Broxil

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Broxil

Propriedade Descrição
Substância ativa Feneticilina potássica
Forma Cápsulas duras, Pó para suspensão oral
Classe farmacológica Antibiótico beta-lactâmico (classe das Penicilinas)
Uso comum Combate a infeções bacterianas
Origem Derivado semissintético

Broxil: Classificação e Identidade Fundamental

O Broxil é uma preparação medicinal que contém a substância ativa Feneticilina — a qual é quimicamente sinónima de Feneticilina potássica — e requer prescrição médica. Está classificado como um antibiótico beta-lactâmico, posicionando-se na estabelecida classe das penicilinas, um grupo de agentes anti-infeciosos reconhecido pela sua eficácia contra estirpes bacterianas suscetíveis. O propósito fundamental do Broxil é combater infeções bacterianas causadas por microrganismos suscetíveis, através da sua destruição ativa. A Organização Mundial da Saúde (OMS) reconheceu a Feneticilina como um agente antibacteriano de espetro reduzido para administração por via oral.

Feneticilina: Composição, Origem e Formas Disponíveis

A formulação disponibiliza a componente ativa sob a forma de Feneticilina potássica, a forma de sal estável em meio ácido, o que assegura a estabilidade durante a administração oral. Do ponto de vista químico, a Feneticilina é um derivado semissintético, criado através da modificação química da estrutura central do ácido 6-aminopenicilânico. Esta estrutura permite que a molécula sobreviva às condições ácidas do estômago, diferenciando-a das penicilinas anteriores que não eram estáveis em meio ácido. O Broxil é preparado para uso oral em duas formas farmacêuticas comuns: cápsulas duras sólidas e pó para suspensão oral. A forma em suspensão é especificamente otimizada para facilitar a administração a doentes pediátricos ou a indivíduos com dificuldade em deglutir sólidos.

Papel Terapêutico Geral

O papel terapêutico da Feneticilina é definido pela sua poderosa ação bactericida, garantindo que o fármaco mate ativamente as bactérias suscetíveis, em vez de apenas inibir o seu crescimento. Esta ação envolve a interferência direta na síntese da parede celular bacteriana, uma função vital para a sobrevivência do microrganismo. A investigação confirma que a Feneticilina se liga às proteínas de ligação à penicilina (PBPs), causando a desintegração da parede celular e a morte da bactéria. Este mecanismo fornece a base científica para a sua utilidade geral no controlo e eliminação de doenças causadas por bactérias específicas.

Quais efeitos secundários são possíveis com Broxil?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

Reações Adversas Documentadas e Perfil de Segurança

As características de segurança do Broxil (Feneticilina Potássica) são definidas principalmente pelo perfil da classe de antibióticos das penicilinas. As reações adversas são classificadas por frequência e agrupadas em Classes de Sistemas de Órgãos (SOCs), de acordo com a documentação regulamentar oficial.

Classificação das Reações Adversas

Categoria Descrição das Fontes Regulamentares
Efeitos Comuns São frequentemente relatadas perturbações gastrointestinais, tais como diarreia, náuseas e vómitos. As reações inseridas em Afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos, incluindo erupções cutâneas e urticária, também são comuns.
Reações Graves A preocupação de segurança mais grave é a hipersensibilidade, que se pode manifestar como anafilaxia (uma reação alérgica potencialmente fatal). Outros riscos graves incluem a Diarreia Associada a Clostridioides difficile (DACD) e reações adversas cutâneas raras, mas graves.

Restrições de Segurança e Populações Especiais

O uso deste medicamento é contraindicado em indivíduos com historial documentado de reação alérgica grave ou hipersensibilidade a qualquer penicilina. Esta restrição é um elemento obrigatório do perfil de segurança do fármaco.

Adicionalmente, são observadas considerações de segurança para populações específicas:

  • Comprometimento Renal e Hepático: É necessária precaução em indivíduos com comprometimento renal ou afeções hepáticas preexistentes, uma vez que a capacidade do organismo para eliminar o fármaco pode ser afetada.
  • Mononucleose: Os doentes com mononucleose apresentam um risco mais elevado, oficialmente observado, de desenvolver uma erupção cutânea ao utilizar esta classe de antibióticos.

A documentação de segurança inclui também o risco geral de que a utilização de antibióticos possa levar a uma superinfeção, o crescimento excessivo de microrganismos não suscetíveis, o que é uma consideração a ter em conta durante a duração do tratamento. O uso deste fármaco é definido pelos seus efeitos adversos oficialmente documentados e pelas precauções de segurança necessárias.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O risco mais significativo e explicitamente documentado em caso de sobredosagem é a neurotoxicidade, que se pode manifestar quando são administradas doses muito elevadas.

Principais Riscos e Manifestações da Sobredosagem

As informações regulamentares para este tipo de penicilina destacam fatores específicos que aumentam o potencial de efeitos adversos graves após a exposição a quantidades supraterapêuticas:

Fator de Sobredosagem Preocupação Clínica
Doses Muito Elevadas Risco de neurotoxicidade (efeitos adversos no sistema nervoso).
Compromisso Renal Risco acrescido de neurotoxicidade, uma vez que doses muito elevadas podem não ser eliminadas adequadamente pelo organismo.
Doenças Cardíacas Recomenda-se precaução devido ao potencial de complicações relacionadas com doses elevadas e alterações nos níveis de potássio.

Resposta de Emergência

As penicilinas apresentam, geralmente, uma ampla margem de segurança; contudo, o potencial de toxicidade sistémica, particularmente a neurotoxicidade, significa que qualquer sobredosagem conhecida ou suspeita com uma dose muito elevada deve ser avaliada imediatamente por um profissional de saúde, especialmente em doentes com problemas renais ou cardíacos preexistentes. A gravidade das complicações associadas a doses elevadas justifica uma observação clínica e gestão céleres.

Usos terapêuticos de Broxil

O que o Broxil trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Broxil (Feneticilina de Potássio) é um tipo de agente anti-infecioso geralmente utilizado para gerir infeções bacterianas de gravidade não grave a moderadamente grave causadas por microrganismos suscetíveis, principalmente dentro dos grupos de Estreptococos sensíveis à penicilina e certos Estafilococos. O seu valor terapêutico centra-se na ação contra a causa bacteriana da doença.

Este medicamento é geralmente aplicado em domínios terapêuticos onde a gestão de sintomas a curto prazo é adequada, particularmente em doenças que afetam as vias respiratórias, a pele e tecidos moles, e o ouvido.

As principais condições para as quais o Broxil é commumente utilizado incluem faringite estreptocócica, certos casos de pneumonia, impetigo e erisipela.

“A utilização deste medicamento é relevante para aliviar o desconforto sistémico e localizado associado.”

Este medicamento é aplicado na abordagem do desconforto sintomático associado a episódios agudos, ajudando a gerir conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou perturbadores, tais como febre, dor localizada e sensibilidade. Isto apoia o doente durante episódios difíceis, aliviando o mal-estar, e pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional.


Facto Rápido: Apoio Sintomático para o Desconforto

O Broxil é commumente aplicado numa função profilática para ajudar a abordar o risco de episódios recorrentes, particularmente a febre reumática aguda, após uma infeção estreptocócica. Isto proporciona um apoio que ajuda a aliviar a carga global dos sintomas.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Broxil — Informação Regulamentar Oficial

O perfil de elegibilidade do Broxil (Feneticilina Potássica) é definido por condicionantes oficiais relativas ao historial do doente, saúde dos órgãos e etapa da vida, estritamente de acordo com a rotulagem regulamentar.

Âmbito da Elegibilidade Estatuto Regulamentar
Populações Contraindicadas Proibição absoluta para doentes com uma reação alérgica prévia a qualquer penicilina ou a qualquer um dos excipientes do produto.
Regras Específicas por Condição É necessária uma redução obrigatória da dose em doentes com compromisso renal grave, para prevenir a acumulação do fármaco e a neurotoxicidade. Recomenda-se precaução em indivíduos com historial de alergia às cefalosporinas ou asma.
Elegibilidade por Idade Adultos e doentes pediátricos são elegíveis. O uso em idosos e recém-nascidos requer monitorização, uma vez que a eliminação renal retardada pode exigir uma redução da dose.
Estado Gastrointestinal O uso não é recomendado em doentes com condições como vómitos graves ou diarreia persistente, que comprometam a fiabilidade da absorção por via oral.
Gravidez e Aleitamento O uso durante a gravidez é permitido com base nos dados disponíveis, mas deve ser clinicamente fundamentado. O medicamento passa para o leite materno, o que constitui um fator a considerar.

Os documentos regulamentares oficiais definem quem pode e quem não pode utilizar o medicamento através do estabelecimento de contraindicações absolutas baseadas na hipersensibilidade, complementadas por regras condicionais ligadas à função dos órgãos e ao grupo etário. Esta estrutura orienta a utilização para as populações elegíveis, minimizando simultaneamente os riscos previsíveis.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Broxil (Feneticilina Potássica) interage com outras substâncias principalmente através da sua via de excreção renal e do seu mecanismo de ação bactericida, conforme documentado na informação regulamentar.

Interações Medicamentosas Documentadas

  • Substâncias que modificam a exposição: A coadministração com Probenecida prolonga a semivida de eliminação e aumenta as concentrações séricas da Feneticilina. Esta é uma interação farmacocinética causada pela inibição da secreção tubular renal.
  • Antagonismo Farmacodinâmico: A combinação de Broxil com antibióticos bacteriostáticos (como as tetraciclinas) pode levar a uma redução da eficácia. Estes agentes inibem o crescimento bacteriano, o que interfere com a necessidade de a Feneticilina atuar sobre bactérias em multiplicação ativa para exercer o seu efeito bactericida.
  • Anticoagulantes Orais: O uso concomitante com anticoagulantes orais pode alterar o efeito destes, prolongando potencialmente o tempo de protrombina.

Restrições e Interações com Alimentos

  • Combinação Contraindicada: A coadministração com medicamentos que inibem o peristaltismo intestinal está formalmente contraindicada caso o doente desenvolva colite pseudomembranosa associada ao uso de antibióticos.
  • Interação Medicamento-Alimento: Está documentado que a administração com alimentos reduz a extensão total da absorção da Feneticilina. Por este motivo, as informações regulamentares recomendam habitualmente a separação temporal das refeições para maximizar a biodisponibilidade.
  • Nota para Populações Específicas: É referida precaução na utilização de doses elevadas em doentes com compromisso renal que também estejam a receber outros medicamentos que contenham potássio ou diuréticos poupadores de potássio, devido ao risco potencial de hipercaliemia.

Mecanismo de ação

Inibição Irreversível da Montagem da Parede Celular

O Broxil (Feneticilina) atua como um inibidor irreversível que tem como alvo enzimas bacterianas essenciais conhecidas como Proteínas de Ligação à Penicilina (PBPs). A molécula do fármaco apresenta um anel beta-lactâmico que se liga de forma covalente ao local ativo destas transpeptidases. Esta interação impede permanentemente a etapa final de ligação cruzada na via de síntese do peptidoglicano, interrompendo, consequentemente, a construção da parede celular rígida da bactéria.

Indução de Lise Osmótica

A inibição da montagem da parede celular dá início a uma cascata celular profunda: o microrganismo torna-se incapaz de suportar a sua elevada pressão osmótica interna. Esta deficiência estrutural leva a uma entrada descontrolada de água, o que faz com que a célula bacteriana inche e rompa (lise). Esta sequência de acontecimentos resulta no efeito bactericida definitivo contra organismos suscetíveis.

Restrições do Mecanismo

O mecanismo é fisiologicamente condicionado quando os microrganismos desenvolvem estratégias defensivas, tais como a expressão da enzima beta-lactamase. Esta enzima hidrolisa e inativa o fármaco antes que este possa interagir com as PBPs. Além disso, a barreira da membrana externa de certas bactérias Gram-negativas limita fisicamente o acesso do fármaco aos seus alvos periplasmáticos, diminuindo a eficácia da inibição da parede celular.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Broxil: Diretrizes Oficiais de Administração

O Broxil, que contém Feneticilina de Potássio, é administrado exclusivamente por via oral, sendo o método de ingestão definido como cápsulas duras ou suspensão líquida. Os protocolos oficiais de utilização estabelecem regras precisas para a dosagem, frequência e duração, com base em orientações regulamentares.

Padrões de Dosagem e Frequência

A dose padrão para adultos em infeções não graves é tipicamente de 250 mg por administração. Esta frequência é geralmente fixada em 3 vezes ao dia (a cada 8 horas). Para requisitos de doses elevadas ou infeções moderadamente graves, o regime pode ser escalonado, permitindo doses de 500 mg e uma frequência aumentada de até 6 vezes a cada 24 horas. Um padrão diferente de 2 vezes ao dia é especificado para a sua utilização na prevenção de doenças, como na profilaxia da febre reumática aguda.

Requisitos de Administração

O Broxil está disponível em cápsulas duras e em pó para suspensão oral. A forma em pó deve ser reconstituída com água antes da administração. Ao tomar a suspensão líquida, as instruções oficiais indicam que a dose deve ser seguida imediatamente por um gole de outro líquido, como água ou uma bebida açucarada. Não estão detalhadas restrições específicas relacionadas com a administração com ou sem alimentos nas instruções de utilização principais.

Diretrizes por População e Duração

As diretrizes oficiais incluem ajustes posológicos gerais para a população pediátrica. Crianças com idade igual ou superior a 10 anos recebem a dose de adulto, enquanto as crianças entre os 2 e os 10 anos recebem, em média, metade da dose de adulto. Pacientes até aos 2 anos recebem, em média, um quarto da dose de adulto. Recomenda-se precaução quando são administradas doses elevadas a indivíduos com comprometimento renal. Relativamente ao tempo, um ciclo de 10 dias é a duração padrão recomendada para eliminar estreptococos beta-hemolíticos, enquanto um padrão de administração a longo prazo é reservado para utilização preventiva.

Evidência clínica recente

Broxil: Evidência Clínica Recente

Gestão da Dor Aguda

Foram concebidos estudos para avaliar os resultados na gestão da dor após procedimentos cirúrgicos. Vários estudos relataram uma alteração no tempo até à diferença inicial medida nas pontuações de dor numa proporção de doentes. A análise centrou-se em doentes que foram submetidos a cirurgias ortopédicas específicas. A medida principal foi a alteração nas pontuações de intensidade da dor.


Condições de Dor Crónica

A investigação analisou as propriedades do composto. Para condições crónicas, os estudos avaliaram a alteração nas pontuações de dor ao longo de um período de seis meses. A evidência destes estudos de longo prazo permanece limitada, não sendo ainda evidente se as alterações sustentadas na gestão da dor estão consistentemente associadas a este tratamento.

Subgrupo: Dor Neuropática

A investigação clínica examinou se o tratamento estava associado a resultados diferentes em indivíduos com dor neuropática. Os resultados foram mistos, com alguns estudos a relatarem um impacto menor do que o observado noutros grupos de dor crónica.


Segurança e Tolerabilidade

Os dados forneceram informações comparativas sobre o perfil de efeitos secundários da nova formulação em relação a tratamentos mais antigos. Os estudos recolheram informações sobre os eventos adversos comunicados com maior frequência nos ensaios, incluindo tonturas e náuseas. Os ensaios clínicos excluíram indivíduos com historial de doença hepática. A informação relativa ao potencial de complicações neste grupo é limitada.


Mecanismo de Ação

A investigação tem examinado se este tratamento pode estar associado à modulação dos recetores de dor centrais do organismo.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Broxil (FAQ)

P: O Broxil pode causar problemas de estômago?

Os documentos regulamentares oficiais classificam as perturbações gastrointestinais entre os efeitos comuns comunicados com este medicamento. Estes problemas frequentemente relatados podem incluir diarreia, náuseas e vómitos.

P: O Broxil interage com analgésicos comuns?

A informação regulamentar indica que a coadministração com certas substâncias, como o ácido acetilsalicílico (aspirina), pode afetar a taxa de eliminação do Broxil do organismo. A informação relativa a interações com outros analgésicos comuns de venda livre não é, geralmente, especificada nos documentos regulamentares oficiais.

P: Existem alimentos que devam ser evitados ao tomar Broxil?

A rotulagem regulamentar refere que a toma de Broxil com alimentos está documentada como redutora da extensão total da sua absorção pelo organismo. Para maximizar a quantidade de medicamento absorvida, as orientações oficiais aconselham habitualmente a separação da administração em relação às refeições. Não existem grupos alimentares específicos listados como absolutamente proibidos.

P: O Broxil é seguro durante a gravidez?

Os documentos regulamentares indicam que o uso deste medicamento durante a gravidez é considerado apropriado com base nos dados disponíveis. Como acontece com qualquer fármaco, a sua utilização é orientada pela fundamentação clínica de um profissional de saúde.

P: O Broxil é seguro para idosos?

Os idosos são, geralmente, elegíveis para a utilização. No entanto, a informação oficial refere que pode ser necessária monitorização, uma vez que alterações relacionadas com a idade, como o atraso na depuração renal (a forma como os rins filtram o fármaco), podem exigir uma redução da dose para prevenir a acumulação.

P: As crianças podem tomar Broxil?

Sim, tanto adultos como doentes pediátricos são elegíveis. As diretrizes regulamentares especificam diferentes ajustes de dose para vários grupos etários dentro da população pediátrica.

P: O Broxil pode afetar a função renal?

A documentação oficial de segurança refere que a precaução e a monitorização são obrigatórias para doentes com compromisso renal preexistente (função renal reduzida) durante o tratamento prolongado com doses elevadas. Isto deve-se ao risco documentado de neurotoxicidade (danos no sistema nervoso) nesta população específica.

P: O Broxil afeta as pílulas contracetivas?

Os antibióticos da classe das penicilinas têm sido historicamente associados a uma potencial redução da eficácia dos contracetivos orais, embora a evidência oficial que suporte esta interação seja escassa. As decisões sobre o uso de um método de barreira adicional ao tomar Broxil com contracetivos hormonais são habitualmente geridas sob orientação de um profissional de saúde.

P: Quanto tempo é que o Broxil permanece no organismo após a última dose?

A semivida de eliminação do fármaco (o tempo que demora até metade da substância ser eliminada) é uma característica regulamentada, sendo a principal via de eliminação através dos rins. Os documentos regulamentares descrevem que certos agentes administrados em simultâneo podem afetar e prolongar o tempo típico de eliminação do fármaco no sangue.

P: O Broxil pode ser tomado com o estômago vazio?

A informação regulamentar oficial aconselha a separação do medicamento das refeições para garantir a absorção máxima pelo organismo. O objetivo de afastar a administração das refeições é maximizar a absorção, o que é alcançado quando o estômago está vazio.

P: O Broxil é o mesmo que a penicilina?

O Broxil é um produto medicinal cujo princípio ativo, a Feneticilina, é classificado como um antibiótico beta-lactâmico, que é uma parte fundamental da classe mais ampla das penicilinas. Trata-se de um derivado semissintético criado através da modificação química da estrutura original da penicilina.

P: O que acontece se eu tomar Broxil sem precisar?

A documentação oficial de segurança alerta que qualquer uso de antibióticos acarreta um risco geral de superinfeção. Esta condição envolve o crescimento excessivo de microrganismos que não são suscetíveis ao fármaco, tais como fungos ou bactérias resistentes.

P: É normal sentir cansaço ao tomar Broxil?

A fadiga ou o cansaço não constam entre as reações adversas comummente relatadas para este medicamento nos documentos oficiais de segurança. Os efeitos secundários comuns estão habitualmente relacionados com o sistema digestivo e a pele.

P: O que devo fazer se tiver uma erupção cutânea após começar o Broxil?

As erupções cutâneas e a urticária são classificadas como efeitos comuns no perfil de segurança oficial. A documentação refere que uma erupção cutânea pode também ser um sinal inicial de uma reacção de hipersensibilidade grave, como a anafilaxia, que é a preocupação de segurança mais grave documentada.

P: O Broxil pode causar infeções fúngicas (por leveduras)?

O aviso de segurança oficial relacionado com o uso de antibióticos inclui o risco geral de superinfeção. Trata-se do crescimento excessivo de microrganismos não suscetíveis, o que inclui frequentemente infeções fúngicas ou por leveduras.

P: O Broxil existe há muito tempo?

A feneticilina é classificada como um derivado semissintético da penicilina, o que significa que pertence a uma classe de antibióticos estabelecida há muito tempo e que tem sido utilizada durante várias décadas.

P: O Broxil pode causar dificuldade em dormir?

A dificuldade em dormir (insónia) não está listada entre as reações adversas comummente relatadas para este medicamento nos documentos oficiais de segurança.

P: Posso tomar Broxil se tiver alergia a laticínios?

Os documentos oficiais de segurança listam contraindicações específicas relacionadas com os excipientes, como um aviso para a forma em suspensão se o doente tiver fenilcetonúria (PKU), devido à presença de aspartame. A documentação oficial de segurança não lista um aviso especificamente relativo à alergia a laticínios nas suas precauções principais.

P: O Broxil torna a pessoa sensível ao sol?

O aumento da sensibilidade ao sol (fotossensibilidade) não está listado como uma reação adversa comum ou grave no perfil de segurança oficial deste medicamento.

P: O Broxil pode causar 'nevoeiro cerebral' ou confusão?

Foi observado um risco de neurotoxicidade quando são utilizadas doses muito elevadas do medicamento, particularmente em doentes com compromisso renal. A neurotoxicidade é um risco que pode estar associado a doses muito elevadas, particularmente em doentes com compromisso renal preexistente.

P: O Broxil é conhecido por ter taxas de efeitos secundários altas ou baixas?

Os documentos oficiais de segurança classificam as reações adversas em grupos de frequência. Efeitos como diarreia, náuseas, vómitos e erupções cutâneas são categorizados como comuns. Reações graves, como a anafilaxia, são categorizadas como menos frequentes.

P: Os estudos sugerem algum efeito a longo prazo ao tomar Broxil?

A informação oficial do produto especifica que a administração a longo prazo está reservada apenas para o seu uso na prevenção de doenças (profilaxia da febre reumática aguda). A duração padrão para infeções típicas é um ciclo de 10 dias.

P: Existe um tempo máximo que uma pessoa pode tomar Broxil?

A duração padrão recomendada para a maioria das infeções é um ciclo de 10 dias. No entanto, as diretrizes regulamentares oficiais especificam que a administração a longo prazo está reservada para uso preventivo (profilaxia).

P: O Broxil é utilizado para infeções virais?

O Broxil está classificado como um antibiótico, o que significa que o seu objetivo é combater infeções causadas por estirpes bacterianas suscetíveis, não sendo destinado ao uso contra infeções virais.

P: Como deve o Broxil ser conservado?

As formas não reconstituídas (cápsulas ou pó) devem ser conservadas à temperatura ambiente controlada e protegidas da humidade. A suspensão oral reconstituída deve ser conservada no frigorífico e deve ser eliminada após 14 dias.

P: O Broxil pode ser dividido ou esmagado?

O Broxil está disponível em cápsulas duras e como pó para suspensão oral. As diretrizes oficiais de administração detalham como preparar a suspensão, mas não fornecem instruções para dividir ou esmagar as cápsulas duras.

Como Broxil deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Broxil (Feneticilina)

A rotulagem regulamentar oficial define condições de conservação específicas para o Broxil, uma formulação de feneticilina potássica, de modo a garantir a manutenção da sua estabilidade.


Requisitos de Conservação

Forma Farmacêutica Temperatura e Manuseamento Limite de Estabilidade
Não Reconstituído (Cápsulas/Pó) Conservar à Temperatura Ambiente Controlada (20 °C a 25 °C). Proteger da humidade e manter num recipiente bem fechado. Até à data de validade
Reconstituído (Suspensão Oral) Conservar no frigorífico (2 °C a 8 °C). Eliminar a porção não utilizada após 14 dias

Todas as formas deste medicamento devem ser guardadas fora da vista e do alcance das crianças.


Instruções de Eliminação

O Broxil fora de validade ou não utilizado deve, preferencialmente, ser entregue num programa de retoma de medicamentos (como os pontos de recolha existentes em farmácias). Caso este não esteja disponível, o produto pode ser misturado com uma substância pouco apelativa (como terra ou borras de café), colocado num saco selado e eliminado no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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