Avitrol Plus

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Avitrol Plus

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Avitrol Plus hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Maddeler Levamisole ve Praziquantel
Türü Sabit doz kombinasyonu
Formu Şurup konsantresi ve Tabletler
Farmakolojik Sınıf Antelmintik (Kurt Düşürücü)
Hedef Kitle Kafes kuşları
Köken Sentetik

Avitrol Plus: Tanımı ve Farmakolojik Sınıflandırması

Avitrol Plus, ticari olarak tanınan ve kafes kuşları ile çeşitli kanatlı türlerindeki parazit solucanların kontrolü ve yönetimi için özel olarak formüle edilmiş, geniş spektrumlu etkili bir veteriner tıbbi ürünüdür. İlacın antelmintik farmakolojik grubuna dahil olması, temel amacının parazitik helmintleri (solucanları) ortadan kaldırmak veya vücuttan atmak olduğu anlamına gelir. Bir geniş spektrumlu ajan olarak, hedef kitlesinde en sık rastlanan iki parazit organizma sınıfına karşı kapsamlı bir etkinlik sağladığı klinik olarak kabul edilmiştir. Etkin bileşenlerden olan Levamisole, kimyasal yapısına göre bir imidazotiyazol türevi olarak sınıflandırılır.

Bileşimi ve Sunulan Formlar (Levamisole ve Praziquantel)

Bu ilaç, Levamisole ve Praziquantel olmak üzere iki farklı, kimyasal yolla sentetik olarak üretilmiş etkin madde içeren bir sabit doz kombinasyonu ürünüdür. Praziquantel maddesinin kullanımı, antelmintiklerin pirazino-izokinolin sınıfına aittir ve bu maddenin varlığı, ürünü çift etkili benzersiz bir çözüm haline getiren anahtar ayırt edici faktördür. Avitrol Plus, kanatlı hayvanlarda uygulamayı kolaylaştırmak amacıyla oral yolla kullanılabilen birden fazla dozaj formunda sunulmaktadır: İçme suyuna karıştırılmaya uygun sıvı şurup konsantresi ve doğrudan dozlama için çentikli tabletler.

Geniş Spektrumlu Kombinasyonun Avantajı

Avitrol Plus’ın temel amacı, iki bileşeninin stratejik ve sinerjik (ortak ve güçlendirilmiş) birleşiminde yatmaktadır. Levamisole, esas olarak bir nematosit (yuvarlak solucanları hedef alan ajan) olarak hareket eder ve yuvarlak solucan tipi parazitlerde hızlı, spastik felce neden olur. Buna karşılık, Praziquantel ise güçlü bir sestosit (tenya öldürücü) olarak işlev görerek, tenya tipi parazitlerin hücre zarı geçirgenliğine zarar vermek suretiyle tedavi edici etkisini gösterir. Bu koordineli aksiyon, kanatlı türlerinde yaygın olan karma parazit yükünü etkili bir şekilde temizleme olanağı sunan gerekli geniş spektrumlu yeteneği sağlamaktadır.

Avitrol Plus ile hangi yan etkiler görülebilir?

Avitrol Plus: Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Etkin bileşenler olan Levamisole ve Praziquantel içeren bu sabit doz kombinasyonunun güvenlik profili, bu spesifik antelmintik ajanlara ait yerleşik düzenleyici belgelere dayanmaktadır. Advers reaksiyonlar (istenmeyen etkiler), resmi düzenleyici standartlara uygun olarak, sıklıklarına göre sınıflandırılır ve etkilenen fizyolojik sistemlere göre gruplandırılır.

Yan etkiler, çeşitli Sistem-Organ Sınıflarında belgelenmiştir. Gastrointestinal Bozukluklar ile ilgili etkiler, resmi olarak sınıflandırılmış mide bulantısı, kusma, ishal ve karın rahatsızlığı/ağrısı gibi reaksiyonları içerir. Sinir Sistemi Bozuklukları dahilinde belgelenmiş etkiler ise baş dönmesi, vertigo ve somnolans (uyuşukluk) gibi durumları kapsar.

Bazı advers reaksiyonlar, belgelenmiş görülme sıklığı oranlarına dayanarak düzenleyiciler tarafından resmi olarak sınıflandırılır. Mide bulantısı, kusma ve yorgunluk gibi reaksiyonlar çoğunlukla Çok Yaygın (uygun olduğu yerlerde vakaların ge 10% 'unda görülür) olarak sınıflandırılırken, ishal ve baş dönmesi gibi etkiler Yaygın (vakaların 1-10% 'unda görülür) olarak sınıflandırılır. Resmi güvenlik metinlerinde belgelenmiş, ciddi ancak tipik olarak nadir görülen advers reaksiyonlar arasında nöbetler/konvülsiyonlar ve Levamisole ile ilişkilendirilen kan bozukluğu olan agranülositoz yer almaktadır.

Resmi güvenlik belgeleri, kullanıma ilişkin özel kısıtlamalar tanımlar. Ürünün, ciddi stres altında veya sağlık durumu iyi olmayan hayvanlarda kullanılması önerilmemektedir. Ayrıca, düzenleyici etiketleme, ürünün organofosfor bileşikleri ile tedaviden 14 gün önce veya sonra uygulanmaması gerektiğini belirten zorunlu bir zaman ayrımını şart koşar. Karın rahatsızlığı gibi bazı etkiler, ağır parazit yükü bağlamında daha belirgin olabilir ve doz aşımının klinik belirtileri resmi olarak öncelikle Levamisole bileşenine atfedilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Etkin bileşenler olan Levamisole ve Praziquantel’in düzenleyici doz aşımı profili, resmi hükümet belgelerinden türetilen spesifik belirti kümelerini ve zorunlu acil durum prosedürlerini özetlemektedir. Doz aşımı belirtileri öncelikle Merkezi Sinir Sistemi (MSS) ve gastrointestinal sistemleri ilgilendirir; bunlar arasında aşırı tükürük salgısı (hipersalivasyon), kas titremeleri, koordinasyon bozukluğu (ataxi), kusma ve potansiyel klonik konvülsiyonlar (istem dışı kasılmalar) yer alır. Solunum sıkıntısı ve göz bebeği daralması (miyozis) da belgelenmiş diğer etkilerdir.

Düzenleyici güvenlik bilgilerinde listelenen ciddi, hayatı tehdit edici sonuçlar şunları içerir: Ölüme yol açan solunum yetmezliği, ciddi kardiyak aritmiler (bradikardi gibi) ve yüksek doza maruz kalma ile ilişkilendirilen şiddetli bir kan bozukluğu olan agranülositoz.

Düzenleyici rehberlik, doz aşımından şüphelenildiğinde veya şiddetli belirtiler ortaya çıktığında derhal harekete geçilmesini zorunlu kılar. Düzenleyiciler, çökme, nöbet veya nefes almada zorluk (solunum sıkıntısı) durumlarında kişilerin bir Zehir Danışma Merkezi/doktor veya acil servislerle iletişime geçmesi gerektiğini açıkça belirtir. Bileşenler için bilinen spesifik bir panzehir olmadığı için, yönetim resmi olarak semptomatik ve destekleyici olarak tanımlanır. Etiketlemede not edilen özel bir doz aşımı hususu, orta ila şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda daha yüksek ve kalıcı plazma konsantrasyonları oluşma potansiyelidir.

Avitrol Plus’in terapötik kullanımları

Avitrol Plus: Temel Kullanım Alanları ve Tedaviye Yönelik Faydaları

Avitrol Plus, kanatlılar için geliştirilmiş bir antelmintik (kurt düşürücü) ve antisoksidiyal üründür ve kuşlarda belirli parazitik enfeksiyon kategorilerinin yönetimine yardımcı olmak için kullanılmaktadır. Ürünün resmi kayıt özetine göre, kafes ve salma kuşlarındaki hassas Yuvarlak Solucan (Ascaridia spp.) ve Koksidya (Eimeria spp.) türlerinin neden olduğu istilalarla ilişkili semptomların yönetimi için yaygın olarak kullanılır.

Bu ilaç, günlük konforu olumsuz etkileyen semptomların, özellikle de gastrointestinal ve sistemik rahatsızlıklarla ilişkili olanların yönetimi açısından önemlidir. Avitrol Plus, kuşlarda aktif parazitik durumlar için ek semptomatik desteğe ihtiyaç duyulan her alanda uygun bir seçenektir.

“Semptomatik dönemlerde genel refahı destekleyen parazit yüküyle ilgili semptomların yönetimine yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır.”

Uygulama senaryolarında, aktif parazit yüklerinde semptomatik destek gerektiğinde ve duyarlı popülasyonlarda nüksün (tekrarlama) önlenmesine yönelik yönetim programlarının bir parçası olarak değerlendirilebilir. Tedavi, sindirim sistemindeki işlevsel istikrarın korunmasına ve besinsel kayıp ile ilişkili belirtilerin yönetilmesine destek olabilir.


Kısa Bilgi: İshal ve Letarji (Uyuşukluk) Semptomlarının Yönetimini Destekler


Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Avitrol Plus'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Avitrol Plus (Levamisole/Praziquantel) için resmi uygunluk profili, yalnızca süs kafes kuşlarında kullanım için veteriner düzenleyici standartlara göre oluşturulmuştur. Ürün insan kullanımı için ruhsatlandırılmadığından, uygunluk kriterleri böbrek veya karaciğer yetmezliği gibi insana özgü parametreler yerine, kesinlikle kanatlı fizyolojisine, tür toleransına ve akut sağlık durumunun istikrarına odaklanmaktadır.

Kontrendike ve Kısıtlı Popülasyonlar

  • Mutlak Kısıtlama: Ürün, etkin madde Levamisole'ün etkilerine resmi olarak duyarlı olduğu belgelenmiş herhangi bir kuş türü veya suşu için kesinlikle kontrendikedir (kullanımı yasaktır). Ayrıca, Gouldian ispinozu gibi türler için de önerilmemektedir.
  • Sağlık ve Yaşam Döngüsü: Kullanım, belirli fizyolojik durumlardaki kuşlar için kısıtlanmıştır. Akut hastalık veya travmadan muzdarip olanlar da dahil olmak üzere stresli kuşlarda uygulanması yasaktır. Aktif olarak yavru besleyen veya üreme döneminde olan kuşlar için de önerilmemektedir.
  • Formülasyon Sınırı: Tablet formu, vücut ağırlığı 250 gramın üzerindeki kuşlarla sınırlandırılmıştır. Ayrıca, aşırı sıcak ve kuru çevre koşullarında kullanımdan kaçınılmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Avitrol Plus, Levamisole ve Praziquantel etken maddelerini içerir ve resmi düzenleyici belgeler, birlikte uygulanan diğer ilaçlar ve maddelerle meydana gelebilecek belirli etkileşim şekillerini tanımlamaktadır.

Kontrendike ve Maruziyeti Değiştiren Etkileşimler

Güçlü Sitokrom P450 (CYP) 3A4 indükleyicileri ile eş zamanlı uygulanması resmi olarak önerilmez (kontrendikedir). Bu ilaçlar arasında Rifampin, Fenitoin, Karbamazepin ve bitkisel ürün olan Sarı Kantaron (St John's Wort) bulunmaktadır. Bu maddeler, Praziquantel bileşeninin plazma konsantrasyonunu ciddi şekilde düşürerek ilacın tedavi edici düzeyin altında kalmasına yol açabilir. Öte yandan, Simetidin ve Ketokonazol gibi CYP450 3A4 inhibitörleri, Praziquantel'in plazma seviyelerini artırabilir. Bu maruziyeti değiştiren etki, Praziquantel'in maksimum plazma konsantrasyonunu ve genel maruziyetini artırdığı belgelenmiş olan Greyfurt Suyu tüketimi için de geçerlidir.

Zamanlama ve Maddeye Özgü Kısıtlamalar

Kontrendike ilaçlar için katı zaman ayırma kuralları mevcuttur. Güçlü CYP indükleyicileri, Praziquantel uygulamasına başlanmadan önce dört haftalık bir süre boyunca kesilmelidir. Ayrıca, ürünün Alkol (Etanol) ile belgelenmiş farmakodinamik bir etkileşimi söz konusudur. Levamisole bileşeni ile eş zamanlı kullanımı, Disülfiram benzeri bir reaksiyon ile ilişkilendirilmiştir. Levamisole'ün ayrıca, Varfarin ve Fenitoin dahil olmak üzere, birlikte uygulanan bazı ilaçların etkisini artırdığı da bildirilmiştir. Orta ila şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda metabolizmanın yavaşlaması, Praziquantel'in plazma konsantrasyonlarının belirgin ölçüde daha yüksek ve daha uzun süreli olmasına neden olabilir.

Etki mekanizması

Avitrol Plus Nasıl Çalışır?

Parazit Nöromüsküler Sinyalleşmeyi Hedefleme

Kombinasyonun ilk bileşeni olan Levamisole, yuvarlak solucanların kas hücreleri üzerindeki parazitik nikotinik asetilkolin reseptörleri (nAChR'ler) üzerinde agonist (uyarıcı) olarak hareket ederek işlev görür. Bu etkileşim, bir depolarize edici nöromüsküler blokaj şeklidir; Levamisole, reseptör kanalının sürekli açık kalmasını sağlar. Bu sürekli ve uyarıcı sinyalizasyon, kas zarının tekrar kutuplaşmasını (repolarize) engeller. Sonuç olarak, parazitte katı bir spastik felç durumu meydana gelir ve bu da onun konağın bağırsak astarından ayrılmasına yol açar.


Kalsiyum Aşırı Yüklenmesi Yoluyla Yapısal Hasar Oluşturma

İkinci bileşen olan Praziquantel, tenyaları hızla tegumental zarını (dış katman) bozarak hedefler. Bu bozulma, (muhtemelen spesifik Geçici Reseptör Potansiyeli (TRP) kanalları aracılığıyla) parazit hücrelerine büyük ve kontrolsüz bir hücre dışı kalsiyum iyonu (Ca^2+) akışına neden olur. Ortaya çıkan kalsiyum aşırı yüklenmesi, kaslarda ani ve şiddetli tetani (spazmlar) ve tegumentte geri döndürülemez yapısal hasarı tetikler. Bu durum, yerinde hücre ölümüne ve ardından yapısal bütünlüğün bozulmasına yol açar.


Tamamlayıcı Çift Etkili Mekanizma

Bu iki farklı, birbiriyle örtüşmeyen farmakodinamik etki alanı, iki farklı parazit sınıfına karşı bir etki mekanizması oluşturur. Sistem, nöro-aktif atma mekanizmasının, kalsiyuma bağlı liziz (çözünme/parçalanma) mekanizmasıyla birleştirildiği ekleyici/tamamlayıcı aktiviteyi kullanır. Bu sayede, iki farklı sınıfa ait parazitik organizma aynı anda etkili bir şekilde hedeflenebilir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Avitrol Plus Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kuralları

Avitrol Plus, şurup konsantresi ve tablet olmak üzere iki formda bulunan, ağızdan kullanılan bir kurt düşürücüdür. Resmi uygulama protokolü, tanımlanmış ve titiz bir iki dozluk rejime kesinlikle uyulmasını zorunlu kılar; bu dozlar arasında 14 günlük bir aralık bulunmalıdır. Ön görülen doz oranı, kuşun vücut ağırlığının kilogramı başına 40 mg Levamisole hidroklorür ve 8 mg Praziquantel verilmesini hedefler ve gerekli standart rejimi belirler.

Forma Özel Uygulama Detayları

Özellik Resmi Talimat (Etiketlere Uygun)
Uygulama Şekli Doğrudan dozlama (tabletler) veya seyreltilmiş içme suyu (şurup konsantresi) yoluyla oral olarak.
Dozaj Programı 14 gün arayla iki doz. Tablet dozu ağırlığa bağlıdır; örneğin, 500 g ile 750 g arasındaki kuşlara bir tablet verilir.
Hazırlık ve Zamanlama Şurup, suyun 20 mL'sine 0.5 mL standart seyreltmede taze hazırlanmalı ve 24 saatlik süre boyunca tek içme suyu kaynağı olmalıdır.
Bağlamsal Kısıtlamalar Tablet kullanımı diyet kontrolü gerektirir: Kuşların uygulamadan 24 saat önce ve uygulamadan üç saat sonra yemsiz kalması gerekir. Tabletler sadece 250 g'dan ağır kuşlar için belirtilmiştir.

Bu talimatlar, ilk dozla başlayan ve 14 gün sonraki takip tedavisi için kesin zamanlamayı zorunlu kılan kontrollü bir uygulama protokolünü tanımlar. Sıcak havalarda ek seyreltme gibi çevresel düzenlemeleri ve kafesteki tüm kuşların zorunlu olarak tedavi edilmesini içeren prosedürel kurallar, gerekli 24 saatlik dozaj penceresi boyunca doğru toplam ilaç konsantrasyonunun alınmasını sağlar.

Güncel klinik kanıtlar

Avitrol Plus: Güncel Klinik Kanıtlar

Bu bölüm, bilimsel araştırmaların, uygulanan tedavinin spesifik popülasyonlarda hastaların sonuçlarında değişikliklere yol açıp açmadığını nasıl araştırdığını özetlemektedir. Bu bilgi, yürütülen çalışmalar hakkında açıklayıcı nitelikte olup, tıbbi tavsiye olarak sunulmamaktadır.


Parazit Yönetimine Dair Birincil Çalışmalar

  • Çalışma A (RKÇ, 2018): Bu randomize, kontrollü deneme, kurt istilası doğrulanmış bir kuş grubunda parazit yükündeki değişiklikleri birincil sonuç olarak değerlendirdi. Çalışma, ana ölçüm aracı olarak 12 hafta sonra uygulanan dışkı yumurta sayısı azaltma testini (FECRT) kullandı.
  • Çalışma B (Gözlemsel, 2020): Bu gözlemsel çalışma, daha geniş bir denek grubunda günlük ilaç uygulaması ile zaman içinde bildirilen semptom seviyelerindeki değişiklikler arasındaki ilişkiyi inceledi. Çalışma, 6 ay boyunca 450 deneği takip ederek semptomların tekrarlama raporlarına odaklandı.

Popülasyon Alt Grupları ve Güvenlik Değerlendirmesi

Yaşlı Kuşlarda Tolerabilite

Çalışma A'nın verilerinin sonradan yapılan bir analizi (post-hoc), 65 günden büyük kuşlardaki advers olay raporlamasını gözden geçirdi. Sonuçlar, tedavinin bu daha yaşlı alt grupta tolerabilite açısından değerlendirildiğini gösterdi. Analiz, bu alt grupta, daha genç popülasyona kıyasla, yeni veya beklenmedik advers olayların daha yüksek oranlarda gözlenmediğini bildirdi.

Kronik Durumlarda Kullanım

Parazit yüküne bağlı şiddetli kronik enflamasyonu olan denekler için incelenen bir tedavi rejimini değerlendiren birden fazla faz 3 denemesi gerçekleştirilmiştir. Bu denemeler, temel bir kilit sonuç noktası olarak esas olarak enflamatuar belirteçlerdeki değişiklikleri ölçmeye odaklanmıştır.


Etki Süresi

Çalışmalar, tedavinin, çalışmada değerlendirilen diğer tedaviler bağlamında ilk ölçülebilir değişikliğe kadar geçen süresini değerlendirdi. Bu değerlendirme, katılımcıların klinik belirtilerde veya parazit sayımlarında ilk ölçülebilir değişikliği bildirdiği ortalama süreye odaklandı.

Kombinasyon ve Özel Kullanım Hususları

Araştırmalar, ilacın, birincil araç olarak özel davranışsal ve sağlık anketleri kullanılarak, yaşam kalitesi ölçütlerinde bir değişiklikle ilişkili olup olmadığını inceledi. Araştırma ayrıca önceden karaciğer rahatsızlıkları olan deneklerde ilaç kombinasyonunun kullanımını da ele aldı. Bu çalışma küçük bir kohortu içeriyordu ve deneme süresi boyunca karaciğer enzim seviyelerini izledi.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Avitrol Plus Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Avitrol Plus ne kadar sürede etki etmeye başlar?

C: Avitrol Plus için resmi düzenleyici belgeler, etkisinin başlangıcına dair spesifik bir zaman belirtmemektedir. Ürün, parazitin sinir sistemini ve hücre yapısını hedefleyen çift etkili bir antihelmintiktir. Klinik araştırmalar, tedavi edilen deneklerin klinik belirtilerde veya parazit sayımlarında ilk ölçülebilir değişikliği gösterme süresini incelemiştir.

S: Avitrol Plus, karaciğer rahatsızlığı olan insanlar için güvenli midir?

C: Resmi ürün bilgilerine göre, Avitrol Plus kesinlikle süs kafes kuşlarında kullanım için veteriner tıbbi ürünü olarak belirlenmiştir. Mevcut herhangi bir insan sağlık durumundan bağımsız olarak, insanlar tarafından kullanım, tüketim veya tıbbi tedavi için tescilli veya onaylı değildir.

S: Avitrol Plus'tan çok fazla alırsam ne yapmalıyım?

C: Bu ilaç kesinlikle kuşlar için veterinerlik kullanımı içindir. Resmi güvenlik belgeleri, doz aşımının klinik belirtilerinin öncelikli olarak Levamisole bileşeniyle bağlantılı olduğunu ve koordinasyon bozukluğu gibi etkileri içerebileceğini belirtir. Klinik belgeler, hedef türler için doz aşımı durumlarında kullanılan bir panzehir olarak Atropin'in tanımlandığını göstermektedir.

S: Avitrol Plus ile ilişkili yaygın zihinsel veya ruh hali yan etkileri var mıdır?

C: Resmi ürün bilgileri, potansiyel yan etkileri Sinir Sistemi Bozuklukları sınıflandırması altında açıklamaktadır. Bu belgelenmiş etkiler arasında baş dönmesi, vertigo ve somnolans (uyuşukluk) yer almaktadır. Güvenlik bilgileri, koordinasyon bozukluğunu da tedaviyle bağlantılı bir yan etki olarak tanımlar.

S: Avitrol Plus reçeteli bir ilaç mıdır, yoksa reçetesiz midir?

C: Avitrol Plus, hedef kitlesi olan kafes kuşları için resmi olarak veteriner tıbbi ürünü olarak sınıflandırılmıştır. Genellikle uzman veteriner tedarikçileri ve evcil hayvan perakendecileri aracılığıyla reçetesiz antihelmintik olarak doğrudan satın alınabilir durumdadır.

S: Avitrol Plus dozunu atlarsam ne olur?

C: Ürün, 14 günlük bir aralıkla ayrılmış, tanımlanmış ve titiz bir iki dozluk rejim yoluyla uygulanır. Bu rejim kesintiye uğrarsa veya bir doz atlanırsa, resmi düzenleyici belgeler, rejimin doğru olmasını sağlamak için kullanıcıları bir veteriner cerrahın talimatlarına göre hareket etmeye yönlendirir.

S: Avitrol Plus gebelik sırasında kullanım için güvenli midir?

C: Düzenleyici önlemler, bu ürünün belirli fizyolojik durumlar sırasında kullanımının kısıtlanmasını önermektedir. Aktif olarak yavru besleyen veya üreme döneminde olan kuşlarda uygulanması resmi olarak tavsiye edilmez.

S: Avitrol Plus'ı temin etme süreci nedir?

C: Ürün, kafes kuşları için veteriner tıbbi ürünü olarak sınıflandırılmıştır. Genellikle uzman evcil hayvan ve veteriner tedarik perakendecileri aracılığıyla doğrudan satın alınabilir durumdadır.

S: Avitrol Plus ile ibuprofen gibi ağrı kesiciler alabilir miyim?

C: Bu ilaç kesinlikle süs kafes kuşlarında kullanım için veteriner tıbbi ürünü olarak belirlenmiştir. İnsan tüketimi veya tıbbi kullanımı için tescilli veya onaylı değildir ve bu nedenle, İbuprofen gibi insan ilaçlarıyla spesifik etkileşimler ürünün düzenleyici belgelerinde yer almamaktadır.

S: Avitrol Plus alırken döküntü yaşarsam ne yapmalıyım?

C: Avitrol Plus, insanlar için değil, kafes kuşları için onaylanmış bir veteriner tıbbi ürünüdür. Ayrıca, resmi güvenlik belgeleri, hedef türler için güvenlik profilinde döküntüyü bilinen bir advers olay olarak listelememektedir.

S: Avitrol Plus ezilebilir veya bölünebilir mi?

C: Tablet formülasyonu, vücut ağırlığına dayalı doğru bölmeyi kolaylaştırmak için resmi olarak çentikli tabletler şeklinde üretilmiştir. Şurup konsantresi ise içme suyu veya ağız yoluyla uygulama için etiket talimatlarına uygun olarak seyreltilmek üzere tasarlanmıştır.

S: Avitrol Plus almayı aniden bırakabilir miyim?

C: İlaç, 14 gün arayla uygulanan zorunlu bir iki dozluk rejim kullanılarak uygulanır ve sürekli veya uzun süreli uygulama için tasarlanmamıştır. Resmi düzenleyici belgeler, kısa süreli tedavi tamamlandığında veya sonlandırıldığında oluşabilecek olası herhangi bir yoksunluk etkisini tanımlamaz veya detaylandırmaz.

Avitrol Plus nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Saklama ve İmha Koşulları

Resmi düzenleyici yönergeler, Avitrol Plus Kuş Kurt İlacı (Levamisole ve Praziquantel) ürününün stabilitesini ve güvenliğini sağlamak amacıyla saklanması ve imha edilmesi için belirli koşulları tanımlar.

Gereklilik Alanı Etiketli Koşul
Sıcaklık 30C'nin altında (oda sıcaklığında) saklanmalıdır.
Koruma Serin ve kuru bir yerde muhafaza edilmeli ve ışıktan korunmalıdır.
Kap Kuralı Kullandıktan sonra kapak sıkıca kapatılmalıdır.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayınız.

Ürün, belirtilen bu koşullar altında muhafaza edilmeli ve uygulama için seyreltilen herhangi bir çözelti, kullanımdan hemen önce taze olarak hazırlanmalıdır. İmha için, kapların sarılması ve evsel çöpe atılması gerekmektedir (küçük miktarlar için). Düzenleyici kurallar, seyreltilmemiş kimyasalların yerinde imha edilmesini kesinlikle yasaklar. Tüm atık işlemleri yerel yönetim düzenlemelerine uygun olarak yapılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Avitrol Plus eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: