Cefradine

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cefradine

Identidad de la Cefradina: Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Cefradina (Cephradine)
Presentación Cápsulas, Suspensión Oral, Polvo/Líquido Estéril
Clase Farmacológica Cefalosporina de Primera Generación, Antibiótico beta-Lactámico
Uso General Combatir infecciones bacterianas sensibles
Origen Semisintético

¿Qué es la Cefradina y a qué Clase de Antibiótico Pertenece?

La Cefradina, conocida también como Cephradine, es un potente antibiótico beta-lactámico semisintético que se integra en el grupo de las cefalosporinas de primera generación. Este medicamento es clasificado como semisintético porque se obtiene mediante síntesis química a partir de una estructura central natural. Su clasificación se basa en la presencia de un anillo beta-lactámico, una característica crucial que define su acción terapéutica. Los estudios farmacológicos respaldan su uso clínico como un agente de primera generación, reconocido principalmente por su acción confiable contra bacterias Gram-positivas sensibles. Algunos nombres comerciales comunes de esta formulación son Anspor y Velosef.


¿Cuál es el Propósito General de la Cefradina?

El propósito primordial de la Cefradina es erradicar las infecciones bacterianas dañinas al actuar como un fuerte agente bactericida. Esto significa que el medicamento está diseñado para causar la muerte directa de los microorganismos invasores. Logra este efecto al interferir con la etapa final del proceso que usan las bacterias para construir y mantener su pared celular, lo que resulta en el colapso y la destrucción de la célula bacteriana. Al ser un producto de ingrediente único, se utiliza para tratar un amplio espectro de bacterias sensibles que son responsables de dolencias comunes. La inclusión de las cefalosporinas en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud subraya la relevancia clínica de esta clase de fármacos.


¿En Qué Formas y Vías se Administra la Cefradina?

La Cefradina es un medicamento versátil disponible en diversas presentaciones farmacéuticas de alto nivel para adaptarse a las distintas necesidades del paciente. Se prepara habitualmente para la administración oral en forma de cápsulas y como suspensión oral (líquido). La presentación líquida es esencial, ya que facilita una dosificación precisa y cómoda, especialmente para la población pediátrica. Además, está disponible en una forma estéril para administración parenteral, suministrada mediante inyección (intramuscular o intravenosa). Esta flexibilidad asegura que se pueda utilizar el método de administración apropiado, ya sea para una terapia ambulatoria conveniente o para una atención más crítica y supervisada.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cefradine?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de la Cefradina (Cefradina) se establece a través de la clasificación reglamentaria de las reacciones adversas y las limitaciones esenciales de seguridad, derivadas de fuentes gubernamentales autorizadas. Las reacciones adversas se agrupan por Clase de Sistema-Órgano (CSO) y frecuencia documentada.


Categorías de Reacciones Adversas Documentadas

Las reacciones adversas más frecuentemente observadas se catalogan dentro del Sistema Gastrointestinal, incluyendo diarrea, náuseas y vómitos. Las reacciones que afectan a la Piel y el Tejido Subcutáneo, como erupción y urticaria, también se enumeran comúnmente. El perfil de seguridad también incluye informes de elevaciones transitorias de las enzimas hepáticas y cambios en el Sistema Linfático y Sanguíneo, como la eosinofilia.


Reacciones Adversas Graves y Limitaciones Clave

La información oficial de prescripción señala ciertos eventos como graves, incluidas reacciones de hipersensibilidad graves como la anafilaxia, y la colitis pseudomembranosa, que debe considerarse en pacientes que desarrollan diarrea significativa durante o después de la terapia.

La Cefradina está contraindicada en personas con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas. Se ofrece una advertencia explícita sobre la posible alergia cruzada en pacientes con una alergia a la penicilina documentada. Además, el medicamento puede dar lugar a resultados falsos positivos en ciertas pruebas de laboratorio de diagnóstico, como las de glucosa urinaria.


Notas de Seguridad Específicas de la Población

El perfil reglamentario destaca consideraciones de seguridad específicas para pacientes con insuficiencia renal, donde se requiere ajuste posológico debido a la prolongación de la semivida y la vía principal de excreción del medicamento. Las notas de seguridad también enfatizan el riesgo de superinfección con el uso prolongado.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información contenida en esta sección procede estrictamente de documentos oficiales de reglamentación gubernamental que detallan las medidas necesarias y las manifestaciones documentadas en caso de sobredosis.


Manifestaciones Documentadas y Riesgos Graves

El etiquetado oficial describe la sobredosis de Cefradina principalmente por trastornos gastrointestinales inespecíficos. Estos pueden incluir:

  • Náuseas y vómitos
  • Diarrea
  • Malestar epigástrico o molestias estomacales

Una preocupación crítica es el riesgo documentado de convulsiones o crisis convulsivas, un resultado grave asociado con concentraciones muy altas de cefalosporinas en el organismo. Este riesgo se incrementa notablemente en pacientes con función renal alterada.


Medidas de Emergencia Oficiales Requeridas

Ante la sospecha de una sobredosis de Cefradina, la guía regulatoria indica que se debe buscar atención médica de urgencia de inmediato.

No hay documentado un antídoto específico para Cefradina en la información oficial de prescripción. El manejo es de apoyo y procedimental:

  • Tratamiento de Apoyo: El tratamiento es principalmente sintomático y se orienta a mantener las funciones vitales.
  • Descontaminación: Procedimientos como el lavado gástrico pueden ser necesarios si se ha ingerido una gran cantidad del medicamento recientemente.
  • Monitorización: Una sobredosis grave requiere monitorización hospitalaria estricta, incluyendo controles de laboratorio de la función renal, la función hepática y el estado de coagulación.
  • Diálisis: El medicamento es dializable y la hemodiálisis puede utilizarse para ayudar a eliminarlo del cuerpo en casos de toxicidad grave.

Usos terapéuticos de Cefradine

El rol terapéutico primario de la Cefradina es brindar apoyo en el manejo de condiciones asociadas con episodios bacterianos agudos o disruptivos. Como cefalosporina de primera generación, se aplica en diversos ámbitos terapéuticos para ayudar a aliviar la carga global de síntomas causada por infecciones sensibles. Esta clase de antibióticos se usa comúnmente para tratar infecciones de la piel, del tracto respiratorio y del sistema urinario.


Usos Principales y Manejo de Síntomas

La Cefradina se utiliza habitualmente para ayudar con infecciones bacterianas agudas, incluidas aquellas que afectan el sistema respiratorio (amigdalitis, bronquitis, faringitis, neumonía), la piel y tejidos blandos (celulitis, abscesos, heridas infectadas), y el tracto genitourinario (cistitis, pielonefritis). Contribuye a abordar grupos de síntomas como fiebre, dolor de garganta, enrojecimiento localizado, hinchazón y micción dolorosa (disuria). El medicamento puede ofrecer alivio de apoyo que ayuda a los pacientes a sobrellevar de manera más estable los episodios difíciles y a mantener la estabilidad funcional. También se emplea en entornos clínicos para el manejo de ciertas infecciones óseas y articulares y como uso de apoyo durante procedimientos quirúrgicos para mitigar el riesgo de infección.

“La Cefradina es pertinente en condiciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados, contribuyendo a aliviar la carga sintomática general durante las fases sintomáticas.”


Dato Rápido: Manejo de Apoyo para Malestares Agudos

Dominio Sintomático Alivio de Apoyo Contexto Clínico
Dolor Sistémico y Local Contribuye a aliviar la carga sintomática general Se usa en infecciones agudas adquiridas en la comunidad
Malestar Urinario Ayuda a manejar la micción dolorosa y frecuente Relevante en ITU episódicas o recurrentes
Malestar Respiratorio Contribuye a aliviar el dolor de garganta y la fiebre Se aplica en faringitis y bronquitis agudas

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Cefradina

Los documentos regulatorios oficiales definen criterios estrictos para el uso de Cefradina (Cefradina), centrándose principalmente en el historial del paciente, la edad y la función de los órganos.


Poblaciones Contraindicadas

La Cefradina no debe utilizarse si un paciente tiene una hipersensibilidad o alergia conocida a la Cefradina misma o a cualquier otra cefalosporina antibiótica. Su uso también está restringido y requiere gran precaución en individuos con una hipersensibilidad a la penicilina documentada debido al potencial de alergia cruzada.


Restricciones Basadas en Condiciones y Edad

La elegibilidad pediátrica se establece para niños mayores de 9 meses de edad. El uso no está establecido para bebés menores de esta edad.

En pacientes con función renal alterada se requiere un uso condicional que necesita consideración especial.

También se exige precaución en el uso con pacientes que tienen antecedentes de colitis o de otros trastornos intestinales específicos.

En cuanto al Embarazo, el medicamento está clasificado en la Categoría B de la FDA. Su uso solo está permitido cuando la necesidad ha sido claramente establecida.

La Lactancia se considera aceptable en madres lactantes, pero exige precaución, ya que el medicamento se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna.


Estas limitaciones aseguran que la Cefradina se utilice únicamente en poblaciones cuyo perfil de seguridad ha sido revisado y establecido oficialmente por las autoridades sanitarias.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Cefradina con otros medicamentos y productos

Esta sección describe el perfil de interacciones oficialmente documentado de la Cefradina (Cefradina), centrándose en cómo se describe su coadministración con otras sustancias en la información regulatoria de prescripción.


Interacciones Farmacocinéticas y Farmacodinámicas Documentadas

Las interacciones más significativas involucran la eliminación del medicamento del cuerpo y el potencial de aumentar la toxicidad en los órganos.

El Probenecid está documentado para elevar la concentración sérica de Cefradina al reducir oficialmente su aclaramiento renal mediante la inhibición de la secreción tubular. La coadministración con Antibióticos Aminoglucósidos se señala oficialmente por su potencial para aumentar el riesgo de nefrotoxicidad (toxicidad renal). De manera similar, los Diuréticos de Asa (por ejemplo, Furosemida) pueden aumentar oficialmente el potencial de nefrotoxicidad cuando se usan concomitantemente con cefalosporinas.


Otras Interacciones Documentadas con Productos

Respecto a la Alimentación, la velocidad de absorción se retrasa por los alimentos, pero la cantidad total de Cefradina absorbida no se altera significativamente.

Ninguna combinación de medicamentos está formalmente listada como contraindicada debido al riesgo de interacción en los documentos oficiales revisados. El etiquetado oficial estipula que el uso requiere gran precaución en personas con disfunción renal existente, debido a la dependencia del medicamento del aclaramiento renal, lo cual afecta a las posibles interacciones.

Mecanismo de acción

La Cefradina es una molécula beta-lactámica que actúa como inhibidor de la síntesis de la pared celular bacteriana. Sus objetivos biológicos primarios son las proteínas de unión a la penicilina (PBPs) bacterianas, que son enzimas transpeptidasas esenciales para la formación de la capa de peptidoglicano. La estructura del anillo beta-lactámico de la Cefradina imita químicamente el extremo terminal D-alanil-D-alanina del precursor del peptidoglicano. Esto permite que el fármaco acile covalentemente el residuo de serina del sitio activo de las PBPs.

Esta interacción molecular inactiva la enzima, inhibiendo específicamente los pasos de transpeptidación y transglicosilación de la vía de síntesis del peptidoglicano. La alteración resultante impide el entrecruzamiento esencial de las cadenas lineales de peptidoglicano, generando una pared celular estructuralmente defectuosa e inestable osmóticamente. La consecuencia intracelular es la incapacidad de la célula para mantener su integridad frente a la presión interna de turgencia.

La cascada posterior implica la activación o eliminación de la inhibición de las enzimas autolíticas bacterianas (autolisinas), que degradan aún más la pared celular debilitada. La consecuencia fisiológica a nivel del sistema en la población de microorganismos es la lisis celular y la desintegración estructural.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar la Cefradina: Pautas Oficiales de Administración

La Cefradina (también conocida como Cephradine) se administra de acuerdo con las estrictas directrices descritas en las etiquetas regulatorias del medicamento. Las formulaciones aprobadas dictan las vías de administración adecuadas, que incluyen la vía oral (cápsulas o suspensión) y la vía parenteral (inyección o infusión intramuscular [IM] o intravenosa [IV]).

Dosis y Frecuencia

Población de Pacientes Régimen de Dosis Estándar Frecuencia
Adultos (Vía Oral) 250 mg a 1 g Cada 6 o 12 horas
Adultos (Vía Parenteral) 500 mg a 1 g Cada 6 horas
Pediátrica 25 a 50 mg/kg/día Dividida en 2 o 4 dosis iguales

La dosis máxima para adultos puede alcanzar los 8 g por día en casos de infecciones graves, según se especifica en la información del producto. Las formas orales se pueden tomar con o sin alimentos.

Requisitos de Procedimiento y Seguridad

Duración: El tratamiento debe continuar típicamente durante un mínimo de 48 a 72 horas después de que el paciente esté asintomático. Para las infecciones causadas por Streptococcus, el tratamiento debe mantenerse durante al menos 10 días.

Especificaciones de Administración:

  • La inyección IV debe administrarse lentamente durante un período de 3 a 5 minutos.
  • La inyección IM debe ser profunda en una masa muscular grande.
  • La reconstitución es necesaria tanto para la suspensión oral como para el polvo para inyección, siguiendo las instrucciones específicas de dilución en la etiqueta antes de la administración.

Instrucciones Especiales: La dosis debe ser ajustada y reducida en pacientes con función renal alterada basándose en sus niveles de aclaramiento de creatinina, tal como lo exige explícitamente la información oficial de prescripción. La Cefradina no debe administrarse por vía intratecal.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de estudios para Cefradina


Infecciones del Tracto Respiratorio (Superiores e Inferiores)

La investigación ha explorado el uso de la Cefradina en el manejo de las infecciones del tracto respiratorio, particularmente aquellas caracterizadas por manifestaciones episódicas o fluctuantes en la garganta, los senos paranasales y los pulmones. Los primeros estudios se centraron en explorar su potencial contra bacterias sensibles a menudo asociadas con estas infecciones. Estos ensayos frecuentemente incluyeron investigación que exploraba cambios a corto plazo en los síntomas.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde se midieron cambios en los resultados informados por los pacientes sobre el malestar percibido y los resultados que reflejaban el funcionamiento diario. Para afecciones como la neumonía o la bronquitis bacterianas, los datos muestran patrones relacionados con la evolución de los episodios agudos. A pesar de estos hallazgos, la evidencia es limitada con respecto al uso de Cefradina en entornos contemporáneos para ciertas afecciones complejas o recurrentes. Algunos estudios antiguos tienen tamaños de muestra modestos y los efectos a largo plazo no están completamente establecidos.


Infecciones del Tracto Urinario (ITU)

La Cefradina fue evaluada en investigaciones que involucraron afecciones del tracto urinario, desde problemas agudos de la vejiga (cistitis) hasta infecciones renales más complejas (pielonefritis). La investigación examinó su efecto sobre los resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional causado por bacterias como la E. coli.

Los hallazgos clínicos indican que la Cefradina se asoció con patrones de cambio en los organismos sensibles. Por ejemplo, en un estudio centrado en infecciones recurrentes se observó que los resultados medidos eran similares a los de un medicamento comparador. Sin embargo, la calidad de la evidencia varía entre los estudios y la certidumbre sigue siendo baja al aplicar los hallazgos de investigaciones de décadas de antigüedad. Si bien estos estudios ayudan a contextualizar cómo los pacientes informaron su experiencia, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes.


Infecciones de Piel y Tejidos Blandos

Estudios han explorado el uso de la Cefradina en el manejo de afecciones en las que los síntomas pueden variar en intensidad en la piel y los tejidos subyacentes, como la celulitis y los abscesos. La evidencia sugiere que la Cefradina fue estudiada para las bacterias sensibles comunes, y los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, mostrando patrones de reducción en los resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos. La investigación proporciona información sobre los cambios a corto plazo, pero es importante comprender que los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas en esos ensayos clínicos específicos. Los hallazgos de subgrupos son inciertos al considerar pacientes con sistemas inmunológicos debilitados.


Uso en Entornos Quirúrgicos (Profilaxis)

La Cefradina fue evaluada en escenarios de investigación para explorar la probabilidad de infección durante e inmediatamente después de la cirugía. Esta investigación se centra en observar respuestas durante intervalos de tiempo definidos. La evidencia disponible describe investigaciones que exploraron patrones de incidencia de infección después de la administración de Cefradina en el momento de una posible contaminación. Este hallazgo contribuye al panorama de evidencia más amplio de las medidas preventivas en cirugía. Sin embargo, la duración del seguimiento fue limitada al período posoperatorio inmediato. Este tipo de investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales, ya que muchos factores del paciente y del procedimiento pueden influir en el resultado observado.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Cefradina (FAQ)


P: ¿Es Cefradina similar a Cefalexina?

Ambas, la Cefradina y la Cefalexina, se clasifican químicamente como antibióticos cefalosporínicos de primera generación. Esta clasificación farmacológica, basada en información oficial, indica que pertenecen al mismo grupo de medicamentos beta-lactámicos. En ocasiones, se utilizan para tipos similares de infecciones bacterianas sensibles.


P: ¿Puede la Cefradina afectar los resultados de alguna prueba de laboratorio?

La información oficial de seguridad indica que la Cefradina puede provocar resultados falsos positivos en ciertas pruebas diagnósticas de laboratorio. Específicamente, esto puede ocurrir con ciertas pruebas de glucosa en orina y con la prueba de Coombs directa. Las notas reglamentarias destacan la importancia de informar al personal del laboratorio que se está tomando Cefradina antes de realizar las pruebas.


P: ¿Cuánto tiempo permanece el medicamento en mi organismo después de la última dosis de Cefradina?

Los datos farmacocinéticos de los documentos reglamentarios indican que la Cefradina tiene una vida media de eliminación relativamente corta, de aproximadamente 0.5 a 1.5 horas en personas con función renal normal. Esto significa que la mitad del medicamento se elimina del torrente sanguíneo dentro de ese plazo. El medicamento se elimina del cuerpo principalmente sin cambios a través de la orina.


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Cefradina y Penicilina?

La Cefradina se clasifica como un antibiótico cefalosporínico, un grupo separado de los antibióticos de penicilina. El etiquetado oficial señala que es necesaria precaución debido a que existe un potencial de alergia cruzada —una reacción de sensibilidad a un fármaco que podría causar una reacción al otro— entre ambas clases de medicamentos.


P: ¿Se considera la Cefradina un antibiótico de amplio espectro?

La clasificación regulatoria define la Cefradina como una cefalosporina de primera generación. Esta clase es conocida principalmente por su actividad fiable contra bacterias Gram-positivas sensibles. Esta clasificación informa su alcance de uso, y no se describe típicamente como un agente de amplio espectro.


P: ¿Puede la Cefradina interactuar con las píldoras anticonceptivas?

La información oficial de prescripción establece que la Cefradina, al igual que otros antibióticos, podría afectar la flora intestinal. Este cambio podría potencialmente conducir a una menor reabsorción de estrógeno, y la información oficial sugiere un potencial de reducción de la efectividad de los anticonceptivos orales combinados.


P: ¿Pueden usar Cefradina las personas con problemas renales?

Las guías oficiales describen que el uso de Cefradina en pacientes con función renal alterada (problemas renales) requiere monitorización cuidadosa. Debido a la ruta de eliminación del medicamento, se exige específicamente un esquema de dosificación modificado basado en el grado de reducción de la función renal.


P: ¿Cuál es el riesgo de desarrollar una infección por hongos después de tomar Cefradina?

El uso de un antibiótico como la Cefradina conlleva el riesgo general de superinfección debido a la alteración de la flora bacteriana normal del cuerpo. La información de seguridad señala la posible picazón o secreción vaginal como una reacción adversa, que puede estar relacionada con el crecimiento excesivo de hongos.


P: ¿Tiene la Cefradina un impacto en el hígado?

Los informes oficiales de reacciones adversas incluyen la notificación de elevaciones transitorias de las enzimas hepáticas, que se clasifican como pruebas de función hepática anormales. Los documentos reglamentarios generalmente indican que no se requiere típicamente un ajuste de dosis específicamente para la insuficiencia hepática.


P: ¿Existe una versión genérica de Cefradina disponible?

Cefradina es el nombre químico oficial del ingrediente activo, que ha sido comercializado bajo varias marcas (p. ej., Velosef, Anspor). Debido a su estado como compuesto semisintético, las versiones genéricas de la entidad farmacológica están comúnmente disponibles.


P: ¿Existen advertencias oficiales sobre tomar Cefradina con anticoagulantes?

Sí, existen advertencias oficiales con respecto a la administración conjunta de Cefradina con el anticoagulante Warfarina. Esta combinación se señala en las advertencias regulatorias por su potencial para aumentar el Índice Internacional Normalizado (INR), una medida del tiempo de coagulación de la sangre, lo que puede elevar el riesgo de sangrado.


P: ¿Qué advertencias reglamentarias existen sobre Cefradina y condiciones médicas preexistentes?

Las advertencias reglamentarias exigen especial precaución para pacientes con condiciones preexistentes específicas, incluida la función renal alterada (enfermedad renal) y antecedentes de colitis o ciertos otros trastornos gastrointestinales.


P: ¿Mencionan los documentos oficiales problemas de resistencia con Cefradina?

La literatura oficial autorizada aborda el problema de la resistencia a los antibióticos. Las cefalosporinas, incluida la Cefradina, han sido estudiadas en el contexto del desarrollo de resistencia, particularmente en organismos como el Staphylococcus aureus.


P: ¿Es posible que la Cefradina empeore una infección por hongos?

Como medicamento antibacteriano, el uso prolongado de Cefradina conlleva un riesgo de superinfección debido a la alteración de la flora corporal normal. Las superinfecciones pueden ser causadas por organismos que no son bacterias, como los organismos fúngicos.


P: ¿La forma de la Cefradina (cápsula vs. líquido) cambia su forma de actuar?

El mecanismo de acción, que es la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana, es intrínseco a la molécula de Cefradina. Las diferentes formas farmacéuticas, como cápsulas o suspensión líquida, están diseñadas para liberar el mismo ingrediente activo y producir el mismo efecto terapéutico.


P: ¿Qué sucede si la Cefradina se usa para una infección que no es bacteriana?

La Cefradina es específicamente un agente antibacteriano diseñado para eliminar bacterias sensibles. Las guías oficiales prohíben su uso para infecciones que se sabe son causadas por organismos no sensibles, como los virus, ya que no sería efectiva contra ellos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cefradine?

Cómo Almacenar y Desechar Cefradina

La Cefradina debe almacenarse bajo condiciones específicas para mantener su estabilidad, tal como se describe en el etiquetado oficial.


Requisitos de Almacenamiento

Las cápsulas y el polvo deben almacenarse a temperatura ambiente controlada (típicamente de 20 C a 25 C). El producto debe mantenerse en un recipiente herméticamente cerrado y protegido de la luz y la humedad.

La suspensión oral reconstituida debe guardarse en un refrigerador (de 2 C a 8 C) y no debe congelarse. La suspensión refrigerada debe desecharse después de 14 días.


Desecho y Seguridad

Como todos los medicamentos, la Cefradina debe almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños.

La Cefradina no utilizada o caducada no debe desecharse tirándola por el inodoro o el desagüe del lavabo. El desecho adecuado debe realizarse a través de un método aprobado por el gobierno, como un programa de recogida de medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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