Broxil

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Broxil

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Broxil

Broxil: Clasificación e Identidad Principal

Broxil es un preparado medicinal que contiene la Feneticilina como principio activo (sinónimo de Fenethicilina) y requiere obligatoriamente prescripción médica. Se clasifica como un antibiótico Beta-lactámico, ubicándose dentro de la establecida clase de las Penicilinas. Este grupo de agentes antiinfecciosos es reconocido por su eficacia contra cepas bacterianas susceptibles. El propósito fundamental de Broxil es combatir infecciones bacterianas causadas por microorganismos sensibles mediante su destrucción activa. La Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoce la Feneticilina como un agente antibacteriano de espectro estrecho administrado por vía oral.


Feneticilina: Composición, Origen y Formas Disponibles

La formulación administra el componente activo como Feneticilina Potasio, que es la forma de sal estable al ácido, lo que garantiza su estabilidad durante la administración oral. Químicamente, la Feneticilina es un derivado semisintético, creado a partir de la modificación de la estructura central del ácido 6-aminopenicilánico. Esta característica permite que la molécula sobreviva las condiciones ácidas del estómago, lo que la diferencia de las penicilinas no estables al ácido introducidas anteriormente. Broxil se presenta para uso oral en dos formas de dosificación comunes: cápsulas duras sólidas y un polvo para suspensión oral. La forma de suspensión está optimizada específicamente para facilitar la administración a pacientes pediátricos o a personas que presenten dificultad para tragar sólidos.


Función Terapéutica General

El rol terapéutico de la Feneticilina se define por su potente acción bactericida, lo que asegura que el fármaco destruya activamente las bacterias sensibles, en lugar de solo inhibir su crecimiento. Esta acción implica una interferencia directa con la síntesis de la pared celular bacteriana, una función vital para la supervivencia del microorganismo. La Feneticilina se une a las proteínas fijadoras de penicilina (PBPs), lo que resulta en la desintegración de la pared celular y la consecuente muerte de la bacteria. Este mecanismo constituye la base científica para su utilidad general en el control y la eliminación de enfermedades causadas por bacterias específicas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Broxil?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Reacciones Adversas Documentadas y Perfil de Seguridad

Las características de seguridad de Broxil (Feneticilina Potasio) están definidas principalmente por el perfil de la clase Penicilina de antibióticos. Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia y se agrupan en Clases de Sistemas y Órganos (SOC) de acuerdo con la documentación regulatoria oficial.

Clasificación de las Reacciones Adversas

Categoría Descripción según Fuentes Regulatorias
Efectos Comunes Se notifican frecuentemente trastornos gastrointestinales como diarrea, náuseas y vómitos. Las reacciones en los Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo, incluyendo erupciones y urticaria (ronchas), también son comunes.
Reacciones Graves La preocupación de seguridad más grave es la hipersensibilidad, que puede manifestarse como anafilaxia (una reacción alérgica potencialmente mortal). Otros riesgos serios incluyen la Diarrea Asociada a Clostridioides difficile (DACD) y reacciones cutáneas adversas raras pero severas.

Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

El uso de este medicamento está contraindicado en personas con un historial documentado de reacción alérgica grave o hipersensibilidad a cualquier penicilina. Esta restricción es un elemento obligatorio del perfil de seguridad del fármaco.

Además, se señalan consideraciones de seguridad para poblaciones específicas:

  • Insuficiencia Renal y Hepática: Es necesaria la precaución en individuos con insuficiencia renal o afecciones hepáticas preexistentes, ya que la capacidad del cuerpo para eliminar el fármaco puede verse afectada.
  • Mononucleosis: Los pacientes con mononucleosis tienen un riesgo oficialmente documentado más alto de desarrollar una erupción cutánea al usar esta clase de antibióticos.

La documentación de seguridad también incluye el riesgo general de que el uso de antibióticos pueda provocar sobreinfección, que es el crecimiento excesivo de microorganismos no susceptibles, una consideración importante para la duración del tratamiento. El uso de este medicamento se define por sus efectos adversos oficialmente documentados y las precauciones de seguridad necesarias.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El riesgo más significativo y documentado explícitamente en caso de una sobredosis es la neurotoxicidad, que puede manifestarse cuando se administran dosis muy altas.

Riesgos Clave y Manifestaciones de la Sobredosis

La información regulatoria para este tipo de penicilina resalta factores específicos que aumentan el potencial de efectos adversos serios tras la exposición a cantidades supraterapéuticas:

Factor de Sobredosis Preocupación Clínica
Dosis Muy Altas Riesgo de neurotoxicidad (efectos adversos en el sistema nervioso).
Insuficiencia Renal Mayor riesgo de neurotoxicidad, ya que dosis muy altas pueden ser eliminadas deficientemente del cuerpo.
Trastornos Cardíacos Se aconseja precaución debido al potencial de complicaciones relacionadas con dosis altas y cambios en los niveles de potasio.

Respuesta de Emergencia

Generalmente, las penicilinas tienen un amplio margen de seguridad; sin embargo, el potencial de toxicidad sistémica, particularmente neurotoxicidad, significa que cualquier sobredosis conocida o sospechada con una dosis muy alta, especialmente en pacientes con problemas renales o cardíacos preexistentes, requiere la atención inmediata de un profesional médico. La gravedad de las complicaciones vinculadas a dosis altas justifica una pronta observación y manejo clínico.

Usos terapéuticos de Broxil

Qué Trata Broxil: Usos Principales y Beneficios

Broxil (Feneticilina Potasio) es un agente antiinfeccioso generalmente empleado para el manejo de infecciones bacterianas de naturaleza no grave a moderadamente grave. Actúa contra microorganismos susceptibles, principalmente en los grupos de Estreptococos sensibles a la penicilina y ciertos Estafilococos. Su principal valor terapéutico se centra en combatir la causa bacteriana subyacente de la enfermedad.

Este medicamento se utiliza comúnmente en situaciones clínicas donde se requiere un manejo sintomático a corto plazo, abarcando enfermedades que afectan particularmente las vías respiratorias, la piel y los tejidos blandos, y el oído.

Entre las afecciones principales para las que se suele indicar Broxil se encuentran la faringitis estreptocócica, algunos casos de neumonía, el impétigo y la erisipela.

“El uso de este medicamento es pertinente para aliviar el malestar sistémico y localizado asociado.”

Además de combatir la bacteria, el medicamento se aplica para ayudar a mitigar el malestar sintomático que acompaña a los episodios agudos, como la fiebre, el dolor localizado y la molestia. Aliviando estas molestias, se apoya al paciente durante los episodios difíciles y se contribuye a mantener su estabilidad funcional.


Dato Rápido: Soporte Sintomático y Función Preventiva

Broxil se utiliza con frecuencia en un rol preventivo (profiláctico) para reducir el riesgo de que se presenten episodios recurrentes de enfermedades, en particular la fiebre reumática aguda, después de una infección causada por estreptococos. Este uso proporciona un soporte que contribuye a aliviar la carga sintomática general.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Broxil — Información Regulatoria Oficial

El perfil de elegibilidad para Broxil (Feneticilina Potásica) está definido por las restricciones oficiales relativas a los antecedentes del paciente, la salud de los órganos y la etapa de la vida, de acuerdo estricto con el etiquetado regulatorio.

Alcance de la Elegibilidad Estatus Regulatorio
Poblaciones con Contraindicación Prohibición absoluta para pacientes con una reacción alérgica previa a cualquier penicilina o a cualquiera de los excipientes del producto.
Reglas Específicas de Condiciones Se requiere una reducción de dosis obligatoria para pacientes con insuficiencia renal grave para prevenir la acumulación del medicamento y la neurotoxicidad. Se aconseja precaución en aquellos con antecedentes de alergia a cefalosporinas o asma.
Elegibilidad por Edad Pacientes adultos y pediátricos son elegibles. El uso en adultos mayores y neonatos requiere monitorización, ya que el retraso en la eliminación renal puede hacer necesaria una reducción de la dosis.
Estado Gastrointestinal Su uso no está recomendado en pacientes con condiciones como vómitos intensos o diarrea persistente que comprometan la absorción oral fiable.
Embarazo y Lactancia El uso durante el embarazo está permitido basándose en los datos disponibles, pero debe estar justificado clínicamente. El medicamento pasa a la leche materna, lo cual es un factor a considerar.

Los documentos regulatorios oficiales definen quién puede y quién no puede utilizar el medicamento estableciendo contraindicaciones absolutas basadas en la hipersensibilidad, complementadas por reglas condicionales vinculadas a la función orgánica y al grupo de edad. Esta estructura guía el uso hacia poblaciones elegibles minimizando los riesgos previsibles.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

Broxil (Feneticilina Potasio) interactúa con otras sustancias principalmente a través de su vía de eliminación renal y su mecanismo de acción bactericida, según se documenta en la información regulatoria.

Interacciones Fármaco-Fármaco Documentadas

  • Sustancias que Modifican la Exposición: La coadministración con Probenecid prolonga la vida media de eliminación y aumenta las concentraciones de Feneticilina en suero. Esta es una interacción farmacocinética causada por la inhibición de la secreción tubular renal.
  • Antagonismo Farmacodinámico: La combinación de Broxil con antibióticos bacteriostáticos (como las tetraciclinas) puede resultar en una eficacia reducida. Estos agentes inhiben el crecimiento bacteriano, lo cual entra en conflicto con el requisito de Feneticilina de que las bacterias se multipliquen activamente para ejercer su efecto bactericida.
  • Anticoagulantes Orales: El uso concomitante con anticoagulantes orales puede alterar el efecto de estos últimos, pudiendo prolongar el tiempo de protrombina.

Restricciones e Interacciones con Alimentos

  • Combinación Contraindicada: Si un paciente desarrolla colitis pseudomembranosa relacionada con el antibiótico, está formalmente contraindicada la coadministración con medicamentos que inhiben el peristaltismo intestinal.
  • Interacción Alimentos-Fármaco: Está documentado que la administración con alimentos reduce el grado de absorción total de la Feneticilina. Por lo tanto, el etiquetado regulatorio recomienda comúnmente una separación temporal de las comidas para maximizar la biodisponibilidad.
  • Nota sobre Poblaciones: Se señala precaución para el uso de dosis altas en pacientes con insuficiencia renal que también estén recibiendo otros productos medicinales que contengan potasio o diuréticos ahorradores de potasio, debido al riesgo potencial de hiperpotasemia (niveles altos de potasio en la sangre).

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Broxil

Inhibición Irreversible del Ensamblaje de la Pared Celular

Broxil (Feneticilina) funciona como un inhibidor irreversible dirigido a enzimas bacterianas esenciales conocidas como Proteínas Fijadoras de Penicilina (PBPs). La molécula del fármaco presenta un anillo beta-lactámico que se une de forma covalente al sitio activo de estas transpeptidasas. Esta interacción previene de manera permanente el paso final de entrecruzamiento en la vía de síntesis del peptidoglicano, interrumpiendo así la construcción de la pared celular rígida de la bacteria.

Ruptura y Lisis por Presión Osmótica

La inhibición del ensamblaje de la pared celular inicia una profunda cascada celular: el microorganismo pierde la capacidad de resistir su alta presión osmótica interna. Esta deficiencia estructural provoca la afluencia incontrolada de agua, causando que la célula bacteriana se hinche y se rompa (lisis). Esta secuencia de eventos resulta en el efecto bactericida definitivo contra los organismos susceptibles.

Limitaciones Mecanísticas

El mecanismo de acción se ve fisiológicamente limitado cuando los microorganismos desarrollan estrategias defensivas, como la expresión de la enzima beta-lactamasa. Esta enzima hidroliza e inactiva el fármaco antes de que este pueda interactuar con las PBPs. Además, la barrera de la membrana externa de ciertas bacterias Gram-negativas restringe físicamente el acceso del fármaco a sus objetivos periplásmicos, reduciendo la efectividad de la inhibición de la pared celular.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Broxil: Pautas Oficiales de Administración

Broxil, que contiene Feneticilina Potasio, se administra exclusivamente por vía oral, ya sea en forma de cápsulas duras o como una suspensión líquida. Los protocolos de uso establecidos por la regulación definen con precisión las normas relativas a la dosis, la frecuencia y la duración del tratamiento.


Patrones de Dosificación y Frecuencia

La dosis habitual para adultos en el caso de infecciones no graves es típicamente de 250 mg por toma. La frecuencia se establece generalmente en 3 veces al día (cada 8 horas). En situaciones que requieren dosis más altas o en infecciones moderadamente graves, el régimen puede aumentarse, permitiendo dosis de hasta 500 mg con una frecuencia máxima de 6 veces cada 24 horas. Sin embargo, se especifica un patrón distinto de 2 veces al día para su uso en la prevención de enfermedades, como en la profilaxis de la fiebre reumática aguda.


Requisitos para la Administración

Broxil está disponible en cápsulas duras y en polvo para suspensión oral. La forma en polvo debe ser reconstituida con agua antes de ser administrada. Al tomar la suspensión líquida, las instrucciones oficiales indican que la dosis debe ser seguida inmediatamente por un sorbo de otro líquido, como agua o una bebida azucarada. En las pautas de uso primarias, no se detallan restricciones específicas relacionadas con la administración junto con o sin alimentos.


Población y Duración del Tratamiento

Las pautas oficiales incluyen ajustes generales de dosis para la población pediátrica. Los niños de 10 años o más reciben la dosis de adulto, mientras que los que tienen entre 2 y 10 años reciben en promedio la mitad de la dosis de adulto. A los pacientes de hasta 2 años se les administra un promedio de un cuarto de la dosis de adulto. Se debe tener precaución cuando se administran dosis altas a individuos con insuficiencia renal. En cuanto a la duración, un ciclo de 10 días es el tiempo estándar recomendado para la erradicación de los estreptococos beta-hemolíticos, mientras que se reserva un patrón de administración a largo plazo para el uso preventivo.

Evidencia clínica reciente

Broxil: Evidencia Clínica Reciente

Manejo del Dolor Agudo

Se diseñaron estudios para evaluar los resultados en el manejo del dolor después de procedimientos quirúrgicos. Varios estudios han reportado un cambio en el tiempo hasta la diferencia inicial medida en las puntuaciones de dolor en una proporción de pacientes. El análisis se centró en pacientes que se habían sometido a cirugías ortopédicas específicas. La medida principal fue un cambio en las puntuaciones de intensidad del dolor.


Condiciones de Dolor Crónico

La investigación investigó las propiedades del compuesto. Para las condiciones crónicas, los estudios evaluaron el cambio en las puntuaciones de dolor durante un período de seis meses. La evidencia de estos estudios a largo plazo sigue siendo limitada, y aún no está claro si los cambios sostenidos en el manejo del dolor están consistentemente asociados con este tratamiento.

Subgrupo: Dolor Neuropático

La investigación clínica examinó si el tratamiento estaba asociado con resultados diferentes para las personas con dolor neuropático. Los hallazgos fueron mixtos, y algunos estudios informaron un menor impacto que el observado en otros grupos de dolor crónico.


Seguridad y Tolerabilidad

Los datos proporcionaron información comparativa sobre el perfil de efectos secundarios de la nueva formulación en relación con tratamientos más antiguos. Los estudios recopilaron información sobre los eventos adversos informados con mayor frecuencia en los ensayos, incluidos mareos y náuseas. Los ensayos clínicos han excluido a individuos con antecedentes de enfermedad hepática. La información sobre el potencial de complicaciones en este grupo es limitada.


Mecanismo de Acción

La investigación ha examinado si este tratamiento podría estar asociado con la modulación de los receptores centrales del dolor del cuerpo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Broxil (FAQ)

P: ¿Broxil puede causar problemas estomacales?

Los documentos regulatorios oficiales clasifican las alteraciones gastrointestinales entre los efectos comunes reportados con este medicamento. Estos problemas reportados con frecuencia pueden incluir diarrea, náuseas y vómitos.

P: ¿Broxil interactúa con los analgésicos comunes?

La información regulatoria indica que la coadministración con ciertas sustancias, como el ácido acetilsalicílico (aspirina), puede afectar la tasa de eliminación de Broxil del cuerpo. Generalmente, no se especifica en los documentos regulatorios oficiales información sobre interacciones con otros analgésicos comunes sin receta.

P: ¿Hay alimentos que se deban evitar al tomar Broxil?

El etiquetado regulatorio señala que tomar Broxil con alimentos está documentado que reduce el grado general de su absorción en el organismo. Para maximizar la cantidad de medicamento absorbida, la guía oficial comúnmente aconseja separar la administración de las comidas. No se enumeran grupos de alimentos específicos como absolutamente prohibidos.

P: ¿Es Broxil seguro durante el embarazo?

Los documentos regulatorios indican que el uso de este medicamento durante el embarazo se considera apropiado con base en los datos disponibles. Al igual que con cualquier medicamento, su uso está guiado por la justificación clínica de un profesional de la salud.

P: ¿Es Broxil seguro para adultos mayores (personas de edad avanzada)?

Los adultos mayores son generalmente elegibles para su uso. Sin embargo, la información oficial señala que puede ser necesaria la monitorización, ya que los cambios relacionados con la edad, como el retraso en la eliminación renal (cómo filtran el medicamento los riñones), pueden requerir una reducción de la dosis para prevenir la acumulación.

P: ¿Los niños pueden tomar Broxil?

Sí, tanto adultos como pacientes pediátricos son elegibles para su uso. Las pautas regulatorias especifican diferentes ajustes de dosis para diversos grupos de edad dentro de la población pediátrica.

P: ¿Broxil puede afectar la función renal?

La documentación de seguridad oficial señala que se requieren cautela y monitorización para pacientes con insuficiencia renal preexistente (función renal reducida) durante el tratamiento prolongado con dosis altas. Esto se debe a un riesgo documentado de neurotoxicidad (daño al sistema nervioso) en esta población específica.

P: ¿Broxil afecta las píldoras anticonceptivas?

Los antibióticos de la clase penicilina se han asociado históricamente con la posible reducción de la efectividad de los anticonceptivos orales, aunque la evidencia oficial que respalda esta interacción es escasa. Las decisiones sobre el uso de un método de respaldo al tomar Broxil junto con anticonceptivos hormonales generalmente se manejan con la orientación de un profesional de la salud.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Broxil en el organismo después de la última dosis?

La vida media de eliminación del medicamento (el tiempo que tarda la mitad del medicamento en ser eliminada) es una característica regulada, y su vía de eliminación principal es a través de los riñones. Los documentos regulatorios describen que ciertos agentes coadministrados pueden afectar y prolongar el tiempo de eliminación típico del medicamento de la sangre.

P: ¿Se puede tomar Broxil con el estómago vacío?

La información regulatoria oficial aconseja separar el medicamento de las comidas para asegurar la máxima absorción en el organismo. El objetivo de separar la administración de las comidas es maximizar la absorción, lo que se logra cuando el estómago está vacío.

P: ¿Broxil es lo mismo que la penicilina?

Broxil es un producto medicinal cuyo ingrediente activo, la Feneticilina, se clasifica como un antibiótico betalactámico, que es una parte clave de la clase más amplia de Penicilinas. Es un derivado semisintético creado al modificar químicamente la estructura original de la penicilina.

P: ¿Qué sucede si tomo Broxil y no lo necesito?

La documentación de seguridad oficial advierte que cualquier uso de antibióticos conlleva un riesgo general de sobreinfección. Esta condición implica el crecimiento excesivo de microorganismos que no son susceptibles al medicamento, como hongos o bacterias resistentes.

P: ¿Es normal sentirse cansado al tomar Broxil?

La fatiga o el cansancio no figuran entre las reacciones adversas comúnmente reportadas para este medicamento en los documentos oficiales de seguridad. Los efectos secundarios comunes suelen estar relacionados con el sistema digestivo y la piel.

P: ¿Qué debo hacer si me sale una erupción después de empezar a tomar Broxil?

Las erupciones cutáneas y la urticaria se clasifican como efectos comunes en el perfil de seguridad oficial. La documentación señala que una erupción también puede ser un signo inicial de una reacción de hipersensibilidad grave, como la anafilaxia, que es la preocupación de seguridad más seria documentada.

P: ¿Broxil puede causar infecciones por hongos (candidiasis)?

La advertencia de seguridad oficial relacionada con el uso de antibióticos incluye el riesgo general de sobreinfección. Este es el crecimiento excesivo de microorganismos no susceptibles, lo que comúnmente incluye infecciones fúngicas o por levaduras (candidiasis).

P: ¿Broxil ha existido durante mucho tiempo?

La Feneticilina se clasifica como un derivado semisintético de la penicilina, lo que significa que pertenece a una clase de antibióticos de larga data que ha estado en uso durante muchas décadas.

P: ¿Broxil puede causar dificultad para dormir?

La dificultad para dormir (insomnio) no figura entre las reacciones adversas comúnmente reportadas para este medicamento en los documentos oficiales de seguridad.

P: ¿Puedo tomar Broxil si tengo alergia a los lácteos?

Los documentos oficiales de seguridad enumeran contraindicaciones específicas relacionadas con los excipientes, como una advertencia para la forma de suspensión si el paciente tiene fenilcetonuria (PKU) debido a la presencia de aspartamo. La documentación oficial de seguridad no enumera una advertencia específicamente relacionada con la alergia a los lácteos en sus precauciones primarias.

P: ¿Broxil te hace sensible al sol?

El aumento de la sensibilidad al sol (fotosensibilidad) no figura como una reacción adversa común o grave en el perfil de seguridad oficial de este medicamento.

P: ¿Broxil puede causar 'neblina mental' o confusión?

Se ha señalado un riesgo de neurotoxicidad cuando se usan dosis muy altas del medicamento, particularmente en pacientes que tienen insuficiencia renal. La neurotoxicidad es un riesgo que puede estar asociado con dosis muy altas, particularmente en pacientes con insuficiencia renal preexistente.

P: ¿Se sabe que Broxil tiene tasas de efectos secundarios altas o bajas?

Los documentos oficiales de seguridad clasifican las reacciones adversas en grupos de frecuencia. Los efectos como la diarrea, las náuseas, los vómitos y las erupciones cutáneas se clasifican como comunes. Las reacciones graves como la anafilaxia se categorizan como menos frecuentes.

P: ¿Sugieren los estudios algún efecto a largo plazo de tomar Broxil?

La información oficial del producto especifica que la administración a largo plazo está reservada solo para su uso en la prevención de enfermedades (profilaxis de la fiebre reumática aguda). La duración estándar para las infecciones típicas es un ciclo de 10 días.

P: ¿Hay un tiempo máximo que una persona puede tomar Broxil?

La duración estándar recomendada para la mayoría de las infecciones es un ciclo de 10 días. Sin embargo, las pautas regulatorias oficiales especifican que la administración a largo plazo está reservada para uso preventivo (profilaxis).

P: ¿Broxil se usa para infecciones virales?

Broxil se clasifica como un antibiótico, lo que significa que su propósito es combatir infecciones causadas por cepas bacterianas susceptibles, y no está destinado a ser utilizado contra infecciones virales.

P: ¿Cómo se debe almacenar Broxil?

Las formas no reconstituidas (cápsulas o polvo) deben almacenarse a temperatura ambiente controlada y protegerse de la humedad. La suspensión oral reconstituida debe almacenarse en el refrigerador y debe desecharse después de 14 días.

P: ¿Se puede dividir o triturar Broxil?

Broxil está disponible en cápsulas duras y como polvo para suspensión oral. Las pautas oficiales de administración detallan cómo preparar la suspensión, pero no proporcionan instrucciones para dividir o triturar las cápsulas duras.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Broxil?

Cómo Almacenar y Desechar Broxil (Feneticilina)

El etiquetado regulatorio oficial describe condiciones de almacenamiento específicas para Broxil, una formulación de feneticilina potásica, con el fin de mantener su estabilidad.


Requisitos de Almacenamiento

Forma Farmacéutica Temperatura y Manipulación Límite de Estabilidad
No Reconstituido (Cápsulas/Polvo) Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C). Proteger de la humedad y guardar en un envase hermético. Hasta la fecha de caducidad
Reconstituido (Suspensión Oral) Almacenar en el refrigerador (2 C a 8 C). Desechar la porción no utilizada después de 14 días

Todas las formas de este medicamento deben guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños.


Instrucciones de Desecho

Broxil caducado o no utilizado debe llevarse preferentemente a un programa de recolección de medicamentos. Si dicho programa no está disponible, el producto puede mezclarse con una sustancia poco atractiva (como tierra o posos de café), colocarse en una bolsa sellada y desecharse en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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