Biorinil

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Biorinil

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Biorinil

Biorinil es un medicamento de combinación altamente específico que se administra como una preparación nasal líquida. Contiene dos principios activos distintos: el potente esteroide Dipropionato de Betametasona y el vasoconstrictor Tetrizolina. Su identidad como compuesto sintético se debe a que ambos componentes principales son entidades químicas derivadas de laboratorio, lo que garantiza propiedades terapéuticas uniformes. Esta combinación particular de principios activos representa una formulación única en la categoría de tratamientos nasales.


¿Qué Tipo de Medicamento es Biorinil?

Biorinil se clasifica como un agente de doble acción que pertenece simultáneamente a las clases farmacológicas de Corticosteroides Tópicos y Agonistas alpha-Adrenérgicos. Esta clasificación refleja las acciones principales de sus componentes, definiéndolo como un producto diseñado para una aplicación localizada y dirigida a través de la vía nasal. El Dipropionato de Betametasona es reconocido como un glucocorticoide sintético con alto potencial antiinflamatorio. Esto indica que el medicamento está estructurado para ayudar a reducir la hinchazón profunda y los procesos inflamatorios en el revestimiento nasal.


Biorinil: Composición y Forma

Este medicamento contiene dos principales principios activos: Dipropionato de Betametasona y Tetrizolina (también conocida como Tetrahidrozolina). Biorinil se formula como una Preparación Nasal especializada, que suele ser una suspensión o solución acuosa. Esto asegura la administración precisa de los componentes directamente sobre la mucosa nasal. El componente Tetrizolina es clínicamente reconocido como un agente simpaticomimético con una acción vasoconstrictora dirigida. Este mecanismo significa que el fármaco proporciona un alivio físico rápido al estrechar los vasos sanguíneos en los tejidos nasales.


¿Cuál es el Propósito General de Este Fármaco de Doble Acción?

El propósito general de Biorinil es proporcionar un alivio simultáneo al combinar una acción antiinflamatoria profunda con una acción descongestionante rápida (vasoconstricción), lo cual es un factor clave que lo diferencia de los descongestionantes más simples (monoterapia). Este enfoque se utiliza habitualmente para manejar la congestión nasal significativa que involucra un componente inflamatorio pronunciado. El esteroide trabaja para calmar la irritación y la hinchazón crónicas, mientras que el descongestionante actúa rápidamente para reducir la inflamación aguda y restaurar el flujo de aire nasal despejado. Este mecanismo dual garantiza que el medicamento aborde tanto la irritación tisular prolongada como la congestión física inmediata.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Biorinil?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Biorinil, una preparación nasal combinada, refleja las propiedades de sus dos componentes activos: el corticosteroide tópico Dipropionato de Betametasona y el agonista alfa-adrenérgico Tetrizolina.

Las autoridades reguladoras clasifican las reacciones adversas según los sistemas u órganos afectados y su frecuencia, abarcando desde reacciones locales comunes hasta efectos sistémicos graves y poco frecuentes.


Alcance de las Reacciones Adversas

Clasificación Ejemplos de Efectos Documentados Oficialmente
Efectos Comunes Reacciones Locales como ardor nasal, escozor, picazón, sequedad y dolor en el sitio de aplicación.
Efectos Raros Efectos Oculares como visión borrosa, aumento de la presión intraocular y Reacciones Sistémicas como supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal (HHS) (supresión suprarrenal), Síndrome de Cushing, glaucoma, cataratas y reacciones anafilácticas.
Clases de Sistemas/Órganos Los efectos se documentan en el Sistema Respiratorio (incluyendo perforación del tabique nasal y rinitis medicamentosa), el Sistema Endocrino y el Sistema Nervioso (ej. dolor de cabeza, insomnio).

Consideraciones y Limitaciones de Seguridad

Los efectos documentados con mayor frecuencia son locales en la mucosa nasal. Sin embargo, es posible la absorción sistémica, sobre todo con el uso prolongado o dosis altas, lo que incrementa el riesgo de efectos sistémicos graves.

La documentación de seguridad resalta patrones relacionados con la duración del tratamiento: el uso a largo plazo del componente descongestionante puede provocar rinitis medicamentosa (congestión de rebote), y la exposición prolongada al corticosteroide aumenta el riesgo de supresión del eje HHS. La documentación de seguridad también incluye consideraciones específicas para niños y adolescentes, señalando el potencial de retraso en el crecimiento y un mayor riesgo de efectos sistémicos en esta población. El producto se asocia con un riesgo de alteración de la integridad de la mucosa y debe usarse dentro de las restricciones de duración definidas por los organismos reguladores.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La sobredosis con Biorinil se define principalmente por el potencial de efectos sistémicos de sus dos ingredientes activos: la Tetryzoline (vasoconstrictor) y el Dipropionato de Betametasona (corticosteroide).

Manifestaciones Clínicas Reconocidas

Una sobredosis puede manifestarse con eventos adversos sistémicos graves que involucran el Sistema Nervioso Central y el Sistema Cardiovascular. Las manifestaciones agudas documentadas incluyen depresión profunda del SNC (que va desde somnolencia hasta coma), alteraciones significativas en la frecuencia cardíaca, como bradicardia o taquicardia, hipertensión inicial seguida de hipotensión de rebote, y potencialmente un síndrome similar al shock. También se documentan signos neurológicos como convulsiones y temblores. El uso crónico y excesivo puede provocar una supresión reversible del eje Hipotálamo-Hipófisis-Suprarrenal (HHS).

Cuándo se requiere ayuda médica inmediata

Debido al riesgo de consecuencias potencialmente mortales, las autoridades reguladoras exigen que se busque atención médica de emergencia inmediata ante una sobredosis conocida, sospechada o ingestión accidental. Las instrucciones oficiales indican explícitamente contactar a la Línea de Ayuda de Toxicología. Se ha notado que los pacientes pediátricos, en particular los niños de cinco años o menos, tienen un mayor riesgo de sufrir estos efectos sistémicos graves. El manejo se basa en un tratamiento de soporte y sintomático, ya que no se conoce un antídoto convencional específico para este tipo de toxicidad sistémica.

Usos terapéuticos de Biorinil

¿Qué Trata Biorinil: Usos Principales y Beneficios?

El rol terapéutico primario de esta preparación nasal se considera relevante para brindar apoyo en afecciones caracterizadas por la presencia de inflamación y obstrucción física simultáneas. Dado que contiene un corticosteroide, se utiliza comúnmente para ayudar con la hinchazón y la irritación asociadas con la fiebre del heno y otras afecciones de origen alérgico.

Este tratamiento es aplicable en entornos clínicos que presentan patrones de síntomas agudos o disruptivos, y se emplea para abordar el alivio agudo de la obstrucción nasal severa, el manejo de la rinitis inflamatoria y la sinusitis, y el control de los cuadros sintomáticos alérgicos. Este enfoque puede ser de ayuda en el manejo de la hinchazón tisular persistente y la irritación interna, ofreciendo un alivio sintomático que contribuye a mejorar la comodidad diaria durante los períodos de síntomas intensificados.

La preparación se usa generalmente cuando los síntomas se intensifican y la combinación de molestias genera un esfuerzo fisiológico notable. Se aplica con frecuencia en situaciones donde se necesita asistencia sintomática a corto plazo.

“El objetivo principal es proporcionar alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades cotidianas, ayudando a los pacientes a manejar los episodios difíciles de manera más sostenida.”


Dato Rápido: Relevante para el Manejo de la Congestión Nasal Severa y la Hinchazón Alérgica

Criterios de uso y restricciones

El uso de Biorinil está estrictamente regido por clasificaciones regulatorias que detallan la elegibilidad y las prohibiciones formales, principalmente debido a sus dos componentes activos: betametasona (un corticosteroide) y tetrahidrozolina (un vasoconstrictor).

Perfil de Elegibilidad

Clasificación Estado de Elegibilidad Detalle
Restricción de Edad Contraindicado Su uso está prohibido para niños menores de 12 años. Está permitido para pacientes mayores de 12 años.
Hipersensibilidad Contraindicado Prohibido para personas con hipersensibilidad conocida a las sustancias activas o a cualquier excipiente.
Medicamentos Concomitantes Contraindicado Prohibido para pacientes que reciben Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAOs) o dentro de las dos semanas posteriores a la interrupción de dicho tratamiento, debido al riesgo de interacción grave.
Condiciones Preexistentes Contraindicado Prohibido para pacientes con glaucoma de ángulo cerrado o trastornos cardíacos graves.
Infecciones Locales Contraindicado Prohibido en presencia de infecciones activas y no tratadas (virales, fúngicas o bacterianas) de la mucosa nasal, incluyendo la tuberculosis nasal.

En resumen, los documentos regulatorios oficiales establecen que Biorinil está reservado para pacientes de 12 años o más que no tengan antecedentes de alergia a sus ingredientes, no presenten problemas cardíacos graves, ni glaucoma, y que no estén tomando IMAOs o que hayan tenido un historial reciente de su uso. La presencia de infecciones específicas en los conductos nasales también constituye una prohibición formal para su uso.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Esta sección describe los patrones de interacción documentados para los ingredientes activos, Dipropionato de Betametasona y Tetrizolina, según lo establecido en los documentos regulatorios gubernamentales oficiales.

Combinaciones Contraindicadas y de Alto Riesgo

La administración conjunta con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAOs) está formalmente contraindicada. La Tetrizolina, un agonista alfa-adrenérgico, conlleva un riesgo documentado de elevación grave de la presión arterial cuando se combina con IMAOs. Por esta razón, se requiere un período de suspensión de 14 días después de dejar de tomar el IMAO antes de administrar Biorinil. Los Antidepresivos Tricíclicos (ATCs) también conllevan un riesgo de potenciación farmacodinámica del efecto vasoconstrictor de la Tetrizolina, lo que potencialmente puede conducir a un aumento de la presión arterial. La coadministración con otros agentes simpaticomiméticos también puede estar restringida debido a la posibilidad de efectos aditivos.


Interacciones Farmacocinéticas (Modificación de la Exposición)

El componente Betametasona se metaboliza a través del sistema enzimático CYP3A4. La administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4 (tales como Ketoconazol, Ritonavir o Cobicistat) resulta en una disminución documentada de la depuración sistémica de la Betametasona, lo que conduce a una mayor exposición sistémica al corticosteroide. Por el contrario, la coadministración con inductores del CYP3A4 (como Fenitoína, Rifampicina o el producto herbario Hipérico o Hierba de San Juan) puede aumentar la depuración metabólica de la Betametasona, reduciendo potencialmente su concentración sistémica.


Consideraciones de Población y Tiempo

Los riesgos de interacción pueden considerarse mayores en pacientes con insuficiencia hepática, ya que algunos agentes específicos que interactúan con los componentes de Biorinil tienen precauciones en esta población. La contraindicación de los IMAOs representa una restricción de procedimiento obligatoria con respecto al momento de la administración.

Mecanismo de acción

Biorinil es una combinación de dos ingredientes activos: beclometasona y fenilefrina. Estos medicamentos actúan de manera conjunta para aliviar los síntomas de la rinitis alérgica y vasomotora, especialmente la congestión nasal.

Beclometasona es un corticosteroide. Cuando se aplica en la nariz, ayuda a reducir la inflamación (hinchazón) y la irritación. En la rinitis, la inflamación de la mucosa nasal es una causa clave de la obstrucción y la secreción. Al reducir esta inflamación, la beclometasona disminuye la congestión, los estornudos y el goteo nasal. Su efecto es más bien preventivo y acumulativo; los beneficios completos suelen notarse después de varios días de uso regular.

Fenilefrina es un descongestionante nasal que pertenece a la clase de los simpaticomiméticos. Actúa estimulando los receptores adrenérgicos en las paredes de los vasos sanguíneos de la mucosa nasal. Esto provoca vasoconstricción (estrechamiento de los vasos sanguíneos). El estrechamiento de los vasos reduce el flujo de sangre en el área, lo que a su vez disminuye rápidamente la hinchazón de los tejidos nasales. Esta acción alivia la congestión y facilita la respiración. La fenilefrina proporciona un alivio rápido, en contraste con la acción más gradual de la beclometasona.

En resumen, la combinación permite que el paciente experimente un alivio rápido de la congestión gracias a la fenilefrina, mientras que la beclometasona trabaja a largo plazo para controlar la inflamación subyacente que causa la rinitis.

Información sobre la dosificación y la administración

Biorinil es un aerosol nasal de prescripción que contiene habitualmente un corticosteroide, y se utiliza para el manejo de síntomas asociados a la rinitis alérgica, tales como la secreción nasal, los estornudos y la inflamación. Es esencial que utilice este medicamento exactamente según las indicaciones de su profesional sanitario y que nunca exceda la dosis o frecuencia prescrita. Para que el medicamento alcance su pleno efecto, es necesario seguir un esquema de dosificación regular, y el beneficio completo puede tardar hasta dos semanas en manifestarse.

Pasos para la Administración

Antes del primer uso, o si el aerosol no se ha utilizado por varios días, es necesario cebar (preparar) el dispositivo. Esto implica agitar el frasco y presionar el pulsador varias veces hasta que se libere una niebla fina en el aire.

El proceso general para la aplicación nasal es el siguiente:

  1. Suénese la nariz suavemente para despejar los conductos nasales.
  2. Agite el frasco antes de cada aplicación.
  3. Ocluya una fosa nasal con un dedo.
  4. Inserte la punta del aplicador en la fosa nasal abierta, dirigiéndola ligeramente hacia el exterior, lejos del tabique nasal (la pared central de la nariz).
  5. Mientras aplica el spray, inhale suavemente a través de la nariz.
  6. Repita los pasos anteriores en la fosa nasal opuesta.
  7. Evite sonarse la nariz durante aproximadamente 15 minutos después de la aplicación para permitir que el medicamento se absorba.

Dosificación y Almacenamiento

El régimen de dosificación exacto lo determina el médico, y varía en función de la edad y la condición específica a tratar. No debe interrumpir el uso de este medicamento de forma repentina sin consultar primero a su doctor. Guarde el producto en su envase original, a temperatura ambiente, protegiéndolo del calor y la humedad, y siempre manténgalo fuera del alcance de los niños. El producto debe desecharse al alcanzar el número de pulverizaciones establecido, incluso si aún queda líquido en el frasco, ya que esto asegura la precisión de la dosis.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Biorinil

La investigación que respalda la evaluación de esta preparación nasal se centra en la base de evidencia de sus dos componentes principales —un corticosteroide y un descongestionante— y en los patrones observados en los estudios que evaluaron terapias de combinación similares. Este resumen describe el alcance y las limitaciones de la investigación disponible, enfocándose en los tipos de estudios que se han realizado.


Evidencia de Uso en Condiciones Nasales Inflamatorias y Obstructivas

La investigación relacionada con los componentes de este medicamento ha explorado condiciones caracterizadas por estados inflamatorios o irritativos en los conductos nasales, como la rinitis alérgica o la rinosinusitis. La base de evidencia incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) que han evaluado el componente corticosteroide en comparación con un placebo u otros agentes de comparación. Los investigadores han examinado la gravedad reportada por el paciente utilizando escalas de síntomas para resultados relacionados con la incomodidad física (como la congestión) y **resultados que reflejan el funcionamiento diario).

Los hallazgos describen patrones observados durante períodos cortos. La mayoría de los estudios relevantes se llevaron a cabo durante períodos de aumento de la actividad de los síntomas y se diseñaron para evaluar los cambios en intervalos de 1 a 2 semanas. Los grupos de tratamiento en los ensayos fueron comparados con una sustancia inactiva (placebo) o con el componente corticosteroide individual utilizado solo. La investigación ha examinado si la incorporación de un descongestionante tópico afectó los resultados al combinarse con un corticosteroide intranasal; los hallazgos fueron mixtos en las revisiones sistemáticas de productos combinados similares.


Lagunas y Limitaciones de la Evidencia

La evidencia disponible involucra investigaciones que monitorearon cambios en los síntomas a corto plazo, pero los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. La duración del seguimiento fue limitada en muchos ensayos, y existe información limitada para resultados a largo plazo con respecto a los efectos sostenidos.

Además, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Los estudios específicos centrados en poblaciones pediátricas (por ejemplo, niños pequeños) son menos comunes para esta combinación específica. Los hallazgos de subgrupos son inciertos para perfiles de pacientes específicos o aquellos con otras condiciones de salud subyacentes. Pocos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) publicados a gran escala evalúan directamente la combinación dual específica (Dipropionato de Betametasona y Tetrizolina), lo que lleva a la necesidad de extrapolar a partir de ensayos que involucran otros tratamientos nasales. La investigación no determina si un individuo responderá de manera similar a los patrones observados en las poblaciones de estudio.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Biorinil (FAQ)


P: ¿Pueden las mujeres embarazadas usar Biorinil?

R: Los documentos regulatorios oficiales relacionados con el componente corticosteroide de Biorinil señalan que su uso durante el embarazo se gestiona mediante consideraciones de riesgo-beneficio. El uso de corticosteroides tópicos a dosis altas o durante períodos prolongados se ha asociado ocasionalmente con bajo peso al nacer. La decisión sobre el uso de Biorinil durante el embarazo es una cuestión de juicio profesional basado en una evaluación de riesgo-beneficio.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar que Biorinil empiece a funcionar?

R: Biorinil tiene un mecanismo de doble acción. El componente descongestionante proporciona un alivio físico rápido al actuar velozmente sobre los vasos sanguíneos en los conductos nasales. Sin embargo, el efecto antiinflamatorio completo del componente corticosteroide, que es necesario para tratar la condición subyacente, puede tardar hasta dos semanas de aplicación regular en lograrse plenamente, según la información oficial del producto.


P: ¿Es normal sentir una sensación de escozor después de usar Biorinil?

R: Sí, los documentos regulatorios oficiales enumeran el ardor nasal, el escozor, la picazón y la sequedad en el sitio de aplicación como reacciones adversas locales comunes. Estas sensaciones están relacionadas con la acción local del medicamento en el revestimiento nasal. Si estas sensaciones son graves o persisten, la información de seguridad oficial sugiere buscar atención médica.


P: ¿Es seguro usar Biorinil todos los días durante mucho tiempo?

R: La información oficial del producto advierte explícitamente contra el uso prolongado de Biorinil. El uso a largo plazo del componente descongestionante conlleva el riesgo de congestión de rebote (rinitis medicamentosa). Además, la exposición prolongada al componente corticosteroide aumenta el riesgo de efectos sistémicos, como la supresión del eje HHS.


P: ¿Qué sucede si Biorinil se ingiere accidentalmente?

R: La ingestión accidental de aerosoles nasales que contienen Tetrizolina puede provocar efectos adversos graves, especialmente en niños, debido a la absorción sistémica. Las advertencias regulatorias señalan posibles síntomas como somnolencia, ritmo cardíaco lento y presión arterial baja. Si ocurre una ingestión accidental, las advertencias regulatorias enfatizan la necesidad de atención médica inmediata.


P: ¿Biorinil tiene alguna interacción conocida con suplementos herbales?

R: Las advertencias oficiales de interacción mencionan específicamente el producto herbal Hipérico (Hierba de San Juan) como una preocupación potencial. Debido a que el Hipérico puede afectar las enzimas hepáticas, puede aumentar la depuración metabólica del componente betametasona, reduciendo potencialmente la concentración del corticosteroide.


P: ¿Existe evidencia de que Biorinil afecte la presión arterial?

R: El componente Tetrizolina se clasifica como un vasoconstrictor, lo que estrecha los vasos sanguíneos. Si bien esta acción es principalmente localizada, los documentos regulatorios que abordan la sobredosis de este componente confirman que puede causar cambios en la presión arterial y el ritmo cardíaco. Las advertencias formales aconsejan precaución contra su uso en pacientes con trastornos cardíacos graves preexistentes.


P: ¿Puede Biorinil causar cambios en el sentido del olfato o del gusto de una persona?

R: Algunos informes de farmacovigilancia relativos a la clase de corticosteroides intranasales enumeran los cambios en el sentido del olfato (hiposmia o anosmia) como reacciones adversas al medicamento documentadas. Aunque generalmente no son tan comunes como las irritaciones locales, estos posibles efectos se señalan en el perfil de seguridad más amplio para este tipo de medicación.


P: ¿Se puede usar Biorinil durante la lactancia?

R: Los datos regulatorios oficiales sobre la excreción de Betametasona en la leche materna humana suelen ser limitados. El uso de Biorinil durante la lactancia es una cuestión de juicio profesional, particularmente porque los datos sobre su presencia en la leche materna pueden ser limitados, y se determina mediante una evaluación de riesgo-beneficio.


P: ¿Por qué es importante usar Biorinil regularmente, incluso cuando los síntomas están ausentes?

R: Los documentos oficiales indican que la dosificación regular es necesaria para que el componente corticosteroide alcance y mantenga su efecto antiinflamatorio completo. Dado que la rinitis alérgica es a menudo una condición inflamatoria, el uso constante se describe como necesario para manejar el componente crónico de la condición.


P: ¿Existe una duración máxima para el uso de Biorinil descrita en documentos oficiales?

R: Sí. La documentación regulatoria define limitaciones de tiempo para el uso del componente descongestionante (Tetrizolina) para minimizar el riesgo de congestión de rebote. También se aplican restricciones de duración al componente corticosteroide para reducir la posibilidad de absorción sistémica y los riesgos graves asociados.


P: ¿Se puede usar Biorinil para tratar los síntomas de un resfriado común?

R: Biorinil está formalmente indicado por los organismos reguladores solo para el tratamiento de la rinitis alérgica. Los documentos oficiales restringen el uso aprobado del medicamento a la condición indicada.


P: ¿Se puede usar Biorinil para problemas de congestión relacionados con el oído?

R: El medicamento está etiquetado para su aplicación localizada y dirigida por la vía nasal para tratar los síntomas en los conductos nasales. Su indicación aprobada no se extiende al tratamiento de problemas de congestión relacionados con el oído.


P: ¿Se puede usar Biorinil solo para alergias estacionales o durante todo el año?

R: El medicamento está aprobado para tratar la rinitis alérgica, que puede ser estacional o perenne (durante todo el año). La idoneidad para el uso durante todo el año para un individuo se determina en función de su condición específica, en cumplimiento de las pautas oficiales con respecto a la duración máxima de uso.


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Biorinil y otros aerosoles nasales similares?

R: La clasificación regulatoria define a Biorinil como un medicamento de combinación de doble acción único. Se distingue de las monoterapias más simples porque contiene tanto un Corticosteroide Tópico (para acción antiinflamatoria) como un Agonista alfa-Adrenérgico (para acción descongestionante inmediata), abordando tanto la congestión aguda como la inflamación subyacente.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Biorinil?

Instrucciones Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Los requisitos de almacenamiento y eliminación para Biorinil (preparación nasal de Dipropionato de Betametasona/Tetrizolina) están definidos por el etiquetado regulatorio oficial para asegurar la estabilidad y la seguridad del producto.

Requisito de Almacenamiento Mandato Oficial
Temperatura y Protección Almacenar por debajo de 25 C; proteger de la congelación y la luz directa.
Estabilidad en Uso Debe desecharse 4 semanas después de abrirse.
Regla del Envase Mantener en el envase original y cerrarlo correctamente después de cada uso.
Seguridad Infantil Debe mantenerse estrictamente fuera de la vista y del alcance de los niños.

El Biorinil caducado o no utilizado debe eliminarse de acuerdo con las regulaciones locales. Existe un mandato oficial de que este medicamento no debe tirarse con los residuos domésticos ni eliminarse a través de las aguas residuales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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