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Benzodent

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Benzodent

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Método de acción: Anesthetic, Local, Local Anesthetic

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Benzodent

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Benzocaína (4-aminobenzoato de etilo)
Presentación Crema o pasta tópica
Clase Farmacológica Anestésico local (tipo Amino éster)
Uso Común Alivio temporal del malestar bucal
Origen Compuesto sintético

¿Qué es Benzodent y Cuál es su Ingrediente Activo?

Benzodent es una preparación farmacéutica de venta libre (OTC) diseñada para el alivio temporal del dolor localizado en la boca, y se comercializa habitualmente como una crema para el dolor dental. El principio activo de esta formulación es la Benzocaína, una sustancia química clasificada como un compuesto amino éster sintético. La Benzocaína es conocida en la práctica clínica por su capacidad para interrumpir la transmisión de las señales de dolor de forma localizada. Se confirma que los compuestos de Benzocaína funcionan bloqueando temporalmente las señales nerviosas en el sitio de aplicación, un mecanismo bien establecido en la farmacología de los anestésicos.

Clasificación: ¿Qué Tipo de Anestésico es Benzodent?

La clasificación principal de Benzodent es la de anestésico tópico, lo que significa que su efecto fisiológico se limita estrictamente a la zona de aplicación en la mucosa oral, a diferencia de los medicamentos sistémicos. Este medicamento se formula específicamente como una crema o pasta especializada y adherente para su administración tópica en las encías. Esta presentación no líquida está diseñada para ofrecer una adhesión superior a los tejidos bucales húmedos, en contraste con los enjuagues o soluciones. La base espesa y viscosa tiene como finalidad mantener un contacto prolongado con el área afectada, maximizando la duración localizada del efecto adormecedor, un beneficio típico para el alivio de la irritación causada por las dentaduras postizas.

¿Cuál es el Propósito General de Benzodent?

El propósito terapéutico general de Benzodent es mitigar la sensación inmediata y localizada de malestar bucal e irritación superficial mediante la interrupción química de la señal nerviosa. Actúa como un analgésico local directo, proporcionando un inicio rápido del alivio. Esta acción, que se logra al estabilizar directamente la membrana nerviosa en la zona tratada, produce una intensa pero temporal sensación de adormecimiento. Este efecto permite a los usuarios manejar síntomas menores y agudos de irritación, como los que surgen por fricción o lesiones pequeñas dentro de la boca.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Benzodent?

Efectos Secundarios Posibles e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Benzodent, una preparación tópica que contiene el ingrediente activo Benzocaína, se estructura en torno tanto a las reacciones localizadas como a un riesgo sistémico raro, pero grave, documentado por las entidades reguladoras.


Riesgo Sistémico de Seguridad Grave

La preocupación más significativa asociada a la benzocaína tópica es la aparición poco común de Metahemoglobinemia, un trastorno sanguíneo que afecta la capacidad de la sangre para transportar oxígeno. Los síntomas de esta reacción adversa grave suelen aparecer entre minutos u horas después de la aplicación. Los documentos regulatorios clasifican este evento como raro, pero clínicamente significativo, lo que exige una comunicación de seguridad explícita.


Reacciones Adversas Localizadas

Las reacciones adversas que afectan el sitio de aplicación son generalmente más comunes, aunque no se clasifican numéricamente en el etiquetado de venta libre. Estas reacciones se agrupan en las categorías de Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo y Trastornos del Sistema Inmunológico. Las reacciones locales documentadas incluyen irritación, hinchazón localizada y dermatitis por contacto en el sitio de aplicación. Las respuestas alérgicas graves, como la Anafilaxia, también se enumeran dentro del alcance de las posibles reacciones adversas.


Restricción de Seguridad Específica de la Población

Los documentos de seguridad oficiales imponen una restricción explícita en el uso para poblaciones específicas. Los productos de benzocaína tópica no deben utilizarse en bebés y niños menores de 2 años para el alivio del dolor oral. Esta restricción se debe al aumento del riesgo de Metahemoglobinemia en este grupo de edad. Además, el uso está generalmente restringido en cuanto a la duración prolongada o la aplicación sobre grandes áreas de superficie, y está contraindicado en personas con antecedentes de Metahemoglobinemia o sensibilidad conocida a otros anestésicos de tipo aminoéster.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales definen el riesgo principal de sobredosis o exposición excesiva a Benzodent (Benzocaína) como el desarrollo de Metahemoglobinemia. Esta afección grave se clasifica formalmente como potencialmente mortal y reduce la capacidad de la sangre para transportar oxígeno. Se requiere atención médica inmediata ante la observación de cualquier signo relacionado, que puede aparecer entre minutos u horas después de la aplicación.

Las manifestaciones clínicas que exigen una acción inmediata incluyen:

  • Piel, labios o lechos ungueales pálidos, grises o de color azul (Cianosis).
  • Falta de aliento o dificultad para respirar.
  • Dolor de cabeza, ritmo cardíaco acelerado o fatiga/confusión inusual.

Si presenta cualquiera de estos síntomas, detenga el uso y busque atención médica de inmediato, o comuníquese con un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato.

La falta de tratamiento inmediato de esta afección puede provocar resultados graves, incluida la muerte. La información regulatoria documenta explícitamente que los bebés y niños menores de dos años de edad, así como las personas mayores y aquellos con problemas respiratorios o cardíacos preexistentes, tienen un riesgo significativamente mayor de desarrollar complicaciones graves por exposición sistémica. En un entorno clínico, el manejo documentado para la Metahemoglobinemia grave incluye intervenciones específicas, como la administración de azul de metileno.

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Usos terapéuticos de Benzodent

Lo Que Trata Benzodent: Usos Principales y Beneficios

Benzodent se emplea habitualmente para asistir con los síntomas relacionados con el malestar localizado en la boca y ofrece un alivio de apoyo en varios ámbitos terapéuticos. Su uso es relevante para mitigar las molestias provocadas por irritaciones y lesiones menores en la boca y las encías, según lo indicado en la información autorizada sobre el producto.


El medicamento se aplica en situaciones donde los síntomas están vinculados a episodios agudos o molestos, como dolor localizado, zonas doloridas a causa de aparatos dentales y sensaciones menores de ardor o escozor debidas a pequeñas lesiones. Este alivio de apoyo contribuye a un mayor bienestar durante los periodos de síntomas más intensos.

“Aplicado en escenarios donde se necesita una gestión adicional del malestar, el medicamento ayuda a mantener la estabilidad funcional cuando los síntomas son más notorios.”

Se utiliza comúnmente en padecimientos que presentan episodios agudos de malestar localizado, lo que incluye la irritación causada por dentaduras postizas, encías adoloridas o abrasiones orales menores. El beneficio principal es ofrecer un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a sobrellevar con mayor tranquilidad los episodios difíciles.


Dato Rápido: Alivio del Malestar Bucal Localizado
Síntoma primario objetivo: Dolor y sensibilidad localizados.
Contexto de uso clave: Manejo de la fricción/irritación de dentaduras.
Enfoque del beneficio: Proporcionar apoyo de adormecimiento temporal.
Gravedad aplicable: Estados de malestar menor y superficial.
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Criterios de uso y restricciones

Información Oficial de Elegibilidad y Contraindicaciones

La documentación regulatoria define de manera estricta quién puede y quién no puede utilizar este medicamento. Esta sección se basa exclusivamente en el etiquetado oficial del producto publicado por las entidades gubernamentales y en las declaraciones de contraindicación.


Poblaciones con Uso Restringido o Prohibido

El producto está contraindicado y no debe utilizarse en niños menores de 2 años de edad. El uso en niños menores de 12 años de edad está limitado y requiere la consulta y supervisión explícita de un médico o dentista.

Las poblaciones contraindicadas incluyen a personas con antecedentes conocidos de metahemoglobinemia o una alergia confirmada a los anestésicos locales de tipo "caína", como la benzocaína o la procaína. El producto tampoco está indicado para el tratamiento del dolor de dentición.

Clasificación de Elegibilidad Estado/Restricción
Niños menores de 2 años Contraindicado (No debe utilizarse)
Niños de 2 a 11 años Uso restringido; debe consultar a un médico o dentista
Alergia conocida a "caínas" Contraindicado
Antecedentes de Metahemoglobinemia Contraindicado

Resumen de las Restricciones de Elegibilidad

El etiquetado oficial define el uso elegible como restringido a adultos y niños de 12 años de edad en adelante. Cualquier uso durante el embarazo o la lactancia requiere la consulta con un profesional de la salud. El uso no debe exceder los 7 días a menos que sea específicamente indicado por un dentista o un médico.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de seguridad oficial para Benzodent (Benzocaína) identifica dos categorías principales de interacciones farmacodinámicas, enfocándose en los efectos locales y los riesgos aditivos, lo cual es consistente con la aplicación tópica del producto y su mínima exposición sistémica.


Patrones de Interacción Documentados

1. Restricción Formal con Sulfonamidas La coadministración de Benzodent con antibióticos de sulfonamida está oficialmente restringida. La benzocaína es un derivado del ácido para-aminobenzoico (PABA), y su uso puede inhibir la acción antibacteriana de las sulfonamidas, lo que representa un antagonismo farmacodinámico formal señalado en las etiquetas regulatorias.

2. Riesgo Aditivo con Agentes Oxidantes La coadministración con otros productos medicinales clasificados como agentes oxidantes aumenta el riesgo de metahemoglobinemia, un efecto farmacodinámico aditivo documentado. Ejemplos de estos agentes incluyen ciertos nitratos y nitritos (p. ej., nitroglicerina) y otros anestésicos locales (p. ej., lidocaína, prilocaína).


Notas de Interacción Específicas para la Población

La información regulatoria especifica que el riesgo de complicaciones de metahemoglobinemia se amplifica en ciertas poblaciones de pacientes. Los individuos con trastornos respiratorios subyacentes (como asma o enfisema), enfermedades cardíacas o deficiencias enzimáticas hereditarias conocidas (como la deficiencia de G6PD) se señalan oficialmente como aquellos con una mayor susceptibilidad al resultado adverso de esta interacción.

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Mecanismo de acción

El ingrediente activo de Benzodent, la Benzocaína, pertenece a la clase de anestésicos locales tipo éster. Su mecanismo de acción fundamental se basa en la modulación de la función de los canales iónicos dentro de las membranas de las células nerviosas periféricas. Esta interacción resulta en una estabilización de la membrana neuronal y, consecuentemente, en una inhibición de la transmisión de la señal nerviosa.


Modulación de los Canales de Sodio Activados por Voltaje

La benzocaína se dirige e inhibe selectivamente los canales de sodio activados por voltaje (canales de Na^+) incrustados en la membrana de la célula neuronal. Actúa uniéndose al núcleo hidrofóbico del canal, obstruyendo físicamente su poro.


Inhibición de la Conducción del Impulso Nervioso

Al bloquear los canales de Na^+, la benzocaína limita el influjo esencial de iones de sodio necesario para la despolarización de la membrana. Este efecto evita que se alcance el potencial umbral, inhibiendo así la iniciación y propagación del potencial de acción a lo largo del axón nervioso.


Actividad Alterada de la Vía Neuronal

El bloqueo resultante restringe la transmisión de las secuencias de señalización electroquímica asociadas a una descarga neuronal aumentada. Esto detiene el flujo de impulsos a lo largo de la fibra nerviosa, resultando en un estado caracterizado puramente por una disminución localizada de la excitabilidad de la membrana dentro de la vía objetivo.

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Información sobre la dosificación y la administración

Uso de Benzodent: Pautas Oficiales de Administración

Benzodent, una preparación de benzocaína al 20%, se administra de acuerdo con principios específicos definidos en documentos regulatorios oficiales. Este enfoque se centra en el método de aplicación adecuado, los límites de frecuencia y la duración de uso prevista.


Alcance de la Administración

La vía de administración es tópica (oromucosal), directamente sobre la superficie de la boca. La cantidad de aplicación no debe exceder la dosis necesaria para cubrir el área afectada. La preparación puede usarse hasta 4 veces al día según sea necesario (a demanda).


Restricciones de Procedimiento y Duración

El uso está restringido; el producto no debe utilizarse por más de 7 días consecutivos, a menos que lo indique un profesional de la salud. La crema debe aplicarse directamente sobre las encías afectadas o la porción de la superficie de la dentadura que contacta la irritación. Si se aplica sobre una dentadura, las instrucciones especifican que se debe esperar unos minutos después de la aplicación antes de reinsertarla.


Principios de Uso Según la Edad

Las reglas de administración se diferencian por grupo de edad. El régimen estándar es para adultos y niños de 12 años o más. El uso para niños menores de 12 años requiere supervisión de un adulto. Los documentos regulatorios especifican que la crema no debe usarse en niños menores de 2 años de edad sin consultar a un dentista o médico. Estas instrucciones oficiales establecen el método estandarizado de uso de la crema, adhiriéndose a los límites definidos de frecuencia y duración.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Benzodent

Evidencia sobre el Dolor Oral Localizado y la Irritación Menor

Investigaciones que examinan el ingrediente activo de Benzodent, la Benzocaína, se estudiaron para explorar cómo el malestar localizado cambia en intervalos de tiempo definidos. Estas investigaciones consisten principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración y diversos estudios clínicos prospectivos. Los estudios se aplicaron en contextos de investigación que involucran patrones de síntomas fluctuantes o episódicos asociados con irritación oral menor. Los investigadores examinaron específicamente los resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido, así como el inicio y la duración de la sensación localizada.

La investigación destaca cambios medidos durante el período de estudio al observar cómo fue calificado el malestar por los participantes adultos. Estudios monitorearon resultados como el tiempo requerido para que los participantes percibieran el adormecimiento y el tiempo que se observó que duró la sensación localizada. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con una percepción localizada temporal en el sitio de aplicación.

Lo que sigue siendo incierto es la aplicabilidad de los hallazgos al uso a largo plazo. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, ya que la duración del seguimiento se limitó a períodos cortos, a menudo de solo horas, para los principales resultados de eficacia. Además, la calidad de la evidencia varía entre los estudios debido al uso de diferentes concentraciones de Benzocaína y formulaciones específicas, lo que dificulta la comparación directa.


Contexto de la Evidencia en Procedimientos Dentales

La benzocaína tópica también fue evaluada en estudios realizados durante períodos de mayor actividad sintomática asociados con procedimientos dentales de rutina. Este conjunto de evidencia incluye principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) diseñados para examinar los cambios en las puntuaciones de dolor localizado cuando el agente tópico se aplicó antes de una inyección. La investigación se aplicó en estudios que examinan los resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido del dolor agudo e inmediato de la penetración de la aguja.

La investigación describe los cambios en las puntuaciones de dolor medidas y registradas por los participantes durante la fase de inserción de la aguja. Estudios fueron diseñados para determinar si la benzocaína tópica se asociaba con diferencias observadas en las puntuaciones de dolor en comparación con una sustancia de control.

Sin embargo, esta investigación se centra en escenarios clínicos específicos, lo que significa que los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas en el contexto del adormecimiento procedimental, no necesariamente al autocuidado de la irritación menor. Este conjunto de evidencia proporciona una visión limitada sobre los patrones de uso para el malestar oral de rutina y autogestionado.


Limitaciones Clave y Áreas de Incertidumbre

El conjunto general de la investigación destaca áreas donde la evidencia aún está emergiendo. Si bien varios estudios han explorado la percepción localizada temporal asociada con la Benzocaína, falta evidencia comparativa para una formulación estandarizada de Benzodent frente a una amplia variedad de otros enfoques de autocuidado. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y muchos proyectos de investigación exploraron medidas de malestar a corto plazo en entornos altamente controlados. La investigación no determina si un individuo responderá de manera similar; los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Benzodent (FAQ)

P: ¿Cuánto tiempo suele durar el efecto adormecedor de Benzodent?

R: Los estudios y la información oficial indican que el efecto adormecedor localizado es temporal. La investigación examinó específicamente la duración de la sensación localizada, con períodos de seguimiento típicamente limitados a plazos cortos, a menudo horas. El producto está diseñado para proporcionar una sensación temporal y localizada.

P: ¿Benzodent funciona instantáneamente?

R: Los estudios farmacológicos confirman un inicio rápido del alivio localizado después de la aplicación. La investigación citada por los entes reguladores fue diseñada para observar el tiempo que tardaron los participantes en percibir la sensación de adormecimiento en el sitio tratado.

P: ¿Existe algún efecto secundario común de Benzodent que reporten los usuarios?

R: Las reacciones adversas locales documentadas enumeradas en el perfil de seguridad oficial incluyen irritación, hinchazón localizada y dermatitis por contacto en el sitio de aplicación. Los documentos regulatorios también clasifican la Metahemoglobinemia, un trastorno sanguíneo grave que afecta el transporte de oxígeno, como un riesgo sistémico raro asociado con el ingrediente activo.

P: ¿Se puede utilizar Benzodent con otros productos orales tópicos?

R: Los documentos regulatorios describen posibles efectos aditivos cuando Benzodent se coadministra con ciertos otros productos. Se ha observado que el uso con productos medicinales clasificados como agentes oxidantes u otros anestésicos locales puede aumentar el riesgo de metahemoglobinemia.

P: ¿Puede Benzodent causar una reacción alérgica?

R: Sí, las respuestas alérgicas graves, como la Anafilaxia, se enumeran dentro del alcance de las posibles reacciones adversas en los documentos oficiales. Las reacciones localizadas, como la dermatitis por contacto, también están documentadas. Además, el uso está contraindicado para personas con una alergia conocida a los anestésicos locales de tipo 'caína'.

P: ¿Qué sucede si trago una pequeña cantidad de Benzodent?

R: Los documentos oficiales de seguridad para este tipo de producto generalmente contienen una advertencia para buscar ayuda médica o comunicarse con un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato si se traga accidentalmente más de la cantidad utilizada para el dolor.

P: ¿Benzodent ayuda con el dolor que no es de la dentadura postiza?

R: Las indicaciones de uso oficiales para productos que contienen este ingrediente activo se extienden al alivio temporal del dolor asociado con irritaciones menores de la boca y las encías. Esto puede incluir el malestar por aftas, dolor de muelas y procedimientos dentales menores.

P: ¿Se utiliza Benzodent para la dentición de los niños?

R: No. Los documentos regulatorios oficiales indican específicamente que el producto no está indicado para el tratamiento del dolor de dentición.

P: ¿El uso de Benzodent afecta la forma en que como o bebo?

R: Como anestésico localizado, el producto está destinado a crear una sensación de adormecimiento intensa, pero temporal. Este efecto puede reducir la sensación normal en la boca y la garganta después de la aplicación.

P: ¿Se ha investigado Benzodent para uso a largo plazo?

R: Los resúmenes de evidencia oficial señalan que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. La duración del seguimiento de la investigación para los resultados de eficacia se limitó típicamente a períodos cortos, a menudo de solo unas pocas horas.

P: ¿Es Benzodent una solución temporal o a largo plazo para el malestar de la dentadura postiza?

R: El producto se describe en la documentación oficial como para el alivio temporal del dolor localizado. Las pautas de administración oficial restringen el uso continuo a no más de siete días consecutivos a menos que un profesional de la salud indique lo contrario.

P: ¿Cuál es la consistencia de Benzodent?

R: La documentación oficial describe a Benzodent como una formulación especializada de crema o pasta. Tiene una base espesa y viscosa diseñada para proporcionar adherencia y contacto prolongado con los tejidos orales húmedos.

P: ¿Se puede usar Benzodent para las aftas?

R: Sí, las indicaciones de uso oficiales para productos que contienen el ingrediente activo incluyen el alivio temporal del dolor y las lesiones menores de la boca o las encías, lo que puede incluir el malestar debido a las aftas.

P: ¿Mencionan las fuentes oficiales cómo actúa Benzodent sobre las terminaciones nerviosas?

R: Sí. Los documentos oficiales describen el mecanismo de acción del ingrediente activo como la modulación de la función del canal iónico dentro de las membranas de las células nerviosas periféricas. Esta acción inhibe la transmisión de señales nerviosas, lo que lleva a una reducción localizada de la sensación de dolor.

P: ¿Hay diferentes concentraciones de Benzodent disponibles?

R: El etiquetado oficial de este producto enumera específicamente una concentración de Benzocaína al 20% en la preparación tópica.

P: ¿Cómo se compara Benzodent con los remedios naturales para el dolor?

R: Los resúmenes de evidencia oficial indican que falta evidencia comparativa. La investigación actualmente no proporciona una comparación estandarizada para esta formulación de Benzodent frente a una amplia variedad de otros enfoques de autocuidado, incluidos los remedios naturales.

P: ¿Se supone que la sensación después de aplicar Benzodent es solo adormecimiento?

R: El producto está destinado a proporcionar una sensación de adormecimiento intensa, pero temporal, para aliviar el dolor. Sin embargo, las reacciones adversas locales documentadas también incluyen irritación en el sitio de aplicación.

P: ¿Es normal sentir un ligero escozor al aplicar Benzodent?

R: Los documentos de seguridad oficiales enumeran la irritación en el sitio de aplicación como una reacción adversa localizada documentada. Si la irritación persiste o empeora, los documentos oficiales generalmente señalan la necesidad de buscar una consulta con un médico o dentista.

P: ¿Qué tipo de evidencia respalda el uso de Benzodent para el dolor oral?

R: La investigación que examina el ingrediente activo consiste principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración y estudios clínicos prospectivos. Estos estudios se centran en evaluar los cambios en el malestar localizado y la percepción del adormecimiento.

P: ¿Se puede usar Benzodent en dentaduras postizas temporales?

R: Las instrucciones de aplicación oficial de la crema especifican el uso en la porción de la superficie de la dentadura postiza que entra en contacto con la irritación. Los documentos regulatorios no distinguen entre trabajos dentales temporales o permanentes en esta instrucción.

P: ¿Benzodent mancha las dentaduras postizas o la ropa?

R: Las advertencias de seguridad oficiales para este tipo de producto aconsejan evitar el contacto con la ropa y las superficies del hogar o los muebles. Esta declaración de precaución se incluye para prevenir posibles manchas.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Benzodent?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación de Benzodent

El almacenamiento de Benzodent (crema de benzocaína) debe cumplir con las condiciones que mantienen la estabilidad y la seguridad del producto, tal como se especifica en el etiquetado regulatorio.

Tipo de Requisito Condición Oficial
Temperatura de Almacenamiento Almacenar a temperatura ambiente controlada, típicamente de 15 °C a 30 °C (59 °F a 86 °F).
Norma de Protección No congelar y mantener alejado del calor y la humedad excesivos.
Seguridad Infantil Mantener fuera del alcance de los niños.
Caducidad Desechar cualquier medicamento no utilizado después de la fecha de caducidad.

Para la eliminación, el método preferido es el uso de un programa de recogida de medicamentos. Si este no está disponible, la crema caducada o no utilizada puede desecharse en la basura doméstica mezclándola con una sustancia indeseable (como tierra o arena para gatos) y sellándola en una bolsa de plástico antes de desecharla. La información personal en el envase debe tacharse o eliminarse.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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