Benazepril

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Benazepril

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Benazepril

A continuación, se presenta un resumen de las principales características y la clasificación de Benazepril.

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Clorhidrato de Benazepril
Presentación Comprimido oral, Suspensión extemporánea
Clase Farmacológica Inhibidor de la ECA (Enzima Convertidora de la Angiotensina)
Propósito General Agente antihipertensivo (disminuye la presión arterial elevada)
Origen Profármaco sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Benazepril? (Identidad y Clasificación)

Benazepril es un medicamento que requiere prescripción médica obligatoria y está clasificado dentro de la familia de los Inhibidores de la Enzima Convertidora de la Angiotensina (ECA). Químicamente, el Benazepril se identifica como un profármaco sintético cuya sustancia activa es el clorhidrato de Benazepril. Un profármaco se administra en una forma inactiva y debe ser procesado (metabolizado) en el hígado para generar su compuesto terapéutico activo y altamente potente: el Benazeprilat.

Estructuralmente, Benazepril es un inhibidor de la ECA no sulfhidrilo, una característica que contribuye a su perfil de estabilidad y facilita su administración en una dosis única diaria. Su principal indicación es el manejo a largo plazo de la presión arterial alta en los grupos de pacientes apropiados.


Composición y Formas Disponibles de Benazepril

El ingrediente activo, clorhidrato de Benazepril, se presenta habitualmente como un producto de entidad única para uso oral en forma de comprimido sólido. Esta presentación simple es la estándar y está diseñada para la administración diaria consistente.

Aunque se utiliza con frecuencia como monoterapia, el Benazepril también se incluye en diversas preparaciones de combinación a dosis fija junto con otros tipos de agentes. Además, para ofrecer flexibilidad terapéutica a pacientes que no pueden tragar comprimidos, el medicamento puede prepararse en una suspensión extemporánea (preparado líquido).


Propósito General y Beneficio del Uso de Benazepril

El objetivo primordial de Benazepril es actuar como un agente antihipertensivo eficaz para ayudar a controlar la presión arterial elevada. Su función se logra induciendo la vasodilatación—es decir, la relajación y el ensanchamiento de los vasos sanguíneos—lo que a su vez reduce la resistencia y la presión en el sistema circulatorio. Esta función esencial disminuye la carga de trabajo del corazón, convirtiendo al Benazepril en un medicamento fundamental para el apoyo de la salud cardiovascular general.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Benazepril?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad del benazepril clasifica los posibles efectos secundarios según su frecuencia. Las reacciones consideradas frecuentes (que afectan a 1 a 10 de cada 100 usuarios) generalmente incluyen dolor de cabeza, mareos, fatiga y una tos seca persistente, que es un efecto de clase conocido de los inhibidores de la ECA. Otros efectos frecuentes son la hipotensión (presión arterial baja) y los efectos relacionados con los cambios de posición (ortostáticos).

Las reacciones adversas que afectan el sistema gastrointestinal, como las náuseas, los vómitos, la diarrea y el estreñimiento, generalmente se documentan como poco frecuentes.

Reacciones adversas graves y restricciones de seguridad

Algunas reacciones, aunque raras o muy raras, se definen explícitamente como problemas de seguridad graves. El más crítico es el Angioedema, una hinchazón severa de la cara, los labios, la lengua o la garganta, que requiere la interrupción inmediata y permanente del tratamiento. Otros eventos graves muy raros documentados incluyen la Insuficiencia Hepática y la Agranulocitosis.

Las advertencias de seguridad indican que la hipotensión es más probable que ocurra al comienzo del tratamiento o durante el aumento de la dosis. Además, el benazepril está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo y en personas con antecedentes de angioedema relacionado con el uso previo de cualquier inhibidor de la ECA. También se requiere la monitorización de la función renal en pacientes con insuficiencia renal.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Una sobredosis de Benazepril se caracteriza por efectos fisiológicos predecibles que demandan acciones de respuesta de emergencia específicas e inmediatas, tal como se definen en los documentos regulatorios. La presentación clínica más probable y esperada es la Hipotensión Grave (presión arterial profundamente baja), la cual puede manifestarse con síntomas como mareos y síncope (desmayo). Otras manifestaciones documentadas incluyen alteraciones en el ritmo cardíaco, tales como taquicardia o bradicardia, y posibles efectos en el sistema nervioso central, como estupor o somnolencia.

La sobredosis conlleva el riesgo de resultados graves, incluyendo la progresión a un shock circulatorio y la aparición de anomalías críticas en los análisis de laboratorio. Estas incluyen el riesgo de Hiperpotasemia (potasio alto) y una posible Insuficiencia Renal Aguda. Debido a estos riesgos, es imprescindible buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis o si se presentan síntomas severos.

La información regulatoria oficial establece que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Benazepril. Por lo tanto, el manejo es estrictamente sintomático y de apoyo. Las intervenciones requeridas incluyen la monitorización continua de los signos vitales, los electrolitos séricos y la función renal. El tratamiento para la hipotensión marcada implica la expansión de volumen, típicamente a través de la infusión intravenosa de solución salina fisiológica. Los pacientes con depleción de volumen pueden enfrentar un riesgo elevado de complicaciones.

Usos terapéuticos de Benazepril

El benazepril es un medicamento que se utiliza principalmente para tratar la presión arterial alta (hipertensión) en adultos y niños de al menos seis años. Frecuentemente se prescribe solo, aunque también puede utilizarse en combinación con otros medicamentos antihipertensivos, como los diuréticos.

El principal beneficio de reducir la presión arterial con benazepril es la disminución del riesgo de desarrollar complicaciones graves. La hipertensión arterial no controlada a largo plazo puede dañar los vasos sanguíneos del corazón, el cerebro y los riñones. Al bajar la presión arterial, el benazepril ayuda a reducir el riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular, un ataque cardíaco o insuficiencia renal.

Además de su uso para la hipertensión, el benazepril también se puede prescribir como un tratamiento complementario para la insuficiencia cardíaca congestiva en algunos pacientes. En algunos casos, también se puede utilizar para tratar la pérdida de proteínas a través de los riñones (proteinuria), especialmente en pacientes con ciertas enfermedades renales. Esto se debe a que el medicamento ayuda a disminuir la presión dentro de las unidades de filtración del riñón. Su médico determinará si el benazepril es el tratamiento adecuado para su condición.

Criterios de uso y restricciones

El Benazepril es un Inhibidor de la Enzima Convertidora de Angiotensina (IECA) aprobado principalmente para el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) en adultos y en niños a partir de los seis años de edad. También puede ser utilizado para otras afecciones cardíacas y renales específicas según lo determine un proveedor de atención médica.

Contraindicaciones (Quién NO Debe Usar Benazepril)

El Benazepril está contraindicado (no debe ser utilizado) en pacientes que presentan ciertas condiciones médicas o que están tomando medicamentos específicos, debido al riesgo de efectos secundarios graves:

  • Embarazo: El Benazepril puede causar daño o la muerte al feto en desarrollo, particularmente durante el segundo y tercer trimestre. Su uso debe suspenderse inmediatamente si se detecta un embarazo.
  • Antecedentes de Angioedema: Los pacientes que tienen antecedentes de angioedema (hinchazón severa del rostro, labios, lengua o garganta), ya sea relacionado con el uso previo de un IECA o de origen hereditario o idiopático, no deben tomar Benazepril.
  • Hipersensibilidad: Alergia conocida al benazepril o a cualquier otro IECA (como lisinopril, enalapril o ramipril).
  • Uso Concomitante con Medicamentos Específicos:
    • Sacubitril/Valsartán (Entresto): El Benazepril está contraindicado dentro de las 36 horas siguientes a la toma de un inhibidor de neprilisina como el sacubitril, debido a un mayor riesgo de angioedema.
    • Aliskiren: Está contraindicado en combinación con aliskiren (otro medicamento para la presión arterial) en pacientes que tienen diabetes o insuficiencia renal moderada a severa.

Otras Consideraciones

Puede ser necesaria la precaución y un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal preexistente, enfermedad hepática, insuficiencia cardíaca severa, o aquellos que están en diálisis o que tienen un volumen sanguíneo bajo/deshidratación (p. ej., por diuréticos a dosis altas, vómitos o diarrea). No se recomienda su uso en niños menores de 6 años de edad. Siempre debe discutir su historial médico completo y todos los medicamentos actuales con su médico antes de comenzar a tomar Benazepril.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El benazepril, un Inhibidor de la Enzima Convertidora de Angiotensina (IECA), tiene interacciones documentadas que se relacionan principalmente con la afectación de la presión arterial, el equilibrio de potasio y el riesgo de angioedema. Esta información se basa en el etiquetado regulatorio oficial.


Combinaciones Contraindicadas y de Alto Riesgo

Tipo de Interacción Agente(s) Interactuante(s) Restricción Oficial
Bloqueo Dual del SRA Aliskiren Contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (Tasa de Filtración Glomerular, TFG, < 60 mL/min/1.73m^2).
Riesgo de Angioedema Inhibidores de Neprilisina (p. ej., sacubitril) Contraindicado. No debe administrarse dentro de las 36 horas posteriores al benazepril.

Otras Interacciones Significativas

  • Agentes Ahorradores de Potasio: La coadministración con diuréticos ahorradores de potasio (p. ej., espironolactona) o suplementos de potasio puede conducir a un aumento del riesgo de hiperpotasemia (niveles altos de potasio en suero). Otros agentes que aumentan el potasio en suero, como el trimetoprim y la heparina, plantean un riesgo similar.
  • Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs): Estos pueden reducir el efecto de disminución de la presión arterial del benazepril. El uso concomitante aumenta el riesgo de empeoramiento de la función renal, particularmente en pacientes ancianos o con depleción de volumen.
  • Litio: El benazepril puede reducir el aclaramiento renal del litio, lo que podría llevar a un aumento de las concentraciones de litio y a toxicidad.
  • Alimentos: La ingesta de alimentos enlentece la tasa de absorción del metabolito activo, el benazeprilat, pero no afecta significativamente la cantidad total absorbida.

Mecanismo de acción

El benazepril se clasifica como un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA). Este medicamento se administra como una profármaco inactivo, lo que significa que debe ser transformado dentro del cuerpo para volverse activo. Tras la absorción, el benazepril experimenta una transformación química, principalmente en el hígado, donde enzimas llamadas esterasas lo convierten en su metabolito activo, el benazeprilato.

El benazeprilato ejerce su efecto al inhibir de forma competitiva y reversible a la enzima ECA (también conocida como cininasa II), una enzima que está altamente concentrada en los tejidos que recubren los vasos sanguíneos de los pulmones y los riñones. Esta inhibición bloquea la función enzimática de la ECA, impidiendo dos acciones clave:

  1. Suprime la Angiotensina II: La ECA es la enzima que convierte la angiotensina I, inactiva, en la angiotensina II, una sustancia que provoca un potente estrechamiento de los vasos sanguíneos (vasoconstricción). Al reducirse la formación de angiotensina II, disminuye la activación de su receptor (receptor AT1).
  2. Aumenta la Bradicinina: El benazeprilato también inhibe la capacidad de la ECA (cininasa II) para descomponer un péptido vasoactivo natural llamado bradicinina, lo que resulta en un aumento de los niveles locales de esta sustancia.

La disminución en la señalización de angiotensina II también conduce a una menor secreción de aldosterona por parte de la glándula suprarrenal. La consecuencia fisiológica de la reducción de angiotensina II y el aumento de bradicinina es la dilatación de los vasos sanguíneos periféricos y una disminución de la resistencia vascular sistémica, lo que reduce eficazmente la presión arterial.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso del Benazepril según las pautas establecidas

El benazepril se administra exclusivamente por vía oral, generalmente como un comprimido recubierto que debe tragarse entero. Su uso se basa en un protocolo estructurado y a largo plazo que implica el inicio del tratamiento y el ajuste de la dosis (titulación), siguiendo un protocolo basado en pautas oficiales.


Esquemas de dosificación y pautas de administración

La frecuencia estándar para tomar benazepril es una vez al día. Sin embargo, la dosis diaria total puede dividirse en dos tomas iguales si el control de la presión arterial de un paciente no es adecuado hacia el final del intervalo de 24 horas. Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos, ya que las comidas no alteran significativamente la absorción del medicamento.

El proceso de tratamiento comienza con una dosis de partida específica que luego se ajusta (se titula) basándose en la respuesta de la presión arterial del paciente hasta alcanzar el objetivo de control deseado.

Contexto de uso Regla de dosificación oficial Dosis diaria máxima
Dosis inicial (Estándar) 10 mg una vez al día 80 mg
Dosis inicial (Uso de diuréticos o Insuficiencia renal) 5 mg una vez al día 40 mg (Insuficiencia renal)
Rango de mantenimiento (Adultos) 20 mg a 40 mg diarios 80 mg

Instrucciones para poblaciones específicas

Las indicaciones oficiales requieren reducciones de dosis específicas para ciertos grupos. Para los adultos con insuficiencia renal significativa (creatinina sérica >3 mg/dL), la dosis inicial es de 5 mg al día, y la dosis máxima se limita estrictamente a 40 mg.

Los pacientes pediátricos de 6 años de edad o más reciben una dosis de inicio que se basa en su peso corporal (0.2 mg/kg diarios). Además, para aquellos pacientes que no pueden tragar los comprimidos, el medicamento puede administrarse como una suspensión oral extemporánea que debe ser preparada especialmente por un farmacéutico.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

La investigación sobre el Benazepril para la presión arterial elevada se llevó a cabo mediante Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) sustanciales, diseñados para medir los cambios en la Presión Arterial Sistólica y Diastólica. Los estudios monitorizaron a los pacientes para detectar cambios a largo plazo en resultados intermedios, como la Masa Ventricular Izquierda (MVI), y exploraron la relación del medicamento con la frecuencia de eventos cardiovasculares compuestos (por ejemplo, infarto de miocardio no mortal y accidente cerebrovascular). Los datos revelan patrones relacionados con los cambios medidos en la presión arterial, y los análisis a largo plazo reportaron diferencias cuantificadas en la aparición de eventos cardiovasculares.


La investigación que evaluó el Benazepril en estudios centrados en los resultados renales se realizó principalmente en pacientes con enfermedad renal no diabética. Los ECA monitorizaron importantes criterios de valoración relacionados con la tasa de progresión de la enfermedad renal, incluidos los cambios en la Proteinuria y el tiempo hasta la duplicación de la creatinina sérica. Los hallazgos indican que el medicamento se asoció con diferencias medidas en los niveles de proteinuria, y esta evidencia es pertinente para la clase más amplia de fármacos Inhibidores de la ECA.


Para la insuficiencia cardíaca congestiva, el Benazepril fue observado en la investigación clínica como parte de un régimen terapéutico. Los estudios monitorizaron los cambios en los índices de la función cardíaca y los resultados reportados por los pacientes relacionados con los síntomas. Los resultados de los ensayos documentaron patrones relevantes para la investigación de la clase de fármacos Inhibidores de la ECA en el contexto de la insuficiencia cardíaca. La documentación regulatoria señala que aún no se ha logrado un establecimiento completo de la evidencia para su uso en pacientes con hipertensión renovascular en el contexto de insuficiencia cardíaca.


Los datos de seguimiento a largo plazo contribuyen a la comprensión de la naturaleza sostenida de los patrones medidos, con la investigación de resultados cardiovasculares más grande explorando duraciones de seguimiento de hasta 36 meses. Sin embargo, persisten limitaciones clave: las duraciones del seguimiento fueron limitadas en algunos estudios, y la certeza sigue siendo baja para las poblaciones fuera de los criterios clave del ensayo, como los niños menores de 6 años de edad. La investigación sugiere que el cambio medido en la presión arterial a partir de la monoterapia también puede ser diferente en ciertas poblaciones de pacientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Benazepril (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo tarda Benazepril en empezar a actuar para la presión arterial?

Estudios oficiales indican que Benazepril comienza a reducir la presión arterial dentro de 1 hora después de una dosis única, con la reducción máxima ocurriendo típicamente entre 2 y 4 horas después de la ingesta. Para el manejo sostenido, el efecto completo esperado sobre la presión arterial se observa generalmente después de 1 a 2 semanas de tomar el medicamento de manera regular.


P: ¿Puede Benazepril afectar los resultados de las pruebas de función renal?

Debido a cómo funciona el medicamento, la información oficial del producto indica la necesidad de un monitoreo periódico de la función renal y los niveles de potasio en suero. La guía oficial recomienda este monitoreo debido al riesgo de empeorar la función renal o causar hiperpotasemia (niveles altos de potasio) en algunos pacientes.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Benazepril de repente?

Los documentos regulatorios establecen que la suspensión abrupta de Benazepril no se ha asociado con un aumento rápido o descontrolado de la presión arterial. Se ha establecido que los pacientes deben seguir las instrucciones proporcionadas por su proveedor de atención médica sobre cuándo y cómo dejar de tomar este medicamento.


P: ¿Debo tomar Benazepril a la misma hora todos los días?

Benazepril se receta típicamente para tomarse una vez al día. La guía oficial indica que tomar el medicamento a horas consistentes cada día apoya un control constante de la presión arterial durante el período de 24 horas.


P: ¿Existe una versión genérica de Benazepril disponible?

Sí, el compuesto clorhidrato de Benazepril está disponible como un medicamento genérico. Esto significa que el ingrediente activo se presenta en varias formas de tabletas equivalentes al medicamento de marca original.


P: ¿Hay ciertos alimentos o bebidas que deba evitar mientras tomo Benazepril?

La información oficial establece que la absorción de Benazepril no se ve afectada por los alimentos. El etiquetado oficial sugiere consultar sobre el uso de sustitutos de sal que contengan potasio o una dieta alta en sal, ya que estos pueden afectar la eficacia y seguridad.


P: ¿Puede usarse Benazepril de forma segura en adultos mayores?

Los estudios sugieren que el cuerpo maneja el Benazepril (farmacocinética) de manera similar independientemente de la edad. Debido a que los adultos mayores son más propensos a tener una función renal disminuida, el etiquetado oficial señala que el monitoreo de la función renal puede ser útil para esta población.


P: ¿Benazepril interactúa con suplementos dietéticos?

Sí, el etiquetado oficial documenta específicamente un riesgo de interacción con los suplementos de potasio. Tomar estos junto con Benazepril puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia, lo que significa tener niveles altos de potasio en la sangre.


P: Si olvido una dosis de Benazepril, ¿qué debo hacer?

Si se olvida una dosis, la guía regulatoria sugiere tomarla tan pronto como sea posible. Sin embargo, si es casi la hora de su próxima dosis programada, la instrucción típica es omitir la dosis olvidada y continuar con su horario regular. Generalmente se aconseja que los pacientes no dupliquen la dosis para compensar la que se ha omitido.


P: ¿Puede Benazepril afectar los niveles de azúcar en la sangre?

La información oficial de interacciones medicamentosas establece que cuando Benazepril se toma con medicamentos antidiabéticos (como insulina o agentes orales), puede aumentar el riesgo de hipoglucemia (azúcar bajo en la sangre). Los documentos regulatorios aconsejan que los pacientes que usan ambos medicamentos deben ser monitoreados.


P: ¿Benazepril interactúa con el consumo de alcohol?

Sí, la información oficial de seguridad indica que el alcohol puede tener efectos aditivos en la reducción de la presión arterial. Consumir alcohol mientras toma Benazepril podría potencialmente conducir a síntomas como mareos excesivos o desmayos.


P: ¿Existe alguna interacción conocida entre Benazepril y los medicamentos para el resfriado?

Los resúmenes oficiales de interacciones advierten que ciertos productos para la tos y el resfriado y las ayudas dietéticas pueden contener ingredientes que podrían aumentar la presión arterial. Al tomarse con Benazepril, esto podría reducir el efecto esperado del medicamento para la presión arterial.


P: ¿Se puede triturar o dividir Benazepril por la mitad?

El comprimido debe tragarse entero. La información regulatoria aconseja no romperlo, triturarlo ni masticarlo. Si un paciente no puede tragar los comprimidos, el etiquetado oficial remite al uso de una suspensión líquida preparada extemporáneamente.


P: ¿Existen requisitos sobre Benazepril y la conducción o el manejo de maquinaria?

Debido al riesgo de mareos o aturdimiento, se describe que es necesaria la precaución al conducir u operar maquinaria peligrosa. Esta guía es necesaria hasta que el individuo comprenda cómo el medicamento puede afectar su estado de alerta.


P: ¿Cuánto tiempo dura el efecto reductor de la presión arterial de Benazepril?

Los estudios muestran que tanto las dosis diarias únicas como múltiples de Benazepril proporcionan inhibición de la enzima ECA durante al menos 24 horas. Esto asegura que el efecto reductor de la presión arterial de una dosis única se mantenga durante un día completo.


P: ¿Benazepril caduca?

Sí, todos los medicamentos, incluido Benazepril, tienen una fecha de caducidad. La guía regulatoria exige que el medicamento vencido o no utilizado debe desecharse adecuadamente consultando a un profesional de la salud para obtener instrucciones específicas.


P: ¿Benazepril es lo mismo que Lotensin?

Lotensin es el nombre de marca bajo el cual se comercializa el ingrediente farmacéutico activo clorhidrato de Benazepril. Por lo tanto, se refieren al mismo medicamento.


P: ¿Puede Benazepril causar cambios en el estado de ánimo de una persona?

Aunque no se enumeran como un efecto común, los documentos de ensayos clínicos señalan reacciones adversas relacionadas con el sistema nervioso, incluyendo insomnio (dificultad para dormir) y nerviosismo.


P: ¿Cuáles son los beneficios típicos observados en las personas que toman Benazepril?

El beneficio principal documentado es reducir la presión arterial elevada. En el contexto del manejo a largo plazo, esta acción se asocia con un riesgo reducido de eventos cardiovasculares, particularmente accidentes cerebrovasculares e infartos de miocardio, según lo citado en la información oficial.


P: ¿Cómo se excreta Benazepril del cuerpo?

La información oficial del producto sobre farmacocinética indica que Benazepril y su forma activa, Benazeprilat, se eliminan del cuerpo principalmente a través de la excreción renal, lo que significa que se eliminan a través de los riñones.


P: ¿Qué información hay disponible sobre Benazepril durante la lactancia?

Según las fuentes oficiales de información sobre medicamentos, las cantidades de Benazepril encontradas en la leche materna se consideran bajas. Basándose en estos datos, no se espera que las cantidades ingeridas por el lactante causen efectos adversos.


P: ¿Qué sucede si se toma Benazepril con una comida alta en sal?

Estudios han demostrado que el efecto reductor de la presión arterial de Benazepril no fue apreciablemente diferente en pacientes que recibieron dietas altas o bajas en sodio. Sin embargo, la consulta sobre la ingesta dietética general de sodio se señala típicamente en la guía general para el manejo de la presión arterial.


P: ¿Cómo afecta Benazepril a las personas que tienen asma?

La documentación oficial enumera el asma y la disnea (dificultad para respirar) como reacciones adversas reportadas durante los ensayos clínicos.


P: ¿Cuáles son las condiciones específicas para las que Benazepril está aprobado para tratar?

Benazepril está oficialmente indicado para el tratamiento de la hipertensión (presión arterial alta). Los organismos reguladores también reconocen su papel para ciertas otras afecciones cardíacas y renales, según lo respaldado por la investigación publicada y la práctica médica.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Benazepril?

Almacenamiento y Eliminación de Benazepril

Los comprimidos de Benazepril deben conservarse a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F), y deben mantenerse en un envase bien cerrado.

Requisitos Ambientales

Es obligatorio proteger los comprimidos de la luz y la humedad, y el medicamento no debe congelarse. La suspensión líquida preparada extemporáneamente tiene requisitos diferentes: debe conservarse bajo refrigeración (2 C a 8 C) y su estabilidad es de solo 30 días.

Todas las formas de Benazepril deben almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños.

Eliminación

El medicamento vencido o no utilizado debe desecharse sin demora. La guía regulatoria exige consultar a un profesional de la salud, como un farmacéutico, para obtener instrucciones específicas sobre cómo descartar el producto no utilizado de manera adecuada.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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