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Augmentin (+Clavulanic)

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Augmentin (+Clavulanic)

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Augmentin (+Clavulanic)

Datos Esenciales

Característica Descripción
Principios Activos Amoxicilina y Ácido Clavulánico
Forma Farmacéutica Comprimidos, Suspensión Oral, Polvo para Inyección
Clase Farmacológica Combinación de Antibiótico beta-Lactámico e Inhibidor de beta-Lactamasa
Uso General Tratamiento de Infecciones Bacterianas Sistémicas
Origen Semisintético

Definición y Clasificación de Amoxicilina/Ácido Clavulánico: Una Combinación Antibacteriana de Dosis Fija

El medicamento, conocido por su Nombre Internacional No Propietario (NINP) como Amoxicilina y Ácido Clavulánico (Co-amoxiclav), se clasifica estructuralmente como un antibiótico beta-lactámico semisintético. Esto lo ubica dentro de la categoría más amplia de derivados de la penicilina, y funciona como un agente especializado contra infecciones bacterianas susceptibles. Como combinación de dosis fija, utiliza dos componentes activos distintos. Este producto de doble componente es reconocido clínicamente por su papel esencial en el tratamiento de infecciones, actuando para detener el crecimiento de las bacterias.

El estatus de combinación es lo que distingue a este producto de los antibióticos de agente único. Esta formulación se clasifica como un antibiótico potenciado, diseñado para restaurar la efectividad del componente principal, la Amoxicilina, frente a los mecanismos de resistencia que algunas bacterias han desarrollado. Esta capacidad está respaldada por numerosos estudios farmacológicos que confirman su mayor alcance en comparación con la Amoxicilina en monoterapia.

Composición y Mecanismo General de Acción de Amoxicilina/Ácido Clavulánico

La fórmula se basa en el efecto sinérgico entre el componente antibiótico, la Amoxicilina, y el componente inhibidor, el Ácido Clavulánico (suministrado como Clavulanato de Potasio). La Amoxicilina proporciona la acción bactericida al atacar la integridad de la pared celular bacteriana, mientras que el componente secundario actúa como un Inhibidor de la beta-Lactamasa, uniéndose a las enzimas que las bacterias utilizan para neutralizar la Amoxicilina. Las investigaciones confirman el papel crucial de este inhibidor de la beta-lactamasa para ampliar la eficacia del antibiótico.

Esta acción combinada asegura que el medicamento pueda funcionar eficazmente como un agente antibacteriano de amplio espectro para la eliminación de muchos tipos comunes de microorganismos resistentes. Un escenario de uso típico y neutral implica el manejo de infecciones donde la resistencia bacteriana a las penicilinas no potenciadas es una preocupación clínica conocida.

Presentaciones Disponibles: Comprimidos, Suspensión y Formas Inyectables

El medicamento se fabrica en múltiples formas farmacéuticas para abordar las diversas necesidades de la población objetivo, que incluye tanto a pacientes adultos como pediátricos. Estas presentaciones incluyen formas orales sólidas (Comprimidos, Comprimidos Masticables), una forma líquida (Suspensión Oral) y un Polvo estéril para Inyección. Estas formas facilitan las principales vías de administración—Oral o Intravenosa—asegurando versatilidad terapéutica para el manejo de infecciones sistémicas en diversos entornos clínicos.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Augmentin (+Clavulanic)?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Las reacciones adversas reportadas con mayor frecuencia asociadas con Augmentin (amoxicilina y clavulanato) en los ensayos clínicos afectan el sistema gastrointestinal y la piel. Estas incluyen comúnmente diarrea (incidencia más alta con las formulaciones de liberación prolongada), náuseas, vómitos, y erupciones cutáneas o urticaria.


Reacciones Adversas Graves y Clínicamente Significativas

Los riesgos graves, aunque raros, están formalmente documentados y requieren precaución. Estos incluyen:

  • Reacciones de Hipersensibilidad: Se han notificado reacciones graves y ocasionalmente mortales (incluida la anafilaxia), que requieren la interrupción inmediata ante su aparición.
  • Reacciones Cutáneas Adversas Graves (SCARs): Esta categoría incluye el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), la Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET) y la Reacción a Fármacos con Eosinofilia y Síntomas Sistémicos (DRESS).
  • Hepatotoxicidad: Se ha reportado disfunción hepática, incluyendo ictericia colestásica y hepatitis. Los eventos suelen ser reversibles, pero han sido mortales en casos extremadamente raros, principalmente en pacientes con enfermedades subyacentes graves.
  • Diarrea Asociada a Clostridioides difficile (CDAD): Esta infección intestinal puede variar desde diarrea leve hasta colitis mortal.
  • Síndrome de Enterocolitis Inducida por Fármacos (DIES): Reportado principalmente en la población pediátrica.

Contraindicaciones y Restricciones de Seguridad

Augmentin está contraindicado en pacientes con antecedentes de una reacción de hipersensibilidad grave a cualquier penicilina u otro agente betalactámico, o antecedentes de ictericia colestásica o disfunción hepática asociada con el uso previo de Augmentin. Generalmente se debe evitar su uso en pacientes con mononucleosis infecciosa debido al alto riesgo de desarrollar una erupción cutánea.

Se requiere consideración especial para los pacientes con insuficiencia hepática, en quienes se deben controlar las pruebas de función hepática, y para las que tienen insuficiencia renal grave, para quienes ciertas formulaciones de dosis alta están contraindicadas. Durante la terapia se debe considerar el potencial de sobreinfecciones debido al sobrecrecimiento de organismos no susceptibles, como Candida y C. difficile.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda: Información Regulatoria Oficial

La sobredosis de Amoxicilina y Ácido Clavulánico presenta manifestaciones clínicas documentadas oficialmente que afectan principalmente el tracto gastrointestinal, incluyendo diarrea, vómitos y dolor de estómago. También se reportan en la documentación regulatoria efectos en el sistema nervioso central, como somnolencia o adormecimiento.

Consecuencias Graves Documentadas

La información regulatoria especifica que una exposición alta puede provocar complicaciones graves que involucran principalmente los sistemas renal y neurológico. Una sobredosis puede resultar en signos específicos de dificultad renal, como disminución de la micción y la formación de cristaluria de amoxicilina, lo que conlleva el riesgo potencial de lesión renal aguda. Además, la aparición de convulsiones (ataques) es una manifestación grave documentada, particularmente en individuos con función renal alterada debido a una depuración reducida del medicamento.

Acción de Emergencia Obligatoria

El etiquetado oficial exige que se busque atención médica inmediata ante la sospecha de una sobreexposición. Se debe contactar a los servicios de emergencia de inmediato si la persona presenta signos que pongan en peligro la vida, como colapso, una convulsión, dificultad para respirar o la incapacidad de ser despertado. El manejo es estrictamente sintomático y de apoyo, y a menudo requiere intervenciones centradas en mantener una alta producción de líquidos y orina para mitigar los riesgos renales.

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Usos terapéuticos de Augmentin (+Clavulanic)

Qué Trata la Amoxicilina/Ácido Clavulánico: Usos Principales y Beneficios

La combinación de Amoxicilina y Ácido Clavulánico se utiliza comúnmente en el manejo de afecciones que presentan malestar sistémico o localizado. Este medicamento se aplica generalmente en situaciones donde se necesita ayuda sintomática a corto plazo para abordar infecciones bacterianas, y se considera relevante en dominios terapéuticos reconocidos por las principales autoridades sanitarias.

Esta combinación antibiótica se utiliza para manejar condiciones cuyos síntomas generan una tensión fisiológica notable, incluyendo sinusitis bacteriana aguda, otitis media aguda, diversas infecciones de la piel y estructuras cutáneas, e infecciones del tracto respiratorio inferior. También sirve como una medida de apoyo en escenarios complejos como infecciones relacionadas con mordeduras de animales y profilaxis quirúrgica. El medicamento contribuye a aliviar la carga sintomática general durante los períodos de síntomas más intensos. Es relevante para el manejo de síntomas en infecciones donde la resistencia bacteriana es una preocupación clínica.

“Este medicamento se usa comúnmente cuando los síntomas se agrupan en patrones que requieren un manejo de apoyo, ayudando a mantener la estabilidad funcional durante episodios difíciles.”

Manejo de Síntomas en Infecciones Agudas Respiratorias y de Oído, Nariz y Garganta (ORL)

Este medicamento se aplica en áreas donde se necesita apoyo sintomático adicional, lo que incluye infecciones de los oídos, los pulmones y los senos paranasales. Ayuda a abordar síntomas que interfieren con el funcionamiento diario, como el malestar y los síntomas sistémicos asociados con la otitis media aguda, la sinusitis y ciertas infecciones del tracto respiratorio inferior. Contribuye a aliviar la carga sintomática general durante estos episodios.

Dato Rápido Descripción
Alcance Terapéutico Relevante para condiciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados (otitis media aguda, sinusitis bacteriana, infecciones respiratorias inferiores).
Soporte Sintomático Puede ayudar a manejar síntomas pronunciados relacionados con la infección bacteriana, como dolor de oído, presión sinusal, fiebre e inflamación localizada, contribuyendo a un mayor confort durante períodos de síntomas agudos.
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Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para Usar Amoxicilina/Ácido Clavulánico

La elegibilidad para usar Amoxicilina/Ácido Clavulánico (Co-amoxiclav) está formalmente definida por la documentación regulatoria oficial y se centra en los antecedentes del paciente, la edad y la función de los órganos. Este medicamento generalmente está permitido para adultos y pacientes pediátricos mayores de tres meses, siempre que no existan contraindicaciones.


Poblaciones Absolutamente Prohibidas (Contraindicaciones)

El uso está contraindicado en pacientes con antecedentes de una reacción de hipersensibilidad grave a las penicilinas u otros antibacterianos betalactámicos. También está prohibido para personas que hayan experimentado ictericia colestásica o disfunción hepática asociada previamente con esta combinación específica de medicamentos. Además, ciertas formulaciones de liberación prolongada están contraindicadas en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 mL/min).


Poblaciones con Uso Restringido o Condicional

Generalmente no se recomienda el uso en pacientes con sospecha o confirmación de mononucleosis infecciosa. Los pacientes con insuficiencia hepática existente requieren un uso cauteloso y un control de la función. En casos de insuficiencia renal en general, se requieren ajustes de dosis. Se aconseja el uso durante el embarazo solo si es claramente necesario, y las formulaciones pediátricas específicas requieren un uso ajustado para lactantes menores de 12 semanas debido a la inmadurez de la función orgánica.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil regulatorio oficial de Amoxicilina/Ácido Clavulánico describe interacciones específicas con otros medicamentos y productos que modifican la exposición sistémica y los resultados farmacodinámicos, según lo documentado en el etiquetado gubernamental.

Interacciones Documentadas con Otros Medicamentos

Sustancia Interactuante Resultado Regulatorio Oficial
Probenecid Inhibe la secreción tubular renal de la Amoxicilina, lo que resulta en concentraciones plasmáticas aumentadas y prolongadas de Amoxicilina. Esta es una modificación farmacocinética mediada por transportadores.
Anticoagulantes Orales (por ejemplo, Warfarina) Asociado con una prolongación aumentada del tiempo de protrombina (INR) y un mayor riesgo de eventos de sangrado.
Alopurinol El uso concomitante aumenta el riesgo documentado de erupción cutánea.
Anticonceptivos Orales La coadministración puede llevar a una eficacia reducida del agente anticonceptivo.

Restricciones de Alimentos, Momento de Administración y Población

Las reglas de interacción relacionadas con el momento de la administración requieren que el medicamento se tome al comienzo de una comida. Esta restricción procedimental mejora la absorción del componente de Clavulanato de Potasio. Por el contrario, una comida alta en grasas puede disminuir oficialmente la absorción del Clavulanato para las formulaciones de liberación prolongada. Existen restricciones específicas relacionadas con la población para pacientes con disfunción orgánica. Se espera una mayor exposición a la Amoxicilina en casos de Insuficiencia Renal debido a una depuración más lenta. El medicamento está contraindicado en pacientes con antecedentes de ictericia colestásica o disfunción hepática asociada al medicamento.

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Mecanismo de acción

Augmentin es una co-formulación de Amoxicilina y Ácido Clavulánico, cada uno con objetivos biológicos distintos pero que cooperan entre sí. La Amoxicilina es un antibiótico beta-lactámico que se dirige a enzimas bacterianas esenciales localizadas en la cara interna de la pared celular bacteriana, denominadas colectivamente proteínas de unión a la penicilina (PBPs), las cuales son DD-transpeptidasas.

La Amoxicilina actúa como un inhibidor de sustrato, formando un enlace covalente con el sitio activo de las PBPs. Esta interacción inhibe de forma irreversible el paso de transpeptidación necesario para la síntesis de peptidoglicano, la vía molecular responsable de la integridad estructural y el entrecruzamiento de la pared celular bacteriana. Esta inhibición bloquea la construcción de la capa protectora, lo que provoca la pérdida de turgencia celular y la consecuente lisis osmótica de la bacteria como consecuencia fisiológica a nivel sistémico.

El Ácido Clavulánico es un inhibidor de la beta-lactamasa que se dirige principalmente a las enzimas bacterianas conocidas como beta-lactamasas (penicilinasas). Actúa como un inhibidor suicida, uniéndose irreversiblemente al sitio activo de las enzimas beta-lactamasas. Esta interacción molecular secuestra y desactiva las beta-lactamasas, evitando su hidrólisis enzimática del anillo beta-lactámico de la Amoxicilina. Esta cascada posterior asegura la integridad estructural de la Amoxicilina, permitiéndole mantener su actividad inhibidora contra las PBPs.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Usa la Amoxicilina/Ácido Clavulánico (Augmentin): Pautas Oficiales de Administración

La administración de Amoxicilina y Ácido Clavulánico viene determinada por su formulación, con vías aprobadas oficialmente que incluyen la Oral (comprimidos, suspensiones) y la Intravenosa (IV) (polvo para inyección o infusión). El esquema de dosificación preciso se determina por la gravedad de la infección y se estandariza basándose en el componente de Amoxicilina. Para adultos, los regímenes estándar de liberación inmediata se administran típicamente cada 12 horas o cada 8 horas, mientras que la forma de liberación prolongada se administra cada 12 horas.

Momento y Preparación

El etiquetado oficial exige que las formas orales se tomen al inicio de una comida. Esta práctica tiene como objetivo mejorar la absorción del componente clavulanato y limitar los posibles problemas gastrointestinales. Las suspensiones orales requieren la reconstitución con agua en el momento de la dispensación, y el líquido resultante debe agitarse antes de cada uso. El polvo intravenoso debe reconstituirse y diluirse antes de la infusión.

Restricciones de Dosis y Duración

La terapia se define como un tratamiento de curso corto, y el tratamiento generalmente no debe extenderse más allá de 14 días sin una reevaluación clínica. La dosis requiere modificación para pacientes con función renal reducida (aclaramiento de creatinina CrCl le 30 mL/min); para estas personas, las formas de dosis alta, como el comprimido de 875 mg o las formulaciones de liberación prolongada, no están recomendadas. Además, ciertos comprimidos, como las formas de liberación prolongada, deben tragarse enteros y no pueden triturarse ni masticarse, tal como se indica en los documentos reglamentarios.


Restricción de Administración Instrucción Etiquetada
Momento de la Ingesta Debe tomarse al inicio de una comida.
Patrón de Frecuencia Posología de Dos Veces al Día o Tres Veces al Día.
Ajuste Renal Modificación obligatoria de la dosis para CrCl le 30 mL/min.
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Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios sobre Amoxicilina y Ácido Clavulánico


Evidencia para Infecciones Respiratorias y Otorrinolaringológicas (ORL)

La base de investigación que evalúa esta combinación de medicamentos en infecciones respiratorias, del oído y de los senos paranasales se compone en gran medida de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas, que ofrecen un tipo de evidencia estructurada. Estos estudios se llevaron a cabo en periodos de mayor actividad sintomática tanto en población adulta como pediátrica.

Para la sinusitis bacteriana aguda, los estudios exploraron cómo los resultados relacionados con las molestias físicas y los síntomas cambiaban con el tiempo. Algunos ensayos informan mediciones de criterios de valoración relacionados con el estado clínico al comparar con otros tratamientos. Los hallazgos pueden variar, y la investigación sugiere que los resultados observados en los grupos de control (placebo) demostraron una resolución espontánea de los síntomas en una gran proporción de participantes.

En el caso de la otitis media aguda, la evidencia describe la observación de criterios de valoración relacionados con el estado clínico y la resolución de síntomas en niños pequeños. Los resultados indican que el medicamento se asoció con patrones de cambio sintomático y con criterios de valoración microbiológicos en las poblaciones estudiadas.


Evidencia para Infecciones de la Piel, Tejidos Blandos y Otras Infecciones Sistémicas

La investigación que respalda la evaluación de este medicamento en infecciones de la piel y tejidos blandos se basa en una combinación de ensayos comparativos y datos de observación. Los estudios se evaluaron en contextos de investigación que involucran infecciones donde la resistencia bacteriana es una preocupación clínica. Los investigadores monitorizaron resultados relacionados con las molestias físicas y criterios de valoración centrados en signos físicos durante períodos cortos, generalmente de 7 a 14 días. Esta evidencia contribuye a la comprensión de los patrones sintomáticos en una amplia agrupación de infecciones localizadas en la población adulta y pediátrica general.

Para las infecciones del tracto urinario (ITU), los estudios observaron respuestas relacionadas tanto con la resolución de los síntomas como con criterios de valoración microbiológicos (eliminación de microorganismos de los cultivos). Para las infecciones resultantes de mordeduras de animales o humanos, la evidencia se deriva principalmente de series de casos clínicos y de síntesis utilizadas para crear guías de tratamiento oficiales.


Análisis de la Investigación en Poblaciones Pediátricas y Vulnerables

La base de investigación incluye un gran volumen de estudios centrados en pacientes pediátricos, ya que gran parte de la investigación central para afecciones como la otitis media aguda se ha centrado en bebés y niños pequeños. La investigación describe el uso de formulaciones adaptadas para niños. Los datos para los bebés más pequeños (menores de tres meses de edad) siguen siendo insuficientes o limitados. Se han realizado estudios en adultos mayores, y los hallazgos generalmente describen patrones de respuesta en las poblaciones observadas. Los documentos de investigación describen que los factores fisiológicos en adultos mayores se tuvieron en cuenta durante los protocolos de estudio. La información disponible sobre los resultados observados en poblaciones embarazadas o en período de lactancia es limitada.


Áreas de Incertidumbre y Limitaciones de la Investigación

Una limitación de investigación reconocida en muchas indicaciones es que los datos existentes para el medicamento requieren una evaluación continua frente a la aparición de bacterias resistentes. Hay investigación en curso para abordar si los estudios continúan observando patrones de respuesta similares contra ciertas cepas emergentes y altamente resistentes.

La evidencia comparativa es limitada en algunas áreas, lo que significa que los ensayos de comparación directa (cara a cara) contra todos los tratamientos de comparación relevantes podrían no estar disponibles para cada uso aprobado. Los tamaños de muestra fueron modestos en algunos ensayos más antiguos. Finalmente, los resultados se aplican únicamente a las poblaciones estudiadas, lo que significa que los hallazgos reflejan patrones grupales, pero la investigación no determina si un individuo con factores de salud únicos responderá de manera similar.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Augmentin (+Clavulánico)


P: ¿Por qué algunas personas sufren infecciones por hongos mientras toman Augmentin?

La información oficial de prescripción señala el potencial de sobrecrecimiento microbiano durante la terapia. El perfil de seguridad del medicamento menciona la posibilidad de sobreinfecciones por organismos no sensibles, como las especies de Candida, que es el organismo comúnmente asociado con las infecciones por hongos (candidiasis).


P: ¿Existe una versión genérica de Augmentin disponible?

El medicamento es conocido por su Nombre Internacional No Propietario (INN), que es Amoxicilina y Ácido Clavulánico. Esta combinación se describe en fuentes oficiales como disponible genéricamente por diversos fabricantes.


P: ¿Puede Augmentin causar mareos o aturdimiento?

El etiquetado oficial del medicamento indica que se han notificado reacciones adversas en la experiencia posterior a la comercialización que afectan al sistema nervioso central. Este sistema incluye efectos que pueden manifestarse como mareos, aturdimiento u otros síntomas neurológicos relacionados.


P: ¿Puede Augmentin cambiar el color de mi orina?

La información oficial señala que las altas concentraciones del componente de amoxicilina en la orina pueden afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. Específicamente, la amoxicilina puede provocar reacciones falsas positivas al buscar la presencia de glucosa en la orina mediante métodos no enzimáticos. El prospecto oficial no menciona explícitamente que el medicamento cambie el color de la orina en sí.


P: ¿Puede Augmentin causar insomnio o afectar el sueño?

El etiquetado oficial del medicamento señala que se han notificado reacciones adversas que involucran el sistema nervioso central basándose en la experiencia posterior a la comercialización. Esta categoría incluye una gama de posibles efectos neurológicos que podrían influir en los patrones de sueño.


P: ¿Cómo se determina la dosis de Augmentin en niños?

Para pacientes pediátricos de tres meses en adelante que pesen menos de 40 kg, los documentos regulatorios describen que la dosis se determina por el peso corporal del niño (expresado en miligramos por kilogramo por día). El patrón de dosificación final también se ajusta en función de la gravedad y la localización de la infección a tratar.


P: ¿Qué evidencia de investigación existe sobre el uso de Augmentin para la neumonía?

El medicamento está oficialmente indicado para el tratamiento de varias infecciones bacterianas, incluidas las clasificadas como Infecciones del Tracto Respiratorio Inferior. Esto cubre específicamente la Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC) cuando es causada por organismos sensibles, y la base de investigación respalda su uso para esta indicación.


P: ¿Puede Augmentin afectar los resultados de ciertas pruebas médicas?

Los documentos oficiales establecen que se sabe que el medicamento puede interferir con pruebas de laboratorio específicas. Las altas concentraciones urinarias del componente de amoxicilina pueden interferir con ciertas pruebas no enzimáticas utilizadas para verificar la glucosa en la orina, lo que podría resultar en resultados falsos positivos.


P: ¿Son los dolores de cabeza un posible efecto secundario de Augmentin?

La información oficial de seguridad describe que el sistema nervioso central es uno de los sistemas orgánicos donde se han reportado reacciones adversas en la experiencia posterior a la comercialización. Esta categoría abarca una variedad de posibles efectos neurológicos, que pueden incluir dolores de cabeza.


P: ¿Es cierto que Augmentin puede causar confusión o pensamientos extraños?

Según los documentos regulatorios, se han notificado reacciones adversas que afectan al sistema nervioso central en la experiencia posterior a la comercialización. Este sistema controla los procesos mentales, lo que significa que efectos como la confusión están señalados dentro del perfil de seguridad del medicamento.


P: ¿Es necesario terminar todo el ciclo de Augmentin incluso si me siento mejor?

La información oficial de uso enfatiza la importancia de usar el medicamento solo para tratar infecciones cuya causa bacteriana sensible esté probada o se sospeche firmemente. Este enfoque estricto tiene como objetivo ayudar a reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de este y otros agentes antibacterianos.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Augmentin (+Clavulanic)?

Almacenamiento y Desecho de Amoxicilina y Clavulanato de Potasio

Las indicaciones oficiales para el almacenamiento de este medicamento dependen estrictamente de su presentación, de acuerdo con la normativa reguladora. Es fundamental que todas las formas se mantengan fuera del alcance y de la vista de los niños.

Presentación Condición de Almacenamiento Requerida Regla de Estabilidad y Manipulación
Comprimidos / Polvo Seco Conservar en el envase original a una temperatura igual o inferior a 25 C (77 F) para proteger de la humedad. Utilice los comprimidos en un plazo máximo de 30 días tras abrir la bolsa de aluminio (blíster).
Suspensión Reconstituida Debe conservarse refrigerada (entre 2 C y 8 C). La suspensión no debe congelarse. Debe desecharse a los 7 o 10 días (consulte la etiqueta específica), independientemente de la cantidad restante.

Cualquier medicamento no utilizado, incluyendo el resto de la suspensión líquida, debe eliminarse siguiendo las normativas locales establecidas para el desecho de residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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