Bentylol

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Bentylol

Método de acción: Analgesic, Antispasmodic

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Bentylol

A continuación, se presenta un resumen de los datos esenciales sobre el medicamento Bentylol (Dicycloverine).

Propiedad Descripción
Principio Activo Clorhidrato de Dicycloverine (Dicyclomine)
Formas Disponibles Cápsulas, Comprimidos, Jarabe Oral, Solución Inyectable
Clase Farmacológica Agente Antiespasmódico, Agente Anticolinérgico
Origen Compuesto Sintético
Utilidad General Alivio de calambres y espasmos del músculo liso

¿Qué Tipo de Medicamento es Bentylol (Dicycloverine)?

Bentylol es el nombre comercial de un medicamento sintético cuya dispensación requiere prescripción médica. Su sustancia activa es la Dicycloverine, reconocida oficialmente como Dicyclomine. Se clasifica principalmente como un agente antiespasmódico y un agente anticolinérgico. La clasificación anticolinérgica se apoya en estudios farmacológicos que confirman su efecto antagónico sobre los receptores muscarínicos. Su acción principal se centra en relajar los músculos del tracto digestivo, una propiedad clínicamente importante para el manejo del malestar intestinal funcional.

Composición de Dicycloverine y sus Formas de Dosificación

El medicamento es un producto de un solo componente, siendo el clorhidrato de Dicycloverine su único componente activo. Para adaptarse a las diversas necesidades de los pacientes y a los métodos de administración, el fármaco se suministra en múltiples formas farmacéuticas. Estas incluyen preparaciones sólidas orales (cápsulas y comprimidos o tabletas), una presentación líquida en forma de jarabe oral (útil cuando tragar sólidos es difícil) y, además, una solución inyectable destinada a la administración intramuscular. La Dicycloverine es una amina terciaria sintética, lo que la diferencia de compuestos derivados de fuentes naturales.

Propósito General y Resumen del Mecanismo de Acción

El propósito general de Bentylol es disminuir la frecuencia e intensidad de las contracciones involuntarias y los espasmos dolorosos del músculo liso gastrointestinal, que son la causa de los calambres abdominales agudos. Esto significa que el medicamento actúa de dos maneras para calmar el sistema digestivo: alivia la contracción al relajar directamente el músculo y bloquea las señales nerviosas que inducen dicho espasmo. Este doble mecanismo de acción está consistentemente respaldado por la investigación como una estrategia confiable contra el espasmo visceral.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Bentylol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Bentylol (Dicycloverine) se define por su clasificación como agente anticolinérgico, y las reacciones adversas son organizadas por los organismos reguladores gubernamentales según su frecuencia y el sistema u órgano afectado.


Reacciones Adversas Comunes y Esperadas

Los efectos adversos reportados con mayor frecuencia en los estudios clínicos se deben a la actividad anticolinérgica del medicamento, afectando principalmente el sistema nervioso central, los ojos y el tracto digestivo. Las reacciones documentadas como comunes incluyen: sequedad de boca, mareos, visión borrosa, náuseas, estreñimiento y somnolencia. Estos efectos se relacionan con las categorías de Trastornos del Sistema Nervioso y Trastornos Gastrointestinales.


Consideraciones de Seguridad y Restricciones Serias

La documentación oficial describe ciertos eventos adversos como serios o clínicamente significativos. Estos incluyen informes de psicosis (tales como confusión mental, delirio y alucinaciones) y la posibilidad de postración por calor (golpe de calor) debido a la supresión de la sudoración, especialmente en entornos de alta temperatura.

Los documentos regulatorios imponen restricciones específicas y contraindicaciones para su uso. Bentylol está estrictamente contraindicado en personas con ciertas afecciones preexistentes, entre ellas: glaucoma de ángulo cerrado, enfermedades obstructivas de las vías gastrointestinales o urinarias, y miastenia gravis. Además, el medicamento está explícitamente contraindicado en bebés menores de seis meses debido al riesgo documentado de síntomas respiratorios graves.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La sobredosis de Bentylol (Dicycloverine) produce manifestaciones consistentes con una toxicidad anticolinérgica grave, las cuales están oficialmente documentadas en la información regulatoria. Las presentaciones clínicas documentadas a menudo incluyen efectos profundos en el Sistema Nervioso Central (SNC), como excitación, confusión, desorientación y alucinaciones. Los signos físicos pueden abarcar midriasis (dilatación de las pupilas), visión borrosa, taquicardia (ritmo cardíaco acelerado) y piel caliente y seca debido a la disminución de la sudoración, lo que podría desencadenar una postración por calor.

Los desenlaces graves documentados en la ficha técnica oficial incluyen convulsiones, coma y una acción similar al curare que tiene el potencial de provocar debilidad muscular y parálisis. Dada la posibilidad de complicaciones graves o potencialmente mortales, el mandato regulatorio oficial es contactar a un Centro de Control de Envenenamiento inmediatamente o buscar atención médica urgente ante cualquier sospecha de sobredosis.

La información regulatoria subraya la existencia de mayores riesgos en grupos de pacientes específicos. Los bebés menores de seis meses de edad son particularmente vulnerables, con eventos reportados que incluyen síntomas respiratorios graves y muerte. Los pacientes ancianos (mayores) son más susceptibles a los efectos en el SNC, como la confusión y la excitación. El manejo descrito en los documentos regulatorios se centra en el tratamiento sintomático y de apoyo, incluyendo medidas procedimentales como el lavado gástrico y el uso de un agente colinérgico parenteral como antídoto.

Usos terapéuticos de Bentylol

Datos Clave

  • Uso Primario: Manejo del síndrome del intestino irritable (SII) / trastorno intestinal funcional.
  • Beneficios Centrales: Ayuda a aliviar los espasmos musculares involuntarios y el malestar abdominal asociado.
  • Área Terapéutica: Empleado para tratar aspectos de la motilidad gastrointestinal.

Bentylol (clorhidrato de Dicyclomine) es un medicamento de prescripción médica indicado para el tratamiento de pacientes diagnosticados con síndrome del intestino irritable (SII). Se incorpora a un régimen terapéutico con el objetivo de contribuir al alivio de los espasmos musculares involuntarios y el dolor o malestar abdominal que son característicos de esta condición. Este fármaco se utiliza para abordar las preocupaciones relacionadas con la motilidad gastrointestinal, lo que puede resultar en una disminución de la intensidad de ciertos síntomas. Dentro de la estrategia de atención para el manejo del SII, Bentylol se considera una opción terapéutica pertinente. La experiencia clínica sugiere que algunos pacientes pueden experimentar un beneficio con su intervención, y su uso siempre debe ser guiado por un profesional de la salud.

Criterios de uso y restricciones

El medicamento Bentylol (diciclomina) no es adecuado para todas las personas. Está específicamente contraindicado en ciertos grupos de pacientes y condiciones médicas debido al riesgo de efectos adversos graves o al empeoramiento de enfermedades preexistentes.

Personas que no deben usar Bentylol

Bentylol está contraindicado en:

  • Lactantes menores de 6 meses de edad: El uso en este grupo se asocia con un riesgo de efectos adversos serios en el lactante, incluyendo problemas respiratorios severos.
  • Madres lactantes: El medicamento pasa a la leche materna y puede causar efectos adversos graves en el bebé que está siendo amamantado.
  • Pacientes con glaucoma de ángulo cerrado.
  • Pacientes con miastenia grave.
  • Pacientes con obstrucción de las vías urinarias (uropatía obstructiva) o del tracto gastrointestinal (enfermedad obstructiva gastrointestinal).
  • Pacientes con colitis ulcerosa grave o megacolon tóxico.
  • Pacientes con esofagitis por reflujo.
  • Pacientes con un estado cardiovascular inestable durante una hemorragia aguda.

Otras condiciones a considerar

Se debe usar Bentylol con precaución, y generalmente con una estrecha supervisión médica o ajustes de dosis, en pacientes que presenten las siguientes condiciones:

  • Enfermedad hepática o renal.
  • Colitis ulcerosa (excepto la forma grave, donde está contraindicado), ya que dosis elevadas podrían suprimir la motilidad intestinal, lo que puede derivar en un íleo paralítico o megacolon tóxico.
  • Hipertiroidismo, hipertensión arterial, enfermedad arterial coronaria, insuficiencia cardíaca congestiva o taquiarritmia cardíaca.
  • Hipertrofia prostática (agrandamiento de la próstata).
  • Neuropatía autonómica.
  • Hernia de hiato.
  • Pacientes de 65 años o más, debido a una mayor sensibilidad a los efectos secundarios, incluyendo confusión y somnolencia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La documentación regulatoria define el perfil de interacción de Bentylol (Dicycloverine) basándose predominantemente en sus efectos farmacodinámicos y en patrones de absorción alterada.

Patrones de Interacción Documentados

Tipo de Interacción Categoría de Agente Interactuante Declaración Oficial de Interacción
Efectos Aditivos Otros Agentes Anticolinérgicos La coadministración puede incrementar la probabilidad de efectos anticolinérgicos aditivos.
Antagonismo/Riesgo Fármacos que Alteran la Motilidad GI/Agentes Antiperistálticos La Dicycloverine puede antagonizar el efecto de los agentes procinéticos; el uso con fármacos antiperistálticos puede elevar el riesgo de complicaciones severas como el megacolon tóxico.
Modificación de la Exposición Antiácidos Debe evitarse la administración oral simultánea ya que los antiácidos pueden interferir con la absorción oral de Dicycloverine.
Modificación de la Exposición Digoxina (formas de disolución lenta) La ralentización de la motilidad gastrointestinal inducida por Dicycloverine puede aumentar la concentración sérica de Digoxina.
Efectos Aditivos en el SNC Alcohol El alcohol puede contribuir a un aumento de la somnolencia debido a la depresión aditiva del sistema nervioso central (SNC).

La documentación oficial especifica que la actividad anticolinérgica de Dicycloverine también puede contrarrestar el efecto de los agentes antiglaucoma, lo que potencialmente conduce a un aumento en la presión intraocular. Además, los pacientes geriátricos (mayores) pueden ser más susceptibles a los efectos aditivos en el SNC que resultan de las interacciones con otros medicamentos. El uso de ciertos agentes antiperistálticos junto con Dicycloverine está asociado con un riesgo específico de complicaciones como el íleo paralítico.

Mecanismo de acción

La Dicycloverine actúa mediante un doble mecanismo para influir en la actividad motora del tracto digestivo, afectando tanto la entrada nerviosa como la célula del músculo liso en sí misma.

Antagonismo de las Señales Nerviosas Coligénicas

La acción primaria de la Dicycloverine consiste en el bloqueo de los receptores muscarínicos de acetilcolina (M1, M2, M3) que se encuentran distribuidos por todo el sistema gastrointestinal (GI). El fármaco funciona como un antagonista competitivo, lo que significa que impide que el neurotransmisor acetilcolina se una a estos receptores. Normalmente, la unión de la acetilcolina desencadena la contracción muscular y la secreción glandular. Al bloquear esta unión, la Dicycloverine disminuye la señalización colinérgica proveniente del sistema nervioso autónomo parasimpático, el cual es responsable de iniciar la contracción muscular involuntaria o hipermotilidad.


Acción Espasmolítica Directa sobre el Músculo Liso

Complementando el bloqueo de la señal nerviosa, existe un segundo efecto miotrópico directo sobre las fibras del músculo liso que componen la pared intestinal. Este mecanismo secundario es independiente del bloqueo de los receptores. Su acción implica la modulación de procesos internos en la célula muscular, específicamente la regulación de la disponibilidad del calcio intracelular (Ca^2+), que es un elemento esencial requerido para que la fibra muscular se acorte. Este enfoque de mecanismo dual genera como resultado una reducción en el tono muscular y una disminución en la fuerza y frecuencia de las contracciones peristálticas, modificando la respuesta fisiológica del músculo.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Bentylol

Esta sección describe los principios generales y los patrones oficiales para la administración de Bentylol (Dicycloverine), basados estrictamente en la documentación regulatoria de agencias gubernamentales de salud.


Vías de Administración y Esquema de Dosificación

Bentylol se administra a través de dos vías aprobadas: Oral (utilizando comprimidos, cápsulas o jarabe) e Inyección Intramuscular (IM) (solución). El régimen estándar para ambas vías requiere que la dosis se tome cuatro veces al día (QID).

Parámetro de Dosificación Pauta Oficial Principio de Uso Contextual
Dosis Inicial Oral 20 mg por administración Mantenida durante un período de prueba de una semana.
Dosis Diaria Oral Máxima 160 mg total Límite superior que guía la ingesta oral diaria total.
Rango de Dosis IM 10 mg a 20 mg por administración Se utiliza solo cuando la vía oral no es factible.

Patrones de Uso y Restricciones

El protocolo de tratamiento establece límites claros de duración. El régimen de dosis oral inicial se evalúa según su eficacia, y la terapia generalmente se suspende si no se logra una respuesta satisfactoria después de un período de prueba de dos semanas. La administración intramuscular está reservada estrictamente para uso a corto plazo, con una duración máxima recomendada de solo uno o dos días.

Condiciones de Procedimiento Especiales: La solución inyectable debe administrarse por la vía intramuscular exclusivamente; la documentación oficial restringe explícitamente su uso por vía intravenosa. Si se olvida una dosis programada, se instruye a las personas a simplemente continuar con el esquema de dosificación normal y no deben tomar una dosis extra para compensar.

Evidencia clínica reciente

Resumen de la Evidencia Científica y Estudios sobre Bentylol

La investigación sobre Bentylol (diciclomina) se ha centrado principalmente en el manejo de los síntomas relacionados con las afecciones funcionales del intestino. La evidencia disponible, obtenida de la literatura científica y regulatoria, ayuda a entender cómo se ha estudiado el producto y cuáles son las limitaciones del conocimiento actual.


Evidencia para el Uso en el Síndrome del Intestino Irritable (SII)

La investigación existente incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA), que son fundamentales para la evidencia en esta afección, complementados por metaanálisis. Estos estudios evaluaron la forma en que los síntomas cambian con el tiempo y compararon el producto en adultos con diagnóstico de SII frente a un grupo de control, generalmente un placebo. La investigación se llevó a cabo durante períodos de alta actividad sintomática y se enfocó en resultados relacionados con el malestar físico.

Los estudios analizaron el comportamiento del producto en condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas. La investigación destaca los cambios que se midieron durante el período de estudio, centrándose en los resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido. Se monitorizaron la frecuencia y la gravedad del dolor abdominal y los episodios de espasmos musculares involuntarios. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios que incluyeron la medición de escalas globales de síntomas. El conjunto de investigaciones contribuye al panorama general de la evidencia, pero no predice la respuesta de un individuo en particular.

La evidencia global para este uso se considera de calidad moderada. Los hallazgos fueron variados o mixtos en algunos estudios, y la evidencia colectiva se caracteriza por ser heterogénea. Los resultados solo son aplicables a las poblaciones que se estudiaron bajo las condiciones específicas de los ensayos clínicos.


Resultados a Largo Plazo y Durabilidad de la Respuesta

Bentylol fue investigado en ensayos que evaluaron patrones de síntomas a corto plazo o episódicos, principalmente durante intervalos de tiempo definidos. Por lo tanto, existe información limitada sobre los resultados a largo plazo, especialmente en cuanto a la durabilidad de la respuesta o para períodos de observación más allá de la duración inicial del estudio.

Los efectos a largo plazo no se han establecido completamente, ya que los seguimientos fueron típicamente cortos en los ensayos clínicos principales de eficacia. La investigación proporciona un contexto, pero no predicciones individuales sobre la durabilidad. Los estudios disponibles ofrecen información sobre los patrones de síntomas y los cambios a corto plazo, pero dan una perspectiva limitada sobre los resultados en duraciones prolongadas, y la certeza sobre los resultados a largo plazo para el paciente más allá del período del estudio sigue siendo baja.


Consistencia, Limitaciones y Brechas en la Investigación

La investigación que describe la base de evidencia para Bentylol presenta ciertas limitaciones que influyen en la certeza de los hallazgos. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, lo que genera cierto grado de heterogeneidad en la evidencia sintetizada.

Una limitación clave es que los tamaños de muestra fueron modestos en muchos de los ensayos iniciales utilizados para la revisión regulatoria. Además, las duraciones de seguimiento fueron limitadas, lo que significa que los resultados a largo plazo no están completamente establecidos. Estas limitaciones subrayan que los datos aún están emergiendo y que existe una falta de evidencia comparativa en varias áreas de estudio. La investigación continúa explorando el papel de los agentes antiespasmódicos en el manejo de las afecciones intestinales funcionales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Bentylol (FAQ)


P: ¿Se considera Bentylol un relajante muscular para el estómago?

Bentylol está clasificado oficialmente como un agente antiespasmódico. Su propósito general, según los documentos reguladores, es reducir la frecuencia e intensidad de las contracciones involuntarias, o espasmos, de los músculos lisos en el tracto gastrointestinal.


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Bentylol y otros medicamentos comunes para el estómago o el intestino?

Bentylol se describe oficialmente como un medicamento antiespasmódico y anticolinérgico. Esto significa que su acción se centra en relajar los músculos del tracto digestivo. Este mecanismo es distinto de otros medicamentos comunes para el intestino, como los antiácidos, que neutralizan el ácido del estómago, o los agentes que actúan para reducir la producción de ácido.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Bentylol y un antiácido?

Bentylol es un medicamento antiespasmódico que actúa sobre los músculos y las señales nerviosas del intestino. Los antiácidos, por el contrario, funcionan neutralizando el ácido estomacal. El etiquetado oficial describe que los antiácidos pueden interferir con la absorción oral de Bentylol.


P: ¿Es normal sentir un poco de mareo o aturdimiento al comenzar a tomar Bentylol?

El mareo está oficialmente catalogado como una de las reacciones adversas más comunes notificadas en los estudios clínicos de Bentylol. La inclusión de este efecto en el perfil de seguridad oficial indica que es una respuesta común descrita en los documentos regulatorios.


P: ¿Puede Bentylol afectar los patrones de sueño o causar insomnio?

Los documentos oficiales enumeran tanto la somnolencia (adormecimiento) como el insomnio (dificultad para conciliar o mantener el sueño) como reacciones adversas notificadas en el sistema nervioso. Estos efectos están asociados con la actividad anticolinérgica del medicamento.


P: ¿Se puede tomar Bentylol con el estómago vacío? / ¿Los efectos de Bentylol cambian si se toma con una comida abundante?

La información citada por las autoridades reguladoras sugiere que el medicamento se puede tomar con o sin alimentos. Las fuentes oficiales también indican que tomar el medicamento con alimentos podría retrasar el inicio de sus efectos.


P: ¿Hay alimentos o bebidas que deba evitar específicamente mientras tomo Bentylol?

La información oficial establece que se puede continuar con una dieta normal. Más allá de la interacción documentada con el alcohol, los documentos reguladores no especifican alimentos particulares que deban ser excluidos.


P: ¿Qué sucede si se deja de tomar Bentylol de forma repentina?

La información oficial para el consumidor sugiere que, en casos raros, si el medicamento se ha utilizado de forma regular durante un tiempo prolongado o en dosis altas, la suspensión repentina puede provocar síntomas de abstinencia. Estos síntomas descritos pueden incluir mareos, sudoración o vómitos.


P: ¿El propósito de Bentylol es curar el intestino o solo controlar los síntomas?

El propósito indicado del medicamento es el alivio de los síntomas asociados con el síndrome del intestino irritable/intestinal funcional. Su acción se centra en el control de los síntomas, de acuerdo con la indicación oficial.


P: ¿Qué tipo de problemas digestivos no está destinado a tratar Bentylol?

Bentylol está indicado para controlar los síntomas del síndrome del intestino irritable/intestinal funcional. Sin embargo, está estrictamente contraindicado en pacientes con diversas afecciones graves descritas en los documentos reguladores, incluidas las enfermedades obstructivas del tracto gastrointestinal, la colitis ulcerosa grave y la esofagitis por reflujo.


P: ¿Cómo se describe Bentylol en los documentos regulatorios con respecto al embarazo?

Los documentos regulatorios establecen que este medicamento debe usarse durante el embarazo solo si es claramente necesario. El etiquetado oficial indica que no se han realizado estudios adecuados y bien controlados de las dosis recomendadas en mujeres embarazadas.


P: ¿Puede Bentylol ser utilizado por adultos mayores y hay consideraciones especiales?

El etiquetado oficial establece que Bentylol debe usarse con precaución en adultos mayores. Esto se debe a que pueden ser más susceptibles a efectos adversos como confusión, somnolencia, latidos cardíacos rápidos y dificultad para orinar.


P: ¿Existen advertencias sobre el uso de Bentylol antes de conducir u operar maquinaria?

Las advertencias oficiales indican que Bentylol puede causar somnolencia, mareos o visión borrosa. Se deben evitar las actividades que requieran alerta mental, como operar un vehículo motorizado o maquinaria, hasta que el individuo sepa cómo le afecta el medicamento.


P: ¿Puede Bentylol afectar los resultados de las pruebas de laboratorio?

La información oficial indica que Bentylol puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Esto incluye pruebas como las que se utilizan para medir las secreciones gástricas, lo que podría causar resultados falsos.


P: ¿Cuál es el enfoque recomendado si alguien experimenta un efecto secundario menos común?

La información oficial para el consumidor establece que cualquier efecto secundario que sea grave, persista o represente problemas inusuales debe consultarse con un proveedor de atención médica, de acuerdo con las pautas regulatorias.


P: ¿Se puede tomar Bentylol con analgésicos como Tylenol o Advil?

La etiqueta oficial advierte sobre posibles efectos aditivos cuando Bentylol se toma con otros medicamentos. Esta advertencia se aplica particularmente a los medicamentos que tienen propiedades anticolinérgicas o aquellos que causan depresión del sistema nervioso central.


P: ¿Qué pasa si alguien toma accidentalmente más Bentylol de lo previsto?

Los síntomas de la sobreexposición se describen en los documentos oficiales como la posible inclusión de pupilas dilatadas, piel caliente o seca, fiebre, mareos intensos, confusión mental, latidos cardíacos rápidos o irregulares y dificultad para tragar. En caso de sobreexposición, la guía regulatoria especifica la necesidad de buscar servicios médicos de emergencia de inmediato.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Bentylol?

Bentylol (diciclomina) debe almacenarse correctamente para asegurar su estabilidad y eficacia. Es fundamental seguir las instrucciones de conservación del producto.

Condiciones de Almacenamiento

Temperatura: Las cápsulas y tabletas de Bentylol deben conservarse a temperatura ambiente controlada, idealmente entre 20,C y 25,C (68,F y 77,F). Se permiten variaciones temporales en el rango de 15,C a 30,C (59,F a 86,F).

Protección y Envase: Proteja todas las formas farmacéuticas del calor excesivo y la humedad. Es crucial evitar que la solución oral y la solución inyectable se congelen. El medicamento debe permanecer en su envase original, el cual debe estar siempre bien cerrado.

Solución Inyectable: Antes de su uso, la solución inyectable debe ser revisada visualmente para detectar cualquier partícula extraña o cambio de color (decoloración).

Seguridad y Protección Infantil

Por seguridad, Bentylol debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños. La solución oral se debe dispensar obligatoriamente en un envase con un cierre de seguridad a prueba de niños.

Pautas para Desechar el Medicamento

El producto que haya caducado o que no se vaya a utilizar debe desecharse siguiendo las normativas locales. La mejor opción suele ser participar en un programa comunitario de recolección de medicamentos no utilizados.

Si no existe un programa de recolección disponible, el medicamento debe mezclarse con algún material desagradable (como tierra o residuos de café usados) y colocarse dentro de un recipiente sellado antes de tirarlo a la basura doméstica. Bajo ninguna circunstancia debe desecharse Bentylol tirándolo por el inodoro o cualquier desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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