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Brentan

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Brentan

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Brentan

Definición de Brentan: Identidad, Clase Química y Origen

Brentan es un medicamento cuya identidad se define por su ingrediente farmacéutico activo, el Nitrato de Miconazol. Esta sustancia está firmemente establecida como un Antifúngico Imidazólico. El Miconazol es un derivado sintético que pertenece a la clase química más amplia de los Antifúngicos Azólicos. El desarrollo de este compuesto se apoya en estudios farmacológicos que demuestran su eficacia fiable contra una amplia gama de hongos clínicamente relevantes, destacándolo dentro de la familia de los azoles.


Composición y Forma Farmacéutica

El medicamento está formulado como un producto de agente único, principalmente para la aplicación localizada, lo cual es coherente con su clasificación como antifúngico tópico. Brentan se presenta comúnmente en formas farmacéuticas especializadas como crema para aplicación en la piel o supositorio para uso mucoso (vaginal), indicando un enfoque en áreas específicas del cuerpo donde las infecciones fúngicas son prevalentes. Estas formas combinan el potente Nitrato de Miconazol con una base/vehículo inactivo optimizado para maximizar la concentración del fármaco en el sitio superficial de la infección. Su disponibilidad en una variedad de formas tópicas subraya su posicionamiento distintivo para abordar las infecciones mucocutáneas.


Principio Terapéutico General y Mecanismo de Acción

El propósito central de Brentan es actuar como un agente antifúngico dirigido, cuya función es inhibir el crecimiento y la propagación de hongos patógenos. Esta acción se basa en su principio de mecanismo principal de comprometer la estructura de la célula fúngica. Una revisión exhaustiva señaló que el Miconazol actúa inhibiendo la síntesis de ergosterol, una molécula crítica para mantener la integridad esencial de la membrana de la célula fúngica. Esta interferencia estructural, un mecanismo clínicamente reconocido por su acción fiable contra la causa de la infección, ayuda finalmente al cuerpo a deshacerse de la presencia microbiana.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Brentan?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Brentan (Nitrato de Miconazol) está definido principalmente por eventos que ocurren en el sitio de aplicación, según la documentación de fuentes regulatorias gubernamentales. Estos efectos se clasifican de acuerdo con su incidencia reportada en estudios clínicos e informes de post-comercialización.

Los eventos localizados son los más notificados. Las reacciones comunes (1% al 10%) incluyen sensación de quemazón local, prurito (picazón), e irritación en la zona de aplicación. Para la presentación vaginal, también se clasifican como comunes la cefalea (dolor de cabeza) y el dolor o calambres pélvicos. Las reacciones poco frecuentes pueden implicar inflamación de la piel e hipopigmentación cutánea.

La vigilancia post-comercialización, a la que se asigna una frecuencia No Conocida, ha documentado reacciones adversas sistémicas graves que afectan al sistema inmunitario. Estas incluyen reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilácticas y angioedema (hinchazón). El medicamento está formalmente contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida al miconazol o a otros derivados antifúngicos imidazólicos.


Notas de Seguridad por Población e Interacciones

Se señalan consideraciones de seguridad específicas en el etiquetado oficial para ciertas poblaciones. Debido a riesgos potenciales, el uso durante el primer trimestre del embarazo generalmente solo se aconseja cuando se considera esencial. También se recomienda precaución cuando el medicamento es utilizado por madres lactantes. Además, debido a la limitada absorción sistémica, las etiquetas oficiales aconsejan monitorizar los efectos anticoagulantes en pacientes que estén tomando simultáneamente medicamentos orales como la warfarina. En el caso de las formas vaginales, el material base puede dañar los productos anticonceptivos de látex, una nota de seguridad regulatoria específica.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil de sobredosis del Nitrato de Miconazol (Brentan) está establecido por las autoridades regulatorias a través de dos vías de exposición distintas. Debido a la mínima absorción sistémica del medicamento cuando se aplica por vía tópica o vaginal, una sobredosis sistémica se considera improbable. La única manifestación clínica documentada oficialmente por el uso tópico excesivo o prolongado es la irritación cutánea localizada, una condición que generalmente desaparece una vez que se suspende el uso del producto.

El principal riesgo grave documentado en el etiquetado oficial se relaciona con la ingestión oral accidental de grandes cantidades. Esta situación puede provocar efectos sistémicos severos. Las manifestaciones que exigen una respuesta urgente pueden incluir la pérdida de conciencia (desmayarse) o un compromiso del sistema respiratorio que resulte en dificultad para respirar.

Se debe buscar atención médica inmediata si el producto es ingerido o si se observa cualquier signo sistémico grave. Se exige explícitamente contactar a un Centro de Control de Envenenamiento o a los servicios de emergencia de inmediato. El manejo posterior a la ingestión se define por la ausencia de un antídoto específico; en consecuencia, los documentos regulatorios indican únicamente la administración de tratamiento sintomático y de apoyo.

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Usos terapéuticos de Brentan

Brentan (Miconazol): Usos Principales

Datos Rápidos

  • Ámbito Terapéutico: Contribuye al manejo de las infecciones causadas por hongos.
  • Aplicaciones Primarias: Se utiliza para tratar infecciones fúngicas que afectan la piel, la boca o la zona vaginal.
  • Condiciones Específicas: Se aplica en el contexto de la candidiasis, la tiña crural (tiña de la ingle) y la tiña podal (pie de atleta).

Brentan, que contiene el ingrediente activo miconazol, se utiliza para el cuidado de ciertas infecciones fúngicas de naturaleza superficial. El propósito de este medicamento es ayudar a resolver la presencia fúngica subyacente que contribuye al malestar y a los síntomas. Está indicado con frecuencia para las condiciones causadas por especies de Candida y otros hongos, las cuales pueden manifestarse como infecciones de la piel o de las membranas mucosas.

En el ámbito del cuidado tópico y mucoso, el medicamento forma parte de un régimen para manejar condiciones como la candidiasis vaginal (infección por levaduras) y ciertas infecciones cutáneas, incluyendo la tiña corporal (tinea corporis) y el pie de atleta (tinea pedis). Para una visión completa de las indicaciones aprobadas y la orientación relacionada, se recomienda consultar siempre la guía oficial del medicamento.

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Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Brentan — Información Regulatoria Oficial

El uso de Brentan se rige por la información regulatoria oficial que establece directrices claras para las diferentes poblaciones:

Poblaciones Elegibles y Restricciones por Edad

  • Población Adulta y Adolescente: Generalmente están cubiertos para el uso tópico y vaginal (a partir de los 12 años o más).
  • Población Infantil: La mayoría de las aplicaciones tópicas están permitidas en niños mayores o iguales a 2 años de edad.
  • Restricciones para Menores: El uso tópico sin receta (OTC) en niños menores de 2 años o el uso vaginal en menores de 12 años no se recomienda o no está establecido, y requiere la dirección específica de un profesional de la salud.

Criterios de Exclusión Absoluta y Advertencias Condicionales

  • Contraindicación Absoluta (Alergias): Brentan está formalmente contraindicado en personas con Hipersensibilidad o alergia conocida al principio activo (Miconazol), a otros derivados antifúngicos imidazólicos, o a cualquier componente inactivo del producto.

  • Embarazo y Lactancia: Se requiere la consulta con un profesional de la salud antes de su uso, ya que es necesario sopesar los beneficios frente a los riesgos potenciales, especialmente durante el primer trimestre del embarazo.

  • Interacciones y Productos: Se debe tener precaución si la persona está tomando warfarina (anticoagulante oral) debido al riesgo de interacción sistémica que exige revisión médica. Además, las formulaciones vaginales no se recomiendan para uso concurrente con anticonceptivos de barrera de látex (como condones o diafragmas), ya que la medicación puede comprometer su integridad estructural.


Resumen de la Estructura de Elegibilidad

La documentación regulatoria define la elegibilidad de Brentan mediante la priorización de la exclusión absoluta basada en el historial alérgico y la imposición de restricciones condicionales relativas a la edad y al estado reproductivo o al uso concomitante de otros productos. Dada la aplicación localizada del fármaco, las restricciones específicas relacionadas con condiciones sistémicas, como la insuficiencia renal o hepática, suelen estar ausentes de las etiquetas oficiales.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Este producto, que contiene miconazol, tiene el potencial de interactuar con una cantidad considerable de otros medicamentos. Esto se debe a su capacidad documentada para inhibir enzimas hepáticas específicas, principalmente el Citocromo P450 3A4 (CYP3A4) y el 2C9 (CYP2C9). La inhibición de estas enzimas puede llevar a un aumento en las concentraciones plasmáticas de los fármacos coadministrados que se metabolizan a través de estas vías.


Clases y Productos Medicinales con Interacción Clave

El perfil regulatorio identifica varias categorías de fármacos cuyo uso concurrente exige precauciones especiales, ajustes de dosis o, en algunos casos, está restringido:

  • Anticoagulantes Orales (Diluyentes de la Sangre): La coadministración, incluso con formulaciones locales, puede aumentar significativamente el efecto de anticoagulantes como la warfarina. Esta combinación conlleva un riesgo de mayor sangrado y requiere una monitorización estrecha y obligatoria de las pruebas de coagulación sanguínea (p. ej., INR).
  • Sulfonilureas: El uso simultáneo de este producto con medicamentos antidiabéticos de la clase sulfonilurea podría llevar a una potenciación del efecto de reducción del azúcar en sangre.
  • Sustratos Específicos para CYP3A4 y CYP2C9: Esto incluye diversos medicamentos con un estrecho margen terapéutico, como ciertas estatinas (inhibidores de la HMG-CoA reductasa), ciertos anticonvulsivos (p. ej., fenitoína), y algunos ansiolíticos (p. ej., midazolam oral). Puede producirse un aumento de la exposición a estos fármacos.
  • Alcaloides de la Vinca y Busulfán: La combinación con ciertos agentes antineoplésicos, como el Busulfán, se considera una interacción de alto riesgo, y a menudo se requiere evitarla debido al aumento significativo del peligro de toxicidad.

Los documentos regulatorios enfatizan que la relevancia clínica de estas interacciones se debe a la absorción sistémica del miconazol, independientemente de la vía de administración, y que la monitorización es fundamental para las terapias coadministradas afectadas.

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Mecanismo de acción

Inhibición Dirigida de la Vía de Biosíntesis del Ergosterol

El mecanismo de acción comienza a nivel molecular cuando el medicamento actúa como un inhibidor no competitivo de la enzima fúngica conocida como Lanosterol 14alfa-desmetilasa (CYP51). Esta inhibición específica detiene un paso crucial dentro de la vía de biosíntesis del ergosterol, lo que impide que el hongo produzca ergosterol. El ergosterol es un esterol indispensable para la estructura de la membrana celular de los hongos. La consecuencia inmediata de este bloqueo es la interrupción de la línea de ensamblaje metabólico principal de la célula fúngica.


Compromiso de la Estructura de la Membrana Celular Fúngica

El cese de la síntesis de ergosterol, junto con la acumulación de compuestos precursores tóxicos (esteroles C14-metilados), provoca daños a la estructura de la célula fúngica. Estos esteroles anómalos son incorporados a la membrana, lo que aumenta su fluidez y permeabilidad, y conduce al fallo de enzimas esenciales que forman parte integral de la misma. Este doble ataque resulta en la fuga incontrolada de contenidos intracelulares vitales y, finalmente, causa la lisis de la célula fúngica (ruptura y daño irreversible), llevando a la destrucción irreversible de los hongos.

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Información sobre la dosificación y la administración

Brentan, que contiene Nitrato de Miconazol, se administra exclusivamente por vía tópica (cutánea) o intravaginal, en consonancia con sus formulaciones oficiales que incluyen cremas, polvos y supositorios. El régimen de dosificación apropiado está estrictamente definido por la presentación del medicamento y el área de aplicación.


Vías de Administración y Dosificación Estándar

Para las aplicaciones cutáneas, se suele aplicar una capa fina de la crema o el polvo sobre la zona afectada dos veces al día. La duración del tratamiento para las infecciones cutáneas, como las causadas por tiña, es generalmente fija, con un curso que oscila entre 2 y 6 semanas. La orientación oficial aconseja que la aplicación continúe durante al menos una semana completa después de que todos los signos de la infección hayan desaparecido para prevenir una recaída.

En el caso del uso intravaginal, los regímenes estándar etiquetados incluyen la inserción de un supositorio de 200 mg o un aplicador lleno de crema al 4% una vez al día a la hora de acostarse durante un ciclo de 3 días, o el uso de la dosis menor de 100 mg/2% durante un ciclo de 7 días. La instrucción de administrar a la hora de acostarse tiene como fin maximizar el tiempo de contacto del medicamento en el sitio de la infección.


Instrucciones Contextuales y por Población

Antes de la aplicación tópica, la piel afectada debe ser lavada y secada a fondo para garantizar una correcta adherencia del producto. Es importante notar que el medicamento no está destinado al consumo por vía oral. En cuanto a las reglas específicas por población, la forma tópica está generalmente prevista para su uso en pacientes mayores o iguales a 2 años de edad (2 años), mientras que las formas intravaginales se reservan oficialmente para aquellas personas mayores o iguales a 12 años de edad (12 años). Si se olvida una dosis habitual, las fuentes regulatorias aconsejan tomarla tan pronto como se recuerde; sin embargo, si está próxima la hora de la siguiente dosis programada, se debe omitir la dosis olvidada para evitar una doble aplicación.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Brentan (Nitrato de Miconazol)


Evidencia para el Uso en Candidiasis Vulvovaginal

La base para comprender el uso de Brentan en las infecciones vaginales por levaduras se apoya primordialmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos estudios se utilizaron en la investigación para explorar los resultados relacionados con la molestia física y cómo la presencia del hongo evolucionaba a lo largo de intervalos de tiempo definidos. Los principales criterios de valoración examinados incluyeron la Tasa de Curación Terapéutica, una medida combinada tanto de los síntomas de la paciente como de la eliminación del hongo (Erradicación Micológica).

Los estudios llevados a cabo durante períodos de aumento de la actividad sintomática reportaron mediciones altas para el criterio de valoración primario combinado tras diversos regímenes de tratamiento a corto plazo (por ejemplo, pautas de 3 o 7 días). La evidencia obtenida en entornos de venta libre (OTC) también muestra patrones relacionados con la resolución de síntomas reportada por los consumidores. Sin embargo, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos en cuanto a la frecuencia de recurrencia de la infección, ya que las duraciones del seguimiento a menudo se limitaron al período inmediatamente posterior al tratamiento.


Evidencia para el Uso en Infecciones Cutáneas Superficiales (Dermatofitosis y Candidiasis Cutánea)

Brentan fue estudiado para su uso en infecciones cutáneas superficiales, incluyendo la tiña y la candidiasis de la piel. La investigación se compone mayormente de ensayos de eficacia clínica que evaluaron el producto tópico en situaciones donde la intensidad de los síntomas puede variar. Las mediciones centrales implicaron buscar la Remisión Clínica y Micológica, lo que significa que los signos físicos de la infección se resolvieron y las pruebas de laboratorio ya no detectaban el hongo.

La investigación ha explorado cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, que incluyeron a adultos y niños. Los hallazgos indican que el medicamento se asoció con los patrones medidos de remisión y resolución durante el período de tratamiento especificado. Una limitación señalada es que los resultados a largo plazo no están bien caracterizados con respecto a los patrones sintomáticos tras la finalización del período de tratamiento. La evidencia comparativa frente a todos los agentes antimicóticos alternativos es escasa o permanece limitada.


Lagunas de Investigación y Áreas de Incertidumbre

Una limitación central en toda la base de evidencia es que las duraciones del seguimiento fueron limitadas en muchos ensayos clave, lo que significa que los patrones a largo plazo de recurrencia de la infección no están totalmente establecidos. Además, la investigación se aplica a afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, aunque la mayoría de los estudios se centran en un único episodio agudo. Los datos para ciertos grupos, como los adultos mayores con comorbilidades complejas o aquellos con deficiencias inmunológicas específicas, siguen siendo insuficientes y no fueron el foco de los ensayos de registro principales.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Brentan


P: Si olvido una dosis de Brentan, ¿cuál es el procedimiento que se aconseja generalmente?

La información regulatoria para el consumidor aconseja que si se recuerda la dosis omitida, la orientación general sugiere aplicarla tan pronto como sea posible. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente aplicación programada, la dosis olvidada debe omitirse por completo. Esta indicación busca prevenir una aplicación doble del medicamento.


P: ¿Existen problemas conocidos al consumir alcohol mientras se usa Brentan?

Los documentos oficiales del fármaco se centran en las interacciones entre Brentan y medicamentos orales específicos, ya que la absorción sistémica es generalmente baja. No se suele señalar una advertencia o restricción específica con respecto al consumo de alcohol en las etiquetas de los productos tópicos o vaginales.


P: ¿Brentan interactúa con vitaminas o suplementos herbales comunes?

Brentan (Miconazol) tiene el potencial de interactuar con ciertos medicamentos orales debido a su efecto en las enzimas hepáticas. Dado que no es posible determinar de forma definitiva la seguridad con todas las vitaminas o suplementos, la orientación oficial destaca la importancia de que un proveedor de atención médica esté al tanto de todos los productos que se estén utilizando, incluyendo vitaminas y suplementos herbales.


P: ¿Es posible tener una reacción alérgica a Brentan?

Sí, los documentos oficiales de seguridad indican que las reacciones alérgicas son posibles, aunque generalmente son raras. El medicamento está formalmente contraindicado, lo que significa que no debe usarse, si una persona tiene una alergia o hipersensibilidad conocida al fármaco o a compuestos relacionados. Una reacción alérgica grave es un evento que exige atención médica inmediata.


P: ¿Puede utilizarse Brentan de forma segura durante la lactancia, según las indicaciones oficiales?

Los documentos regulatorios señalan que se recomienda la consulta profesional para las madres lactantes. Debido a la limitada absorción a través de la piel y la vagina, la exposición para el lactante se considera limitada, pero la evaluación de riesgo-beneficio debe ser revisada por un profesional.


P: ¿Existen analgésicos comunes de venta libre que no deben tomarse con Brentan?

Las advertencias regulatorias para Brentan se enfocan principalmente en interacciones con medicamentos de venta con receta, específicamente anticoagulantes y ciertos medicamentos antidiabéticos. Aunque las advertencias específicas para analgésicos comunes sin receta no suelen figurar, se señala que la consulta con un proveedor de atención médica es importante para cualquier combinación de medicamentos.


P: ¿Hay síntomas específicos que indican que una persona debería dejar de tomar Brentan de inmediato?

Los documentos oficiales de seguridad indican que eventos como los signos de una reacción alérgica grave son aquellos ante los cuales se aconseja generalmente suspender su uso y buscar ayuda médica de inmediato. Estos pueden incluir dificultad para respirar, hinchazón significativa de la cara o la garganta, o una erupción cutánea o urticaria grave y generalizada.


P: ¿Es seguro usar Brentan para personas con diabetes?

El etiquetado oficial señala una posible interacción farmacológica con una clase de medicamentos antidiabéticos orales llamados sulfonilureas. Esta combinación puede potenciar el efecto de reducción del azúcar en la sangre, y podría requerir monitorización. El uso general para individuos con diabetes no está restringido de otra manera.


P: ¿Puede una persona volverse dependiente de Brentan con el tiempo?

Los documentos regulatorios, que describen el perfil de seguridad y los usos del medicamento, no clasifican este medicamento antimicótico como uno que tenga potencial de dependencia física, abuso o habituación.


P: Si se deja de usar Brentan, ¿existe alguna posibilidad de efectos de abstinencia?

La información oficial del producto para este medicamento antimicótico tópico y vaginal no enumera ningún efecto de abstinencia asociado con la interrupción de su uso.


P: ¿Importa la hora del día al aplicar Brentan?

Para las formas intravaginales, la orientación oficial a menudo especifica la aplicación a la hora de acostarse para maximizar el tiempo de contacto y la efectividad. Para las aplicaciones tópicas, la instrucción es simplemente aplicarse dos veces al día, sin que se exija una hora específica del día en las instrucciones oficiales.


P: ¿Es cierto que Brentan puede afectar la eficacia de los anticonceptivos?

Sí, el etiquetado oficial establece que el material base utilizado en las formas vaginales de Brentan puede dañar los productos anticonceptivos de látex, como condones o diafragmas. Las notas regulatorias indican que este daño podría afectar la función de barrera prevista.


P: ¿Se considera generalmente Brentan un tratamiento a corto o a largo plazo?

Los regímenes de dosificación oficiales definen a Brentan como un tratamiento a corto plazo. El curso de aplicación es típicamente finito, variando desde tan solo 3 días hasta 6 semanas, dependiendo del tipo y la ubicación específica de la infección que se esté tratando.


P: ¿Existe alguna relación entre el uso de Brentan y la sensibilidad al sol?

El perfil oficial de efectos secundarios de Brentan, que incluye reacciones comunes y poco comunes, no enumera la sensibilidad al sol (fotosensibilidad) como una reacción documentada comúnmente.


P: ¿Qué sucede si se ingiere Brentan en una cantidad mucho mayor de lo previsto?

Es poco probable que la ingestión tópica cause un daño sistémico grave. Sin embargo, en caso de ingestión oral accidental o uso excesivo, contactar a un centro de control de intoxicaciones inmediatamente es el curso de acción generalmente aconsejado, y buscar atención médica es necesario.


P: ¿Por qué Brentan solo está disponible con receta médica?

El Nitrato de Miconazol, el ingrediente activo en Brentan, está disponible tanto en formas de venta libre (OTC) como con receta médica. El estado de medicamento de venta con receta suele estar reservado para productos con concentraciones más altas o formulaciones combinadas específicas que requieren la supervisión de un profesional de la salud.


P: ¿Por qué Brentan a veces causa malestar digestivo?

El malestar digestivo, como náuseas o diarrea, no figura como un efecto secundario directo común de las formas tópicas o vaginales. No obstante, si el medicamento se traga accidentalmente, o si ocurre cierta absorción sistémica, el malestar gastrointestinal puede potencialmente resultar.


P: ¿Existen diferentes concentraciones de Brentan disponibles?

Sí, Brentan (Nitrato de Miconazol) está disponible en diferentes concentraciones para sus diversos usos. Esto incluye la concentración del 2% para la crema o el polvo tópico y diferentes dosificaciones, como supositorios de 100 mg o 200 mg, para uso intravaginal.


P: ¿Existen advertencias oficiales sobre tomar Brentan con pomelo (toronja)?

Las advertencias oficiales sobre interacciones se centran principalmente en medicamentos orales específicos metabolizados por ciertas enzimas hepáticas. Aunque se sabe que el pomelo inhibe estas enzimas, no se cita específicamente en las etiquetas tópicas o vaginales. La consulta con un proveedor de atención médica es relevante en cuanto a su uso junto con cualquier medicamento que se absorba sistémicamente.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Brentan?

Cómo Almacenar y Desechar Brentan (Nitrato de Miconazol)

El etiquetado oficial exige condiciones específicas para asegurar la estabilidad y la seguridad de las formulaciones de Brentan.

Requisitos de Almacenamiento

El medicamento debe conservarse a Temperatura Ambiente Controlada, lo cual se establece típicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). Es obligatorio mantenerlo en su envase original, el cual debe permanecer bien cerrado. El producto debe protegerse del calor excesivo y la humedad. Además, se especifica que el producto no debe congelarse bajo ninguna circunstancia.

Desecho y Seguridad Infantil

Para prevenir la exposición accidental, Brentan debe almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños. El desecho de cualquier medicamento no utilizado o caducado debe seguir las regulaciones locales establecidas. El método preferido es la utilización de un programa de recogida o devolución de medicamentos. Si esta opción no está disponible, el medicamento debe colocarse en la basura doméstica después de mezclarlo con una sustancia indeseable, y nunca debe desecharse arrojándolo por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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