Cefdiar

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Cefdiar

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cefdiar

¿Qué es Cefdiar? (Descripción General)

Propiedad Descripción
Principio Activo Cefixima
Presentación Oral (Comprimido, Cápsula, Suspensión)
Clase Farmacológica Antibiótico Cefalosporina de Tercera Generación
Uso Principal Tratamiento de infecciones bacterianas
Origen Semisintético

Cefdiar: Un Reconocido Antibiótico Cefalosporínico de Tercera Generación

Cefdiar es el nombre comercial de un medicamento de venta bajo prescripción (Rx) cuyo principio activo es la Cefixima, clasificada como un antibiótico cefalosporínico de tercera generación. Este compuesto pertenece a la familia más amplia de los betalactámicos, los cuales son reconocidos clínicamente por su amplia eficacia contra diversas bacterias Gram-negativas y ciertas Gram-positivas. La Cefixima se administra en formulaciones orales, como comprimidos, cápsulas o suspensiones, para tratar infecciones sistémicas en todo el cuerpo.

Su clasificación como de tercera generación es fundamental, ya que indica una mayor estabilidad frente a las enzimas bacterianas destructivas, conocidas como betalactamasas, en comparación con las cefalosporinas de generaciones anteriores. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha incluido la Cefixima en su Lista de Medicamentos Esenciales, lo que subraya su papel establecido y crucial en la salud pública.


Composición y Origen Semisintético

Químicamente, la Cefixima se define como un fármaco de origen semisintético. Esto significa que su fabricación comienza con una estructura molecular natural, que a menudo se obtiene del hongo Cephalosporium, la cual es luego modificada químicamente en laboratorio para optimizar su acción antibacteriana específica. Este proceso es clave para lograr un compuesto con la estabilidad y eficacia necesarias.

Su función es actuar como un agente antimicrobiano eficaz para resolver infecciones causadas por bacterias. Al interferir con la síntesis de la pared celular bacteriana, la Cefixima detiene el crecimiento y la propagación de bacterias patógenas en el huésped. Es importante destacar que su uso está estrictamente dirigido contra bacterias y no es eficaz para tratar enfermedades virales, como el resfriado común.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cefdiar?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Cefdiar (Cefdinir) se obtiene estrictamente a partir de documentos normativos gubernamentales autorizados y describe el espectro completo de posibles riesgos asociados con su uso.

Alcance de las Reacciones Adversas

Los efectos secundarios se clasifican por frecuencia y Clase de Órgano y Sistema (SOC) con base en los datos clínicos. Las reacciones más Comunes documentadas en estas fuentes incluyen diarrea, náuseas y dolor de cabeza.

Reacciones Adversas Graves (Advertencias de Importancia Crítica):

Aunque raras, las etiquetas reglamentarias destacan riesgos potencialmente mortales que incluyen reacciones alérgicas graves (p. ej., anafilaxia), afecciones cutáneas graves como el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), e inflamación grave del colon conocida como diarrea asociada a Clostridioides difficile (CDAD), que puede ocurrir durante o hasta dos meses después del tratamiento. Otros eventos raros, pero graves, involucran la sangre (agranulocitosis) y la función orgánica (toxicidad hepática/renal).

Restricciones y Limitaciones Relacionadas con la Seguridad

Los documentos reglamentarios estipulan restricciones específicas para un uso seguro:

  • Contraindicaciones: El medicamento está contraindicado en personas con alergia conocida a cualquier antibiótico cefalosporínico. Se indica precaución para pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina debido a la posibilidad de sensibilidad cruzada.
  • Interacciones Farmacológicas: La efectividad se reduce significativamente si se toma con antiácidos que contienen aluminio o magnesio o suplementos de hierro. El uso de estos productos requiere un intervalo de al menos dos horas antes o dos horas después de Cefdiar.
  • Específicos de la Población: Se exige el ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal (riñón) significativa para prevenir la acumulación del medicamento y el aumento del riesgo de efectos adversos. La suspensión oral contiene sacarosa, un factor relevante para pacientes con diabetes o afecciones específicas de intolerancia hereditaria a azúcares.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Cefdiar (Cefixima) está documentada oficialmente por conducir a un aumento en la incidencia de reacciones adversas, con manifestaciones que afectan principalmente a los sistemas gastrointestinal y nervioso central. Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos y diarrea graves. El resultado grave más documentado oficialmente de la sobredosis es la neurotoxicidad, que puede presentarse como encefalopatía e incluir síntomas como convulsiones, confusión, alteración de la conciencia y movimientos anormales.

Los pacientes con insuficiencia renal o fallo renal preexistente están específicamente señalados en la documentación regulatoria por tener un riesgo significativamente mayor de desarrollar esta neurotoxicidad. Cuando se sospechan síntomas graves de sobredosis, se debe buscar atención médica inmediata.

La guía regulatoria oficial confirma que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Cefixima. Por lo tanto, el manejo se clasifica estrictamente como sintomático y de apoyo. Las medidas de apoyo pueden incluir monitoreo y procedimientos como el lavado gástrico, si un profesional de la salud lo indica. El medicamento no se elimina en cantidades significativas mediante hemodiálisis o diálisis peritoneal, lo que limita estos procedimientos para su manejo. El perfil oficial subraya que la presencia de signos neurológicos graves, como las convulsiones, es el principal desencadenante para una intervención médica urgente.

Usos terapéuticos de Cefdiar

Datos Rápidos: Usos Terapéuticos de Cefdiar

  • Infecciones Respiratorias: Se utiliza para tratar la neumonía adquirida en la comunidad y las exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica.
  • Oído, Nariz y Garganta (ORL): Aplicado en el manejo de la otitis media bacteriana aguda, la sinusitis maxilar aguda y la faringitis/amigdalitis.
  • Piel: Apropiado para infecciones no complicadas de la piel y de la estructura cutánea.

Qué Trata Cefdiar: Principales Usos y Beneficios

Cefdiar es un medicamento de prescripción utilizado en pacientes a partir de los seis meses de edad para el tratamiento de infecciones leves a moderadas causadas por cepas de bacterias que son sensibles a este antibiótico. Los dominios terapéuticos principales abarcan infecciones del sistema respiratorio, oído, nariz, garganta y piel.

Este medicamento está aprobado para tratar la neumonía adquirida en la comunidad y las exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica en adultos y adolescentes. Para las infecciones de oído, nariz y garganta (ORL), Cefdiar se usa para manejar la otitis media bacteriana aguda (infección de oído), la sinusitis maxilar aguda y la faringitis/amigdalitis causadas por Streptococcus pyogenes.

Además de los dominios respiratorio y ORL, Cefdiar también es apropiado para el tratamiento de infecciones no complicadas de la piel y de la estructura cutánea. Proporciona un medio eficaz para abordar estas afecciones bacterianas comunes. Es fundamental consultar siempre a un profesional de la salud para obtener la información de prescripción completa, la cual incluye una visión terapéutica integral y las indicaciones aprobadas. Este medicamento no es apropiado para el tratamiento de infecciones virales, como el resfriado común o la gripe.

Criterios de uso y restricciones

Cefdiar (Cefdinir) se prescribe generalmente para tratar diversas infecciones bacterianas. No obstante, su uso está determinado por el historial médico del paciente, el estado de salud actual y la edad.

Quién Puede Usar Cefdiar

Cefdiar se utiliza comúnmente tanto en adultos como en niños para infecciones tales como neumonía adquirida en la comunidad, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica, sinusitis maxilar aguda, faringitis/amigdalitis, e infecciones no complicadas de la piel y sus estructuras. La dosificación se ajusta típicamente en función de la edad y el peso del paciente, especialmente en casos pediátricos.


Quién No Debe Usar Cefdiar

Cefdiar está contraindicado en personas con una hipersensibilidad o reacción alérgica conocida al Cefdinir o a cualquier otro antibiótico de la clase cefalosporina. Debido al potencial de reactividad cruzada, los pacientes con antecedentes de una alergia grave a la penicilina deben usar Cefdiar con extrema precaución, y solo si un profesional de la salud lo considera esencial.

Los pacientes con insuficiencia renal grave pueden requerir una dosis más baja para prevenir la acumulación del medicamento, dado que Cefdiar es excretado principalmente por los riñones. Es crucial informar a su médico sobre cualquier condición médica preexistente, en particular problemas renales o un historial de enfermedad gastrointestinal, como la colitis.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Cefdiar con otros Medicamentos y Productos

Las interacciones con otros productos están oficialmente documentadas, involucrando principalmente alteraciones en la absorción de Cefdiar y modificaciones en los efectos de otros medicamentos en el organismo. Las interacciones consideradas clínicamente significativas se categorizan según su naturaleza y las precauciones necesarias.


Categorías Documentadas de Interacción y Restricción Práctica / Requisito

Categoría de Interacción Restricción Práctica / Requisito
Antiácidos (que contienen Aluminio o Magnesio) Se requiere que sean tomados al menos 2 horas antes o 2 horas después de Cefdiar para evitar una reducción en la absorción y la eficacia del medicamento.
Productos con Hierro (Suplementos, Multivitamínicos con Hierro) Se requiere que sean tomados al menos 2 horas antes o 2 horas después de Cefdiar para prevenir la reducción de la absorción de Cefdiar. Pueden provocar heces de color rojizo.
Probenecid La administración conjunta resulta en un aumento significativo de los niveles de Cefdiar en el cuerpo al ralentizar su eliminación, lo cual exige un seguimiento estricto.
Anticonceptivos Hormonales Orales Su uso con Cefdiar puede disminuir la efectividad del anticonceptivo, haciendo necesaria la utilización de un método anticonceptivo de respaldo o alternativo.
Warfarina y otros Anticoagulantes Puede aumentar el riesgo de sangrado, lo que requiere un monitoreo frecuente de las pruebas de coagulación sanguínea (p. ej., Razón Internacional Normalizada o INR).
Aminoglucósidos Puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad (daño renal).

Notas Adicionales sobre Interacciones

Se ha reportado que Cefdiar interfiere con ciertas pruebas de laboratorio, causando específicamente resultados falsos positivos de cetonas y glucosa (azúcar) en la orina cuando las pruebas emplean métodos de nitroprusiato o de reducción de cobre. Para los pacientes que se someten a hemodiálisis, el medicamento es eliminado, y se requiere oficialmente un ajuste de la dosis después de las sesiones de diálisis para mantener los niveles terapéuticos.

Mecanismo de acción

Inhibición Irreversible del Ensamblaje de la Pared Celular

La Cefixima, el compuesto activo en Cefdiar, actúa mediante la focalización molecular de las Proteínas de Unión a Penicilina (PBP). Estas son enzimas bacterianas cruciales para la construcción de la pared celular. Como antibiótico betalactámico, la molécula funciona como un inhibidor irreversible al unirse covalentemente al sitio activo de las PBP. Esta interacción detiene de forma inmediata y permanente el proceso de transpeptidación que es responsable de enlazar las hebras estructurales de peptidoglicano.


Inducción de Lisis Celular Osmótica

Al impedir la formación de una pared celular rígida, el bloqueo molecular inicial desencadena una profunda pérdida de la estabilidad osmótica en la bacteria. La alta presión interna (presión de turgencia) de la célula ya no puede ser contenida, lo que conduce a la rotura física y la lisis de la célula bacteriana. Esta secuencia de eventos define el efecto fundamental del fármaco, conocido como efecto bactericida.


Limitaciones Mecanísticas por la Defensa Bacteriana

Este mecanismo está sujeto a limitaciones biológicas específicas, principalmente la presencia de las enzimas betalactamasas bacterianas. Estas enzimas inactivan químicamente la Cefixima mediante la hidrólisis de su anillo betalactámico antes de que pueda unirse a las PBP. Esto resulta en la desactivación de la molécula y la ausencia de inhibición de las PBP contra cepas resistentes.

Información sobre la dosificación y la administración

Administración Oral y Regímenes de Dosificación

La administración de Cefdiar (Cefixima) está estrictamente definida por las directrices reglamentarias para garantizar una entrega sistémica adecuada. La vía aprobada para esta cefalosporina de tercera generación es la oral, disponible en formulaciones de comprimidos, cápsulas y polvo para suspensión. El régimen estandarizado para adultos es de 400 mg una vez al día o, alternativamente, 200 mg cada 12 horas. Este esquema estandarizado se mantiene independientemente del horario de las comidas, ya que la Cefixima puede tomarse sin considerar la ingesta de alimentos.

La duración del tratamiento se describe de manera precisa, oscilando típicamente entre 7 y 14 días. No obstante, para las infecciones causadas por Streptococcus pyogenes, se requiere explícitamente un ciclo mínimo de 10 días para cumplir con el protocolo terapéutico. Instrucciones específicas se aplican al uso de la suspensión: el polvo debe ser reconstituido con agua y agitado bien antes de cada uso, y no se considera intercambiable con la formulación de comprimidos para todas las indicaciones.

Ajustes de Dosis para Poblaciones Específicas

Se requiere la modificación de la dosis en función de la función renal. Para pacientes adultos con una depuración de creatinina reducida, la dosis debe reducirse de acuerdo con las tablas regulatorias. En casos de insuficiencia renal grave (CrCl < 20 mL/min), la dosis se restringe a un máximo de 200 mg una vez al día. La dosificación pediátrica para niños a partir de los seis meses de edad sigue un protocolo basado en el peso de 8 mg/kg/día, que puede administrarse como una dosis única o en dos dosis divididas.

Evidencia clínica reciente

Revisión de la Evidencia Científica de Estudios para Cefdiar (Cefixime)

Esta sección presenta un resumen de los tipos de investigación y ensayos clínicos que han evaluado Cefdiar (Cefixime) para sus usos aprobados. Se enfoca en lo que se estudió, los hallazgos observados y las preguntas de investigación que siguen abiertas. Esta información procede únicamente de fuentes científicas y regulatorias oficiales.


Evidencia para el Uso en Infecciones Respiratorias y ORL

La base de evidencia para condiciones como las Exacerbaciones Agudas de Bronquitis Crónica (EABC) y la Faringitis/Amigdalitis consiste principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo. La investigación exploró cómo evolucionaron los síntomas en poblaciones adultas, monitoreando resultados relacionados con la respuesta clínica y la erradicación bacteriológica (si se eliminó la bacteria).

Los estudios reportaron mediciones de los resultados clínicos y la eliminación bacteriológica observados durante el período de tratamiento breve. Estos ensayos a menudo incluyeron comparaciones con otros tratamientos activos y describieron patrones sobre cambios a corto plazo. Sin embargo, los períodos de seguimiento fueron limitados; existe información limitada sobre resultados a largo plazo que describan la durabilidad de la respuesta o las tasas de recurrencia.

Evidencia para el Uso en Otitis Media Aguda (OMA) Pediátrica

La investigación para la Otitis Media Aguda Bacteriana (OMA) se concentró fuertemente en niños en grupos de edad pediátrica específicos. Los estudios se estructuraron como ECA de ciclo corto y revisiones sistemáticas. Se exploraron dos resultados principales: la tasa de curación clínica (resultados relacionados con la resolución de los síntomas y el malestar físico) y la tasa de erradicación bacteriológica.

Los hallazgos describen patrones observados en estos estudios donde se investigaron ciclos cortos de Cefixime para las tasas de curación clínica medidas inmediatamente después de finalizar el tratamiento. La evidencia contribuye a la comprensión de los parámetros clínicos medidos en las poblaciones estudiadas. Los hallazgos en subgrupos son inciertos con respecto a la dosis óptima en todos los rangos de peso y edad pediátricos, y los efectos a largo plazo en los resultados auditivos no están completamente establecidos.

Qué Sigue Siendo Incierto: Lagunas de Investigación y Heterogeneidad

La investigación describe que la calidad de la evidencia varía entre los estudios para las diferentes indicaciones aprobadas. Los datos para ciertos grupos, como la población adulta mayor frágil o las personas con múltiples y complejas comorbilidades, siguen siendo insuficientes. La evidencia destaca lo que se conoce —y lo que aún es incierto— dado que los resultados de los estudios reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo, y no son predicciones individuales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Cefdiar (FAQ)

P: ¿Se considera Cefdiar un antibiótico de amplio espectro o de espectro reducido?

R: La clasificación oficial para el ingrediente activo, Cefixime, es una cefalosporina de tercera generación, que se cataloga como un antibiótico de amplio espectro.

Esto significa que generalmente es eficaz contra una gran variedad de diferentes tipos de bacterias, incluyendo diversas especies Gram-positivas y Gram-negativas.

P: ¿Por qué se receta Cefdiar a veces para las infecciones de la piel?

R: Cefdiar está oficialmente indicado para el tratamiento de infecciones no complicadas de la piel y sus estructuras. Su función principal es eliminar las bacterias al interferir con su capacidad para construir y mantener una pared celular protectora.

P: ¿Cuáles son las posibles consecuencias de interrumpir Cefdiar antes del tiempo prescrito?

R: Las autoridades reguladoras hacen hincapié en que los medicamentos antibacterianos solo deben usarse para tratar infecciones de las que se sospecha firmemente que son bacterianas. La duración del ciclo de tratamiento prescrito la determina el proveedor de atención médica para alinearse con las recomendaciones terapéuticas oficiales.

Interrumpir el tratamiento antes de la duración prescrita puede aumentar el riesgo de que la infección persista, reaparezca o de que las bacterias desarrollen resistencia.

P: ¿Cuánto suelen durar los efectos secundarios leves de Cefdiar después de finalizar el tratamiento?

R: La información oficial indica que los efectos secundarios leves y comunes, como la diarrea o los cambios en las heces, son generalmente transitorios.

La duración de los efectos secundarios varía; sin embargo, se notifican con mayor frecuencia durante el curso del tratamiento.

P: ¿Qué sucede si Cefdiar se toma durante más tiempo que la duración prescrita?

R: Tomar Cefdiar durante más tiempo que la duración oficialmente prescrita se asocia con riesgos específicos. Las advertencias de seguridad oficiales establecen que el uso prolongado del medicamento puede conducir a una superinfección.

Esto ocurre cuando el equilibrio de las bacterias en el cuerpo se altera, permitiendo que organismos no susceptibles, como ciertos hongos, crezcan de forma excesiva.

P: ¿Es posible sentir un cansancio o fatiga inusual como efecto secundario de Cefdiar?

R: Aunque no se enumera entre las reacciones adversas más comunes, los informes regulatorios mencionan el cansancio o la fatiga inusual.

Esto se notifica a veces en relación con eventos adversos menos comunes, pero graves, que pueden implicar cambios en la sangre o en la función hepática.

P: ¿Afecta Cefdiar a las bacterias intestinales saludables del sistema digestivo?

R: Las advertencias oficiales explican que Cefdiar, al igual que otros agentes antibacterianos, puede alterar la flora normal del colon (la mezcla natural de bacterias en el intestino).

Este cambio en el entorno interno del intestino puede permitir a veces que ciertas bacterias dañinas, como Clostridioides difficile, crezcan en exceso.

P: ¿Hay algún efecto secundario conocido que pueda aparecer semanas después de dejar de tomar Cefdiar?

R: Sí, algunos efectos secundarios importantes pueden aparecer después de que el tratamiento haya finalizado. Los documentos oficiales informan que una inflamación grave del colon, conocida como diarrea asociada a Clostridioides difficile (CDAD), puede ocurrir potencialmente durante el tratamiento o hasta dos meses después de que se haya interrumpido el medicamento.

P: ¿Cómo contribuye la toma de Cefdiar al problema de la resistencia a los antibióticos?

R: La forma principal en que Cefdiar se relaciona con la resistencia es a través de su uso cuando no es estrictamente necesario. La orientación oficial enfatiza la importancia de usar el medicamento solo para infecciones bacterianas comprobadas.

Este enfoque cuidadoso se relaciona con los esfuerzos para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia del medicamento a largo plazo.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Cefdiar en mi sistema después de haber completado el ciclo completo?

R: Los datos farmacocinéticos regulatorios indican que la vida media sérica de Cefixime promedia aproximadamente 3 a 4 horas en individuos sanos.

La dosis absorbida se elimina principalmente del cuerpo a través de la orina, y la mayor parte sale del sistema dentro de las 24 horas.

P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica grave a Cefdiar que requieren atención urgente?

R: La información oficial de seguridad del paciente describe los signos de una reacción alérgica grave, como la anafilaxia. Estos pueden incluir una erupción cutánea grave, urticaria (ronchas), hinchazón de la cara, manos o garganta, dificultad para respirar, sibilancias o dificultad para tragar. Los síntomas de una reacción alérgica grave se señalan como una emergencia médica.

P: ¿Se puede tomar Cefdiar con otros tipos de antibióticos para una infección diferente?

R: Las advertencias regulatorias establecen que tomar Cefdiar junto con otros agentes antibacterianos puede alterar la flora normal (bacterias) del colon.

Este cambio en el equilibrio interno crea un riesgo potencial de una superinfección, que es el crecimiento excesivo de organismos que no son susceptibles a Cefdiar.

P: ¿Cuál es la clasificación de seguridad para el uso de Cefdiar durante el embarazo o la lactancia?

R: La FDA clasifica a Cefixime como Categoría B de Embarazo, lo que significa que los estudios en animales no mostraron riesgo, pero no existen estudios adecuados en humanos.

Los documentos regulatorios también indican que el medicamento se excreta en la leche humana. La decisión sobre la continuación del uso del medicamento o la lactancia está sujeta a la determinación médica.

P: ¿Puede Cefdiar provocar picazón vaginal o flujo inusual?

R: Los informes oficiales de reacciones adversas indican que el uso de este medicamento puede conducir a una nueva infección vaginal por hongos (un tipo de infección fúngica) o candidiasis oral.

Otros síntomas relacionados como la vaginitis y el prurito genital (picazón) también son reacciones adversas notificadas.

P: ¿Es normal tener heces oscuras o de color marrón rojizo mientras se toma Cefdiar?

R: La información oficial del producto aclara que si Cefdiar se toma con productos que contienen hierro (como suplementos o alimentos fortificados), puede ocurrir una interacción química.

Esta interacción da como resultado la formación de un precipitado rojizo, lo que hace que las heces parezcan de color rojo, marrón rojizo o granate.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cefdiar?

Conservación y Eliminación de Cefdiar (Cefixime)

Los requisitos oficiales para la conservación y la eliminación de Cefdiar están diseñados para mantener su estabilidad y asegurar la seguridad del paciente, según lo estipulan los documentos regulatorios.

Condiciones Oficiales de Conservación

Forma del Producto Rango de Temperatura Normas de Estabilidad/Manejo
Comprimidos/Cápsulas Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C) Conservar en el envase original y bien cerrado. Proteger del calor excesivo y la humedad.
Suspensión Reconstituida Temperatura Ambiente o Refrigerada (2 C a 25 C) Desechar después de 14 días. Debe estar protegida de la congelación.

Todas las presentaciones de este medicamento deben guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

El Cefdiar no utilizado o caducado debe desecharse a través de un programa de recogida de medicamentos. Cualquier suspensión líquida restante debe ser desechada después del límite de 14 días. No elimine este medicamento arrojándolo por el inodoro ni vertiéndolo por un desagüe, a menos que las autoridades reguladoras lo permitan explícitamente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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