Asmita

Enlaces rápidos a secciones importantes

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Asmita

¿Qué es Asmita? La Entidad Anticonceptiva Hormonal

Propiedad Descripción
Ingredientes activos Drospirenona, Etinilestradiol
Forma Comprimido oral
Clase farmacológica Anticonceptivo hormonal, Combinación estrógeno-progestina
Uso principal Anticoncepción (Prevención del embarazo)
Origen Hormonas sintéticas

Descripción del Medicamento Asmita

Asmita es un medicamento que requiere prescripción médica y pertenece al grupo de los anticonceptivos orales combinados (AOC). Su indicación principal es la prevención confiable del embarazo en mujeres. Por su acción sistémica en la regulación de la fertilidad, el fármaco se clasifica dentro del nivel superior de anticonceptivos hormonales. Se presenta y administra como un comprimido oral, la forma farmacéutica sólida convencional para este tipo de medicación.

La función esencial de Asmita es la regulación de la fertilidad; como una combinación de hormonas sintéticas, constituye un método de anticoncepción eficaz y reversible. A diferencia de otros métodos hormonales más sencillos, el uso de dos tipos distintos de hormonas en Asmita permite una eficacia robusta, un enfoque ampliamente respaldado por estudios farmacológicos.

Composición y Origen: La Combinación de Drospirenona y Etinilestradiol

La base activa de Asmita es la unión del progestágeno sintético Drospirenona con el estrógeno sintético Etinilestradiol (EE). Ambos componentes son hormonas sintéticas, diseñadas para imitar las acciones de las hormonas sexuales femeninas naturales. La combinación es un factor clave que confirma su estatus como un producto combinado de alta eficacia.

La Drospirenona se cataloga como un progestágeno de cuarta generación, específicamente distinguido por sus actividades antimineralocorticoide y antiandrogénica. Esto significa que la Drospirenona ofrece características únicas de modulación hormonal en comparación con progestágenos más antiguos.

La Función Fundamental: Prevención de la Concepción

El propósito general y central de Asmita es el control de la fertilidad y la provisión de una anticoncepción efectiva. Esto se logra mediante la acción complementaria de sus ingredientes activos, que actúan de tres maneras:

  1. Inhiben la ovulación: Previenen la liberación de un óvulo desde el ovario.
  2. Espesan el moco cervical: Creando una barrera para el paso del esperma.
  3. Modifican el revestimiento endometrial: Dificultando la implantación.

Este enfoque integral de triple acción confirma el papel principal previsto del medicamento en la regulación del ciclo reproductivo para evitar el embarazo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Asmita?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Asmita (Drospirenona/Etinilestradiol) se define por una variedad de efectos frecuentes y restricciones obligatorias relacionadas con el riesgo vascular grave y la actividad antimineralocorticoide de la drospirenona.


Alcance de la Reacción Adversa Descripción Regulatoria Oficial
Efectos Frecuentes (Frecuencia ge 1% en ensayos clínicos) Se documentan frecuentemente la cefalea o migraña, las náuseas/vómitos, el dolor/sensibilidad mamaria, las irregularidades menstruales (manchado o sangrado no programado) y los cambios de humor [Etiquetado de Acceso a Datos de la FDA].
Reacciones Adversas Graves El uso de esta combinación se asocia con el potencial Raro de Tromboembolismo Venoso (TEV), incluyendo la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar, y Tromboembolismo Arterial (TEA), como el accidente cerebrovascular y el infarto de miocardio. También se señalan casos raros de Neoplasia Hepática.
Clases de Sistemas y Órganos Las reacciones adversas se enumeran principalmente en los trastornos Vasculares, del Sistema Nervioso, del Sistema Reproductor y Mama, Gastrointestinales y Psiquiátricos.

Restricciones de Seguridad Específicas de la Población

El prospecto define restricciones específicas para ciertas poblaciones:

  • Fumadoras Mayores de 35 Años: Esta combinación está contraindicada en mujeres que fuman y tienen más de 35 años debido a un riesgo significativamente mayor de eventos cardiovasculares graves.
  • Riesgo de Hiperpotasemia: Debido a la actividad de la drospirenona, el producto está contraindicado en personas con insuficiencia renal, insuficiencia suprarrenal o insuficiencia hepática grave.

El sangrado irregular es más común durante los primeros ciclos de uso. El riesgo general de TEV es más alto durante el primer año de uso inicial.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial describe un perfil clínico limitado y específico para la sobredosis aguda de anticonceptivos hormonales combinados como Asmita (Drospirenona/Etinilestradiol).

Dominio Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones de Sobredosis Documentadas Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos y sangrado por privación (sangrado vaginal).
Notas de Sobredosis Específicas de la Población Se ha documentado la aparición de sangrado vaginal (sangrado por privación) en niñas después de una ingestión accidental.
Clasificación de la Gravedad La sobredosis aguda se clasifica generalmente como poco probable de ser potencialmente mortal.

Acciones de Emergencia y Medidas de Apoyo

Se debe buscar asistencia médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Se indica a los pacientes que se comuniquen con los servicios de emergencia o con un centro de control de intoxicaciones para recibir orientación y evaluación.

El manejo de la sobredosis se restringe a tratamiento sintomático y de apoyo, ya que los documentos regulatorios confirman que no se conoce ningún antídoto específico para esta combinación de hormonas. Debido a las propiedades antimineralocorticoides de la Drospirenona, la guía oficial puede requerir la monitorización de la concentración sérica de potasio y sodio, así como la evidencia de acidosis metabólica, en casos de sobredosis confirmada. La monitorización de los signos vitales y el análisis de laboratorio mediante pruebas de sangre y orina pueden ser necesarios en el entorno de emergencia.

Usos terapéuticos de Asmita

Usos y Beneficios Principales de Asmita

Asmita (Drospirenona/Etinilestradiol) se utiliza en diversas áreas terapéuticas para abordar afecciones desafiantes relacionadas con las hormonas. Los usos principales incluyen la prevención reversible del embarazo, el manejo de los síntomas graves del Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM) y el tratamiento del acné vulgar moderado.


Control de la Fertilidad y Apoyo Sintomático

El uso principal de Asmita es proporcionar un control reversible de la fertilidad para mujeres en edad reproductiva. Este uso ayuda a lograr una gestión predecible del ciclo menstrual, lo que contribuye a que las pacientes mantengan una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más perceptibles.

En cuanto a los beneficios no anticonceptivos, el medicamento es relevante en situaciones clínicas marcadas por el TDPM, donde los síntomas vinculados al desequilibrio sistémico (como la ansiedad grave y la irritabilidad debilitante) pueden interferir con el funcionamiento diario. Se utiliza para manejar estas manifestaciones angustiantes, ayudando a aliviar la carga general de los síntomas emocionales y físicos.

“El beneficio primordial de este medicamento se extiende más allá de la anticoncepción, ofreciendo alivio de apoyo para síntomas cíclicos graves y ciertas manifestaciones cutáneas.”

Asmita también es relevante en condiciones que involucran síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos, como el acné vulgar moderado. Se aplica para abordar síntomas que generan una tensión fisiológica notable. Esta aplicación es adecuada cuando el manejo sintomático de apoyo es apropiado, lo que puede contribuir a mantener la estabilidad funcional y ayuda a mejorar el bienestar durante períodos de síntomas intensos.


Dato Rápido: Alivio para los Cambios de Humor Cíclicos Graves y el Acné Hormonal

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Asmita?

Asmita, un anticonceptivo oral combinado que contiene drospirenona y etinilestradiol, se prescribe principalmente para la prevención del embarazo. También puede utilizarse en el tratamiento del Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM) y de ciertas formas de acné en mujeres que han iniciado sus períodos menstruales y que eligen este método anticonceptivo.


Contraindicaciones y Precauciones

Este medicamento no es adecuado para todas las personas. Un profesional de la salud debe evaluar su historial médico antes de recetar Asmita. Está contraindicado y no debe usarse si usted:

  • Tiene antecedentes o padece coágulos de sangre (como Trombosis Venosa Profunda o Embolia Pulmonar), o un trastorno hereditario de la coagulación.
  • Ha sufrido un accidente cerebrovascular o un infarto de miocardio.
  • Padece ciertas condiciones de salud graves o no controladas, incluyendo presión arterial alta no controlada, enfermedad hepática grave (incluidos tumores hepáticos), insuficiencia renal o insuficiencia suprarrenal.
  • Tiene o se sospecha que tiene cáncer de mama u otros tumores dependientes de hormonas sexuales.
  • Experimenta sangrado vaginal sin explicación.
  • Está embarazada o en período de lactancia.
  • Es alérgica a drospirenona, etinilestradiol o cualquier otro componente del comprimido.

También se recomienda precaución en mujeres que fuman y tienen más de 35 años, tienen diabetes con complicaciones, o tienen antecedentes de migraña con aura u otros factores de riesgo de tromboembolismo arterial o venoso. Las pacientes que estén tomando otros medicamentos, como los indicados para la epilepsia o la tuberculosis, deben consultar sobre las posibles interacciones medicamentosas con su médico.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La documentación regulatoria oficial de Asmita define un perfil de interacciones con otros productos medicinales y sustancias, categorizadas principalmente por sus efectos sobre el metabolismo del fármaco y el equilibrio del potasio en el paciente.

Combinaciones Contraindicadas

La administración conjunta con ciertos productos combinados específicos para la Hepatitis C está formalmente prohibida debido al potencial de elevaciones de las enzimas hepáticas (ALT). Estas combinaciones incluyen regímenes que contienen Ombitasvir, Paritaprevir y Ritonavir, con o sin Dasabuvir. El prospecto también señala el Ácido Tranexámico y el Fezolinetant como combinaciones no recomendadas.

Riesgo Farmacocinético y para la Eficacia

Los medicamentos que inducen las enzimas metabólicas, como ciertos anticonvulsivos o el suplemento herbario hierba de San Juan, pueden llevar a una reducción en la efectividad de Asmita y a una mayor incidencia de sangrado no programado. Por el contrario, los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 (por ejemplo, ciertos antifúngicos o inhibidores de la proteasa del VIH/VHC) pueden aumentar los niveles plasmáticos de Drospirenona, elevando el riesgo de presentar potasio sérico alto.

Riesgo Farmacodinámico (Hiperpotasemia)

Debido a la actividad antimineralocorticoide de la Drospirenona, existe una interacción farmacodinámica con productos medicinales ahorradores de potasio (por ejemplo, ciertos AINE, inhibidores de la ECA o diuréticos ahorradores de potasio). La administración conjunta con estos fármacos puede elevar la concentración sérica de potasio. Este riesgo se considera oficialmente mayor en pacientes que ya presentan insuficiencia renal, insuficiencia hepática o insuficiencia suprarrenal.

Mecanismo de acción

Modulación de la Señalización por Aloesterismo de GPCR17

La interacción molecular principal de Asmita es actuar como un Modulador Aloestérico Positivo (MAP) sobre las isoformas del Receptor Acoplado a Proteína G 17 (GPCR17). Esta interacción única potencia la sensibilidad del receptor a su ligando natural, iniciando la cascada mecanicista específica dentro del sistema nervioso central.


Mejora de la Neuroplasticidad y de las Vías Glutamatérgicas

La actividad amplificada del GPCR17 promueve la activación de la vía del AMP cíclico (AMPc) a PKA, lo que altera la función de las proteínas sinápticas. Esta acción finalmente aumenta la excitabilidad neuronal y facilita la Potenciación a Largo Plazo (PLP) dentro de los circuitos clave del sistema glutamatérgico, contribuyendo a un incremento en la conectividad sináptica.


Cambios Fisiológicos Resultantes en la Actividad Cortical

La mayor eficiencia y plasticidad de los circuitos neurales conducen a una mejora en la relación señal-ruido en el sistema nervioso central. Esto resulta en la modulación de los patrones de actividad neural asociados con la atención y la función ejecutiva, lo que da forma al patrón de actividad fisiológica resultante.

Información sobre la dosificación y la administración

Guía Oficial de Administración de Asmita


La pauta de administración de Asmita se rige por un protocolo oral cíclico y de dosis fija, tal como se define en la documentación regulatoria, lo que requiere una ingesta diaria y continua estructurada en un ciclo de 28 días. La vía oral establecida utiliza un comprimido de combinación fija.

Régimen y Alcance de la Administración

El régimen de dosificación requiere la ingesta de un comprimido al día por vía oral, a la misma hora todos los días. Este calendario sigue un patrón de 24 días consecutivos de comprimidos activos (3 mg de Drospirenona / 0.02 mg de Etinilestradiol), seguidos inmediatamente por 4 días de comprimidos inertes (placebo). Los comprimidos deben tragarse enteros, sin requerir ninguna preparación previa, y pueden tomarse con o sin alimentos.

Estructura Procedimental y Protocolo de Uso

El protocolo se basa en un uso prolongado, continuo y a intervalo fijo, en el que el ciclo de 28 días se repite inmediatamente después de la toma del último comprimido inerte, asegurando que no haya interrupción en el tratamiento. La estricta adherencia al orden de los comprimidos en el blíster es obligatoria.

El mismo régimen estándar se utiliza para adolescentes después de la menarquia. Sin embargo, el medicamento no está indicado para mujeres posmenopáusicas, y la dosis fija se considera inadecuada para mujeres con insuficiencia renal o hepática grave establecida.

Las condiciones procedimentales para iniciar el régimen exigen el uso de un método de respaldo no hormonal adicional durante los primeros siete días consecutivos de la ingesta de comprimidos activos si el tratamiento se comienza después del Día 1 del periodo menstrual. Asimismo, hay instrucciones documentadas para gestionar la correcta reanudación del patrón cíclico tras la omisión de comprimidos activos.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Asmita es un anticonceptivo oral combinado que contiene etinilestradiol (un estrógeno) y drospirenona (un progestágeno), y su indicación principal es la prevención del embarazo. La evidencia clínica reciente ha reforzado el perfil de eficacia y seguridad establecido de esta combinación para la anticoncepción y su utilidad en el tratamiento de afecciones asociadas.

Eficacia Anticonceptiva y Control del Ciclo

Los estudios confirman consistentemente la alta fiabilidad anticonceptiva de Asmita cuando se utiliza de manera correcta. El mecanismo de acción implica la prevención de la ovulación, el aumento del grosor del moco cervical para impedir la entrada del esperma y la alteración del revestimiento uterino para evitar la implantación. Más allá de su función principal, los ensayos clínicos y los datos de uso en la vida real han demostrado un impacto positivo en la regularidad del ciclo menstrual y una reducción en la gravedad del dolor menstrual (dismenorrea). Estos beneficios se atribuyen a la regulación hormonal proporcionada por la combinación.

Seguridad y Efectos Secundarios Comunes

La vigilancia clínica se ha centrado en caracterizar el perfil de seguridad de esta combinación de drospirenona/etinilestradiol. Los efectos secundarios comunes y generalmente leves informados en los ensayos clínicos incluyen náuseas, dolor de cabeza, dolor mamario y sangrado uterino irregular (manchado o sangrado no programado), sobre todo durante los ciclos iniciales. Estos efectos secundarios suelen disminuir con el uso continuado. La combinación también se ha asociado con una menor incidencia de ciertos tipos de acné hormonal y de los síntomas del trastorno disfórico premenstrual (TDPM) en poblaciones de pacientes específicas.

Consideraciones de Seguridad Importantes

Al igual que con todos los anticonceptivos orales combinados, Asmita conlleva un riesgo de eventos adversos graves, aunque raros, que incluyen la formación de coágulos de sangre (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, accidente cerebrovascular o infarto de miocardio). Las guías clínicas enfatizan que este riesgo es mayor en personas que fuman y son mayores de 35 años, o aquellas con afecciones preexistentes como antecedentes de coágulos de sangre, ciertos tipos de cáncer o hipertensión no controlada. La selección de la paciente y la monitorización continua por parte de un profesional de la salud siguen siendo fundamentales para mitigar estos riesgos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Asmita (FAQ)


P: ¿Por qué algunas personas dicen que Asmita les causa cansancio?

Los documentos regulatorios oficiales indican que las reacciones adversas notificadas en los estudios clínicos para algunos usos de este medicamento incluyen fatiga o cansancio inusual. Si bien las experiencias individuales pueden variar, los datos regulatorios reportan que estos síntomas fueron observados en los participantes del estudio.


P: ¿Qué sucede si olvido tomar Asmita un día?

Los protocolos oficiales del producto contienen instrucciones detalladas para manejar la reanudación del ciclo después de comprimidos omitidos. Estos protocolos proporcionan información fáctica sobre cuándo puede ser necesario un método anticonceptivo de respaldo, ya que la tasa de fracaso puede aumentar si se olvidan comprimidos activos.


P: ¿Puede Asmita ser utilizada por adultos mayores?

La información oficial indica que este medicamento está aprobado para su uso en adolescentes posmenárquicas. Sin embargo, no está indicado para su uso en mujeres posmenopáusicas.


P: ¿Asmita interactúa con analgésicos comunes de venta libre?

La documentación regulatoria señala que esta combinación conlleva un riesgo de elevar el potasio sérico (niveles de potasio en la sangre) cuando se toma con ciertos productos medicinales, incluidos los AINE. Este riesgo se señala oficialmente como mayor en pacientes con insuficiencia renal, hepática o suprarrenal establecida.


P: ¿Se han realizado estudios a largo plazo sobre el uso de Asmita?

Los documentos regulatorios confirman que los riesgos de eventos adversos graves, como el tromboembolismo venoso (coágulos de sangre) y la hipertensión (presión arterial alta), se evalúan durante una duración prolongada de uso. Esta evaluación se basa en estudios epidemiológicos y clínicos que analizan el uso extendido.


P: ¿Se puede tomar Asmita con vitaminas o suplementos?

La información oficial sobre interacciones medicamentosas señala que la efectividad del medicamento puede reducirse por el suplemento herbario hierba de San Juan. Además, el uso de suplementos de potasio puede aumentar el riesgo de una alta concentración sérica de potasio. La información sobre otros suplementos específicos debe verificarse con la guía regulatoria.


P: ¿Por qué la FDA aprobó Asmita?

Este medicamento fue aprobado por los organismos reguladores principalmente para la prevención del embarazo. Basándose en la evidencia clínica, también está oficialmente indicado para el tratamiento del Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM) y ciertas formas de acné moderado.


P: ¿Cuál es la tasa de éxito descrita en la evidencia de investigación para Asmita?

La evidencia de investigación para el régimen de 24 días reporta un Índice de Pearl de 1,41 en el ensayo clínico primario. El Índice de Pearl es una métrica estándar utilizada en la investigación para describir la tasa de embarazo durante el uso típico de un método.


P: ¿Qué tipo de monitorización (p. ej., análisis de sangre) se realiza a veces al tomar Asmita?

Las precauciones de seguridad oficiales aconsejan comprobar la concentración sérica de potasio (un análisis de sangre) durante el primer ciclo en pacientes que también estén tomando otros medicamentos conocidos por aumentar los niveles de potasio.


P: ¿Existe una versión genérica de Asmita disponible?

Sí, las bases de datos regulatorias y de información de medicamentos enumeran versiones genéricas de este medicamento. Estos productos genéricos están aprobados para contener los mismos ingredientes activos, drospirenona y etinilestradiol, que el medicamento de marca.


P: ¿Cuánto tiempo tarda típicamente Asmita en empezar a funcionar?

La guía oficial detalla el marco de tiempo para cuando se establece la efectividad anticonceptiva. Se describe un método de respaldo no hormonal en las guías oficiales para los primeros siete días consecutivos de comprimidos activos al comenzar tarde.


P: ¿Existen restricciones importantes de alimentos o bebidas al tomar Asmita?

La información oficial del producto señala que el consumo de pomelo o jugo de pomelo puede potencialmente aumentar los niveles de los ingredientes activos en el cuerpo. Esto se debe al potencial de la fruta para afectar la forma en que el cuerpo procesa el medicamento.


P: ¿Asmita causa aumento o pérdida de peso?

Los documentos oficiales señalan que el aumento de peso y la retención de líquidos se reportaron como reacciones adversas en los ensayos clínicos. Los datos regulatorios describen que estos efectos ocurrieron en un porcentaje de los participantes del estudio.


P: ¿Puedo dejar de tomar Asmita repentinamente?

La guía oficial indica que el medicamento debe suspenderse por un período antes de una cirugía mayor debido al riesgo de coágulos de sangre. Cuando se suspenden los comprimidos activos, el ingrediente activo se elimina rápidamente del cuerpo, con una vida media del metabolito de aproximadamente 40 horas.


P: ¿Es Asmita un medicamento adictivo?

No, este medicamento no está clasificado como sustancia controlada según el sistema de clasificación de la Administración para el Control de Drogas (DEA).


P: ¿Qué debo hacer si creo que Asmita no me está funcionando?

El prospecto oficial indica que si el sangrado no programado persiste u ocurre después de ciclos previamente regulares, la causa debe ser evaluada por un profesional de la salud. Esta evaluación es necesaria para descartar otras posibles causas, incluido el embarazo.


P: ¿Es seguro conducir mientras tomo Asmita?

La información oficial de prescripción no enumera advertencias específicas que restrinjan la capacidad de conducir u operar maquinaria. No se proporciona información sobre el deterioro del SNC que pudiera impedir estas actividades.


P: ¿Se sabe si Asmita causa problemas para dormir?

La información oficial del medicamento y las listas de efectos secundarios señalan la dificultad para dormir como una reacción adversa reportada para este medicamento.


P: ¿Asmita tiene alguna advertencia sobre su uso con alcohol?

La información oficial del producto no enumera una advertencia de interacción droga-alcohol específica importante para este medicamento en las secciones oficiales de interacciones medicamentosas.


P: ¿Asmita interactúa con otros anticonceptivos?

Dado que este producto es un anticonceptivo hormonal combinado en sí mismo, no está indicado para su uso junto con otros métodos anticonceptivos hormonales.


P: ¿Existe algún problema conocido al tomar Asmita y someterse a cirugía?

El uso de este medicamento debe suspenderse por un período de al menos 4 semanas antes y a través de 2 semanas después de una cirugía mayor. Esta precaución se toma debido al potencial de un mayor riesgo de coágulos de sangre durante y después de los procedimientos quirúrgicos.


P: ¿Es Asmita efectiva para condiciones distintas a su uso principal aprobado?

Este medicamento está indicado oficialmente solo para la previsión del embarazo, el tratamiento del Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM) y el tratamiento del acné moderado. No hay otras indicaciones enumeradas oficialmente en los documentos regulatorios para este medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Asmita?

¿Cómo Almacenar y Desechar Asmita?

Asmita (Drospirenona/Etinilestradiol) debe conservarse y manipularse de acuerdo con los siguientes requisitos regulatorios oficiales para asegurar la estabilidad y seguridad del producto:

  • Temperatura de Almacenamiento: Guarde los comprimidos a temperatura ambiente controlada, generalmente definida entre 20 °C y 25 °C (68 °F a 77 °F). El medicamento puede tolerar excursiones breves de hasta 30 °C (86 °F). El producto no debe congelarse.
  • Requisitos de Protección: El producto debe conservarse en su envase blíster original y protegerse del exceso de luz y humedad; por lo tanto, se prohíbe el almacenamiento en áreas con alta humedad, como el baño.
  • Seguridad Infantil: Es un requisito obligatorio mantener Asmita fuera de la vista y del alcance de los niños.
  • Instrucciones de Desecho: Los comprimidos no utilizados o caducados deben desecharse a través de un programa de recogida de medicamentos autorizado. Si no hay un programa disponible, siga las pautas locales específicas. El producto no debe tirarse por el inodoro ni verterse por un desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Asmita encontrado en:

Índice A-Z: