Cebosh

Enlaces rápidos a secciones importantes

Cebosh

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cebosh

¿Qué es Cebosh?

Cebosh es una marca de medicamento antibiótico que se vende únicamente bajo prescripción médica. Su principio activo, la cefixima, es un antibiótico semisintético de amplio espectro clasificado dentro del grupo de las cefalosporinas de tercera generación. Esta clasificación lo sitúa entre los agentes antimicrobianos que demuestran efectividad contra una amplia variedad de bacterias sensibles, abarcando tanto organismos Gram-positivos como Gram-negativos.

Las cefalosporinas, como clase farmacológica, son reconocidas por autoridades sanitarias por su capacidad para combatir las infecciones al interferir con la formación y el desarrollo de la pared celular bacteriana. Gracias a este mecanismo de acción, Cebosh se emplea como una opción clave para el tratamiento de enfermedades bacterianas no complicadas, como ciertas infecciones del tracto urinario (ITU) o la otitis media (infección del oído medio), siempre que sean provocadas por patógenos susceptibles.

El medicamento se encuentra disponible en diversas presentaciones orales, incluyendo comprimidos, cápsulas y un polvo para suspensión. La presentación de polvo, a menudo con sabor a fresa, está diseñada para facilitar una dosificación más sencilla y precisa, especialmente en pacientes pediátricos (niños). Es fundamental recordar que, como ocurre con todos los antibióticos, Cebosh es eficaz exclusivamente contra infecciones causadas por bacterias y no tendrá ningún efecto en el tratamiento de enfermedades virales, como el resfriado común o la gripe. Utilizar este medicamento solo cuando ha sido recetado para una infección bacteriana confirmada es esencial para minimizar el riesgo de que las bacterias desarrollen resistencia al antibiótico.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cebosh?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de la Cefixima, el componente activo de Cebosh, se describe oficialmente por las posibles reacciones adversas, las cuales se categorizan según su frecuencia de aparición y el sistema del cuerpo afectado. Estas clasificaciones se basan en documentos regulatorios gubernamentales oficiales.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas más comúnmente documentadas suelen estar relacionadas con el Sistema Gastrointestinal.

  • Comunes: La diarrea y las heces blandas y frecuentes son los efectos más comunes. Otras reacciones frecuentes incluyen dolor abdominal, náuseas y dispepsia.
  • Poco Comunes: Efectos adversos como el dolor de cabeza, las erupciones cutáneas y los vómitos se clasifican como poco comunes en el etiquetado regulatorio.
  • Raras/Muy Raras: Las reacciones raras incluyen alteraciones hematológicas específicas (como agranulocitosis o trombocitopenia), eventos alérgicos graves (choque anafiláctico), e inflamación específica de órganos (como nefritis intersticial o ictericia colestásica).

Reacciones Adversas Graves e Implicación Sistémica

El etiquetado oficial documenta una variedad de reacciones adversas sistémicas potenciales clasificadas por el Sistema-Órgano-Clase (SOC) que afectan notablemente al Sistema Sanguíneo y Linfático, al Sistema Hepatobiliar y al Sistema Renal.

Las reacciones adversas graves, aunque infrecuentes, se encuentran explícitamente documentadas en la información de seguridad regulatoria, e incluyen: eventos de Hipersensibilidad Severa (anafilaxia), Reacciones Cutáneas Adversas Graves (como el Síndrome de Stevens-Johnson y la Necrólisis Epidérmica Tóxica), y la diarrea asociada a Clostridium difficile (DACD), la cual puede ocurrir durante o después del tratamiento.

Notas de Seguridad Contextuales y Poblacionales

Los documentos regulatorios incluyen restricciones de seguridad para poblaciones de pacientes específicas. Para aquellos con insuficiencia renal, existe un riesgo documentado oficialmente de neurotoxicidad (encefalopatía), lo que a menudo exige un ajuste de la dosis. La seguridad no ha sido establecida en lactantes menores de seis meses. Además, se advierte precaución en individuos con antecedentes de alergia a la penicilina debido al potencial de reacciones de hipersensibilidad cruzada.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis de Cebosh (Cefixima) puede manifestarse con efectos graves en el sistema nervioso central (SNC). La información regulatoria oficial documenta el potencial de encefalopatía, que puede presentarse como síntomas severos que incluyen convulsiones (ataques), confusión y deterioro de la conciencia. Otras manifestaciones documentadas pueden abarcar la diarrea o el dolor abdominal.

Un factor de riesgo crítico señalado en la información de prescripción es que la probabilidad de toxicidad neurológica grave es mayor en pacientes con deterioro de la función renal (insuficiencia renal).

Acciones de Emergencia Requeridas

En todos los casos en que se sospeche una sobredosis, se requiere atención médica inmediata. Busque servicios médicos de emergencia si la persona sufre una convulsión, experimenta dificultad para respirar o no puede ser despertada. Dado que no existe un antídoto específico, el manejo se limita a proporcionar tratamiento sintomático y de apoyo, una estrategia que puede incluir procedimientos como el lavado gástrico.

Los documentos regulatorios indican que el fármaco no se elimina eficazmente mediante hemodiálisis o diálisis peritoneal, y el monitoreo de posibles efectos adversos tardíos debe mantenerse durante al menos 24 horas.

Usos terapéuticos de Cebosh

¿Qué Trata Cebosh? Usos Principales y Beneficios

Cebosh es un medicamento enfocado principalmente en proporcionar alivio sintomático de apoyo y a corto plazo en una variedad de escenarios clínicos, donde se necesita un soporte sintomático adicional. Su función es brindar apoyo a los pacientes durante episodios caracterizados por un aumento del malestar o la angustia. El concepto de tratamiento sintomático como un área terapéutica válida es un enfoque conocido en el ámbito médico.

El medicamento es pertinente en aquellas condiciones caracterizadas por patrones de síntomas fluctuantes o episódicos, o en situaciones marcadas por una tensión emocional o fisiológica transitoria. Puede formar parte del manejo sintomático de conjuntos de síntomas que se manifiestan de manera súbita, se intensifican con el tiempo o generan una interferencia notable con la vida diaria del paciente.


Áreas Clave de Soporte Sintomático

Cebosh se utiliza en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas inestables o agudos, por ejemplo, durante periodos de mayor malestar o angustia, o cuando los síntomas provocan una tensión funcional temporal.

“Este medicamento puede contribuir a ofrecer un alivio de apoyo que ayude a los pacientes a manejar las fluctuaciones sintomáticas de forma más estable, y que respalde su bienestar general durante las fases sintomáticas.”

Dato Rápido: Manejo de Apoyo para Agrupaciones de Síntomas Agudos

Gestión de Dominios Sintomáticos

El medicamento ayuda a abordar agrupaciones de síntomas dentro de contextos marcados por un aumento de la incomodidad o la tensión. Esto abarca síntomas relacionados con el malestar físico, síntomas que obstaculizan el funcionamiento diario y aquellos asociados con cambios episódicos o agudos.

Criterios de uso y restricciones

Cebosh (Cefixima) es un antibiótico de prescripción con guías regulatorias específicas que determinan quién puede o no usarlo. Estas pautas se basan primordialmente en el estado de alergia, la edad del paciente y la función de sus órganos.

Poblaciones que no deben usar Cebosh (Contraindicaciones)

  • Pacientes con antecedentes conocidos de alergia o hipersensibilidad a la Cefixima o a cualquier otro agente antibacteriano de la clase cefalosporina.
  • Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad grave (ej. anafilaxia, reacciones cutáneas severas) a cualquier otro tipo de agente antibacteriano betalactámico, como las penicilinas o los carbapenémicos.

Poblaciones que Requieren Precaución Especial o Limitaciones de Uso

Población Estado de Elegibilidad Restricción/Nota Clave
Lactantes No Recomendado La seguridad y la eficacia no están establecidas en niños menores de seis meses de edad.
Insuficiencia Renal Usar con Precaución Se requiere un ajuste de dosis para pacientes adultos con deterioro renal moderado a grave (ej. aclaramiento de creatinina inferior a 60 mL/ min).
Alergia a la Penicilina Usar con Precaución Se administra con cautela debido al riesgo documentado de hipersensibilidad cruzada entre betalactámicos.
Embarazo/Lactancia Usar Solo si es Claramente Necesario Categoría de Embarazo B; debe considerarse la suspensión temporal de la lactancia durante el tratamiento, ya que la excreción en la leche humana es desconocida.
Fenilcetonuria (PKU) Usar con Precaución Ciertas formulaciones (ej. comprimidos masticables) contienen fenilalanina y deben usarse cautelosamente.

Estas restricciones aseguran que el medicamento se utilice dentro del perfil de seguridad y eficacia establecido y definido por los documentos regulatorios gubernamentales.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección describe las interacciones de la Cefixima (Cebosh) tal como están documentadas oficialmente en fuentes regulatorias gubernamentales, centrándose en patrones registrados y resultados formales.

El perfil regulatorio se articula en torno a los efectos farmacodinámicos y las alteraciones farmacocinéticas con sustancias específicas. Es importante notar que no se documenta una contraindicación formal basada en un mecanismo de interacción; la única contraindicación establecida es la hipersensibilidad.

Interacciones Farmacodinámicas y Farmacocinéticas Documentadas

Sustancia Interactuante Descripción Regulatoria Oficial de la Interacción Tipo de Interacción
Anticoagulantes Orales (ej. Warfarina) La coadministración se asocia con informes de aumento del tiempo de protrombina (prolongación del INR), con o sin sangrado clínico. Refuerzo Farmacodinámico
Probenecid Documentado para aumentar la concentración sérica máxima y el AUC de Cefixima al disminuir su aclaramiento renal. Modificador de Exposición
Carbamazepina Informes de niveles plasmáticos elevados de Carbamazepina cuando se administra conjuntamente. Modificador de Exposición
Salicilatos en Dosis Altas Se ha informado que resulta en una disminución del 20-25% en la concentración sérica máxima y el AUC de Cefixima. Modificador de Exposición

Contexto Relacionado con las Interacciones

Se observa una precaución particular para la coadministración con agentes nefrotóxicos (ej. Aminoglucósidos, diuréticos de asa en dosis altas) en pacientes con trastornos graves de la función renal. Esta combinación conlleva un riesgo de deterioro renal adicional.

El etiquetado regulatorio confirma que tomar la suspensión oral con alimentos no altera significativamente la magnitud de la absorción de Cefixima. No se documenta la necesidad de una separación obligatoria en el tiempo para la administración de medicamentos que interactúan.

Mecanismo de acción

Inhibición Enzimática Irreversible y Diana Molecular

Cebosh, cuyo principio activo es la Cefixima, inicia su acción al actuar como un inhibidor irreversible de las Proteínas Fijadoras de Penicilina (PFP) bacterianas. Las PFP son una clase de enzimas transpeptidasas fundamentales para la construcción de la pared celular del patógeno. El mecanismo consiste en atacar directamente y desactivar de forma permanente la función enzimática mediante la formación de un enlace covalente estable en el sitio activo de la PFP.

Interrupción de la Síntesis de la Pared Celular Bacteriana

El bloqueo permanente de la actividad de las PFP detiene el proceso de entrecruzamiento del peptidoglicano, lo que conduce a la creación de una pared celular bacteriana inestable y defectuosa. Este fallo estructural compromete la homeostasis osmótica de la célula, lo que finalmente provoca la activación de enzimas autolíticas y la rápida lisis (muerte) de la bacteria.

Limitaciones en la Eficacia del Mecanismo

El mecanismo de acción de la Cefixima enfrenta limitaciones fisiológicas cuando los patógenos bacterianos desarrollan defensas moleculares. Estas defensas consisten principalmente en la producción de enzimas beta-lactamasas que inactivan químicamente la molécula del antibiótico, o en mutaciones genéticas que resultan en una estructura de PFP alterada, reduciendo la afinidad de unión esencial del fármaco a su diana.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Cebosh: Guía de Administración Oficial

Cebosh (cefixima) ha sido aprobado exclusivamente para su administración por vía oral en las presentaciones de cápsulas, comprimidos, comprimidos masticables o suspensión oral, según lo indican las autoridades reguladoras.

Frecuencia y Dosis Estándar

La dosis recomendada para pacientes adultos es de 400 mg (miligramos) administrados diariamente. Esta dosis total diaria se puede dividir de dos maneras:

  • 400 mg tomados en una única dosis por día.
  • 200 mg tomados cada 12 horas.

Para ciertas infecciones específicas, como la gonorrea no complicada, la indicación oficial es administrar una dosis oral única de 400 mg. Las cápsulas y los comprimidos pueden tomarse independientemente de las comidas.

Duración del Tratamiento y Ajustes Necesarios

La duración del tratamiento está limitada en el tiempo. Para el manejo de infecciones causadas por Streptococcus pyogenes, el requisito oficial es que la dosificación terapéutica se mantenga durante al menos 10 días.

Pautas de Dosificación Específicas por Población:

  • Pacientes Pediátricos (de 6 meses en adelante): La dosificación se calcula en función del peso, siendo típicamente 8 mg/ kg/ día de la suspensión oral. Los niños que superen los 45 kg de peso o tengan más de 12 años deben recibir la dosis estándar para adultos.
  • Deterioro Renal: Los ajustes de dosis son obligatorios para adultos cuyo aclaramiento de creatinina (CrCl) sea inferior a 60 mL/ min. Para casos de deterioro severo (CrCl le 20 mL/ min), la dosis generalmente no debe exceder los 200 mg una vez al día.

Requisitos para la Administración

Los comprimidos masticables deben ser triturados o masticados antes de tragarse, mientras que la suspensión oral debe ser reconstituida con agua y medida con exactitud utilizando un dispositivo calibrado antes de su administración.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Cebosh (Cefixima)

Esta sección proporciona un resumen de la evidencia de investigación oficial relativa a la evaluación clínica de Cebosh (Cefixima). La información se centra en los tipos de estudios realizados, los resultados que midieron y las áreas donde la investigación permanece limitada, utilizando un lenguaje estrictamente descriptivo.


Evidencia de Uso en Infecciones del Tracto Urinario (ITU) No Complicadas

La investigación que explora el uso de Cefixima para las ITU no complicadas incluye principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECAs) a corto plazo. Estos estudios, que a menudo involucran a mujeres adultas no embarazadas y a algunos pacientes pediátricos, fueron diseñados para medir la curación clínica (resolución de los síntomas urinarios) y la erradicación bacteriológica (la eliminación de la bacteria específica).

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con la eliminación bacteriana, y la investigación ha explorado cómo se evaluó el fármaco junto con otras opciones de antibióticos orales. La aplicabilidad de algunos resultados de ensayos más antiguos puede verse afectada por la creciente prevalencia mundial de organismos resistentes a los antibióticos. El seguimiento limitado a largo plazo implica que los datos sobre las tasas de recurrencia de las ITU no están completamente establecidos.

Evidencia de Uso en Infecciones del Oído Medio (Otitis Media)

La investigación clínica para las infecciones del oído medio consiste en gran medida en ECAs multicéntricos, centrados principalmente en pacientes pediátricos (típicamente ge 6 meses de edad). Los estudios exploraron la curación clínica y la erradicación bacteriológica. Los estudios informan sobre cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, y la investigación describe la frecuencia con la que los pacientes requirieron un cambio en el régimen de estudio.

Los resultados fueron mixtos con respecto a la actividad observada contra todas las cepas principales de patógenos comunes, como Streptococcus pneumoniae. Los efectos a largo plazo, como la persistencia de líquido en el oído medio, no están completamente establecidos.

Evidencia de Uso en Otras Infecciones Específicas

Para la faringitis y la amigdalitis, los ensayos midieron principalmente la erradicación bacteriológica y la resolución de los síntomas. Para las exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica (EABC), la investigación examinó resultados que reflejan el funcionamiento diario y la erradicación bacteriológica en adultos. Para la gonorrea no complicada, la evidencia se basa en ECAs de dosis única que midieron el éxito del tratamiento; sin embargo, la evidencia es limitada y la certeza sigue siendo baja con respecto a la eliminación sostenida debido a la evolución de la resistencia microbiana.


Seguimiento a Largo Plazo y Brechas de Investigación

La investigación disponible se centra principalmente en los resultados a corto plazo, y las duraciones de seguimiento fueron limitadas para la mayoría de las indicaciones. Los datos para ciertos grupos complicados, como pacientes frágiles o aquellos con deterioro renal grave, no están consistentemente disponibles, y los hallazgos de los subgrupos son inciertos en toda la gama de usos aprobados. La investigación no determina si un individuo en estos grupos experimentará resultados similares a los patrones grupales observados en los estudios.

El panorama general de la evidencia destaca que la evolución continua de la resistencia bacteriana es un factor que puede afectar la aplicabilidad, y los organismos reguladores enfatizan la necesidad de vigilancia continua.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Cebosh (FAQ)

P: ¿Cuánto tiempo se tarda generalmente en sentir el efecto de Cebosh?

R: Cebosh, cuyo principio activo es la cefixima, actúa atacando rápidamente las enzimas bacterianas para descomponer la pared celular de la bacteria. Sin embargo, el tiempo que tarda un paciente en observar una mejoría clínica o la resolución de los síntomas puede variar según la persona y el tipo de infección que se esté tratando. La información oficial de prescripción generalmente no especifica un único marco de tiempo para la resolución de los síntomas.

P: ¿Es normal sentir un poco de mareo al comenzar a tomar Cebosh?

R: El mareo es una posible reacción adversa que ha sido reportada en asociación con el uso de Cebosh, de acuerdo con el etiquetado regulatorio oficial. Otros efectos del sistema nervioso central (SNC), como dolores de cabeza y agitación, también están listados en la información del producto. Si un individuo experimenta mareos u otros de estos efectos, esto debe ser notificado según la información oficial del producto.

P: ¿Cebosh causa aumento o pérdida de peso?

R: Los cambios de peso (ya sea aumento o pérdida) no suelen estar listados entre las reacciones adversas frecuentes documentadas en el etiquetado regulatorio oficial de Cebosh. Aunque se han reportado casos raros de aumento rápido de peso asociado con hinchazón en eventos adversos graves, los cambios de peso generalmente no se describen como un efecto común esperado.

P: ¿Hay diferentes concentraciones o formas de Cebosh?

R: Sí, los documentos regulatorios indican que Cebosh está disponible en varias formas de dosificación oral, incluyendo cápsulas, tabletas estándar, comprimidos masticables y polvo para suspensión. El medicamento está disponible en diversas concentraciones y formas, incluyendo tabletas de diferentes miligramos, cápsulas y una suspensión líquida.

P: ¿Se puede triturar o partir Cebosh?

R: Las instrucciones oficiales de administración especifican que solo los comprimidos masticables deben triturarse o masticarse antes de tragarse. El etiquetado oficial del producto para las tabletas y cápsulas estándar (no masticables) no proporciona instrucciones para triturar o partir, y generalmente están destinadas a ser tragadas enteras.

P: ¿Qué pasa si estoy tomando suplementos herbales, interactuarán con Cebosh?

R: La información oficial de prescripción documenta interacciones específicas con ciertos medicamentos recetados, como los anticoagulantes como la warfarina. Si bien los suplementos herbales o dietéticos individuales generalmente no se enumeran en detalle, algunos materiales de información para el paciente describen la necesidad general de precaución, ya que los suplementos pueden potencialmente afectar la forma en que cualquier medicamento recetado es absorbido o metabolizado.

P: ¿En qué se diferencia Cebosh de medicamentos similares?

R: Cebosh se define químicamente en los documentos regulatorios por su clasificación como una cefalosporina de tercera generación. Esto significa que pertenece a una familia específica de antibióticos conocida por interrumpir la construcción de las paredes celulares bacterianas, lo que lo distingue de otras clases de antibióticos como los macrólidos o las penicilinas.

P: ¿Se considera que Cebosh es generalmente seguro?

R: Los documentos regulatorios oficiales describen el perfil de seguridad completo de Cebosh, incluidas todas las reacciones adversas documentadas y las advertencias sobre riesgos como alergias graves y el uso en pacientes con insuficiencia renal. El uso está permitido y descrito en el etiquetado cuando el medicamento se prescribe y administra de acuerdo con estas guías, que definen su perfil de riesgo-beneficio.

P: ¿Puede Cebosh afectar el sueño o causar insomnio?

R: El insomnio o la alteración general del sueño no suelen estar listados como una reacción adversa común o frecuente en el etiquetado regulatorio oficial. Sin embargo, el etiquetado indica que se han reportado reacciones adversas que afectan al sistema nervioso central (como agitación o mareos), lo que podría influir indirectamente en los patrones de sueño.

P: ¿Está bien conducir mientras tomo Cebosh?

R: La información oficial del producto no prohíbe estrictamente conducir u operar maquinaria pesada. Sin embargo, los documentos regulatorios enumeran posibles efectos secundarios como mareos y convulsiones, que podrían afectar temporalmente la concentración o la coordinación. El etiquetado oficial sugiere que los pacientes sean conscientes de cómo el medicamento afecta su estado de alerta antes de realizar actividades como conducir.

P: ¿Aparece Cebosh en las pruebas de drogas?

R: La información oficial de prescripción señala que Cebosh puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio utilizadas para medir la glucosa (azúcar) en la orina, a veces causando un resultado falso positivo. Generalmente, no se asocia con causar resultados positivos en las pruebas estándar de detección de drogas ilícitas.

P: ¿Cebosh es adictivo?

R: No. Cebosh es un antibiótico recetado que no está catalogado como sustancia controlada según las leyes regulatorias como la Ley de Sustancias Controladas de EE. UU. El etiquetado oficial del producto no indica ningún riesgo de dependencia física o adicción con su uso.

P: ¿Por qué los médicos recetan Cebosh en lugar de otras opciones?

R: Los médicos recetan Cebosh basándose en sus aprobaciones regulatorias, que definen su uso para el tratamiento de infecciones específicas como ciertas infecciones del tracto urinario, infecciones del oído medio y faringitis. Su uso se limita a aquellas infecciones bacterianas que se confirman o se sospecha firmemente que son causadas por organismos susceptibles a esta clase particular de antibióticos.

P: ¿Cebosh es solo para condiciones graves?

R: Las indicaciones aprobadas para Cebosh incluyen tanto infecciones que pueden ser graves como también infecciones no complicadas, como tipos específicos de infecciones del tracto urinario no complicadas o faringitis simple. Su uso se define por el tipo de bacteria susceptible involucrada, no solo por la gravedad de la condición.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cebosh?

Cómo Almacenar y Desechar Cebosh

Los requerimientos para el almacenamiento y la eliminación de Cebosh (cefixima) son específicos para cada forma de dosificación, de acuerdo con lo documentado en el etiquetado regulatorio oficial.


Condiciones de Almacenamiento

Forma de Dosificación Entorno de Almacenamiento Requerido
Comprimidos/Polvo Seco Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20 °C a 25 °C); proteger de la luz y de la humedad excesiva.
Suspensión Reconstituida Puede almacenarse a temperatura ambiente o refrigerada; no debe congelarse.

Todas las presentaciones de Cebosh deben guardarse en su envase original, mantenerse bien cerradas y almacenarse fuera del alcance y la vista de los niños.

Estabilidad y Eliminación

La suspensión oral líquida mantiene su estabilidad por 14 días después de haber sido mezclada (reconstitución), después de este tiempo, cualquier porción no utilizada debe ser desechada. Los medicamentos no utilizados o caducados deben eliminarse siguiendo las regulaciones locales de residuos farmacéuticos. El producto no debe tirarse por el inodoro ni eliminarse a través de los sistemas de aguas residuales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Equivalente de Cebosh encontrado en:

Índice A-Z: