Bactocilina

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Bactocilina

¿Qué es Bactocilina (Levofloxacina)?

La Bactocilina es un antibiótico sintético que requiere prescripción médica. Su componente activo es la Levofloxacina, la cual se clasifica dentro del grupo de las fluoroquinolonas de tercera generación. Esta clase farmacológica es conocida por su potencia como agente antiinfeccioso sistémico, destacando por su amplio espectro de acción eficaz contra diversos patógenos bacterianos. Su mecanismo es bactericida, lo que confirma su función de destruir activamente los microorganismos.

La Levofloxacina no es un compuesto natural. Se obtiene por síntesis química y representa el isómero S-(-) purificado del antibiótico más antiguo, Ofloxacina. Este proceso de derivación específica asegura el isómero biológicamente activo, cuya actividad es superior a la de su predecesor.


Composición, Origen y Formas Disponibles

Este medicamento se considera un producto de ingrediente activo único, conteniendo exclusivamente Levofloxacina junto con excipientes farmacéuticos necesarios para su formulación y correcta absorción. Para asegurar una administración efectiva, Bactocilina se prepara en varias formas farmacéuticas.

Para el uso sistémico (donde el medicamento se distribuye por todo el organismo), está disponible en comprimidos sólidos orales, soluciones orales claras y soluciones estériles para uso intravenoso (IV). Además, existen formulaciones específicas como gotas oftálmicas, destinadas al tratamiento tópico y localizado de infecciones oculares.


Propósito General y Mecanismo de Acción

El objetivo terapéutico de Bactocilina es la eliminación de los patógenos bacterianos sensibles que provocan infecciones en distintos sistemas del cuerpo. Este beneficio se logra a través de su acción bactericida definida. El efecto terapéutico de Levofloxacina se basa en su capacidad para interferir directamente con enzimas bacterianas vitales, la ADN-girasa y la ADN topoisomerasa 4. Este mecanismo impide que la bacteria pueda gestionar y copiar su propio ADN, lo que finalmente conduce a su muerte y contribuye a la resolución de la enfermedad subyacente causada por la fuente microbiana.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Bactocilina?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La información de seguridad de Bactocilina proviene de documentos regulatorios gubernamentales oficiales que clasifican las reacciones adversas conocidas y definen las limitaciones esenciales para su uso.


Reacciones Adversas Graves y Clínicamente Significativas

El etiquetado regulatorio oficial incluye una Advertencia de Recuadro (Boxed Warning), el tipo de precaución más fuerte, para resaltar el riesgo de reacciones adversas graves y potencialmente permanentes que afectan a múltiples sistemas corporales. Estas incluyen daño a tendones, músculos, articulaciones y nervios (neuropatía periférica), así como efectos significativos en el sistema nervioso central (por ejemplo, convulsiones, psicosis).

Otros eventos graves documentados incluyen: disección o ruptura aórtica; reacciones de hipersensibilidad (anafilaxia, angioedema); y alteraciones en el azúcar en sangre (hipoglucemia o hiperglucemia).

Estas reacciones pueden ocurrir durante el tratamiento o, en el caso de lesión tendinosa, meses después de suspender el medicamento.


Frecuencia de las Reacciones Adversas

Las reacciones adversas se clasifican según las bandas de frecuencia de las agencias reguladoras:

  • Frecuentes (afectan hasta 1 de cada 10 personas): Náuseas, diarrea, elevación de las enzimas hepáticas y reacciones en el lugar de la inyección.
  • Poco Frecuentes (afectan hasta 1 de cada 100 personas): Dolor de cabeza, mareos, insomnio, dolor abdominal, erupción cutánea y candidiasis.
  • Raras o Muy Raras (afectan a menos de 1 de cada 1,000 personas): Incluyen afecciones como convulsiones, neuropatía periférica, ruptura de tendones y reacciones cutáneas graves.

Consideraciones de Seguridad para Poblaciones Específicas

Ciertos grupos de pacientes tienen un riesgo documentado más alto de reacciones adversas graves, particularmente daño tendinoso. Estas poblaciones incluyen pacientes de edad avanzada (mayores de 60 años), aquellos con enfermedad renal, pacientes con un trasplante de órgano sólido y personas que toman corticosteroides sistémicos de forma concomitante. La documentación de seguridad oficial aconseja considerar alternativas para infecciones menos graves cuando los riesgos pueden superar los beneficios en estos grupos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda: Información Regulatoria Oficial

La información regulatoria oficial indica que una sobredosis de Bactocilina (Levofloxacina) puede provocar una exacerbación de los efectos secundarios gastrointestinales y del sistema nervioso central (SNC) ya documentados. Los síntomas de presentación de una sobredosis aguda incluyen mareos, somnolencia, desorientación, dificultad para hablar, náuseas y vómitos.


Acciones de Emergencia Requeridas

Se debe buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Además, las advertencias oficiales exigen que el medicamento se suspenda inmediatamente si se presentan signos de reacciones potencialmente graves o que pongan en peligro la vida. Estas reacciones incluyen, entre otras, los primeros signos de ruptura de tendón o tendinopatía, convulsiones o ataques epilépticos, síntomas de hepatotoxicidad grave o anafilaxia.


Manejo y Riesgos

No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Levofloxacina. El manejo se describe oficialmente como sintomático y de apoyo, requiriendo el vaciado del estómago y el mantenimiento de una hidratación adecuada. El fármaco no se elimina eficazmente mediante hemodiálisis o diálisis peritoneal. El etiquetado señala que los pacientes geriátricos y aquellos con insuficiencia renal pueden tener un mayor riesgo de acumulación y complicaciones graves.

Usos terapéuticos de Bactocilina

Bactocilina (Levofloxacina) se utiliza habitualmente para el manejo de enfermedades caracterizadas por síntomas intensificados asociados a infecciones bacterianas, y puede formar parte del control sintomático que implica malestar sistémico o localizado. Este medicamento se considera relevante en el manejo de infecciones dentro de varios dominios terapéuticos principales.

Su aplicación se da en situaciones clínicas que involucran cuadros sintomáticos agudos o inestables, incluyendo aquellos relacionados con afecciones respiratorias graves (como neumonía y exacerbaciones de bronquitis), infecciones complicadas del sistema urinario y renal (como pielonefritis y prostatitis), y complejas infecciones de la piel y tejidos blandos.

Bactocilina puede ser de ayuda en el manejo de estos contextos, contribuyendo a aliviar la carga sintomática general y a reducir los síntomas ligados a un desequilibrio sistémico, al mismo tiempo que ofrece un alivio de apoyo que ayuda a mejorar la comodidad diaria durante los períodos sintomáticos.


Dato Rápido: Alivio del Malestar Agudo
Este antibiótico se utiliza comúnmente para asistir en episodios sintomáticos agudos caracterizados por fiebre alta, tos persistente e intenso malestar físico asociados a causas bacterianas graves.

Criterios de uso y restricciones

Criterios Oficiales de Elegibilidad para Bactocilina (Levofloxacino)

Los documentos regulatorios oficiales definen criterios estrictos de elegibilidad y exclusión para Bactocilina (Levofloxacino). Las contraindicaciones absolutas incluyen una hipersensibilidad conocida a Levofloxacino o a cualquier otro medicamento de la clase de las quinolonas. También está formalmente prohibido su uso en pacientes con antecedentes de epilepsia, antecedentes de trastornos tendinosos relacionados con el uso previo de fluoroquinolonas, durante el embarazo y mientras se está amamantando (lactancia).

Elegibilidad y Restricciones Relacionadas con la Edad

Grupo de Edad Estado de Elegibilidad/Restricción (Base Regulatoria)
Niños y Adolescentes Contraindicado para uso estándar (EMA). Uso limitado en EE. UU. para infecciones específicas que ponen en peligro la vida (p. ej., Ántrax, Peste) en pacientes de 6 meses de edad o más.
Adultos Mayores (de 60 años o más) Permitido, pero clasificado como una población de mayor riesgo de daño tendinoso y otros eventos graves.
Adultos (de 18 años o más) Elegibles para las indicaciones aprobadas.

Comorbilidades y Grupos de Alto Riesgo

Debe evitarse el uso de Bactocilina en pacientes con antecedentes de Miastenia Gravis. Además, se reserva oficialmente solo para ciertas infecciones (como infecciones urinarias no complicadas o bronquitis aguda) cuando no hay opciones de tratamiento alternativas disponibles. Adicionalmente, poblaciones específicas requieren un uso condicional y estrecha monitorización: pacientes con insuficiencia renal (que requieren ajustes de dosis obligatorios) y pacientes que toman corticosteroides sistémicos (que enfrentan un riesgo significativamente mayor de rotura de tendón).

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Bactocilina con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial de Bactocilina (Levofloxacina) documenta varios patrones de interacción específicos con otros medicamentos y productos, los cuales se categorizan según la restricción resultante: evitación, separación obligatoria de horarios o monitorización clínica estricta.


Combinaciones a Evitar

Se debe evitar la coadministración con medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QT, como ciertos antiarrítmicos, macrólidos y antidepresivos tricíclicos. Esta restricción se establece explícitamente en el etiquetado oficial para mitigar el riesgo de Torsade de pointes y otros eventos cardíacos graves.


Interacciones que Requieren Separación de Tiempo

La absorción oral y la biodisponibilidad de Levofloxacina se reducen significativamente por productos que contienen cationes multivalentes, incluidos los antiácidos con aluminio o magnesio, el Sucralfato y los suplementos que contienen sales de hierro o zinc. Para contrarrestar esta interferencia farmacocinética (quelación), la Levofloxacina oral debe administrarse al menos 2 horas antes o 2 horas después de tomar cualquiera de estos productos que interactúan. Esta regla se aplica tanto a la solución oral como a los comprimidos.


Interacciones que Afectan la Eliminación y los Efectos Sistémicos

La coadministración con Probenecid o Cimetidina reduce la eliminación renal de Levofloxacina al competir por una vía de secreción tubular común, un efecto que es más relevante clínicamente para pacientes con insuficiencia renal preexistente. Además, la combinación de Levofloxacina con antagonistas de la vitamina K (por ejemplo, Warfarina) puede llevar a un mayor riesgo de hemorragia, lo que requiere un seguimiento frecuente de las pruebas de coagulación. También se recomienda precaución al coadministrar con Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) debido a un riesgo documentado de reducir el umbral convulsivo cerebral.

Mecanismo de acción

Bactocilina, que contiene levofloxacina, funciona como un agente antimicrobiano sintético del grupo de las fluoroquinolonas. El objetivo molecular de la levofloxacina son las topoisomerasas bacterianas de tipo II específicas: la ADN girasa (topoisomerasa II) y la topoisomerasa IV. El fármaco actúa como un inhibidor, formando un complejo estable con la enzima bacteriana y el sustrato de ADN.

Esta interacción crucial impide los pasos esenciales de corte y sellado de las hebras de ADN, procesos necesarios para la replicación, reparación, recombinación y transcripción del material genético. La inhibición de la ADN girasa evita el superenrollamiento negativo del ADN bacteriano. Paralelamente, la inhibición de la topoisomerasa IV dificulta la separación de los cromosomas de ADN replicados durante la división celular.

Estos bloqueos intracelulares simultáneos detienen el avance de las vías de replicación molecular e intracelular, provocando daños estructurales en el cromosoma bacteriano. La consecuencia fisiológica final de todo este proceso es la prevención de la proliferación y propagación de las células bacterianas.

Información sobre la dosificación y la administración

La administración de Bactocilina (Levofloxacina) está estandarizada en tres métodos aprobados: oral (comprimidos o solución), infusión intravenosa (IV) y tópica (solución oftálmica). El uso sistémico (oral e IV) sigue un régimen de dosificación de una vez al día, con dosis estándar para adultos que oscilan entre 250 mg y 750 mg. La duración típica del tratamiento es corta, generalmente de 3 a 14 días, aunque ciertas afecciones graves pueden requerir ciclos de hasta 60 días.


Principios Clave de Administración

Principio Instrucción Oficial
Horario Oral Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos. La solución oral debe tomarse con el estómago vacío.
Restricción de Preparación La administración oral debe separarse por al menos dos horas antes o después de tomar productos que contengan cationes multivalentes (ejemplo: antiácidos).
Administración IV Debe administrarse mediante infusión lenta, con velocidades específicas (ejemplo: 60-90 minutos) según la dosis.
Ajuste de Dosis Se requiere un ajuste obligatorio de la dosis de mantenimiento para adultos con función renal disminuida (aclaramiento de creatinina le 50 mL/min).

La estructura procedimental a menudo emplea la terapia secuencial, donde el medicamento comienza con la administración intravenosa para tratar las necesidades agudas, y luego hace la transición a la forma oral bioequivalente para completar el ciclo de tratamiento prescrito. Las dosis sistémicas olvidadas deben tomarse tan pronto como se recuerden, siempre y cuando no sea inminente la siguiente dosis programada, manteniendo la frecuencia general de una vez al día.

Evidencia clínica reciente

Evidencia para el Uso en Neumonía Bacteriana Aguda

La base de investigación para Bactocilina en el tratamiento de la neumonía bacteriana aguda, como la neumonía adquirida en la comunidad (NAC), incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y metaanálisis. Estos estudios se observaron en pacientes adultos y examinaron resultados relacionados con la respuesta clínica (resolución de los signos y síntomas de la infección) y la erradicación microbiológica (eliminación de la bacteria causante). Los hallazgos describen patrones observados en el seguimiento a corto plazo. Se requiere investigación continua para monitorear los patrones de resistencia bacteriana emergente, y los efectos a largo plazo no se han establecido completamente más allá del período de seguimiento inmediato.

Evidencia para el Uso en Infecciones Complicadas del Tracto Urinario y del Riñón

La investigación ha estudiado extensamente Bactocilina para infecciones complicadas que afectan el riñón, conocidas como pielonefritis, y otras infecciones graves del tracto urinario. Los ensayos se centraron principalmente en la medición de la erradicación microbiológica y el éxito clínico (resultados relacionados con la incomodidad física). Los datos muestran patrones relacionados con la eliminación bacteriana y los cambios en los síntomas observados durante el período de estudio. Una limitación clave es que las duraciones del seguimiento fueron limitadas, evaluando los resultados típicamente poco después de completar el tratamiento.

Evidencia para el Uso en Infecciones Complejas de Piel y Tejidos Blandos

Se utilizaron ECA y estudios farmacocinéticos para explorar Bactocilina en infecciones complejas de piel y tejidos blandos. La investigación midió principalmente la respuesta clínica y la erradicación microbiológica de la fuente de la infección. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, ya que la mayoría de las investigaciones se centran en casos complejos. Se necesita un estudio continuo para adaptarse a la prevalencia cambiante de ciertos organismos resistentes.

Qué Sigue Siendo Incierto Sobre la Investigación de Bactocilina

El panorama de la investigación contiene lagunas y limitaciones reconocidas. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, particularmente en cuanto a los resultados a largo plazo y ciertos subgrupos de pacientes. Los datos aún están surgiendo con respecto al impacto real en poblaciones de pacientes no incluidas en los ensayos grandes originales. Los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales, y la aplicabilidad a escenarios de pacientes muy específicos aún no está clara en cuanto a si se puede generalizar.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Bactocilina (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Bactocilina?

Los estudios oficiales sobre el ingrediente activo, levofloxacino, indican que se absorbe rápida y casi completamente después de tomar la dosis oral. Las concentraciones máximas, es decir, la mayor cantidad de medicamento en la sangre, son generalmente alcanzadas dentro de una a dos horas. Este proceso inicia el mecanismo bactericida (eliminador de bacterias) del fármaco contra el organismo susceptible.


P: ¿Son graves los efectos secundarios comunes de Bactocilina?

Los documentos regulatorios clasifican los efectos secundarios comunes, como náuseas, diarrea y dolor de cabeza, de forma separada de las reacciones adversas graves. Los eventos graves y potencialmente irreversibles, como el daño a los tendones y los nervios, se destacan en la Advertencia Recuadrada y no se clasifican como comunes. Esta distinción regulatoria proporciona contexto sobre la severidad de los riesgos documentados.


P: ¿Es normal sentir cansancio al tomar Bactocilina?

La información oficial señala que la fatiga es una reacción adversa documentada asociada con esta clase de antibióticos (fluoroquinolonas). Si bien puede ser posible, no se clasifica entre los efectos más comunes. La presencia de fatiga está señalada en los documentos regulatorios como una posibilidad.


P: ¿Afecta Bactocilina mi capacidad para conducir?

Las guías oficiales indican que, debido a que el medicamento puede causar mareos y aturdimiento, se aconseja precaución con respecto a las actividades que requieren alerta mental, como conducir u operar maquinaria. Esta es una precaución estándar para medicamentos que afectan el sistema nervioso central, y la guía de medicación oficial detalla esta advertencia.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Bactocilina en mi organismo?

La información regulatoria sobre la farmacocinética de levofloxacino, la sustancia activa, establece que su vida media plasmática de eliminación terminal media generalmente oscila entre 6 y 8 horas en adultos con función renal normal. La vida media se refiere al tiempo que tarda la cantidad de medicamento en el cuerpo en reducirse a la mitad. Esta característica respalda el régimen de dosificación de una vez al día del fármaco.


P: ¿Por qué es importante saber quiénes no pueden usar Bactocilina?

Las contraindicaciones y advertencias detalladas en la etiqueta regulatoria están diseñadas para prevenir la aparición de eventos adversos de alto riesgo. El medicamento se asocia con reacciones adversas graves y potencialmente permanentes en grupos específicos de pacientes, incluidos riesgos para los tendones, los músculos y el sistema nervioso. Saber quiénes no pueden usar el medicamento es clave para una gestión de riesgos adecuada.


P: ¿Causa Bactocilina sensibilidad de la piel al sol?

Sí, la información oficial del producto indica que el medicamento puede causar una mayor sensibilidad a la luz solar, conocida como fotosensibilidad. La información oficial incluye declaraciones de precaución relacionadas con la exposición al sol, como limitar el tiempo bajo el sol directo y usar medidas de protección. Esta es una precaución de seguridad reconocida para esta clase de medicamentos.


P: ¿Se sabe si Bactocilina causa interacciones con el alcohol?

Aunque es posible que no se enumere una interacción química directa en los documentos oficiales, la información de seguridad para el paciente aconseja precaución con respecto al consumo de alcohol. El alcohol puede intensificar algunos de los efectos secundarios del fármaco en el sistema nervioso central, como el mareo. La orientación oficial establece que el consumo de alcohol debe discutirse con un profesional de la salud antes de comenzar el tratamiento.


P: ¿Se considera Bactocilina un medicamento 'nuevo'?

Según la FDA, el medicamento fue aprobado inicialmente para su uso en EE. UU. en 1996. Se clasifica como un antibiótico fluoroquinolona de tercera generación y se deriva del antibiótico más antiguo Ofloxacino. Esta clasificación indica que ha estado en uso durante varias décadas, pero su formulación es una versión mejorada de su predecesor.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Bactocilina repentinamente?

Las comunicaciones oficiales de seguridad señalan que las reacciones adversas graves, como las que afectan a los tendones y los nervios, pueden ocurrir durante el tratamiento o continuar durante meses o incluso años después de suspender el medicamento. Las comunicaciones oficiales de seguridad establecen que, en caso de síntomas de una reacción grave, el medicamento debe suspenderse inmediatamente y se debe contactar a un profesional de la salud de inmediato, de acuerdo con la guía oficial.


P: ¿Importa la hora del día al tomar Bactocilina?

La guía regulatoria se centra en el cumplimiento de la frecuencia de una vez al día y su relación con los alimentos u otros productos, más que en una hora específica del día. Por ejemplo, la solución oral tiene requisitos de horario específicos, aconsejando que se tome una hora antes o dos horas después de las comidas. Sin embargo, las tabletas generalmente se pueden tomar con o sin alimentos.


P: ¿Puede Bactocilina ser utilizada por personas con antecedentes de problemas cardíacos?

La etiqueta oficial incluye una advertencia sobre el riesgo de prolongación del intervalo QT, lo que puede provocar eventos cardíacos graves. Los criterios regulatorios requieren la divulgación de problemas cardíacos, particularmente ritmo cardíaco irregular o síndrome de QT largo, ya que estas condiciones son relevantes para determinar la elegibilidad.


P: ¿Qué debo hacer si un efecto secundario parece peor de lo esperado?

Las guías de medicación para el paciente oficiales documentan que la instrucción, en caso de síntomas de una reacción adversa grave (como dolor en un tendón, entumecimiento u hormigueo), es suspender el medicamento inmediatamente y contactar a un profesional de la salud de inmediato. Este protocolo tiene como objetivo minimizar el potencial de daño irreversible.


P: ¿Existe alguna diferencia en cómo afecta Bactocilina a hombres y mujeres?

Los estudios farmacocinéticos, que rastrean cómo se mueve el medicamento por el cuerpo, han demostrado una ligera diferencia en la vida media plasmática de eliminación terminal media entre hombres (aproximadamente 7.5 horas) y mujeres (aproximadamente 6.1 horas). Sin embargo, los ajustes de dosificación oficiales generalmente se basan en factores como la función renal y la gravedad de la infección, no en el sexo.


P: ¿Por qué hay diferentes concentraciones de Bactocilina disponibles?

De acuerdo con la información oficial de dosificación y administración, existen diferentes concentraciones disponibles para tratar diversas afecciones. La necesidad de diferentes concentraciones, como 250 mg, 500 mg y 750 mg, se basa en el tipo y la gravedad de la infección y la necesidad obligatoria de ajustes de dosis en pacientes con función renal disminuida.


P: ¿Interactúa Bactocilina con remedios herbales como la hierba de San Juan?

El etiquetado regulatorio requiere la divulgación de todos los productos que se estén utilizando, incluidos los productos herbales, antes de comenzar el tratamiento. Esto se debe a que pueden ocurrir interacciones que afecten la seguridad o la eficacia entre levofloxacino y otros compuestos.


P: ¿Cuánto dura típicamente el efecto de una dosis de Bactocilina?

Los estudios sobre la eliminación del fármaco indican que la vida media plasmática de eliminación terminal media es de aproximadamente 6 a 8 horas. El medicamento se receta en un régimen de una vez al día, una frecuencia elegida por los reguladores médicos porque la farmacocinética predecible del fármaco permite que una cantidad suficiente de medicamento permanezca activo en el cuerpo durante 24 horas.


P: ¿Es posible ser alérgico a los ingredientes inactivos de Bactocilina?

Aunque la etiqueta oficial contraindica principalmente el uso debido a la alergia al ingrediente activo, levofloxacino, u otras quinolonas, la información dirigida al paciente es más amplia. Los recursos regulatorios incluyen un requisito general de revelar al profesional de la salud que prescribe el medicamento las alergias a cualquiera de los ingredientes, tanto activos como inactivos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Bactocilina?

Cómo Almacenar y Desechar Bactocilina

El almacenamiento y la eliminación de Bactocilina (levofloxacino) deben seguir los requisitos regulatorios oficiales para mantener la estabilidad del producto y garantizar la seguridad pública.

Componente de Almacenamiento Requisito Oficial
Temperatura Las tabletas y soluciones requieren temperatura ambiente controlada, de 20 C a 25 C.
Protección Mantenga el medicamento en su envase original, bien cerrado. La solución IV debe protegerse de la luz y evitar su congelación.
Estabilidad La solución oftálmica debe desecharse 30 días después de abrir el envase.
Seguridad Infantil Almacene todas las presentaciones fuera de la vista y del alcance de los niños.
Eliminación La medicación no utilizada o caducada debe eliminarse a través de un programa de recogida de medicamentos; no la tire por el inodoro ni la deseche en aguas residuales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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