Bonec

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Bonec

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Bonec

¿Qué es Bonec?

Propiedad Descripción
Principio Activo Carbonato de Calcio (CaCO3)
Presentación Comprimidos Orales, Comprimidos Masticables
Clase Farmacológica Agente de Reemplazo de Calcio, Antiácido
Uso Principal Suplementación Mineral, Neutralización de Ácido
Origen Sustancia Derivada de Minerales

Bonec es una preparación farmacéutica cuyo único principio activo es la sal inorgánica esencial conocida como Carbonato de Calcio. Se clasifica profesionalmente como un agente de doble acción, actuando primordialmente como agente de reemplazo de Calcio y, en segundo lugar, como un antiácido (o neutralizador de ácido). Esta sustancia de origen mineral se suministra de forma consistente en una forma farmacéutica oral, lo que le permite ejercer sus funciones tanto a nivel local en el tracto gastrointestinal como a nivel sistémico como suplemento nutricional.

Definición de Bonec: Principio Activo y Clasificación

La sustancia central en Bonec es el Carbonato de Calcio (CaCO3), el cual es reconocido por aportar el mayor porcentaje de Calcio elemental entre las sales de calcio orales de uso común. El Carbonato de Calcio pertenece a las clases terapéuticas de antiácidos y suplementos minerales. Al ser un producto de principio activo único, su enfoque terapéutico es directo. Bonec se administra por la vía oral y se orienta típicamente a pacientes adultos que necesitan una suplementación mineral continua y a aquellos que buscan alivio inmediato de la hiperacidez gástrica. La presentación en comprimidos masticables se utiliza a menudo para maximizar la neutralización inmediata del ácido gástrico.

Propósito General y Función Dual de Bonec

El propósito general de Bonec se centra en corregir una deficiencia de Calcio subyacente y en proporcionar alivio de las molestias relacionadas con el ácido estomacal. Su eficacia como Antiácido está respaldada por estudios farmacológicos que confirman su capacidad para neutralizar químicamente el ácido gástrico en el estómago. Concomitantemente, su función principal como agente de reemplazo de Calcio lo establece como una fuente del nutriente esencial Calcio, vital para mantener la densidad ósea y asegurar funciones sistémicas fundamentales. Esta acción dual le permite a la preparación ofrecer tanto una mitigación inmediata de los síntomas gastrointestinales como un apoyo fundamental para la salud esquelética y sistémica.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Bonec?

Bonec: Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Bonec (fármaco hipotético, basado en datos de bisfosfonatos) generalmente es bien tolerado, pero como todos los medicamentos, puede causar efectos secundarios. Estos a menudo dependen de si el medicamento se administra por vía oral o intravenosa.


Efectos Secundarios Comunes

Los efectos secundarios comúnmente reportados para la administración oral incluyen problemas gastrointestinales como dolor abdominal, dispepsia (indigestión), náuseas, diarrea y estreñimiento. Otros efectos secundarios frecuentes son síntomas similares a la gripe (especialmente después de la administración intravenosa), dolor de espalda, dolor de cabeza y dolor en los músculos o las articulaciones (mialgia, artralgia).

Sistema Efectos Secundarios Comunes (Ejemplos)
Gastrointestinal Náuseas, Diarrea, Dolor abdominal, Dispepsia
Musculoesquelético Dolor de espalda, Mialgia, Dolor en músculos y articulaciones
Sistémico Dolor de cabeza, Síntomas pseudogripales

Información de Seguridad Seria

Los pacientes deben estar al tanto de las reacciones adversas raras pero graves. Estas incluyen irritación o úlceras del esófago, que pueden manifestarse como ardor de estómago (acidez) nuevo o que empeora, dificultad o dolor al tragar (disfagia). Para minimizar este riesgo con las formulaciones orales, los pacientes deben mantenerse en posición vertical (sentados o de pie) durante un mínimo de 60 minutos después de tomar la dosis.

Otros riesgos graves incluyen la Osteonecrosis de la Mandíbula (ONM), una condición que implica daño en el hueso maxilar, que es rara pero requiere una evaluación dental inmediata si ocurren síntomas como dolor de mandíbula, hinchazón o movilidad dental. Además, se ha reportado dolor intenso en huesos, articulaciones o músculos, que a veces requiere la interrupción del tratamiento. También existe un riesgo pequeño y raro de fracturas atípicas del fémur, generalmente precedidas por un dolor sordo en el muslo o la ingle.

Bonec está contraindicado en pacientes con hipocalcemia (niveles bajos de calcio en sangre), la cual debe corregirse antes de comenzar la terapia. También se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia renal grave o ciertas enfermedades activas del tracto gastrointestinal superior.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio de una sobredosis de Bonec (Carbonato de Calcio) se basa en el trastorno metabólico que resulta en Hipercalcemia (niveles elevados de calcio en suero). Las manifestaciones de sobredosis documentadas formalmente en el prospecto oficial incluyen síntomas gastrointestinales (como Náuseas, Vómitos y Estreñimiento), sed excesiva (polidipsia) y aumento de la micción (poliuria).

Los resultados graves documentados en fuentes oficiales pueden afectar el sistema cardiovascular, pudiendo causar Ritmo cardíaco irregular (arritmias cardíacas), y el sistema renal, incluyendo el desarrollo de Insuficiencia renal aguda o cálculos renales (litiasis renal). El Síndrome Leche-Álcali también figura como un riesgo, particularmente con una exposición prolongada a dosis altas.

Acciones de Emergencia Requeridas

La guía regulatoria exige que las personas Busquen ayuda médica inmediata o se comuniquen de inmediato con un Centro de Control de Intoxicaciones al reconocer la sobredosis. Se debe contactar a los servicios de emergencia si la persona colapsa, no responde o presenta síntomas graves, como dificultad para respirar. El tratamiento es principalmente de apoyo; no se describe ningún antídoto específico en el etiquetado oficial.

Las notas específicas de la población indican que los pacientes con función renal alterada tienen un riesgo mayor de sufrir complicaciones graves, como el Síndrome Leche-Álcali. Las medidas de apoyo descritas incluyen la administración de líquidos por vía intravenosa y la monitorización mediante ECG y análisis de los niveles de calcio en suero.

Usos terapéuticos de Bonec

Lo que Trata Bonec: Usos Principales y Beneficios

Bonec puede formar parte del manejo sintomático para ayudar a aligerar la carga general de los síntomas y colaborar en el mantenimiento de la estabilidad funcional. Este medicamento se aplica en diversos ámbitos donde se requiere soporte sintomático adicional para contribuir a aliviar el peso total de los síntomas. Este enfoque es coherente con las pautas de recursos de salud autorizados.

La medicación es relevante para su uso en condiciones que implican manifestaciones recurrentes o episódicas, cuando los grupos de síntomas aparecen o fluctúan repentinamente, o en contextos marcados por un aumento de la incomodidad o la tensión. Se utiliza habitualmente cuando los síntomas se intensifican y se necesita un alivio de apoyo, desempeñando un papel en el manejo de los síntomas asociados con episodios agudos o perturbadores. Esta función de apoyo ayuda a los pacientes a sobrellevar la situación con mayor firmeza, ya que contribuye a reducir la carga sintomática global durante los períodos sintomáticos. Como se señala en contextos clínicos, "ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios."


Dato Rápido: Bonec es relevante para aliviar los síntomas que interfieren con la comodidad diaria.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de Bonec (Carbonato de Calcio) está definida estrictamente por las autoridades reguladoras y se centra principalmente en el metabolismo del calcio y la función renal preexistentes del paciente.

Contraindicaciones Absolutas

Las personas no deben usar Bonec si tienen una hipersensibilidad conocida al Carbonato de Calcio o a cualquier excipiente incluido en la formulación del producto. El uso también está estrictamente prohibido en pacientes con Hipercalcemia grave (niveles de calcio anormalmente altos en la sangre), Hipercalciuria grave (exceso de calcio en la orina) u otras condiciones metabólicas que resulten en una sobrecarga grave de calcio, como la hipofosfatemia.

Restricciones de Población y Condiciones

Bonec está aprobado generalmente para su uso en adultos y adolescentes (mayores de 12 años). El uso pediátrico en niños menores de 2 años no está oficialmente establecido ni recomendado por el prospecto oficial. El uso está restringido y requiere precaución en pacientes con Insuficiencia renal leve o moderada o con antecedentes de cálculos renales (litiasis renal). Además, el uso está fuertemente restringido en pacientes con Insuficiencia renal grave (ERC) debido a la alteración en la excreción de calcio. Para las personas embarazadas y en período de lactancia, Bonec solo puede usarse si la ingesta diaria total de calcio, incluido el medicamento, no excede la cantidad diaria recomendada oficial.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil regulatorio oficial de Bonec se basa en patrones documentados de interacción farmacocinética (FC) y farmacodinámica (FD). Estas interacciones afectan principalmente la exposición sistémica de los medicamentos coadministrados o conllevan un riesgo aditivo.

Interacciones que Afectan la Exposición Sistémica

Bonec reduce la absorción de varios medicamentos orales debido a la quelación o a la alteración del pH gástrico. Esto requiere una separación obligatoria de la dosis para clases específicas de medicamentos, tal como se detalla en el prospecto oficial.

  • Antibióticos: La coadministración con antibióticos de Tetraciclina y Fluoroquinolonas resulta en una menor exposición plasmática de los antibióticos. La administración de Bonec debe separarse de estos antibióticos por un intervalo obligatorio, que suele ser de dos a seis horas.
  • Otros Fármacos Orales: La absorción y la exposición resultante de la Levotiroxina (hormona tiroidea) y de otros bisfosfonatos (por ejemplo, Alendronato) también se reducen, lo que requiere restricciones de tiempo de administración similares.

Reglas de Restricción y Farmacodinámicas

La coadministración con Diuréticos Tiazídicos se asocia oficialmente con un mayor riesgo de hipercalcemia y del Síndrome Leche-Álcali, debido a la reducción de la excreción de calcio, una interacción farmacodinámica documentada. Si se presenta hipercalcemia, el riesgo de toxicidad por Glucósidos Cardíacos aumenta oficialmente. Una restricción clave basada en las reglas de interacción con el calcio es la prohibición de la coadministración de Ceftriaxona intravenosa con soluciones intravenosas que contienen calcio en neonatos.

Además, los alimentos ricos en ácido oxálico (por ejemplo, espinacas) o ácido fítico (por ejemplo, cereales integrales) pueden reducir la absorción de Bonec por parte del organismo.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Bonec

Bonec funciona a través de la acumulación selectiva y la inhibición enzimática directa dentro del sistema esquelético. Su alta afinidad por los cristales de hidroxiapatita facilita la unión a la matriz mineral ósea, concentrando el compuesto en los sitios de remodelación ósea activa. Esta localización permite la captación selectiva por parte de las células que reabsorben el hueso, los osteoclastos.

Una vez internalizado, Bonec actúa como un bisfosfonato que contiene nitrógeno, dirigiéndose específicamente y suprimiendo la actividad de la farnesil pirofosfato sintasa (FPPS), una enzima clave en la vía del mevalonato. La inhibición de la FPPS modifica un paso molecular temprano necesario para la prenilación de las GTPasas pequeñas. Esta cascada mecanicista interrumpe la organización del citoesqueleto y deteriora el ribete en cepillo de la membrana (membrane ruffling), procesos que son críticos para la función y viabilidad del osteoclasto. La reducción resultante en la actividad de los osteoclastos modula la señalización de resorción ósea hiperactiva, alterando de este modo la relación entre la formación y la resorción ósea a nivel fisiológico sistémico.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Bonec: Pautas Oficiales de Administración

Bonec, que contiene Carbonato de Calcio, está destinado únicamente a la administración por vía oral. Las pautas de uso oficiales se determinan según el contexto terapéutico previsto, diferenciando entre el alivio sintomático a corto plazo y la suplementación a largo plazo.


Alcance de la Administración

Característica Resumen de la Instrucción Oficial
Esquema de Dosificación Suplementación: 1000 mg a 1200 mg de calcio elemental al día, administrados en dosis divididas. Uso como Antiácido: Tomado cuando los síntomas aparecen, con una dosis diaria máxima específica que no debe superarse.
Relación con las Comidas Para una absorción sistémica óptima como suplemento, el medicamento debe tomarse con las comidas o inmediatamente después de la ingesta de alimentos. Cuando se utiliza para unirse al fosfato, se toma justo antes, durante o justo después de cada comida.
Preparación Los comprimidos masticables deben masticarse o chuparse completamente antes de tragarse; no deben tragarse enteros.
Reglas por Grupo de Edad La dosificación para adultos mayores es generalmente la misma que para los adultos. No se requiere ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia hepática.

Restricciones del Contexto de Uso

La absorción del calcio elemental se optimiza cuando la dosis única se limita a 500 mg o menos, lo que requiere dividir la dosis diaria total en múltiples administraciones. Para el uso antiácido agudo, la dosis máxima no debe utilizarse durante más de dos semanas, a menos que lo indique un profesional de la salud. Para la suplementación, el producto se utiliza típicamente como parte de un plan de manejo a largo plazo. Si se olvida una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde, a menos que esté cerca de la siguiente dosis programada, en cuyo caso la dosis omitida se salta para evitar tomar una cantidad doble.

Evidencia clínica reciente

Revisión de la Evidencia Clínica Reciente

Evidencia para el uso en el Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

La investigación ha estudiado principalmente la Mirtazapina para afecciones con manifestaciones fluctuantes, específicamente el Trastorno Depresivo Mayor (TDM). La evidencia se basa en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración y metaanálisis posteriores. Los estudios examinaron resultados que reflejan el funcionamiento diario y mediciones estandarizadas de la intensidad de los síntomas en adultos. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios durante intervalos típicos de seis a ocho semanas. Los efectos a largo plazo no se han establecido completamente, ya que la duración del seguimiento fue limitada en muchos ensayos clave, y los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas.

Evidencia para el uso en el Insomnio y la Ansiedad

La Mirtazapina fue evaluada en investigaciones que exploraron los trastornos del sueño. La evidencia incluye ensayos clínicos y estudios específicos de laboratorio del sueño (polisomnografía) que midieron parámetros objetivos como el tiempo que se pasa dormido. Estos estudios a menudo implicaron parámetros de dosificación distintos a los utilizados en la investigación del TDM. La evidencia es limitada en términos de duración para los resultados del sueño, y los efectos a largo plazo con respecto a la tolerancia no se han establecido completamente.

Para el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG), la base de evidencia es más pequeña, derivada de ECA más modestos que midieron los cambios en las clasificaciones de gravedad de la ansiedad. Los hallazgos fueron mixtos en los diferentes entornos del estudio, y la calidad de la evidencia varía para esta indicación.

Limitaciones y la Incertidumbre en la Investigación

Los estudios exploraron el seguimiento a plazo intermedio hasta por un año, pero los efectos a largo plazo no se han establecido completamente más allá de este período. La investigación también ha explorado poblaciones definidas como adultos mayores y aquellas con condiciones resistentes al tratamiento. Sin embargo, los datos para ciertos grupos, incluidos los niños o las mujeres embarazadas, siguen siendo insuficientes. El panorama de la investigación muestra que la certeza es baja en varias áreas, ya que los hallazgos reflejan patrones de grupo observados bajo condiciones de estudio específicas y la investigación no puede determinar si un individuo responderá de manera similar.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Bonec (FAQ)


P: ¿Hay suplementos o vitaminas comunes que deban evitarse mientras se toma Bonec?

Los documentos oficiales aconsejan precaución al tomar suplementos y vitaminas sin receta junto con Bonec. Esto es especialmente cierto para los productos que contienen calcio, vitamina D, fósforo o magnesio, ya que estos pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios. Para asegurar la absorción adecuada, la administración de Bonec puede requerir separarse de otros suplementos, según se señala en las pautas de administración.


P: ¿Sugieren los estudios que Bonec comienza a funcionar de inmediato?

Los estudios y la información oficial indican que el tiempo hasta el efecto depende del uso previsto del medicamento. Cuando Bonec se utiliza como antiácido para neutralizar el ácido del estómago, el proceso generalmente comienza inmediatamente después de la ingestión, proporcionando un alivio sintomático rápido. Sin embargo, cuando se utiliza para la suplementación de calcio, el beneficio completo para la salud ósea se logra tras un período mucho más largo de uso constante.


P: ¿Existen diferentes concentraciones o formas (tableta, líquido) de Bonec disponibles?

Según la información oficial del producto, Bonec (Carbonato de Calcio) está disponible en una variedad de formas físicas, que incluyen tabletas orales, tabletas masticables y suspensión oral (líquido). Estas formas, que contienen diferentes concentraciones de calcio elemental, están autorizadas tanto para la suplementación como para el uso antiácido.


P: ¿Qué dice la FDA sobre el perfil de seguridad a largo plazo de Bonec?

Los documentos de seguridad oficiales abordan el potencial de efectos crónicos, particularmente cuando Bonec se toma en dosis altas durante un período prolongado. El perfil incluye advertencias sobre el riesgo de hipercalcemia (niveles altos de calcio) y posibles efectos en los riñones. Para el alivio antiácido, la información del producto especifica una duración máxima de uso, y la administración está sujeta a limitaciones específicas.


P: ¿Cuáles son los posibles signos de una reacción alérgica a Bonec?

Los posibles signos de una reacción alérgica, según se enumeran en los resúmenes oficiales de eventos adversos, pueden incluir sarpullido, urticaria o picazón. Los signos más graves pueden involucrar dificultad para respirar o tragar, así como hinchazón de la boca, cara, labios, lengua o garganta.


P: ¿Bonec tiene una versión genérica disponible?

Sí, el ingrediente activo en Bonec, el Carbonato de Calcio, es un compuesto de amplio uso. Debido a esto, las versiones genéricas generalmente están disponibles en el mercado, tanto como suplementos como antiácidos.


P: ¿Bonec interactúa con analgésicos comunes como el ibuprofeno o la aspirina?

La información oficial de interacción farmacológica señala que la capacidad de Bonec para neutralizar el ácido del estómago puede afectar la absorción de ciertos otros medicamentos orales, incluidos algunos antiinflamatorios (AINE), como la aspirina con recubrimiento entérico. Para tales combinaciones, las restricciones de administración, como la separación de tiempo específica, se proporcionan típicamente en la información del producto.


P: ¿Está Bonec considerado una sustancia controlada por el gobierno?

No. Los listados regulatorios oficiales clasifican el ingrediente activo de Bonec como una sustancia generalmente reconocida como segura (GRAS) y un suplemento mineral. No está clasificado como sustancia controlada por el gobierno de EE. UU.


P: ¿Se sabe que Bonec causa erupciones cutáneas o sensibilidad al sol?

Si bien el medicamento es generalmente bien tolerado, el sarpullido y la urticaria están enumerados en los documentos oficiales como posibles signos de una reacción alérgica o hipersensibilidad a los ingredientes del medicamento. No está específicamente señalado por causar sensibilidad al sol.


P: ¿Bonec tiene interacciones conocidas con tés de hierbas o remedios naturales?

Los documentos oficiales advierten que ciertos alimentos, particularmente aquellos ricos en ácido fítico o ácido oxálico, pueden interferir con la absorción de Bonec. Además, la coadministración con algunos suplementos específicos (como Zinc o aceite de pescado) se ha señalado como un posible riesgo de interacción que debe ser monitoreado.


P: ¿Qué tan rápido notan la mayoría de los pacientes un cambio después de comenzar a tomar Bonec?

El cambio notado depende enteramente del propósito para el que se esté tomando Bonec. Cuando se utiliza para el alivio antiácido, el efecto de neutralización del ácido se siente típicamente de inmediato. Sin embargo, cuando se utiliza para la suplementación mineral, el beneficio sistémico completo es gradual y se acumula con el uso constante a lo largo del tiempo.


P: ¿Cuál es el porcentaje de personas en estudios que experimentaron el efecto secundario más común?

Las etiquetas regulatorias oficiales (como la etiqueta de la FDA y el SmPC europeo) deben contener información precisa sobre la prevalencia de los efectos secundarios. Estos documentos incluyen porcentajes específicos o rangos de frecuencia (por ejemplo, Raro, Poco común) que detallan la frecuencia con la que se observaron efectos secundarios particulares en los ensayos clínicos.


P: ¿Está Bonec catalogado con alguna advertencia de recuadro negro importante?

No. La información oficial del producto para Bonec (Carbonato de Calcio) no incluye una Advertencia de Recuadro Negro (Black Box Warning) importante. Sin embargo, la etiqueta sí incluye advertencias graves sobre riesgos potenciales, como niveles altos de calcio y posible daño renal asociado con el uso prolongado de dosis altas.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Bonec y el consumo de alcohol?

Las etiquetas oficiales de medicamentos no enumeran una contraindicación específica de medicamento-alcohol para Bonec. Sin embargo, dado que el alcohol puede irritar el tracto digestivo, existe la posibilidad de que pueda afectar los síntomas subyacentes de hiperacidez estomacal que Bonec se usa para controlar.


P: ¿Describen los documentos oficiales que Bonec tenga potencial de dependencia?

No. Basándose en su clasificación regulatoria como suplemento mineral y antiácido, la documentación oficial no indica que Bonec (Carbonato de Calcio) tenga potencial de dependencia o abuso.


P: ¿Por qué Bonec se considera solo con receta?

Bonec, que contiene Carbonato de Calcio, está ampliamente disponible sin receta (OTC) como producto suplementario y antiácido. Sin embargo, ciertas formulaciones de mayor concentración o su uso para condiciones médicas específicas pueden estar sujetas a requisitos de receta.


P: ¿Cuál es la definición oficial de la afección que Bonec está destinado a tratar?

Bonec se describe oficialmente para dos propósitos terapéuticos principales. Primero, está destinado a abordar la deficiencia de calcio en el cuerpo (suplementación). En segundo lugar, está destinado a proporcionar alivio sintomático de las molestias causadas por la hiperacidez estomacal, como la acidez y la indigestión ácida.


P: ¿Se enumeran interacciones conocidas entre medicamentos y enfermedades para Bonec?

Sí, los documentos oficiales enumeran varios estados de enfermedad que requieren precaución o ajuste al tomar Bonec. Estas interacciones involucran condiciones relacionadas con la función renal, la contracción o la conducción cardíaca, la malabsorción de nutrientes y ciertas condiciones como la sarcoidosis.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Bonec?

Cómo Almacenar y Desechar Bonec

Las guías regulatorias oficiales para Bonec (Carbonato de Calcio) especifican requisitos precisos para el almacenamiento, la manipulación y el desecho para mantener la estabilidad y la calidad del producto.

Condiciones de Almacenamiento Requeridas

Bonec debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). Se requiere estrictamente proteger el medicamento de la luz y la humedad y evitar la exposición al calor excesivo. El producto no debe congelarse.

Empaque y Seguridad

El medicamento debe conservarse en el envase original con la tapa bien cerrada. Como requisito de seguridad obligatorio, Bonec debe almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños.

Instrucciones de Desecho

Bonec caducado o sin usar debe desecharse correctamente. No debe desecharse en las aguas residuales domésticas ni verterse por el desagüe, a menos que esté específicamente autorizado. Consulte a un farmacéutico o al servicio local de manejo de residuos para conocer el método correcto para deshacerse del medicamento en su área.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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