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Calcipotriene

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Opción de tratamiento: Plaque Psoriasis, Psoriasis

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Calcipotriene

El calcipotrieno (también conocido como calcipotriol a nivel internacional) es un medicamento tópico de venta únicamente bajo prescripción médica (Rx) que se utiliza ampliamente para el manejo de la psoriasis en placas. Este fármaco representa una de las terapias no corticosteroides más importantes disponibles para tratar esta afección cutánea crónica de naturaleza autoinmune.

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Calcipotrieno (Calcipotriol)
Clase Farmacológica Derivado Sintético (Análogo) de la Vitamina D3
Uso Principal Tratamiento tópico de la psoriasis en placas en la piel y el cuero cabelludo.
Presentaciones Comunes Crema, Ungüento, Solución y Espuma.
Estatus de Prescripción Solo con Receta Médica (Rx)

Cómo Funciona el Medicamento

El calcipotrieno es un análogo sintético de la Vitamina D3 (calcitriol). Forma parte de una categoría de fármacos conocida como análogos de la Vitamina D, los cuales son valorados en la práctica clínica por su capacidad para ayudar a regular el ciclo de crecimiento de las células de la piel. Este mecanismo de acción lo distingue de los tratamientos tradicionales a base de corticosteroides, lo que lo convierte en una opción valiosa para el manejo dermatológico a largo plazo.

Al unirse a receptores específicos de la Vitamina D presentes en las células de la piel llamadas queratinocitos, el calcipotrieno contribuye a normalizar su ciclo de vida. Esto es fundamental, ya que en la psoriasis este ciclo se encuentra típicamente acelerado. Esta acción tiene el efecto de reducir la descamación, el enrojecimiento y el engrosamiento que caracterizan a las placas psoriásicas.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado el calcipotrieno para el tratamiento de la psoriasis en placas. Está disponible bajo diversas marcas comerciales, como Dovonex y Sorilux, y a menudo se utiliza solo o en combinación con otros agentes tópicos para maximizar la efectividad general del tratamiento.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Calcipotriene?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad del Calcipotrieno, tal como está documentado en fuentes reglamentarias, se estructura en torno a reacciones adversas locales predecibles y limitaciones sistémicas relacionadas con su naturaleza como análogo sintético de la vitamina D.


Alcance de las Reacciones Adversas

Los eventos adversos más frecuentes son dermatológicos y ocurren en el sitio de aplicación. Los documentos reglamentarios clasifican estos efectos por su frecuencia:

  • Muy Frecuentes (Afectan a más de 1 de cada 10 personas): Irritación cutánea, sensación de ardor, escozor u hormigueo.
  • Frecuentes (Afectan a 1 a 10 de cada 100 personas): Prurito (picazón), Eritema (enrojecimiento), sarpullido, piel seca, descamación de la piel y dermatitis local.
  • Poco Frecuentes (Afectan a 1 a 10 de cada 1.000 personas): Foliculitis, reacciones de fotosensibilidad y reacciones de hipersensibilidad.

Limitaciones de Seguridad Sistémicas y Poblacionales

Como derivado sintético de la vitamina D, la medicación incluye una advertencia de seguridad importante con respecto a posibles efectos sobre el equilibrio de calcio. Las reacciones documentadas más significativas desde el punto de vista clínico son la hipercalcemia (niveles elevados de calcio en sangre) o la hipercalciuria (niveles elevados de calcio en orina), que se clasifican como poco frecuentes y generalmente se asocian con exceder el uso máximo recomendado o con una aplicación muy extendida. Estos efectos a menudo se consideran rápidamente reversibles al cesar el uso.

Las limitaciones de seguridad indicadas explícitamente en el etiquetado oficial incluyen un mayor riesgo de fotosensibilidad, lo que requiere precaución ante la exposición a la luz ultravioleta (UV). Además, existen restricciones específicas para ciertos grupos: los adultos mayores pueden experimentar una mayor gravedad de los eventos relacionados con la piel, y se exige precaución o evitación para pacientes con insuficiencia renal o hepática grave.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Las presentaciones de sobredosis de Calcipotrieno documentadas oficialmente están estrictamente relacionadas con su clasificación como un análogo de la Vitamina D y con el potencial de absorción sistémica que puede ocurrir después de un uso tópico excesivo. Esto puede resultar en niveles elevados de calcio en suero (Hipercalcemia).


Manifestaciones de Sobredosis Documentadas

  • Manifestación Principal: Niveles elevados de calcio en suero (Hipercalcemia).
  • Sistemas Fisiológicos: Sistema Metabólico; Sistema Nervioso Central (SNC).
  • Síntomas Asociados: Confusión, poliuria (aumento de la micción), estreñimiento, náuseas, vómitos, sabor metálico, dolor de cabeza y debilidad muscular.

Acciones de Emergencia Requeridas

La intervención principal exigida por las entidades reguladoras es la interrupción inmediata del tratamiento con Calcipotrieno si se presentan niveles elevados de calcio en suero. Se espera que esta condición sea transitoria y se revierta espontáneamente al suspender la medicación. Se requiere el monitoreo de los niveles de calcio en suero hasta que se restablezcan completamente al rango normal.

Se requiere atención médica inmediata ante la aparición de síntomas graves o que pongan en peligro la vida, que pueden incluir colapso, convulsiones o coma. Si estas manifestaciones ocurren, contacte inmediatamente a los servicios de emergencia (911) o a un centro de control de intoxicaciones.

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Usos terapéuticos de Calcipotriene

Datos Clave: Uso Terapéutico del Calcipotrieno

  • Afección Objetivo: Psoriasis en placas en la piel y/o el cuero cabelludo.
  • Beneficio Primario: Ayuda a controlar y manejar las manifestaciones visibles de la afección.
  • Respuesta Observada: Propicia una disminución de las lesiones cutáneas, el enrojecimiento y la descamación.

Qué Trata el Calcipotrieno: Usos Principales y Beneficios

El calcipotrieno es un medicamento tópico indicado para el manejo local de la psoriasis en placas en adultos. La psoriasis en placas es una enfermedad cutánea común que se identifica por la aparición de parches gruesos y descoloridos (placas) con escamas de color plateado. El ingrediente activo de este medicamento contribuye a la regulación del crecimiento y la diferenciación de las células de la piel en las zonas afectadas.

La aplicación de calcipotrieno es útil para mejorar los signos y síntomas de esta condición. En personas con este diagnóstico, el medicamento se emplea para ayudar a minimizar la presencia de las placas tanto en la piel del cuerpo como en el cuero cabelludo. Las observaciones clínicas indican que los pacientes suelen experimentar una mejoría progresiva en la apariencia de la piel, la cual habitualmente empieza a notarse después de dos semanas de uso y continúa mientras se mantiene la terapia. El propósito terapéutico general es ayudar a mantener una piel más despejada y favorecer la disminución de la descamación y la irritación asociadas a la psoriasis.

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Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Calcipotrieno

La elegibilidad para el uso de Calcipotrieno está definida estrictamente por las entidades reguladoras, principalmente debido a su clasificación como un análogo de la Vitamina D y al riesgo asociado de afectar el metabolismo del calcio.


Contraindicaciones (Uso Prohibido)

  • Absoluta: Pacientes con trastornos conocidos del metabolismo del calcio (por ejemplo, hipercalcemia).
  • Absoluta: Pacientes con evidencia de toxicidad por Vitamina D (hipervitaminosis D).
  • Absoluta: Personas con antecedentes de hipersensibilidad al calcipotrieno o a cualquier componente de la formulación.

Restricciones de Elegibilidad

Normas Relacionadas con la Edad: El medicamento está generalmente aprobado para adultos. La seguridad y la eficacia no han sido establecidas para todas las formulaciones en los pacientes pediátricos más jóvenes (por ejemplo, típicamente menores de cuatro o doce años de edad, dependiendo del producto). Los adultos mayores pueden usarlo sin un ajuste de dosis específico, siempre que no existan contraindicaciones.

Límites de Aplicación: Su uso está prohibido en la cara, los ojos y las membranas mucosas. El uso en áreas extensas de la superficie corporal (que excedan los límites regulatorios) o en formas específicas de psoriasis (por ejemplo, eritrodérmica, pustulosa) también puede estar restringido.

Poblaciones Especiales: El Calcipotrieno debe usarse durante el embarazo y la lactancia solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto o el lactante, según lo determine un profesional de la salud. Los pacientes con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave a menudo están restringidos o tienen contraindicado su uso debido a los riesgos potenciales de exposición sistémica.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones del Calcipotrieno con otros medicamentos y productos

El perfil de interacciones del calcipotrieno se define fundamentalmente por su impacto documentado en la regulación del calcio y por una interacción específica con factores ambientales.

Patrones de Interacción Documentados

  • Categorías de Productos Interactuantes: Otros análogos de la Vitamina D (tópicos u orales) y suplementos de calcio en dosis altas.
  • Base Mecanística: Efecto Farmacodinámico Aditivo: El riesgo principal es que se eleven los niveles sistémicos de calcio (hipercalcemia) debido a la actividad combinada similar a la de la Vitamina D.
  • Interacción Ambiental: Radiación Ultravioleta (UV): La exposición a la luz solar natural o artificial se considera una interacción; se indica la necesidad de evitar la exposición excesiva.

Contexto y Limitaciones Regulatorias

  • Estudios Farmacocinéticos: Ninguno Realizado: La etiqueta regulatoria establece explícitamente que no se realizaron estudios formales de interacción farmacológica para evaluar interacciones farmacocinéticas (por ejemplo, efectos sobre las enzimas CYP o alteraciones en la exposición al fármaco).
  • Requisitos de Tiempo: Ninguno Documentado: La información de prescripción oficial no especifica reglas de separación obligatorias basadas en el tiempo para la coadministración con otros medicamentos.

Conexión con el Perfil Global de Interacciones

La documentación regulatoria estructura el perfil de interacciones alrededor del riesgo farmacodinámico aditivo que puede ocurrir cuando el calcipotrieno se utiliza junto con otros agentes que influyen en los niveles sistémicos de calcio. Esta precaución se relaciona con la clasificación del fármaco como un análogo de la Vitamina D. La ausencia de estudios farmacocinéticos formales restringe el alcance de las interacciones documentadas, mientras que la necesidad de evitar la radiación UV excesiva es una restricción de procedimiento clave, oficialmente señalada para su uso.

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Mecanismo de acción

Agonismo del RVD y Regulación Genética Nuclear

El calcipotrieno actúa como un agonista sintético del Receptor de Vitamina D (RVD), un receptor nuclear que se encuentra en gran concentración en los queratinocitos (las células principales de la piel). Tras su activación, el fármaco forma un complejo que se une a elementos específicos del ADN, logrando modular directamente la transcripción de genes. Esta acción genómica tiene el efecto de suprimir las vías de señalización que estimulan la proliferación celular e iniciar la diferenciación celular terminal.


Efecto Dual: Anti-Proliferación e Inmunomodulación

El mecanismo de acción produce un doble efecto fisiológico: por un lado, reduce la producción y la acumulación de células, lo que resulta en la modificación de la arquitectura epidérmica. Por otro lado, modula la función local de los linfocitos T y disminuye la liberación de mediadores proinflamatorios. Esta acción inmunomoduladora reduce la señalización inflamatoria local y la acumulación de células del sistema inmune en el tejido.


Diseño Mecanístico para una Acción Focalizada

El calcipotrieno está diseñado estructuralmente para mantener una alta potencia sobre el RVD en la piel, mientras presenta una actividad reducida en las vías mediadas por el RVD que controlan la homeostasis sistémica del calcio. Esta característica estructural favorece los efectos reguladores localizados del fármaco, resultando en una activación mínima de las vías sistémicas relacionadas con el metabolismo mineral, lo que define su acción periférica y dirigida.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Calcipotrieno: Pautas Oficiales de Administración

La monoterapia con calcipotrieno es exclusivamente para uso tópico (cutáneo) y está disponible en formulaciones como ungüento, crema, solución y espuma, todas ellas suministradas habitualmente en una concentración del 0.005%. El protocolo oficial de administración establece límites y métodos precisos para garantizar un uso adecuado, según lo definen las autoridades reguladoras gubernamentales.


Dosificación y Esquemas de Aplicación

Característica Instrucción
Vía de Administración Uso Tópico (Cutáneo) únicamente. No debe utilizarse por vía oral, oftálmica ni intravaginal.
Pauta de Frecuencia Se aplica típicamente una o dos veces al día. La aplicación dos veces al día puede considerarse al iniciar el tratamiento.
Dosis Máxima Semanal Adultos El límite total de aplicación para adultos es de 100 gramos de crema o ungüento por semana, o 60 mL de solución para el cuero cabelludo por semana.

Restricciones del Procedimiento y Duración del Curso

El procedimiento establecido requiere aplicar una capa delgada de la formulación solo en las áreas afectadas. Los usuarios deben lavarse las manos meticulosamente inmediatamente después de la aplicación para prevenir su propagación involuntaria. El tratamiento debe evitar estrictamente la aplicación en la cara, así como en los ojos. Las formulaciones en espuma y solución conllevan una restricción de seguridad: son inflamables y no deben utilizarse cerca de fuego o llamas.

La información oficial de prescripción define la duración típica del tratamiento como un curso a corto plazo, a menudo de hasta ocho semanas. La dosificación pediátrica está sujeta a cantidades máximas semanales menores y específicas según la edad, y se aconseja evitar el medicamento en pacientes con insuficiencia renal o hepática grave conocida.

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Evidencia clínica reciente

Calcipotrieno: Evidencia Clínica Reciente


Evidencia para su Uso en Psoriasis en Placa

La base de evidencia se fundamenta en ensayos controlados aleatorizados (ECA). Estos estudios a corto plazo, a menudo doble ciego, investigaron la aplicación del Calcipotrieno en el contexto de la psoriasis en placa en el cuerpo y el cuero cabelludo. Los investigadores generalmente compararon el Calcipotrieno con una crema inactiva (un vehículo) o con otros tratamientos tópicos activos. Estos ensayos incluyeron adultos diagnosticados con psoriasis en placa crónica leve a moderada y estable.

Los estudios examinaron resultados relacionados con el malestar físico y los signos visibles de la afección. Los investigadores utilizaron herramientas específicas, como la Evaluación Global del Investigador (EGI o IGA) y el Índice de Gravedad y Área de Psoriasis (PASI), para monitorear y evaluar el grosor de la lesión, el enrojecimiento y la descamación. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios, donde se registraron cambios medidos en estas puntuaciones clínicas durante los breves períodos de observación.

Las revisiones sistemáticas y los metaanálisis, que combinan datos de múltiples ECA, contribuyen al panorama de la evidencia más amplio. Esta síntesis se ha observado en estudios que comparan Calcipotrieno con placebo y otras terapias tópicas activas.

Estudios a Largo Plazo y Datos de Seguimiento

Los ensayos controlados aleatorizados típicos que establecieron los patrones iniciales de uso se realizaron en períodos de observación cortos, que a menudo duraron entre cuatro y ocho semanas. Para muchos tratamientos tópicos para la psoriasis, esta es la duración habitual para la investigación inicial de la eficacia.

Los estudios también exploraron datos a largo plazo para el Calcipotrieno. La evidencia es limitada para el uso en monoterapia durante períodos prolongados; sin embargo, la investigación en entornos de observación a largo plazo describe patrones en el mantenimiento del estado de la piel y la duración total en que los individuos usaron el producto. Estas observaciones a largo plazo contribuyen a la comprensión de los patrones de síntomas en una afección caracterizada por manifestaciones fluctuantes o episódicas.

Incertidumbres o Limitaciones que Aún Muestra la Investigación

A pesar de la existencia de ECA de alta calidad, el panorama de la investigación tiene ciertas limitaciones bien documentadas. Las duraciones de seguimiento fueron limitadas en los ensayos de eficacia fundamentales, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos cuando el Calcipotrieno se usa solo sin rotación o combinación con otros agentes.

En los estudios donde el Calcipotrieno se evaluó en combinación con otras terapias sistémicas o tratamiento con luz, los hallazgos de los subgrupos son inciertos con respecto al tamaño del efecto adicional observado en un contexto de combinación. Además, la investigación también ha identificado limitaciones relacionadas con la adherencia en el mundo real; los estudios observacionales sugieren que la consistencia con la que un paciente aplica el agente tópico puede afectar los patrones de cambio observados.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Calcipotrieno (FAQ)

P: ¿El Calcipotrieno es lo mismo que un medicamento esteroide?

No, el Calcipotrieno no es un medicamento esteroide. Según la información oficial del producto, se clasifica como un análogo sintético de la Vitamina D3. Esta clasificación indica que su acción es diferente a la de los corticosteroides, ayudando a regular el crecimiento de las células de la piel. Por ello, se utiliza a menudo como una opción no esteroide para la psoriasis.

P: ¿El Calcipotrieno trata otras afecciones de la piel además de la psoriasis?

Los documentos regulatorios establecen que la seguridad y la eficacia del Calcipotrieno no se han establecido para afecciones de la piel distintas de la psoriasis en placa. Por esta razón, el medicamento solo está aprobado oficialmente para el tratamiento tópico de la psoriasis en placa.

P: ¿Cuánto tiempo se tarda en notar un efecto del Calcipotrieno?

Los estudios clínicos revisados por las autoridades regulatorias indican que a menudo se observa una mejoría medible después de dos semanas de terapia. Los beneficios clínicos suelen continuar durante el curso de tratamiento habitual completo, que es de hasta ocho semanas.

P: Si olvido usar el Calcipotrieno, ¿qué dicen las instrucciones oficiales?

La información oficial para el paciente describe que una opción es aplicar la dosis omitida tan pronto como se recuerde. Si es casi la hora de la siguiente aplicación programada, la instrucción general es omitir la dosis olvidada y reanudar el horario habitual. La guía regulatoria aconseja no aplicar una dosis extra de medicamento.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Calcipotrieno y Calcitriol?

El Calcipotrieno es estructuralmente un análogo sintético de la Vitamina D3 (que es el calcitriol). Aunque ambos son derivados relacionados, los documentos regulatorios clasifican el Calcipotrieno como una versión sintética diseñada específicamente para una acción localizada en la piel.

P: ¿Cuál es el límite oficial recomendado para la superficie de piel que se puede tratar con Calcipotrieno?

Las guías regulatorias indican un límite en la superficie corporal total tratada, que generalmente no debe superar el 30%. Esta restricción regulatoria se establece para reducir el potencial de efectos sistémicos, como niveles elevados de calcio.

P: ¿Qué sucede si el Calcipotrieno se aplica accidentalmente sobre piel sana?

El etiquetado oficial del producto indica que aplicar Calcipotrieno sobre la piel circundante no afectada puede causar irritación transitoria. Los documentos regulatorios establecen que, si se desarrolla irritación en el área tratada o la piel circundante, generalmente se considera la interrupción de la medicación.

P: ¿Se puede usar Calcipotrieno junto con tratamientos de terapia de luz?

La información oficial incluye una advertencia sobre evitar la exposición excesiva a la luz solar natural o artificial debido al aumento de la fotosensibilidad. La información de prescripción señala que los profesionales de la salud pueden optar por limitar o evitar el uso de fototerapia (terapia de luz) mientras se usa el producto.

P: ¿Cuáles son las expectativas generales al usar Calcipotrieno durante un período de tiempo?

Los datos clínicos describen que el Calcipotrieno se utiliza a menudo como un curso de tratamiento a corto plazo, típicamente de hasta ocho semanas. La evidencia sugiere que la mejoría medible generalmente comienza después de aproximadamente dos semanas, observándose una reducción continua de los signos visibles de la psoriasis a lo largo del curso.

P: ¿El Calcipotrieno contiene algún antibiótico?

No, el Calcipotrieno no contiene antibióticos. Los documentos regulatorios enumeran el ingrediente activo como Calcipotrieno, que es un análogo de la Vitamina D3, y no un agente antimicrobiano.

P: ¿El uso de Calcipotrieno provoca adelgazamiento de la piel?

Aunque el adelgazamiento de la piel (atrofia) es un efecto secundario conocido de algunos tratamientos tópicos, los documentos regulatorios oficiales enumeran la atrofia cutánea como una reacción adversa poco frecuente asociada con el Calcipotrieno.

P: ¿Puedo aplicar maquillaje o protector solar sobre el Calcipotrieno?

Las guías oficiales describen una instrucción general en contra del uso de cosméticos u otros productos para el cuidado de la piel en las áreas tratadas, a menos que un profesional de la salud proporcione una indicación específica. Esta guía está vigente para apoyar el efecto deseado del medicamento.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Calcipotrieno y otro tratamiento común como Tazaroteno?

El Calcipotrieno y el Tazaroteno pertenecen a diferentes clases farmacológicas. El etiquetado oficial confirma que el Calcipotrieno es un análogo de la Vitamina D3, mientras que el Tazaroteno se clasifica como un retinoide tópico (un derivado de la Vitamina A).

P: ¿El Calcipotrieno pierde su eficacia con el tiempo?

La información oficial del producto no utiliza explícitamente el término "pérdida de eficacia" o "taquifilaxia". Sin embargo, los estudios a largo plazo señalaron que el mantenimiento de resultados satisfactorios en algunos pacientes les permitió suspender el uso del medicamento, aunque generalmente es necesaria la observación continua para afecciones crónicas como la psoriasis.

P: ¿Hay instrucciones específicas sobre la aplicación del Calcipotrieno en parches de piel gruesos?

Las instrucciones regulatorias para la administración son consistentes para todas las lesiones. La guía es aplicar una capa fina del medicamento en las áreas afectadas y frotarla suave y completamente, independientemente del grosor de la lesión.

P: ¿Con qué rapidez se absorbe el Calcipotrieno en la piel?

Los estudios farmacocinéticos indican que el Calcipotrieno generalmente se absorbe rápidamente en la piel. Cuando se aplica en placas de psoriasis, aproximadamente el 6% de la dosis en forma de pomada se absorbe sistémicamente.

P: ¿El medicamento debe frotarse por completo o dejarse en la superficie de la piel?

Las instrucciones oficiales de administración describen que el medicamento debe frotarse suave y completamente hasta que desaparezca en la piel. Este procedimiento tiene como objetivo apoyar el efecto localizado del medicamento.

P: ¿Cuál es la diferencia entre la formulación en pomada y la crema de Calcipotrieno?

Las formulaciones en pomada y en crema son diferentes y han mostrado variaciones en sus tasas de absorción sistémica en los estudios. La información de prescripción indica que estas formulaciones pueden tener diferentes resultados de eficacia en ensayos clínicos, pero ambas se usan para el tratamiento tópico de la psoriasis en placa.

P: ¿Por qué los médicos recetan Calcipotrieno en lugar de otros tratamientos tópicos?

El Calcipotrieno a menudo se receta porque su mecanismo de acción (dirigido a los receptores de Vitamina D) es distinto al de los corticosteroides. Su capacidad para normalizar el crecimiento de las células de la piel y proporcionar un efecto inmunomodulador lo convierte en una opción de tratamiento no corticosteroide valiosa y establecida para la psoriasis.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Calcipotriene?

Almacenamiento y Eliminación del Calcipotrieno

Los productos tópicos de Calcipotrieno deben almacenarse a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 15 °C y 25 °C (59 °F y 77 °F). El medicamento no debe congelarse y debe mantenerse alejado del exceso de calor y la humedad.


Manejo y Protección Requeridos

El producto debe guardarse en su envase original, herméticamente cerrado y mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños. Debido a la naturaleza inflamable de las soluciones y espumas, estas deben almacenarse lejos del fuego y el calor; el envase de espuma no debe perforarse.


Requisitos de Eliminación

El Calcipotrieno no utilizado o caducado debe eliminarse a través de un programa de recogida de medicamentos o de acuerdo con los requisitos locales de residuos farmacéuticos. No debe tirarse por el inodoro ni verterse en un desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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