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Canesten 3

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Canesten 3

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Canesten 3

¿Qué es Canesten 3? Una Visión General Esencial

Propiedad Descripción
Principio activo Clotrimazol
Presentación Crema vaginal, Comprimidos vaginales (óvulos)
Clase farmacológica Antifúngico azólico, Antimicótico
Uso común Abordar el crecimiento excesivo de hongos o levaduras a nivel local
Origen Derivado imidazólico sintético

¿Qué es Canesten 3 y su Clasificación General?

Canesten 3 es un agente antifúngico sintético que contiene como principio activo fundamental únicamente el clotrimazol, un reconocido derivado imidazólico. Este medicamento se clasifica como una preparación antimicótica perteneciente al grupo azólico de compuestos. Frecuentemente, está disponible como medicamento de venta libre (OTC) para el tratamiento localizado en mujeres. Además, es un producto clínicamente conocido por su efectividad contra los patógenos típicos responsables de la proliferación fúngica, cualidad respaldada por estudios farmacológicos publicados a nivel mundial.

Composición y Presentaciones Físicas del Producto

La composición esencial de este producto se basa en el clotrimazol, el cual funciona como un agente de monoterapia con un solo ingrediente activo. Esta preparación ginecológica está fabricada para la administración intravaginal, un método que permite la entrega local de una concentración elevada, lo que contrasta con los tratamientos sistémicos. Se suministra en distintas formas farmacéuticas: una crema vaginal y comprimidos vaginales, denominados a veces óvulos o supositorios. Cada presentación emplea excipientes específicos para asegurar que el agente antifúngico se administre directamente en la zona afectada, garantizando una acción focalizada.

El Propósito Amplio de Este Agente Antifúngico

El propósito general de esta preparación de clotrimazol es controlar y resolver el crecimiento excesivo localizado de hongos o levaduras mediante la alteración activa del organismo causante. El mecanismo de acción implica que el agente antifúngico sintético daña la barrera de permeabilidad en la membrana citoplasmática del hongo, suprimiendo así el crecimiento de las células fúngicas. Este mecanismo establecido asegura que la preparación aborde de manera directa el desequilibrio microbiano subyacente, funcionando como un agente localizado efectivo y específico.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Canesten 3?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de las preparaciones de clotrimazol está definido principalmente por reacciones localizadas debido a la mínima absorción sistémica que ocurre tras el uso intravaginal. Las reacciones adversas están formalmente agrupadas por las autoridades reguladoras en Clases de Sistemas y Órganos (CSO).


Alcance de las Reacciones Adversas

Los efectos que se esperan con mayor frecuencia son de naturaleza localizada e implican los Trastornos del Sistema Reproductor y de la Mama y los Trastornos Generales y Alteraciones en el Lugar de Administración. Estos pueden incluir sensación de ardor vulvovaginal, prurito (picazón), dolor, flujo y/o irritación en el sitio de aplicación. También se han documentado efectos gastrointestinales, como el dolor abdominal y las náuseas.

Las reacciones adversas graves, clasificadas como de frecuencia no conocida (basadas en informes espontáneos posteriores a la comercialización), incluyen eventos alérgicos severos. Estos se categorizan bajo Trastornos del Sistema Inmunológico y Trastornos Vasculares e involucran reacción anafiláctica, angioedema, síncope (desmayo) e hipotensión (presión arterial baja).


Notas Regulatorias de Seguridad

Dominio de Seguridad Declaración Regulatoria
Anticonceptivos de Látex El producto puede causar daño a los anticonceptivos a base de látex (por ejemplo, condones y diafragmas), lo que podría reducir su efectividad.
Embarazo/Lactancia La baja exposición sistémica significa que no se predicen efectos perjudiciales; el uso durante el embarazo está documentado como permisible, pero bajo supervisión médica.
Riesgo por Excipientes La formulación puede contener excipientes como el alcohol cetoestearílico (riesgo de dermatitis de contacto) y alcohol bencílico (riesgo de reacciones alérgicas).

El perfil de seguridad está estructurado para enfatizar la alta probabilidad de irritación local frente a la rara aparición de reacciones alérgicas sistémicas graves, al tiempo que aborda explícitamente el riesgo para la integridad de los anticonceptivos.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El perfil regulatorio de sobredosis para esta preparación vaginal de clotrimazol se define en gran medida por su baja absorción sistémica después de la aplicación prevista. Debido a la captación mínima de la sustancia activa, que generalmente resulta en una baja exposición sistémica, se considera improbable una intoxicación sistémica aguda.

Sin embargo, la principal preocupación de sobredosis abordada en la documentación oficial es la ingestión oral accidental de la tableta o la crema vaginal. Si esto ocurre, las autoridades gubernamentales exigen que se busque atención médica inmediata o que se contacte sin demora a un Centro de Control de Envenenamiento.

En casos de ingestión accidental, una posible sobredosis puede manifestarse con signos clínicos específicos documentados, que incluyen mareos, náuseas y vómitos. No se anticipan efectos sistémicos o complicaciones que pongan en peligro la vida a partir de la ruta de uso prevista.

El enfoque de manejo es sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico para esta preparación. Procedimientos específicos, como el lavado gástrico, se establece que son raramente necesarios y solo deben considerarse si los síntomas clínicos de intoxicación se vuelven aparentes, siempre que pueda protegerse adecuadamente la vía aérea del paciente. Todas las acciones se determinan por la aparición de estos signos clínicos documentados después de la exposición accidental.

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Usos terapéuticos de Canesten 3

¿Qué Trata Canesten 3? Usos Principales y Beneficios

La información oficial confirma que el principio activo de Canesten 3 se utiliza habitualmente para el manejo sintomático de la candidiasis vulvovaginal (CVV), una afección caracterizada por períodos de síntomas intensificados. Este producto se aplica generalmente en ámbitos terapéuticos donde se requiere un apoyo sintomático adicional.


Alivio de Infecciones Fúngicas y Malestar Agudo

Este tratamiento se emplea en situaciones clínicas que implican patrones de síntomas agudos o inestables. Contribuye a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como la picazón vaginal marcada, una sensación de ardor, y la irritación vulvar. El producto es pertinente para el manejo de afecciones que se presentan con episodios agudos, y también es relevante en situaciones que involucran manifestaciones recurrentes o episódicas.

“La terapia es pertinente para aliviar el malestar físico agudo y puede favorecer una estabilidad funcional mejorada durante un brote.”

El tratamiento puede proporcionar un alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias, contribuyendo a mejorar el confort durante los períodos de síntomas intensos, y ayudando a mantener la estabilidad funcional. La preparación es relevante cuando el manejo sintomático de apoyo es apropiado para síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos.


Dato Rápido: Alivio Sintomático y Estabilidad Funcional

El tratamiento se utiliza en afecciones que presentan episodios agudos y manifestaciones recurrentes, ofreciendo un alivio sintomático que ayuda a las pacientes a afrontar con mayor estabilidad las fluctuaciones de los síntomas.

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Criterios de uso y restricciones

Criterios de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Canesten 3

La siguiente información detalla las reglas de elegibilidad y no elegibilidad de la población, conforme a lo documentado en los perfiles regulatorios oficiales gubernamentales.

Contraindicaciones

Clasificación Regla
Contraindicación Absoluta Las personas con hipersensibilidad o reacción alérgica documentada al clotrimazol o a cualquier componente de la formulación específica (p. ej., excipientes) tienen prohibido el uso de este medicamento.

Uso Restringido o Condicional

Población/Condición Estado de Elegibilidad
Menores de 16 años La automedicación no está recomendada; es obligatoria la consulta médica.
Embarazo Uso condicional; generalmente se evita en el primer trimestre a menos que sea esencial. El uso en el segundo y tercer trimestre requiere supervisión médica.
Síntomas Concomitantes Las personas que experimentan síntomas graves (p. ej., fiebre, dolor abdominal bajo, secreción con mal olor) no deben automedicarse y necesitan un diagnóstico profesional.
Comorbilidades Los pacientes con afecciones de alto riesgo, como Diabetes Mellitus o VIH/SIDA, deben buscar asesoramiento médico antes de su uso.
Anticoncepción de Barrera El uso está restringido, ya que la formulación puede dañar los dispositivos anticonceptivos de látex/caucho (preservativos, diafragmas), reduciendo su efectividad. Se debe utilizar un método anticonceptivo alternativo.
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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial para el clotrimazol intravaginal (el ingrediente activo) se define por una incompatibilidad local primaria del producto y una falta de interacciones sistémicas significativas.

Incompatibilidad documentada del producto

La interacción más significativa documentada en las fuentes regulatorias involucra dispositivos anticonceptivos de barrera física y dispositivos fabricados con látex o caucho, como preservativos, diafragmas y capuchones cervicales. Los componentes del vehículo presentes en las formulaciones de crema y tabletas vaginales pueden causar daño estructural a estos productos de látex y caucho.

Se establece formalmente que este daño estructural conduce a una reducción o pérdida total de eficacia del método anticonceptivo de barrera y de protección, lo que requiere una restricción en su uso concurrente. Se aconseja a las pacientes que la efectividad de estos productos puede reducirse durante y por un período de tiempo después del tratamiento.

Interacciones sistémicas de fármacos

Debido a la vía de administración, la absorción sistémica de clotrimazol desde la vagina es mínima, generalmente oscilando entre el 3% y el 10% de la dosis administrada. Esta baja exposición sistémica significa que generalmente no se esperan ni se documentan interacciones farmacocinéticas (PK) clínicamente significativas con otros medicamentos sistémicos en el etiquetado regulatorio para la vía vaginal. Por lo tanto, no existen requisitos oficiales para monitorear los efectos que alteran la exposición, como los relacionados con la inhibición de la enzima CYP, cuando se coadministran medicamentos orales o inyectables.

No se documentan reglas de separación basadas en el tiempo ni interacciones específicas con alimentos, alcohol o suplementos comunes en la información oficial de prescripción para esta preparación localizada.

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Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción: Clotrimazol

La acción de Canesten 3 es ejercida por su principio activo, el clotrimazol, un antifúngico azólico. El objetivo biológico primario es una enzima fúngica conocida como lanosterol 14-alfa-desmetilasa (CYP51). El clotrimazol actúa como un inhibidor selectivo de esta enzima.

La inhibición de CYP51 bloquea un paso crucial en la ruta de biosíntesis del ergosterol del hongo. El ergosterol es esencial para mantener la estructura y la función adecuadas de la membrana celular fúngica. La cascada molecular continúa, ya que la ausencia de ergosterol conduce a la acumulación de esteroles intermedios tóxicos, lo que provoca que la membrana celular fúngica se vuelva defectuosa, desorganizada e inestable.

Esta falla estructural es la principal consecuencia intracelular, causando una pérdida del control osmótico vital y de la regulación de la permeabilidad. La consecuencia fisiológica resultante es la citotoxicidad fúngica, que se manifiesta como la lisis y muerte de las células patógenas en el sitio de aplicación. El mecanismo demuestra especificidad, dado que su objetivo son procesos en la biosíntesis de esteroles que son diferentes de los que se encuentran en las células de los mamíferos.

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Información sobre la dosificación y la administración

Ámbito Oficial de Administración

La utilización de la preparación de clotrimazol está estrictamente definida por las directrices reglamentarias, centrándose en la aplicación local a través de regímenes definidos por el tiempo.

Entidad Descripción
Vía de administración: Intravaginal para el tratamiento primario, con aplicación tópica suplementaria disponible para síntomas vulvares externos.
Regímenes oficiales: Los ciclos estándar incluyen la dosis concentrada de 500 mg en un solo día, un régimen de 3 días o un régimen de 7 días, correspondientes a concentraciones específicas de crema o comprimidos vaginales.
Frecuencia y momento: La administración intravaginal se programa habitualmente una vez al día y se realiza a la hora de acostarse, una condición diseñada para maximizar la retención del medicamento y el tiempo de contacto.
Instrucción para grupos de edad: El uso está generalmente restringido para pacientes menores de 12 años, a menos que sea indicado explícitamente por un profesional de la salud.

Estructura Procedimental Oficial

El protocolo de procedimiento requiere que la preparación intravaginal (comprimido o crema) se inserte lo más profundamente posible en la vagina, generalmente con la ayuda de un aplicador, para facilitar una exposición local adecuada. Además, el ciclo de tratamiento completo debe completarse, y el uso se evita generalmente durante el período menstrual debido al riesgo de que la preparación sea arrastrada. El protocolo establecido también señala que estas preparaciones pueden comprometer la integridad de los productos anticonceptivos de látex.

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Evidencia clínica reciente

Clotrimazol: Resumen de la Evidencia Clínica

Canesten 3 es una formulación comúnmente disponible que contiene el agente antifúngico clotrimazol. La evidencia clínica que respalda el uso de clotrimazol para el tratamiento de la candidiasis vulvovaginal (CVV), conocida comúnmente como infección vaginal por levaduras, abarca varias décadas de investigación.

El Régimen de 3 Días

Los regímenes tópicos de azoles de curso corto, incluido el tratamiento de 3 días, han sido ampliamente estudiados y son reconocidos como opciones eficaces para la CVV no complicada (infecciones leves a moderadas y no recurrentes). Las investigaciones que comparan tratamientos cortos (de 1 a 3 días) con tratamientos más largos (de 6 o 7 días) de clotrimazol generalmente han demostrado que el régimen más corto y de dosis más alta puede lograr tasas de curación clínicas y micológicas similares.

  • Tasas de Curación Clínica: Los ensayos controlados aleatorizados que evalúan diferentes regímenes de clotrimazol para la CVV han reportado consistentemente tasas de éxito clínico en el rango del 80% al 90% en varias opciones de cursos cortos y largos cuando se completa la terapia.
  • Cumplimiento del Paciente: La ventaja principal identificada en la literatura para el curso de 3 días es el potencial de mejorar el cumplimiento del paciente debido a la menor duración del tratamiento, lo que puede conducir a mejores resultados generales en comparación con la falta de adherencia en regímenes más largos.

Alivio de los Síntomas y Comparaciones

Los estudios evalúan específicamente la resolución de los síntomas de la CVV, como picazón, ardor y secreción. Los datos sugieren que la mejora de los síntomas ocurre tempranamente en el período de tratamiento, tanto para los regímenes de curso corto como para los de curso largo. El clotrimazol se clasifica dentro del grupo de antifúngicos azólicos, y diversos ensayos aleatorizados han confirmado su eficacia establecida para las infecciones fúngicas primarias causadas por Candida albicans.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Canesten 3 (FAQ)


P: ¿Por qué Canesten 3 incluye una crema externa si el tratamiento principal es interno?

La preparación interna aborda la infección fúngica dentro de la vagina, que es el sitio principal del crecimiento excesivo. La crema externa es un tratamiento suplementario, según los documentos regulatorios, destinado a la aplicación local para aliviar los síntomas externos como la picazón y la irritación que ocurren comúnmente en el área vulvar.


P: ¿Qué tan rápido comienza a funcionar Canesten 3 después del primer uso?

Las instrucciones oficiales y el etiquetado del producto no especifican un número exacto de horas para que comience el alivio de los síntomas. Sin embargo, la guía regulatoria indica al usuario que consulte a un profesional de la salud si los síntomas no muestran mejoría dentro de los primeros tres días de tratamiento, lo que refleja el período durante el cual generalmente se monitorea el cambio de síntomas.


P: ¿Cuánto tiempo después de usar Canesten 3 debo esperar que desaparezcan los síntomas?

La guía oficial recomienda completar el ciclo completo de tratamiento para abordar la infección. Los documentos regulatorios recomiendan consultar a un profesional de la salud si los síntomas persisten o no se resuelven después de completar todo el ciclo de tratamiento o si los síntomas duran más de siete días.


P: ¿Es normal sentir ardor o picazón después de usar la primera dosis de Canesten 3?

El etiquetado regulatorio indica que puede ocurrir un leve aumento en el ardor, la picazón o la irritación vaginal localizada al usar el producto. Si estas reacciones se vuelven graves o empeoran, las personas deben considerar consultar a un profesional de la salud.


P: ¿Puede Canesten 3 empeorar temporalmente los síntomas antes de que mejoren?

La información regulatoria oficial señala que puede ocurrir un leve aumento en síntomas como ardor, picazón o irritación vaginal después de la aplicación del producto. Estos efectos son típicamente localizados y están listados entre las posibles reacciones adversas.


P: ¿Por qué algunas personas experimentan fugas vaginales después de usar el tratamiento interno?

Las preparaciones vaginales, como la crema o la tableta, están diseñadas para derretirse y retenerse en el sitio de la infección. Puede ocurrir fuga cuando el producto no se retiene eficazmente. La aplicación a la hora de acostarse tiene como objetivo ayudar a asegurar que el producto permanezca en su lugar durante un período prolongado, maximizando la retención del medicamento y el tiempo de contacto.


P: ¿Qué se debe evitar durante los 3 días de tratamiento?

El etiquetado regulatorio del producto desaconseja el uso de ciertos productos mientras se está en tratamiento. Esto incluye tampones, duchas vaginales, espermicidas u otros productos vaginales. Además, la información oficial aconseja abstenerse de tener relaciones sexuales vaginales durante el período de tratamiento.


P: ¿Es Canesten 3 eficaz contra todos los tipos comunes de infecciones fúngicas por Candida?

El ingrediente activo es clotrimazol. Los documentos oficiales confirman su actividad contra las especies de Candida, incluido el patógeno más común responsable de las infecciones por levaduras, Candida albicans.


P: ¿Es Canesten 3 el mismo tipo de medicamento que otros tratamientos de venta libre para infecciones por levaduras?

La preparación contiene clotrimazol, que se clasifica como un agente antifúngico azólico tópico. Esta clasificación farmacológica es compartida por otros tratamientos de venta libre para infecciones por levaduras, aunque los ingredientes farmacológicos específicos pueden diferir.


P: ¿Se usa Canesten 3 para otras cosas además de las infecciones por levaduras?

La preparación vaginal específica de Canesten 3 está indicada solo para el tratamiento de infecciones fúngicas vaginales (candidiasis vaginal) y síntomas externos relacionados en el área vulvar. El alcance de uso aprobado del medicamento se centra en el tratamiento local de estas infecciones.


P: ¿Puede Canesten 3 causar problemas estomacales o náuseas?

La información regulatoria de seguridad documenta que las náuseas son una reacción adversa reportada para el medicamento. Si ocurren estas reacciones, las pautas regulatorias aconsejan a los usuarios suspender el uso y consultar a un profesional de la salud.


P: ¿Existen efectos secundarios a largo plazo asociados con el uso de Canesten 3?

Este medicamento está destinado a un tratamiento localizado de curso corto. La guía regulatoria aconseja consultar a un médico si los síntomas persisten más allá de siete días, lo que indica que el producto no está diseñado ni autorizado para un uso prolongado o a largo plazo.


P: ¿Puedo dejar de usar Canesten 3 antes de tiempo si me siento mejor después de 1 o 2 días?

La guía oficial enfatiza la recomendación de que el medicamento se use durante el ciclo completo de tratamiento según las indicaciones, incluso si los síntomas comienzan a desaparecer antes. Suspender el tratamiento demasiado pronto puede aumentar la posibilidad de que regrese la infección original.


P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente olvido uno de los 3 días de tratamiento?

La guía general para dosis olvidadas de esta clase de medicamentos es aplicar la dosis olvidada tan pronto como se recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis programada, generalmente se recomienda omitir la dosis olvidada y continuar el horario regular. No se debe usar una dosis doble para compensar la olvidada.


P: ¿Funciona Canesten 3 mejor que usar solo la crema externa?

La preparación interna es el componente principal destinado a tratar el crecimiento excesivo de hongos en el sitio de la infección dentro de la vagina. La crema externa es un tratamiento suplementario destinado a proporcionar alivio de los síntomas externos de picazón e irritación. La preparación interna es el componente destinado a abordar la infección central dentro de la vagina.


P: ¿Importa la hora del día al usar Canesten 3?

Sí, los documentos regulatorios oficiales especifican que la administración intravaginal generalmente se indica para usarse una vez al día a la hora de acostarse. Este horario se recomienda para ayudar a asegurar que el producto permanezca en su lugar durante un período prolongado, maximizando la retención del medicamento y el tiempo de contacto.


P: ¿Es posible ser alérgico a Canesten 3?

Sí. Las pautas regulatorias establecen que las personas con una hipersensibilidad o reacción alérgica conocida al ingrediente activo, clotrimazol, o a cualquier otro componente (conocido como excipientes) de la formulación tienen prohibido el uso del medicamento.


P: ¿Se puede usar Canesten 3 para infecciones fúngicas en otras partes del cuerpo?

La crema y los productos internos proporcionados en el paquete de Canesten 3 están indicados solo para infecciones fúngicas de la vagina y el área vulvar externa asociada. El uso del medicamento está limitado al tratamiento de la candidiasis vulvovaginal.


P: ¿Existe un número máximo de veces al año que se puede usar Canesten 3?

No hay un límite máximo fijo especificado para la automedicación en los documentos regulatorios. Sin embargo, la guía oficial aconseja a los usuarios consultar a un profesional de la salud si experimentan infecciones vaginales por levaduras frecuentes, como aquellas que ocurren una vez al mes o tres en seis meses, lo que sugiere que la automedicación frecuente generalmente no está recomendada.


P: ¿Se puede usar la crema externa en otras áreas de piel irritada?

La crema externa que acompaña al tratamiento interno está específicamente destinada a la aplicación solo en la piel con picazón e irritación fuera de la vagina asociada con la infección por levaduras. Las instrucciones regulatorias no extienden su uso aprobado a otras áreas de piel irritada en general.


P: ¿Puede el uso de jabones perfumados interferir con el funcionamiento adecuado de Canesten 3?

Aunque no existe una advertencia directa sobre la interferencia con la efectividad del producto, la información regulatoria sobre la salud vaginal a menudo sugiere evitar irritantes como productos perfumados o con fragancia en el área genital.


P: ¿Qué sucede si se traga Canesten 3 accidentalmente?

Si este medicamento se traga accidentalmente, el etiquetado oficial aconseja claramente buscar asistencia médica profesional inmediatamente o contactar a un Centro de Control de Envenenamiento para obtener orientación.


P: ¿Mencionan los documentos oficiales alguna investigación sobre la efectividad de Canesten 3 en diferentes grupos de edad?

La información oficial de prescripción especifica que el medicamento es para uso en adultos y niños de 12 años o más, definiendo el grupo de edad objetivo cubierto por el alcance regulatorio y la investigación asociada. El uso en niños menores de 12 años está restringido y requiere consulta con un médico.


P: ¿Se considera Canesten 3 un tratamiento de primera línea en las guías oficiales?

Las guías oficiales publicadas por las autoridades de salud clasifican los azoles tópicos, que incluyen el ingrediente activo de Canesten 3, como una opción de tratamiento recomendada para la candidiasis vulvovaginal no complicada.


P: ¿Necesito cambiar mi dieta mientras uso Canesten 3?

La información regulatoria para esta preparación localizada no documenta ningún requisito específico para cambiar la dieta mientras se usa el medicamento, ni hay interacciones documentadas con alimentos.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Canesten 3?

Cómo Almacenar y Desechar Canesten 3

La crema vaginal de clotrimazol debe conservarse a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 y 25C (68 a 77F). Para mantener la estabilidad del producto, el medicamento debe almacenarse en un lugar fresco y seco, lejos del exceso de calor y humedad, y no debe conservarse por encima de mathrm25C.

El producto debe permanecer en su envase original, bien cerrado, y debe mantenerse fuera del alcance de los niños. No utilice la crema si la fecha de caducidad ha expirado o si el sello de seguridad en la abertura del tubo ha sido perforado o falta.

La eliminación de cualquier medicamento no utilizado o material de desecho, incluidos los aplicadores, debe llevarse a cabo de acuerdo con los requisitos locales. Los aplicadores desechables deben ser tirados a la basura después de cada uso y no deben ser arrojados por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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