Axal

Enlaces rápidos a secciones importantes

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Axal

¿Qué es Axal? Definiendo su Identidad Central y Clase Farmacológica

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Alprazolam
Forma farmacéutica Tableta (liberación inmediata/prolongada), Solución Oral
Clase farmacológica Benzodiazepina, Depresor del SNC
Propósito general Ansiólisis (alivio de la ansiedad)
Origen Sintético

Axal es el nombre comercial sintético que se le da al principio activo Alprazolam, el cual se define químicamente como una triazolobenzodiazepina. En términos generales, este compuesto se clasifica dentro del grupo de los Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC). Es un medicamento de un solo ingrediente, producido enteramente por síntesis. El Alprazolam ejerce su función uniéndose al principal neurotransmisor inhibidor del cerebro, el ácido gamma-aminobutírico (GABA), y potenciando sus efectos. Este proceso de unión se denomina modulación alostérica positiva. Clínicamente, este compuesto es conocido por su relativo rápido inicio de acción en comparación con otros medicamentos que forman parte de la clase más amplia de las benzodiazepinas.

Axal: Propósito General y Función Terapéutica

El propósito general de Axal es actuar como un potente tranquilizante y un ansiolítico de acción rápida. La potenciación de la señalización inhibidora del GABA promueve, esencialmente, un estado de calma y reducción de la tensión. Al mitigar la comunicación nerviosa hiperactiva que a menudo está asociada con el miedo y la preocupación severa, el medicamento contribuye a disminuir los síntomas agudos y generalizados de la ansiedad. Las investigaciones sobre las propiedades clínicas de esta clase de fármacos indican que el compuesto demuestra efectos significativos para reducir la ansiedad y producir un efecto calmante. Un uso típico implica ayudar a los pacientes a gestionar o controlar episodios de pánico o de ansiedad aguda y elevada.

Formas Disponibles y Preparación Farmacéutica

El principio activo Alprazolam se elabora en varias formas de dosificación destinadas a la administración oral. Estas incluyen la tableta comprimida estándar, una tableta de liberación prolongada diseñada para mantener la entrega del fármaco a lo largo del tiempo, una tableta de desintegración oral y una solución oral. La disponibilidad de estas múltiples preparaciones físicas asegura distintos perfiles de liberación—ya sea un inicio de acción rápido para el alivio agudo o una acción sostenida para un manejo consistente—a partir del mismo componente activo. La gama específica de formas, incluyendo el tipo de liberación prolongada, es una característica distintiva clave para la administración de Alprazolam.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Axal?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de este medicamento se define por los efectos relacionados con su función como depresor del Sistema Nervioso Central (SNC). Las reacciones adversas oficialmente documentadas se clasifican según su frecuencia y la clase de sistema u órgano afectado.

Frecuencias de las Reacciones Adversas

Los efectos más observados, reportados en documentos regulatorios, se clasifican como Muy Frecuentes (ocurren en el 10% o más de los pacientes). Estas reacciones incluyen la sedación, la somnolencia (sensación de sueño) y la fatiga. Entre los efectos clasificados como Frecuentes (ocurren en el 1% al 10% de los pacientes) se encuentran el deterioro de la coordinación (ataxia), problemas de memoria y disartria (dificultad para articular el habla), junto con efectos como la boca seca, el estreñimiento y los cambios en el apetito o en el peso corporal. Las reacciones clasificadas como Poco Frecuentes incluyen la debilidad muscular y el aumento de la frecuencia urinaria.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

La información oficial de seguridad incluye advertencias específicas sobre preocupaciones graves. Estas incluyen los riesgos de abuso, uso indebido, adicción y dependencia física, lo que puede llevar a reacciones de abstinencia potencialmente mortales , incluyendo convulsiones, si el medicamento se interrumpe de forma abrupta. También se documenta el riesgo de depresión respiratoria profunda y coma, especialmente cuando el medicamento se administra conjuntamente con opioides.

Declaraciones de seguridad específicas por población indican que los adultos mayores pueden ser más susceptibles a efectos como confusión e inestabilidad. El medicamento está contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho agudo y en aquellos que estén tomando inhibidores potentes del CYP3A (como el ketoconazol), ya que esto aumenta significativamente la exposición al medicamento.

Resumen Oficial de Seguridad

Esta información tiene como objetivo estructurar la comprensión de los riesgos al establecer la alta frecuencia de los efectos adversos relacionados con el SNC y documentar explícitamente resultados severos, como la depresión respiratoria y la abstinencia potencialmente mortal. El perfil de seguridad se define fundamentalmente por el riesgo de abuso y dependencia, lo que se destaca formalmente en el resumen regulatorio.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El perfil regulatorio oficial para una sobredosis de Axal (Alprazolam) se define por un espectro de depresión del Sistema Nervioso Central (SNC). Las manifestaciones documentadas pueden incluir somnolencia, confusión, falta de coordinación (ataxia), habla arrastrada y reflejos disminuidos.

Es posible un desenlace grave o potencialmente mortal, que abarca desde la sedación profunda hasta el coma, la depresión respiratoria, el paro respiratorio y el fallecimiento. El riesgo de estos desenlaces graves se eleva significativamente y está designado con una Advertencia Recuadrada en el etiquetado oficial cuando Axal se ingiere conjuntamente con otros depresores del SNC, particularmente con opioides o alcohol.

En caso de sospecha de sobredosis, se debe buscar atención médica inmediata. La guía regulatoria oficial exige que se contacte a los servicios de emergencia de inmediato si la persona está inconsciente, sufriendo convulsiones o tiene dificultad para respirar.

El tratamiento consiste principalmente en cuidados sintomáticos y de soporte, lo que incluye la monitorización cercana de los signos vitales y, potencialmente, la gestión de la vía aérea y ventilación mecánica. Si bien se menciona el antagonista Flumazenil, se advierte que su uso es cauteloso en los documentos regulatorios debido al riesgo documentado de precipitar convulsiones en ciertas situaciones clínicas y no se recomienda para uso rutinario.

Usos terapéuticos de Axal

¿Qué Trata Axal? Usos Principales y Beneficios

Axal se utiliza en el dominio terapéutico del apoyo ansiolítico para ayudar a controlar los síntomas que surgen de trastornos de ansiedad ya diagnosticados. Su uso se dirige a proporcionar alivio sintomático durante momentos de angustia elevada para el paciente y cuando existe una tensión funcional significativa. Su aplicación se considera relevante para dos afecciones principales en adultos: el Trastorno de Pánico y el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG).

Áreas Clave de Alivio Sintomático

El beneficio terapéutico se enfoca generalmente en mitigar la gravedad de los síntomas vinculados a estas condiciones. Axal se aplica para abordar conjuntos de síntomas que incluyen manifestaciones repentinas y disruptivas, en particular la hiperactividad autonómica (como palpitaciones, temblores y sudoración) y la angustia cognitiva (como la aprensión y la preocupación excesiva). Es relevante para aliviar los síntomas asociados con episodios recurrentes de miedo y para manejar la tensión muscular generalizada que es habitual en el TAG. Este alivio de soporte ayuda a los pacientes a afrontar con mayor estabilidad las variaciones en sus síntomas.

Dato Rápido: Alivio para el Miedo Agudo
Contribuye al bienestar general al reducir el impacto de los síntomas físicos intensos, como las palpitaciones y la sensación de falta de aire, durante los episodios de máxima intensidad.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Axal

Las poblaciones contraindicadas tienen prohibido usar este medicamento bajo cualquier circunstancia. Esta prohibición absoluta aplica a pacientes con hipersensibilidad documentada al alprazolam o a otras benzodiacepinas, y a aquellos con glaucoma agudo de ángulo estrecho. También está contraindicado su uso cuando se toman concomitantemente inhibidores potentes del CYP3A (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol), ya que estos aumentan significativamente la concentración de Axal y su riesgo asociado.


Alcance de la Elegibilidad

Clasificación Población/Condición Estado
Poblaciones autorizadas para su uso Adultos (mayores de 18 años) para las indicaciones aprobadas Aprobado
Poblaciones Contraindicadas Hipersensibilidad, Glaucoma Agudo de Ángulo Estrecho, Insuficiencia Hepática Grave, Inhibidores Potentes del CYP3A Prohibición Absoluta
Poblaciones No Recomendadas Niños y Adolescentes (menores de 18 años), Embarazo (especialmente cerca del término), Lactancia No Recomendado
Normas de elegibilidad específicas por condición Insuficiencia Respiratoria Grave, Miastenia Grave Contraindicado/Precaución

Las normas de elegibilidad relacionadas con la edad establecen que la seguridad y la eficacia no han sido establecidas en la población pediátrica (menores de 18 años). Los adultos mayores (mayores de 65 años) son una población que requiere precaución obligatoria; las autoridades aconsejan una restricción de dosis inicial menor para mitigar el riesgo de sedación excesiva y caídas. El uso durante el embarazo y la lactancia generalmente no está recomendado debido a los riesgos de síndrome de abstinencia neonatal y de excreción en la leche materna.


Conexión con el perfil general de elegibilidad: Los documentos regulatorios definen quién puede y quién no puede usar Axal mediante el establecimiento de exclusiones claras para grupos de alto riesgo, como aquellos con insuficiencia hepática grave o una interacción farmacológica específica. Otras poblaciones, incluidos los niños y las personas embarazadas, están designadas como no recomendadas debido a datos insuficientes o riesgos documentados, limitando el uso de Axal a poblaciones adultas establecidas bajo restricciones condicionales.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil oficial de interacción de Axal está definido por dos tipos primarios de interacciones documentadas: aquellas que afectan a su metabolismo (farmacocinéticas) y aquellas que producen efectos combinados (farmacodinámicas), según se especifica en el etiquetado reglamentario.

Interacciones Farmacocinéticas

El aclaramiento de Axal depende en gran medida de la enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4). La coadministración con inhibidores potentes del CYP3A4 (por ejemplo, ketoconazol e itraconazol) está formalmente contraindicada porque estos agentes afectan significativamente al metabolismo, lo que conduce a un aumento importante de la concentración plasmática y la exposición de Alprazolam. Por el contrario, se documenta que los inductores del CYP3A4 (por ejemplo, carbamazepina, hierba de San Juan) aceleran el aclaramiento, lo que puede reducir los niveles plasmáticos de Axal.

Interacciones Farmacodinámicas y con Sustancias

La interacción farmacodinámica más significativa es con otros Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC), incluidos los opioides, los sedantes y los antipsicóticos. Las autoridades reguladoras documentan que combinar estas sustancias da lugar a una depresión aditiva del SNC, lo que aumenta el riesgo de sedación profunda y compromiso respiratorio. La combinación con alcohol está formalmente documentada como potenciadora del efecto sedante. Para la coadministración con ritonavir, la etiqueta oficial requiere una restricción específica de reducción de la dosis inicial. Se señala que los efectos de la interacción tienen una mayor gravedad en pacientes de edad avanzada y en aquellos con insuficiencia hepática.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Axal

Axal (Alprazolam) ejerce su acción mediante la activación de mecanismos que regulan la señalización neuronal hiperactiva dentro del Sistema Nervioso Central (SNC), específicamente a través del principal sistema de neurotransmisores inhibidores.

Modulación Directa de los Receptores GABA A

Axal funciona como un Modulador Alostérico Positivo (MAP) del receptor del Ácido gamma-Aminobutírico Tipo A ( GABA A), potenciando el efecto del neurotransmisor endógeno GABA en el complejo receptor. Esta modificación molecular incrementa la frecuencia con la que se produce la apertura del canal de iones de cloruro, iniciando la cascada mecánica central. Esta modulación alostérica tiene como resultado una reducción en la actividad y la transmisión general de señales en el SNC.

Hiperpolarización Neuronal y Atenuación de los Circuitos de Alerta

El ingreso de iones de cloruro con carga negativa provoca una hiperpolarización neuronal generalizada, lo que hace que las células cerebrales se vuelvan más estables y menos susceptibles a la excitación por otras señales. Esto fundamentalmente atenúa la transmisión de señales a través de los circuitos del SNC responsables de la vigilancia y la activación del sistema nervioso (alerta), produciendo una reducción sistémica en la descarga neuronal. La consecuencia fisiológica resultante es la depresión generalizada del SNC y la supresión de los circuitos de hiperactivación, lo que define el perfil de efecto del medicamento.

Limitaciones de la Dinámica Receptora a Largo Plazo

La eficacia fisiológica de Axal está limitada por la adaptación celular; la modulación prolongada puede dar lugar al desacoplamiento del receptor, un fenómeno que debilita el efecto de potenciación. Esto representa la base mecanística para el potencial desarrollo de tolerancia con el tiempo.

Información sobre la dosificación y la administración

Axal se administra exclusivamente por vía oral, estando disponible en tabletas de liberación inmediata (IR), tabletas de liberación prolongada (ER) y en forma de solución oral. El principio general de su uso implica la iniciación con dosis bajas, seguida de un ajuste ascendente progresivo, un proceso conocido como titulación. El esquema de dosificación está ligado a la formulación específica: las tabletas IR se toman en dosis divididas, generalmente tres veces al día, mientras que las tabletas ER se ingieren una vez al día. El medicamento puede tomarse independientemente de las comidas.

Para el manejo del Trastorno de Pánico, la dosis diaria máxima oficial puede alcanzar los 10 mg para la formulación IR o los 6 mg para la formulación ER. Sin embargo, el tratamiento está diseñado para un uso a corto plazo, con una eficacia para los trastornos de ansiedad demostrada por períodos limitados, como un máximo de cuatro meses.

Uso Específico por Población y Suspensión del Tratamiento

Las pautas oficiales exigen una dosis inicial más reducida para ciertos grupos; por ejemplo, los pacientes geriátricos y aquellos con insuficiencia hepática deben comenzar con una cantidad inicial menor. El uso no está establecido y, por lo tanto, no se recomienda para pacientes pediátricos menores de 18 años. Una regla de procedimiento fundamental es que las tabletas ER deben tragarse enteras y bajo ninguna circunstancia deben dividirse, triturarse o masticarse. Al suspender la medicación, la instrucción oficial exige una reducción gradual de la dosis, disminuyendo la cantidad diaria en no más de 0.5 mg cada tres días.

Evidencia clínica reciente

Axal: Evidencia Clínica Reciente

Resfriado Común y Síntomas Respiratorios

La investigación ha explorado si el fármaco podría estar asociado con una reducción en la duración y gravedad del resfriado común. Se examinó esta asociación en una revisión sistemática de cinco estudios que contaron con más de 1.500 participantes.

  • En un ensayo controlado aleatorizado, los participantes que recibieron el fármaco durante siete días reportaron una asociación con cambios en los síntomas en comparación con aquellos que recibieron un placebo. La puntuación general de gravedad autoinformada se observó disminuir en el grupo de tratamiento activo.
  • Los resultados sobre la duración del resfriado fueron mixtos: dos estudios no reportaron una diferencia significativa, mientras que un tercer estudio indicó una diferencia de aproximadamente un día.

Efectos Analgésicos y Antiinflamatorios

Se evaluaron estudios sobre si el fármaco estaba asociado con cambios en el dolor y la inflamación reportados para problemas articulares. La investigación se centró en el dolor postquirúrgico y el malestar crónico en la zona lumbar.

  • Se observó un efecto analgésico en algunos participantes del estudio. La mayoría de los estudios utilizaron una escala visual analógica (EVA) para medir el nivel de dolor reportado antes y después del tratamiento.
  • En un estudio doble ciego, los participantes con artritis crónica reportaron un cambio en la rigidez matutina durante un período de 12 semanas.

Terapia de Combinación

La investigación examinó el resultado general de esta combinación en comparación con la terapia de un solo fármaco. Estos ensayos de Fase 3 involucraron una cohorte de 400 individuos con una afección cutánea crónica.

  • El grupo de terapia de combinación mostró cambios en la frecuencia de los brotes durante el período de estudio de seis meses.
  • Los estudios también han evaluado si la combinación estaba asociada con cambios en las tasas de hospitalización y las métricas de calidad de vida. En los ensayos clínicos, el fármaco se administró con alimentos.

Seguridad y Adecuación del Paciente

El uso apropiado del fármaco se determina en base a factores individuales. Los eventos adversos notificados con mayor frecuencia en los estudios incluyeron malestar gastrointestinal leve y dolor de cabeza. La adherencia al protocolo de estudio fue alta, con una tasa de finalización del 92% en todos los ensayos principales.

  • Los individuos con problemas renales fueron excluidos de algunos estudios. Los datos sobre resultados a largo plazo (más de 12 meses) siguen siendo limitados.
  • Las personas pueden considerar discutir esta opción con un proveedor de atención médica para determinar su idoneidad.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Axal (FAQ)

Q: ¿Es Axal un tipo de antibiótico?

No, Axal no es un tipo de antibiótico. Según las clasificaciones oficiales, Axal es una Benzodiazepina, que es un tipo de Depresor del Sistema Nervioso Central (SNC). Esto significa que actúa reduciendo la señalización hiperactiva en el sistema nervioso central, en lugar de combatir infecciones bacterianas.


Q: ¿En cuánto tiempo debería notar los efectos de Axal?

Los documentos reglamentarios indican que el medicamento tiene un inicio de acción relativamente rápido. Después de la administración oral, la cantidad del fármaco generalmente alcanza su concentración máxima (pico) en la sangre entre una y dos horas. Esta medición se relaciona con la rapidez con la que el ingrediente activo se absorbe en el torrente sanguíneo.


Q: ¿Puede Axal provocar sueños inusuales o anormales?

El etiquetado regulatorio oficial informa que las "anomalías de los sueños" están catalogadas como un evento adverso en algunos pacientes. Esto se refiere a cambios en los eventos o percepciones relacionados con el sueño, como sueños inusuales o vívidos.


Q: ¿Hay algún suplemento conocido que interactúe con Axal?

Sí, está documentado que ciertos suplementos interactúan con Axal, principalmente al afectar la forma en que el cuerpo procesa el fármaco. Por ejemplo, la hierba de San Juan (St. John's Wort) figura como un fuerte inductor del CYP3A4 que puede disminuir la cantidad de Axal en la sangre. La información oficial también enumera sustancias como la toronja y el jugo de toronja que interactúan con el medicamento.


Q: ¿Axal afecta la presión arterial?

La información oficial indica que se ha reportado que Axal causa cambios en la presión arterial. Específicamente, se ha informado que la presión arterial baja, conocida médicamente como hipotensión, es un posible efecto del medicamento.


Q: ¿Qué dicen los estudios sobre el uso a largo plazo de Axal?

Los documentos reglamentarios indican que la eficacia para los trastornos de ansiedad se ha demostrado durante períodos limitados, como un máximo de cuatro meses, y el tratamiento está previsto para uso a corto plazo. La información oficial no establece la eficacia del medicamento para un uso más allá de estos períodos limitados.


Q: ¿Por qué algunas personas interrumpen el uso de Axal?

Las personas pueden dejar de tomar el medicamento debido a efectos adversos documentados o preocupaciones de seguridad específicas. La etiqueta regulatoria señala que los pacientes pueden suspender su uso debido a efectos observados frecuentemente como la sedación y la fatiga. Además, la etiqueta contiene advertencias sobre el riesgo potencial de dependencia y reacciones de abstinencia, que son factores que influyen en la interrupción del tratamiento.


Q: ¿Puede Axal afectar los resultados de las pruebas de laboratorio?

Sí, este tema se aborda formalmente en la información oficial del producto. El etiquetado regulatorio contiene una sección titulada "Interacciones farmacológicas/pruebas de laboratorio", que confirma que el medicamento puede tener un impacto en los resultados de ciertas pruebas de laboratorio.


Q: ¿Es posible ser alérgico a Axal?

Sí. La información regulatoria oficial enumera la "hipersensibilidad" al ingrediente activo (alprazolam) u otras benzodiazepinas como una contraindicación absoluta. Hipersensibilidad es el término médico oficial utilizado para describir una reacción alérgica grave.


Q: ¿Axal requiere prescripción médica?

Sí, Axal es un medicamento de prescripción médica. El ingrediente activo, Alprazolam, está clasificado como una sustancia controlada del Programa IV por los organismos reguladores en los Estados Unidos. Esta clasificación se otorga a los medicamentos con usos médicos establecidos, pero también con un riesgo reconocido de dependencia o uso indebido.


Q: ¿Es Axal un medicamento nuevo o ya lleva tiempo en el mercado?

El ingrediente activo de Axal, Alprazolam, no es nuevo. Fue aprobado por primera vez para uso médico en los Estados Unidos en 1981. Esto significa que el medicamento y sus efectos han sido estudiados y regulados durante varias décadas.


Q: ¿Puedo tomar otros analgésicos mientras uso Axal?

Las advertencias oficiales destacan el riesgo significativo de combinar Axal con otros Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC), como los analgésicos opioides, ya que esto puede aumentar el riesgo de sedación y problemas respiratorios. Otros analgésicos comunes, no opioides, no se enumeran explícitamente como una contraindicación absoluta en el perfil de interacciones.


Q: ¿Qué clase de estudios respaldan el uso de Axal?

La aprobación regulatoria del medicamento fue respaldada por grandes ensayos clínicos aleatorizados. Estos estudios demostraron que el medicamento tenía eficacia a corto plazo y era generalmente bien tolerado en comparación con un placebo para sus indicaciones aprobadas oficialmente.


Q: ¿Tiene Axal una advertencia específica sobre el manejo de maquinaria?

Sí. La etiqueta oficial incluye una advertencia específica sobre la Depresión del SNC y el Deterioro del Rendimiento. Esta advertencia señala que el fármaco puede afectar las capacidades mentales y físicas necesarias para realizar tareas peligrosas, como conducir un vehículo de motor o manejar maquinaria.


Q: ¿Cuánto tiempo después de interrumpir su uso Axal permanece en el organismo?

La información oficial del producto aborda cómo el cuerpo elimina el fármaco al establecer su vida media de eliminación. Para adultos sanos, la vida media de eliminación plasmática promedio es de aproximadamente 11.2 horas. La vida media es el tiempo que tarda la concentración del medicamento en la sangre en reducirse a la mitad.


Q: ¿Axal interactúa con las infusiones de hierbas?

El perfil de interacciones identifica específicamente la hierba de San Juan (St. John's Wort), un suplemento de hierbas que a veces se prepara como infusión, como una sustancia que puede reducir el nivel del medicamento en el cuerpo. Este es un ejemplo específico de la categoría de riesgo para ciertos productos herbales que afectan las enzimas hepáticas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Axal?

Cómo Almacenar y Desechar Axal

Condición de Almacenamiento Requisito
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
Protección Mantener en el envase original, bien cerrado, y alejado del exceso de calor y humedad (por ejemplo, evitar el baño).
Seguridad Infantil Mantener fuera del alcance de los niños y las mascotas y guardar en un lugar seguro y protegido, dado su estado de sustancia controlada.

Desecho del Medicamento no Utilizado

El método más recomendado para deshacerse de Axal no utilizado o caducado es utilizar un programa oficial de recogida de medicamentos o un sitio de recolección autorizado por la DEA. Axal no está incluido en la lista de medicamentos que la FDA permite desechar por el inodoro. Si no hay disponible una opción de recogida, el medicamento debe retirarse de su envase, mezclarse con una sustancia poco atractiva (como tierra o posos de café), colocarse en una bolsa sellada y desecharse en la basura doméstica. Este procedimiento es obligatorio para evitar el uso indebido y el acceso no autorizado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Axal encontrado en:

Índice A-Z: