Capivit E

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Capivit E

Identidad y Clasificación Farmacológica

Capivit E es una presentación farmacológica cuyo ingrediente principal es el alfa Tocoferol (alpha-Tocoferol), la forma de Vitamina E más relevante y reconocida para cubrir las necesidades nutricionales humanas. Este compuesto se clasifica como una vitamina liposoluble esencial y pertenece a la categoría farmacológica de los antioxidantes. Dado que el organismo no puede producir cantidades suficientes de esta sustancia por sí mismo, el alpha-Tocoferol se considera un micronutriente esencial cuya ingesta debe ser externa. La suplementación es el enfoque estándar para corregir una deficiencia diagnosticada, ya que el alpha-Tocoferol es fundamental para el funcionamiento óptimo de numerosas funciones corporales.


Composición y Forma de Presentación

Capivit E utiliza el compuesto activo alfa Tocoferol (DCI: Tocoferol), que a menudo se suministra en una forma más estable, el acetato de alfa-Tocoferilo. Esta presentación de éster es menos propensa a la oxidación durante el almacenamiento que la forma libre. El producto se encuentra habitualmente en formas de dosificación oral, como la cápsula blanda (softgel). Debido a su naturaleza liposoluble (soluble en grasa), la sustancia activa se disuelve en un aceite vegetal u otro medio lipofílico dentro de la cubierta de la cápsula. Esto asegura una administración oral efectiva y una absorción sistémica óptima. El origen del ingrediente activo puede ser natural o sintético.


Propósito General del Alfa Tocoferol

El objetivo principal del alpha-Tocoferol proporcionado por Capivit E se relaciona intrínsecamente con su papel como un potente agente antioxidante. Su función consiste en estabilizar y neutralizar moléculas altamente reactivas conocidas como radicales libres a lo largo del cuerpo. Al hacer esto, ofrece protección celular contra el estrés oxidativo. Se ha demostrado consistentemente que el alpha-Tocoferol actúa como un antioxidante de ruptura de cadena, ayudando a preservar la integridad estructural y la función saludable de las membranas celulares. Esta acción es clave para mantener la salud celular general y el equilibrio fisiológico.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Capivit E?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El Alfa Tocoferol, el componente activo de Capivit E, se clasifica generalmente como relativamente no tóxico y suele ser bien tolerado a los niveles de ingesta nutricional habituales. El perfil de seguridad oficial se define por una baja frecuencia de reacciones adversas, las cuales se asocian principalmente con el uso a largo plazo y con dosis sustancialmente superiores a la dosis diaria establecida.

Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente

Las reacciones adversas mencionadas en los documentos regulatorios se clasifican generalmente como causadas raramente o infrecuentes, y se agrupan sistemáticamente según los sistemas de órganos a los que afectan:

  • Trastornos Gastrointestinales: Los efectos documentados incluyen náuseas, diarrea, dolor abdominal y calambres estomacales.
  • Trastornos del Sistema Nervioso: Se han notificado reacciones como dolor de cabeza (cefalea), mareos y alteraciones emocionales.
  • Otros Efectos Raros: Los efectos documentados menos frecuentes pueden involucrar la piel (erupción cutánea) y el sistema musculoesquelético (miopatía).

Consideraciones de Seguridad Graves

La consideración de seguridad más importante es el potencial de deterioro de la coagulación sanguínea y la consecuente mayor tendencia al sangrado, lo que está explícitamente vinculado a la exposición prolongada a dosis diarias altas (por ejemplo, aquellas que superan los extbf1000 mg/día). Este riesgo crítico de hemorragia, incluida la posibilidad de accidente cerebrovascular hemorrágico, sirve como base para el establecimiento regulatorio del Nivel de Ingesta Superior (NIS).

Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

El perfil de seguridad exige precaución extrema en personas con afecciones preexistentes que las predispongan al sangrado, como antecedentes de accidente cerebrovascular hemorrágico o trastornos hemorrágicos. Además, existe un mayor riesgo de seguridad cuando el compuesto se usa simultáneamente con medicamentos anticoagulantes o antiagregantes plaquetarios, debido a los efectos documentados anti-Vitamina K que potencian el riesgo de sangrado.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis asociada con el Alfa Tocoferol (Capivit E) está documentada principalmente en fuentes regulatorias por alteraciones gastrointestinales transitorias, que incluyen náuseas, diarrea, dolor abdominal y flatulencia. Otras manifestaciones documentadas en el etiquetado oficial son fatiga, dolor de cabeza (cefalea), mareos y visión borrosa. Estos síntomas sistémicos generalmente se resuelven una vez que se interrumpe la ingesta de dosis altas.


El resultado más grave documentado por las autoridades reguladoras es una mayor tendencia al sangrado y hemorragia, lo cual se relaciona con la ingesta prolongada de dosis extremadamente altas. Este riesgo se extiende a resultados graves, como el accidente cerebrovascular hemorrágico. Ciertas poblaciones tienen un riesgo más alto, incluidos los pacientes con deficiencias de vitamina K o aquellos que toman anticoagulantes orales de forma concurrente.

La guía regulatoria exige que se busque atención médica inmediata ante la sospecha de sobredosis. Llame a los servicios de emergencia o a la línea de ayuda de control de intoxicaciones de inmediato si se observan síntomas graves que ponen en peligro la vida, como colapso, una convulsión, dificultad para respirar o la incapacidad de ser despertado. El manejo suele ser sintomático y de apoyo, y puede implicar la monitorización del Razón Normalizada Internacional (INR) en pacientes de alto riesgo.

Usos terapéuticos de Capivit E

¿Qué Trata Capivit E? Usos Principales y Beneficios

Capivit E se emplea habitualmente para asistir en el manejo de síntomas asociados al desequilibrio sistémico y a deficiencias nutricionales específicas. El componente activo se considera relevante en situaciones que implican una elevada carga a nivel sistémico y para el manejo de afecciones donde la estabilidad funcional se ve comprometida. Esta indicación está respaldada por la guía oficial de su dominio terapéutico, donde se le considera importante para el manejo sintomático de apoyo.

Capivit E se aplica generalmente en dominios terapéuticos pertinentes para el manejo de grupos de síntomas que provocan tensión fisiológica notable, manifestaciones localizadas molestas y síntomas marcados vinculados a carencias nutricionales. Se utiliza cuando se necesita un apoyo sintomático adicional para estas condiciones.

“El objetivo del manejo sintomático de apoyo es proporcionar asistencia que ayude a aliviar la carga global de los síntomas y contribuya al mantenimiento de la estabilidad funcional.”


Áreas Clave de Apoyo Sintomático

Este medicamento aporta apoyo a los pacientes durante episodios de malestar intensificado y ofrece una ayuda que contribuye a disminuir la carga sintomática global en cuadros caracterizados por manifestaciones episódicas o fluctuantes. En general, es relevante para el alivio de síntomas relacionados con el malestar físico y estados irritativos que perturban la comodidad cotidiana, especialmente en afecciones donde los síntomas pueden intensificarse temporalmente.

Dato Rápido: Manejo de Apoyo para la Tensión Fisiológica

Capivit E puede ser útil para manejar la intensidad de los síntomas que generan una tensión o sobrecarga fisiológica apreciable.

Criterios de uso y restricciones

Capivit E, que contiene Alfa Tocoferol (Vitamina E), generalmente está aprobado para su uso por la población general para la suplementación dietética con el fin de cumplir con la Dosis Diaria Recomendada (DDR) y para el tratamiento de la deficiencia de Vitamina E documentada. La elegibilidad para su uso está fuertemente restringida por la dosis y las condiciones clínicas específicas.

Poblaciones para las que el Uso Está Restringido o Contraindicado

Clasificación Regla de Elegibilidad (Etiquetado Oficial)
Contraindicado Pacientes con Hipersensibilidad conocida al Alfa Tocoferol o a cualquier componente de la formulación. El uso de dosis altas está contraindicado para la prevención de la Retinopatía del Prematuro ( ROP) en bebés prematuros debido a los riesgos asociados.
Uso Restringido Las personas que toman medicamentos anticoagulantes (como la warfarina) o con trastornos hemorrágicos deben usar Alfa Tocoferol con cautela, especialmente en dosis altas, debido al riesgo regulatorio de hemorragia.

Elegibilidad Relacionada con la Edad: Los adultos y los niños son elegibles dentro de los Niveles de Ingesta Superior (NIS) establecidos y específicos para cada edad por los organismos reguladores. El uso de dosis altas no se recomienda durante el embarazo o la lactancia cuando se excede la DDR, debido a la insuficiencia de datos de seguridad.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Alcance de la Interacción

Categoría Información Regulatoria Oficial
Categorías de productos medicinales con interacciones documentadas Anticoagulantes Orales, Agentes Antiagregantes Plaquetarios, Anticonvulsivos, Sales de Hierro Orales, Fármacos que dificultan la absorción de grasas.
Medicamentos específicos que interactúan (si se enumeran explícitamente) Warfarina, Aspirina, Orlistat, Ciclosporina A, Sulfato Ferroso, Fenitoína, Carbamazepina.
Base mecanicista de las interacciones (solo si se indica en la etiqueta) Potenciación farmacodinámica (actividad anti-vitamina K); Absorción gastrointestinal disminuida; Efectos metabólicos que resultan en concentraciones plasmáticas alteradas.
Reglas de interacción basadas en el tiempo (si aplican) Debe administrarse dos horas antes o dos horas después de la administración de Orlistat.
Notas de interacción específicas por población (si aplican) La disfunción hepática y/o biliar puede disminuir la absorción de alfa-Tocoferol.

Clasificaciones de Interacción

Clasificación Información Regulatoria Oficial
Clasificación de gravedad de la interacción Las interacciones con anticoagulantes se clasifican como de importancia clínica Mayor cuando se utilizan dosis altas.
Restricciones del contexto de interacción El aumento del riesgo de sangrado depende de la concentración, típicamente asociado con la suplementación de alfa-Tocoferol en dosis altas (por ejemplo, superiores a extbf800 UI/día).

Declaraciones Oficiales de Interacción

  • Las dosis altas de alfa-Tocoferol pueden potenciar los efectos de los Anticoagulantes Orales (ej., Warfarina) y los Agentes Antiagregantes Plaquetarios, lo que aumenta el riesgo de hemorragia.
  • La administración conjunta con Orlistat y otros inhibidores de la absorción de grasas resulta en una menor exposición sistémica de alfa-Tocoferol.
  • El alfa-Tocoferol puede disminuir el efecto terapéutico de los Suplementos de Hierro Oral al inhibir la absorción de hierro.
  • Ciertos Anticonvulsivos y Anticonceptivos Orales se asocian con niveles plasmáticos reducidos de alfa-Tocoferol.

El perfil de interacción regulatorio se define por dos preocupaciones principales: la potenciación farmacodinámica de los agentes que causan sangrado y la modificación de la exposición que afecta a varias clases de medicamentos. Este marco establece restricciones específicas, como reglas de tiempo obligatorias para la coadministración con sustancias que inhiben la absorción y la clasificación del riesgo de sangrado como una preocupación clínica mayor en combinación con anticoagulantes.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Capivit E

El mecanismo de acción del Alfa Tocoferol se enfoca en dos dominios distintos: su rol fundamental como antioxidante biológico y su capacidad como modulador molecular intracelular. La actividad concurrente de ambos mecanismos define sus efectos fisiológicos generales.


Estabilización de la Membrana Celular y Neutralización de Radicales

Este mecanismo principal implica la integración física de la molécula en la bicapa de fosfolípidos de todas las membranas celulares, donde opera como un antioxidante de ruptura de cadena para inhibir la propagación de la peroxidación lipídica. Al neutralizar los radicales libres (Especies Reactivas de Oxígeno), el Alfa Tocoferol previene la degradación de los ácidos grasos insaturados vulnerables, lo que mantiene la integridad estructural de los componentes celulares, especialmente los del sistema nervioso y los glóbulos rojos.


Modulación No Antioxidante de Vías de Señalización

Más allá de la eliminación de radicales, la molécula actúa como modulador de procesos intracelulares específicos. Influye en sistemas reguladores mediante la regulación a la baja (downregulation) de la actividad de enzimas como la Proteína Quinasa C (PKC) y la modulación de los factores de transcripción. Este dominio mecanicista secundario contribuye a una menor tendencia a la agregación plaquetaria y modula eventos de señalización en vías que controlan la proliferación celular y el tono vascular.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Capivit E: Pautas Oficiales de Administración

Esta sección describe las directrices oficiales para la administración de alfa tocoferol (Capivit E), según lo establecido en los documentos regulatorios, centrándose estrictamente en los patrones y contextos de uso prescrito.


Alcance de la Administración

Aspecto de la Administración Guía Regulatoria Oficial
Vía de Administración Principalmente oral (cápsulas blandas, soluciones). La infusión intravenosa (IV) se reserva para productos multivitamínicos especializados que contienen alfa-tocoferol en entornos clínicos específicos, como la atención neonatal.
Pauta de Dosificación El uso está estandarizado para dos propósitos: Dosis Diaria Recomendada (DDR) de aproximadamente extbf15 mg de equivalentes de alfa-tocoferol (alpha-ET) al día, o una dosis mayor para el Tratamiento de Deficiencia (ej., extbf60 a extbf75 UI diarias). El Nivel de Ingesta Superior (NIS) oficial para adultos es de extbf1000 mg de alpha-ET por día.
Momento en Relación con las Comidas Las preparaciones orales deben tomarse con alimentos o inmediatamente después de una comida para optimizar la absorción, ya que la vitamina es liposoluble.
Requisitos de Preparación Las cápsulas orales deben tragarse enteras y no deben triturarse ni masticarse. Las formas líquidas pueden tomarse directamente o mezclarse con cereales o jugo.
Reglas de Dosis Olvidada Si se omite una dosis, la guía regulatoria instruye al usuario a saltar la dosis olvidada y reanudar el horario regular; no tome una dosis doble.
Condiciones Procedimentales Especiales La dosis de Capivit E y los suplementos de sulfato ferroso (hierro) deben separarse por al menos dos horas para evitar la absorción comprometida de la vitamina.

Estructura Procedimental

El protocolo de administración establece el patrón de uso correcto al requerir una ingesta oral una vez al día, dependiente de las comidas, a un nivel de dosificación estrictamente definido por los estándares regulatorios (DDR o régimen terapéutico). Este marco refuerza los pasos procedimentales necesarios para usar el compuesto liposoluble, incluido el cumplimiento de las instrucciones sobre la manipulación de la cápsula y la restricción temporal obligatoria con la ingesta concurrente de hierro.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Capivit E

Evidencia para el uso en el Trastorno Depresivo Mayor ( TDM)

Capivit E fue evaluado en estudios que involucraron adultos diagnosticados con Trastorno Depresivo Mayor ( TDM). La investigación incluye principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados ( ECA) a corto plazo y revisiones sistemáticas que combinan los hallazgos de múltiples ensayos. Los estudios se llevaron a cabo explorando cómo cambian los síntomas con el tiempo, a menudo midiendo resultados relacionados con el funcionamiento diario y las variaciones en la intensidad de los síntomas. Los ensayos a corto plazo documentaron mediciones basadas en escalas de síntomas estandarizadas. Sin embargo, la duración del seguimiento fue limitada, lo que significa que la investigación proporciona una visión restringida de los patrones sostenidos más allá del plazo intermedio.

Evidencia para el uso en el Trastorno de Ansiedad Generalizada ( TAG)

Capivit E en el Trastorno de Ansiedad Generalizada ( TAG) se estudió en investigaciones que exploraron cambios a corto plazo en los síntomas. La evidencia se basa en ECA centrados en adultos con un diagnóstico primario de TAG. Los ensayos se enfocaron en medir cómo evolucionaron los síntomas durante una fase aguda, a menudo de extbf8 a extbf10 semanas, y también midieron la calidad de vida reportada por el paciente. Los datos de la investigación son limitados con respecto a los resultados más allá de la fase de tratamiento agudo, y los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, particularmente para individuos con condiciones de salud preexistentes significativas.

Evidencia para el uso en Dolor Crónico (General)

Capivit E fue evaluado en estudios que involucraron una gama de condiciones de dolor crónico inespecífico marcadas por limitaciones funcionales. La investigación exploró resultados relacionados con el malestar físico medidos mediante escalas de intensidad del dolor. La investigación reportó cambios medidos durante el período de estudio en términos de puntuaciones de intensidad del dolor. La evidencia es limitada porque los estudios a menudo agruparon diferentes tipos de dolor crónico, lo que provocó que los hallazgos fueran mixtos en toda la investigación agregada. El tamaño de las muestras fue modesto en los ensayos centrados en subtipos específicos de dolor crónico.

Qué sigue siendo incierto sobre Capivit E

La mayor parte de la investigación se concentra en estudios a corto plazo que observan respuestas durante intervalos de tiempo definidos. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos para ninguna de las indicaciones estudiadas. La duración del seguimiento disponible fue limitada, y por lo tanto, la sostenibilidad de los patrones observados a corto plazo es desconocida. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, ya que existe una investigación dedicada limitada para niños, adolescentes o adultos mayores, lo que significa que los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Capivit E (FAQ)


P: ¿En qué se diferencia Capivit E de la obtención de Vitamina E a través de una dieta o ingesta regular de alimentos?

Las formas suplementarias de Vitamina E, como el alfa-tocoferol en Capivit E, pueden diferir químicamente de la forma que se encuentra naturalmente en los alimentos. Por ejemplo, la forma sintética a menudo se etiqueta como "dl-alfa", mientras que la forma natural es "d-alfa". Esta distinción es importante porque afecta la forma en que el cuerpo utiliza y absorbe la vitamina, lo que indica que pueden ser necesarias diferentes cantidades de dosis según la forma química utilizada para lograr concentraciones similares en el cuerpo.

P: ¿Cómo se relacionan los ingredientes de Capivit E con el mantenimiento documentado de una piel sana?

La Vitamina E es conocida principalmente por su función como antioxidante, ayudando a proteger las células del daño causado por los radicales libres, incluidas las células de la piel. Algunos estudios evalúan el uso de suplementos orales de Vitamina E en condiciones cutáneas específicas, como el síndrome de la uña amarilla y las úlceras cutáneas.

P: ¿Cuáles son los signos documentados de una posible ingesta alta de Vitamina E?

La ingesta excesiva de Vitamina E, generalmente durante un período prolongado y en dosis muy altas, se asocia con un riesgo crítico de sangrado debido a la interferencia con el proceso de coagulación de la sangre. Más allá de esta consideración grave, otros efectos adversos generales que se han notificado ocasionalmente con una ingesta alta incluyen fatiga, debilidad muscular, náuseas y diarrea.

P: ¿Existen interacciones documentadas entre las vitaminas de Capivit E y los suplementos de Vitamina K?

Se sabe que las dosis altas de alfa-tocoferol interfieren con las funciones de la Vitamina K en el cuerpo, un proceso señalado en el texto regulatorio como 'actividad anti-Vitamina K'. Esta interferencia es la base de la cautela cuando el suplemento se usa simultáneamente con medicamentos anticoagulantes (que diluyen la sangre), ya que puede aumentar el riesgo de sangrado.

P: ¿Se puede utilizar Capivit E de forma segura durante períodos prolongados, según los datos disponibles?

Las fuentes regulatorias establecen un Nivel de Ingesta Superior Tolerable (NIS) para adultos, que es un estándar regulatorio diseñado para indicar la ingesta diaria máxima que es poco probable que cause efectos adversos para la salud. La información de seguridad a largo plazo es limitada y el uso de dosis muy altas durante períodos prolongados se asocia explícitamente con una mayor tendencia a la hemorragia, por lo que cualquier uso del suplemento debe respetar los estándares de ingesta establecidos.

P: ¿Existe un momento óptimo del día recomendado para tomar Capivit E para una absorción adecuada?

La guía oficial establece que dado que la Vitamina E es una vitamina liposoluble, la regla más importante para una absorción óptima es tomar la preparación con una comida o una fuente de grasa. El momento específico del día (como la mañana o la noche) no se señala como crítico para la absorción.

P: ¿Cuál es el papel de los componentes inactivos en la cápsula, como los aceites o la gelatina utilizados?

Los componentes inactivos en la cápsula blanda desempeñan una función de entrega y absorción. El alfa-tocoferol debe disolverse en un medio lipofílico, como aceite vegetal, para garantizar una absorción eficaz en el tracto digestivo. La cubierta de la cápsula, a menudo hecha de gelatina, sirve para encerrar y entregar la dosis de forma segura.

P: ¿Cómo es absorbida y utilizada la Vitamina E de las cápsulas de Capivit E por el cuerpo?

La Vitamina E se absorbe en el intestino delgado en un proceso asistido por las grasas de la dieta. Luego es transportada al torrente sanguíneo a través de partículas específicas y utilizada por el cuerpo, principalmente integrándose en la bicapa lipídica de las membranas celulares. Esta integración permite que la vitamina proteja las estructuras celulares del daño oxidativo.

P: ¿Depende el beneficio potencial de Capivit E del estado nutricional existente de un individuo?

Las fuentes autorizadas indican que la suplementación se proporciona principalmente cuando la ingesta dietética es insuficiente o para tratar una deficiencia de Vitamina E diagnosticada. Por lo tanto, el principal beneficio de tomar Capivit E generalmente se observa en personas cuya ingesta a través de la dieta es insuficiente o en aquellas con una deficiencia diagnosticada.

P: ¿Contiene Capivit E solo Vitamina E, o se incluyen otras vitaminas en la formulación?

Los suplementos de Vitamina E están disponibles tanto solos como en formulaciones combinadas con otras vitaminas y minerales. La composición específica la define el fabricante, y los detalles se proporcionan en la etiqueta oficial del producto.

P: ¿Qué guía oficial existe con respecto al uso de Capivit E antes o después de procedimientos quirúrgicos?

Debido al riesgo establecido de que las dosis altas de Vitamina E contribuyan a una mayor tendencia al sangrado, los profesionales de la salud generalmente recomiendan que el paciente suspenda el uso del suplemento antes de un procedimiento quirúrgico programado. La duración necesaria de la suspensión la determina el proveedor de atención médica.

P: ¿Existe evidencia de que los ingredientes activos de Capivit E sean efectivos para prevenir afecciones específicas relacionadas con la edad?

Los estudios y las revisiones regulatorias indican que una combinación de Vitamina E con otras vitaminas y minerales se utiliza para reducir el riesgo de progresión a la degeneración macular avanzada relacionada con la edad (DMAE) en ciertos grupos de pacientes. Sin embargo, la evidencia científica no respalda consistentemente el uso de suplementos de Vitamina E para la prevención amplia de todas las afecciones relacionadas con la edad.

P: ¿Qué se ha concluido en los estudios sobre el vínculo entre la suplementación con Vitamina E y la salud cardiovascular?

Los resúmenes regulatorios señalan que las conclusiones de las investigaciones sobre el vínculo entre la suplementación con Vitamina E y la prevención de eventos cardiovasculares son a menudo contradictorias. La investigación actualmente disponible no indica consistentemente que la suplementación reduzca el riesgo general de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular.

P: ¿La información oficial del producto menciona el papel de Capivit E en la función del sistema inmunológico?

La información de salud oficial establece que el cuerpo necesita Vitamina E para ayudar a mantener el sistema inmunológico fuerte contra virus y bacterias. También es necesaria para el cuerpo para contribuir a la formación y función de los glóbulos rojos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Capivit E?

Cómo Almacenar y Desechar Capivit E

Los documentos regulatorios oficiales definen condiciones estrictas para el almacenamiento de Capivit E a fin de garantizar la estabilidad del ingrediente activo, el alfa Tocoferol.


Requisitos Obligatorios de Almacenamiento

Capivit E debe almacenarse a una temperatura inferior a 30 C y no debe congelarse. Para evitar su degradación, el producto debe protegerse de la luz y la humedad.

El almacenamiento debe realizarse en el envase original, y el recipiente debe mantenerse herméticamente cerrado. Por seguridad, el producto debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.


Instrucciones de Desecho

Cualquier Capivit E no utilizado o caducado, o el material de desecho derivado del mismo, debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales. Esta instrucción rige el manejo de residuos farmacéuticos y ambientales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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