Becede

Enlaces rápidos a secciones importantes

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Becede

¿Qué Tipo de Medicamento Es Becede (Alprazolam)?

Becede es un medicamento psicoactivo que requiere una prescripción médica para su dispensación. Su componente activo, el Alprazolam, está clasificado como un depresor del Sistema Nervioso Central (SNC). El Alprazolam pertenece a la clase de los benzodiazepínicos y se deriva específicamente de un análogo triazólico de la estructura 1,4 benzodiazepina. Esta arquitectura química particular es reconocida en el ámbito clínico por contribuir a su característico perfil de acción rápida, en comparación con otros compuestos de la misma clase. El propósito funcional primario de este medicamento es actuar como un agente ansiolítico y antipánico, utilizándose para la estabilización general de cuadros que cursan con un estado de elevada angustia interna y tensión nerviosa, un rol ampliamente respaldado por la farmacología.

Composición, Formas Farmacéuticas y Mecanismo General

Este medicamento es un producto de un solo ingrediente cuyo principio activo es únicamente el Alprazolam, y está diseñado para la administración por vía oral. Becede está disponible en diversas formas de dosificación, incluyendo el comprimido de liberación inmediata estándar, un comprimido de liberación prolongada más especializado (diseñado para mantener el efecto calmante durante un período más extenso) y una solución oral concentrada.

Como benzodiazepina, su función general está directamente vinculada a su mecanismo de acción a alto nivel: actúa como un modulador alostérico positivo que intensifica el efecto inhibidor de la sustancia química calmante que el cerebro produce naturalmente, el GABA (ácido gamma-aminobutírico). Las benzodiazepinas logran esto uniéndose al receptor GABA A, lo que potencia los efectos inhibitorios sobre la neurotransmisión. Este mecanismo explica por qué el fármaco desacelera la actividad cerebral para generar un efecto estabilizador y tranquilizante en el sistema nervioso central, siendo particularmente útil en el manejo de episodios de intensa sobreexcitación emocional.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Becede?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Becede se ha establecido a través de ensayos clínicos y farmacovigilancia, que cataloga todos los efectos indeseables para proporcionar una comprensión exhaustiva de los riesgos asociados. La aparición de efectos secundarios se clasifica por frecuencia, lo que permite una clara diferenciación entre eventos comunes y raros.


Reacciones Adversas Clave

Las reacciones adversas más frecuentemente reportadas afectan a menudo a las clases de órganos del sistema musculoesquelético y de metabolismo/nutrición. Los efectos secundarios comunes reportados en los estudios clínicos incluyen hiperuricemia (niveles elevados de ácido úrico en sangre), que predispone a los pacientes a la gota, y espasmos musculares. Otras reacciones observadas a menudo incluyen infección del tracto respiratorio superior y dolor en las extremidades.

Frecuencia Ejemplos de Clase de Órgano del Sistema (SOC)
Común (1 de cada 10 a 1 de cada 100) Metabolismo y Nutrición, Musculoesquelético
Poco Común (1 de cada 100 a 1 de cada 1000) Sistema Nervioso, Gastrointestinal

Consideraciones y Restricciones de Seguridad Graves

Las Reacciones Adversas Graves que requieren particular atención incluyen reacciones de hipersensibilidad graves y una mayor incidencia de rotura de tendón o tendinitis. Se debe recomendar a los pacientes que busquen atención médica inmediata si experimentan síntomas indicativos de una reacción grave o problemas tendinosos, como dolor, hinchazón o dificultad repentina para mover una articulación.

Las Contraindicaciones restringen típicamente el uso de Becede en pacientes con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o cualquier excipiente. Las Advertencias y Precauciones exigen la monitorización de los niveles de ácido úrico, especialmente en pacientes con antecedentes de gota, y precaución con respecto al potencial de interacciones con otros medicamentos. El riesgo de ciertas reacciones adversas dependiente de la dosis, como el aumento de ácido úrico, generalmente se estabiliza durante el curso del tratamiento. Se debe consultar la documentación reglamentaria íntegra para obtener detalles exhaustivos sobre los datos de seguridad específicos de la población, incluido el uso en pacientes con función renal o hepática alterada.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis de Becede (Alprazolam) se debe principalmente a la exageración de su actividad terapéutica, lo que provoca una depresión excesiva del sistema nervioso central (SNC). Las manifestaciones clínicas documentadas oficialmente incluyen somnolencia, confusión, coordinación alterada (ataxia), reflejos reducidos y dificultad para articular palabras (habla ininteligible).

Riesgo y Gravedad de la Sobredosis Declaración Reglamentaria Oficial
Resultados Graves Una sobredosis grave puede progresar a depresión respiratoria, coma y muerte
Riesgo por Ingesta Conjunta El riesgo de consecuencias fatales aumenta significativamente si se ingiere conjuntamente con alcohol u opioides
Notas Poblacionales La vida media de eliminación se prolonga en personas mayores y en aquellas con enfermedad hepática alcohólica, lo que podría aumentar el efecto de la sobredosis.

Cuándo Buscar Ayuda Médica Urgente

Se debe buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis o si la persona manifiesta signos graves como dificultad para respirar o convulsiones. El tratamiento es generalmente sintomático y de apoyo, y se centra en establecer y mantener una vía respiratoria adecuada y en la monitorización continua de los signos vitales (respiración, pulso, presión arterial). El antagonista de las benzodiazepinas, el Flumazenil, está disponible como posible complemento del tratamiento, pero su uso se asocia con advertencias sobre el riesgo potencial de resedación y convulsiones.

Usos terapéuticos de Becede

Usos Principales y Beneficios de Becede

Becede (Alprazolam) se utiliza comúnmente para proporcionar apoyo sintomático en situaciones clínicas caracterizadas por una elevada tensión emocional y fisiológica, centrándose principalmente en dos áreas terapéuticas centrales. El medicamento se prescribe primariamente para el manejo de los trastornos de ansiedad y el trastorno de pánico.


Manejo de Episodios Agudos y Ansiedad

Becede se aplica con frecuencia en trastornos que se caracterizan por ataques de pánico inesperados y recurrentes, definidos como episodios repentinos de miedo y malestar extremos. El principal beneficio terapéutico que ofrece es el apoyo en el manejo sintomático de estas manifestaciones agudas y su participación en la mitigación de su reaparición. El medicamento resulta pertinente en entornos clínicos donde se requiere asistencia sintomática a corto plazo, especialmente cuando las manifestaciones agudas afectan la estabilidad funcional del paciente.

Las indicaciones centrales para las cuales se utiliza esta medicación incluyen el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG), el trastorno de pánico (con o sin agorafobia) y ciertos síntomas de ansiedad asociados a la depresión. Este alivio de apoyo puede ayudar a los pacientes a afrontar de manera más estable las manifestaciones difíciles y perturbadoras.

“Esta medicación se aplica en ámbitos donde se necesita apoyo sintomático adicional, lo que contribuye a una mejor comodidad en la vida diaria.”

Alivio de los Síntomas Somáticos

El medicamento se emplea para el manejo de síntomas relacionados con la preocupación crónica, donde los pacientes experimentan una inquietud excesiva, persistente y anticipación nerviosa. Ayuda a abordar las manifestaciones físicas o somáticas pronunciadas de la ansiedad, como la tensión muscular, los temblores y las palpitaciones, contribuyendo a una mayor comodidad durante los períodos de síntomas intensificados.


Dato Rápido: Proporciona Soporte en el Manejo de Síntomas Relacionados con la Elevada Actividad Fisiológica

Criterios de uso y restricciones

Perfil Oficial de Elegibilidad y Restricciones

Becede (Alprazolam) está autorizado para su uso en adultos (18 años y mayores) para tratar trastornos de ansiedad y pánico, pero su uso está estrictamente definido y limitado por las normas reglamentarias para poblaciones y condiciones específicas.

Clasificación Población/Condición Base de la Restricción
Contraindicado Hipersensibilidad conocida al alprazolam u otras benzodiazepinas Inelegibilidad absoluta
Contraindicado Glaucoma agudo de ángulo estrecho Riesgo de empeoramiento de la condición
Contraindicado Uso concomitante con inhibidores potentes del CYP3A (p. ej., ketoconazol) Metabolismo del fármaco significativamente alterado
**Contraindicado*** Insuficiencia hepática grave o insuficiencia respiratoria grave Riesgo de complicación (según algunas etiquetas reglamentarias)

Nota: Estas condiciones definen las poblaciones que no deben usar el medicamento según la documentación reglamentaria.


Restricciones por Edad y Fisiología

  • Población Pediátrica: No se recomienda su uso en niños y adolescentes menores de 18 años, ya que los organismos reguladores no han establecido su seguridad y eficacia.
  • Pacientes Geriátricos: Su uso está permitido, pero los adultos mayores requieren una dosis inicial más baja y una estrecha vigilancia debido al aumento de la sensibilidad al fármaco y al riesgo de sedación excesiva o coordinación deficiente.
  • Embarazo y Lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo debido a los riesgos documentados, incluida la sedación y el síndrome de abstinencia neonatal. El uso por madres lactantes tampoco se recomienda, ya que el fármaco se excreta en la leche materna.

Uso Condicional y Precaución

Los pacientes con función renal alterada o insuficiencia hepática de leve a moderada requieren una vigilancia estrecha y, a menudo, ajustes de dosis, ya que la eliminación del medicamento del cuerpo puede ser más lenta. También es necesaria precaución para los pacientes con antecedentes de abuso de drogas o alcohol o signos existentes de depresión y tendencias suicidas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Perfil Oficial de Interacciones

Becede (Alprazolam) se metaboliza principalmente por la enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4), que es la base de la mayoría de las interacciones farmacológicas documentadas. La información reglamentaria clasifica las interacciones en dos áreas principales: la interferencia farmacocinética a través del CYP3A4 y el refuerzo farmacodinámico.


Combinaciones Contraindicadas y de Alto Riesgo

La información oficial de prescripción contraindica la coadministración con inhibidores potentes del CYP3A, como el Ketoconazol y el Itraconazol. Esta prohibición se debe al potencial de estas sustancias para inhibir significativamente el metabolismo del Alprazolam, lo que conduce a un aumento drástico de la exposición (se han documentado aumentos en el AUC de hasta 3,98 veces).

El uso concomitante con Opioides está restringido debido al efecto depresor aditivo sobre el SNC, que conlleva un riesgo documentado de sedación profunda, depresión respiratoria y consecuencias adversas.


Interacciones Farmacológicas y con Sustancias

  • Inhibidores del CYP3A: Sustancias como la Fluvoxamina, la Nefazodona, la Eritromicina y la Cimetidina elevan los niveles plasmáticos de Alprazolam, lo que exige una monitorización cuidadosa. El Ritonavir, aunque no está estrictamente contraindicado, requiere una reducción obligatoria de la dosis inicial de Alprazolam a la mitad.
  • Inductores del CYP3A: Sustancias como la Carbamazepina aumentan el aclaramiento de Alprazolam, lo que se traduce en una disminución de las concentraciones plasmáticas y en un potencial efecto terapéutico reducido.
  • Otros Depresores del SNC: La coadministración con otros medicamentos que causan depresión del Sistema Nervioso Central, incluidos los antihistamínicos sedantes y ciertos antipsicóticos, produce efectos aditivos.
  • Alcohol (Etanol): Su ingesta conjunta generalmente se restringe o se desaconseja debido al alto riesgo de efectos depresores graves y aditivos sobre el SNC.
  • Tabaquismo: El consumo de cigarrillos puede provocar que las concentraciones de Alprazolam se reduzcan hasta en un 50% debido a la inducción metabólica.

Notas específicas para ciertas poblaciones indican que el Alprazolam está contraindicado en la insuficiencia hepática grave debido al riesgo de precipitar una encefalopatía.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Becede

La acción de Becede se define por un mecanismo de dos pasos que se enfoca en el papel del hígado en la gestión del colesterol, lo que da como resultado un ajuste en los niveles de colesterol circulante.

Inhibición Enzimática para Limitar la Producción Interna de Colesterol

Este dominio cubre la acción molecular primaria del medicamento: su conversión a una forma activa que bloquea específicamente la enzima ATP Citrato Liasa (ACLY) dentro de las células hepáticas. La inhibición de ACLY restringe la reserva de acetil-CoA, un precursor del colesterol, lo que lleva a una disminución en la síntesis endógena de colesterol por parte del hígado.

Regulación Positiva de Receptores para Mayor Depuración Sanguínea

Este dominio describe la respuesta celular crítica río abajo, donde la reducción del suministro interno de colesterol desencadena una compensación por parte de las células hepáticas. Esta compensación implica el aumento en la producción y exhibición de receptores LDL (LDLRs) en la superficie celular, lo que a su vez aumenta la tasa de depuración de las partículas portadoras de colesterol del torrente sanguíneo por el hígado.

Información sobre la dosificación y la administración

Becede (Alprazolam) se administra exclusivamente por vía oral y se presenta en comprimidos de liberación inmediata (LI), comprimidos de liberación prolongada (LP) y una solución oral. El esquema de administración se define estrictamente según la forma farmacéutica.

Dosis y Frecuencia

La administración de la forma de Liberación Inmediata (LI) para afecciones como el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) generalmente se inicia con una dosis oral de entre 0.25 mg a 0.5 mg, administrada tres veces al día. Para el trastorno de pánico, la dosis inicial recomendada es comúnmente de 0.5 mg, también tres veces al día. La dosis diaria total puede ajustarse a intervalos de cada 3 a 4 días en pequeños aumentos, que a menudo no deben superar 1 mg por día. La dosis máxima diaria recomendada es de 4 mg para el TAG, o puede ser superior para el trastorno de pánico. El comprimido de Liberación Prolongada (LP) se prescribe para una administración de una sola vez al día, preferiblemente por la mañana.

Principios de Administración y Duración

Las etiquetas oficiales subrayan la necesidad de utilizar la dosis efectiva más baja posible y exigen una reevaluación frecuente de la necesidad de continuar el tratamiento. La duración del tratamiento para la ansiedad debe ser lo más corta posible, y algunas directrices normativas recomiendan que la duración total no exceda de 8 a 12 semanas, incluyendo el período utilizado para reducir gradualmente la dosis.

Existen condiciones de procedimiento especiales que rigen la ingesta de formas específicas: el comprimido de Liberación Prolongada debe tragarse entero y no debe triturarse, masticarse ni romperse para mantener su perfil de liberación previsto. Además, las poblaciones especiales requieren reducciones de la dosis inicial; por ejemplo, los adultos mayores y los pacientes con insuficiencia hepática grave suelen comenzar con una dosis inicial más baja de 0.25 mg, administrada dos o tres veces al día.

La dosis debe reducirse gradualmente (disminuirse progresivamente) al interrumpir la terapia, generalmente a razón de no más de 0.5 mg cada tres días, aunque puede ser necesaria una tasa más lenta para manejar el proceso de cese.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Becede


Evidencia para el Uso en el Trastorno de Pánico

La investigación que explora el uso de Becede para el trastorno de pánico se basa principalmente en ensayos a corto plazo controlados con placebo. Estos estudios se centraron en poblaciones adultas que experimentaban afecciones asociadas con episodios de pánico agudos o disruptivos, y realizaron un seguimiento de los resultados relacionados con la frecuencia y la intensidad de estos episodios. Los hallazgos describen mediciones de los resultados del pánico observadas en estos ensayos que se rastrearon en el grupo monitoreado y el grupo de placebo. Además, se han llevado a cabo revisiones oficiales de estos estudios principales, lo que se suma a la investigación disponible para esta condición.

Sin embargo, la evidencia es limitada con respecto a los efectos del uso a largo plazo. Si bien algunos pacientes fueron observados en estudios abiertos no controlados durante períodos más largos, los principales ensayos controlados que forman la base de la evidencia central tuvieron duraciones de seguimiento limitadas al corto plazo. Los datos para ciertos grupos, como los adolescentes, siguen siendo insuficientes, ya que los ensayos planificados en esta población se interrumpieron antes de su finalización.


Evidencia para el Uso en Trastornos de Ansiedad

Becede fue estudiado para el trastorno de ansiedad generalizada (TAG), una condición marcada por limitaciones funcionales y preocupación persistente. La investigación examinó los efectos del medicamento en ensayos controlados contra placebo y en ensayos comparativos contra otros medicamentos de uso común. Estudios se centraron en resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional y en resultados informados por el paciente que describen la incomodidad percibida relacionada con la ansiedad crónica y la tensión nerviosa.

La limitación principal de la base de evidencia del TAG es la duración restringida de los ensayos controlados sistemáticos. Los datos para el uso continuo a largo plazo no están completamente establecidos, ya que los ensayos de eficacia iniciales se limitaron a una ventana de observación de cuatro meses o menos. La calidad general de la evidencia varía entre los estudios, y la evidencia contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas, pero proporciona una visión limitada de los resultados funcionales o cognitivos a largo plazo. Los resultados del estudio reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo, y la evidencia describe patrones grupales, no resultados personales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Becede (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo transcurre normalmente antes de que pueda esperar sentir los efectos de Becede?

Según la información oficial del producto, las concentraciones máximas del medicamento en el torrente sanguíneo ocurren típicamente entre 1 y 2 horas después de la administración del comprimido de liberación inmediata. Este plazo describe la tasa de absorción habitual del fármaco.

P: ¿Existe alguna diferencia si tomo Becede con alimentos?

La documentación oficial enfatiza que el comprimido de liberación prolongada debe tragarse entero y no debe triturarse, masticarse ni romperse. Si bien no existen instrucciones generales específicas con respecto al consumo de alimentos para la forma de liberación inmediata, los documentos reglamentarios especifican que ciertos productos alimenticios, como el pomelo o el jugo de pomelo (toronja), generalmente no se recomiendan.

P: ¿Qué sucede si olvido una dosis programada de Becede?

La guía oficial sobre una dosis olvidada establece que debe tomarse tan pronto como sea posible, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis programada. Esta guía especifica además que no se deben tomar dosis adicionales o dobles para compensar la dosis olvidada.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Becede en el organismo después de dejar de tomarlo?

Los datos farmacológicos de fuentes oficiales indican que la vida media de eliminación promedio del fármaco en adultos sanos es de aproximadamente 11 horas. La vida media se refiere al tiempo que tarda la concentración del fármaco en el cuerpo en reducirse a la mitad.

P: ¿Es normal sentirse un poco cansado al comenzar a tomar Becede?

Como depresor del Sistema Nervioso Central (SNC), se sabe que el medicamento tiene efectos sedantes. Los registros oficiales muestran que los efectos secundarios comunes reportados en los ensayos clínicos incluyen somnolencia y adormecimiento. Estos efectos están asociados con la forma en que el medicamento actúa en el cerebro.

P: ¿Qué tipo de monitorización podría ser necesaria mientras se toma Becede a largo plazo?

Las advertencias y precauciones oficiales describen la necesidad de reevaluación periódica de la utilidad continua del medicamento. Además, los pacientes que usan el medicamento durante períodos prolongados pueden requerir pruebas médicas frecuentes para controlar los riesgos conocidos, como los niveles elevados de ácido úrico.

P: ¿Puede Becede afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

Las advertencias de seguridad oficiales indican que este medicamento tiene el potencial de afectar la coordinación, el tiempo de reacción o el juicio. La guía reglamentaria especifica que deben evitarse las actividades que requieran alerta mental, como conducir u operar maquinaria pesada, hasta que se establezca la respuesta del paciente al medicamento.

P: ¿Existe una versión genérica de Becede disponible?

El ingrediente activo de Becede es el Alprazolam, que es un compuesto ampliamente reconocido. Las referencias reglamentarias indican que el ingrediente activo está disponible en forma genérica.

P: ¿Por qué algunas personas necesitan tomar Becede durante mucho tiempo?

La información oficial establece que la duración ideal del tratamiento suele ser desconocida, particularmente para afecciones como el trastorno de pánico. La reducción lenta y gradual de la dosis es necesaria al suspender el tratamiento porque la interrupción brusca puede ser difícil sin la recurrencia de los síntomas o la experiencia de fenómenos de abstinencia.

P: ¿Qué debo hacer si un efecto secundario de Becede no desaparece?

La Guía Oficial del Medicamento describe un requisito de notificación, que establece que es necesario ponerse en contacto con un proveedor de atención médica si los efectos secundarios no comienzan a mejorar o si empeoran mientras se toma el medicamento.

P: ¿Becede se presenta en diferentes concentraciones?

Sí, la documentación reglamentaria especifica que el medicamento está disponible en varias concentraciones. Por ejemplo, el comprimido de liberación inmediata está disponible en concentraciones de 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg y 2 mg. El comprimido de liberación prolongada también está disponible en diferentes concentraciones, incluidas 0,5 mg, 1 mg, 2 mg y 3 mg.

P: ¿Tiene Becede potencial de dependencia o uso indebido?

Sí, las advertencias oficiales establecen que el medicamento conlleva un riesgo documentado de abuso, uso indebido, adicción y dependencia física. Se señala que este riesgo aumenta con dosis más altas y una mayor duración del tratamiento.

P: ¿Hay productos alimenticios con ingredientes específicos que interactúen con Becede?

Los documentos reglamentarios señalan específicamente que el consumo de pomelo o jugo de pomelo (toronja) generalmente no se recomienda con este medicamento debido al potencial de interacción.

P: ¿Qué tipo de estudios respaldan el uso de Becede en diferentes grupos de pacientes?

Los estudios utilizados para establecer la eficacia del medicamento fueron principalmente ensayos a corto plazo controlados con placebo realizados en poblaciones adultas. La documentación oficial señala que la seguridad y la eficacia no se han establecido en pacientes pediátricos (niños y adolescentes menores de 18 años).

P: ¿Puede Becede causar cambios en mis patrones de sueño?

Los informes oficiales sobre reacciones adversas confirman que el fármaco puede causar cambios en los patrones de sueño. Los efectos secundarios reportados en los ensayos clínicos incluyen tanto somnolencia (adormecimiento) como insomnio (dificultad para dormir).

P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica a Becede?

Los signos de una reacción de hipersensibilidad grave, según se informa en los registros oficiales de eventos adversos, pueden incluir hinchazón debajo de la piel (angioedema). Otros posibles signos pueden incluir ampollas, descamación, lesiones cutáneas rojas o llagas en la boca o en los labios.

P: ¿Existen restricciones dietéticas específicas asociadas con la toma de Becede?

La guía oficial indica que el consumo de pomelo o jugo de pomelo (toronja) generalmente no se recomienda con este medicamento. La información del producto también especifica restricciones con respecto a la ingesta conjunta con alcohol.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Becede?

Cómo Almacenar y Desechar Becede

El almacenamiento y la eliminación de Becede (Alprazolam), una sustancia controlada federalmente, se rigen por instrucciones reglamentarias obligatorias para garantizar la estabilidad del producto y prevenir el uso indebido.


Requisitos de Almacenamiento

  • Ambiente: Guarde el medicamento a Temperatura Ambiente Controlada, específicamente entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F), protegido del exceso de calor y humedad. No debe guardarse en el baño.
  • Seguridad: Mantenga el medicamento en su envase original, bien cerrado, y guárdelo en un lugar seguro y bajo llave completamente fuera de la vista y del alcance de niños y mascotas.
  • Estabilidad: Si utiliza la solución oral, cualquier mezcla líquida preparada debe consumirse inmediatamente y no debe almacenarse para un uso posterior.

Instrucciones de Desecho

  • Método Preferido: El método oficial y preferido para desechar Becede no utilizado o caducado es utilizar un programa autorizado de devolución de medicamentos (por ejemplo, farmacia o estación de policía).
  • Alternativa: Si no hay un programa de devolución disponible, mezcle el medicamento con una sustancia poco atractiva (como posos de café), séllelo en un recipiente y tírelo a la basura doméstica. No triture los comprimidos y no arroje este medicamento por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Becede encontrado en:

Índice A-Z: