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Бронал

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Бронал

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Opción de tratamiento: Angioedema, Asthma, Edema, Rhinitis

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Бронал

¿Qué es Бронал?

Datos Esenciales

Característica Descripción
Principio Activo Terfenadina (INN)
Presentación Comprimido oral, Suspensión oral
Clase Farmacológica Antihistamínico de segunda generación
Uso Principal Contrarresta las respuestas alérgicas
Origen Químico Sintético, derivado de la Piperidina

Identificación y Clasificación

Бронал es el nombre comercial de un producto medicinal sintético cuyo principio activo es la Terfenadina. Este compuesto pertenece al grupo terapéutico de los antihistamínicos y se clasifica específicamente como un antagonista selectivo del receptor H1.

Químicamente, la Terfenadina se clasifica como un derivado de la Piperidina. Fue reconocido en estudios farmacológicos como uno de los primeros compuestos designados como un antihistamínico de segunda generación. Esta clasificación indica que su desarrollo tuvo como fin actuar de manera más selectiva sobre los receptores periféricos de la histamina. Su identidad se define, además, por su naturaleza de profármaco, lo que implica que el organismo debe metabolizar la Terfenadina para transformarla en su componente plenamente activo, la Fexofenadina, y así lograr sus efectos terapéuticos sostenidos.

Propósito General de Бронал

El propósito terapéutico general de Бронал es estabilizar la reacción del cuerpo frente a los alérgenos, contrarrestando los efectos inflamatorios de la histamina. La Terfenadina está globalmente clasificada dentro de la categoría R06AX del sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica (ATC).

Su mecanismo clave se fundamenta en el bloqueo selectivo, respaldado por evidencia farmacológica que demuestra que se une competitivamente a los receptores H1 ubicados en varias células tisulares, impidiendo así que la histamina inicie la respuesta alérgica. El objetivo principal es aliviar el malestar alérgico común, como los estornudos persistentes o la picazón cutánea, al inhibir la cascada inflamatoria mediada por el sistema inmunitario en su origen.

Formas de Presentación

Бронал estaba destinado a la administración sistémica por vía oral y se suministraba principalmente en formas de dosificación sólidas, destacando el comprimido oral estándar, y también como una suspensión oral. La preparación es un producto de sustancia única, que contiene solamente el principio activo Terfenadina combinado con los excipientes farmacéuticos necesarios. Este método de administración sistémica fue elegido estratégicamente para permitir que el agente activo se absorbiera y distribuyera ampliamente, asegurando una acción integral contra los síntomas alérgicos en distintas áreas del cuerpo.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Бронал?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección describe las reacciones adversas y las características de seguridad de la Terfenadina (Бронал) tal como están documentadas en el etiquetado regulatorio gubernamental oficial. El perfil de seguridad se define por una preocupación principal sobre el riesgo cardiovascular y la clasificación de efectos sistémicos menos graves.


Clasificación de Reacciones Adversas

Los efectos secundarios se clasifican oficialmente según los sistemas fisiológicos afectados, incluidos los Trastornos Cardíacos, los Trastornos del Sistema Nervioso y los Trastornos Gastrointestinales.

Clasificación Ejemplos de Reacciones
Comunes Dolor de cabeza, somnolencia, sequedad de boca
Graves / Raras Arritmias ventriculares (Torsades de Pointes), Prolongación del intervalo QT

Consideraciones de Seguridad Graves

La reacción adversa más crítica oficialmente documentada es el potencial de arritmias ventriculares graves y potencialmente mortales, específicamente la Torsades de Pointes, la cual está relacionada con una prolongación del intervalo QT en la actividad eléctrica del corazón. Las reacciones de hipersensibilidad severa también se catalogan como eventos adversos graves.


Restricciones de Población y Exposición

El riesgo de cardiotoxicidad grave está oficialmente documentado como creciente bajo condiciones específicas. Estas incluyen el uso en personas con disfunción hepática significativa, lo que puede perjudicar el metabolismo, y en pacientes con ciertos factores de riesgo cardíaco preexistentes, como una prolongación conocida del intervalo QT o desequilibrios electrolíticos específicos (ej., hipopotasemia). El riesgo también se incrementa sustancialmente por el uso concomitante de otras sustancias conocidas por inhibir el metabolismo de la Terfenadina, lo que conduce a concentraciones plasmáticas elevadas del fármaco original.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda — Información Regulatoria Oficial para Бронал

El perfil de sobredosis de Бронал (Terfenadina) está definido principalmente por un riesgo documentado de toxicidad cardiovascular grave, lo que lo distingue de las preocupaciones de seguridad rutinarias.

Categoría Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones Documentadas de Sobredosis Los síntomas pueden incluir dolor de cabeza, somnolencia, náuseas y vómitos. El signo clínico más crítico es la aparición de un latido cardíaco irregular
Sistemas Fisiológicos Afectados Principalmente el sistema cardiovascular, donde pueden ocurrir arritmias ventriculares potencialmente mortales y prolongación del intervalo QT
Factores Relacionados con la Dosis El riesgo de sobredosis está significativamente relacionado con las concentraciones plasmáticas elevadas de terfenadina no metabolizada, lo que puede ser causado por grandes ingestas
Notas de Sobredosis Específicas de Población Los pacientes con enfermedad hepática subyacente tienen un riesgo incrementado de cardiotoxicidad grave debido a la acumulación deteriorada del fármaco
Declaraciones de Respuesta a Emergencias El manejo requiere tratamiento sintomático y de soporte y procedimientos para eliminar cualquier producto medicinal no absorbido; no se conoce ningún antídoto específico
Cuándo se Requiere Ayuda Médica Inmediata Las personas deben buscar atención médica inmediata si se sospecha una sobredosis o si ocurren síntomas como latido cardíaco irregular, síncope (desmayo) o convulsiones

Clasificaciones de Sobredosis (Alto Nivel)

Categoría Resumen de la Declaración Regulatoria
Clasificación de Gravedad El potencial de arritmias ventriculares potencialmente mortales, específicamente Torsades de pointes, que conducen a paro cardíaco o muerte, define la naturaleza grave de la sobredosis
Restricciones del Contexto de Sobredosis El enfoque de procedimiento para la sobredosis está limitado por el conocimiento de que no se conoce ningún antídoto específico

La documentación regulatoria define el perfil de sobredosis por su riesgo central de compromiso cardiovascular grave, vinculando específicamente la sobredosis a arritmias potencialmente mortales que requieren acción urgente. Este riesgo establecido exige que las personas que sospechen una sobredosis o experimenten signos como un latido cardíaco irregular deben buscar ayuda médica de emergencia de inmediato. Las acciones requeridas son de procedimiento y de soporte, centrándose en la estabilización y la monitorización cardíaca continua debido a la ausencia de un agente de reversión conocido.

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Usos terapéuticos de Бронал

¿Qué Trata Бронал? Usos Principales y Beneficios

Бронал se utiliza comúnmente para proporcionar alivio sintomático en situaciones en las que el cuerpo presenta una actividad fisiológica incrementada debido a la exposición a alérgenos. Su aplicación está dirigida a reducir el malestar y la tensión funcional que surgen durante estos episodios. Documentos regulatorios históricos indican que las principales áreas terapéuticas de enfoque para la Terfenadina incluían la rinitis alérgica estacional, la rinitis alérgica perenne y la urticaria crónica.

Este medicamento puede formar parte del manejo sintomático en afecciones que se caracterizan por manifestaciones episódicas o fluctuantes, como las que ocurren durante la temporada de la fiebre del heno o al controlar reacciones cutáneas alérgicas persistentes. Ayuda a abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, como los ataques de estornudos, la secreción nasal, la picazón y la aparición de habones (ronchas).

Proporciona un apoyo que ayuda a aligerar la carga sintomática general y contribuye a mantener una estabilidad funcional cuando los síntomas se hacen más evidentes. Esto apoya a los pacientes mejorando su confort diario durante los períodos de mayor molestia.

Resumen del Enfoque Terapéutico
Enfoque Primario Síntomas nasales, oculares y cutáneos
Enfoque Sintomático Aliviar la picazón y reducir la secreción
Contexto Brotes episódicos y estacionales
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Criterios de uso y restricciones

Criterios de Uso para Бронал (Terfenadina)

Los documentos regulatorios oficiales establecen de manera rigurosa quién puede utilizar Бронал, definiendo la elegibilidad principalmente a través de un conjunto estricto de contraindicaciones relacionadas con la función metabólica y la salud cardíaca.


Poblaciones que Tienen Prohibido el Uso de Бронал (Contraindicaciones Absolutas)

El medicamento no debe ser utilizado bajo ninguna circunstancia por pacientes que presenten las siguientes condiciones, debido al alto riesgo de efectos adversos graves, especialmente a nivel cardíaco:

Categoría Restricción Base de la Racionalidad
Función Hepática Pacientes con disfunción hepática significativa El metabolismo deficiente conduce a la acumulación cardiotóxica.
Estado Cardiovascular Pacientes con enfermedad cardíaca preexistente o prolongación congénita del QT Alto riesgo de arritmias ventriculares fatales (Torsades de Pointes).
Uso Concomitante Pacientes que toman medicamentos inhibidores potentes de CYP3A4 La interacción prohibida impide la descomposición y eliminación del fármaco.
Estado Metabólico Pacientes con desequilibrios electrolíticos significativos (ej., hipopotasemia) Mayor riesgo de trastornos graves del ritmo cardíaco.

Uso Restringido o con Precaución

Existen poblaciones específicas en las que el uso de este medicamento requiere una evaluación de riesgo-beneficio y/o una estricta vigilancia:

Población Estatus Regulatorio
Embarazo/Lactancia No recomendado; utilizar solo si el beneficio supera el riesgo (Categoría C de la FDA).
Adultos Mayores Usar con cautela debido a posibles comorbilidades cardíacas/hepáticas.
Niños menores de 12 Uso restringido o no establecido; la edad mínima varía según la región.

El medicamento está generalmente permitido para adultos que requieren un alivio sintomático, siempre y cuando no exista ninguna de las contraindicaciones mencionadas anteriormente. El uso en cualquier población no adulta está sujeto a restricciones explícitas y debe seguir estrictamente las advertencias incluidas en la ficha técnica oficial.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de interacción de la Terfenadina (Бронал) basándose en su metabolismo, el cual es propenso a ser inhibido por otras sustancias. Estas interacciones son principalmente de naturaleza farmacocinética y provocan un aumento significativo de los niveles plasmáticos del fármaco original debido a una menor depuración.

Mapa de Entidades de Interacción (Alto Nivel) Entidad / Sustancia Específica Documentada
Combinaciones Formalmente Contraindicadas Antifúngicos Azólicos: Ketoconazol, Itraconazol, Fluconazol
Antibióticos Macrólidos: Eritromicina, Claritromicina, Troleandomicina
Base Mecanística Interacción farmacocinética por inhibición de la depuración metabólica vía CYP3A4
Sustancias que Modifican la Exposición Cualquier Inhibidor potente de CYP3A4
Interacción Específica con Alimentos/Bebidas Jugo de Toronja (actúa como un inhibidor metabólico)
Refuerzo Farmacodinámico Depresores del SNC (incluido el alcohol)

La coadministración con inhibidores potentes del sistema enzimático CYP3A4, como ciertos Antifúngicos Azólicos y Antibióticos Macrólidos, está formalmente clasificada como una combinación contraindicada en el etiquetado regulatorio. Esta inhibición metabólica da como resultado concentraciones plasmáticas significativamente elevadas de Terfenadina no metabolizada. El prospecto también especifica que los pacientes con enfermedad hepática o cardíaca significativa preexistente corren un mayor riesgo debido a un metabolismo deteriorado, lo que mimetiza una interacción farmacológica. Además, se documenta una interacción farmacocinética con el jugo de toronja, que inhibe la misma vía metabólica. El uso concurrente de depresores del SNC, incluido el alcohol, puede provocar una interacción farmacodinámica aditiva, lo que podría aumentar efectos como la somnolencia.

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Mecanismo de acción

¿Cómo Actúa Бронал?

Бронал, que contiene levodropropizina, ejerce su función como un agente antitusivo de acción predominantemente periférica. Sus objetivos biológicos son las fibras nerviosas aferentes sensoriales, específicamente las fibras C amielínicas, localizadas en el árbol traqueobronquial. El mecanismo de acción del medicamento implica la modulación del arco aferente que inicia el reflejo de la tos.

A nivel celular, la levodropropizina genera una interacción inhibidora que reduce la excitabilidad de estas neuronas sensoriales. Se cree que este efecto está mediado por la inhibición de los canales vanilloides de potencial transitorio receptor 1 (TRPV1) y los canales de sodio dependientes de voltaje. Adicionalmente, se ha demostrado que esta molécula inhibe la liberación de neuropéptidos, como la Sustancia P, desde las terminaciones de la fibra C en las vías respiratorias.

La consecuencia intracelular de estas interacciones es una disminución en la transmisión de los impulsos aferentes desde el sistema respiratorio periférico hasta el centro medular de la tos. Esta cascada descendente resulta en una modulación fisiológica sistémica: una atenuación de la respuesta motora del reflejo de la tos sin comprometer el impulso respiratorio del sistema nervioso central.

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Información sobre la dosificación y la administración

Pautas de Administración de Бронал

Esta sección describe los principios generales para la administración de Бронал (Terfenadina) basándose estrictamente en la información oficial de prescripción regulatoria.

El medicamento está diseñado para la entrega sistémica y se administra por vía oral, utilizando las formas de dosificación disponibles, principalmente el comprimido oral de 60 mg o la suspensión oral. El régimen estandarizado para adultos consiste en tomar 60 mg de Terfenadina dos veces al día.

Protocolo de Uso

Las directrices oficiales establecen un horario y una forma de ingesta específicos. La dosis diaria total no debe exceder los 120 mg. Las tomas deben espaciarse aproximadamente 12 horas, una por la mañana y otra por la noche. Además, las instrucciones oficiales para el comprimido especifican que la dosis debe tomarse con un vaso lleno de agua y, en general, administrarse con el estómago vacío.

Restricción de Administración Requisito Oficial
Límite de Dosis No debe exceder los 120 mg en 24 horas
Manejo de la Forma Los comprimidos deben tragarse enteros (no triturar ni masticar)

Uso Específico por Población

La administración de la dosis estandarizada se limita generalmente a adultos y niños de 12 años de edad o mayores. Algunos documentos regulatorios especifican un umbral mínimo de peso corporal, a menudo igual o superior a 50 kg, para su uso en adolescentes con el fin de asegurar una dosificación correcta. Adicionalmente, las guías oficiales exigen la modificación de la dosis o un uso cauteloso para personas con deterioro preexistente hepático o renal, ya que estas condiciones pueden afectar la forma en que el cuerpo procesa el medicamento. La duración del uso se alinea con el manejo sintomático, típicamente durante períodos de manifestación alérgica episódica.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Бронал (Terfenadina)

Evidencia de Uso en Rinitis Alérgica Estacional

La investigación sobre la Terfenadina para la rinitis alérgica estacional se llevó a cabo principalmente a través de ensayos controlados aleatorizados (ECA) de corta duración. Estos estudios fueron diseñados para medir los cambios en los resultados relacionados con el malestar físico, como los estornudos, la congestión y la picazón. Los estudios incluyeron a adultos y niños.

Estos ensayos se utilizaron para explorar cómo evolucionaban los síntomas a lo largo del tiempo al comparar la Terfenadina con placebo u otros medicamentos para la alergia. Los hallazgos describieron patrones observados en las mediciones de estos síntomas a corto plazo, particularmente a través de resultados informados por el paciente que describen el malestar percibido. La duración del seguimiento fue limitada, lo que significa que la evidencia se utiliza a menudo para explorar patrones de síntomas a corto plazo, pero proporciona información limitada sobre resultados a largo plazo.


Evidencia para Uso en Urticaria Crónica (Ronchas) y Rinitis Alérgica Perenne

La Terfenadina se estudió para la urticaria crónica, una afección caracterizada por manifestaciones fluctuantes como ronchas y picazón intensa. Los ensayos clínicos controlados aplicados en contextos de investigación que involucraban síntomas inestables examinaron resultados relacionados con el malestar físico, centrándose en los parámetros de las ronchas y la gravedad del prurito.

La evidencia relacionada con la rinitis alérgica perenne (síntomas que ocurren durante todo el año) está respaldada por ensayos controlados aleatorizados (ECA) que exploraron cómo evolucionaban los síntomas en poblaciones adultas. Para ambas condiciones crónicas, la evidencia es limitada porque los estudios a menudo fueron de corta duración, lo que significa que hay información limitada sobre resultados a largo plazo con respecto a las mediciones sostenidas de síntomas durante muchos meses o años.


Incertidumbres en el Perfil de Investigación de Бронал

El perfil de investigación se caracteriza por varias limitaciones clave. La mayoría de los ensayos se centraron en cambios de síntomas a corto plazo durante unas pocas semanas, y la base de evidencia no aborda definitivamente las mediciones sostenidas de síntomas en condiciones crónicas. Además, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, lo que significa que los hallazgos de subgrupos son inciertos para poblaciones vulnerables o con comorbilidades específicas.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Бронал (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Бронал?

R: Los estudios y la información oficial indican que el componente activo del medicamento, el responsable del efecto terapéutico, generalmente comienza a actuar entre 1 y 3 horas después de la ingesta de una dosis. Esta información se basa en la farmacodinámica de su metabolito activo.


P: ¿El consumo de alcohol puede afectar la forma en que Бронал actúa en el cuerpo?

R: Los documentos oficiales establecen que el uso concurrente de depresores del Sistema Nervioso Central (SNC), incluido el alcohol, puede resultar en una interacción farmacodinámica aditiva. Esto significa que la combinación podría potencialmente aumentar efectos como la somnolencia.


P: ¿Está permitido triturar o masticar el comprimido de Бронал?

R: De acuerdo con las instrucciones de administración oficiales para la forma de comprimido, la dosis debe tragarse entera. La guía regulatoria especifica que los comprimidos no deben triturarse ni masticarse.


P: ¿Qué se debe hacer si se experimenta un efecto inesperado mientras se toma Бронал?

R: La información regulatoria proporciona orientación para diferentes tipos de efectos. Para los efectos adversos graves, como un latido cardíaco irregular o dificultad para respirar, la guía oficial establece la necesidad de suspender el tratamiento de inmediato y buscar atención médica de emergencia. Para los efectos menos graves, las instrucciones describen continuar con el medicamento mientras se consulta a un profesional de la salud.


P: ¿Se usa Бронал para problemas de salud a largo plazo o solo para alivio temporal?

R: Los documentos oficiales describen el uso del medicamento alineado con el manejo sintomático, lo que significa que está destinado a aliviar el malestar durante períodos de manifestación alérgica episódica. La evidencia para medir síntomas sostenidos durante períodos prolongados en condiciones crónicas está explícitamente establecida como limitada.


P: ¿Cuál es el tiempo típico de duración del tratamiento con Бронал?

R: Las guías regulatorias describen el uso del medicamento alineado con el manejo sintomático. Por lo tanto, la duración de la ingesta está destinada a alinearse con el período en que el paciente experimenta síntomas alérgicos episódicos, en lugar de una duración fija predefinida.


P: ¿Es posible tomar Бронал a diferentes horas cada día?

R: Las guías oficiales de administración establecen que las dosis diarias deben tomarse con aproximadamente 12 horas de diferencia, una vez por la mañana y otra por la noche. Esto indica que se tiene en cuenta una pequeña variación horaria diaria en el esquema de dosificación.


P: ¿Existe una versión genérica de Бронал disponible?

R: El ingrediente activo, la Terfenadina, ha sido retirado de los mercados regulatorios a nivel mundial debido a preocupaciones documentadas sobre el riesgo cardiovascular. Como resultado, el medicamento generalmente ya no está disponible ni en formulaciones de marca ni genéricas.


P: ¿Se utiliza Бронал en combinación con otros medicamentos de prescripción?

R: Los documentos regulatorios oficiales se centran en una lista de medicamentos y productos que están clasificados formalmente como combinaciones contraindicadas, lo que significa que no deben usarse juntos debido al riesgo de interacción. La documentación no enumera combinaciones específicas aprobadas o de uso común para la coadministración.


P: ¿Qué tipo de investigación se ha realizado sobre el uso a largo plazo de Бронал?

R: La investigación revisada por los organismos reguladores incluyó principalmente ensayos controlados aleatorizados a corto plazo que abarcan unas pocas semanas. Los documentos oficiales indican que la base de evidencia tiene información limitada sobre resultados a largo plazo con respecto a las mediciones sostenidas de síntomas durante muchos meses o años.


P: ¿La evidencia para Бронал incluye estudios en niños?

R: La evidencia de investigación revisada por los organismos reguladores incluye estudios en adultos y niños para afecciones como la rinitis alérgica estacional. El protocolo de administración especifica que el uso se limita generalmente a adultos y niños de 12 años de edad o mayores.


P: ¿Es necesario evitar ciertos alimentos mientras se usa Бронал?

R: Los documentos regulatorios oficiales especifican una interacción farmacocinética con el Jugo de Toronja, el cual debe evitarse debido al riesgo de alterar la forma en que el cuerpo procesa el medicamento. No se exige explícitamente evitar otros alimentos comunes o restricciones dietéticas generales en el perfil de interacción oficial del medicamento.


P: ¿Cuáles son las principales cosas que la gente comúnmente malinterpreta sobre Бронал?

R: El ingrediente activo se clasifica como un antihistamínico de segunda generación, una clase destinada a actuar de forma más selectiva que los tipos anteriores. Una pregunta general frecuente de los pacientes se relaciona con que toda la clase de antihistamínicos produce sedación, lo que este medicamento fue diseñado para abordar mediante su mecanismo de acción.


P: ¿Es cierto que Бронал solo está disponible con receta médica?

R: El ingrediente activo, la Terfenadina, estuvo disponible históricamente solo como medicamento de venta con receta antes de su eventual retiro de los mercados regulatorios a nivel mundial.


P: ¿Existen diferentes concentraciones o formulaciones de Бронал?

R: El medicamento se suministraba para uso oral principalmente en formas de dosificación sólidas, notablemente el comprimido oral estándar (comúnmente de 60 mg) y también estaba disponible como una suspensión oral.


P: ¿Puede cambiar la efectividad de Бронал con el tiempo?

R: Los estudios que exploran la clase general de antihistamínicos han examinado la cuestión de si se desarrolla una tolerancia a los efectos terapéuticos con el uso continuado. La base de evidencia no es concluyente sobre si la tolerancia ocurre con este medicamento específico.


P: ¿Cómo se relaciona el uso de Бронал con cambios en la dieta o el estilo de vida?

R: Los documentos regulatorios oficiales se centran en restricciones específicas relacionadas con interacciones farmacocinéticas, como evitar el Jugo de Toronja y los depresores del SNC (incluido el alcohol). No se proporciona una guía amplia sobre cambios necesarios en la dieta o el estilo de vida en general.


P: ¿Está diseñado el medicamento para tratar la causa subyacente o solo los síntomas?

R: El propósito general del medicamento se describe en los documentos como contrarrestar los efectos inflamatorios de la histamina mediante el bloqueo selectivo de los receptores H1. Esta acción tiene como objetivo aliviar el malestar alérgico común (síntomas), en lugar de tratar la causa subyacente de la alergia en sí.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Бронал?

Cómo Almacenar y Desechar Бронал

El almacenamiento y la eliminación de Бронал (Terfenadina) están sujetos a requisitos regulatorios específicos diseñados para garantizar la estabilidad del producto y la seguridad ambiental.


Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Requisito Instrucción Oficial
Temperatura Almacenar entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F).
Protección Conservar lejos del calor excesivo y de la humedad.
Regla de Estabilidad No utilizar si el envase o caja original ha sido abierto o si las unidades de blíster individuales están rotas.

Requisitos Oficiales de Eliminación

El producto no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones nacionales y locales pertinentes para los residuos farmacéuticos. Debido a las propiedades químicas del principio activo, el medicamento no debe vaciarse en desagües ni liberarse en el medio ambiente, tal como lo exigen las clasificaciones oficiales de seguridad ambiental.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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