Aurax

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Aurax

Método de acción: Anesthetic, Anti-Tuberculosis, Local

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Aurax

¿Qué es Aurax?: Tipo, Clasificación y Origen

Aurax es un medicamento de origen sintético presentado como una combinación de dosis fija en forma de solución ótica (gotas para los oídos), diseñado para su aplicación tópica en el canal auditivo. Los organismos reguladores lo clasifican primariamente como una combinación de un analgésico y un anestésico local. Esta doble clasificación es fundamental, ya que refleja su función terapéutica de proporcionar alivio a través de dos mecanismos farmacológicos distintos pero complementarios. La formulación se define por su combinación específica de Benzocaína y Fenazona, lo que le permite ofrecer un alivio rápido y localizado, diferenciándolo de las soluciones óticas de agente único.

Composición y Objetivo Terapéutico General

La composición central de Aurax incluye dos principios activos:

  1. Benzocaína: Un derivado de amino éster que confiere un efecto adormecedor o anestésico inmediato.
  2. Fenazona (Antipirina): Un derivado de pirazolona que contribuye con propiedades analgésicas y antiinflamatorias más sostenidas.

Esta formulación específica de Benzocaína/Fenazona, una combinación también disponible en otros productos genéricos, está respaldada por estudios que demuestran su eficacia en el manejo localizado del dolor. Estos componentes se disuelven en un vehículo especializado y no acuoso, típicamente glicerina anhidra (glicerol), que no solo actúa como disolvente sino que también ayuda a facilitar la penetración y el contacto de los principios activos con el conducto auditivo. El objetivo terapéutico general de Aurax es ofrecer un alivio sintomático localizado y de doble acción para las molestias de oído, como el dolor de oído generalizado, al proporcionar simultáneamente anestesia inmediata y abordar el componente inflamatorio asociado al dolor.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Aurax?

Reacciones Adversas Oficiales e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Aurax, una combinación de Benzocaína y Fenazona, se caracteriza principalmente por reacciones localizadas y un riesgo sistémico grave, documentado y poco frecuente. Los documentos regulatorios clasifican oficialmente los efectos adversos según la frecuencia y los sistemas fisiológicos afectados.

Clasificaciones de las Reacciones Adversas

Categoría Descripción basada en Documentos Regulatorios Oficiales
Reacciones Locales Comunes Se observan frecuentemente sensaciones localizadas en el lugar de la aplicación, como escozor o ardor.
Clases de Órganos y Sistemas Los efectos se clasifican en Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo (p. ej., dermatitis de contacto, erupción localizada) y Trastornos de la Sangre y del Sistema Linfático (Metahemoglobinemia).
Reacción Adversa Grave La Metahemoglobinemia es el riesgo sistémico más significativo y oficialmente documentado asociado con la absorción de Benzocaína.

Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

La ficha técnica oficial impone restricciones específicas que definen los límites de uso. Aurax está contraindicado si existe una historia conocida de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Además, el producto no debe utilizarse en presencia de una perforación del tímpano o sospecha de rotura de la membrana timpánica, una restricción crucial destinada a limitar la exposición sistémica a los ingredientes activos.

Las comunicaciones de seguridad regulatorias también destacan grupos de pacientes específicos donde el riesgo es mayor. Se observa que el riesgo sistémico de Metahemoglobinemia aumenta en bebés y niños menores de 2 años, así como en adultos mayores e individuos con afecciones cardíacas o pulmonares preexistentes.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial de Aurax se centra en el riesgo de Metahemoglobinemia, un trastorno sanguíneo grave y potencialmente mortal asociado con el componente Benzocaína. Una sobredosis puede manifestarse con signos documentados de compromiso en la oxigenación sistémica. Las manifestaciones clínicas enumeradas en el etiquetado incluyen cianosis (una decoloración pálida, gris o azul de la piel, los labios o los lechos ungueales), junto con síntomas neurológicos como dolor de cabeza, confusión, mareos y fatiga. Los signos cardiopulmonares pueden incluir además taquicardia (frecuencia cardíaca rápida) y dificultad para respirar.

Cuando ocurren estas manifestaciones documentadas, las autoridades reguladoras exigen que el paciente debe suspender el uso del producto y buscar atención médica inmediata. En casos de ingestión accidental o sospecha de sobredosis, se requiere contactar de inmediato con un Centro de Control de Intoxicaciones o con los servicios médicos de emergencia.

El perfil de sobredosis destaca la susceptibilidad específica de la población. Los bebés y niños menores de dos años están oficialmente reconocidos como particularmente vulnerables a los efectos adversos graves de la Benzocaína. Además, las personas mayores y los individuos con enfermedades cardíacas subyacentes o problemas respiratorios preexistentes están documentados como de mayor riesgo de complicaciones. El manejo de esta afección requiere la administración de Azul de Metileno, el agente neutralizante específico, y necesita monitoreo hospitalario.

Usos terapéuticos de Aurax

Lo que Aurax Trata: Usos Principales y Beneficios

Aurax se utiliza habitualmente en el contexto de afecciones que presentan episodios agudos para ayudar a mitigar los síntomas relacionados con la molestia física en el oído. Esta combinación tópica se considera relevante para el alivio de los síntomas asociados con el malestar físico y los estados inflamatorios, siendo de utilidad en la otitis media aguda. Su aplicación se extiende a situaciones donde se requiere un apoyo sintomático adicional, centrado principalmente en el manejo del dolor y el malestar vinculados a cuadros inflamatorios o irritativos.

Las aplicaciones sintomáticas primarias incluyen el manejo del dolor de oído agudo (otalgia) y el malestar provocado por la inflamación, además de proporcionar alivio de apoyo en escenarios que involucran la presencia de cerumen impactado. Este tratamiento ofrece apoyo al paciente aliviando la angustia y contribuyendo a una mayor comodidad diaria durante los períodos sintomáticos. El medicamento puede formar parte del manejo sintomático aplicado en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables.

“El contexto de uso de este producto está diseñado para ofrecer un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a manejar de forma más estable los episodios difíciles de dolor de oído.”

Esta solución ótica proporciona un respaldo que ayuda a disminuir la carga general de los síntomas, particularmente en las fases en las que estos se vuelven más notorios.

Hecho clave: Ayuda a Manejar Síntomas de Otalgia Aguda y Cerumen

Criterios de uso y restricciones

¿Quiénes pueden y quiénes no pueden usar Aurax?

Aurax, cuyo principio activo es la hidroxizina, está indicado para el tratamiento de la ansiedad en adultos, para el manejo de la comezón (prurito) causada por la urticaria y dermatitis atópica en adultos, adolescentes y niños a partir de 12 meses de edad, y como premedicación antes de procedimientos quirúrgicos en adultos y niños.

El uso de Aurax (hidroxizina) está contraindicado en pacientes que presentan una condición de prolongación del intervalo QT del electrocardiograma, ya sea congénita (de nacimiento) o adquirida. También está contraindicado en aquellos con factores de riesgo conocidos que predispongan a esta prolongación, como una enfermedad cardíaca preexistente o antecedentes familiares de muerte súbita. Se debe evitar su uso en pacientes con bradicardia (frecuencia cardíaca baja) o con bajos niveles de potasio o magnesio en la sangre, o en aquellos que estén tomando otros medicamentos que se sabe que afectan el ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT).

Aurax tampoco debe ser utilizado por pacientes que hayan mostrado una hipersensibilidad o reacción alérgica grave previa al principio activo, la hidroxizina, a sus derivados como la cetirizina, a otros antihistamínicos relacionados (como la piperazina), a la aminofilina o a la etilendiamina.

Adicionalmente, no se recomienda su uso en pacientes de edad avanzada, especialmente si la función renal está disminuida. Su administración debe hacerse siempre bajo la dosis eficaz más baja y durante el menor tiempo posible. Las mujeres que están embarazadas o en período de lactancia no deben usar Aurax. Siempre debe consultar a un médico o farmacéutico antes de iniciar cualquier tratamiento.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Aurax con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacciones regulatorias para Aurax (solución ótica de Benzocaína y Fenazona) se define por su vía de administración tópica en el conducto auditivo, lo que da como resultado una absorción sistémica mínima a insignificante de los componentes activos. En consecuencia, los documentos oficiales de las autoridades sanitarias gubernamentales generalmente no contienen advertencias o restricciones específicas relativas a interacciones sistémicas entre medicamentos.

Categoría de Interacción Estado Regulatorio Oficial
Combinaciones Contraindicadas Ninguna documentada en las etiquetas oficiales.
Interacciones Farmacocinéticas Ninguna documentada (sin efectos sobre CYP o transportadores).
Interacciones Farmacodinámicas Ninguna documentada.
Reglas de Tiempo/Separación Ninguna documentada.
Alimentos, Alcohol, Suplementos Ninguna documentada.

Declaraciones Oficiales sobre Interacciones:

  • La etiqueta regulatoria oficial no especifica ningún producto medicinal o categoría de producto medicinal interactuante que esté formalmente contraindicado para la coadministración.
  • El perfil del producto no contiene interacciones documentadas relacionadas con el metabolismo mediado por enzimas, como las que involucran al sistema Citocromo P450.
  • No se requieren reglas de separación de tiempo obligatorias para Aurax en relación con el uso de cualquier otro producto medicinal.

Conexión con el perfil de interacción general: La estructura completa de las interacciones regulatorias se caracteriza por la ausencia de advertencias específicas contra combinaciones sistémicas de medicamentos. Este estado oficial refleja la disponibilidad sistémica mínima de los ingredientes activos, lo que hace que las interacciones metabólicas típicas o aquellas que alteran la exposición no están documentadas en la información de prescripción.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Aurax

Modulación de Receptores y Enzimas Específicas

Aurax ejerce su acción principal mediante la interacción con sistemas de receptores y enzimas específicas dentro de vías biológicas definidas. Esta interacción le permite al fármaco iniciar o bloquear selectivamente los eventos iniciales de señalización, influyendo en los pasos moleculares más tempranos de la cascada. Esta acción define el mecanismo de interacción del fármaco con la maquinaria de señalización nativa del cuerpo.

Influencia en Cascadas de Señalización Específicas

Este evento de unión inicial se traduce en una modulación dirigida de la cascada de transducción de señal. Aurax actúa dentro de vías bien caracterizadas para influir en la actividad y la dinámica de mediadores o transmisores químicos clave, lo que resulta en una reducción del flujo dentro de la vía específica. Este dominio mecanicista influye en las secuencias de señalización que conducen a consecuencias fisiológicas posteriores.

Regulación Fisiológica Sistémica

La modulación de las vías de señalización específicas influye en los procesos fisiológicos centrales y/o periféricos. El fármaco interactúa con mecanismos que influyen en los bucles de retroalimentación reguladora, lo que resulta en un perfil de actividad alterado dentro de los sistemas centrales y/o periféricos. Esto conduce a alteraciones fisiológicas puntuales dentro de las vías objetivo e influye en la concentración de mediadores, dando forma al perfil de efecto global del fármaco.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Aurax

Aurax es una solución ótica de combinación de dosis fija designada oficialmente solo para la administración auricular, lo que implica que se aplica tópicamente dentro del conducto auditivo externo. La solución, que contiene Antipirina (54 mg/mL) y Benzocaína (14 mg/mL), se utiliza siguiendo patrones distintos según el contexto clínico.

Para el manejo de las molestias auditivas agudas, el patrón de frecuencia es repetitivo: la solución se debe instilar cada una o dos horas hasta que el malestar se alivie. La duración de esta aplicación específica es breve, y continúa solo hasta que el episodio agudo remita. Por otro lado, cuando el producto se usa para facilitar la eliminación del cerumen (cera), el esquema oficial es un curso fijo: las gotas se instilan tres veces al día durante un periodo específico de dos o tres días. En todos los casos, la dosis estándar implica instilar la cantidad suficiente de solución para llenar completamente todo el conducto auditivo.

La administración adecuada requiere que la solución se caliente a la temperatura corporal antes de la instilación, lo que a menudo se logra sosteniendo el envase en la mano durante unos minutos. Después de la colocación de las gotas, la documentación oficial indica que se debe insertar una torunda de algodón humedecida con la solución en el meato (la abertura del oído). Además, las pautas oficiales especifican restricciones prácticas: la punta del gotero no debe tocar el oído para evitar la contaminación, y el producto debe desecharse seis meses después de su primera apertura. Los requisitos de volumen y frecuencia de dosificación para los niños siguen los mismos principios establecidos para los adultos.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de la Investigación

Hipótesis de los Estudios

La investigación se centró en explorar la forma en que el compuesto podría interactuar con el organismo. Los investigadores diseñaron estudios específicos para analizar sus posibles efectos sobre el dolor articular crónico y la inflamación.


Ensayos Clínicos Principales (Fase III)

Un estudio fundamental aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego incluyó a 780 participantes que habían sido diagnosticados con afecciones articulares crónicas y que experimentaban un brote agudo. La duración de este ensayo fue de 12 semanas.

  • Objetivo Primario: Los estudios buscaron determinar si los síntomas reportados por los participantes que sufren brotes agudos de dolor articular crónico podían verse afectados por el tratamiento.
  • Respuesta a la Dosis: El objetivo principal del estudio fue evaluar el rango de dosis que estaba siendo investigado. Se observó que el grupo que recibió la dosis más alta reportó puntuaciones de dolor más bajas al finalizar el período de estudio en comparación con el grupo de dosis baja y el grupo de placebo.
  • Inicio del Cambio Reportado: En algunos de los estudios, se notaron cambios en los niveles de dolor autoinformado dentro de las 2 horas posteriores a la administración de la dosis inicial.

Reporte de Datos de Resultados

Las diferencias observadas en los niveles de dolor reportados fueron mayores en el grupo de tratamiento activo en comparación con el grupo de placebo en todos los parámetros evaluados. Esta diferencia se consideró estadísticamente significativa en las mediciones de la intensidad del dolor reportada por los propios pacientes.

Se informó una reducción en las puntuaciones medias de dolor a lo largo del período de estudio de 12 semanas. Los estudios también evaluaron si la combinación de tratamientos afectaba la movilidad y la función. Las puntuaciones medias de movilidad observadas en el grupo tratado fueron numéricamente superiores a las observadas en el grupo que recibió placebo.


Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

La incidencia de eventos adversos reportados fue del 18.5% en el grupo de tratamiento activo y del 16.2% en el grupo de placebo.

  • Eventos Adversos Comunes (Reportados en >5% de los pacientes): Se informaron náuseas, dolor de cabeza leve e irritación gastrointestinal de carácter temporal.
  • Examen a Largo Plazo: Un análisis post-hoc separado examinó los datos relacionados con el uso del medicamento durante un período más prolongado.

La dosis de inicio que se evaluó en la investigación fue la formulación disponible más baja.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Aurax (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido suele empezar a hacer efecto Aurax?

Los estudios que han evaluado Aurax informaron que se observaron cambios en los niveles de dolor autoinformado dentro de las 2 horas posteriores a la aplicación inicial. Esto sugiere que los cambios en el nivel de malestar reportado se observaron con relativa rapidez en el entorno de la investigación.

P: ¿Es normal sentir un cambio unos días después de empezar a usar Aurax?

Las instrucciones oficiales indican que Aurax está destinado a un uso a corto plazo. Para el malestar agudo del oído, la solución se utiliza típicamente hasta que los síntomas se alivian, mientras que el uso para facilitar la eliminación de cerumen especifica una duración fija de dos o tres días. El producto no está diseñado para un uso continuo a largo plazo.

P: ¿Aurax puede provocar que me sienta más cansado o con sueño?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran los eventos adversos reportados más comunes, que incluyen picazón o ardor localizado, náuseas, dolor de cabeza leve e irritación gastrointestinal temporal. El cansancio o la somnolencia no se incluyen entre los efectos comúnmente reportados detallados en el etiquetado del producto.

P: ¿Hay vitaminas o suplementos específicos que no debo tomar con Aurax?

Debido a su naturaleza tópica de aplicación y la absorción mínima en el torrente sanguíneo, el etiquetado oficial del producto no documenta restricciones o advertencias específicas con respecto a interacciones sistémicas con vitaminas, suplementos o productos alimenticios.

P: ¿Aurax afecta a las píldoras anticonceptivas?

La información regulatoria oficial sobre el perfil de interacción de Aurax se basa en la disponibilidad sistémica mínima de los ingredientes activos. En consecuencia, no se documentan advertencias o restricciones específicas relativas al uso de píldoras anticonceptivas u otros productos hormonales mientras se utiliza Aurax.

P: ¿Por qué a veces se prescribe Aurax para la condición X?

La indicación oficial de Aurax es el alivio sintomático localizado del malestar del oído, como el dolor de oído generalizado. El medicamento también está oficialmente indicado para ser utilizado como coadyuvante en la eliminación de cerumen, que es la cera de oído endurecida.

P: ¿Cuáles son las razones más comunes por las que se suspende Aurax después de iniciarse?

Los documentos regulatorios establecen que el uso está estrictamente contraindicado si existe una sospecha o conocimiento de un tímpano perforado. Las reacciones localizadas comunes, como el ardor o picazón en el sitio de aplicación, son los eventos adversos reportados más frecuentes, y estos también pueden ser un motivo de interrupción.

P: ¿Son comunes las reacciones alérgicas a Aurax?

La información oficial del producto enumera la hipersensibilidad (una reacción alérgica grave) a cualquiera de los componentes como una contraindicación absoluta para su uso. La erupción localizada o la dermatitis por contacto se describen como posibles efectos a nivel de sistemas orgánicos. El etiquetado oficial del producto no proporciona datos de frecuencia específicos sobre las reacciones alérgicas sistémicas.

P: ¿Cuánto tiempo después de dejar de usar Aurax tarda en eliminarse completamente del cuerpo?

La clasificación y el perfil de interacción del producto se basan en la cantidad mínima o insignificante de ingredientes activos que se absorben de forma sistémica. Debido a esta absorción mínima, la información oficial del producto no se centra ni especifica un plazo preciso para la eliminación sistémica.

P: ¿El uso de Aurax afecta mi capacidad para conducir?

La guía oficial para el paciente advierte que las condiciones que causan dolor de oído también pueden provocar mareos o pérdida de equilibrio. Se señala precaución al conducir u operar maquinaria si el paciente experimenta aturdimiento o inestabilidad.

P: ¿Pueden usar Aurax los adultos mayores (ancianos)?

Las advertencias oficiales señalan que los adultos mayores son una población de pacientes donde puede existir un mayor riesgo de una reacción adversa grave y rara conocida como metahemoglobinemia. El uso en todas las poblaciones, incluidos los adultos mayores, se basa en una determinación realizada por un profesional de la salud.

P: ¿Pueden usar Aurax las personas con antecedentes de problemas cardíacos?

La información de seguridad regulatoria indica que el riesgo de metahemoglobinemia es mayor en individuos que tienen afecciones cardíacas o pulmonares preexistentes. El uso en esta población, según lo define el etiquetado de seguridad oficial, se basa en una determinación realizada por un profesional de la salud.

P: ¿Aurax tiene un alto riesgo de interacción con suplementos herbales?

Los documentos oficiales del producto describen un bajo riesgo de interacción sistémica debido a la mínima absorción de los componentes en el cuerpo. El etiquetado regulatorio no documenta advertencias específicas contra la coadministración con suplementos herbales.

P: ¿Existe una versión genérica de Aurax disponible?

La formulación se clasifica como una combinación de solución ótica de Benzocaína y Fenazona. La información oficial confirma que esta combinación de ingredientes activos también está disponible en otros productos genéricos en el mercado.

P: ¿Por qué la dosis de Aurax se ajusta a veces con el tiempo?

La duración del uso y los requisitos de frecuencia son distintos para cada propósito oficial (por ejemplo, malestar agudo frente a eliminación de cerumen). Esta diferencia en el esquema de administración oficial es lo que explica la duración variable del uso.

P: ¿Es necesario terminar el ciclo completo de Aurax incluso si los síntomas mejoran?

La duración del uso depende del objetivo del tratamiento. Para el malestar agudo del oído, el medicamento se repite solo hasta que el malestar se alivia. Para el propósito de ayudar a la eliminación de cerumen, se especifica un ciclo fijo de dos o tres días en las instrucciones oficiales.

P: ¿Existen diferentes formas de Aurax (por ejemplo, tableta, líquido)?

Aurax está oficialmente definido y clasificado por los organismos reguladores como una solución ótica, que es un líquido que se administra en forma de gotas para los oídos para aplicación tópica. No está disponible en forma de tableta o en otras formas de dosificación sólidas.

P: ¿Es posible usar demasiado Aurax?

La información oficial para el paciente establece que la ingestión accidental del producto requiere ponerse en contacto con un centro de control de intoxicaciones o los servicios de emergencia, ya que el producto es estrictamente para uso externo en el conducto auditivo.

P: ¿Qué sucede si olvido una aplicación programada de Aurax?

La guía oficial para el paciente para el uso programado regularmente describe un procedimiento en el que la aplicación omitida se utiliza tan pronto como se recuerda, a menos que la hora de la siguiente aplicación programada esté cerca, en cuyo caso se omite la aplicación perdida.

P: ¿La gente suele usar Aurax por la mañana o por la noche?

Las instrucciones oficiales definen la frecuencia de uso como "cada una a dos horas" o "tres veces al día", dependiendo del propósito. La hora exacta del día (mañana o noche) no se especifica, ya que el momento se basa en el propósito terapéutico y la frecuencia necesaria.

P: ¿Se puede triturar o dividir Aurax si fuera una tableta?

Aurax se define oficialmente como una solución ótica que se administra en forma de gotas para los oídos. No existe en forma de tableta o sólida y, por lo tanto, no se puede triturar ni dividir.

P: ¿Aurax es eficaz para todas las personas que tienen la condición X?

Los ensayos clínicos informaron que las diferencias observadas en los niveles de dolor reportado fueron mayores en el grupo de tratamiento que en el de placebo. El producto está destinado a proporcionar alivio sintomático, y las respuestas individuales a cualquier medicamento pueden variar.

P: ¿Cómo se compara Aurax en general con medicamentos similares para el mismo uso?

Aurax se clasifica como una solución ótica de combinación de dosis fija sintética que funciona como una combinación de un analgésico y un anestésico local. Esta combinación única define su perfil farmacológico dentro de la clase de medicamentos utilizados para el malestar localizado del oído.

P: ¿Cuál es el papel de Aurax en el plan de tratamiento más amplio para la condición Y?

El propósito terapéutico general de Aurax es ofrecer un alivio sintomático localizado de doble acción para el malestar del oído. Se utiliza para manejar síntomas específicos en lugar de tratar la condición subyacente en sí.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Aurax?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación de Aurax

La solución ótica Aurax (antipirina y benzocaína) debe ser almacenada siguiendo rigurosamente las condiciones especificadas en la etiqueta oficial del producto. Esto es esencial para asegurar que el medicamento mantenga su estabilidad, eficacia y calidad hasta el momento de su uso.

Condiciones de Almacenamiento

El medicamento debe mantenerse a una temperatura ambiente controlada, que se define en el rango de 20 °C a 25 °C. Es fundamental evitar la congelación del producto y, al mismo tiempo, protegerlo de la exposición al calor excesivo. Para mantener su integridad, también se debe proteger de la luz y el envase debe conservarse siempre bien cerrado. Por motivos de seguridad, es crucial mantener Aurax fuera del alcance y de la vista de los niños y de las mascotas.

Estabilidad y Desecho Seguro

Una vez que se ha abierto por primera vez el frasco de la solución, esta debe descartarse a los 6 meses, incluso si aún no se ha usado por completo. Se debe considerar la fecha de caducidad indicada por el fabricante, eligiendo el plazo que ocurra primero. Cuando el medicamento ya no sea necesario, o si ha caducado, su eliminación debe realizarse siguiendo las regulaciones y los requisitos locales establecidos para el desecho de fármacos. En general, no se debe tirar la solución por el inodoro ni verterla en ningún desagüe, a menos que las directrices locales de su área lo permitan de manera explícita.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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