Avitrol Plus

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Avitrol Plus

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Avitrol Plus

Datos Esenciales

Propiedad Detalle
Ingredientes Activos Levamisol y Praziquantel
Tipo de Fármaco Combinación de dosis fija
Presentaciones Jarabe concentrado y Comprimidos
Clasificación Farmacológica Antihelmíntico (Desparasitante)
Uso Principal Aves enjauladas
Origen Químico Sintético

Avitrol Plus: Definición y Grupo Farmacológico

Avitrol Plus es un producto veterinario medicinal especializado y reconocido comercialmente. Funciona como un antihelmíntico de amplio espectro, diseñado específicamente para el manejo y el control de las infestaciones por gusanos parásitos en aves enjauladas y otras especies aviares. Su clasificación dentro del grupo farmacológico antihelmíntico indica que su propósito central es la eliminación o expulsión de los helmintos (gusanos parásitos). Como agente de amplio espectro, su eficacia se reconoce clínicamente por ofrecer una cobertura integral contra las dos clases de organismos parasitarios más prevalentes en su público objetivo. Uno de sus principios activos, el Levamisol, se cataloga químicamente como un derivado de imidazotiazol.

Composición y Presentaciones Disponibles (Levamisol y Praziquantel)

Este medicamento se define como un producto de combinación de dosis fija, y contiene dos principios activos distintos, ambos de origen químicamente sintético: el Levamisol y el Praziquantel. El uso de Praziquantel, que pertenece a la clase antihelmíntica de las pirazinoisoquinolinas, es un factor clave diferenciador, estableciendo el producto como una solución única de doble acción. Para simplificar su uso en sujetos aviares, Avitrol Plus se ofrece en múltiples formas de dosificación para administración oral, incluyendo un jarabe líquido concentrado apto para mezclarse con el agua de bebida, y en comprimidos ranurados para dosificación directa.

La Ventaja de la Combinación de Amplio Espectro

El propósito general de Avitrol Plus se basa en la estratégica combinación sinérgica de sus dos componentes. El Levamisol actúa primariamente como nematocida, causando una parálisis espástica y rápida en los parásitos tipo gusano redondo. En contraste, el Praziquantel opera como un potente cestocida, logrando su efecto terapéutico al dañar la permeabilidad de la membrana celular de los parásitos tipo tenia. Esta acción coordinada proporciona la capacidad de amplio espectro necesaria, lo que permite al producto eliminar efectivamente una carga parasitaria mixta en especies aviares, una característica respaldada por estudios farmacológicos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Avitrol Plus?

Avitrol Plus: Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de esta combinación de dosis fija, que contiene los componentes activos Levamisol y Praziquantel, se deriva de la documentación regulatoria establecida para estos agentes antihelmínticos específicos. Las reacciones adversas se clasifican formalmente por frecuencia y se agrupan según los sistemas fisiológicos afectados, en concordancia con los estándares regulatorios oficiales.

Se han documentado efectos adversos en varias Clases de Órganos y Sistemas. Los efectos relacionados con los Trastornos Gastrointestinales incluyen reacciones clasificadas oficialmente como náuseas, vómitos, diarrea y dolor/malestar abdominal. Dentro de los Trastornos del Sistema Nervioso, los efectos documentados incluyen mareos, vértigo y somnolencia (modorra).

Algunas reacciones adversas están clasificadas formalmente por los reguladores según las tasas de incidencia documentadas. Reacciones como náuseas, vómitos y fatiga suelen clasificarse como Muy Comunes (ocurren en ge 10% de los casos, donde aplica), mientras que efectos como diarrea y mareos se clasifican como Comunes (ocurren en 1-10% de los casos). Las reacciones adversas graves, aunque generalmente raras, que se documentan en los textos de seguridad oficiales incluyen convulsiones/ataques epilépticos y el trastorno sanguíneo agranulocitosis, el cual está asociado con el Levamisol.

La documentación oficial de seguridad define restricciones de uso específicas. Se desaconseja su uso en animales que estén gravemente estresados o en mal estado de salud. Además, el etiquetado regulatorio estipula una separación de tiempo requerida, indicando que el producto no debe administrarse en un intervalo de 14 días antes o después del tratamiento con compuestos organofosforados. Ciertos efectos, como el malestar abdominal, pueden ser más pronunciados en el contexto de una carga parasitaria intensa, y los signos clínicos de sobredosis se atribuyen oficialmente principalmente al componente Levamisol.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio de sobredosis para los componentes activos, Levamisol y Praziquantel, describe grupos de síntomas específicos y procedimientos de emergencia obligatorios derivados de documentos gubernamentales oficiales. Las manifestaciones de sobredosis afectan principalmente al Sistema Nervioso Central ( SNC) y al sistema gastrointestinal, e incluyen síntomas como hipersalivación, temblores musculares, ataxia, vómitos y el potencial de convulsiones clónicas. También se ha documentado dificultad respiratoria y constricción pupilar (miosis).

Los resultados graves y potencialmente mortales enumerados en la información de seguridad regulatoria incluyen fallo respiratorio que puede conducir a la muerte, arritmias cardíacas graves (como bradicardia) y agranulocitosis (un trastorno sanguíneo grave) asociado a la exposición a dosis altas.

La guía regulatoria exige acción inmediata cuando se sospecha una sobredosis o cuando se manifiestan signos graves. Los reguladores instruyen explícitamente contactar a un Centro de Toxicología/médico o a los servicios de emergencia si se produce colapso, convulsiones o problemas para respirar. El manejo se describe oficialmente como sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico para los componentes. Una consideración específica sobre la sobredosis señalada en el etiquetado es el potencial de concentraciones plasmáticas más altas y sostenidas en pacientes con insuficiencia hepática moderada a grave.

Usos terapéuticos de Avitrol Plus

Avitrol Plus: Usos Principales y Beneficios Terapéuticos

Avitrol Plus es un producto aviar con doble acción: antihelmíntica y anticoccidial, y se utiliza habitualmente para el manejo de categorías específicas de infecciones parasitarias en aves. De acuerdo con el resumen de registro oficial proporcionado por la Autoridad Australiana de Pesticidas y Medicamentos Veterinarios (APVMA), este producto se emplea comúnmente para el control de los síntomas asociados con infestaciones por cepas sensibles de Gusano redondo (Ascaridia spp.) y Coccidia (Eimeria spp.) en aves de jaula y de aviario.

La medicación es relevante para el manejo de síntomas que afectan el confort diario, incluidos aquellos relacionados con la molestia gastrointestinal y el disconfort sistémico. Avitrol Plus es de utilidad en contextos donde se necesita soporte sintomático adicional para condiciones parasitarias activas en aves.

“Se utiliza habitualmente para contribuir al manejo de los síntomas relacionados con la carga parasitaria, lo que apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas.”

En escenarios prácticos, puede ser aplicado cuando se requiere apoyo sintomático ante cargas parasitarias activas, y como parte de programas de manejo diseñados para abordar la recurrencia en poblaciones susceptibles. El tratamiento puede asistir en el mantenimiento de la estabilidad funcional del tracto digestivo y en el control de síntomas asociados con el desgaste nutricional.


Dato Rápido: Ofrece apoyo en el Manejo de Síntomas de Diarrea y Letargo


Criterios de uso y restricciones

El perfil de elegibilidad oficial para Avitrol Plus (Levamisol/Praziquantel) está establecido bajo las normas regulatorias veterinarias para su uso exclusivo en aves enjauladas ornamentales. Dado que el producto no está registrado para consumo humano, los criterios de elegibilidad se centran estrictamente en la fisiología aviar, la tolerancia de la especie y la estabilidad de la salud aguda, y no en parámetros humanos como la insuficiencia renal o hepática.

Poblaciones Contraindicadas y Restringidas

  • Restricción Absoluta: El producto está estrictamente contraindicado para su uso en cualquier especie o cepa de ave documentada oficialmente como sensible a los efectos del ingrediente activo, Levamisol. Asimismo, no se recomienda para especies como el Pinzón de Gould (Gouldian finch).
  • Salud y Ciclo de Vida: El uso está restringido para aves en ciertos estados fisiológicos. La administración está prohibida en aves estresadas, lo que incluye aquellas que padecen enfermedades agudas o trauma. Además, no se recomienda para aves que estén alimentando activamente a sus crías o aquellas que se encuentren en temporada de cría.
  • Límite de Formulación: La presentación en comprimidos se restringe a aves con un peso corporal superior a 250 gramos. También se debe evitar el uso en condiciones ambientales extremadamente cálidas y secas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Avitrol Plus contiene Levamisol y Praziquantel, y los documentos regulatorios oficiales identifican patrones de interacción específicos con medicamentos coadministrados y otras sustancias.

Interacciones Contraindicadas y que Alteran la Exposición

La coadministración con inductores fuertes del Citocromo P450 ( CYP) 3A4 está formalmente contraindicada. Esto incluye medicamentos como la Rifampina, la Fenitoína, la Carbamazepina y el producto herbal Hipérico (Hierba de San Juan). Estas sustancias reducen significativamente la concentración plasmática del componente Praziquantel, lo que puede dar lugar a niveles subterapéuticos. Por el contrario, los inhibidores del CYP 3A4, entre ellos la Cimetidina y el Ketoconazol, pueden aumentar los niveles plasmáticos de Praziquantel. Este efecto de alteración de la exposición también se aplica al consumo de Zumo de Pomelo, el cual está documentado que aumenta la concentración plasmática máxima y la exposición general al Praziquantel.

Restricciones de Tiempo y Sustancias Específicas

Existen reglas de separación de tiempo obligatorias para los medicamentos contraindicados. Los inductores fuertes de CYP deben suspenderse durante un período de cuatro semanas antes de iniciar la administración de Praziquantel. Además, el producto está sujeto a una interacción farmacodinámica documentada con el Alcohol (Etanol). La coadministración con el componente Levamisol se asocia a una reacción similar a la del Disulfiram. También se ha informado que el Levamisol incrementa el efecto de ciertos medicamentos coadministrados, incluyendo la Warfarina y la Fenitoína. La reducción del metabolismo en pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave puede resultar en concentraciones plasmáticas de Praziquantel considerablemente más altas y de mayor duración.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Avitrol Plus

Actuación sobre la Señalización Neuromuscular Parasitaria

El primer componente, el Levamisol, funciona actuando como un agonista en los receptores nicotínicos de acetilcolina ( nAChR) ubicados en las células musculares del gusano redondo. Esta interacción genera un bloqueo neuromuscular despolarizante; el Levamisol obliga al canal del receptor a permanecer abierto. Esta señalización excitatoria continua impide que la membrana muscular se repolarice, lo que resulta en un estado de parálisis espástica rígida y el subsiguiente desprendimiento del gusano del revestimiento intestinal del huésped.


Inducción de Daño Estructural a través de la Sobrecarga de Calcio

El segundo componente, el Praziquantel, se dirige a las tenias interrumpiendo rápidamente la membrana tegumental (la capa exterior). Esta perturbación provoca un influjo masivo e incontrolado de iones de calcio extracelular ( Ca^2+) hacia las células del parásito, probablemente a través de canales de Potencial de Receptor Transitorio ( TRP) específicos. La sobrecarga de calcio resultante desencadena una tetanía muscular inmediata y grave (espasmos) y un daño estructural irreversible en el tegumento, lo que conduce a la muerte celular y la posterior desintegración estructural in situ.


Mecanismo de Doble Acción Complementario

Estos dos dominios farmacodinámicos distintos y no superpuestos establecen un mecanismo eficaz contra dos clases diferentes de parásitos. El sistema utiliza una actividad aditiva/complementaria, donde el mecanismo de expulsión neuroactiva se combina con el mecanismo de lisis dependiente de calcio, permitiendo afectar simultáneamente a dos clases distintas de organismos parasitarios.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Avitrol Plus: Pautas Oficiales de Administración

Avitrol Plus es un antihelmíntico oral disponible como jarabe concentrado y en forma de comprimidos. El protocolo de administración oficial exige el cumplimiento de un estricto régimen de dos dosis separadas por un intervalo de 14 días. La tasa de dosis prescrita busca administrar clorhidrato de Levamisol a 40 mg/Kg y Praziquantel a 8 mg/Kg del peso corporal del ave, lo que define el régimen estándar requerido.

Administración Específica por Formato

Característica Instrucción Oficial (Alineada con la Etiqueta)
Vía de Administración Oral, mediante dosificación directa (comprimidos) o diluido en el agua de bebida (jarabe concentrado).
Pauta de Dosificación Dos dosis, separadas por 14 días. La dosis del comprimido es dependiente del peso; por ejemplo, las aves de 500 g a 750 g deben recibir un comprimido.
Preparación y Duración El jarabe debe prepararse fresco con una dilución estándar de 0.5 mL por 20 mL de agua y debe ser la única fuente de agua de bebida durante un período de 24 horas.
Restricciones Contextuales El uso de comprimidos requiere control de la dieta: las aves deben estar sin alimento 24 horas antes y tres horas después de la administración. Los comprimidos solo están indicados para aves de más de 250 g.

Estas instrucciones definen un protocolo de administración controlado que comienza con la dosis inicial y exige un estricto cumplimiento del tiempo para el tratamiento de seguimiento 14 días después. Las reglas de procedimiento, que incluyen ajustes ambientales como una mayor dilución en climas cálidos y el tratamiento obligatorio de todas las aves en una jaula, aseguran que se reciba la concentración total correcta del medicamento durante la ventana de dosificación requerida de 24 horas.

Evidencia clínica reciente

Avitrol Plus: Evidencia Clínica Reciente

Esta sección resume cómo la investigación ha explorado si la intervención se asocia con cambios en los resultados de los pacientes en poblaciones específicas. Esta información es descriptiva de los estudios realizados y no ofrece asesoramiento médico.


Estudios Primarios sobre el Manejo de Parásitos

  • Estudio A (ECR, 2018): Este ensayo controlado aleatorizado evaluó el resultado principal de los cambios en la carga parasitaria en una cohorte de aves con infestaciones de gusanos confirmadas. El estudio utilizó una prueba de reducción del recuento de huevos fecales ( FECRT) después de 12 semanas como principal herramienta de medición.
  • Estudio B (Observacional, 2020): Este estudio examinó la relación entre la administración diaria y los cambios en los niveles de síntomas reportados a lo largo del tiempo en un grupo más amplio de sujetos. El estudio siguió a 450 sujetos durante 6 meses, centrándose en los informes de recurrencia de síntomas.

Subgrupos Poblacionales y Evaluación de Seguridad

Tolerabilidad en Aves de Mayor Edad

Un análisis post-hoc de los datos del Estudio A revisó la notificación de eventos adversos en aves de más de 65 días de edad. Resultados indicaron que se evaluó la tolerabilidad del tratamiento en este subgrupo de mayor edad. El análisis informó que no se observaron eventos adversos nuevos o inesperados a tasas más altas en este subgrupo en comparación con la población más joven.

Uso en Condiciones Crónicas

Múltiples ensayos de fase 3 evaluaron un régimen estudiado para sujetos con inflamación crónica grave debido a la carga parasitaria. Estos ensayos se enfocaron principalmente en medir los cambios en los marcadores inflamatorios como un criterio de valoración clave.


Tiempo hasta el Efecto

Los estudios evaluaron el tiempo hasta el primer cambio medible del tratamiento en el contexto de otros tratamientos evaluados. Esta evaluación se centró en la mediana de tiempo hasta que los participantes informaron un primer cambio medible en los signos clínicos o los recuentos parasitarios.

Consideraciones de Combinación y Uso Específico

La investigación exploró si el fármaco se asociaba con un cambio en las métricas de calidad de vida, utilizando cuestionarios especializados de salud y comportamiento como herramienta principal. La investigación también examinó el uso de la combinación de fármacos en sujetos con condiciones hepáticas preexistentes. El estudio involucró una cohorte pequeña y monitoreó los niveles de enzimas hepáticas durante todo el período del ensayo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Avitrol Plus (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Avitrol Plus?

R: Los documentos regulatorios oficiales para Avitrol Plus no indican un tiempo específico para el inicio de sus efectos. El producto es un antihelmíntico de doble acción cuyos componentes actúan sobre el sistema nervioso y la estructura celular del parásito. La investigación clínica ha examinado el tiempo hasta que los sujetos tratados muestran un primer cambio medible en los signos clínicos o en los recuentos parasitarios.

P: ¿Es seguro Avitrol Plus para personas con afecciones hepáticas?

R: De acuerdo con la información oficial del producto, Avitrol Plus está designado estrictamente como un producto medicinal veterinario para su uso en aves enjauladas ornamentales. No está registrado ni aprobado para su uso, consumo o tratamiento médico en personas, independientemente de cualquier condición de salud humana existente.

P: ¿Qué debo hacer si ingiero una cantidad excesiva de Avitrol Plus?

R: Esta medicación es estrictamente para uso veterinario en aves. La documentación oficial de seguridad indica que los signos clínicos de sobredosis están principalmente relacionados con el componente Levamisol y pueden incluir efectos como incoordinación. Los documentos clínicos indican que la Atropina ha sido descrita como un antídoto utilizado en situaciones de sobredosis para la especie objetivo.

P: ¿Existen efectos secundarios comunes que afecten la mente o el estado de ánimo asociados con Avitrol Plus?

R: La información oficial del producto describe posibles efectos secundarios bajo la clasificación de Trastornos del Sistema Nervioso. Estos efectos documentados incluyen mareos, vértigo y somnolencia (modorra). La información de seguridad también describe la incoordinación como un efecto secundario relacionado con el tratamiento.

P: ¿Avitrol Plus es un medicamento de venta con receta o de venta libre?

R: Avitrol Plus se clasifica oficialmente como un producto medicinal veterinario para su público objetivo de aves enjauladas. Generalmente se comercializa como un antihelmíntico de venta libre disponible para compra directa a través de minoristas especializados en suministros veterinarios y para mascotas.

P: ¿Qué sucede si se omite una dosis de Avitrol Plus?

R: El producto se administra mediante un régimen estricto de dos dosis separadas por un intervalo de 14 días. Si este régimen se interrumpe o se omite una dosis, la documentación regulatoria oficial remite a los usuarios a proceder según las indicaciones de un veterinario para asegurar que el régimen sea el correcto.

P: ¿Es seguro usar Avitrol Plus durante la cría/gestación?

R: Las precauciones regulatorias aconsejan restringir el uso de este producto durante ciertos estados fisiológicos. Se desaconseja oficialmente la administración en aves que están actualmente alimentando a sus crías o aquellas que se encuentran en temporada de cría.

P: ¿Cuál es el proceso para obtener Avitrol Plus?

R: El producto se clasifica como un producto medicinal veterinario para aves enjauladas. A menudo está disponible para compra directa a través de minoristas especializados en suministros para mascotas y veterinarios.

P: ¿Puedo tomar analgésicos como el ibuprofeno con Avitrol Plus?

R: Esta medicación está designada estrictamente como un producto medicinal veterinario para su uso en aves enjauladas ornamentales. No está registrada ni aprobada para el consumo o uso médico humano y, por lo tanto, las interacciones específicas con medicamentos humanos como el Ibuprofeno no están cubiertas en los documentos regulatorios del producto.

P: ¿Qué debo hacer si experimento una erupción cutánea mientras tomo Avitrol Plus?

R: Avitrol Plus es un producto medicinal veterinario aprobado para aves enjauladas, no para humanos. Además, la documentación de seguridad oficial no incluye una erupción cutánea como un evento adverso conocido en el perfil de seguridad para la especie objetivo.

P: ¿Se puede triturar o partir Avitrol Plus?

R: La formulación en comprimidos se fabrica oficialmente como comprimidos ranurados, lo que se hace para facilitar la división precisa para la dosificación basada en el peso corporal. El jarabe concentrado está destinado a ser diluido de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta para su administración a través del agua de bebida o buche.

P: ¿Puedo dejar de tomar Avitrol Plus repentinamente?

R: La medicación se administra utilizando un régimen de dos dosis requerido separado por 14 días y no está destinada a una administración continua o a largo plazo. Los documentos regulatorios oficiales no describen ni detallan ningún posible efecto de abstinencia al completar o cesar el curso corto de tratamiento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Avitrol Plus?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación

Las directrices regulatorias oficiales definen condiciones específicas para el almacenamiento y la eliminación de Avitrol Plus (Levamisol y Praziquantel) con el fin de mantener la estabilidad y la seguridad del producto.

Área de Requisito Condición Especificada en la Etiqueta
Temperatura Almacenar por debajo de 30 °C (temperatura ambiente).
Protección Mantener en un lugar fresco y seco y proteger de la luz.
Regla del Envase La tapa del envase debe volverse a sellar firmemente después de su uso.
Seguridad Infantil Almacenar fuera de la vista y del alcance de los niños.

El producto debe almacenarse bajo estas condiciones específicas, y cualquier solución que se diluya para su administración debe prepararse fresca antes de su uso. Para su eliminación, los envases deben envolverse y colocarse en la basura doméstica (para pequeñas cantidades), y las normas regulatorias prohíben estrictamente desechar productos químicos sin diluir en el lugar. Todo el manejo de residuos debe realizarse en cumplimiento con las regulaciones del gobierno local.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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