Brosol

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Brosol

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Brosol

Brosol: Definición, Ingredientes y Clasificación Farmacológica

Brosol es un producto farmacéutico que se clasifica como una combinación de dosis fija (DFC). Pertenece a la clase de agentes broncodilatadores y mucolíticos. Su composición se basa en dos ingredientes activos sintéticos principales: el Salbutamol y el Ambroxol.

Específicamente, la combinación utiliza Salbutamol sulfato, que actúa como un agonista beta2-adrenérgico selectivo, y el Ambroxol clorhidrato, clasificado como un agente secretolítico y expectorante. Esta co-formulación está clínicamente destinada a manejar los síntomas relacionados con la constricción de las vías respiratorias y la acumulación de mucosidad, proporcionando un abordaje farmacológico dual.

Formas Farmacéuticas y Vía de Administración

Este medicamento se administra por vía oral y se suministra en diversas formas farmacéuticas, que incluyen tabletas, jarabe y solución oral. Al ser un producto combinado, ofrece un mecanismo de administración unificado que consolida los efectos de dos acciones vitales. La disponibilidad de presentaciones líquidas, como el jarabe y la solución oral, asegura su adecuación para pacientes pediátricos y para otras personas que requieren formas líquidas. Este enfoque de DFC se diferencia de los tratamientos respiratorios de entidad única al abordar, en una sola preparación, la necesidad de abrir las vías aéreas y de limpiar las secreciones.

Propósito General y Beneficio Dual

El propósito general de Brosol es facilitar la expulsión del esputo (flema) y mejorar la ventilación en personas que experimentan dificultad respiratoria. Su acción fisiológica combinada ofrece un beneficio dual:

  • El Salbutamol induce la relajación del músculo liso de las vías aéreas, lo que resulta en el ensanchamiento de los conductos respiratorios.
  • El Ambroxol potencia el aclaramiento mucociliar al fluidificar las secreciones densas y viscosas.

Este efecto sinérgico tiene como objetivo resolver tanto la restricción mecánica del flujo de aire como el problema del moco acumulado, lo que conduce a una respiración más eficiente y confortable.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Brosol?

Posibles Efectos Adversos e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Brosol, una combinación de Salbutamol y Ambroxol, se clasifica formalmente en documentos regulatorios basándose en la frecuencia observada de las reacciones adversas. Los efectos más comunes están relacionados principalmente con el componente Salbutamol, que es un agonista beta2.


Reacciones Adversas según la Frecuencia

Los efectos adversos se agrupan según el sistema corporal afectado, de acuerdo con las clasificaciones oficiales del Sistema de Órganos (SOC).

  • Muy Frecuentes: Temblor fino (Trastorno del Sistema Nervioso).
  • Frecuentes: Dolor de cabeza (Trastorno del Sistema Nervioso), palpitaciones y taquicardia (aumento del ritmo cardíaco) (Trastornos Cardíacos), y calambres musculares (Trastorno Musculoesquelético).
  • Raras: Hipocalemia (potasio anormalmente bajo) (Trastorno del Metabolismo y de la Nutrición) y diversas arritmias cardíacas.

Estos efectos pueden ser más perceptibles al inicio del tratamiento y, a menudo, se documenta que disminuyen con el uso continuado.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Uso

La información regulatoria de seguridad también documenta reacciones adversas raras, pero clínicamente significativas, y restricciones específicas de uso.

Entre las reacciones adversas graves oficialmente enumeradas se incluyen el broncoespasmo paradójico (un empeoramiento repentino de la respiración), las reacciones de hipersensibilidad severas (por ejemplo, angioedema), y reacciones adversas cutáneas graves (SCARs) raras, como el Síndrome de Stevens-Johnson, asociadas al componente mucolítico.

Se definen Advertencias de Seguridad Específicas para Poblaciones para ciertos grupos de pacientes. Las personas con afecciones cardíacas graves preexistentes requieren una precaución particular. Además, la etiqueta especifica las restricciones de seguridad para su uso durante el embarazo y la lactancia, y señala el potencial de cambios metabólicos reversibles (aumento de la glucosa en sangre) en pacientes diabéticos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Las manifestaciones de sobredosis son principalmente una extensión de los efectos de los componentes activos. Los signos documentados incluyen un ritmo cardíaco rápido (taquicardia), palpitaciones y temblor muscular. Además, se describen oficialmente efectos en el sistema nervioso central como nerviosismo, inquietud e hiperactividad. Los hallazgos fisiológicos asociados con la sobredosis incluyen hipocalemia (potasio sérico bajo) e hiperglucemia (glucosa en sangre elevada), y se mencionan la acidosis metabólica y la acidosis láctica como posibles resultados graves.


Cuándo Buscar Ayuda Médica de Emergencia

Debido al riesgo de resultados graves y potencialmente mortales asociados con el componente simpaticomimético, la guía regulatoria exige que se solicite atención médica de emergencia de inmediato si se sospecha una sobredosis o si los síntomas empeoran rápidamente. Si se observa broncoespasmo paradójico (un aumento inmediato de las sibilancias), el producto debe suspenderse de inmediato y solicitar ayuda médica urgente.


Manejo y Requisitos de Monitorización

El tratamiento para la sobredosis se define como sintomático y de apoyo. Los requisitos específicos de monitorización incluyen la verificación de los niveles de potasio en suero debido al riesgo de hipocalemia. Aunque el tratamiento es de apoyo, los documentos regulatorios confirman que no se conoce un antídoto específico para el componente Ambroxol. Las manifestaciones de sobredosis (incluyendo náuseas, vómitos e hiperglucemia) se han notificado predominantemente en niños cuando el simpaticomimético se toma por vía oral.

Usos terapéuticos de Brosol

Brosol está diseñado para el manejo sintomático de manifestaciones relacionadas con una actividad fisiológica incrementada en afecciones que presentan episodios o cuadros fluctuantes. Su función primordial es apoyar al paciente durante episodios difíciles, aliviando la angustia y contribuyendo a disminuir la carga general de los síntomas. El dominio terapéutico del medicamento es relevante en contextos que implican una demanda sistémica elevada y está alineado con las directrices estándar para el manejo sintomático de apoyo.

Alivio de Síntomas y Usos Terapéuticos

Brosol se utiliza habitualmente para aliviar los síntomas asociados con condiciones como el Asma y la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).

Su uso se extiende a situaciones donde se necesita soporte sintomático adicional para abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, tales como las sibilancias, la tos persistente y la dificultad para respirar.

Se emplea frecuentemente durante las fases en las que los síntomas se hacen más evidentes, ofreciendo un alivio que ayuda a los pacientes a sobrellevar los episodios difíciles de manera más estable. También es pertinente en entornos clínicos donde los síntomas están vinculados a un estrés funcional específico de algún órgano.

"Aplicado en escenarios donde se requiere un manejo adicional del malestar, brinda soporte al bienestar general durante las fases sintomáticas."

Dato de Interés: Es un soporte para síntomas que interfieren con el funcionamiento diario.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Brosol

El etiquetado regulatorio oficial define la elegibilidad de los pacientes para Brosol (Salbutamol + Ambroxol) basándose en contraindicaciones absolutas, la edad y el estado de salud preexistente.

Grupo de Elegibilidad Estado Condición / Restricción
Contraindicación Absoluta No Debe Usarse Hipersensibilidad al Salbutamol o Ambroxol, enfermedad cardiovascular preexistente (incluyendo las taquiarritmias), hipertiroidismo o porfiria aguda.
Embarazo/Lactancia No Recomendado / Contraindicado El uso está frecuentemente contraindicado durante el embarazo y se desaconseja explícitamente durante el primer trimestre. El uso está contraindicado durante la lactancia.
Uso Pediátrico Restringido No recomendado para niños menores de 2 años de edad; establecido para niños de 2 años en adelante.
Uso Condicional Usar con Precaución Los pacientes con insuficiencia renal o hepática grave, diabetes mellitus, antecedentes de úlcera péptica o hipertensión arterial requieren especial precaución, según lo define la etiqueta.

Conexión con el perfil de elegibilidad general: Los documentos regulatorios establecen un marco claro que define quién puede y quién no puede usar este medicamento, basándose en las condiciones de salud sistémica y el estado reproductivo. Este perfil se basa en contraindicaciones específicas y limitaciones condicionales relativas a la edad y la función orgánica.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos

Brosol es una combinación a dosis fija que contiene Salbutamol y Ambroxol, y su perfil de interacciones se estructura en torno a los riesgos oficiales documentados en la etiqueta regulatoria.


Contraindicaciones y Riesgos Farmacológicos Mayores

La coadministración con medicamentos bloqueadores no selectivos de los receptores beta está formalmente contraindicada. Esta combinación está prohibida porque los betabloqueantes antagonizan la acción broncodilatadora del Salbutamol, conllevando un riesgo de constricción grave de las vías respiratorias.

Las combinaciones con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) o Antidepresivos Tricíclicos (ATC) requieren precaución, ya que se ha documentado que potencian los efectos del componente Salbutamol sobre el sistema vascular.


Interacciones Farmacodinámicas y Alteradoras de la Exposición

Ciertas sustancias pueden reforzar el riesgo de alteraciones electrolíticas. Se ha señalado que la coadministración con derivados de la Xantina (por ejemplo, Teofilina), Glucocorticoides y Diuréticos no ahorradores de potasio refuerza el riesgo documentado de hipocalemia.

Desde el componente Ambroxol, existe una interacción documentada con antibióticos: el Ambroxol puede aumentar la concentración de antibióticos específicos, como la Amoxicilina y la Eritromicina, en el moco respiratorio y en los tejidos pulmonares.

También se aconseja precaución con la coadministración de supresores de la tos, ya que esta combinación podría conllevar el riesgo de acumulación de secreciones y una subsiguiente obstrucción de las vías respiratorias.

Mecanismo de acción

Modulación del Tono del Músculo Liso de las Vías Aéreas

Este dominio mecanicista central está mediado por el Salbutamol, que actúa como un agonista selectivo en los receptores beta2-adrenérgicos situados en las células del músculo liso bronquial. Esta interacción dirigida inicia la cascada de señalización del AMPc, lo que lleva a una reducción de los iones de calcio intracelulares. El cambio molecular resultante provoca la relajación de las fibras del músculo liso, que es el proceso fisiológico fundamental que aumenta el diámetro del lumen bronquial y reduce la resistencia al flujo de aire.


Alteración de la Reología y la Eliminación del Moco

Este dominio está mediado por el Ambroxol, que pone en marcha un mecanismo secretolítico centrado en alterar las propiedades físicas de las secreciones respiratorias. Lo logra despolimerizando directamente las fibras estructurales de mucopolisacáridos, disminuyendo así la viscosidad y la adherencia del moco. Simultáneamente, induce la producción de surfactante pulmonar por los neumocitos de Tipo II. Estas acciones coordinadas mejoran la eficacia del epitelio ciliado, apoyando la movilización y el barrido de las secreciones desde el tracto respiratorio.


Integración Mecanicista de la Acción Dual

Los dos componentes actúan conjuntamente para modular dos componentes fisiológicos del flujo de aire: el tono bronquial y la reología del moco. La acción broncodilatadora del Salbutamol aumenta el lumen, lo que afecta la superficie y la vía para la movilización de secreciones mediada por Ambroxol. Esta acción combinada modula simultáneamente tanto el tono del músculo liso bronquial como las propiedades de las secreciones.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso de Brosol: Guías Oficiales de Administración

Brosol, una combinación a dosis fija de Salbutamol y Ambroxol, se prescribe basándose en instrucciones regulatorias específicas y de alto nivel en cuanto a la vía de administración, la dosificación, la frecuencia y la duración. Esta información se deriva de las etiquetas de prescripción oficiales y no constituye asesoramiento médico personalizado.


Administración y Regímenes de Dosis

Categoría de Instrucción Principio de Uso Oficial
Vía y Presentación Se administra exclusivamente por vía Oral, disponible como Jarabe/Solución Oral o en forma de Comprimidos.
Dosis Estándar para Adultos Una dosis unitaria habitual de la presentación líquida es de 5 mL a 10 mL.
Frecuencia y Límite El medicamento se toma tres o cuatro veces al día. La administración no debe exceder de cuatro dosis en un periodo de 24 horas.
Patrón de Duración Está indicado para un curso de tratamiento definido y de corta duración, como un periodo de hasta siete días.

Pautas de Uso Específico y Poblacional

Las instrucciones oficiales definen pasos de procedimiento específicos para el uso. Para la presentación líquida, el frasco debe agitarse bien antes de cada uso, y la dosis debe medirse con exactitud utilizando un dispositivo de medición oral específico. El medicamento puede consumirse con o sin alimentos.

Los ajustes de dosis están específicamente previstos para ciertas poblaciones. Los niños requieren un régimen reducido dependiente de su edad (por ejemplo, 5 mL de dos a tres veces al día para niños de 6 a 12 años). Además, se exige una reducción en la dosis de mantenimiento o un aumento en el intervalo de dosificación para los pacientes diagnosticados con insuficiencia renal o hepática grave, lo que refleja las modificaciones necesarias basadas en la función de estos órganos.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios

Este resumen proporciona una visión transparente y objetiva de los tipos de investigación y los resultados de los estudios que se han explorado para la combinación de Salbutamol y Ambroxol (Brosol), centrándose estrictamente en lo que se estudió y se informó, y dónde persisten las incertidumbres.


Evidencia en el Manejo Sintomático del Asma

La investigación sobre la combinación a dosis fija (FDC) en el asma se ha llevado a cabo principalmente a través de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo. Estos estudios se aplicaron en contextos de investigación que involucraban síntomas fluctuantes o inestables, particularmente durante periodos de aumento de la actividad de los síntomas. Los investigadores se centraron en poblaciones de adultos y, ocasionalmente, pediátricas (niños) que experimentaban episodios respiratorios agudos.

Los principales resultados que se monitorizaron estuvieron relacionados con la tensión fisiológica mediante la evaluación de las Pruebas de Función Pulmonar (PFP) y los resultados informados por los pacientes que describían el malestar percibido, como cambios en las sibilancias y la tos. Los datos de algunos estudios muestran patrones relacionados con las mediciones observadas, pero estos resultados reflejan las condiciones específicas y controladas bajo las cuales se llevaron a cabo.


Evidencia en el Manejo Sintomático de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Los estudios que exploran el papel de Brosol en la EPOC incluyen una mezcla de ECA, ensayos clínicos y estudios observacionales. La investigación examinó la combinación en estudios donde había vías respiratorias constreñidas y una producción excesiva de moco. Los resultados evaluados incluyeron PFP, mediciones objetivas de las propiedades del esputo (viscosidad y volumen) y cambios en los resultados informados por los pacientes que describían el malestar percibido, como la disnea y la tos persistente.

Los estudios a largo plazo que exploraron cambios sintomáticos a corto plazo informaron mediciones relacionadas con una reducción en ciertos patrones de exacerbación atribuibles al componente mucolítico. Sin embargo, los hallazgos generales relacionados con los principales puntos finales clínicos, como la hospitalización a largo plazo, aún están surgiendo para la combinación fija.


Incertidumbres Persistentes en la Investigación de Brosol

Falta evidencia comparativa en ensayos directos (cara a cara) contra medicamentos de mantenimiento más nuevos y estándar para afecciones respiratorias crónicas como la EPOC. Además, las cortas duraciones de seguimiento fueron limitadas en muchos ensayos clínicos, y los cambios funcionales a largo plazo no están completamente establecidos. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y los datos para ciertos grupos, como aquellos con múltiples o graves comorbilidades, siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Brosol (FAQ)


P: ¿En qué se diferencia Brosol de otros medicamentos similares?

De acuerdo con la información oficial del producto, Brosol es una combinación a dosis fija (FDC) que contiene dos ingredientes activos distintos: Salbutamol, que funciona como un broncodilatador, y Ambroxol, que es un mucolítico. Esta combinación permite que el medicamento aborde simultáneamente tanto el estrechamiento de las vías respiratorias como la eliminación del moco espeso.


P: ¿Puede Brosol afectar mi horario de sueño?

La información oficial del producto indica que la dificultad para conciliar o mantener el sueño (insomnio) está catalogada como un efecto secundario no deseado reportado para las combinaciones de Salbutamol y Ambroxol. Se entiende que este efecto se relaciona con la naturaleza estimulante del componente broncodilatador sobre el sistema nervioso.


P: ¿Es Brosol lo mismo que su nombre genérico?

Brosol es el nombre de marca asignado al medicamento por el fabricante. El nombre genérico se refiere a la combinación de los dos componentes activos contenidos en el medicamento a dosis fija, que son Salbutamol y Ambroxol.


P: ¿Cómo procesa el cuerpo a Brosol?

Los documentos oficiales del producto contienen información sobre cómo el cuerpo maneja el medicamento. El componente Ambroxol experimenta metabolismo principalmente en el hígado, lo que resulta en una biodisponibilidad oral de alrededor del 60%. El componente Salbutamol también se absorbe fácilmente del tracto digestivo y se metaboliza en el hígado.


P: ¿Empeorará mi condición antes de mejorar con Brosol?

La información regulatoria de seguridad documenta que puede ocurrir una reacción adversa rara pero grave llamada broncoespasmo paradójico (un empeoramiento repentino de la respiración). También se documentan reacciones cutáneas graves con el componente mucolítico. Estos eventos se consideran graves y requieren atención inmediata.


P: ¿Brosol está destinado a ser una cura o un tratamiento de manejo?

La información oficial del producto aclara que el medicamento está destinado al manejo de los síntomas relacionados con la constricción de las vías respiratorias y la acumulación de moco. Actúa para ayudar a mejorar la comodidad respiratoria y la eliminación de las vías respiratorias, pero no proporciona una cura para la condición crónica subyacente.


P: ¿Existen diferentes versiones o concentraciones de Brosol?

El medicamento se suministra en varias formas físicas, incluyendo jarabe, solución oral y comprimidos. Los documentos regulatorios confirman que estas formas contienen concentraciones fijas y específicas de los ingredientes activos, como una cantidad establecida de Ambroxol y Salbutamol por dosis.


P: ¿Se usa Brosol para algo más aparte de la principal condición que trata?

Según las indicaciones regulatorias oficiales, Brosol está aprobado para el manejo de los síntomas en enfermedades obstructivas crónicas de las vías respiratorias. Sus usos aprobados también pueden incluir el alivio de ataques agudos de asma o la prevención del broncoespasmo inducido por el ejercicio.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar que Brosol comience a funcionar?

El etiquetado oficial del producto indica que el medicamento generalmente comienza su acción dentro de los 15 a 30 minutos posteriores a su uso. Los efectos completos del medicamento se observan generalmente alcanzando su pico aproximadamente entre 2 y 3 horas después del consumo.


P: ¿Brosol causa fatiga o somnolencia?

La información oficial del producto enumera la somnolencia y la sensación de adormecimiento como efectos secundarios reportados. Estos efectos se clasifican como reacciones no deseadas que los pacientes pueden experimentar mientras usan el medicamento.


P: ¿Puedo tomar Brosol con analgésicos comunes de venta libre?

Los documentos regulatorios sugieren potenciales interacciones entre los componentes de Brosol y ciertos analgésicos comunes de venta libre, específicamente el Acetaminofén y algunos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Estas combinaciones conllevan riesgos documentados relacionados con el sistema vascular o la química sanguínea.


P: ¿Cuáles son las interacciones conocidas entre Brosol y suplementos como vitaminas o hierbas?

Los documentos regulatorios oficiales advierten que el uso concomitante de vitaminas, suplementos o medicamentos a base de hierbas con Brosol debe discutirse con un profesional de la salud. Esta advertencia se debe a los datos de seguridad limitados sobre su uso combinado.


P: ¿Interactúa Brosol con el alcohol?

Las advertencias oficiales del producto indican que el consumo de alcohol mientras se usa este medicamento está desaconsejado. Esto se debe a que el consumo de alcohol podría aumentar la probabilidad o la gravedad de los efectos secundarios en el sistema nervioso central, como somnolencia y mareos.


P: ¿Crea hábito o es adictivo Brosol?

Según la información del producto resumida en fuentes oficiales, el medicamento combinado Brosol se clasifica como no adictivo. No hay indicios en los documentos regulatorios de potencial de dependencia o adicción.


P: ¿Puede Brosol afectar los resultados de las pruebas de laboratorio?

Se sabe que el componente Salbutamol del medicamento causa ciertos cambios metabólicos reversibles. Específicamente, puede conducir a hipocalemia (potasio anormalmente bajo) e hiperglucemia (aumento de la glucosa en sangre), los cuales son medibles a través de pruebas de laboratorio de rutina.


P: ¿Qué debo hacer si omito una hora programada para usar Brosol?

La información oficial del producto contiene una guía no directiva para una dosis omitida. Generalmente, recomienda tomar la siguiente dosis programada a la hora habitual y desaconseja duplicar la dosis.


P: ¿Brosol tiene alguna advertencia relacionada con la conducción o el manejo de maquinaria?

La información del producto señala que debido al potencial de mareos o somnolencia, conducir o manejar maquinaria pesada puede no ser apropiado. Esta precaución está vigente hasta que una persona esté segura de que el medicamento no afecta negativamente su función psicomotora.


P: ¿Cuál es la diferencia entre un efecto secundario y una reacción alérgica a Brosol?

La etiqueta del producto clasifica una variedad de efectos no deseados comunes, como temblor y dolor de cabeza, como efectos secundarios generales. Esto es distinto de las reacciones raras y graves clasificadas como reacciones de hipersensibilidad o alérgicas (por ejemplo, reacciones cutáneas graves), que involucran una respuesta inmune y se clasifican como graves y requieren atención inmediata.


P: ¿Brosol pierde su efectividad con el tiempo?

Los estudios sobre el componente Salbutamol sugieren que puede ocurrir tolerancia o una reducción en el efecto broncoprotector. Esto puede desarrollarse después del uso repetido y regular del componente durante un corto período de tiempo.


P: ¿Puede Brosol afectar mi estado de ánimo o comportamiento?

La documentación oficial del producto enumera la tensión nerviosa, la inquietud inusual o la ansiedad como efectos secundarios reportados. Estas reacciones reflejan el posible efecto del medicamento sobre el sistema nervioso central.


P: ¿Qué debo saber sobre el uso de Brosol antes de someterme a cirugía?

Las advertencias de seguridad oficiales documentan la necesidad de precaución con respecto al uso del medicamento antes y durante los procedimientos quirúrgicos. Esto se debe principalmente a las posibles interacciones con ciertos agentes anestésicos, como los agentes halogenados, que pueden aumentar el riesgo de hipocalemia (potasio bajo).


P: ¿Hay algún problema conocido con la fertilidad mientras se usa Brosol?

Los datos de seguridad oficiales señalan que actualmente hay información insuficiente disponible para determinar si un componente coformulado común (como la Guaifenesina, a menudo incluida en formas líquidas) tiene el potencial de afectar la fertilidad. La información regulatoria se centra principalmente en las restricciones durante el embarazo y la lactancia.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Brosol?

Cómo Almacenar y Desechar Brosol

El almacenamiento y la eliminación de Brosol deben seguir estrictamente los requisitos documentados en el etiquetado regulatorio oficial para garantizar la calidad del producto y la seguridad pública.


Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Requisito Clasificación
Temperatura Almacenar por debajo de 30 °C o no superar 30 °C.
Protección Debe estar protegido de la luz y conservarse en un lugar seco.
Seguridad Una instrucción obligatoria es mantener fuera del alcance de los niños.
Estabilidad No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en el envase.

Requisitos de Eliminación

El Brosol no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales, regionales y nacionales. Para proteger el medio ambiente, el medicamento no debe eliminarse echándolo en desagües o aguas residuales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Equivalente de Brosol encontrado en:

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