de las bacterias: bloquea la etapa final de la síntesis de la pared celular bacteriana. Este bloqueo estructural conduce inevitablemente a la ruptura y muerte de la célula patógena.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Ceftum?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección describe las reacciones adversas y las restricciones de seguridad documentadas oficialmente para Ceftum (Cefuroxima Axetilo), clasificadas según los documentos reglamentarios.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia reportada:

  • Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Eosinofilia (cambios en los glóbulos blancos), dolor de cabeza, mareos, diarrea, náuseas, vómitos y elevación transitoria de los niveles de enzimas hepáticas (AST, ALT, LDH).
  • Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Prueba de Coombs positiva, erupción cutánea, prurito (picazón) y urticaria (habones).
  • Raras o no conocidas (informes posteriores a la comercialización): Reacciones graves que incluyen anemia hemolítica, trombocitopenia, leucopenia, convulsiones y reacciones adversas cutáneas graves (RACG).

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

  • Hipersensibilidad Grave: Es necesaria la interrupción inmediata del uso si aparecen signos de una reacción alérgica grave, como anafilaxia. Ceftum está contraindicado en personas con antecedentes de hipersensibilidad grave conocida a cualquier cefalosporina o agente antibacteriano betalactámico (por ejemplo, penicilinas).
  • Diarrea asociada a C. difficile (DACD): Se ha informado de esta afección, que puede variar desde una colitis leve hasta una potencialmente mortal, y puede ocurrir hasta dos meses después de finalizar el tratamiento.
  • Neurotoxicidad: Se han notificado convulsiones y encefalopatía, particularmente en casos de insuficiencia renal donde es probable la acumulación del fármaco. Se requiere un ajuste de la dosis para los pacientes con función renal reducida para prevenir la acumulación del fármaco.

Notas Específicas para Poblaciones

  • Insuficiencia Renal: Requiere ajuste de la dosis para mitigar el riesgo de eventos adversos, incluida la neurotoxicidad.
  • Embarazo/Lactancia: Generalmente, su uso se reserva solo cuando es claramente necesario. La cefuroxima se excreta en la leche materna y se recomienda precaución.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Si sospecha una sobredosis de Ceftum (cefuroxima), debe buscar asistencia médica de emergencia de inmediato. Tomar más de la dosis prescrita puede llevar a un aumento de la concentración del medicamento en el organismo, lo cual es especialmente preocupante para las personas con insuficiencia renal preexistente, ya que este órgano es responsable de la eliminación del fármaco.

Posibles Signos de Sobredosis

Los síntomas de una sobredosis significativa pueden incluir indicios de irritación cerebral, tales como:

  • Convulsiones
  • Encefalopatía (enfermedad o daño cerebral)

Estos síntomas constituyen una emergencia médica grave.

Cuándo Buscar Ayuda de Emergencia

Llame a los servicios de emergencia o acuda a la sala de urgencias más cercana de inmediato si usted o alguien más ha tomado una cantidad excesiva de Ceftum. Generalmente, se proporciona atención médica de apoyo en un entorno hospitalario, lo que puede incluir medidas para proteger las vías respiratorias y controlar las convulsiones. En casos de sobredosis grave, se puede utilizar la hemodiálisis o la diálisis peritoneal para ayudar a reducir la concentración del medicamento en el torrente sanguíneo. El tratamiento oportuno es crucial para mitigar los riesgos potenciales asociados con los niveles altos del fármaco.

Usos terapéuticos de Ceftum

Ceftum (Cefuroxima) se emplea frecuentemente para el apoyo en infecciones bacterianas y puede contribuir al manejo de los síntomas vinculados a un desequilibrio sistémico, siendo aplicado en escenarios clínicos que involucran cuadros sintomáticos agudos o inestables. Su utilización es adecuada en circunstancias donde síntomas marcados son impulsados por patógenos bacterianos que son sensibles a su acción.

La Cefuroxima se considera apropiada para trastornos que manifiestan malestar localizado o generalizado en distintas áreas, incluyendo aquellas que afectan las vías respiratorias, el sistema urinario, la piel y los tejidos blandos. El beneficio terapéutico ayuda a disminuir la carga global de síntomas y favorece el bienestar general durante las fases sintomáticas.

Este antibiótico es relevante para el tratamiento de afecciones como la sinusitis aguda, la amigdalitis/faringitis, la otitis media, y las infecciones urinarias (ITU) no complicadas. También es útil en el manejo de las etapas tempranas de la enfermedad de Lyme y puede incluirse en el manejo sintomático como profilaxis quirúrgica cuando hay un riesgo de infección presente.


Dato Rápido: Alivio de síntomas relacionados con Estados Inflamatorios e Irritativos

Ceftum asiste en la conservación de la estabilidad funcional al mitigar el malestar ligado a los estados inflamatorios, ya sea una inflamación localizada en la garganta, el oído o los senos paranasales, o síntomas más generales que causan una tensión fisiológica perceptible.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Ceftum?

Ceftum (Cefuroxima) es un antibiótico cuya elegibilidad oficial para su uso está estrictamente definida por los documentos reglamentarios oficiales del gobierno, basándose principalmente en el historial del paciente, la edad y las condiciones médicas preexistentes.


Contraindicaciones Oficiales

Ceftum está absolutamente contraindicado para individuos con un historial conocido de hipersensibilidad al axetilo de Cefuroxima o a cualquier otro medicamento antibacteriano betalactámico, incluidas las penicilinas y las cefalosporinas. Estas personas no deben usar el medicamento.


Restricciones por Edad y Condición

Grupo de Población Estado de Elegibilidad
Bebés menores de 3 meses Su uso no se recomienda ya que la seguridad y la eficacia no han sido establecidas.
Pacientes con Fenilcetonuria (PKU) No deben usar la formulación de suspensión oral porque contiene fenilalanina.
Función Renal Alterada El uso es condicional debido a la alteración en la eliminación del fármaco, y requiere una gestión médica específica.
Embarazo El uso está restringido a solo si es claramente necesario, basándose en datos limitados en humanos.
Lactancia El uso es condicional, y requiere una evaluación de beneficio/riesgo debido a su excreción en la leche materna.

Los adultos y los pacientes pediátricos de 3 meses de edad o mayores son generalmente elegibles, siempre que cumplan los requisitos de la formulación (por ejemplo, la capacidad de tragar tabletas enteras). Estas reglas garantizan el cumplimiento del marco de elegibilidad oficial definido por las autoridades reguladoras.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Los documentos oficiales reglamentarios establecen el perfil de interacciones de Ceftum (Cefuroxima) centrándose principalmente en los efectos sobre la exposición al medicamento y los resultados farmacodinámicos, detallando estrictamente las sustancias cuyo uso requiere restricciones.


Interacciones Farmacocinéticas y de Exposición Sistémica

La administración conjunta con Probenecid no se recomienda formalmente, ya que esta sustancia inhibe la secreción tubular renal de la Cefuroxima. Esta interacción resulta en un aumento significativo de la exposición sistémica al antibiótico, elevando las concentraciones en plasma y la vida media del medicamento.

La biodisponibilidad de la forma oral, Cefuroxima axetilo, se ve oficialmente reducida por el uso simultáneo de medicamentos que disminuyen la acidez gástrica, como los antagonistas de los receptores H2 o los antiácidos. Esta combinación generalmente debe evitarse para prevenir una absorción disminuida.


Interacciones Farmacodinámicas y de Eficacia del Producto

La Cefuroxima interactúa con los Anticoagulantes Orales (por ejemplo, Warfarina), una combinación que puede asociarse oficialmente con una prolongación del tiempo de protrombina y un aumento del INR. Este riesgo está específicamente documentado como mayor en pacientes con disfunción renal o hepática preexistente.

El uso concomitante con Diuréticos Potentes (por ejemplo, Furosemida) o Aminoglucósidos conlleva un riesgo aditivo documentado de nefrotoxicidad. Además, la Cefuroxima puede reducir la eficacia de los Anticonceptivos Orales Combinados debido a su efecto documentado sobre la flora intestinal, lo que puede resultar en una menor reabsorción de estrógenos.

Interacciones del Medicamento con Pruebas de Laboratorio

Está documentado que la Cefuroxima puede causar resultados falsos positivos para glucosa en la orina con las pruebas de reducción de cobre y resultados falsos negativos para glucosa en sangre/plasma con las pruebas de ferricianuro, una restricción formal que se indica en el etiquetado reglamentario.

Mecanismo de acción

Dirigido al Mecanismo Central del Colapso de la Pared Celular Bacteriana

El componente activo, la Cefuroxima, ejerce su efecto primordial actuando como un inhibidor irreversible de enzimas bacterianas conocidas como Proteínas Fijadoras de Penicilina (PBP). Estas transpeptidasas son vitales, ya que catalizan el paso final de entrecruzamiento del polímero de peptidoglicano, el cual confiere solidez estructural a la pared celular de la bacteria. La Cefuroxima se une de forma covalente al sitio activo de las PBP, lo que impide esta polimerización esencial. Este bloqueo molecular específico desencadena una secuencia de eventos, culminando en la activación descontrolada de las enzimas autolíticas de la propia bacteria. La inestabilidad estructural resultante y la degradación provocan la ruptura de la célula por la alta presión osmótica interna, logrando una acción bactericida contra los organismos sensibles.

Limitación Mecanística: Evasión por las Enzimas beta-Lactamasas

La capacidad funcional de este mecanismo se ve reducida por las enzimas de resistencia bacteriana denominadas beta-lactamasas. Estas enzimas desactivan químicamente la Cefuroxima al hidrolizar la estructura del anillo beta-lactámico antes de que la molécula pueda inhibir las PBP. Esta limitación mecanística detiene la cascada de lisis celular, permitiendo que la bacteria continúe multiplicándose.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Ceftum (Cefuroxima): Pautas Oficiales de Administración

La administración adecuada de Ceftum se rige por instrucciones específicas que detallan la vía, la forma farmacéutica y el esquema de dosificación. Este antibiótico está disponible tanto para el uso oral como para el uso parenteral (inyectable).

Vías Aprobadas y Frecuencia Estándar

Vía y Forma Principio Activo Frecuencia Estándar
Oral (Comprimidos/Suspensión) Cefuroxima axetilo Dos veces al día (Cada 12 horas)
Parenteral (Inyección IV/IM) Cefuroxima sódica Tres veces al día (Cada 8 horas)

Instrucciones Específicas de Administración

  1. Los comprimidos orales pueden tomarse con o sin alimentos para mayor conveniencia. Los comprimidos deben tragarse enteros y no deben triturarse, partirse ni masticarse.
  2. La Suspensión Oral (forma líquida) debe tomarse con alimentos para asegurar una absorción óptima. Es necesario reconstituir el polvo de forma adecuada y agitar bien antes de cada uso.
  3. La Administración Parenteral se emplea en casos de condiciones más graves e incluye la inyección Intravenosa (IV) o Intramuscular (IM). La administración IV se realiza como una inyección lenta, de 3 a 5 minutos, o como una infusión, de 30 a 60 minutos.

Dosis y Duración del Tratamiento

Las dosis orales habituales oscilan entre 250 mg y 500 mg por toma para la mayoría de las infecciones. La duración del tratamiento suele ser de 7 a 10 días, aunque para condiciones como la enfermedad de Lyme en etapa temprana, el tratamiento puede prolongarse hasta 20 días. Se requieren ajustes de dosis explícitos para pacientes adultos con insuficiencia renal (deterioro de la función renal), en cuyo caso se reduce la frecuencia si el aclaramiento de creatinina es bajo.

Evidencia clínica reciente

Ceftum: Evidencia Clínica Reciente

Ceftum es un nombre comercial para el axetilo de cefuroxima, un antibiótico clasificado como una cefalosporina de segunda generación. La utilización de Ceftum ha sido evaluada mediante estudios clínicos y aprobaciones regulatorias para el tratamiento de una variedad de infecciones causadas por bacterias sensibles.

Hallazgos Clínicos por Tipo de Infección

La investigación ha explorado la función del axetilo de cefuroxima oral en diversas infecciones bacterianas adquiridas en la comunidad. Las áreas clave de investigación han incluido:

  • Infecciones del Tracto Respiratorio: Los ensayos clínicos que involucran a pacientes con infecciones respiratorias superiores e inferiores, como la sinusitis bacteriana aguda, la amigdalitis/faringitis y las exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica, han reportado consistentemente resultados satisfactorios.
  • Otitis Media Aguda: Los estudios realizados tanto en población adulta como pediátrica (típicamente mayores de 3 meses de edad) han evaluado su utilidad para tratar infecciones del oído causadas por organismos susceptibles como Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae.
  • Enfermedad de Lyme Temprana: La evidencia respalda el uso del axetilo de cefuroxima en el tratamiento de la etapa inicial de la enfermedad de Lyme, conocida como eritema migratorio (erythema migrans), después de la exposición a la picadura de garrapata.
  • Infecciones del Tracto Urinario y de la Piel: El axetilo de cefuroxima también ha sido incluido en estudios para el tratamiento de infecciones urinarias no complicadas (ITU) y para infecciones de la piel y tejidos blandos.

Estudios Comparativos y de Curso Corto

Se han realizado investigaciones clínicas comparativas para evaluar el axetilo de cefuroxima frente a otros antibióticos orales establecidos, como la amoxicilina con ácido clavulánico. Estas comparaciones se centran a menudo tanto en las tasas de respuesta clínica como en el perfil de los efectos secundarios gastrointestinales observados. Para ciertas indicaciones, como la bronquitis aguda, algunos ensayos han investigado si un curso de tratamiento más corto (por ejemplo, cinco días en comparación con diez días) podría lograr resultados terapéuticos y tasas de erradicación bacteriana comparables.

En general, el conjunto de evidencia apoya el uso del axetilo de cefuroxima como una opción terapéutica para infecciones dentro de su espectro de actividad establecido, y su perfil de seguridad se monitoriza continuamente a través de la vigilancia post-comercialización.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Ceftum (FAQ)


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Ceftum y la amoxicilina?

Ceftum (cefuroxima) se clasifica como un antibiótico cefalosporina de segunda generación, perteneciente a la misma clase amplia de medicamentos betalactámicos que la amoxicilina (una penicilina). Los documentos oficiales indican que un historial de alergia grave a las penicilinas se considera una contraindicación para Ceftum. La clasificación del fármaco indica que su estructura está diseñada para ser estable frente a ciertos mecanismos de defensa bacteriana.


P: ¿Qué tan rápido se espera que Ceftum comience a funcionar?

La información oficial de orientación al paciente señala que es común sentirse mejor al principio del curso de la terapia cuando se toma Ceftum. Debe tomarse el curso completo del medicamento, según lo prescrito, para asegurar que la infección se trate por completo.


P: ¿Hay alimentos o bebidas comunes que deba evitar mientras tomo Ceftum?

De acuerdo con la información oficial del producto, no hay alimentos o bebidas comunes específicos que deban evitarse estrictamente. La forma en comprimido puede tomarse con o sin alimentos. Sin embargo, la suspensión oral (forma líquida) debe tomarse con alimentos para garantizar una absorción óptima del medicamento en el organismo.


P: ¿Es seguro tomar Ceftum si soy alérgico a la penicilina?

Los documentos regulatorios oficiales establecen que Ceftum está contraindicado (lo que significa que su uso está prohibido) en individuos que tienen un historial conocido de hipersensibilidad grave, como anafilaxia, a Ceftum o a otros medicamentos antibacterianos betalactámicos, incluidas las penicilinas. Esto se debe al potencial de reacción cruzada entre las clases de medicamentos.


P: ¿Qué sucede si olvido una dosis programada de Ceftum?

La guía oficial para el manejo de una dosis olvidada puede sugerir tomarla tan pronto como se recuerde. No obstante, si es casi la hora de la siguiente dosis programada, la guía puede sugerir saltarse la dosis olvidada para evitar duplicar la cantidad ingerida. Luego se reanuda el horario de dosificación regular.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Ceftum en el sistema después de la última dosis?

Según los datos farmacocinéticos, la vida media de eliminación de Ceftum es corta, aproximadamente de 1.2 a 1.5 horas en adultos con función renal normal. Esto significa que la mitad del medicamento se elimina en ese tiempo. El medicamento es eliminado del cuerpo en gran medida sin cambios a través de la orina.


P: ¿Tomar Ceftum puede causar una infección por hongos (candidiasis)?

Los informes oficiales de reacciones adversas indican que tomar Ceftum puede asociarse con vaginitis (inflamación vaginal) y picazón vaginal en algunas pacientes. También se ha reportado candidiasis vaginal (infección por levaduras) en informes posteriores a la comercialización, ya que los antibióticos pueden alterar el equilibrio normal de organismos en el cuerpo.


P: ¿Se considera seguro tomar Ceftum durante el embarazo?

La información regulatoria oficial establece que el uso de Ceftum durante el embarazo generalmente está restringido y se reserva solo si es claramente necesario. Esto se basa en los datos humanos limitados disponibles con respecto al riesgo asociado al medicamento para el feto en desarrollo.


P: ¿Cuál es el propósito de la capa alrededor del comprimido (recubrimiento con película) de Ceftum?

El comprimido está recubierto con película para fines de administración. La orientación oficial al paciente señala que los comprimidos deben tragarse enteros y no deben triturarse, partirse ni masticarse. Este recubrimiento ayuda a gestionar el hecho de que se ha informado que el comprimido triturado tiene un sabor amargo, fuerte y persistente.


P: ¿Existe alguna investigación sobre el uso de Ceftum para afecciones crónicas?

Las indicaciones oficiales muestran que Ceftum se utiliza para tratar infecciones agudas específicas, pero su uso sí incluye el tratamiento de exacerbaciones bacterianas agudas de la bronquitis crónica. Además, la terapia para la enfermedad de Lyme temprana se observa que es un curso extendido, que dura hasta 20 días.


P: ¿Se sabe que Ceftum afecta los patrones de sueño?

Los patrones de sueño alterados no se enumeran como un efecto secundario común de Ceftum. Sin embargo, los informes de reacciones adversas han incluido efectos comunes como dolor de cabeza y mareos, y efectos menos comunes como somnolencia en los sujetos de los ensayos clínicos.


P: ¿Importa la hora del día en que tomo Ceftum?

Las instrucciones oficiales de dosificación especifican un intervalo de tiempo constante entre las dosis, típicamente cada 12 horas (dos veces al día). Mantener un intervalo de tiempo constante entre las dosis ayuda a garantizar que se mantengan niveles efectivos del medicamento en el cuerpo, lo cual es importante para el tratamiento.


P: ¿Existen síntomas específicos que indiquen que debo dejar de tomar Ceftum?

Las advertencias oficiales indican que el medicamento debe suspenderse si aparecen signos de una reacción de hipersensibilidad grave, como anafilaxia (una reacción alérgica grave). Se requiere atención médica adecuada en tal situación.


P: ¿Existe una versión genérica de Ceftum disponible?

El ingrediente activo de Ceftum es el axetilo de cefuroxima, que es el nombre genérico reconocido internacionalmente para la forma oral. La disponibilidad de productos genéricos depende de las regulaciones locales y las condiciones del mercado.


P: ¿Puedo tomar Ceftum si tengo diabetes?

Las advertencias oficiales informan que Ceftum está documentado por causar resultados falsos positivos para glucosa en la orina cuando se utilizan pruebas de reducción de cobre. La documentación oficial señala que los pacientes con diabetes deben estar al tanto de esta interacción de laboratorio y de la necesidad de usar pruebas enzimáticas de glucosa oxidasa para evitar lecturas inexactas.


P: ¿Es importante terminar el curso completo de Ceftum?

La orientación oficial al paciente enfatiza que el medicamento está destinado a tomarse durante la duración total prescrita. Saltarse dosis o no completar el curso completo puede aumentar la probabilidad de que la bacteria desarrolle resistencia al antibiótico.


P: ¿Cuáles son los malentendidos comunes sobre Ceftum en línea?

Los materiales oficiales de orientación al paciente abordan el hecho de que los antibióticos a menudo se usan incorrectamente, indicando que Ceftum solo debe usarse para tratar infecciones bacterianas. No tratará infecciones virales como el resfriado común o la gripe.


P: ¿Es normal que la lengua se vea diferente después de tomar Ceftum?

Si bien un cambio en la apariencia de la lengua no es un efecto secundario común, los informes oficiales de reacciones adversas, incluidos los datos posteriores a la comercialización, han incluido informes de lengua inflamada en un pequeño porcentaje de sujetos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Ceftum?

Cómo almacenar y desechar Ceftum (Cefuroxima Axetilo)

Los requisitos de almacenamiento para Ceftum dependen de la formulación, tal como se define en el etiquetado oficial.


Condiciones de Almacenamiento Requeridas

Formulación Requisito de Temperatura Restricción de Estabilidad
Comprimidos Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C) No deben refrigerarse
Suspensión oral (reconstituida) Refrigerada (2 C a 8 C) No debe congelarse; desechar después de 10 días

Todas las formas deben guardarse en un envase herméticamente cerrado y protegidas de la luz y la humedad. El medicamento debe mantenerse estrictamente fuera del alcance de los niños.

Desecho

El producto no utilizado o caducado debe desecharse a través de un programa de devolución de medicamentos o de acuerdo con las regulaciones locales. El medicamento no debe desecharse por el inodoro ni por el fregadero.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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