Atimos

Enlaces rápidos a secciones importantes

Atimos

Formulario seleccionado

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Atimos

¿Qué es Atimos?

Propiedad Descripción
Principio activo Fumarato de formoterol dihidrato
Presentación Inhalador presurizado de dosis medida (pMDI)
Clase farmacológica Agonista beta2-adrenérgico de acción prolongada (LABA)
Propósito común Mantenimiento de las vías respiratorias abiertas
Origen Compuesto sintético (mezcla racémica)

Atimos: Definición, Principio Activo y Clase Farmacológica

Atimos es un medicamento de inhalación que requiere prescripción médica, diseñado para el manejo a largo plazo de los conductos aéreos contraídos en los pulmones. Administra un único compuesto activo, el Formoterol, y se clasifica como un Agonista beta2-adrenérgico de acción prolongada (LABA), un grupo farmacológico altamente selectivo.

La clase LABA es reconocida clínicamente por su capacidad para inducir una relajación sostenida del músculo liso bronquial. El principio activo, el fumarato de formoterol dihidrato, es un compuesto sintético que se administra como una mezcla racémica de sus dos enantiómeros. La propiedad terapéutica establecida del Formoterol es la broncodilatación, es decir, que ayuda a ensanchar las vías respiratorias para una mejor respiración. Aunque el Formoterol se utiliza en varios productos, Atimos se distingue por su sistema de liberación y formulación específicos.

Forma de Administración y Propósito Terapéutico General

El medicamento se presenta como un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI), utilizando la vía de inhalación oral para entregar directamente la solución en aerosol al tracto respiratorio. Una característica distintiva de Atimos es el uso de la tecnología Modulite, que garantiza una dispensación precisa del principio activo que se suspende en el propelente base y los excipientes.

El propósito general de Atimos es servir como un potente broncodilatador para la terapia de mantenimiento. Posee una característica combinación de rápido inicio de acción y una notable larga duración de acción de hasta 12 horas. Esta mezcla de rapidez y longevidad posiciona el medicamento específicamente para el manejo sostenido, que se apoya en una administración dos veces al día para un soporte fisiológico continuo que mejora el flujo de aire.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Atimos?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de este medicamento (Formoterol, un agonista beta2 de acción prolongada o LABA) se basa en clasificaciones oficiales proporcionadas por documentos normativos gubernamentales. Los posibles efectos adversos se agrupan según su frecuencia de aparición y los sistemas orgánicos afectados.

Reacciones Adversas Comunes y Esperadas

Los efectos secundarios que se documentan con mayor frecuencia en los ensayos clínicos, conocidos como reacciones comunes, generalmente están relacionados con la acción del fármaco sobre los sistemas nervioso y cardíaco. Estos incluyen:

  • Dolor de cabeza
  • Temblor (sacudidas)
  • Palpitaciones (un latido cardíaco perceptible o rápido)

Las reacciones poco comunes pueden incluir nerviosismo incrementado, mareos, calambres musculares, taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca) y sequedad de boca. Las reacciones raras señaladas en los datos regulatorios pueden implicar arritmias cardíacas graves, angina de pecho o cambios metabólicos clínicamente significativos como la hipopotasemia (niveles bajos de potasio en la sangre).

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Las advertencias más críticas en la documentación regulatoria incluyen:

  • Broncoespasmo Paradójico: Un empeoramiento inmediato, grave y potencialmente mortal de la respiración que puede ocurrir justo después de la inhalación. Si esto sucede, el medicamento debe suspenderse inmediatamente.
  • Restricción de Monoterapia con LABA: El uso de un LABA como Formoterol no debe utilizarse solo (como monoterapia) para el tratamiento de mantenimiento del asma debido a un riesgo incrementado de eventos graves relacionados con el asma, incluida la muerte. Debe prescribirse obligatoriamente con un corticosteroide inhalado concurrente.

Notas de Seguridad para Condiciones Preexistentes

Los documentos oficiales aconsejan precaución al usar este medicamento, al igual que otros fármacos simpaticomiméticos, en individuos con ciertas afecciones preexistentes. Estas incluyen trastornos cardiovasculares graves (como hipertensión grave y cardiopatía isquémica), tirotoxicosis (tiroides hiperactiva) y diabetes mellitus.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Una sobredosis de Atimos (Formoterol) se define en el etiquetado regulatorio oficial como la aparición o la exacerbación grave de los signos relacionados con la estimulación beta-adrenérgica excesiva. Las manifestaciones clínicas documentadas afectan principalmente a los sistemas cardiovascular y nervioso, incluyendo comúnmente taquicardia (frecuencia cardíaca rápida), palpitaciones, temblor, dolor de cabeza y nerviosismo marcado. En las fuentes regulatorias se documentan resultados más graves y potencialmente mortales, como paro cardíaco, convulsiones y muerte como riesgos potenciales.

La sobredosis también puede conducir a hallazgos fisiológicos y de laboratorio significativos, tales como hipopotasemia grave (niveles bajos de potasio en suero), hiperglucemia (azúcar en sangre elevado) y acidosis metabólica. Se señala una precaución específica para los pacientes con asma grave, donde el riesgo de hipopotasemia puede verse agravado por tratamientos concurrentes o por hipoxia.

Las autoridades reguladoras emiten instrucciones claras para la respuesta de emergencia. Los pacientes o cuidadores deben buscar inmediatamente atención médica y contactar a los servicios de emergencia ante cualquier sospecha de sobredosis o deterioro repentino y grave.

El tratamiento consiste en la suspensión del medicamento y la institución de una terapia sintomática y de apoyo apropiada. Además, el manejo requiere requisitos específicos de observación continua, incluido el monitoreo cardíaco (ECG) y la vigilancia cuidadosa de los niveles de potasio sérico.

Usos terapéuticos de Atimos

Usos Principales y Beneficios de Atimos

Atimos se utiliza habitualmente en el manejo de afecciones que se caracterizan por períodos de exacerbación de los síntomas y síntomas que generan un esfuerzo fisiológico notable relacionados con la dificultad respiratoria crónica. Puede formar parte del tratamiento sintomático para la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) (incluyendo bronquitis crónica y enfisema) y el asma persistente en adultos y adolescentes, generalmente como parte de un régimen terapéutico que requiere apoyo sintomático adicional. Este uso terapéutico es pertinente en escenarios que exigen un apoyo continuo para el manejo de los síntomas.

El medicamento es relevante para facilitar el alivio de los síntomas centrales relacionados con la molestia física, como sibilancias, opresión en el pecho y falta de aliento. Puede contribuir a mantener la estabilidad funcional al ofrecer un alivio sintomático sostenido, lo cual mejora la comodidad durante los períodos sintomáticos y ayuda a aligerar la carga general de los síntomas. También se usa comúnmente para ayudar en la prevención de la dificultad respiratoria provocada por el ejercicio, conocida como Broncoespasmo Inducido por el Ejercicio (BIE), siendo relevante en contextos que implican actividad física planificada, brindando un alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias.

“El medicamento proporciona un apoyo que ayuda a reducir la carga sintomática general y colabora en mantener la estabilidad funcional cuando los síntomas se vuelven más notorios.”


Dato Rápido: Alivio para Conjuntos de Síntomas que Interfieren con el Funcionamiento Diario

Criterios de uso y restricciones

Perfil de Elegibilidad para el Uso de Atimos

Perfil de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Atimos

El perfil de elegibilidad para Atimos (fumarato de formoterol) está estrictamente definido por las autoridades regulatorias con base en la edad, la enfermedad subyacente y las condiciones de salud preexistentes.

Clasificación Resumen de la Regla (Etiquetado Oficial)
Contraindicaciones Absolutas Hipersensibilidad al principio activo o a los excipientes. Uso como monoterapia en pacientes con asma. Tratamiento de episodios agudos de broncoespasmo o EPOC/asma que empeora agudamente.
Uso Restringido/Condicional Pacientes con trastornos cardiovasculares graves (p. ej., cardiopatía grave, ciertas arritmias, hipertensión), diabetes mellitus, tirotoxicosis (tiroides hiperactiva) o hipopotasemia. Se requiere precaución debido a los posibles efectos sistémicos.

Reglas de Edad y Población

  • Adultos y Adolescentes (ge 12 años, Asma): El uso está establecido para la terapia de mantenimiento, solo como tratamiento adicional a un corticosteroide inhalado.
  • Adultos (ge 18 años, EPOC): El uso está establecido para el tratamiento de mantenimiento.
  • Niños: La seguridad y la eficacia no están establecidas en niños menores de 12 años para el asma o menores de 18 años para la EPOC.
  • Embarazo y Lactancia: El uso durante el embarazo solo está indicado si el beneficio supera claramente el riesgo potencial. No se sabe si el formoterol se excreta en la leche materna, lo que requiere precaución.
  • Insuficiencia: No existen datos clínicos que respalden el uso en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial para Formoterol (el ingrediente activo de Atimos) se caracteriza principalmente por su potencial de interacciones farmacodinámicas con clases de medicamentos específicas, lo cual puede aumentar la actividad simpática o alterar el equilibrio de electrolitos.

Restricciones de Interacción Documentadas

Tipo de Interacción Sustancia/Clase Interactuante Restricción o Resultado Oficial
Combinación Prohibida Otros Agonistas beta2 de Acción Prolongada (LABA) La coadministración está restringida debido al potencial de exposición simpática excesiva y un mayor riesgo cardiovascular.
Potenciación Cardiovascular Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), Antidepresivos Tricíclicos y Fármacos que Prolongan el Intervalo QTc Estas combinaciones requieren extrema precaución debido al riesgo de arritmias ventriculares graves por efectos aditivos en el sistema vascular.
Antagonismo y Riesgo de Espasmo Bloqueadores Beta (no selectivos) Está documentado oficialmente que bloquean los efectos pulmonares del Formoterol, lo que puede conducir a una disminución de la eficacia o a broncoespasmo grave.
Riesgo Electrolítico Derivados de Xantina, Esteroides y Diuréticos no ahorradores de potasio La coadministración puede potenciar el efecto del Formoterol de reducir el potasio sérico (hipopotasemia) y puede agravar agudamente los cambios electrocardiográficos (ECG) asociados.

Las etiquetas regulatorias no documentan formalmente reglas obligatorias de separación de tiempo para las sustancias interactuantes. Si bien el Formoterol es metabolizado por múltiples enzimas CYP, los documentos regulatorios no especifican restricciones ni ajustes de dosis obligatorios en la etiqueta basados en la coadministración con inhibidores o inductores enzimáticos.

Mecanismo de acción

¿Cómo Funciona Atimos?

Atimos es un agonista de acción prolongada que se dirige de manera selectiva a los receptores beta2-adrenérgicos (beta2-AR), los cuales se localizan principalmente en las células del músculo liso de las vías respiratorias. El complejo fármaco-receptor se caracteriza por un tiempo de permanencia prolongado, lo que contribuye a la unión sostenida del receptor.

La unión a los receptores beta2-AR da inicio a una cascada intracelular mediante la activación de la proteína Gs, lo que a su vez estimula la actividad de la adenilil ciclasa. Este proceso conduce a un aumento subsiguiente en los niveles intracelulares de adenosín monofosfato cíclico (AMPc). El incremento en el AMPc promueve la fosforilación y la inactivación de la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK).

La inactivación de la MLCK resulta en la fosforilación reducida de la cadena ligera de miosina, un proceso que en última instancia facilita la relajación del tejido muscular liso de las vías respiratorias. El aumento en los niveles de AMPc también modula la liberación de mediadores inflamatorios por parte de los mastocitos y los basófilos.

Información sobre la dosificación y la administración

Instrucciones de Uso de Atimos

Uso de Atimos: Pautas Oficiales de Administración

Atimos (fumarato de formoterol dihidrato) es un medicamento de inhalación con receta que se utiliza estrictamente como terapia de mantenimiento para proporcionar una broncodilatación a largo plazo. El protocolo de administración se rige por un esquema fijo de dos veces al día, enfatizando la necesidad de una técnica de inhalación correcta para garantizar una administración constante del fármaco.


Alcance de la Administración

Concepto Descripción Oficial de la Etiqueta
Vía de Administración Inhalación oral mediante un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI).
Frecuencia Dos veces al día (b.i.d.) para un uso regular y sostenido, generalmente por la mañana y por la noche.
Pauta Posológica Estándar La dosis típica de mantenimiento para adultos (ge 18 años) con EPOC o asma (ge 12 años) es de una actuación (12 mug) dos veces al día. La dosis diaria total máxima recomendada es de cuatro actuaciones (48 mug).
Normas por Grupo de Edad Generalmente no se recomienda el uso en niños menores de 12 años. No se requiere un ajuste de dosis específico para personas de edad avanzada.
Regla de Dosis Omitida Si se omite una dosis regular, esta debe saltarse, y la dosis siguiente debe tomarse a la hora programada; no se debe intentar tomar una dosis doble.

Requisitos de Procedimiento

Antes del uso inicial o si el inhalador no se ha utilizado durante tres días o más, el dispositivo debe activarse liberando una única pulverización al aire. Durante el uso, si se prescriben dos actuaciones, debe observarse un intervalo de aproximadamente medio minuto entre las mismas. Una vez finalizada la inhalación, es una instrucción oficial de procedimiento enjuagarse la boca o hacer gárgaras con agua sin tragar, o cepillarse los dientes. La unidad dispensada generalmente no debe usarse más allá de tres meses a partir de la fecha en que fue entregada por el farmacéutico.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios con Atimos

Evidencia sobre el Uso de Mantenimiento en la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

El historial de investigación del Formoterol en el contexto de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) está bien documentado, basándose en numerosos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y amplios metaanálisis. Estos estudios se centraron en pacientes adultos, a menudo con la enfermedad en estado moderado a grave. La investigación evaluó resultados vinculados al malestar físico, como el volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1) y otras mediciones objetivas de la función pulmonar, además de los resultados comunicados por los propios pacientes sobre su malestar percibido (síntomas). Los estudios monitorearon las respuestas en períodos de tiempo definidos, que van desde intervalos cortos hasta períodos de mantenimiento a largo plazo de hasta 12 meses. Los hallazgos describen los patrones observados, incluyendo los cambios medidos en la función pulmonar y datos sobre el uso de medicamentos de alivio de acción corta, así como la evolución de los síntomas. La investigación también vigiló la frecuencia de las exacerbaciones agudas de la EPOC. Es importante destacar que los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos para todos los subgrupos dentro de la población con EPOC.

Evidencia para la Prevención de la Dificultad Respiratoria Inducida por el Ejercicio

Los estudios que exploraron la eficacia del Formoterol para las dificultades respiratorias desencadenadas por la actividad física —conocidas como Broncoespasmo Inducido por el Ejercicio (BIE)— se llevaron a cabo principalmente como ECA cruzados, de dosis única. Los resultados examinados fueron cambios agudos y puntuales, monitoreando el descenso máximo del FEV1 después de una prueba de esfuerzo estandarizada. Los hallazgos de estos estudios controlados con desafío describieron patrones relacionados con la máxima disminución del FEV1 en pacientes que recibieron Formoterol en comparación con el placebo. Este efecto medido se observó que duraba hasta 12 horas después de la administración. Sin embargo, la evidencia disponible es limitada, ya que la investigación evaluó primordialmente respuestas agudas en un entorno controlado.

Enfoque de Estudio en el Asma Persistente (Uso en Combinación)

La base de evidencia más sólida proviene de grandes Ensayos Controlados Aleatorizados que evalúan el Formoterol en combinación con un corticosteroide inhalado (CSI). Estos estudios de terapia combinada monitorearon resultados relacionados con cambios puntuales o agudos, siendo el más crítico el riesgo de exacerbaciones graves del asma. Los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, y los hallazgos describen patrones relacionados con las tasas de exacerbación y los cambios medidos en las pruebas de función pulmonar en los regímenes de combinación. La monoterapia con Formoterol para el mantenimiento no fue objeto de estudio; por consiguiente, no existen ensayos clínicos fundamentales que caractericen su uso como medicamento único para el control del asma a largo plazo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes (FAQ) sobre Atimos


P: ¿Puedo beber café o consumir cafeína mientras uso Atimos?

Los documentos regulatorios aconsejan precaución al usar Formoterol (el ingrediente activo de Atimos) con otros medicamentos o sustancias que sean simpatomiméticas. Estas sustancias, que pueden incluir la cafeína, tienen el potencial de aumentar el riesgo de efectos secundarios cardiovasculares, como una frecuencia cardíaca acelerada o presión arterial alta. La información regulatoria indica que cualquier discusión sobre el consumo de cafeína debe llevarse a cabo con un profesional de la salud.


P: ¿Atimos interactúa con medicamentos para el resfriado o la gripe?

La información oficial del producto sugiere cautela cuando el Formoterol se utiliza junto con ciertos tipos de medicamentos para el resfriado o la gripe que contienen agentes simpatomiméticos, como algunos descongestionantes. Esta combinación podría tener un efecto aditivo, lo que potencialmente incrementaría los efectos secundarios cardiovasculares como la elevación de la frecuencia cardíaca y la presión arterial. La consideración de todos los medicamentos administrados conjuntamente es parte de una discusión integral con un proveedor de atención médica.


P: ¿Puede Atimos afectar el sueño o causar insomnio?

Los datos regulatorios oficiales para el Formoterol (el medicamento en Atimos) señalan que el insomnio o la dificultad para dormir han sido reportados como una posible reacción adversa en estudios clínicos. Además, el nerviosismo se enumera como un efecto secundario común o poco común, lo que podría contribuir a la alteración del sueño.


P: ¿Es Atimos el mismo tipo de medicamento que Serevent?

Atimos contiene Formoterol, que se clasifica como un Agonista Beta de Acción Prolongada (LABA). Las directrices regulatorias restringen el uso de Formoterol con cualquier otra terapia que contenga LABA, incluido Serevent (salmeterol), debido al riesgo de sobredosis y los posibles efectos cardiovasculares aumentados por recibir una cantidad excesiva de la misma clase de medicamento.


P: ¿Cuál es el significado de 'acción prolongada' en relación con Atimos?

El Formoterol se clasifica como un Agonista Beta de Acción Prolongada (LABA), lo que significa que actúa relajando y ensanchando las vías respiratorias durante un período de tiempo extenso. Esto proporciona un apoyo sostenido a la respiración por hasta 12 horas. Esta duración de acción respalda el uso previsto del medicamento como terapia de mantenimiento.


P: ¿Por qué algunas personas necesitan usar una cámara espaciadora con Atimos?

Atimos es un inhalador de dosis medida presurizada (IDMp), que requiere una coordinación precisa entre presionar el cartucho e inhalar el medicamento. La información oficial hace referencia al uso potencial de una cámara espaciadora (como un Aerochamber) como parte de la técnica de administración adecuada, la cual se describe como una ayuda para la entrega del medicamento.


P: ¿Qué pasa si Atimos ya no parece estar funcionando para mí?

La orientación regulatoria oficial establece que Atimos no debe iniciarse en pacientes que experimentan un empeoramiento súbito y agudo de su condición respiratoria. Los documentos regulatorios aconsejan que, si la condición respiratoria de un paciente empeora, o si el uso de un inhalador de "rescate" de acción corta se vuelve más frecuente, se debe buscar atención médica.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Atimos y suplementos?

Los documentos regulatorios se centran principalmente en las interacciones entre fármacos, señalando precaución con medicamentos (como diuréticos o esteroides) que pueden afectar el equilibrio de electrolitos, específicamente al disminuir los niveles de potasio. Si bien los suplementos no se mencionan específicamente, cualquier suplemento que afecte los niveles de potasio o el ritmo cardíaco puede requerir cautela.


P: ¿Se puede usar Atimos con otros tipos de inhaladores para el asma?

Para el tratamiento del asma, las regulaciones oficiales exigen que el Formoterol se use como terapia complementaria junto con un Corticosteroide Inhalado (CSI) concurrente. Las etiquetas regulatorias establecen que no se recomienda el uso con otros medicamentos que contengan un Agonista Beta de Acción Prolongada (LABA).


P: ¿Tiene Atimos una advertencia de recuadro negro en EE. UU.?

Sí, el Formoterol (la sustancia activa) está incluido en la Advertencia de Recuadro de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para la clase de medicamentos LABA. Esta advertencia establece que los agonistas beta2-adrenérgicos de acción prolongada, como el Formoterol, aumentan el riesgo de eventos graves relacionados con el asma, incluida la muerte, cuando se usan solos (monoterapia) para el tratamiento del asma.


P: ¿Contiene Atimos lactosa?

La formulación de Atimos, que es un inhalador de dosis medida presurizada (IDMp), generalmente no contiene lactosa como ingrediente. Sin embargo, la información oficial del producto para otras formulaciones de Formoterol, como los inhaladores de polvo seco, puede enumerar la lactosa como un excipiente común.


P: ¿Cuál es la diferencia entre un agonista beta de acción prolongada (LABA) y un agonista beta de acción corta (SABA)?

Los documentos regulatorios clasifican a Atimos como un LABA, que se utiliza para el mantenimiento a largo plazo de las vías respiratorias abiertas con efectos que duran hasta 12 horas. En contraste, un SABA (como el albuterol) se utiliza como medicamento de rescate porque proporciona un alivio inmediato de los síntomas respiratorios agudos y repentinos, pero sus efectos no duran tanto.


P: ¿Cuál es el propósito del contador de dosis en el inhalador Atimos?

La información oficial del producto indica que el contador de dosis es un componente del dispositivo inhalador diseñado para ayudar al usuario a rastrear las pulsaciones restantes. Esta característica está destinada a asegurar que el usuario sepa cuántas dosis recetadas quedan y proporcionar una indicación de cuándo el inhalador está a punto de agotarse.


P: ¿Son comunes los cambios en la voz con el uso de Atimos?

Los documentos de seguridad regulatorios para productos que contienen Formoterol han señalado cambios en la voz, conocidos como disfonía, como una posible reacción adversa. Según los datos de ensayos clínicos, la frecuencia con la que se documenta esto es generalmente poco común o menos común.


P: ¿Cuál es la vida útil de un inhalador Atimos sin abrir?

Las pautas oficiales dictan que los inhaladores sin abrir deben almacenarse en un refrigerador (entre 2 °C y 8 °C) para mantener la estabilidad. La duración exacta y completa de la vida útil generalmente es establecida por el fabricante y se marca en la fecha de caducidad del envase exterior, con el límite de uso de tres meses comenzando después de que se dispensa el producto.


P: ¿Qué tipo de investigación existe sobre el uso de Atimos en personas mayores?

El historial de investigación del Formoterol se centra principalmente en poblaciones adultas generales en el contexto de la EPOC y el asma. Si bien las pautas de uso oficiales establecen que no se requiere un ajuste de dosis específico para las personas mayores, los ensayos clínicos o los documentos regulatorios no proporcionan un análisis separado extenso o estudios dedicados exclusivamente al uso de Atimos en esta población.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Atimos?

Almacenamiento y Eliminación de Atimos

El almacenamiento y la eliminación de Atimos Modulite deben seguir los requisitos regulatorios oficiales para mantener la estabilidad y la seguridad del producto.

Condiciones de Almacenamiento

Antes de ser dispensado al paciente, Atimos Modulite debe almacenarse en un refrigerador a una temperatura de 2 C a 8 C. Una vez dispensado, el inhalador no debe almacenarse por encima de 30 C y debe usarse dentro de los tres meses siguientes a la fecha de dispensación.

Debido a su naturaleza de envase presurizado, no debe perforarse ni exponerse a temperaturas que superen los 50 C. El medicamento debe mantenerse de forma segura fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

Cualquier Atimos Modulite no utilizado o material de desecho no deben desecharse por el desagüe ni con la basura doméstica. La eliminación debe realizarse de acuerdo con los requisitos locales para el manejo de residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Atimos encontrado en:

Índice A-Z: