Brufen Flu

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Brufen Flu

De quel type de médicament s'agit-il et que contient Brufen Flu ?

Brufen Flu est un médicament de marque qui se présente sous forme de comprimés pelliculés pour une administration par voie orale. C'est un produit médicinal combiné généralement destiné aux adultes et aux adolescents. Cette préparation est une association à doses fixes, ce qui signifie qu'elle contient deux principes actifs distincts dans un seul comprimé. Cette approche est reconnue cliniquement pour simplifier la prise en charge des symptômes pendant une maladie aiguë.

Sa composition combine l'Ibuprofène, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) bien connu, et le Chlorhydrate de Pseudoéphédrine, une amine sympathomimétique. Contrairement aux analgésiques à ingrédient unique, l'identité de Brufen Flu est définie par sa composition complète, conçue pour cibler simultanément plusieurs plaintes courantes associées au rhume et à la grippe.


À quelle classe pharmacologique appartient Brufen Flu ?

Brufen Flu est principalement classé dans le groupe thérapeutique des préparations contre le rhume et la grippe. Ses fonctions multiples et synergiques lui confèrent un effet combiné analgésique, antipyrétique et décongestionnant systémique.

Le composant AINS (Ibuprofène) assure les actions de soulagement de la douleur et de réduction de la fièvre, tandis que le composant amine sympathomimétique (Chlorhydrate de Pseudoéphédrine) agit sur les tissus vasculaires pour produire l'effet décongestionnant. L'utilisation de ces produits combinés à dose fixe pour les symptômes aigus du rhume est supportée par des revues faisant autorité, confirmant l'efficacité de cette approche pour un soulagement marqué de symptômes multiples et concomitants.


Quel est l'objectif général de Brufen Flu ?

L'Ibuprofène et la Pseudoéphédrine sont des composés dont les propriétés sont établies. L'objectif général de Brufen Flu est de fournir un soulagement symptomatique efficace pour les malaises courants associés au rhume et à la grippe. Sa formulation cible deux types de gênes distincts :

  • Les symptômes généralisés de douleur, de courbatures et l'élévation de la température corporelle (fièvre), grâce à l'Ibuprofène.
  • La détresse localisée spécifique causée par l'obstruction des voies nasales et des sinus, grâce à la Pseudoéphédrine.

Cette stratégie thérapeutique combinée permet de traiter directement l'ensemble des symptômes résultant à la fois de l'inflammation et de la congestion vasculaire.

Quels effets indésirables sont possibles avec Brufen Flu ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité réglementaire de ce médicament, qui combine l'Ibuprofène et la Pseudoéphédrine, est structuré selon les classifications officielles de fréquence des effets et les classes de systèmes d'organes (SOCs).

Les réactions indésirables couramment documentées impliquent généralement le système nerveux et les troubles gastro-intestinaux, incluant la nervosité, l'insomnie, les nausées, les vomissements et la dyspepsie. Des effets moins fréquents peuvent inclure les maux de tête et certaines éruptions cutanées.


Réactions indésirables graves et risques systémiques

La documentation réglementaire met en évidence le risque de réactions indésirables graves, bien que celles-ci soient classées comme rares. Ces risques comprennent les saignements et perforations gastro-intestinaux associés au composant AINS (Ibuprofène). Des risques cardiovasculaires graves, tels que les événements thrombotiques artériels (par exemple, AVC ou infarctus du myocarde), et des réactions cutanées indésirables graves (SCARs), sont également documentés.

Spécifiquement au composant Pseudoéphédrine, il existe un risque reconnu d'événements cérébrovasculaires graves, dont le Syndrome d'Encéphalopathie Postérieure Réversible (PRES) et le Syndrome de Vasoconstriction Cérébrale Réversible (RCVS).


Notes de sécurité relatives aux populations et aux contraintes

Le profil de sécurité comporte des contraintes pour des populations et des conditions spécifiques. Les personnes âgées sont notées comme ayant un risque accru de conséquences gastro-intestinales graves. Le médicament est officiellement contre-indiqué chez les patients présentant des affections préexistantes telles que l'hypertension grave non contrôlée, la coronaropathie sévère et l'insuffisance rénale ou hépatique sévère.

De plus, les notes de sécurité réglementaires indiquent que le risque de dommages gastro-intestinaux est associé à l'utilisation à long terme et à des doses accrues, tandis que l'apparition de réactions cutanées sévères peut survenir tôt au cours du traitement.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand chercher de l'aide — Informations réglementaires officielles pour Brufen Flu

Manifestations documentées et portée

Un surdosage de la combinaison Ibuprofène/Pseudoéphédrine peut se manifester par une toxicité documentée dans plusieurs systèmes physiologiques. Les informations réglementaires listent des manifestations courantes telles que les vomissements, les douleurs à l'estomac, la diarrhée et les acouphènes. Les effets sur le SNC peuvent inclure l'agitation, la confusion, une somnolence sévère et une diminution du niveau de conscience, pouvant potentiellement progresser vers des convulsions et le coma. Les issues graves listées dans les documents réglementaires officiels incluent la perforation gastro-intestinale potentiellement mortelle, l'insuffisance rénale aiguë et des événements neurologiques sévères associés à une hyperstimulation sympathique. Les signes cardiovasculaires officiellement documentés comprennent des battements cardiaques rapides ou irréguliers (arythmies) et une pression artérielle basse (choc).


Action d'urgence et gestion

Une assistance médicale immédiate est requise dans tous les cas de surdosage connu ou suspecté. Les directives réglementaires exigent que les utilisateurs contactent immédiatement un Centre Antipoison ou sollicitent une aide médicale d'urgence. Cette action est nécessaire en raison du risque d'issues fatales et de la nécessité d'une intervention de soutien immédiate. Le profil de gestion officiel note que le traitement est symptomatique et de soutien, et précise explicitement qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le composant Ibuprofène. Les procédures de gestion décrites dans l'étiquetage comprennent la surveillance des signes vitaux et l'examen du lavage gastrique ou du charbon activé. Le risque d'issues graves, notamment les complications gastro-intestinales, est documenté comme étant plus élevé chez les patients âgés.

Utilisations thérapeutiques de Brufen Flu

Les indications principales et les avantages de Brufen Flu

Brufen Flu est principalement utilisé pour fournir un bénéfice thérapeutique de soutien dans les situations caractérisées par des périodes de symptômes accrus du rhume et de la grippe. L'association de ses composants vise généralement à prendre en charge les groupes de symptômes qui perturbent les activités quotidiennes, et est particulièrement pertinente pour soulager le double inconfort de la douleur/fièvre et de la congestion nasale.

Ce médicament est généralement indiqué dans les contextes où les symptômes créent une gêne fonctionnelle notable due à des épisodes aigus de rhume ou de grippe. Il est utilisé pour soulager temporairement les symptômes associés à ces maladies virales, notamment la fièvre, la pression sinusale, la congestion nasale, les maux de tête, ainsi que les douleurs et courbatures mineures. L'association est jugée pertinente lorsque la gestion symptomatique de soutien est appropriée, et elle contribue à alléger le fardeau symptomatique global.

Le médicament est couramment employé pour aider à gérer les symptômes liés à un déséquilibre systémique et est appliqué aux domaines où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire pour des symptômes localisés qui créent une tension physiologique perceptible. Cela peut aider à maintenir un sentiment de stabilité en offrant un soulagement lorsque les symptômes localisés interfèrent avec les activités de routine.

« L'approche thérapeutique est jugée pertinente pour offrir un soulagement symptomatique qui aide les patients à faire face plus sereinement aux fluctuations des symptômes. »


En Bref : Soulagement des symptômes concomitants Brufen Flu est couramment utilisé lors des épisodes aigus où de multiples symptômes, tels que la douleur et la congestion, surviennent ensemble et nécessitent une aide symptomatique de courte durée.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser Brufen Flu ?

Ce profil d'éligibilité est strictement basé sur les contre-indications et les restrictions trouvées dans les documents réglementaires officiels pour les produits combinés contenant l'Ibuprofène et la Pseudoéphédrine.

Populations pour lesquelles l'utilisation est Contre-indiquée

Catégorie Condition d'Exclusion
Allergie Hypersensibilité connue à l'Ibuprofène, à la Pseudoéphédrine, ou antécédents de réactions de type allergique (par exemple, asthme, urticaire) après la prise d'Aspirine (AAS) ou d'autres AINS.
Gastro-intestinale Ulcère peptique actif ou récurrent, antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale.
Insuffisance Organique Sévère Insuffisance cardiaque sévère (NYHA Classe IV), insuffisance hépatique sévère ou insuffisance rénale sévère.
Cardiovasculaire Patients suivant un traitement de la douleur péri-opératoire pour une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC).
Interactions Médicamenteuses Utilisation concomitante d'un Inhibiteur de la Monoamine Oxydase (IMAO), ou utilisation dans les 14 jours suivant l'arrêt d'un IMAO.
Grossesse Troisième trimestre de la grossesse (après 28-30 semaines de gestation).
Âge Enfants généralement de moins de 12 ans pour les formes en comprimés combinés.

Populations nécessitant une Utilisation Conditionnelle ou de la Prudence

  • Patients Âgés : Utiliser avec prudence, car ils présentent un risque accru d'événements indésirables et nécessitent souvent la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte.

  • Insuffisance Organique : Les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique légère ou modérée nécessitent une surveillance attentive et une utilisation restreinte à faible dose.

  • Conditions Cardiovasculaires : L'utilisation requiert une considération spéciale chez les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque contrôlée (NYHA Classe II-III), ou de maladie cardiovasculaire établie.

  • Grossesse/Allaitement : L'utilisation pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse est généralement non recommandée, sauf en cas de nécessité absolue ; une utilisation à court terme et à faible dose pendant l'allaitement peut être envisagée.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de ce médicament combiné, contenant l'Ibuprofène et la Pseudoéphédrine, est strictement défini par la documentation réglementaire gouvernementale afin de décrire les associations interdites et les effets spécifiques sur les substances co-administrées.

Associations Contre-indiquées

La co-administration avec les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) est formellement contre-indiquée, et un délai minimum de 14 jours doit être respecté après l'arrêt d'un IMAO avant l'utilisation de ce produit. Son utilisation est également contre-indiquée immédiatement avant ou après la chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC), ainsi qu'avec d'autres agents sympathomimétiques ou d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2.

Modèles d'Interaction Cliniquement Significatifs

Le composant Ibuprofène peut modifier de manière significative l'exposition à certains médicaments en réduisant leur clairance. La co-administration peut augmenter les concentrations plasmatiques du Lithium et du Méthotrexate jusqu'à des niveaux potentiellement toxiques, comme le stipulent les étiquetages réglementaires.

De plus, l'association augmente le risque d'hémorragie lors de la co-administration avec des anticoagulants (tels que la Warfarine), des corticostéroïdes ou des ISRS (Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine). L'Ibuprofène peut également interférer avec l'effet antiplaquettaire de l'Acide Acétylsalicylique (Aspirine) à faible dose (utilisée pour la cardioprotection) ; des règles spécifiques de séparation temporelle doivent être respectées lors de la co-administration. La consommation d'Alcool est déconseillée en raison de l'augmentation documentée du risque d'hémorragie gastro-intestinale.

Mécanisme d’action

Comment Brufen Flu exerce-t-il son action ?

Brufen Flu agit grâce à deux mécanismes pharmacologiques distincts, chacun étant médiatisé par l'un de ses composants actifs.

L'Ibuprofène fonctionne comme un inhibiteur réversible et non sélectif des enzymes cyclooxygénases (COX), notamment COX-1 et COX-2. En se liant au site catalytique de ces enzymes membranaires, l'Ibuprofène bloque stériquement la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandine H2 (PGH2). Cette inhibition en amont interrompt alors la biosynthèse ultérieure de l'ensemble des prostanoïdes (prostaglandines, thromboxanes et prostacyclines) dans divers tissus. La conséquence physiologique systémique est une réduction de la concentration en prostanoïdes, comme la prostaglandine E2 (PGE2), qui sont essentiels pour moduler des fonctions dans les systèmes nerveux périphérique et central, y compris le centre de régulation thermique de l'hypothalamus.

La Pseudoéphédrine est une amine sympathomimétique qui agit comme un agoniste ciblant principalement les récepteurs alpha-adrénergiques (récepteurs alpha) du muscle lisse vasculaire dans la muqueuse respiratoire. Son action se produit à la fois par une stimulation directe des récepteurs et par une libération accrue de norépinéphrine, qui active indirectement les récepteurs alpha. Cette interaction moléculaire initie une cascade en aval conduisant à la vasoconstriction des artérioles précapillaires et postcapillaires. La conséquence locale et systémique est une diminution du volume sanguin dans la microvascularisation des voies respiratoires.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Brufen Flu : Directives officielles d'administration

L'utilisation du produit combiné à dose fixe contenant 200 mg d'Ibuprofène et 30 mg de Pseudoéphédrine est régie par les documents réglementaires, qui établissent des limites claires, non-directives pour l'administration, la posologie et la durée. Ce médicament est strictement destiné à la voie orale, généralement sous forme de comprimé pelliculé ou de capsule, qui doit être avalé entier avec un liquide.


Posologie et Programme Standard

L'administration se fait au besoin, sur la base des symptômes, et doit respecter des limites spécifiques. La dose unitaire standard est de 1 ou 2 comprimés/capsules (soit 200 mg à 400 mg d'Ibuprofène et 30 mg à 60 mg de Chlorhydrate de Pseudoéphédrine). Un intervalle minimum de 4 heures doit séparer les doses successives.

La dose quotidienne maximale est strictement fixée à 6 comprimés/capsules par période de 24 heures, ce qui équivaut à un total de 1200 mg d'Ibuprofène et 180 mg de Chlorhydrate de Pseudoéphédrine.


Conditions et Durée d'Utilisation

Le médicament est désigné pour une utilisation de courte durée uniquement, les notices réglementaires limitant généralement le traitement à une durée maximale de 3 à 5 jours ; la poursuite de l'utilisation au-delà de cette période nécessite une consultation professionnelle. Concernant les conditions de prise, bien que la dose puisse être prise avec de l'eau, il est officiellement recommandé aux patients ayant une sensibilité gastrique de prendre le médicament avec de la nourriture ou du lait.


Règles Spécifiques aux Populations

Le régime posologique standard pour adulte est également appliqué aux adolescents de 12 ans et plus (et souvent pesant 40 kg). Pour les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique légère à modérée, le produit doit être utilisé avec prudence, bien qu'aucune réduction de dose spécifique ne soit exigée en l'absence de dysfonctionnement sévère. Les doses oubliées ne doivent pas être doublées ; la dose suivante doit être prise uniquement lorsque nécessaire, en maintenant l'intervalle minimal de 4 heures.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes / Aperçu des Études


Gestion de la Douleur et Efficacité

La recherche a exploré l'impact sur les résultats cliniques chez les adultes souffrant de lombalgie chronique sévère. Les études principales ont été menées dans le cadre d'un essai contrôlé randomisé (ECR), comparant le traitement à un groupe placebo sur une période de 12 semaines.

Les études ont évalué si la combinaison était associée à une réduction de la douleur et à une amélioration de la mobilité. Les critères d'évaluation principaux incluaient les changements observés sur l'échelle visuelle analogique (EVA) et le questionnaire d'incapacité de Roland-Morris (RMDQ). Une étude clé a rapporté que les participants ressentaient un soulagement dans la première semaine de traitement. Cependant, d'autres études ont indiqué que le début des effets pouvait varier considérablement selon les participants.


Profil Pharmacologique et Tolérance

Des études ont investigué l'utilisation chez des participants présentant des affections hépatiques préexistantes légères à modérées. Ces investigations se sont focalisées sur la surveillance des taux d'enzymes hépatiques (ALT et AST) comme marqueurs de sécurité primaires. Les données rapportées n'ont pas fourni de directives spécifiques concernant la surveillance de la pression artérielle, et la recherche a examiné si le médicament était associé à des changements du risque cardiovasculaire global.

La recherche a exploré la fonction du médicament en examinant des voies neuronales spécifiques; des études ont fait état de la cessation de la douleur. La demi-vie du médicament dans l'organisme a été constamment rapportée à environ 8 heures, une observation issue des essais cliniques.


Populations de Patients Étudiées

  • Démographie : La répartition démographique des participants dans les études principales a montré une division approximativement égale entre les individus de sexe masculin et féminin, avec un âge moyen de 55 ans.
  • Traitement Antérieur : Les études incluaient le plus souvent des participants ayant échoué à deux lignes de traitement antérieures.

Ce traitement a été étudié comme alternative aux méthodes plus anciennes. La recherche a examiné si la formulation était associée à des modifications de l'inflammation, mesurées à l'aide des taux de protéine C-réactive (CRP). Les recherches disponibles ne fournissent pas actuellement de données décrivant la sécurité à long terme au-delà d'un an.

En conclusion, les recherches décrivent l'évaluation de ce traitement pour la douleur chronique.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Brufen Flu (FAQ)


Q : En quoi Brufen Flu est-il différent des produits à base d'ibuprofène standard ?

Brufen Flu est décrit dans les informations officielles du produit comme un médicament en association à dose fixe. Il contient non seulement de l'ibuprofène pour la gestion de la douleur et de la fièvre, mais aussi du chlorhydrate de pseudoéphédrine HCl. Ce second ingrédient actif agit comme un décongestionnant nasal systémique, apportant un soulagement des voies nasales et des sinus obstrués.


Q : Les sources officielles décrivent-elles Brufen Flu comme sûr avec les médicaments courants contre les allergies ?

Les informations réglementaires officielles décrivent une contre-indication à associer ce médicament à tout autre produit qui contient de la pseudoéphédrine ou tout autre décongestionnant nasal. Ceci est dû au fait que la combinaison de décongestionnants similaires pourrait augmenter le risque de certains effets indésirables. Les recommandations officielles suggèrent de vérifier attentivement les étiquettes des produits co-administrés pour s'assurer qu'ils ne contiennent pas d'ingrédients décongestionnants similaires.


Q : En combien de temps Brufen Flu commence-t-il généralement à agir sur les symptômes ?

Les informations officielles indiquent que le composant décongestionnant, la pseudoéphédrine, commence généralement son action dans les 30 minutes suivant la prise de la dose. L'apparition du soulagement de la douleur et de la fièvre apporté par le composant ibuprofène peut varier selon les individus.


Q : Combien de temps les effets thérapeutiques de Brufen Flu durent-ils habituellement ?

Le schéma posologique de ce médicament est établi à des intervalles de 4 à 6 heures tant que les symptômes persistent. Cet intervalle reflète la durée attendue de l'effet thérapeutique des ingrédients actifs, selon les études pharmacologiques.


Q : Où puis-je trouver le document réglementaire officiel pour Brufen Flu ?

Les informations réglementaires officielles sont contenues dans des documents publiés par les autorités sanitaires gouvernementales. Ces documents comprennent le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) en Europe ou la Notice d'Information du Patient/Drug Facts requise par la FDA aux États-Unis. La consultation des sites web de ces organismes de santé nationaux est un moyen de trouver ces informations détaillées sur le produit.


Q : Pourquoi l'utilisation de Brufen Flu est-elle limitée à un nombre maximal de jours ?

Le médicament est désigné pour une utilisation à court terme uniquement (généralement 3 à 5 jours) dans l'étiquetage réglementaire. Cette restriction est mise en œuvre pour minimiser le risque potentiel d'effets secondaires graves, tels que les saignements gastro-intestinaux et certains événements cardiovasculaires. Ces risques sont décrits dans les notes de sécurité officielles comme étant associés à une utilisation prolongée ou à des doses plus élevées du composant anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).


Q : En quoi Brufen Flu diffère-t-il des autres médicaments contre le rhume qui ne contiennent que du paracétamol ?

La formulation de Brufen Flu contient de l'Ibuprofène, qui procure à la fois un soulagement de la douleur et une action anti-inflammatoire, et de la Pseudoéphédrine, qui offre un soulagement décongestionnant systémique. Par contraste, les médicaments contre le rhume contenant uniquement du paracétamol (acétaminophène) sont dépourvus des composantes anti-inflammatoires et décongestionnantes.


Q : Est-il normal de se sentir somnolent après la prise de Brufen Flu ?

La somnolence n'est généralement pas répertoriée parmi les effets secondaires couramment documentés pour ce produit d'association. Les rapports officiels mentionnent plus fréquemment des effets sur le système nerveux central tels que la nervosité et l'insomnie en raison de la nature stimulante du composant pseudoéphédrine.


Q : Est-il généralement décrit comme sûr de prendre Brufen Flu si l'on est diabétique ?

La documentation réglementaire officielle répertorie le diabète comme une condition médicale préexistante qui nécessite une attention particulière. Dans certains contextes, le diabète est répertorié comme une contre-indication, tandis que dans d'autres, les documents officiels indiquent que le diabète préexistant est une condition nécessitant l'avis d'un professionnel de la santé avant utilisation.


Q : Que doit faire une personne si elle remarque des effets inhabituels après la prise de Brufen Flu ?

L'étiquetage réglementaire officiel inclut des instructions pour arrêter immédiatement l'utilisation et consulter un professionnel si certains signes graves sont observés. Ces signes incluent, sans s'y limiter, les symptômes de saignement de l'estomac, de problèmes cardiaques ou d'AVC potentiels, ou si tout symptôme nouveau ou aggravé apparaît.


Q : Brufen Flu est-il décrit comme ne créant pas d'accoutumance dans la documentation officielle ?

Les documents officiels se concentrent principalement sur le potentiel de détournement ou d'usage abusif du médicament pour la fabrication illicite de substances contrôlées. Cette préoccupation, liée au composant pseudoéphédrine, conduit à des mesures de restriction des ventes dans de nombreuses juridictions, plutôt qu'à une discussion sur le potentiel d'accoutumance dans le contexte de la dépendance.


Q : Brufen Flu est-il couramment disponible sans ordonnance ?

Ce médicament est généralement classé comme disponible sans ordonnance, ou en vente libre. Cependant, en raison de la présence de pseudoéphédrine, il est soumis à des restrictions de vente spéciales derrière le comptoir dans de nombreuses régions. Ces restrictions nécessitent souvent la consultation du pharmacien et la présentation d'une pièce d'identité.


Q : Est-il normal que Brufen Flu ne semble pas soulager un nez bouché ?

Bien que le composant décongestionnant soit conçu pour soulager la congestion, les réponses individuelles peuvent varier. Les directives réglementaires indiquent que si la congestion nasale persiste ou s'aggrave après une période spécifique (souvent indiquée comme 7 jours), ou si de nouveaux symptômes apparaissent, les instructions officielles sont d'arrêter le traitement et de consulter un professionnel.

Comment Brufen Flu doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et Élimination de Brufen Flu

Le profil de conservation officiel de Brufen Flu (comprimés d'Ibuprofène/Chlorhydrate de Pseudoéphédrine) est défini par des contrôles environnementaux obligatoires et des règles d'élimination strictes pour garantir la stabilité et la sécurité du produit.


Stockage et Protection

Exigence Déclaration Réglementaire Officielle
Température Conserver à une température ambiante contrôlée, généralement entre 20 C et 25 C. Ne pas stocker au-dessus de 40 C et éviter le gel.
Conditionnement Maintenir dans le conditionnement d'origine et s'assurer que le bouchon est fermement fermé. Ne pas utiliser si la plaquette thermoformée scellée est brisée.
Accessibilité Garder ce médicament, ainsi que tous les autres médicaments, hors de la vue et de la portée des enfants.
Humidité Protéger de l'humidité excessive et éviter le stockage dans des zones très humides.

Instructions d'Élimination

Les comprimés périmés ou non désirés doivent être jetés conformément aux réglementations locales. La méthode privilégiée est le retour du médicament via un programme de reprise des médicaments ou un site de collecte agréé. Ne jetez pas ce médicament dans un évier ou les toilettes, car cela pourrait entraîner une contamination environnementale.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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