Caltec

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Caltec

Identidad de Caltec: Un Modificador del Metabolismo del Calcio

Caltec es un medicamento cuyo principio activo es la Calcitonina de Salmón (Salcatonina). Esta sustancia ha sido clasificada como un fármaco de la clase de las calcitoninas. Farmacológicamente, funciona como un Modificador del Metabolismo del Calcio. Específicamente, se trata de una hormona peptídica sintética, una versión manufacturada en laboratorio del péptido que se encuentra de forma natural en el salmón, por lo que se considera un fármaco biológico. Diversos estudios farmacológicos han confirmado que la Calcitonina de Salmón posee una potencia superior y una acción más prolongada en comparación con su homóloga humana, estableciéndola como un agente antirresortivo preferido en esta categoría. Otros nombres comerciales conocidos con esta misma formulación incluyen Miacalcin y Fortical.


Composición, Forma y Propósito General

El medicamento es un producto monocomponente, lo que significa que consiste únicamente en el principio activo Calcitonina de Salmón disuelto en una base de solución acuosa.

Se suministra en dos formas farmacéuticas principales: una Solución Inyectable (diseñada para uso subcutáneo o intramuscular) y un Spray Nasal especializado (para uso intranasal). Esta doble disponibilidad, que abarca vías de administración parenterales y mucosas, es una característica diferenciadora clave, ya que proporciona flexibilidad y puede facilitar la adherencia al tratamiento según las necesidades del paciente y clínicas.

La función principal de Caltec es ayudar a regular el equilibrio mineral actuando como un agente antirresortivo. Se reconoce su papel clínico en el manejo de condiciones asociadas con el recambio óseo acelerado. Logra su efecto al funcionar como un Agonista altamente específico del Receptor de Calcitonina, lo que suprime directamente la actividad de los osteoclastos—las células responsables de la disolución ósea. Esta acción es esencial para la conservación de la densidad ósea existente y el mantenimiento de la integridad esquelética general, contribuyendo a estabilizar el entorno mineral.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Caltec?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Caltec (Calcitonina de Salmón) se caracteriza por reacciones adversas y restricciones de seguridad fundamentales, según lo documentado formalmente por agencias reguladoras.

Clasificaciones de Reacciones Adversas

Los efectos secundarios se clasifican según su frecuencia y los sistemas fisiológicos afectados. Las reacciones catalogadas como Muy Frecuentes en los documentos oficiales (que ocurren en más de 1 de cada 10 pacientes) incluyen náuseas (con o sin vómitos) y rubor (enrojecimiento) de la cara y la parte superior del cuerpo. Es común que estos efectos sean más perceptibles al inicio del tratamiento y tiendan a disminuir con el uso continuado. Los efectos Poco Frecuentes (1 de cada 1,000 a 1 de cada 100) incluyen mareos, sabor metálico, diarrea y reacciones localizadas en el sitio de la inyección.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

El prospecto define restricciones de seguridad y reacciones adversas graves específicas. Los riesgos de reacciones de hipersensibilidad, incluyendo la anafilaxia potencialmente mortal, se enumeran como advertencias de seguridad críticas. El medicamento también se asocia con un mayor riesgo de malignidad (cáncer), documentado con el uso a largo plazo (uso superior a un año), particularmente con la formulación en aerosol nasal. Además, la hipocalcemia (niveles bajos de calcio) preexistente debe corregirse antes de iniciar el tratamiento. Para la formulación en spray nasal, se recomiendan exámenes nasales periódicos debido al potencial de alteraciones de la mucosa nasal, ulceración y sangrado nasal (epistaxis).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Caltec y Cuándo Buscar Ayuda

La información autorizada con respecto al perfil de sobredosis de la sustancia denominada Caltec no se encuentra disponible públicamente en la documentación regulatoria gubernamental oficial de agencias como la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Cuando se dispone del etiquetado oficial de un producto, la sección de sobredosis proporciona información crítica y verificada que define rigurosamente los riesgos, los síntomas y las respuestas de emergencia requeridas. Esta es la base fundamental para el uso seguro del producto y una parte vital de la educación del paciente.

Resumen de Seguridad en Caso de Sobredosis

Alcance de la sobredosis Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones documentadas No especificadas en los documentos regulatorios oficiales de Caltec.
Sistemas fisiológicos afectados No especificados en los documentos regulatorios oficiales de Caltec.
Factores relacionados con la dosis No especificados en los documentos regulatorios oficiales de Caltec.

Acciones de Emergencia Requeridas

En caso de sospecha de sobredosis o de exposición a cualquier sustancia desconocida, la acción crítica sigue siendo buscar atención médica inmediata. Esto implica contactar a los servicios de emergencia locales o a un centro nacional de control de intoxicaciones para obtener orientación. Las guías regulatorias para todos los medicamentos enfatizan sistemáticamente que los síntomas graves o los cambios repentinos e inesperados en el estado de salud requieren una evaluación profesional urgente en un entorno de emergencia.

Siempre proporcione al profesional de la salud toda la información disponible sobre la sustancia, la dosis y el momento de la exposición para asegurar un manejo rápido y adecuado. Es esencial confiar en la información de prescripción completa y oficial para todos los productos sanitarios regulados.

Usos terapéuticos de Caltec

Usos Principales de Caltec y sus Beneficios Terapéuticos

Caltec se aplica generalmente en el manejo de trastornos óseos específicos y desequilibrios de calcio, en situaciones donde los pacientes experimentan estas condiciones. La información sobre sus aplicaciones terapéuticas abarca varias áreas, siendo relevante para el control de síntomas asociados con: la Osteoporosis Postmenopáusica, la Enfermedad Ósea de Paget y la Hipercalcemia (niveles de calcio patológicamente elevados en la sangre).

Este enfoque terapéutico de apoyo se emplea habitualmente cuando se requiere asistencia sintomática a corto plazo, por ejemplo, cuando los pacientes necesitan un manejo adicional para el dolor esquelético agudo o ayuda para la estabilización mineral.


Dolor Agudo, Enfermedades Crónicas y Equilibrio Mineral

En el contexto de fracturas vertebrales por compresión recientes, el medicamento es pertinente para el manejo del dolor agudo e intenso y ayuda a los pacientes a afrontar los episodios difíciles de forma más estable. Para adultos con la Enfermedad de Paget sintomática, ayuda a abordar los grupos de síntomas que provocan una interferencia notable en la estabilidad diaria, favoreciendo el bienestar general durante los períodos sintomáticos. Además, en situaciones de desequilibrio mineral agudo, puede contribuir al beneficio de la estabilización mineral cuando los síntomas metabólicos se vuelven abrumadores.

“La terapia se utiliza para el manejo de síntomas desafiantes y apoya el equilibrio mineral del cuerpo durante períodos de intenso malestar.”


Nota Rápida: Uso de Apoyo para el Dolor Esquelético Agudo
Caltec se emplea comúnmente en escenarios clínicos tras fracturas vertebrales osteoporóticas para proporcionar un alivio de apoyo a corto plazo para el dolor agudo e intenso asociado.

Criterios de uso y restricciones

Caltec (que, en algunas formulaciones, podría ser un producto combinado con ingredientes como calcio y vitamina D, o una preparación tópica para el oído) se considera generalmente seguro para muchas personas cuando se utiliza según las indicaciones. Sin embargo, su idoneidad depende en gran medida de la formulación específica que se utilice y de las condiciones de salud subyacentes del usuario.

Consultar a un Profesional de la Salud Antes de Usar

Ciertas personas deben consultar a un profesional de la salud para confirmar que Caltec es adecuado para sus circunstancias específicas. Esto incluye:

  • Mujeres Embarazadas o en Período de Lactancia: Los datos de seguridad para algunas formulaciones pueden ser limitados, y un médico puede evaluar la relación beneficio-riesgo.
  • Personas con Condiciones Médicas Preexistentes: Los pacientes con afecciones que afectan la regulación del calcio, como hipercalcemia (niveles altos de calcio), hipervitaminosis D (niveles altos de vitamina D), cálculos renales o enfermedad renal grave, deben buscar asesoramiento médico.
  • Aquellos que Toman Otros Medicamentos o Suplementos: Los componentes de Caltec, particularmente el calcio, pueden interactuar con ciertos medicamentos recetados y de venta libre, afectando su absorción o eficacia.

Contraindicaciones

Caltec debe evitarse generalmente por:

  • Cualquier persona con una alergia o hipersensibilidad conocida a cualquiera de los ingredientes activos o excipientes de la formulación específica de Caltec.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

La documentación regulatoria oficial de Caltec (Calcitonina de Salmón/Salcatonina) señala que no se han realizado estudios formales diseñados para probar interacciones medicamentosas de manera exhaustiva. A pesar de ello, sí se han documentado interacciones específicas relacionadas con su acción como Modificador del Metabolismo del Calcio.

Patrones de Interacción Documentados

Interacciones que Alteran la Exposición

La administración conjunta con litio puede provocar una reducción en las concentraciones plasmáticas de litio. Las fuentes reguladoras describen que esta interacción es el resultado de un aumento en el aclaramiento urinario de litio.

Interacciones Farmacodinámicas

  • Bisfosfonatos / Difosfonatos: El uso en combinación puede dar lugar a un efecto aditivo de disminución del calcio. Además, los prospectos reguladores indican que el uso previo de difosfonatos en pacientes con la enfermedad de Paget podría reducir la respuesta antirresortiva.
  • Glucósidos Cardíacos y Agentes Bloqueadores de los Canales de Calcio: La coadministración requiere una atención cuidadosa debido a la posibilidad de que los efectos de estos agentes se modifiquen por los cambios en las concentraciones de electrolitos celulares.

Nota Específica para la Población

Caltec se degrada casi exclusivamente en los riñones, y los documentos regulatorios indican que el aclaramiento metabólico es mucho menor en pacientes con insuficiencia renal en etapa terminal, lo que representa un cambio en la exposición dependiente de la población. No se enumeran formalmente reglas específicas de separación basadas en el tiempo ni contraindicaciones explícitas debidas a interacciones.

Mecanismo de acción

Caltec (Calcitonina de Salmón/Salcatonina) modula el metabolismo óseo al interactuar selectivamente con el Receptor de Calcitonina (CTR). Este receptor, que es un receptor acoplado a proteína G (GPCR), se encuentra principalmente en la superficie de los osteoclastos, las células encargadas de la reabsorción ósea. El medicamento funciona como un agonista total; se une al CTR e inicia una cascada intracelular inmediata. Esta cascada implica un aumento rápido y transitorio de adenosín monofosfato cíclico (cAMP) dentro del osteoclasto. Este evento molecular provoca que el osteoclasto pierda rápidamente su característico borde rugoso, lo que conduce a la inactivación funcional de la célula. Este mecanismo logra una supresión de la reabsorción ósea rápida y funcional a nivel tisular.

Como consecuencia de la inactivación de los osteoclastos, se reduce la velocidad a la que el calcio y el fosfato son liberados del esqueleto al torrente sanguíneo. El mecanismo de Caltec reduce la producción esquelética, lo que influye en la dinámica mineral sistémica. Un mecanismo secundario, mediado por la activación del CTR en los túbulos renales, promueve la excreción urinaria transitoria de estos iones.

Información sobre la dosificación y la administración

Forma de Uso de Caltec

La administración de Caltec (Calcitonina de Salmón) sigue métodos y calendarios específicos que están estrictamente definidos por las autoridades reguladoras para sus usos aprobados. El principio fundamental que guía su uso es que la duración total del tratamiento debe limitarse al menor tiempo posible, empleando la dosis mínima efectiva.


Vías de Administración y Pautas de Dosificación

El medicamento está disponible como Solución Inyectable y Spray Nasal, lo que determina las posibles vías de administración. La forma inyectable se administra por vía subcutánea (SC) o intramuscular (IM). La vía intravenosa (IV) se reserva para el tratamiento de la hipercalcemia grave.

  • Para la Osteoporosis Postmenopáusica, el régimen habitual es de 200 UI mediante spray nasal una vez al día, utilizando una fosa nasal por día y alternándola diariamente. La dosis inyectable para este uso es generalmente de 100 UI administrada SC o IM, diaria o en días alternos.
  • Para la Enfermedad Ósea de Paget, la dosis inicial es de 100 UI SC o IM diaria. La pauta regulatoria para el uso a largo plazo requiere que la dosis sea posteriormente reducida (titulada) hasta un nivel de mantenimiento, como 50 UI diarias o 50–100 UI cada uno a tres días, en función de la respuesta específica.
  • Para la Hipercalcemia, la dosis inicial es de 4 UI/kg SC o IM cada 12 horas, con la opción de aumentar hasta un máximo de 8 UI/kg cada seis horas en casos que no responden al tratamiento.

Requisitos Procedimentales Especiales

El uso de Caltec para la Osteoporosis Postmenopáusica y la Enfermedad de Paget está condicionado a la ingesta obligatoria de suplementos adecuados de calcio (mínimo 1000 mg de calcio elemental al día) y Vitamina D (mínimo 400 UI al día). Cuando se administra la solución inyectable, se requiere rotar los lugares de inyección con regularidad. Para la administración IV, el producto requiere dilución en 500 mL de cloruro de sodio al 0.9% y perfusión lenta durante un mínimo de seis horas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Caltec


1. Evidencia para el Uso en Osteoporosis Postmenopáusica

La investigación de Caltec se ha centrado principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas posteriores. Estos ensayos monitorearon los resultados en mujeres que llevan al menos cinco años después de la menopausia. Los estudios examinaron la estructura esquelética, siguiendo principalmente los valores medidos de Densidad Mineral Ósea (DMO) en la columna vertebral. Los investigadores también rastrearon la incidencia de nuevas fracturas vertebrales por compresión ocurridas durante los períodos de estudio. La investigación también exploró los resultados relacionados con el dolor agudo asociado con fracturas vertebrales recientes.

Los hallazgos reportados describen patrones vinculados al mantenimiento de la DMO en la columna vertebral en los intervalos de tiempo observados. Sin embargo, la evidencia relacionada con los resultados de fracturas no vertebrales (como las fracturas de cadera) se considera inconsistente o no confirmada en el conjunto de datos global. Además, los patrones reportados para el mantenimiento de la DMO fueron a veces de pequeña magnitud, y los efectos a largo plazo no están completamente establecidos.


2. Evidencia para el Uso en la Enfermedad Ósea de Paget

Caltec fue evaluado en ensayos clínicos controlados y estudios observacionales centrados en la enfermedad de Paget. Estos estudios exploraron resultados relacionados con el desequilibrio sistémico, monitoreando específicamente los biomarcadores clave de recambio óseo (como la fosfatasa alcalina), y examinaron los cambios en el dolor óseo.

Los hallazgos reportaron cómo cambiaron los biomarcadores óseos anormales, a menudo describiendo patrones relacionados con la normalización de los niveles. Los estudios también monitorearon el desarrollo de una respuesta disminuida, donde el cambio medido inicial en los biomarcadores puede reducirse o cesar con el uso continuado, tal como se describe en la investigación. Se carece de evidencia comparativa contra agentes más recientes, y el potencial de una respuesta disminuida es una limitación documentada en la investigación.


3. Evidencia para el Uso en el Manejo de la Hipercalcemia Aguda

Caltec fue evaluado en estudios centrados en los niveles altos de calcio en sangre patológicos y agudos (hipercalcemia). Los investigadores rastrearon principalmente la tasa y la magnitud de la reducción en los niveles de calcio sérico en intervalos de tiempo muy cortos y definidos. Los datos muestran patrones relacionados con un cambio inicial rápido en los niveles de calcio sérico. No obstante, la investigación indica que los datos a largo plazo son insuficientes para describir su uso más allá de la fase inicial y aguda.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Caltec (FAQ)

P: ¿Cuál es la razón principal por la que los médicos prescriben Caltec?

Según la información oficial del producto, Caltec está aprobado para tratar afecciones específicas relacionadas con el metabolismo óseo y mineral. Estas incluyen la osteoporosis posmenopáusica, la enfermedad ósea de Paget, y ciertos casos de niveles altos de calcio en la sangre (hipercalcemia) cuando se requiere una reducción rápida del calcio.

P: ¿Es Caltec un analgésico o un tratamiento para una afección específica?

Caltec es una hormona peptídica sintética que actúa suprimiendo el proceso de descomposición ósea del cuerpo (reabsorción), lo que significa que es principalmente un tratamiento para afecciones óseas específicas. Los datos clínicos también indican que puede proporcionar alivio para el dolor agudo asociado con fracturas vertebrales recientes en ciertos usos aprobados.

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Caltec?

Los documentos oficiales indican que, para afecciones agudas, como los niveles altos de calcio en la sangre (hipercalcemia), el inicio de la acción puede observarse tan pronto como a las 6 u 8 horas. Sin embargo, el efecto terapéutico completo al tratar enfermedades óseas crónicas, como la osteoporosis o la enfermedad de Paget, puede tardar un período de tiempo más prolongado en manifestarse.

P: ¿Puede Caltec afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

Sí, la información oficial del producto aconseja precaución porque Caltec puede causar efectos secundarios temporales como mareos, cansancio o visión alterada, que tienen el potencial de alterar las reacciones. Si se presentan estos efectos, la documentación oficial de seguridad sugiere precaución al conducir u operar maquinaria.

P: ¿Cuánto tiempo puede una persona permanecer bajo el tratamiento con Caltec de forma segura?

La orientación reglamentaria establece que la duración total del tratamiento debe limitarse a la duración más corta posible. Esto se debe a un posible aumento del riesgo de malignidad (cáncer) que se ha observado con el uso a largo plazo (que excede un año). La necesidad de continuar la terapia está típicamente sujeta a una reevaluación cuidadosa y periódica por parte de un profesional de la salud.

P: ¿Son generalmente temporales los efectos secundarios de Caltec?

La información oficial del producto indica que algunos de los efectos secundarios más comunes, como el rubor de la cara y las náuseas, a menudo son más destacados al inicio del tratamiento. Estos efectos específicos generalmente tienden a disminuir o desaparecer a medida que continúa el tratamiento.

P: ¿Existen síntomas específicos que señalen un efecto secundario grave de Caltec?

Sí, los documentos reglamentarios enumeran síntomas que pueden indicar una reacción alérgica grave, conocida como anafilaxia. Estos pueden incluir dificultad para respirar, hinchazón de la garganta o la lengua, un ritmo cardíaco acelerado o la aparición repentina de urticaria. Si se presenta alguno de estos síntomas, estas situaciones justifican atención médica inmediata.

P: ¿Se requieren pruebas de laboratorio comunes mientras se toma Caltec?

La información oficial de seguridad recomienda el monitoreo de los niveles de calcio sérico, junto con la observación de cualquier síntoma de niveles bajos de calcio (hipocalcemia). Además, pueden considerarse exámenes periódicos del sedimento urinario como parte del seguimiento continuo.

P: ¿Cómo afecta Caltec los niveles de energía o el sueño?

La sección de reacciones adversas en los documentos oficiales del producto enumera el cansancio o la debilidad inusuales y el problema para dormir (insomnio) como efectos secundarios informados. Sin embargo, la frecuencia exacta con la que estos problemas afectan a los pacientes no se conoce según los datos clínicos disponibles.

P: ¿Cuál es la diferencia entre una alergia a Caltec y un efecto secundario?

La documentación médica oficial aborda por separado las reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) y las reacciones adversas (efectos secundarios). La hipersensibilidad, incluidas las reacciones graves como la anafilaxia, se define como una contraindicación. Las reacciones adversas son otros efectos documentados y menos graves, como las náuseas, que pueden ocurrir durante el tratamiento.

P: ¿Cómo elimina el cuerpo a Caltec?

Según los datos farmacocinéticos, el medicamento es principalmente metabolizado en los riñones. Las sustancias resultantes son luego eliminadas del cuerpo a través de la orina.

P: ¿Por qué Caltec tiene advertencias sobre afecciones cardíacas preexistentes?

Existen advertencias sobre el uso de este medicamento en combinación con ciertos medicamentos para el corazón, específicamente glucósidos cardíacos y agentes bloqueadores de los canales de calcio. Esto se debe a que el medicamento afecta la dinámica mineral y puede modificar los efectos de esos agentes a través de cambios en las concentraciones de electrolitos celulares.

P: ¿Por qué algunos pacientes se sienten mejor inmediatamente con Caltec, pero otros no?

Los documentos reglamentarios señalan que algunos pacientes pueden desarrollar anticuerpos circulantes contra la calcitonina de salmón, el ingrediente activo. Esta formación de anticuerpos puede hacer que un paciente que inicialmente respondió bien al tratamiento experimente posteriormente una respuesta disminuida o nula.

P: ¿Caltec se ve afectado por la función renal o hepática?

El medicamento es procesado principalmente por los riñones, y los documentos oficiales señalan que se produce una reducción del aclaramiento metabólico en pacientes con insuficiencia renal terminal. Además, los documentos reglamentarios aconsejan precaución para los pacientes que tienen problemas renales o hepáticos preexistentes.

P: ¿Se sabe que Caltec cause aumento o pérdida de peso?

La sección de reacciones adversas en los documentos oficiales del producto enumera tanto el aumento de peso inusual como la pérdida de peso como efectos informados. Sin embargo, se señala que la frecuencia de estos efectos particulares no se conoce a partir de los datos clínicos disponibles.

P: ¿Qué sucede si olvido tomar Caltec por un día?

La información reglamentaria para el paciente describe cómo manejar una dosis omitida, típicamente administrándola tan pronto como se recuerda. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis programada, solo debe administrarse esa dosis programada, y las dosis dobles o adicionales generalmente no se recomiendan.

P: ¿Es normal sentirse cansado al comenzar Caltec?

La lista oficial de reacciones adversas incluye cansancio o debilidad inusuales. Si bien se ha informado de este efecto, la frecuencia con la que ocurre no se conoce a partir de los datos clínicos disponibles.

P: ¿Se ha estudiado Caltec en niños o adolescentes?

La documentación oficial del producto establece que el medicamento no está indicado para su uso en niños o adolescentes. En consecuencia, hay datos clínicos limitados disponibles con respecto a su uso en la población pediátrica.

P: ¿Se puede usar Caltec durante el embarazo o la lactancia?

La información reglamentaria oficial establece que el medicamento no está indicado para mujeres con potencial reproductivo, y no hay datos adecuados con respecto a su uso durante el embarazo. Además, se señala que el medicamento inhibe la lactancia en estudios con animales y, por lo tanto, generalmente no se recomienda la lactancia materna.

P: ¿Es Caltec un tipo de antibiótico o esteroide?

No, Caltec no es un tipo de antibiótico utilizado para combatir infecciones, ni es un esteroide. El ingrediente activo es una hormona peptídica sintética que se dirige a receptores específicos involucrados en el metabolismo óseo.

P: ¿Puede Caltec afectar la fertilidad en hombres o mujeres?

El producto no está indicado para mujeres con potencial reproductivo. En estudios con animales, se ha demostrado que el medicamento inhibe la lactancia y se aconseja precaución con respecto a su uso en mujeres en edad fértil.

P: ¿Interactúa Caltec con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

El fabricante no ha realizado ampliamente estudios formales diseñados para probar interacciones farmacológicas. Sin embargo, la sección de interacciones reglamentarias enumera medicamentos específicos pero no menciona analgésicos comunes como el ibuprofeno.

P: ¿Está bien dejar de tomar Caltec repentinamente?

El etiquetado oficial para el paciente indica que la interrupción del tratamiento generalmente no debe ser repentina. La consulta con un profesional de la salud es el procedimiento estándar antes de realizar cualquier cambio en un esquema de medicación.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Caltec?

Las guías regulatorias oficiales para Caltec (Calcitonina de Salmón) exigen condiciones de almacenamiento estrictas. Los envases sin abrir, tanto de la Solución para Inyección como del Spray Nasal, deben conservarse bajo refrigeración a una temperatura de entre 2 C y 8 C y no deben congelarse. Además, la solución inyectable debe estar protegida de la luz.

Las reglas de estabilidad son específicas para cada presentación: una vez perforado, el vial de inyección debe desecharse después de 14 días; el spray nasal abierto debe desecharse después de 30 días. Ambas presentaciones pueden conservarse a temperatura ambiente (entre 20 C y 25 C) durante su período de uso. El medicamento debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.

La eliminación debe realizarse de acuerdo con las normativas locales para residuos farmacéuticos. El producto no debe desecharse a través de las aguas residuales ni de la basura doméstica general.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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