Capta

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Capta

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Capta

Capta: Definición y Clasificación Farmacológica

Capta es un producto farmacéutico que se dispensa solo bajo prescripción médica. Su sustancia activa, la Tetraciclina, está clasificada como un antibiótico y pertenece al grupo de los antimicrobianos de la clase de las tetraciclinas. Su eficacia ha sido reconocida clínicamente durante décadas, respaldada por estudios farmacológicos que han establecido su función como un agente de amplio espectro contra diversas bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Esta clasificación señala la utilidad del fármaco frente a una gran variedad de patógenos. La Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. (MedlinePlus) indica que la Tetraciclina es una medicación sistémica utilizada para inhibir el crecimiento de bacterias susceptibles.


¿Cuál es la Composición y Forma de Capta?

Este medicamento es un producto de un solo ingrediente que contiene Clorhidrato de Tetraciclina, formulado para su ingestión. Capta se suele suministrar para uso Oral en una forma de dosificación sólida, como una Cápsula o un Comprimido (Tableta), diseñada para lograr un efecto Sistémico en el organismo. La Tetraciclina es un antibiótico policétido cuyo origen fue inicialmente natural, derivado del género Streptomyces. La Organización Mundial de la Salud (OMS) incluye la Tetraciclina en su Lista de Medicamentos Esenciales debido a su efectividad contra un amplio rango de infecciones.


¿Cómo Funciona Capta? Propósito de Alto Nivel

Capta funciona al ejercer un efecto bacteriostático sobre las bacterias sensibles, lo que significa que su acción principal consiste en limitar el crecimiento microbiano en lugar de causar la muerte celular inmediata. El compuesto es un conocido bloqueador de la producción de proteínas, ya que interfiere con la capacidad del organismo bacteriano para sintetizar proteínas esenciales. Este principio de mecanismo es fundamental para su propósito terapéutico general: al detener la replicación de la población microbiana, Capta le proporciona al sistema inmunitario del cuerpo el tiempo necesario para controlar y eliminar con éxito la infección bacteriana existente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Capta?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

Capta, cuyo principio activo es lumateperona, puede causar efectos secundarios. Es importante señalar que no todas las personas que toman este medicamento los experimentarán. Los efectos secundarios más comunes de Capta incluyen somnolencia (sueño), mareos, náuseas y sequedad de boca.

Es fundamental buscar atención médica de inmediato si experimenta signos de una reacción alérgica grave (como sarpullido, urticaria, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, los labios o la lengua), o si desarrolla síntomas de síndrome neuroléptico maligno (SNM), una afección rara pero muy grave que puede incluir fiebre alta, rigidez muscular, confusión y cambios en el pulso o la presión arterial. También debe informar a su médico inmediatamente si nota movimientos musculares incontrolables inusuales (especialmente en la cara, los labios o la lengua), que podrían ser un signo de discinesia tardía.

Otros efectos secundarios graves que requieren atención médica inmediata incluyen el riesgo de accidente cerebrovascular (problemas cerebrovasculares) y un aumento del riesgo de muerte en personas mayores con psicosis relacionada con la demencia. Capta no está aprobado para tratar pacientes con psicosis relacionada con la demencia.

Capta también puede causar problemas metabólicos, como un aumento del nivel de azúcar en la sangre (hiperglucemia) que, en casos extremos, puede provocar coma o la muerte. Además, puede causar un aumento de peso y de los niveles de lípidos (colesterol y triglicéridos).

También se ha observado un mayor riesgo de pensamientos y conductas suicidas en algunos niños, adolescentes y adultos jóvenes que toman Capta. Si usted o un ser querido experimentan cambios repentinos de humor o comportamiento, o si surgen pensamientos suicidas, comuníquese con un profesional de la salud de inmediato.

Otros problemas de seguridad incluyen el riesgo de caídas debido a la somnolencia o la disminución de la presión arterial al cambiar de posición (hipotensión ortostática), que puede provocar fracturas. Capta puede reducir la capacidad de controlar la temperatura corporal, lo que aumenta el riesgo de que el cuerpo se sobrecaliente, y puede causar convulsiones y dificultad para tragar.

Antes de tomar Capta, informe a su médico sobre todos sus antecedentes médicos, especialmente si tiene o ha tenido problemas cardíacos, presión arterial alta o baja, convulsiones, dificultad para tragar, diabetes o antecedentes familiares de diabetes, o problemas hepáticos o renales. Además, informe a su médico si está embarazada, planea estarlo o si está amamantando, ya que Capta puede afectar la fertilidad y no debe usarse durante la lactancia.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Si ha tomado más Capta de lo que debiera, contacte inmediatamente con un médico, farmacéutico o llame a un servicio de emergencia. Si es posible, muestre el envase del medicamento.

Los síntomas de una sobredosis pueden variar e incluir, entre otros: confusión, desorientación, somnolencia intensa, problemas para respirar, latidos cardíacos lentos, pérdida del conocimiento o coma.

Si experimenta cualquiera de estos síntomas, o cualquier otro síntoma preocupante tras tomar demasiado Capta, busque ayuda médica urgente de inmediato.

Usos terapéuticos de Capta

Capta (Tetraciclina) es un antibiótico de amplio espectro que se utiliza generalmente en diversos entornos clínicos para ayudar a controlar infecciones causadas por bacterias sensibles y organismos atípicos. Este medicamento se aplica cuando se requiere un manejo sintomático de apoyo para abordar la causa bacteriana subyacente de la enfermedad, según la información médica disponible, y contribuye a aliviar la carga general de los síntomas.


Uso Terapéutico y Manejo de Síntomas

El medicamento es relevante para el manejo de infecciones específicas, tanto localizadas como sistémicas, incluidas afecciones asociadas con episodios agudos o disruptivos como la fiebre maculosa de las Montañas Rocosas, la peste, el ántrax, la clamidia, la sífilis, la neumonía bacteriana y el acné severo. Capta se utiliza habitualmente para ayudar a controlar los síntomas relacionados con una actividad fisiológica incrementada en enfermedades sistémicas graves y los estados inflamatorios o irritativos en afecciones crónicas de la piel. El beneficio terapéutico que ofrece respalda el manejo de lesiones y ayuda a reducir los síntomas sistémicos, lo que puede contribuir a mantener el bienestar y a una mejoría del confort durante períodos de síntomas intensos.

Dato Relevante: Apoyo para las Lesiones Cutáneas Inflamatorias

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién NO Puede Usar Capta — Información Oficial Reglamentaria

El estado de elegibilidad para Capta (Clorhidrato de Tetraciclina) está estrictamente definido por la documentación reglamentaria, basado en la etapa de desarrollo, la función orgánica y condiciones médicas específicas.


Alcance de la Elegibilidad

Categoría Declaración Oficial Reglamentaria
Poblaciones para las que se permite el uso Adultos y niños de 8 años de edad o mayores.
Poblaciones para las que el uso está contraindicado Individuos con hipersensibilidad conocida a cualquier tetraciclina. Mujeres embarazadas. Niños menores de 8 años de edad. Enfermedad renal o hepática grave (en algunas etiquetas).
Normas de elegibilidad por edad Contraindicado en niños desde la lactancia hasta los 8 años. El uso condicional en este grupo se permite solamente para infecciones específicas y graves donde no existen alternativas.
Normas de elegibilidad por condición Uso con Precaución en pacientes con función renal o hepática deteriorada debido al riesgo de acumulación sistémica. El uso concomitante con retinoides sistémicos (p. ej., isotretinoína) debe evitarse.

Clasificaciones de Elegibilidad (alto nivel)

Clasificación Estado Reglamentario
Clasificación de gravedad de elegibilidad Contraindicado (Embarazo, Hipersensibilidad, Niños Pequeños); No Recomendado (Lactancia); Uso con Precaución (Deterioro Orgánico).

Estructura de Elegibilidad Resultante

Declaraciones oficiales de elegibilidad:

  • Capta es contraindicado en personas que han mostrado hipersensibilidad a cualquier tetraciclina.
  • El fármaco es contraindicado durante el embarazo y en niños menores de 8 años de edad debido al riesgo de decoloración dental permanente.
  • Se requiere el Uso con Precaución en pacientes con función renal o hepática deteriorada para manejar el riesgo de acumulación del fármaco.

Conexión con el perfil de elegibilidad general

Los documentos reglamentarios definen la elegibilidad al establecer zonas de exclusión definidas para organismos en desarrollo e individuos con función orgánica comprometida. El perfil permite el uso para adultos y niños mayores que no caen en estas categorías excluidas, sin proporcionar ninguna orientación clínica sobre su administración.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Cuando se toma Capta junto con otros medicamentos o productos, pueden producirse interacciones que alteren la eficacia de Capta o de la otra sustancia. Es esencial comprender estas interacciones para garantizar un uso seguro y eficaz del tratamiento.

Medicamentos de Uso Prohibido (Contraindicaciones Absolutas)

Existen ciertos medicamentos que nunca deben tomarse al mismo tiempo que Capta debido al alto riesgo de toxicidad grave:

  • Metoxiflurano: La combinación con Capta puede provocar un riesgo de toxicidad renal potencialmente mortal.
  • Retinoides orales (como la isotretinoína): La combinación puede aumentar el riesgo de sufrir hipertensión intracraneal (presión alta dentro del cráneo).

Interacciones que Reducen la Efectividad de Capta (Quelación)

Muchos productos de uso común pueden reducir significativamente la cantidad de Capta que absorbe el cuerpo, haciendo que el medicamento sea menos efectivo. Esto se debe a que Capta se une a ciertas sustancias (proceso llamado quelación) en el sistema digestivo. Estas sustancias incluyen:

  • Cationes multivalentes (como el aluminio, calcio, hierro, magnesio y zinc).
  • Antiácidos.
  • Bismuto subsalicilato.
  • Productos lácteos (leche, queso, etc.).

Para evitar que se absorba menos Capta, es crucial separarlas en el tiempo. La norma establecida es tomar Capta 2 horas antes o 6 horas después de tomar cualquier preparación que contenga antiácidos, calcio, hierro o zinc.

Interacciones que Afectan a Otros Medicamentos

Capta también puede influir en la forma en que actúan otros medicamentos que usted esté tomando:

  • Anticoagulantes orales (como la warfarina): Capta puede potenciar el efecto anticoagulante al disminuir la actividad de protrombina en la sangre, lo que aumenta el riesgo de sangrado. Los pacientes que tomen estos medicamentos pueden necesitar un ajuste de dosis y un control regular de los parámetros de coagulación.
  • Penicilinas: Capta puede interferir con la acción bactericida de las penicilinas, reduciendo su capacidad para combatir infecciones bacterianas.
  • Anticonceptivos orales: El uso concomitante de Capta puede hacer que las píldoras anticonceptivas sean menos efectivas para prevenir el embarazo.

En resumen, el perfil de interacción de Capta se centra en dos riesgos principales: evitar la quelación con ciertos suplementos y alimentos mediante un estricto control de la hora de administración, y gestionar los riesgos de toxicidad y los efectos en la coagulación/eficacia anticonceptiva de otros medicamentos.

Mecanismo de acción

Capta, que contiene Tetraciclina, actúa mediante un mecanismo de inhibición de la síntesis de proteínas que es altamente selectivo para las bacterias susceptibles. Su acción comienza con la unión reversible no covalente del fármaco a la subunidad ribosomal 30S bacteriana. Específicamente, la Tetraciclina ocupa físicamente el sitio A (sitio Aceptor) en el ribosoma, lo que resulta en un bloqueo funcional crucial.

Este bloqueo del sitio A impide que el ARN de transferencia cargado con aminoácidos (aminoacil-tRNA) esencial se adhiera al complejo, deteniendo inmediatamente la elongación de la cadena peptídica, que es el proceso central para construir nuevas proteínas. La inhibición de la síntesis de proteínas resultante interrumpe la capacidad de la bacteria para producir los componentes estructurales y las enzimas necesarias para su crecimiento y división celular. Esta interferencia molecular produce una consecuencia fisiológica bacteriostática, que limita la capacidad de proliferación de la población de patógenos, creando así las condiciones necesarias para que las defensas inmunitarias del huésped controlen la carga microbiana.

La eficacia se ve limitada por los mecanismos de resistencia bacteriana, principalmente las bombas de eflujo que expulsan activamente el fármaco, y las proteínas de protección ribosomal que interfieren con la unión del medicamento, reduciendo su impacto fisiológico.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Capta

Esta sección describe las pautas de administración oficiales para Capta, basadas estrictamente en la información de prescripción reglamentaria de las agencias de salud gubernamentales autorizadas.

Administración y Dosificación

Capta se administra por vía oral en forma de comprimido. La dosis estándar es de 400 mg que se toma dos veces al día (BID), con una separación de aproximadamente 12 horas. Los comprimidos deben tragarse enteros; no deben masticarse, triturarse ni partirse. El medicamento puede tomarse con o sin alimentos.

Condición de Administración Especial Instrucción
Dosis Olvidada (si el retraso es < 6 horas) Tome la dosis olvidada.
Dosis Olvidada (si el retraso es ge 6 horas) Omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora programada regularmente.
Vómito después de la Dosis No tome una dosis adicional. Reanude la siguiente dosis programada.

Ajustes Específicos por Población y por Seguridad

Los ajustes de dosis son obligatorios para pacientes con ciertos tipos de deterioro orgánico o debido a preocupaciones de seguridad. Se recomienda una dosis reducida de 200 mg dos veces al día para pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave (Child-Pugh B o C) o insuficiencia renal grave (eGFR < 30 mL/min/1.73 m^2) o enfermedad renal terminal.

El tratamiento debe mantenerse hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de una toxicidad inaceptable. Los pasos para la reducción de la dosis (por ejemplo, de 400 mg BID a 300 mg BID, y luego a 200 mg BID) o la interrupción permanente se definen para el manejo de las reacciones adversas.

Evidencia clínica reciente

Capta: Evidencia Clínica Reciente


Enfoque de la Investigación y Farmacodinámica

La investigación se centró en el estudio de posibles efectos relacionados con la regulación del equilibrio de neurotransmisores en el sistema nervioso central, examinando si esto se relacionaba con el estado de ánimo y la cognición del paciente. Los ensayos iniciales, de menor escala (Fases I y II), se concentraron en determinar la dosis máxima tolerada y comprender la reacción del organismo al compuesto.

La investigación de Fase II se realizó para medir los efectos del fármaco en los marcadores biológicos durante un período de 4 semanas. Los hallazgos sobre el grado de cambio de los marcadores fueron mixtos, aunque ciertos grupos de pacientes informaron una experiencia subjetiva constante.

Ensayos de Eficacia y Resultados

  • Eficacia Central de Fase III La evidencia principal proviene de tres Ensayos Clínicos Aleatorizados (ECA) de Fase III pivotales, realizados en Norteamérica y Europa. Estos ensayos reclutaron un total de 1.850 adultos con la condición específica. El resultado primario se midió utilizando la escala de calificación de síntomas establecida (SRS) en las semanas 8 y 16. El informe final del estudio documentó los hallazgos relacionados con el criterio de valoración primario de los ensayos.

  • Datos a Largo Plazo Un ensayo a gran escala de Fase III informó un cambio en la gravedad de los síntomas durante un período de 12 meses. Estudios de seguimiento, que no fueron controlados, examinaron además el uso a largo plazo del compuesto durante hasta dos años. La investigación incluyó un subestudio que examinó los efectos de la interrupción abrupta del fármaco.

  • Grupos de Pacientes Específicos El fármaco fue evaluado en pacientes con condiciones de leves a moderadas; algunos estudios investigaron si podía ofrecer cambios tempranos en los síntomas agudos. Hay evidencia limitada disponible para el uso en pacientes de edad avanzada, y la investigación no ha evaluado los resultados en pacientes menores de 18 años.


Interacciones Farmacológicas y Seguridad

  • Interacciones Fármaco-Fármaco Se llevaron a cabo estudios formales para evaluar si el fármaco interactúa con medicamentos concomitantes comunes, incluidos tratamientos selectos para la presión arterial y la diabetes. La investigación no informó interacciones significativas en estos ensayos específicos.

  • Eventos Adversos (EA) Los eventos adversos notificados con mayor frecuencia en todos los ensayos fueron dolor de cabeza, náuseas y fatiga leve. Estos eventos se notificaron generalmente como leves a moderados, con una disminución notificada en la frecuencia después de las primeras cuatro semanas de tratamiento. La dosis máxima se incluyó en los protocolos para la investigación de tratamientos a largo plazo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Capta (FAQ)

P: ¿Cuál es el uso principal de Capta?

La información reglamentaria oficial indica que Capta está aprobado para dos propósitos distintos. Se utiliza para tratar un tipo específico de cáncer de pulmón no de células pequeñas metastásico (componente Capmatinib) o diversas infecciones bacterianas que afectan el tracto respiratorio, la piel y otras áreas (componente Tetraciclina). La afección específica que se está tratando debe estar detallada en la información de prescripción proporcionada por su médico.

P: ¿Capta está disponible sin receta o se necesita una?

Según la información oficial de prescripción de las agencias reguladoras, Capta es estrictamente un medicamento de venta solo con receta. No está disponible para su venta libre (sin receta).

P: ¿Capta pertenece a la misma clase que [Nombre de medicamento común y similar]?

Las fuentes reglamentarias oficiales clasifican a Capta como perteneciente a dos clases principales de medicamentos. Incluye un componente que es un Inhibidor de la Quinasa, específicamente un inhibidor de c-Met, y otro componente que es un antibiótico de la clase Tetraciclina. El componente Inhibidor de la Quinasa está autorizado para su uso en entornos oncológicos específicos, y el componente Tetraciclina está autorizado para tratar infecciones bacterianas sensibles, según se describe en las etiquetas reglamentarias.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Capta en mi sistema después de tomar la última dosis?

El tiempo que Capta permanece en su sistema se basa en las semividas (o vidas medias) de sus dos ingredientes activos, es decir, el tiempo que tarda la mitad del fármaco en abandonar el cuerpo. El componente Tetraciclina tiene una semivida de aproximadamente 8 horas, mientras que el componente Capmatinib es de aproximadamente 24 horas. En farmacología médica, generalmente se entiende que un fármaco se elimina significativamente del sistema después de un período correspondiente a varias semividas del componente respectivo.

P: ¿Por qué a veces se prescribe Capta cuando [afección A] no es el problema principal?

La información de prescripción oficial para el componente Tetraciclina enumera varias indicaciones aprobadas más allá de las infecciones bacterianas típicas, como el acné grave y enfermedades tropicales específicas. El uso de cualquier medicamento siempre debe alinearse con las indicaciones oficialmente enumeradas en los documentos reglamentarios para los ingredientes activos.

P: ¿Es cierto que Capta puede causar cambios de peso?

Sí, los documentos reglamentarios incluyen los cambios en el peso corporal como efectos adversos informados para el componente Capmatinib del medicamento. Tanto el aumento o pérdida de peso inusual como la disminución de peso se señalan entre los efectos secundarios reportados.

P: ¿Capta provoca somnolencia?

La somnolencia no figura como un efecto secundario común en los documentos oficiales. Sin embargo, la información de prescripción para el componente Capmatinib enumera efectos menos comunes en el sistema nervioso central, como mareos, letargo y estupor, que pueden afectar el estado de alerta.

P: ¿Capta contiene ingredientes que puedan ser motivo de preocupación para los vegetarianos?

La información oficial del producto proporciona una lista completa de ingredientes inactivos, que son sustancias añadidas para la formulación, pero que no tienen efecto terapéutico. Las personas con preocupaciones sobre componentes específicos de origen animal pueden revisar la lista completa de ingredientes inactivos proporcionada en la información de prescripción oficial.

P: ¿Se sabe que Capta interactúa con la cafeína?

Los estudios en documentos reglamentarios oficiales muestran que el componente Capmatinib de Capta puede potencialmente aumentar los niveles en sangre y los efectos de la cafeína. Los documentos reglamentarios indican que podrían requerirse ajustes en la ingesta de cafeína o una mayor monitorización.

P: ¿Pueden usar Capta las personas que han tenido [cirugía de órgano específico, p. ej., cálculos renales]?

Los documentos reglamentarios establecen que se requiere precaución y posibles ajustes de dosis para pacientes con condiciones preexistentes como insuficiencia renal grave (problemas renales) o enfermedad hepática. Un historial de cirugía mayor, cálculos renales o daño orgánico es información de seguridad relevante que puede influir en la decisión de usar Capta.

P: ¿Cuál es el propósito de los 'ingredientes inactivos' enumerados para Capta?

Los ingredientes inactivos son sustancias incluidas en el producto final principalmente con fines estructurales y de estabilidad. Son necesarios para el color, aglutinación, sabor o conservación de la tableta, pero no contribuyen al efecto terapéutico previsto del medicamento.

P: ¿Necesito cambiar mi estilo de vida (como el ejercicio) mientras tomo Capta?

Las advertencias reglamentarias oficiales con respecto al efecto secundario común de fotosensibilidad grave significan que se requiere precaución durante la exposición al sol. Esto a menudo requiere medidas de precaución, como usar ropa protectora y protector solar, cuando se anticipa la exposición al sol. Otros consejos generales sobre el estilo de vida no suelen incluirse en la etiqueta oficial.

P: ¿Tomar Capta hace que no sea seguro conducir u operar maquinaria?

Los documentos reglamentarios enumeran efectos en el sistema nervioso central, como mareos y letargo, para el componente Capmatinib. Si estos efectos secundarios ocurren, podrían afectar potencialmente la capacidad de conducir u operar maquinaria. Es importante que los pacientes sean conscientes de cómo les afecta el medicamento antes de participar en actividades que requieran plena alerta mental.

P: ¿Qué significa si Capta tiene una 'Advertencia de Recuadro Negro' (si aplica)?

Una Advertencia de Recuadro Negro (también llamada Advertencia Enmarcada) es la advertencia de seguridad más estricta que exige la FDA para los medicamentos de venta con receta. Esta alerta es obligatoria en la etiqueta para llamar la atención sobre posibles riesgos graves o potencialmente mortales asociados con el fármaco.

P: ¿Por qué los documentos oficiales enfatizan tomar Capta exactamente según lo prescrito?

Los documentos oficiales enfatizan el cumplimiento estricto porque es necesario un momento preciso para mantener concentraciones en estado estacionario (o concentración de equilibrio) en el torrente sanguíneo. Si la concentración cae demasiado bajo, la actividad terapéutica del medicamento puede reducirse, razón por la cual se enfatiza la adherencia constante.

P: ¿Puedo consumir alcohol con moderación mientras tomo Capta?

Para el componente Tetraciclina, no existe una prohibición oficial directa contra el uso moderado de alcohol enumerada en la sección de interacciones farmacológicas. Sin embargo, el consumo excesivo de alcohol puede debilitar la respuesta inmunológica del cuerpo. La información sobre el consumo de alcohol se revisa mejor con un profesional de la salud, ya que las circunstancias individuales y los objetivos del tratamiento pueden variar.

P: ¿Qué pasos se recomiendan generalmente si experimento un efecto secundario no grave de Capta?

Los documentos reglamentarios oficiales indican que se justifica el contacto con un profesional de la salud si los efectos secundarios son graves, persistentes o no se resuelven. Para efectos leves y esperados, como fatiga o náuseas, los pacientes suelen mantener el tratamiento prescrito e informan los síntomas durante su próxima cita programada.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Capta?

Cómo Almacenar y Desechar Capta

Capta (Clorhidrato de Tetraciclina) requiere condiciones de almacenamiento específicas mandatadas por las autoridades reglamentarias para asegurar su estabilidad y evitar su deterioro.

Condiciones de Almacenamiento Obligatorias

Requisito Detalle
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (generalmente entre 20 °C y 25 °C, 68 °F a 77 °F). No debe almacenarse por encima de los 30 °C.
Protección Proteger de la luz y la humedad y guardar en un lugar seco. Este producto es fotosensible y debe conservarse en su envase original, herméticamente cerrado.
Seguridad Infantil Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños para prevenir una ingestión accidental.

Normas Oficiales de Eliminación

El Capta no utilizado o caducado no debe desecharse tirándolo por el inodoro ni por el desagüe para evitar la contaminación ambiental y la propagación de la resistencia antimicrobiana. El método de eliminación oficialmente preferido es utilizar un programa de recogida de medicamentos o un servicio autorizado de devolución por correo. Si un programa de recogida no está disponible, deseche el medicamento en la basura doméstica mezclándolo con una sustancia indeseable, como los posos de café, antes de sellar y desecharlo.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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