Calmivet

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Calmivet

¿Qué es Calmivet?

Ficha Rápida del Medicamento

Propiedad Descripción
Principio Activo Acepromacina maleato
Presentaciones Comprimidos orales, Solución inyectable
Clase Farmacológica Agente neuroléptico (Derivado de fenotiazina)
Uso Principal Sedación y Tranquilización (Preanestésico)
Naturaleza Compuesto sintético

Calmivet es una preparación de uso veterinario que requiere obligatoriamente de prescripción médica. Su identidad se basa en un único principio activo: el Acepromacina maleato. Químicamente, esta sustancia es un derivado sintético de la estructura de la fenotiazina, lo que lo clasifica como un agente neuroléptico. Su función esencial es ejercer un efecto depresor predecible sobre el sistema nervioso central de los animales. El producto está indicado para su uso en perros, gatos y caballos y es fabricado por la compañía Vetoquinol. Este medicamento es reconocido en múltiples regiones para uso veterinario.


Clasificación Farmacológica y Composición

Calmivet se cataloga formalmente como un agente neuroléptico y un depresor del sistema nervioso central. Su ingrediente activo, la Acepromacina, pertenece a la familia de los derivados de fenotiazina (Código ATCvet QN05AA04). Esta sustancia ha sido clínicamente reconocida por su acción como antagonista de los receptores de dopamina, lo que le permite modular la actividad neurológica y suprimir la excitación y la inquietud motora. Este mecanismo respalda su papel como un sedante fiable en la práctica veterinaria.

Para facilitar las distintas necesidades clínicas, el producto se suministra en varias formas farmacéuticas. Estas incluyen comprimidos para administración oral y una solución inyectable. La solución inyectable utiliza una base acuosa, permitiendo su administración precisa a través de varias vías. Ambas presentaciones entregan el mismo potente Acepromacina maleato al paciente.


Propósito General: Sedación y Tranquilización

El uso terapéutico principal de Calmivet es lograr una sedación controlada y una tranquilización sustancial en los animales, lo cual ayuda a mitigar el miedo agudo y la agitación. Este profundo efecto calmante se utiliza de forma rutinaria como medicación preanestésica, una práctica respaldada por estudios farmacológicos. Su función es ayudar al paciente a relajarse antes de que se inicie la anestesia general y, además, puede facilitar y suavizar el proceso de inducción. La tranquilización también es beneficiosa para el manejo de la ansiedad y para controlar a pacientes inquietos o difíciles durante procedimientos necesarios como exámenes o transporte, haciéndolos menos receptivos a los estímulos ambientales.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Calmivet?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Calmivet (Acepromacina maleato) se caracteriza oficialmente por sus efectos sobre los sistemas cardiovascular y nervioso, según se documenta en la información de prescripción regulatoria. La preocupación de seguridad más significativa mencionada en las etiquetas de los productos está relacionada con los Trastornos Vasculares, principalmente la hipotensión (presión arterial baja), que puede ser profunda, especialmente cuando se administra rápidamente o a pacientes comprometidos.

Los documentos regulatorios clasifican las reacciones adversas por sistema-órgano y frecuencia, incluyendo:

Clase de Sistema-Órgano Reacciones Adversas Comunes Reacciones Adversas Graves
Vascular / Cardíaco Hipotensión, Agrandamiento esplénico Hipotensión severa, Colapso
Sistema Nervioso Sedación prolongada, Ataxia Excitación paradójica, Signos extrapiramidales
Otros Sistemas Vómitos, Protrusión del tercer párpado Parálisis peneana irreversible (en caballos)

El etiquetado del medicamento también especifica varias Consideraciones de Seguridad Específicas de la Población importantes. El uso de Calmivet está restringido o requiere especial precaución en animales con afecciones preexistentes como shock, deshidratación severa o insuficiencia hepática. Ciertas razas, como los Bóxer, están oficialmente señaladas por ser altamente sensibles a los efectos cardiovasculares del medicamento. Además, la etiqueta restringe su uso en combinación con compuestos específicos, en particular ciertos agentes organofosforados, debido al riesgo de potenciación de los efectos adversos. La administración de epinefrina para tratar la hipotensión inducida por el fármaco está explícitamente contraindicada en la información de seguridad oficial.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La documentación regulatoria oficial para el Acepromacina maleato (Calmivet) especifica los signos clínicos y las acciones de emergencia inmediatas requeridas tras una sospecha de sobredosis.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Sistema Signos Clínicos
Sistema Nervioso Central Sedación excesiva, depresión prolongada, descoordinación (ataxia) y potencial riesgo de convulsiones.
Sistema Cardiovascular Hipotensión profunda (presión arterial baja), bradicardia (frecuencia cardíaca lenta) y riesgo de colapso cardiovascular.
Sistema Respiratorio Depresión respiratoria (respiración superficial o lenta).

La sobredosis se clasifica como un evento grave y potencialmente mortal. Se debe buscar atención médica inmediata al observar cualquier signo de toxicidad o sospecha de ingestión accidental, ya que los resultados graves pueden incluir colapso cardiovascular y el fallecimiento del paciente.

El manejo es estrictamente sintomático y de apoyo. La guía regulatoria señala explícitamente una restricción crítica en el tratamiento: la Epinefrina está contraindicada para manejar la hipotensión inducida por fenotiazinas. En su lugar, se indican agentes presores alternativos, como la Norepinefrina o la Fenilefrina, para esta complicación.

Se aplican ciertas consideraciones de población: los pacientes con insuficiencia hepática pueden experimentar una depresión prolongada, y algunas razas, como los Bóxer, pueden enfrentar una mayor susceptibilidad a la hipotensión grave. Se exige la monitorización continua del estado cardiovascular y neurológico hasta que el paciente se estabilice.

Usos terapéuticos de Calmivet

Calmivet es un medicamento sedante que se utiliza principalmente para proporcionar un beneficio terapéutico de apoyo en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables en perros, gatos y caballos. De acuerdo con la etiqueta aprobada para la inyección de Acepromacina, se utiliza comúnmente en condiciones que presentan episodios agudos donde la asistencia sintomática a corto plazo es apropiada.

El beneficio central de Calmivet es abordar grupos de síntomas que generan una notable tensión funcional, tales como agitación, inquietud y resistencia a la sujeción durante la atención veterinaria necesaria, el acicalamiento o procedimientos menores. También se aplica como agente preanestésico para controlar el nerviosismo preoperatorio y ayuda a aliviar los síntomas asociados con el malestar por viaje, incluyendo náuseas y vómitos. En el caso específico de los equinos, puede ser relevante para reducir los síntomas vinculados al estrés funcional orgánico específico.


Dato Rápido: Alivio de la Agitación Conductual

Dominio de Síntomas Beneficio Primario Escenario Común
Excitación Conductual Aguda Tranquilización Controlada Manejo de fobias a tormentas eléctricas o fuegos artificiales
Intractabilidad Procedimental Restricción Química Facilitación de exámenes y acicalamiento
Malestar durante el Viaje Alivio Sintomático Abordar el mareo por movimiento y la ansiedad por viaje

El uso de este medicamento contribuye a un mejor confort durante los períodos sintomáticos, brindando soporte a los pacientes durante episodios de malestar elevado.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para Calmivet (Acepromacina maleato) está determinada por los documentos regulatorios veterinarios oficiales, los cuales establecen criterios claros para su uso basados en la especie animal, la salud subyacente y el estado fisiológico.

Ámbito de Elegibilidad

Clasificación Poblaciones / Condiciones
Especies Permitidas Perros, Gatos y Caballos son las especies aprobadas para su uso.
Contraindicado Animales en estado de shock o hipovolemia, con enfermedad cardíaca grave o coagulopatías, o con antecedentes de convulsiones o epilepsia. También está contraindicado su uso en sementales.
No Recomendado No se recomienda su uso en animales que estén preñados o lactando.
Uso Condicional Se requiere precaución para animales muy jóvenes, muy viejos o debilitados debido al riesgo de efectos prolongados. Los animales con disfunción hepática o mutaciones genéticas específicas (ej., MDR1 en ciertas razas de pastoreo) deben recibir el medicamento con cautela.
Sensibilidad de Raza Las razas Bóxer y Braquicéfalas (de nariz corta) son particularmente sensibles a los efectos cardiovasculares del fármaco, lo que exige una monitorización cuidadosa y dosis reducidas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial para el Acepromacina maleato (Calmivet) especifica restricciones que se centran principalmente en los efectos farmacodinámicos y el riesgo de toxicidad potenciada. Este medicamento está formalmente contraindicado para la coadministración con varias sustancias debido a riesgos documentados.


Contraindicaciones Formales y Separación Requerida

Clasificación Sustancia Interactuante Restricción Oficial
Riesgo de Toxicidad Compuestos organofosforados (incluidos vermífugos/ectoparasiticidas) Contraindicado; el uso debe separarse por al menos un mes.
Potenciación Clorhidrato de procaína La coadministración está prohibida debido a la actividad potenciada.
Procedimental Epinefrina (Adrenalina) Contraindicada para tratar la hipotensión resultante de una sobredosis de Acepromacina.

Interacciones Farmacodinámicas y de Exposición

Se ha documentado que la Acepromacina potencia la acción de otros fármacos depresores centrales, como los anestésicos generales y los narcóticos, lo que resulta en un efecto depresor aditivo. El uso con agentes hipotensores requiere precaución debido al riesgo de exacerbar la presión arterial baja.

El etiquetado regulatorio también señala que los antiácidos y ciertas mezclas antidiarreicas pueden causar una disminución en la absorción gastrointestinal de la formulación oral, reduciendo potencialmente la exposición sistémica. Además, los pacientes con disfunción hepática o aquellos con la mutación del gen ABCB1 (MDR1) están oficialmente señalados como en riesgo de un efecto farmacológico más prolongado debido a la alteración en la depuración o la sensibilidad.

Mecanismo de acción

Las acciones fisiológicas de la Acepromacina, el principio activo de Calmivet, se deben a un mecanismo polifarmacológico que se centra en el antagonismo de múltiples receptores de neurotransmisores. Esto da como resultado una depresión del sistema nervioso central y una modulación de la actividad autonómica.


Supresión Central de la Excitación y la Actividad Motora

El mecanismo esencial implica el bloqueo de alta afinidad de los receptores postsinápticos de Dopamina D2 dentro del Sistema Límbico y el Sistema Reticular Activador (SRA). Al evitar que la dopamina se una, el medicamento suprime la actividad neural en las vías que regulan las respuestas emocionales y motoras, iniciando una cascada que conduce a un estado de depresión central y reduce el movimiento espontáneo.


Modulación del Tono Vascular Autonómico

La Acepromacina también actúa como un antagonista en los Receptores Adrenérgicos Alfa-1 (alfa1), los cuales se encuentran en el músculo liso vascular. Este bloqueo alfa1 inhibe la señal del sistema nervioso simpático para la vasoconstricción, lo que resulta en vasodilatación y una disminución de la resistencia vascular sistémica. Este mecanismo periférico modula la función cardiovascular al limitar el efecto fisiológico de las descargas de catecolaminas inducidas por el estrés.


Bloqueo Específico de la Vía Emética

Un tercer mecanismo es el antagonismo de los receptores D2 ubicados en la Zona Quimiorreceptora Gatillo (ZQG), que se encuentra en el tronco encefálico. Este bloqueo localizado detiene la señalización química que inicia el reflejo del vómito, lo que resulta en la inhibición de la vía emética.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Calmivet: Directrices Oficiales de Administración

Calmivet (Acepromacina maleato) se administra oficialmente a través de múltiples vías, dependiendo del escenario clínico requerido, y toda la dosificación es controlada estrictamente por un veterinario con licencia. El producto se utiliza únicamente de forma intermitente o según sea necesario, y el etiquetado oficial establece explícitamente que no es para uso a largo plazo en animales individuales.


Ámbito de Administración y Regímenes de Dosificación

Categoría Directriz Oficial de Administración
Vía de Administración Aprobado para administración Oral (PO), Intravenosa (IV), Intramuscular (IM) y Subcutánea (SC).
Dosificación Etiquetada La dosis se calcula estrictamente según el peso del animal, generalmente en mg/libra o mg/100 libras. El requisito de dosificación generalmente disminuye a medida que aumenta el peso del animal.
Frecuencia Se usa como una dosis única para procedimientos o puede repetirse según sea necesario para el uso de comprimidos orales, pero no hay un esquema diario fijo.

Instrucciones Situacionales y de Procedimiento

Al administrar los comprimidos orales, la dosis se administra generalmente entre 45 minutos y una hora antes de que se necesite el efecto clínico, y los comprimidos pueden administrarse con o sin comida. La solución inyectable requiere condiciones de procedimiento específicas: cualquier dosis intravenosa debe administrarse lentamente, y se debe permitir un mínimo de 15 minutos para que el medicamento surta su efecto completo.

Los ajustes específicos según la población son un componente clave de la instrucción oficial; las dosis deben ser más pequeñas y administrarse con mayor cuidado en razas grandes, en animales debilitados y en aquellos que exhiben estrés o se encuentran bajo anestesia general, lo que refleja una necesidad obligatoria de individualización de la dosis.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Calmivet


Evidencia para el uso en Sedación y Tranquilización Controlada

La investigación ha explorado principalmente el uso de acepromacina en escenarios agudos donde la asistencia química a corto plazo es relevante en ensayos que evalúan patrones sintomáticos a corto plazo o episódicos. Los estudios fueron evaluados en poblaciones animales, incluidos perros, caballos y camellos, y se monitorearon resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad, específicamente las respuestas conductuales durante procedimientos o el transporte. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios con respecto a la profundidad y duración de la tranquilización.

Los estudios fisiológicos documentaron patrones de hipotensión (presión arterial sistólica y media reducida) y vasodilatación. La evidencia existente proporciona una visión limitada sobre si la respuesta sedante es consistente en animales con ansiedad crónica preexistente. La investigación señala que la respuesta puede variar entre animales individuales y ciertas razas.


Evidencia para el uso como Agente Preanestésico

Los estudios exploraron el papel de la acepromacina como agente preanestésico en perros y caballos sometidos a procedimientos que requieren anestesia general. Los estudios sugieren que la premedicación con acepromacina puede estar asociada con diferencias en la dosis administrada para el agente anestésico principal. Las mediciones comparativas mostraron patrones de presión arterial media y diastólica que difieren entre los grupos que recibieron combinaciones de acepromacina y combinaciones alternativas. Los hallazgos fueron mixtos con respecto a la influencia del fármaco en la incidencia de reflujo gastroesofágico (RGE) y regurgitación durante el período anestésico.


Brechas de Investigación y Áreas de Incertidumbre

La base de investigación presenta varias limitaciones conocidas, ya que la mayoría de los estudios fueron evaluados en investigaciones que exploran cambios sintomáticos a corto plazo, con duraciones de seguimiento típicamente limitadas al período del procedimiento agudo. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos porque el medicamento fue estudiado para el manejo agudo y a corto plazo.

El efecto sobre la presión arterial se monitoreó en algunos estudios, pero el alcance fisiológico completo de este cambio de presión arterial no está completamente establecido en todas las poblaciones. Falta evidencia comparativa para muchos escenarios clínicos comunes frente a los tratamientos alternativos actuales. Además, la investigación contribuye al panorama de evidencia más amplio, pero los datos son aún insuficientes para caracterizar completamente la respuesta del fármaco en todas las poblaciones con variantes genéticas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Calmivet (FAQ)

P: ¿Cuál es la razón principal por la que se receta Calmivet?

R: Las indicaciones oficiales describen el propósito del medicamento como una ayuda en la tranquilización y como agente preanestésico. También se utiliza para ayudar a controlar a los pacientes durante exámenes o procedimientos menores que requieran una movilidad reducida.


P: ¿Se considera Calmivet una pastilla para dormir o un medicamento calmante?

R: Calmivet (Acepromacina maleato) se clasifica oficialmente como un sedante y tranquilizante de fenotiazina, que tiene un efecto depresor sobre el sistema nervioso central. La documentación oficial señala específicamente que el medicamento no tiene un efecto hipnótico (inductor del sueño).


P: ¿Cuál es el ingrediente principal de Calmivet?

R: El ingrediente farmacéutico activo en Calmivet, la sustancia responsable de su acción terapéutica, es el Acepromacina maleato.


P: ¿Es Calmivet químicamente similar a otros medicamentos comunes?

R: Calmivet se clasifica químicamente como un derivado de la fenotiazina. Esta estructura química es compartida con otros medicamentos utilizados en diversas áreas de la medicina.


P: ¿Cuál es la duración típica de la acción de Calmivet?

R: Según la información regulatoria del producto, los efectos primarios del medicamento generalmente duran aproximadamente de 4 a 8 horas.


P: ¿Cuánto tiempo tarda generalmente en sentirse los efectos de Calmivet?

R: Los documentos oficiales para la formulación oral describen que el efecto requerido generalmente comienza dentro de los 10 a 30 minutos después de la administración.


P: ¿Qué tan rápido abandona Calmivet el cuerpo?

R: El etiquetado oficial establece que el medicamento es desintoxicado, o procesado, principalmente por el hígado. En situaciones que involucren una función hepática alterada, la depuración del medicamento puede prolongarse, lo que podría llevar a un efecto más duradero.


P: ¿Es Calmivet eficaz para la ansiedad situacional o solo para problemas continuos?

R: La evidencia de investigación indica que el uso del medicamento se explora principalmente en escenarios agudos y manejo a corto plazo. Los estudios se centran en su aplicación durante procedimientos o transporte, y no para condiciones a largo plazo o continuas.


P: ¿Cuál es la duración máxima para la que se ha estudiado Calmivet en ensayos clínicos?

R: Los estudios de investigación se han centrado principalmente en el manejo agudo y a corto plazo del medicamento. Las duraciones de seguimiento en los ensayos clínicos suelen estar limitadas al período inmediato del procedimiento, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos en la base de la investigación.


P: ¿Calmivet tiene un efecto en el estado de ánimo?

R: El medicamento actúa como un depresor del sistema nervioso central. Su mecanismo fisiológico principal implica suprimir la actividad neuronal en las vías que regulan las respuestas emocionales y motoras, lo que resulta en sedación y reducción de la actividad espontánea.


P: ¿Se receta Calmivet para alguna otra afección además de su uso principal?

R: Además de su uso principal para la tranquilización, las indicaciones oficiales para la formulación inyectable enumeran su uso como antiemético para controlar el vómito asociado con el mareo por movimiento. También está indicado para ayudar a aliviar el picor resultante de la irritación de la piel.


P: ¿Sugieren los estudios que Calmivet es eficaz en todos los grupos de pacientes?

R: Los resúmenes de investigación oficiales indican que la respuesta al medicamento puede variar entre individuos. Además, ciertas razas o poblaciones están oficialmente señaladas por ser altamente sensibles a los efectos cardiovasculares del medicamento.


P: ¿Por qué existe una advertencia sobre el consumo de alcohol con Calmivet?

R: La etiqueta oficial aconseja precaución al coadministrar Calmivet con medicamentos depresores centrales. Aunque el alcohol no se nombra explícitamente, la advertencia se basa en el riesgo de que dichas sustancias puedan potenciar (aumentar) los efectos depresores de Calmivet.


P: ¿Se puede tomar Calmivet con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

R: La información oficial del producto especifica que Calmivet puede interactuar con varias sustancias. La coadministración con ciertos antiinflamatorios, como los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) como el ibuprofeno, está documentada por el potencial de aumentar el riesgo de efectos adversos como la hipotensión (presión arterial baja).


P: ¿Qué tipos de alimentos o bebidas deben limitarse mientras se toma Calmivet?

R: La formulación oral se puede administrar con o sin alimentos. Sin embargo, el etiquetado oficial señala que tomar el medicamento con antiácidos o ciertas mezclas antidiarreicas puede reducir la cantidad de medicamento que se absorbe.


P: ¿Suelen ser leves o graves los efectos secundarios reportados de Calmivet?

R: Los documentos regulatorios enumeran tanto los efectos adversos comunes, como la sedación prolongada, como los efectos adversos graves, que incluyen hipotensión severa y colapso.


P: ¿Existen casos documentados de reacciones alérgicas a Calmivet?

R: El perfil de seguridad derivado de los documentos regulatorios señala que las reacciones alérgicas son un posible evento adverso. Si bien suelen ser raras, el perfil de seguridad indica que el monitoreo de los signos de una respuesta alérgica es un factor a considerar.


P: ¿Cuál es el riesgo de sobredosis descrito en los documentos regulatorios para Calmivet?

R: Los documentos regulatorios describen que en casos de sobredosis accidental, puede ocurrir presión arterial baja transitoria dependiente de la dosis (hipotensión). La guía oficial describe la atención de apoyo y el monitoreo como medidas apropiadas.


P: ¿Puede la toma de Calmivet interferir con los resultados de las pruebas de laboratorio?

R: La información oficial de seguridad señala que el medicamento puede causar que la orina se decolore levemente, descrita como de color rosado a marrón rojizo. Los informes regulatorios también mencionan que el medicamento puede disminuir temporalmente el recuento de glóbulos rojos.


P: ¿Cómo miden los investigadores la eficacia de Calmivet?

R: Los investigadores evalúan la eficacia del medicamento en los estudios mediante el monitoreo de los resultados observados. Estos resultados incluyen el grado de tranquilización, las respuestas conductuales durante los procedimientos y las diferencias en la dosis requerida de otros agentes anestésicos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Calmivet?

Cómo Almacenar y Desechar Calmivet

Los documentos regulatorios oficiales definen condiciones estrictas para el almacenamiento y la eliminación de Calmivet (Acepromacina maleato) con el fin de garantizar la estabilidad y la seguridad del producto.

Requisitos de Almacenamiento

Calmivet debe almacenarse y transportarse refrigerado dentro de un rango de temperatura de 2 °C a 8 °C (35.6 °F a 46.4 °F). El producto no debe congelarse y requiere protección contra la luz. Debe conservarse en el envase original y mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Estabilidad y Eliminación

Una vez abierto el envase inmediato por primera vez, la vida útil se limita a 10 horas. Cualquier producto veterinario no utilizado o material de desecho derivado de su uso debe ser eliminado de acuerdo con los requisitos locales establecidos para residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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