Capitis

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Capitis

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Capitis

¿Qué es Capitis y cómo se clasifica?

Capitis es un medicamento que se clasifica como un ectoparasiticida, un fármaco diseñado específicamente para eliminar los ectoparásitos—organismos como los piojos y los ácaros que infestan la piel y el cabello. El objetivo central de Capitis es proporcionar alivio y lograr la erradicación completa de estas infestaciones parasitarias externas.

Capitis se utiliza específicamente dentro de las subcategorías de pediculicidas (para combatir los piojos) y escabicidas (para tratar los ácaros). Su eficacia en el tratamiento de estas condiciones está clínicamente reconocida y respaldada por estudios farmacológicos, lo que lo convierte en una opción confiable cuando se requiere la eliminación de parásitos.


¿Cuál es el ingrediente activo de Capitis?

El principio activo de Capitis es la Permetrina (DCI). Este compuesto pertenece a la clase de los piretroides, que son sustancias químicas sintetizadas para imitar las propiedades insecticidas de las piretrinas naturales que se encuentran en las flores de crisantemo. La acción de la Permetrina está bien documentada; las investigaciones confirman su alta eficacia contra los parásitos adultos y sus huevos. Esto respalda la capacidad dual del medicamento para detener una infestación activa y prevenir su recurrencia.


¿Cómo se presenta Capitis para su aplicación?

Capitis se proporciona como una preparación de uso tópico—generalmente una loción, crema o solución—destinada a la aplicación directa en las zonas afectadas. Esta formulación es fundamental, ya que permite que el medicamento logre la concentración alta de Permetrina necesaria precisamente donde se localizan los parásitos. La vía tópica es una forma efectiva de administrar el tratamiento directamente a la piel mientras se mantiene la estabilidad del ingrediente, maximizando así su capacidad para erradicar la infestación.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Capitis?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad regulatorio oficial de Capitis (Permetrina tópica) establece que los efectos adversos documentados con mayor frecuencia son generalmente locales y están relacionados con el sitio de aplicación. Las reacciones adversas se clasifican por frecuencia, y la mayoría se incluyen en la categoría de Frecuentes (ge 1/100 a <1/10) en los documentos regulatorios.


Categorías y Frecuencia de Reacciones Adversas

Clase de Sistema y Órgano (SOC) Reacciones Frecuentes Reacciones Menos Frecuentes
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Prurito (picazón), sensación de ardor/escozor, piel seca, eritema (enrojecimiento). Erupción eritematosa, dermatitis de contacto, edema, excoriación cutánea.
Trastornos del sistema nervioso Parestesia (hormigueo/adormecimiento). Dolor de cabeza, mareos, náuseas.

Restricciones de Seguridad Serias y Patrones

El producto está formalmente contraindicado para su uso en personas con hipersensibilidad conocida a la permetrina, a otros piretroides o a las piretrinas. Los informes posteriores a la comercialización han incluido apariciones raras de reacciones alérgicas graves y disnea (dificultad para respirar).

En cuanto a los patrones relacionados con el tiempo, las sensaciones de ardor y escozor son típicamente transitorias y están asociadas con la aplicación inicial. Sin embargo, el prurito puede persistir oficialmente hasta por cuatro semanas después del tratamiento. Los organismos reguladores atribuyen este fenómeno a la respuesta inflamatoria a los parásitos muertos, y no a un fracaso del tratamiento.

La seguridad no está establecida para su uso en bebés menores de dos meses de edad. Debido a la absorción sistémica mínima del medicamento, el riesgo de problemas de seguridad sistémica o interacciones farmacocinéticas significativas se considera bajo.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Mapa de Sobredosis: Sobredosis y cuándo buscar ayuda — información regulatoria oficial de Capitis

Alcance de la Sobredosis Presentaciones de sobredosis documentadas: Irritación local, escozor o picazón persistente después de una aplicación tópica excesiva. Los signos sistémicos graves, asociados principalmente con la ingestión oral accidental, incluyen náuseas, vómitos, mareos, dolor de cabeza y fasciculaciones musculares (espasmos). Sistemas fisiológicos afectados (según la etiqueta): Sistema Nervioso Central (SNC), Sistema Gastrointestinal y potencialmente el Sistema Respiratorio. Factores relacionados con la dosis o la exposición (si aplica): La ingestión oral accidental es la principal circunstancia asociada con el potencial de toxicidad sistémica grave. Notas de sobredosis específicas de la población (si aplica): El tratamiento de pacientes pediátricos que han ingerido el producto requiere una intervención médica especializada inmediata y una vigilancia estrecha de los efectos en el SNC. Declaraciones de respuesta de emergencia (tal como están escritas en los documentos oficiales): Póngase en contacto con un Centro de Control de Envenenamiento o con los servicios de emergencia inmediatamente. Cuándo se requiere ayuda médica inmediata (fraseología derivada solo de la etiqueta): Si se traga el producto, enjuáguese la boca inmediatamente y busque atención médica inmediata.


Clasificaciones de sobredosis (alto nivel) Clasificación de gravedad (según se define en documentos oficiales): La gravedad se clasifica según la ruta de exposición; la toxicidad sistémica que conduce a efectos en el SNC es el resultado más grave. Base regulatoria (EMA/FDA/etc.): La información se basa en documentos gubernamentales oficiales como la Información de Prescripción y los Resúmenes de Características del Producto. Restricciones del contexto de sobredosis (según se define en documentos oficiales): No se conoce un antídoto específico.


Estructura de sobredosis resultante Declaraciones oficiales de sobredosis:

  • La ingestión oral accidental puede provocar manifestaciones graves del SNC, incluidas convulsiones (ataques).
  • El manejo debe ser tratamiento sintomático y de apoyo.
  • Los pasos de procedimiento, como el lavado gástrico o la administración de carbón activado, deben considerarse dentro de las primeras dos horas después de la ingestión.

Conexión con el perfil general de sobredosis (3 oraciones): Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis al establecer que los resultados sistémicos graves, como las convulsiones y otros efectos agudos del SNC, ocurren principalmente después de la ingestión oral accidental del producto. Esta exposición interna significativa dicta explícitamente la necesidad de buscar atención médica inmediata para cualquier evento de ingestión. El manejo se describe como tratamiento sintomático y de apoyo obligatorio, ya que las fuentes regulatorias confirman que no se conoce un antídoto específico para el ingrediente activo.

Usos terapéuticos de Capitis

¿Qué trata Capitis: Usos principales y beneficios?

Capitis se utiliza de forma habitual en afecciones que se presentan con episodios agudos y es relevante en entornos clínicos marcados por una mayor incomodidad o tensión. Se aplica cuando se necesita un manejo sintomático de apoyo. Los agentes de esta categoría son pertinentes para abordar manifestaciones agudas que podrían generar una incomodidad significativa y una tensión funcional. El medicamento ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores.

Este medicamento juega un papel en el manejo de manifestaciones angustiantes, brindando un apoyo que contribuye a aliviar la carga sintomática general, y se utiliza en ámbitos donde la asistencia sintomática a corto plazo es apropiada. Ejemplos de su uso terapéutico incluyen el manejo de síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico, la actividad fisiológica incrementada y el estrés funcional localizado. Ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios.


Dato Rápido: El alivio de apoyo generalmente se proporciona cuando los síntomas son perturbadores.

Criterios de uso y restricciones

Capitis se prescribe principalmente a adultos y niños diagnosticados con tinea capitis (tiña del cuero cabelludo), una infección fúngica que afecta el cuero cabelludo y el cabello. La decisión de utilizar Capitis, que suele ser un antifúngico oral como la terbinafina o la griseofulvina, depende de una evaluación médica completa y de la especie fúngica específica que causa la infección.

Contraindicaciones

No se recomienda el uso de Capitis en pacientes con ciertas afecciones de salud preexistentes debido al riesgo de efectos secundarios graves. Estas contraindicaciones generalmente incluyen:

  • Enfermedad Hepática Activa o Crónica: Los agentes antifúngicos orales se metabolizan en el hígado y su uso puede ser perjudicial para la función hepática.
  • Hipersensibilidad Conocida: Individuos con una alergia documentada o reacción grave al principio activo o a cualquier componente del medicamento.
  • Lupus Eritematoso Sistémico (LES) o Porfiria: Algunos antifúngicos pueden empeorar los síntomas de estas afecciones.

Uso con Precaución

Se requiere especial cuidado y seguimiento para los pacientes con un sistema inmunológico debilitado o un historial de problemas sanguíneos, como la neutropenia, ya que estas condiciones podrían exacerbarse. Los pacientes también deben informar a su médico si están embarazadas, planean quedar embarazadas o están amamantando, ya que algunos antifúngicos orales están contraindicados durante el embarazo y pueden representar un riesgo para el feto o el bebé.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio de interacciones para Capitis (Permetrina) se define oficialmente por la ausencia de interacciones farmacológicas sistémicas establecidas. La documentación oficial confirma que, debido a la vía de administración tópica y a la mínima absorción sistémica (típicamente menos del dos por ciento), no se anticipan ni se documentan interacciones farmacocinéticas clínicamente relevantes mediadas por enzimas metabólicas (como el CYP) o transportadores de fármacos. En consecuencia, no se establecen contraindicaciones formales ni ajustes de dosis obligatorios para la coadministración de Capitis con medicamentos sistémicos (orales o inyectables).

Las restricciones principales relacionadas con las interacciones conciernen al entorno de la aplicación tópica. La coadministración con ciertas otras preparaciones tópicas está restringida para garantizar la efectividad del medicamento y mantener una exposición dérmica adecuada. Específicamente, productos como acondicionadores, lociones cosméticas o productos a base de aceite deben evitarse inmediatamente antes o durante el tratamiento , ya que pueden reducir el efecto pediculicida del medicamento o alterar su absorción.

Además, la información regulatoria de prescripción señala que el tratamiento de reacciones eccematosas preexistentes con corticosteroides tópicos debe suspenderse antes de aplicar Capitis. No se han establecido interacciones con alimentos, alcohol o productos a base de hierbas en las etiquetas oficiales del medicamento. La estructura general de interacciones de Capitis se define completamente por estas restricciones localizadas y de procedimiento, más que por conflictos sistémicos entre fármacos.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Capitis (Mecanismo de la Permetrina)

El mecanismo de acción se define por una actividad neurotóxica dirigida que explota específicamente el sistema de señalización eléctrica de los ectoparásitos. Este efecto está limitado biológicamente por la presencia de factores de resistencia dentro de la población de parásitos.

Modulación Neurotóxica de los Canales de Sodio Dependientes de Voltaje

La Permetrina actúa como un modulador al unirse directamente a los Canales de Sodio Dependientes de Voltaje (CSDV) ubicados en las membranas neurales del parásito. Esta interacción impide que el canal se cierre (se inactive) correctamente, lo que provoca un influjo constante y excesivo de iones de sodio (Na^+) hacia el interior de la célula nerviosa.

Este flujo iónico ininterrumpido desencadena una hiperexcitabilidad neuronal, generando señales nerviosas rápidas y descontroladas en todo el sistema nervioso central y periférico. El resultado es la parálisis espástica y el fallo de las funciones motoras y metabólicas esenciales en el organismo objetivo.

Restricción por Mecanismos de Resistencia del Parásito

La cascada neurotóxica de la Permetrina está biológicamente limitada por dos mecanismos de resistencia principales: la insensibilidad del sitio objetivo y la desintoxicación metabólica. La insensibilidad del sitio objetivo implica mutaciones genéticas (resistencia kdr) que alteran físicamente el CSDV, disminuyendo la afinidad de unión del fármaco. La desintoxificación metabólica implica una regulación al alza de las enzimas P450 que descomponen rápidamente la molécula de Permetrina. Estos mecanismos restringen la capacidad del medicamento para sostener la cascada neurotóxica necesaria, reduciendo el impacto fisiológico resultante.

Información sobre la dosificación y la administración

Protocolo Oficial de Administración

Capitis está designado exclusivamente para la administración tópica y el uso externo, y los requisitos de procedimiento específicos están definidos por sus dos formulaciones principales.


Pauta de Dosificación y Aplicación

Formulación e Indicación Dosis Única Etiquetada Tiempo de Contacto Intervalo de Retratamiento
Crema al 5% (Infestación por Ácaros) Cantidad suficiente, típicamente 30 gramos para un adulto. 8 a 14 horas Solo si se observan ácaros vivos 14 días después de la dosis inicial.
Loción/Enjuague al 1% (Infestación por Piojos) Suficiente para saturar el cabello y el cuero cabelludo. 10 minutos Solo si se observan piojos vivos 7 días después de la dosis inicial.

Instrucciones y Restricciones del Procedimiento

La crema al 5% debe masajearse completamente en todas las superficies de la piel, desde la cabeza hasta las plantas de los pies, para asegurar una cobertura adecuada. Esta aplicación debe realizarse sobre la piel limpia, seca y fresca. Una vez completada la duración requerida de contacto de 8 a 14 horas, la crema debe retirarse tomando una ducha o un baño. Si las manos se lavan durante este período de contacto, es necesario volver a aplicar la crema inmediatamente en las superficies lavadas.

Para la loción al 1%, el cabello y el cuero cabelludo deben saturarse completamente, y luego enjuagarse con agua después de 10 minutos. La administración en bebés de dos meses de edad o mayores está permitida, pero la aplicación en este grupo de edad debe incluir específicamente el cuero cabelludo, las sienes y la frente.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Capitis

I. Evidencia de Uso en Infestación por Piojos de la Cabeza (Pediculosis capitis)

La investigación relacionada con Capitis (Permetrina) para la infestación por piojos de la cabeza se basa principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo y Revisiones Sistemáticas. Estos estudios se aplicaron en contextos de investigación que implicaron síntomas fluctuantes o inestables. Los investigadores exploraron el desequilibrio fisiológico temporal mediante el seguimiento de dos criterios de valoración principales: la ausencia de piojos vivos y la ausencia de huevos viables durante intervalos de tiempo definidos. Las poblaciones de estudio incluyeron principalmente a niños y adultos con infestaciones confirmadas.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios, donde la mayoría de los ensayos informaron mediciones de la ausencia de piojos vivos en períodos de seguimiento, típicamente establecidos alrededor de 7 a 14 días. Investigaciones más recientes destacan cambios medidos durante el período de estudio, informando que las tasas de eliminación se han vuelto más variables en diferentes ubicaciones geográficas de estudio. La aparición de sensibilidad reducida al ingrediente activo en algunas poblaciones de piojos es un factor citado en el contexto de esta variación en los hallazgos.


II. Evidencia de Uso en Infestación por Ácaros de la Sarna (Sarcoptes scabiei)

La evidencia de Capitis en el contexto de la sarna fue evaluada utilizando revisiones sistemáticas y Metaanálisis de Red. Estos ensayos se realizaron durante períodos de mayor actividad sintomática y se aplicaron en estudios que examinaron los resultados informados por el paciente que describen la incomodidad percibida. Los investigadores monitorearon dos ejes principales: la ausencia de ácaros y el cambio en las lesiones cutáneas características. Las poblaciones estudiadas fueron principalmente adultos y niños con sarna clásica.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios que fueron reportados en un amplio número de ensayos. Estudios reportaron mediciones relacionadas con la ausencia de ácaros y el cambio en las lesiones en los períodos de seguimiento especificados (por ejemplo, 2 a 4 semanas). La investigación destaca cambios medidos durante el período de estudio, donde los estudios reportaron que la ausencia de ácaros se asoció con la curación de las lesiones y la reducción de la picazón que a menudo requirió varias semanas de observación.


VI. Limitaciones Clave e Incertidumbre de la Investigación

La investigación destaca cambios medidos durante el período de estudio que contribuyen al panorama de evidencia más amplio, pero varias limitaciones clave se citan consistentemente en revisiones autorizadas. Una limitación clave es el patrón documentado de sensibilidad o resistencia reducida a la Permetrina en poblaciones de piojos de la cabeza y ácaros de la sarna, que se observó en algunos estudios en varias regiones globales. Además, las duraciones de seguimiento fueron limitadas en muchos ensayos fundamentales, proporcionando datos insuficientes para caracterizar completamente los resultados a largo plazo o los patrones de recurrencia.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Capitis (FAQ)


P: ¿Es Capitis un medicamento común?

Sí, los organismos de salud oficiales reconocen el principio activo de Capitis, la Permetrina, como un medicamento esencial y bien establecido. Es ampliamente reconocido por las autoridades sanitarias como un tratamiento de primera línea para las infestaciones por ectoparásitos.


P: ¿Cuánto duran los efectos de Capitis después de tomar una dosis?

Capitis está destinado a una aplicación de tratamiento único. La información oficial del producto define un intervalo de retratamiento específico de 7 a 14 días, dependiendo de la afección tratada, si la infestación aún está presente. La duración del efecto residual más allá de este intervalo no se define explícitamente en los documentos regulatorios.


P: ¿Cuál es el efecto secundario más grave reportado para Capitis?

Los efectos secundarios más graves son raros, pero el etiquetado oficial señala el potencial de reacciones alérgicas graves (hipersensibilidad) al principio activo o a compuestos relacionados. Los signos de esto pueden incluir dificultad para respirar o reacciones cutáneas graves. Si se presentan signos de una reacción grave, se debe buscar ayuda médica inmediata.


P: ¿Capitis causa aumento de peso?

Según la información oficial del producto, el aumento de peso no figura entre las reacciones adversas comunes o menos comunes reportadas para la formulación tópica.


P: ¿Capitis puede provocar mareos o somnolencia?

El etiquetado oficial reporta el mareo como un efecto secundario menos común. Sin embargo, la somnolencia no figura específicamente como una reacción adversa conocida del medicamento tópico.


P: ¿Es normal sentirse cansado al comenzar a usar Capitis?

El cansancio o la fatiga no figuran como un efecto secundario reportado en el etiquetado oficial de Capitis. Sin embargo, algunas personas pueden experimentar reacciones menos comunes del sistema nervioso, como mareos o dolor de cabeza.


P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente tomo más Capitis de lo recetado?

Capitis es estrictamente para uso tópico en la piel, no debe tragarse. Si el medicamento se ingiere o se usa una cantidad excesiva, la acción apropiada es ponerse en contacto con un Centro de Control de Intoxicaciones o buscar ayuda médica inmediata.


P: ¿Capitis es seguro para niños o adolescentes?

El etiquetado oficial establece que Capitis (Permetrina) está establecido para su uso en niños de dos meses de edad o mayores. La seguridad y la eficacia no se han establecido para bebés menores de dos meses.


P: ¿Pueden las mujeres embarazadas o que planean concebir usar Capitis?

La decisión de usar Capitis durante el embarazo debe tomarla un profesional de la salud, basándose en si la necesidad supera claramente los riesgos potenciales. Los estudios en animales sugieren un riesgo bajo, pero no se dispone de estudios en humanos en mujeres embarazadas.


P: ¿Qué debo saber sobre cómo dejar de usar Capitis?

Dado que Capitis es típicamente un tratamiento de un solo uso, no hay instrucciones específicas para 'dejar' el medicamento. Es común que la picazón posterior al tratamiento (prurito) persista hasta por cuatro semanas después de que la infestación haya desaparecido.


P: ¿Capitis puede causar insomnio o interrumpir el sueño?

El insomnio o la interrupción del sueño no figuran explícitamente en el etiquetado oficial como efectos secundarios reportados para el producto tópico.


P: ¿Capitis tiene algún efecto conocido sobre la fertilidad?

Los documentos regulatorios establecen que los estudios que involucran al principio activo, la Permetrina, no mostraron ningún efecto adverso en la función reproductiva en animales. Por lo tanto, no hay evidencia de alteración de la fertilidad relacionada con el uso de Capitis.


P: ¿Hay alguna advertencia sobre conducir u operar maquinaria mientras se usa Capitis?

El etiquetado oficial no contiene advertencias específicas contra la conducción o la operación de maquinaria. Los efectos secundarios menos comunes del sistema nervioso reportados incluyen mareos y dolor de cabeza.


P: ¿Capitis requiere una dieta especial o cambios en el estilo de vida?

El etiquetado oficial no establece interacciones con alimentos, alcohol o productos a base de hierbas debido a la mínima absorción sistémica del medicamento. No se señalan dietas especiales ni cambios requeridos en el estilo de vida.


P: ¿Las personas con antecedentes de problemas cardíacos pueden tomar Capitis?

Debido a que Capitis se aplica tópicamente en la piel con una absorción mínima en el torrente sanguíneo, el riesgo de efectos sistémicos en afecciones preexistentes como problemas cardíacos se considera bajo. No hay contraindicaciones oficiales para las afecciones cardíacas.


P: ¿Cómo interactúa Capitis con los remedios herbales comunes?

Las interacciones entre Capitis y los remedios herbales no están establecidas en las etiquetas oficiales de medicamentos. Esto se debe a la vía de administración tópica que da como resultado que se absorban cantidades mínimas del principio activo en el cuerpo.


P: ¿Capitis puede afectar mi estado de ánimo o claridad mental?

Los cambios en el estado de ánimo o la claridad mental no figuran como efectos secundarios en la información oficial del producto. Los efectos secundarios menos comunes reportados incluyen efectos del sistema nervioso como mareos y dolor de cabeza.


P: ¿Hay alguna reacción alérgica conocida a Capitis?

Sí, Capitis está formalmente contraindicado para personas con una hipersensibilidad (alergia) conocida a la permetrina, otros piretroides sintéticos o piretrinas. Si se presentan signos de una reacción alérgica grave, como dificultad para respirar, se debe buscar ayuda médica inmediata.


P: ¿Existen riesgos para la salud a largo plazo asociados con el uso de Capitis?

Debido a su diseño como una aplicación tópica única con absorción sistémica mínima, el riesgo de efectos crónicos se considera bajo. Sin embargo, las revisiones regulatorias han citado que los datos de resultados a largo plazo en los ensayos clínicos fueron limitados.


P: ¿Con qué frecuencia se toma típicamente Capitis?

Capitis está destinado a aplicarse como un tratamiento único para la infestación activa. Una segunda aplicación solo se recomienda si la infestación persiste y se observan ácaros o piojos vivos después del intervalo de retratamiento especificado.


P: ¿Se puede tomar Capitis a largo plazo?

La información oficial del producto indica que Capitis se prescribe como un tratamiento para una infestación activa y no está destinado a un uso continuo o a largo plazo.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Capitis?

Requisitos de Almacenamiento

Capitis (Permetrina Tópica) debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, típicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F), según lo especificado en el etiquetado regulatorio oficial. Es obligatorio mantener el medicamento bien cerrado en su envase original y almacenarlo lejos del exceso de calor, humedad y luz directa. El etiquetado establece explícitamente que el producto no debe congelarse para mantener su estabilidad y vida útil establecida. Un requisito de seguridad crucial es mantener el medicamento fuera del alcance y de la vista de niños y mascotas en todo momento.

Instrucciones de Eliminación

Capitis no utilizado o caducado debe eliminarse de acuerdo con las pautas oficiales. El método preferido es utilizar un programa de devolución de medicamentos patrocinado por el gobierno. Si no hay disponible una opción de devolución, las instrucciones regulatorias aconsejan mezclar el contenido con una sustancia indeseable, como tierra o posos de café usados, antes de colocar la mezcla en una bolsa sellada y desecharla en la basura doméstica. Se debe ocultar la información personal del envase vacío antes de su eliminación. Las advertencias ambientales indican que no se debe enjuagar el producto por los desagües o el agua residual.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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