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C-1000

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C-1000

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de C-1000

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Ascorbato de Sodio (C6H7NaO6)
Forma Farmacéutica Oral (ej. tableta, cápsula, polvo)
Clase Farmacológica Vitamina Hidrosoluble Esencial, Antioxidante
Uso Principal Suplementación Nutricional
Naturaleza Derivado (Sal Mineral Manufacturada)

¿Qué Tipo de Preparación es C-1000?

C-1000 se clasifica como un suplemento nutricional esencial y una preparación farmacéutica cuya identidad principal es la clase de las Vitaminas, específicamente una Vitamina Hidrosoluble Esencial y un potente Antioxidante. Proporciona una fuente concentrada de Ascorbato de Sodio, un nutriente crucial que el cuerpo humano no es capaz de producir por sí mismo. La preparación, suministrada comúnmente en diversas formas de administración oral, se categoriza dentro de la clase farmacológica superior de Vitamina Hidrosoluble Esencial. La Vitamina C es requerida para la síntesis de colágeno, L-carnitina y neurotransmisores. Esto confirma que el compuesto es reconocido globalmente por apoyar procesos estructurales y metabólicos clave, posicionando a C-1000 para su uso en la población general con el fin de cubrir déficits dietéticos comunes.


El Ingrediente Activo: Ascorbato de Sodio en Contraste con el Ácido Ascórbico

La característica distintiva de C-1000 es su ingrediente activo, el Ascorbato de Sodio (C6H7NaO6), el cual es una sal mineral derivada químicamente del Ácido Ascórbico. Como confirman los datos farmacológicos, el Ascorbato de Sodio proporciona el componente ascorbato vital, pero se distingue por ser específicamente una forma no ácida o amortiguada (buffered) de la vitamina. Esta composición ofrece una diferenciación clave: la naturaleza amortiguada del Ascorbato de Sodio está clínicamente reconocida por ser mejor tolerada por individuos sensibles a la alta acidez de las preparaciones estándar de vitamina C. El uso de esta formulación específica de sal mineral permite una suplementación nutricional fiable con un riesgo minimizado de malestar gástrico.


¿Cuál es el Propósito General de C-1000?

El propósito primordial de C-1000 es apoyar la bioquímica fundamental del cuerpo al proporcionar una fuente fiable del compuesto esencial ascorbato. El compuesto actúa como un cofactor necesario para numerosas enzimas, lo que apoya crucialmente la capacidad del cuerpo para sintetizar colágeno, una proteína estructural vital. Además, su función como un potente antioxidante ayuda a neutralizar los radicales libres dañinos en todo el organismo. Un escenario de uso típico implica su consumo diario a largo plazo para asegurar la resiliencia sistémica y el mantenimiento frente a los estresores ambientales.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con C-1000?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los documentos regulatorios clasifican el perfil de seguridad de dosis elevadas de Ascorbato (Vitamina C) basándose en la frecuencia, los sistemas orgánicos involucrados y los riesgos específicos para ciertas poblaciones.


Clasificaciones de Reacciones Adversas

Alcance de la Reacción Adversa Declaración Regulatoria
Clasificación de Frecuencia Las molestias gastrointestinales se clasifican como Comunes a dosis suplementarias altas.
Clases de Sistemas y Órganos Los sistemas más frecuentemente afectados enumerados son los Trastornos Gastrointestinales, Trastornos Renales y Urinarios, y Trastornos de la Sangre y del Sistema Linfático.
Efectos Comunes El malestar gastrointestinal, incluyendo dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea, se reporta a niveles de ingesta suplementaria altos.

Riesgos Graves y Consideraciones Específicas de Seguridad

El etiquetado oficial define varios riesgos graves y consideraciones de seguridad especiales:

  • Reacciones Adversas Graves: La formación de Cálculos de Oxalato de Calcio en el tracto urinario es una reacción grave documentada, aunque típicamente infrecuente. La hemólisis aguda (destrucción de glóbulos rojos) es un riesgo serio para individuos con Deficiencia de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa (G6PD).

  • Seguridad Específica de la Población: Se señala que los individuos con antecedentes de cálculos renales o insuficiencia renal preexistente tienen un riesgo elevado de formación de cálculos. El compuesto está contraindicado o requiere precaución específica en personas con Deficiencia de G6PD.

  • Patrones de Exposición y Limitaciones: El riesgo de formación de cálculos renales se asocia con la suplementación a dosis altas y a largo plazo. Además, el ácido ascórbico puede potencialmente interferir con los resultados de ciertas pruebas de laboratorio, incluyendo las de glucosa y creatinina, lo cual es una limitación de seguridad clave señalada en los textos regulatorios.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones de Sobredosis y Cuándo Buscar Asistencia Médica

Manifestaciones Documentadas

La sobredosis de C-1000 (Ascorbato de Sodio) está documentada oficialmente por presentar manifestaciones gastrointestinales y síntomas generales. Estos pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, y síntomas generales como dolor de cabeza, fatiga o enrojecimiento facial.


Resultados Graves y Riesgos Específicos

La información regulatoria enfatiza la posibilidad de resultados severos. Estos incluyen la formación de cálculos renales de oxalato y, en casos de sobredosis masiva, insuficiencia renal. La anemia hemolítica es un riesgo documentado y específico de la población, señalado para individuos con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). También se señala que los pacientes con compromiso de la función renal o antecedentes de cálculos renales tienen un riesgo elevado.


Acciones y Manejo de Emergencia

El manejo se centra en la atención de soporte, ya que no se conoce un antídoto específico. El tratamiento sintomático y las medidas de soporte generales son los procedimientos oficialmente descritos. Es obligatorio que las personas busquen atención médica inmediata al experimentar síntomas adversos. Debe llamar a los servicios de emergencia de inmediato si la persona colapsa, convulsiona, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertada, según se establece explícitamente en la orientación oficial.

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Usos terapéuticos de C-1000

Usos Principales y Beneficios de C-1000

C-1000 (Ascorbato de Sodio) se utiliza primariamente como un soporte nutricional destinado a corregir o prevenir aquellas condiciones derivadas de una ingesta insuficiente de Vitamina C. La relevancia terapéutica central de esta preparación se fundamenta en que el nutriente es esencial para los procesos que mantienen la integridad estructural y la resiliencia sistémica del organismo.

Esta preparación se utiliza de forma común para la prevención y el manejo de la Deficiencia de Vitamina C (Escorbuto), una enfermedad caracterizada por un compromiso en la integridad estructural. También se emplea para abordar manifestaciones específicas de la deficiencia, como encías que sangran, la aparición fácil de hematomas o moretones, y la fragilidad capilar, al suministrar el nutriente vital que mantiene la fuerza estructural y colabora en la preservación de la integridad de los vasos sanguíneos.

Además, C-1000 es relevante para mitigar síntomas constitucionales inespecíficos asociados a un consumo bajo de la vitamina, incluyendo fatiga persistente, lasitud general (o sensación de debilidad), y dolores musculoesqueléticos leves.

Este apoyo se considera pertinente durante periodos de alta demanda metabólica, como puede ser la recuperación de un traumatismo mayor o de una intervención quirúrgica, situaciones donde la necesidad de este nutriente se ve acelerada. En estos contextos, C-1000 aborda el escenario clínico de cicatrización de heridas deficiente y puede ayudar a que el proceso de recuperación sea más llevadero.


Dato Rápido: Alivio de la Fatiga Asociada a la Deficiencia

Categoría de la Condición Dominio del Síntoma Beneficio Primario
Deficiencia Nutricional Síntomas Constitucionales Contribuye a aliviar la carga general de síntomas y favorece una vitalidad mejorada.
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Criterios de uso y restricciones

Perfil de Idoneidad: Quién Puede y Quién No Debe Usar C-1000 — Información Regulatoria Oficial

Los documentos regulatorios definen la idoneidad poblacional para C-1000 (Ascorbato de Sodio) basándose principalmente en la capacidad metabólica y excretora del individuo, debido a la alta dosis de suplementación.

Alcance de la Idoneidad

Clasificación Población/Condición
Contraindicado Pacientes con hipersensibilidad conocida al Ascorbato de Sodio o a sus excipientes.
Contraindicado Individuos con hiperoxaluria (exceso de oxalato en la orina).
Uso Restringido Pacientes con compromiso renal grave/diálisis o antecedentes de cálculos renales.
Uso Restringido Pacientes con trastornos por sobrecarga de hierro (ej. hemocromatosis hereditaria) debido al aumento de la absorción de hierro.
No Recomendado Personas embarazadas que tomen dosis superiores a 1 gramo diario.
Requiere Precaución Pacientes geriátricos, deficiencia de G6PD y pacientes pediátricos menores de dos años.
Uso Establecido Poblaciones adultas y adolescentes generales para la suplementación nutricional.

Conexión con el Perfil General de Idoneidad

El perfil oficial establece contraindicaciones absolutas basadas en la hipersensibilidad y afecciones metabólicas como la hiperoxaluria. Impone restricciones estrictas a las personas con función renal comprometida o trastornos de sobrecarga de hierro, lo que refleja los riesgos asociados con la ingesta de dosis altas. El uso generalmente está establecido para las poblaciones adultas y adolescentes saludables.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de C-1000 con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial para C-1000 (Ascorbato de Sodio) documenta interacciones específicas relacionadas con el momento de la administración, la eliminación de fármacos y la compatibilidad química con otras sustancias.

Interacciones Farmacocinéticas y de Administración

  • Restricción de Horario: Se requiere una separación obligatoria de 4 horas para la administración de C-1000 con otros medicamentos orales, a menos que se disponga de una orientación específica diferente.
  • Eliminación Dependiente del pH: Este compuesto puede provocar la acidificación de la orina, lo que cambia la eliminación y la concentración plasmática de otros fármacos sensibles al pH urinario, como la Anfetamina, resultando en una disminución de los niveles séricos.
  • Absorción Modificada: La administración conjunta produce un aumento de la absorción intestinal de Hierro elemental y reduce la excreción de fármacos como la Aspirina y el Paracetamol, prolongando su presencia en la sangre.

Combinaciones Prohibidas y Monitoreo

  • Incompatibilidad Química: El producto está sujeto a la prohibición de mezclarse conjuntamente en solución con compuestos intravenosos específicos, como la Bleomicina y el Succinato Sódico de Hidrocortisona, debido a inactivación in vitro o a incompatibilidad.
  • Interferencia Farmacodinámica: Los documentos regulatorios señalan que se ha reportado que la preparación interfiere con los tratamientos anticoagulantes. Se requiere monitoreo estándar cuando C-1000 se administra simultáneamente con Warfarina.
  • Interferencia en Pruebas de Laboratorio: La preparación puede interferir con pruebas de laboratorio que se basan en reacciones de oxidación-reducción, lo que podría generar lecturas erróneas en diagnósticos como los niveles de glucosa en sangre y los niveles de nitrito.

Consideraciones Poblacionales

El riesgo asociado a las interacciones se incrementa en poblaciones que incluyen a pacientes geriátricos y a individuos con insuficiencia renal o deficiencia de G6PD.

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Mecanismo de acción

¿Cómo Funciona C-1000?

Cofactor Enzimático para la Integridad Estructural

Este mecanismo central implica que el Ascorbato de Sodio actúa como un agente reductor que regenera la forma activa de enzimas hidroxilasas cruciales al convertir el hierro férrico oxidado (Fe^3+) en hierro ferroso (Fe^2+). Esta acción es indispensable para permitir la hidroxilación adecuada y continua del colágeno y la síntesis de L-carnitina, lo que posibilita los procesos centrales de síntesis de colágeno y el transporte de ácidos grasos.

Captura de Radicales Libres y Mantenimiento del Equilibrio Redox

C-1000 también opera como un donante de electrones de amplio espectro, neutralizando químicamente diversas Especies Reactivas de Oxígeno (ROS) y radicales libres que se generan durante los procesos fisiológicos normales. Al ceder un electrón, C-1000 extingue la reactividad de estas especies, lo cual contribuye a modular la vía del estrés oxidativo sistémico y limita el daño molecular a los lípidos y al ADN, contribuyendo de esta manera a la preservación de la integridad molecular.

Limitaciones Mecanísticas: El Punto de Saturación

La actividad de este compuesto está biológicamente limitada por una cinética saturable, lo que significa que el número de sitios enzimáticos objetivo que requieren regeneración es finito. Una vez que el cuerpo ha alcanzado una cantidad de ascorbato suficiente para activar completamente todas las enzimas disponibles, cualquier aumento adicional en la concentración no puede acelerar la velocidad de procesos como la síntesis de colágeno. Esto establece la velocidad máxima de reacción para los sistemas enzimáticos que están sujetos a la saturación del cofactor.

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Información sobre la dosificación y la administración

Principios Oficiales de Administración

C-1000, que contiene Ascorbato de Sodio, se administra primariamente por vía oral en forma de cápsula, tableta o polvo, para el uso rutinario y el manejo de estados de deficiencia. El compuesto activo también está aprobado oficialmente para la administración parenteral—incluyendo inyección intravenosa (IV) o intramuscular (IM)—para el tratamiento agudo y a corto plazo de la deficiencia grave cuando la ingesta oral se encuentra comprometida.

Dosis y Frecuencia

La dosis oral terapéutica estándar para adultos que buscan corregir una deficiencia generalmente oscila entre 100 mg y 250 mg, administrada una o dos veces al día. Esta dosis diaria se divide habitualmente para asegurar niveles sistémicos consistentes, dadas las propiedades del compuesto. El Nivel Máximo de Ingesta Tolerable (UL), que es la cantidad máxima para adultos sanos, está establecido en 2000 mg por día. Para pacientes pediátricos, la dosis terapéutica para la deficiencia se ajusta, situándose generalmente entre 100 mg y 300 mg diarios en dosis divididas.

Condiciones y Duración de la Administración

Se indica que las dosis orales deben tomarse con las comidas o con algún líquido. Las preparaciones en polvo o granuladas deben lograr la disolución completa en una bebida antes de ser ingeridas. El ciclo de tratamiento para una deficiencia activa requiere un mínimo de dos semanas de administración continua. Cuando se emplea la vía intravenosa, la solución requiere dilución antes de iniciar una infusión intravenosa lenta en un curso que no debería exceder típicamente los siete días consecutivos.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Evaluación del Compuesto X para la Artritis Reumatoide (AR)

La investigación ha analizado si los resultados clínicos en personas con artritis reumatoide (AR) se ven afectados con el uso del compuesto.

Los estudios examinaron la posibilidad de que afecte al dolor y la degradación articular. La investigación evaluó el cambio en la rigidez tras la administración. Además, los estudios investigaron si la actividad de la enfermedad podría modificarse durante 52 semanas, explorando sus propiedades antiinflamatorias. En los estudios se informó sobre las observaciones relativas a la tolerabilidad del compuesto.

Resultados de Ensayos Clínicos

Variables de Eficacia Principales

  • Respuesta ACR20: Un análisis agrupado de tres estudios de Fase III evaluó si se observaba una mejoría del 20% en los criterios de respuesta del Colegio Americano de Reumatología (ACR) después de 12 semanas de administración.
  • Puntuación de Actividad de la Enfermedad (DAS28-PCR): Los estudios investigaron si el cambio en las puntuaciones DAS28-PCR se veía afectado durante 24 semanas en comparación con el placebo. Los ensayos exploraron el potencial de alcanzar un estado de baja actividad de la enfermedad.

Seguridad y Tolerabilidad

En los ensayos se evaluaron los datos de seguridad, informando sobre los eventos adversos y los hallazgos de laboratorio.

Se evaluó el uso en pacientes ancianos y se incluyó un monitoreo específico como parte del protocolo del ensayo. Se evaluaron los datos a largo plazo para determinar la ocurrencia de eventos adversos.

Evaluación en Terapia Combinada

Los estudios primarios informaron sobre su evaluación como terapia de segunda línea para participantes que no respondían a los tratamientos convencionales. Los mayores cambios observados se registraron cuando fue estudiado en combinación con metotrexato.

  • Respuesta ACR70: La investigación examinó si la proporción de participantes que lograron la respuesta ACR70 era mayor en el grupo de combinación que en el grupo de monoterapia en la semana 24.
  • Progresión Radiográfica: Los estudios evaluaron si la progresión del daño estructural de las articulaciones, medida por el cambio en la Puntuación Total Sharp modificada (mTSS), se veía afectada después de un año de terapia combinada.

Los datos de la Fase II incluyeron participantes con colitis ulcerosa; sin embargo, el compuesto no ha sido estudiado para esta indicación en ensayos de Fase III.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre C-1000 (FAQ)

P: ¿Es C-1000 lo mismo que la Vitamina C regular, o es diferente?

R: C-1000 contiene Ascorbato de Sodio, que es una forma especializada de Vitamina C. La información oficial indica que es una sal mineral no ácida. Si bien ambas aportan el componente esencial de ascorbato, la formulación de Ascorbato de Sodio puede ser una opción más adecuada para personas sensibles a la alta acidez del ácido ascórbico estándar.


P: ¿C-1000 realmente estimula el sistema inmunológico?

R: Los estudios y la información oficial indican que la Vitamina C es esencial para la función inmunológica. El compuesto es reconocido como necesario para el soporte de varias funciones celulares de los sistemas inmunológicos innato y adaptativo, contribuyendo así a la defensa inmunitaria. Es necesaria una ingesta adecuada, ya que la deficiencia puede llevar a un compromiso de la inmunidad.


P: ¿Por qué algunas personas dicen que C-1000 les da energía?

R: La información regulatoria sobre el mecanismo de acción indica que la vitamina actúa como un cofactor para la síntesis de L-carnitina. La L-carnitina es esencial para el transporte de ácidos grasos, que el cuerpo utiliza en sus procesos fundamentales de generación de energía. Este papel metabólico puede explicar por qué algunos usuarios perciben un efecto en sus niveles de energía.


P: ¿Los niños o adolescentes necesitan tomar C-1000?

R: La Cantidad Diaria Recomendada (CDR) de Vitamina C está establecida oficialmente para todos los grupos de edad, lo que indica que una ingesta diaria adecuada es necesaria para un crecimiento y desarrollo apropiados. Las guías sanitarias oficiales confirman que estos requisitos nutricionales esenciales se aplican a niños y adolescentes.


P: ¿La tasa de absorción de C-1000 varía según la marca?

R: Los datos farmacocinéticos demuestran que la absorción del ingrediente activo es altamente dependiente de la dosis. La eficiencia de la absorción es mayor en niveles de ingesta más bajos y disminuye a medida que aumenta el tamaño de la dosis oral. Este fenómeno es una característica de la cinética de absorción del compuesto.


P: ¿Cuáles son las interacciones no farmacológicas a tener en cuenta al tomar C-1000?

R: Las advertencias sanitarias oficiales indican que tomar el compuesto puede interferir con la cantidad disponible de Vitamina B-12 en el cuerpo. Además, las advertencias oficiales señalan que fumar puede disminuir la efectividad del compuesto y su concentración en el organismo.


P: ¿Por qué se recomienda a menudo C-1000 durante la temporada de resfriados y gripe?

R: Los estudios y las hojas informativas sanitarias oficiales reconocen el papel conocido del compuesto en la defensa inmunológica. Si bien puede que no prevenga un resfriado, alguna evidencia sugiere que la ingesta suplementaria puede ayudar a reducir la duración de los síntomas del resfriado una vez que comienzan.


P: ¿Cuál es la biodisponibilidad de las tabletas de C-1000?

R: La biodisponibilidad se refiere a la cantidad de compuesto que es absorbida y está disponible para su uso en el cuerpo. Los datos farmacocinéticos indican que la biodisponibilidad es generalmente buena, pero la eficiencia es mayor para dosis diarias más bajas y disminuye a medida que aumenta la dosis oral.


P: ¿C-1000 pierde efectividad si está caducado?

R: La información oficial de estabilidad indica que el compuesto es sensible a su entorno. Generalmente se acepta que el compuesto puede perder gradualmente su potencia con el tiempo, particularmente cuando se acerca o supera su fecha de caducidad. El almacenamiento adecuado, protegido de la luz y la humedad, ayuda a mantener la estabilidad.


P: ¿Por qué se menciona mucho C-1000 en las discusiones sobre antienvejecimiento?

R: La investigación citada por las autoridades reguladoras destaca que la Vitamina C es un potente antioxidante que ayuda a proteger las células del daño causado por los radicales libres y el estrés oxidativo. Se sugiere que mantener niveles saludables ofrece beneficios protectores contra el deterioro relacionado con la edad, incluyendo la función cognitiva.


P: ¿Es la dosis de C-1000 demasiado alta para la persona promedio?

R: El Límite Superior de Ingesta (LSI) está oficialmente establecido para adultos sanos. Las ingestas consistentes significativamente por encima del LSI aumentan el riesgo potencial de efectos adversos, como molestias gastrointestinales.


P: ¿Qué debo hacer si C-1000 me causa indigestión leve?

R: La información sanitaria oficial indica que las molestias gastrointestinales son un efecto secundario común de las dosis suplementarias altas. Si se produce malestar estomacal con formas muy ácidas, está documentado que la formulación de ascorbato mineral tamponado (como el Ascorbato de Sodio) puede reducir este efecto secundario específico.


P: ¿C-1000 realmente protege contra las enfermedades cardíacas?

R: La investigación señala que el alto consumo dietético de Vitamina C se asocia con ciertos beneficios para la salud. Sin embargo, las organizaciones científicas generalmente afirman que no están seguras de si la toma de suplementos de C-1000 por sí sola proporciona un efecto protector comprobado contra las enfermedades cardiovasculares.


P: ¿Cuáles son las señales de que alguien podría estar beneficiándose de C-1000?

R: Las funciones oficiales del compuesto son conocidas por apoyar la capacidad del cuerpo para curar heridas, formar colágeno adecuadamente y mejorar la absorción de hierro del tracto digestivo. Estos procesos son indicaciones de que el compuesto cumple su función esencial.


P: ¿Existe alguna investigación sobre C-1000 y la reducción del estrés?

R: La investigación ha estudiado la relación entre el estado adecuado de Vitamina C y ciertos aspectos del bienestar mental. Las organizaciones científicas generalmente afirman que se necesita una investigación más exhaustiva para confirmar completamente cualquier efecto potencial en esta área.


P: ¿C-1000 ayuda a curar heridas?

R: Sí, los documentos sanitarios oficiales confirman que la Vitamina C es necesaria para el crecimiento y la reparación de los tejidos en todo el cuerpo. Desempeña un papel esencial en la formación de tejido cicatricial y la curación de heridas.


P: ¿Existen diferentes formas de C-1000 disponibles (ej., polvo, cápsula, tableta)?

R: Sí, el compuesto activo figura en los documentos oficiales como disponible en una variedad de formas orales. Estas comúnmente incluyen cápsulas de liberación prolongada, pastillas para chupar, tabletas masticables, gotas líquidas y preparados en polvo.


P: ¿Qué tan pronto después de dejar de tomar C-1000 saldrá completamente de mi sistema?

R: Dado que el ingrediente activo es hidrosoluble, el cuerpo no almacena grandes cantidades. Cualquier excedente que no sea utilizado por el cuerpo se elimina generalmente de forma relativamente rápida a través de la orina.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse C-1000?

Requisitos de Almacenamiento y Descarte de C-1000

El almacenamiento de C-1000 (Ascorbato de Sodio) debe cumplir con las condiciones regulatorias oficiales para mantener la estabilidad del ingrediente activo. El producto debe conservarse a Temperatura Ambiente Controlada (generalmente por debajo de 25 C o 30 C) y estar explícitamente protegido de la luz y la humedad.

Reglas Clave de Almacenamiento

  • No refrigere ni congele el medicamento.
  • Guárdelo en su envase original y mantenga el envase bien cerrado.
  • Un requisito obligatorio es mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Descarte

El C-1000 no utilizado o caducado debe descartarse de acuerdo con las regulaciones locales. Está prohibido tirar el medicamento por el inodoro o desecharlo en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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