Brufen Flu

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Brufen Flu

¿Qué es Brufen Flu, y qué contiene?

Brufen Flu es un medicamento de marca que se clasifica como un producto medicinal combinado. Se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película (tabletas) para ser administrado por vía oral, y está indicado habitualmente para el tratamiento de adultos y adolescentes. La particularidad de esta preparación es que es una combinación a dosis fija, lo que significa que proporciona dos principios activos distintos en una sola pastilla, un formato reconocido por facilitar la gestión del tratamiento durante una enfermedad aguda. Su composición incluye Ibuprofeno, que pertenece a la familia de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), y Pseudoefedrina clorhidrato, que es una amina simpatomimética. A diferencia de los analgésicos de un solo componente, Brufen Flu está definido por su composición integral, orientada a aliviar múltiples molestias que concurren con la gripe y el resfriado.


¿A qué clase farmacológica pertenece Brufen Flu?

Brufen Flu se encuadra dentro del grupo terapéutico de los preparados para el resfriado y la gripe debido a la sinergia de sus múltiples funciones. Ofrece un efecto combinado analgésico (para el dolor), antipirético (para la fiebre) y descongestivo sistémico. El componente AINE (Ibuprofeno) es el responsable de las acciones de alivio del dolor y reducción de la fiebre, mientras que la amina simpatomimética (Pseudoefedrina) actúa sobre los tejidos vasculares para producir el efecto descongestionante. El uso de estos productos de combinación a dosis fija para los síntomas agudos del resfriado está respaldado por revisiones autorizadas, lo que confirma la eficacia de este enfoque para brindar un alivio sólido frente a varios síntomas simultáneos.


¿Cuál es el propósito general de Brufen Flu?

El propósito primordial de Brufen Flu es proporcionar un alivio sintomático eficaz de las molestias comunes asociadas al resfriado y la gripe. Su fórmula está diseñada para abordar dos tipos claros de malestar. Por un lado, trata los síntomas generalizados de dolor, molestias corporales y la temperatura corporal elevada (fiebre), gracias al Ibuprofeno. Por otro lado, aborda la angustia localizada específica generada por la congestión y el bloqueo de los pasajes nasales y sinusales, a través de la Pseudoefedrina. Esta estrategia terapéutica combinada se dirige directamente al conjunto de síntomas que son consecuencia tanto de la inflamación como de la congestión vascular.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Brufen Flu?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad regulatorio de este medicamento, que combina Ibuprofeno y Pseudoefedrina, se estructura de acuerdo con las clasificaciones oficiales de frecuencia y las Clasificaciones de Sistema-Órgano (SOCs).

Las reacciones adversas documentadas comúnmente suelen implicar el Sistema Nervioso y los Trastornos Gastrointestinales, e incluyen nerviosismo, insomnio, náuseas, vómitos y dispepsia (indigestión). Los efectos menos frecuentes pueden incluir dolor de cabeza y ciertas erupciones cutáneas.


Reacciones Adversas Graves y Riesgos Sistémicos

La documentación reguladora subraya el riesgo de reacciones adversas graves, aunque estas se clasifican como raras. Esto incluye hemorragia y perforación gastrointestinal asociadas al componente AINE (Ibuprofeno). También se documentan riesgos cardiovasculares graves, como eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, accidente cerebrovascular o infarto de miocardio), y reacciones cutáneas adversas graves (RCAG).

Específicamente para el componente Pseudoefedrina, existe un riesgo reconocido de eventos cerebrovasculares graves, incluidos el Síndrome de Encefalopatía Posterior Reversible (SEPR o PRES) y el Síndrome de Vasoconstricción Cerebral Reversible (SVCR o RCVS).


Notas de Seguridad y Restricciones por Población

El perfil de seguridad incluye restricciones para poblaciones y condiciones específicas. Se ha observado que los adultos mayores tienen un mayor riesgo de consecuencias gastrointestinales graves. El medicamento está oficialmente contraindicado en pacientes con afecciones preexistentes como la hipertensión grave no controlada, la enfermedad de la arteria coronaria grave y la insuficiencia renal o hepática grave.

Además, las notas de seguridad reguladoras indican que el riesgo de daño gastrointestinal está asociado con el uso a largo plazo y el aumento de las dosis, mientras que la aparición de reacciones cutáneas graves puede ocurrir al principio del curso del tratamiento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda — Información Regulatoria Oficial de Brufen Flu

Manifestaciones Documentadas y Alcance

La sobredosis de la combinación Ibuprofeno/Pseudoefedrina puede presentar toxicidad documentada en varios sistemas fisiológicos. La información regulatoria enumera manifestaciones comunes como vómitos, dolor de estómago, diarrea y tinnitus (zumbido en los oídos). Los efectos en el SNC pueden incluir agitación, confusión, somnolencia severa y una disminución del nivel de conciencia, con potencial progresión a convulsiones y coma. Los resultados graves enumerados en los documentos regulatorios oficiales incluyen perforación gastrointestinal potencialmente mortal, insuficiencia renal aguda y eventos neurológicos graves asociados con la sobreestimulación simpática. Los signos cardiovasculares oficialmente documentados incluyen latidos cardíacos rápidos o irregulares (arritmias) y presión arterial baja (shock).

Acción de Emergencia y Manejo

Se exige asistencia médica inmediata en todos los casos de sobredosis conocida o sospechada. Las pautas regulatorias requieren que los usuarios se comuniquen inmediatamente con un Centro de Control de Intoxicaciones o busquen ayuda médica de emergencia. Esta acción es necesaria debido al potencial de desenlaces fatales y a la necesidad de una intervención de apoyo inmediata. El perfil de manejo oficial señala que el tratamiento es sintomático y de apoyo, y establece explícitamente que no se conoce ningún antídoto específico para el componente Ibuprofeno. Los procedimientos de manejo descritos en el etiquetado incluyen la monitorización de los signos vitales y la consideración de lavado gástrico o carbón activado. El riesgo de resultados graves, particularmente las complicaciones gastrointestinales, está documentado como más alto en pacientes ancianos.

Usos terapéuticos de Brufen Flu

¿Qué Trata Brufen Flu: Usos Principales y Beneficios

Brufen Flu se utiliza principalmente para proporcionar un beneficio terapéutico de apoyo en afecciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados de la gripe y el resfriado común. La combinación generalmente ayuda a abordar conjuntos de síntomas que llegan a interferir con la funcionalidad diaria, siendo relevante para aliviar el doble malestar de dolor/fiebre y la congestión nasal.

Este medicamento se aplica en escenarios donde los síntomas causan una tensión funcional perceptible debido a episodios agudos de la gripe o el resfriado. Está indicado para el alivio temporal de los síntomas asociados a estas enfermedades virales, incluyendo la fiebre, la presión sinusal, la congestión nasal, el dolor de cabeza y los dolores y molestias corporales leves. El uso de esta combinación es apropiado cuando se requiere un manejo sintomático de apoyo, contribuyendo a disminuir la carga sintomática general.

El medicamento se emplea habitualmente para ayudar con síntomas vinculados al desequilibrio sistémico y se aplica en áreas donde se necesita apoyo sintomático adicional para molestias localizadas que generan una tensión fisiológica notable. Su acción puede contribuir a mantener una sensación de estabilidad al ofrecer alivio cuando los síntomas localizados dificultan las actividades cotidianas.

“El enfoque terapéutico es relevante para ofrecer un alivio sintomático que ayude a los pacientes a lidiar de forma más estable con las fluctuaciones de los síntomas.”


Dato Rápido: Alivio para Síntomas Concomitantes Brufen Flu se utiliza frecuentemente en afecciones que presentan episodios agudos cuando múltiples síntomas, como dolor y congestión, aparecen juntos y requieren asistencia sintomática a corto plazo.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: ¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Brufen Flu?

Este perfil de elegibilidad se basa estrictamente en las contraindicaciones y las restricciones que se encuentran en los documentos regulatorios oficiales para los productos combinados que contienen Ibuprofeno y Fenilefrina.

Poblaciones con Uso Contraindicado

Categoría Condición de Exclusión
Alergia Hipersensibilidad conocida al Ibuprofeno, Fenilefrina, o antecedentes de reacciones de tipo alérgico (p. ej., asma, urticaria) después de tomar Aspirina (AAS) u otros AINEs.
Gastrointestinal Úlcera péptica activa o recurrente, hemorragia o perforación gastrointestinal.
Insuficiencia Orgánica Grave Insuficiencia cardíaca grave (Clase IV de la NYHA), insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave.
Cardiovascular Pacientes sometidos a tratamiento del dolor perioperatorio para la Cirugía de Revascularización Coronaria (CABG).
Interacciones Farmacológicas Uso concurrente de un Inhibidor de la Monoamino Oxidasa (IMAO), o uso dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de un IMAO.
Embarazo Tercer trimestre del embarazo (después de las 28-30 semanas de gestación).
Edad Niños generalmente menores de 12 años para las formas de comprimidos combinados.

Poblaciones que Requieren Uso Condicional o Precaución

  • Pacientes de Edad Avanzada: Utilizar con cautela, ya que tienen un mayor riesgo de eventos adversos y a menudo requieren la dosis efectiva más baja durante la duración más corta.
  • Deterioro Orgánico: Los pacientes con deterioro renal o hepático leve o moderado requieren una monitorización cuidadosa y un uso restringido a dosis bajas.
  • Afecciones Cardiovasculares: El uso requiere una consideración especial en pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca controlada (Clase II-III de la NYHA) o enfermedad cardiovascular establecida.
  • Embarazo/Lactancia: Generalmente, no se recomienda su uso durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que sea estrictamente necesario; puede considerarse el uso a corto plazo y a dosis bajas durante la lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción para este medicamento combinado, que contiene Ibuprofeno y Pseudoefedrina, está estrictamente definido por la documentación reguladora gubernamental para describir las combinaciones prohibidas y los efectos específicos en las sustancias coadministradas.

Combinaciones Contraindicadas

La coadministración con Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAOs) está formalmente contraindicada, y debe transcurrir un mínimo de 14 días después de suspender un IMAO antes de que se pueda utilizar este producto. Su uso también está contraindicado inmediatamente antes o después de la Cirugía de Revascularización Coronaria (CABG) y con otros Agentes Simpatomiméticos u otros AINEs, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2.

Patrones de Interacción Clínicamente Significativos

El componente Ibuprofeno puede modificar significativamente la exposición de ciertos fármacos al reducir su aclaramiento. La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de Litio y Metotrexato a niveles potencialmente tóxicos, según se documenta en el etiquetado regulatorio.

Además, la combinación aumenta el riesgo de hemorragia cuando se coadministra con Anticoagulantes (como la Warfarina), Corticosteroides o Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS). El Ibuprofeno también puede interferir con el efecto antiplaquetario del Ácido Acetilsalicílico (Aspirina) a dosis bajas utilizado para la cardioprotección; deben seguirse reglas específicas de separación de tiempo para la coadministración. Se desaconseja el consumo de Alcohol debido al aumento documentado en el riesgo de hemorragia gastrointestinal.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Brufen Flu

Brufen Flu funciona mediante dos mecanismos farmacológicos distintos, cada uno mediado por sus dos componentes activos.

El Ibuprofeno es un inhibidor no selectivo y reversible de las enzimas ciclooxigenasa (COX), específicamente de la COX-1 y la COX-2. Al unirse al sitio catalítico de estas enzimas asociadas a la membrana, el Ibuprofeno bloquea la conversión del ácido araquidónico en prostaglandina H2 (PGH2). Esta inhibición inicial interrumpe la posterior biosíntesis de todos los prostanoides (prostaglandinas, tromboxanos y prostaciclinas) en diversos tejidos. La consecuencia fisiológica a nivel sistémico es una disminución en la concentración de prostanoides, como la prostaglandina E2 (PGE2), que modulan funciones en los sistemas nerviosos periférico y central, incluido el centro termorregulador del hipotálamo.

La Pseudoefedrina es una amina simpatomimética que actúa como agonista dirigida principalmente a los receptores alfa-adrenérgicos (receptores alfa) en el músculo liso vascular de la mucosa respiratoria. Causa tanto la estimulación directa del receptor como una mayor liberación de norepinefrina, activando indirectamente los receptores alfa. Esta interacción molecular inicia una cascada que conduce a la vasoconstricción de las arteriolas precapilares y postcapilares. Esta consecuencia sistémica local resulta en una disminución del volumen sanguíneo dentro de la microvasculatura del tracto respiratorio.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Brufen Flu: Pautas Oficiales de Administración

El uso del producto de combinación a dosis fija que contiene Ibuprofeno 200 mg y Pseudoefedrina 30 mg se rige por la documentación reguladora, la cual establece límites claros y no instructivos sobre la administración, la dosis y la duración. Este medicamento está destinado estrictamente a la administración oral, generalmente como un comprimido o cápsula recubierta, que debe ser tragado entero con líquido.


Posología y Pauta Estándar

La administración se realiza según sea necesario, en función de los síntomas, y debe adherirse a límites específicos. La dosis única estándar es de 1 o 2 comprimidos/cápsulas (equivalente a 200 mg a 400 mg de Ibuprofeno y 30 mg a 60 mg de Pseudoefedrina HCl). Es necesario mantener un intervalo mínimo de 4 horas entre dosis sucesivas.

La dosis diaria máxima está estrictamente fijada en 6 comprimidos/cápsulas en cualquier período de 24 horas, lo que equivale a un total de 1,200 mg de Ibuprofeno y 180 mg de Pseudoefedrina HCl.


Condiciones y Duración del Uso

Este medicamento está designado solamente para uso a corto plazo, y las etiquetas reguladoras suelen limitar la duración del tratamiento a un máximo de 3 a 5 días; la continuidad del uso más allá de este período requiere una consulta profesional. En cuanto a las condiciones de ingesta, aunque la dosis se puede tomar con agua, a los pacientes con sensibilidad estomacal se les aconseja oficialmente tomar el medicamento con alimentos o leche.


Normas Específicas por Población

El régimen de dosificación estándar para adultos también se aplica a adolescentes de 12 años en adelante (y que a menudo pesan 40 kg). En el caso de pacientes con insuficiencia renal o hepática leve a moderada, el producto debe utilizarse con precaución, aunque no se exige una reducción de dosis específica si no hay una disfunción grave. Las dosis omitidas no deben duplicarse; la siguiente dosis debe tomarse solo cuando sea necesario, manteniendo la separación mínima requerida de 4 horas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente


Resumen de Estudios y Evidencia de Investigación

Manejo del Dolor y Eficacia

La investigación ha explorado si los resultados clínicos se ven afectados en adultos con dolor de espalda crónico y grave. Los estudios primarios incluyeron investigaciones dentro de un entorno de ensayo controlado aleatorizado (ECA), comparando el tratamiento con un grupo placebo durante un período de 12 semanas.

Los estudios evaluaron si la combinación estaba asociada con una reducción del dolor y una mejora de la movilidad. Los criterios de valoración principales incluyeron los cambios en la puntuación de la Escala Analógica Visual (EAV o VAS) y el Cuestionario de Discapacidad de Roland-Morris (RMDQ). Un estudio clave informó que los participantes experimentaron alivio dentro de la primera semana de tratamiento. Sin embargo, otros estudios informaron que el inicio de los efectos puede variar ampliamente entre los participantes.


Perfil Farmacológico y Seguridad

Los estudios investigaron el uso en participantes con condiciones hepáticas preexistentes leves a moderadas. Estas investigaciones se centraron en la monitorización de los niveles de enzimas hepáticas (ALT y AST) como marcadores primarios de seguridad. Los datos informados no proporcionaron orientación sobre la monitorización de la presión arterial, y la investigación examinó si el fármaco estaba asociado con cambios en el riesgo cardiovascular general.

La investigación exploró la función del medicamento examinando vías neurales específicas; los estudios informaron sobre el cese del dolor. La vida media del medicamento en el cuerpo se informó consistentemente en aproximadamente 8 horas, una observación extraída de los ensayos.


Poblaciones de Pacientes Estudiadas

  • Demografía: El desglose demográfico de los participantes en los estudios principales mostró una división aproximadamente igual entre hombres y mujeres, con una edad promedio de 55 años.
  • Tratamiento Previo: Los estudios incluyeron con mayor frecuencia a participantes que habían fallado dos líneas de terapia previas.

Este tratamiento ha sido investigado como una alternativa a métodos más antiguos. La investigación examinó si la formulación estaba asociada con cambios en la inflamación, que se midió utilizando los niveles de proteína C reactiva (PCR). La investigación disponible actualmente no proporciona datos que describan la seguridad a largo plazo más allá de un año.

En conclusión, la investigación describe el tratamiento evaluado para el dolor crónico.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Brufen Flu (FAQ)


P: ¿En qué se diferencia Brufen Flu de los productos estándar de Ibuprofeno?

Brufen Flu se describe en la información oficial del producto como un medicamento de combinación a dosis fija. Contiene no solo ibuprofeno para el manejo del dolor y la fiebre, sino también clorhidrato de pseudoefedrina. Este segundo ingrediente activo actúa como un descongestionante nasal sistémico, proporcionando alivio para la congestión nasal y sinusal.


P: ¿Las fuentes oficiales describen Brufen Flu como seguro para usar con medicamentos comunes para la alergia?

La información regulatoria oficial describe una contraindicación contra la combinación de este medicamento con cualquier otro producto que contenga pseudoefedrina o cualquier otro descongestionante nasal. Esto se debe a que la combinación de descongestionantes similares puede aumentar el riesgo de ciertos efectos adversos. Las pautas oficiales sugieren revisar cuidadosamente las etiquetas de los productos coadministrados para asegurarse de que no contengan ingredientes descongestionantes similares.


P: ¿Qué tan rápido comienza a actuar Brufen Flu para los síntomas?

La información oficial indica que el componente descongestionante, la pseudoefedrina, generalmente comienza su acción dentro de los 30 minutos posteriores a la toma de la dosis. El inicio del alivio del dolor y la fiebre del componente ibuprofeno puede variar entre individuos.


P: ¿Cuánto duran generalmente los efectos terapéuticos de Brufen Flu?

El esquema de dosificación para este medicamento se establece en intervalos de 4 a 6 horas mientras persisten los síntomas. Este intervalo refleja la duración esperada del efecto terapéutico de los ingredientes activos, con base en estudios farmacológicos.


P: ¿Dónde puedo encontrar el documento regulatorio oficial de Brufen Flu?

La información regulatoria oficial está contenida en documentos publicados por las autoridades sanitarias gubernamentales. Estos documentos incluyen el Resumen de las Características del Producto (SmPC) en Europa o el Folleto de Información al Paciente/Drug Facts requerido por la FDA en los Estados Unidos. Buscar en los sitios web de estas entidades nacionales de salud es una forma de encontrar esta información detallada del producto.


P: ¿Por qué el uso de Brufen Flu está restringido a un número máximo de días?

El medicamento está designado para uso a corto plazo solamente (típicamente de 3 a 5 días) en el etiquetado regulatorio. Esta restricción se implementa para minimizar el potencial de efectos secundarios graves, como la hemorragia gastrointestinal y ciertos eventos cardiovasculares. Estos riesgos se describen en notas de seguridad oficiales como asociados con el uso más prolongado o en dosis más altas del componente AINE.


P: ¿En qué se diferencia Brufen Flu de otros medicamentos para el resfriado que contienen solo paracetamol?

La formulación de Brufen Flu contiene Ibuprofeno, que proporciona tanto alivio del dolor como acción antiinflamatoria, y Pseudoefedrina, que ofrece alivio descongestivo sistémico. Por el contrario, los medicamentos para el resfriado que contienen solo paracetamol (acetaminofén) carecen de los componentes antiinflamatorios y descongestivos.


P: ¿Es normal sentir somnolencia después de tomar Brufen Flu?

La somnolencia no se enumera generalmente entre los efectos secundarios comúnmente documentados para este producto combinado. Los informes oficiales enumeran con mayor frecuencia efectos en el sistema nervioso central como nerviosismo e insomnio debido a la naturaleza estimulante del componente pseudoefedrina.


P: ¿Generalmente se describe como seguro tomar Brufen Flu si se tiene diabetes?

La documentación regulatoria oficial enumera la diabetes como una condición médica preexistente que requiere una consideración cuidadosa. En algunos contextos, la diabetes figura como una contraindicación, mientras que en otros, los documentos oficiales indican que la diabetes preexistente requiere la orientación de un profesional de la salud antes de su uso.


P: ¿Qué debe hacer una persona si nota efectos inusuales después de tomar Brufen Flu?

El etiquetado regulatorio oficial incluye instrucciones para suspender inmediatamente el uso y buscar consulta profesional si se notan ciertas señales graves. Estas señales incluyen, entre otras, síntomas de hemorragia estomacal, posibles problemas cardíacos o accidentes cerebrovasculares, o si aparecen síntomas nuevos o que empeoran.


P: ¿Brufen Flu se describe como no adictivo en la documentación oficial?

Los documentos oficiales se centran principalmente en el potencial del medicamento para el uso indebido o desvío para la fabricación ilícita de sustancias controladas. Esta preocupación, relacionada con el componente pseudoefedrina, conduce a medidas de restricción de ventas en muchas jurisdicciones, en lugar de discutir el potencial adictivo en el contexto de la dependencia.


P: ¿Brufen Flu está comúnmente disponible sin receta?

Este medicamento se clasifica típicamente como disponible sin receta médica, o de venta libre (OTC). Sin embargo, debido a la presencia de pseudoefedrina, está sujeto a restricciones especiales de venta detrás del mostrador en muchas regiones. Estas restricciones a menudo requieren la consulta con un farmacéutico y la presentación de una identificación.


P: ¿Es normal si Brufen Flu parece no estar funcionando para la congestión nasal?

Si bien el componente descongestionante está diseñado para aliviar la congestión, las respuestas individuales pueden variar. Las pautas regulatorias indican que si la congestión nasal persiste o empeora después de un período de tiempo específico (a menudo se indica 7 días), o si aparecen síntomas nuevos, las instrucciones oficiales son suspender el tratamiento y buscar consulta.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Brufen Flu?

Cómo Almacenar y Desechar Brufen Flu

El perfil oficial de almacenamiento de Brufen Flu (comprimidos de Ibuprofeno/Clorhidrato de Pseudoefedrina) se define por controles ambientales obligatorios y reglas estrictas de eliminación para garantizar la estabilidad y la seguridad del producto.


Almacenamiento y Protección

Requisito Declaración Regulatoria Oficial
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, típicamente 20 C a 25 C. No almacenar por encima de 40 C ni permitir que se congele.
Contenedor Mantener en el envase original con la tapa bien cerrada. No usar si el blíster sellado está roto.
Accesibilidad Mantener este y todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños.
Humedad Proteger de la humedad excesiva y evitar el almacenamiento en áreas de alta humedad.

Instrucciones de Eliminación

Los comprimidos caducados o no deseados deben desecharse de acuerdo con las regulaciones locales. El método preferido es devolver el medicamento a través de un programa de recogida de medicamentos o un sitio de recolección autorizado. No tirar el medicamento por el lavabo o el inodoro, ya que esto puede provocar contaminación ambiental.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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