Descripción general de Aslor

¿Qué es Aslor?

Aslor es un medicamento cuyo principio activo es la Desloratadina, un compuesto clasificado como un antihistamínico de segunda generación. Específicamente, en la clase farmacológica, se le reconoce como un antagonista selectivo del receptor H1.

Esta preparación es un producto sintético de ingrediente único diseñado para la administración oral. Suele estar disponible en diversas formas de dosificación, incluyendo el comprimido convencional, la solución oral o jarabe, y el comprimido bucodispersable (ODT). La Desloratadina posee una identidad particular: es el metabolito biológicamente activo del compuesto más antiguo, la Loratadina. Esto significa que es inmediatamente activa al llegar a los receptores diana sin requerir un proceso de descomposición metabólica adicional por parte del hígado.

¿Por Qué se Considera un Agente No Sedante?

La Desloratadina se designa como un agente no sedante debido a que su estructura molecular especializada asegura una penetración limitada de la barrera hematoencefálica.

Este medicamento está diseñado para actuar en la periferia, evitando la somnolencia que a menudo se observa con los antihistamínicos de primera generación. Esta acción altamente selectiva permite que el medicamento concentre su esfuerzo en los receptores H1 periféricos localizados fuera del sistema nervioso central, minimizando los efectos depresores centrales. Estudios farmacológicos confirman sistemáticamente esta diferenciación con respecto a los agentes de primera generación.

La medicación funciona como un agente antialérgico de acción prolongada al unirse a estos receptores periféricos para contrarrestar las acciones de la sustancia química natural histamina. El propósito general del medicamento es proporcionar un alivio sostenido de los síntomas que resultan de la actividad excesiva de la histamina en afecciones alérgicas, siendo una opción para pacientes que experimentan síntomas diarios persistentes.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Aslor?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La información relativa al perfil de seguridad de Aslor (Desloratadina) se basa estrictamente en datos proporcionados por organismos reguladores gubernamentales oficiales, clasificando los efectos adversos por la frecuencia de su aparición y el sistema u órgano afectado.

Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente

Las reacciones adversas se agrupan según la frecuencia reportada en estudios clínicos o en la experiencia posterior a la comercialización:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Dolor de cabeza, fatiga y boca seca.
Muy Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10,000 personas): Mareos, somnolencia, insomnio, convulsiones, palpitaciones, náuseas, vómitos, diarrea, mialgia (dolor muscular) y reacciones de hipersensibilidad graves.
Frecuencia No Conocida (no se puede estimar): Aumento del apetito, alucinaciones, agresión, ictericia, hepatitis y prolongación del intervalo QT.

Los eventos adversos se categorizan oficialmente en Clases de Sistemas y Órganos, que incluyen Trastornos del Sistema Nervioso, Trastornos Gastrointestinales, Trastornos Cardíacos, Trastornos Hepatobiliares y Trastornos del Sistema Inmunológico.

Reacciones Adversas Graves y Advertencias de Seguridad

Los documentos reguladores enumeran reacciones adversas raras pero clínicamente significativas que han sido documentadas, principalmente en la vigilancia posterior a la comercialización. Estas incluyen anafilaxia y angioedema (reacciones alérgicas severas), hepatitis e ictericia (efectos hepáticos graves), y convulsiones.

Consideraciones de Seguridad Específicas de la Población

El etiquetado oficial aconseja precaución cuando Aslor se utiliza en pacientes con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave. Se han notificado informes específicos de un aumento en la incidencia de ciertos efectos en la población pediátrica, incluido un mayor riesgo de convulsiones en niños pequeños y reportes de prolongación del intervalo QT y arritmia en lactantes.

Restricciones y Limitaciones

Aslor está oficialmente contraindicado (no debe utilizarse) en personas hipersensibles al principio activo, a cualquiera de los componentes del producto o a la Loratadina (el compuesto original). También se aconseja precaución con el consumo concurrente de alcohol y la participación en actividades que requieran alerta mental, como conducir u operar maquinaria, hasta que se establezca la respuesta individual al medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria exige que se busque atención médica inmediata si se sospecha una sobredosis de Aslor (Desloratadina). Contactar a los servicios de emergencia es necesario para asegurar la observación y el manejo clínico adecuados.

Las manifestaciones de sobredosis se clasifican generalmente como de gravedad leve a moderada, según los hallazgos documentados en la información oficial de prescripción. Los síntomas clínicos observados en situaciones de sobredosis suelen incluir fatiga, dolor de cabeza y boca seca. Además, los individuos pueden experimentar somnolencia (adormecimiento) y taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca), lo que indica efectos en el Sistema Nervioso Central y el Sistema Cardiovascular.

Requisitos de Manejo y Monitoreo

El manejo se basa enteramente en el tratamiento sintomático y de soporte, ya que los documentos reguladores establecen que no se conoce un antídoto específico para la Desloratadina. En caso de una exposición reciente, pueden iniciarse medidas para eliminar la sustancia no absorbida, como el lavado gástrico o la administración de carbón activado.

Debido al potencial de efectos relacionados con la dosis en la actividad eléctrica del corazón, se requiere monitorización cardíaca (específicamente un Electrocardiograma o ECG) y observación clínica rigurosa. Además, los registros oficiales señalan que la sustancia activa no se elimina mediante hemodiálisis. Las consideraciones específicas de sobredosis para pacientes pediátricos incluyen la documentación de somnolencia, diarrea y cambios de comportamiento después de una exposición alta.

Usos terapéuticos de Aslor

Usos y Beneficios Principales de Aslor

Aslor se utiliza comúnmente para el manejo de los síntomas de las principales condiciones alérgicas, ofreciendo un perfil de acción prolongada que ayuda a reducir la carga general de molestias relacionadas con estados irritativos o inflamatorios. Su uso es relevante en situaciones clínicas donde los síntomas causan una interferencia notable con la estabilidad de la vida diaria. Generalmente, se aplica en grupos de pacientes que incluyen a adultos y adolescentes para las indicaciones aprobadas.

Se emplea para aliviar ciertos síntomas molestos en condiciones como la rinitis alérgica (tanto la estacional como la perenne) y la urticaria crónica (conocida popularmente como ronchas o habones).

Dominios Sintomáticos y Apoyo Terapéutico

Este medicamento contribuye a controlar los grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, especialmente aquellos que afectan las vías nasales y la piel. En el caso de la rinitis alérgica, es útil para mitigar los estornudos, la secreción nasal y la picazón en los ojos. Para la urticaria crónica, se utiliza para manejar el picor intenso de la piel (prurito) y la aparición de habones (ronchas).

Su perfil de acción prolongada brinda soporte a los pacientes durante episodios de malestar elevado, siendo aplicado en entornos clínicos que involucran el manejo sintomático de apoyo.

Dato Rápido: Soporte Sintomático

Aslor puede ayudar a los pacientes a sobrellevar de manera más estable las fluctuaciones de los síntomas asociados con las alergias cutáneas y respiratorias recurrentes, favoreciendo el bienestar general durante las fases sintomáticas.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Aslor?

La elegibilidad de la población para Aslor (desloratadina) está estrictamente definida por documentos reguladores oficiales, que clasifican a los individuos según su edad, estado fisiológico y comorbilidades.

Estado de Elegibilidad y Restricciones

Poblaciones Permitidas

Adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad generalmente tienen permitido su uso bajo las condiciones estándar indicadas.
Las formulaciones específicas líquidas y en jarabe están aprobadas para niños a partir de los 6 meses de edad.

Contraindicación Absoluta

Aslor está contraindicado para pacientes con hipersensibilidad conocida a la desloratadina, al compuesto original loratadina o a cualquier ingrediente del producto.

Uso Condicional y Precaución

El medicamento debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática (enfermedad del hígado) o insuficiencia renal (enfermedad del riñón) debido a la posibilidad de una mayor exposición al fármaco.
Las personas con antecedentes médicos o familiares de convulsiones también deben usar el medicamento con cautela.
Los pacientes con Fenilcetonuria (PKU) deben evitar formulaciones específicas, como los comprimidos bucodispersables, debido a que contienen aspartamo.

No Recomendado / No Establecido

La seguridad y eficacia no están establecidas para lactantes menores de 6 meses de edad.
El uso durante el embarazo y por parte de madres lactantes no está recomendado o es preferible evitarlo, ya que se sabe que la desloratadina se distribuye en la leche materna.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Alcance de las Interacciones

Entidad	Descripción / Listado (Estrictamente Regulatorio)
Categorías de productos medicinales con interacciones documentadas	Agentes que inhiben las enzimas microsomales hepáticas.
Medicamentos interactuantes específicos (si están listados explícitamente)	Se ha estudiado la coadministración con Ketoconazol, Eritromicina, Azitromicina, Cimetidina y Fluoxetina.
Base mecanicista de las interacciones (solo si se indica en la etiqueta)	Interacción farmacocinética que resulta en el aumento de las concentraciones plasmáticas de desloratadina y su metabolito activo.
Notas de interacción específicas de la población (si aplica)	Individuos con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática documentada tienen una exposición aumentada.
Restricciones relacionadas con la interacción	Se han reportado casos post-comercialización de intolerancia e intoxicación alcohólica, por lo que se recomienda precaución con el consumo concomitante de alcohol.

Clasificaciones de Interacción (Alto Nivel)

Clasificación	Descripción (Estrictamente Regulatoria)
Clasificación de gravedad de la interacción	Los aumentos farmacocinéticos documentados fueron clasificados como no clínicamente relevantes en sujetos sanos; se mantiene la precaución por informes post-comercialización relacionados con el alcohol.
Contexto de las restricciones de interacción	Se determinó que la elevación farmacocinética con medicamentos coadministrados no estaba asociada con cambios clínicamente significativos en el perfil de seguridad, incluidos los parámetros de ECG.

Estructura de Interacción Resultante

Declaraciones Oficiales de Interacción:

La coadministración con agentes como Ketoconazol y Eritromicina resulta en concentraciones plasmáticas de desloratadina significativamente aumentadas.
Los ensayos clínicos no mostraron potenciación del deterioro del rendimiento inducido por el alcohol cuando se coadministró con el medicamento.
Los documentos reguladores confirman que la coingestión con alimentos o jugo de pomelo no tiene efecto sobre la biodisponibilidad de desloratadina.

El perfil regulatorio oficial se articula en torno a interacciones farmacocinéticas que elevan la exposición al fármaco, pero están clasificadas como que no tienen un impacto clínico significativo en el perfil de seguridad en individuos sanos. El perfil también aborda las preocupaciones farmacodinámicas, señalando la falta de potenciación de los efectos primarios del alcohol, si bien mantiene una advertencia basada en la vigilancia post-comercialización respecto a la intolerancia. Estas declaraciones definen los límites documentados de interacción del producto en relación con medicamentos coadministrados específicos, alcohol y el contexto de administración.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Aslor

Aslor, que es desloratadina, actúa principalmente como un agonista inverso selectivo en el receptor periférico de Histamina H1 (H1). Es un compuesto tricíclico, de acción prolongada, que exhibe una penetración insignificante en el sistema nervioso central.

Su objetivo biológico principal, el receptor H1, es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que se une predominantemente al subtipo de proteína Gq. Al estabilizar el receptor H1 en su conformación inactiva, Aslor previene de forma competitiva la unión de la histamina endógena.

Esta acción de agonismo inverso bloquea la cascada de señalización intracelular subsiguiente, que en el estado fisiológico implica la activación de Gq, la activación posterior de la fosfolipasa C (PLC), y la generación de mensajeros secundarios trifosfato de inositol (IP3) y diacilglicerol (DAG). La prevención resultante del aumento en la liberación de calcio intracelular y la activación de la proteína quinasa C modula las respuestas celulares.

Además, el medicamento también inhibe la liberación de mediadores proinflamatorios, incluida la histamina, de los mastocitos y basófilos humanos activados, lo que modula la respuesta inflamatoria sistémica general.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Aslor

Aslor, que contiene el principio activo desloratadina, se receta para la administración oral en todas sus formas aprobadas, que incluyen el comprimido convencional, el comprimido bucodispersable (ODT) y la solución oral. El medicamento está diseñado para una frecuencia de una vez al día, estableciendo una pauta de dosificación de 24 horas gracias a su naturaleza de acción prolongada.

Este medicamento puede tomarse con o sin alimentos sin que esto afecte su funcionamiento, lo que ofrece flexibilidad en su uso diario.

Regímenes Oficiales de Dosificación

La dosis estándar para adultos y adolescentes (a partir de los 12 años de edad) es de 5 mg una vez al día para el manejo de las condiciones aprobadas. La dosificación pediátrica se basa en el grupo de edad y no en el peso corporal:

Niños de 6 a 11 años: 2.5 mg una vez al día.
Niños de 1 a 5 años: 1.25 mg una vez al día (esta dosis se administra únicamente mediante la solución oral).

Contexto de Administración y Ajustes

Las instrucciones oficiales definen patrones de uso específicos a lo largo del tiempo. Para la rinitis alérgica intermitente, el tratamiento puede detenerse una vez que los síntomas se resuelvan y reiniciarse si estos regresan. Para los síntomas persistentes, se puede utilizar un tratamiento diario continuo.

También se especifican pautas para poblaciones de pacientes concretas. Para pacientes adultos con insuficiencia renal o hepática, la dosis inicial recomendada se modifica a 5 mg cada dos días para tener en cuenta la posible reducción en la eliminación del fármaco.

Cuando se utiliza la solución oral, es necesario emplear un dispositivo de medición calibrado para asegurar la dosis exacta; no se deben utilizar cucharas domésticas.

Si se olvida una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde. Los pacientes deben luego volver a su horario habitual y evitar tomar una dosis doble.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Aslor (Desloratadina)

Evidencia para el Uso en Rinitis Alérgica (Estacional y Perenne)

La investigación clínica para Aslor se ha centrado ampliamente en condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, en particular la Rinitis Alérgica (fiebre del heno y alergias perennes). La base de la evidencia para esta condición se apoya en numerosos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo. Estos estudios examinaron las diferencias en grupos que recibieron el medicamento frente a aquellos que recibieron un placebo (una sustancia inactiva). La evidencia se ha sintetizado aún más a través de grandes Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis.

Los investigadores utilizaron estos estudios principalmente para explorar cómo cambian los síntomas con el tiempo. Los principales resultados relacionados con el malestar físico monitoreados incluyeron la Puntuación Total de Síntomas (TSS). Esta puntuación es una medida compuesta de resultados informados por el paciente que describen la molestia percibida, como estornudos, secreción o picazón nasal y síntomas oculares asociados. La mayoría de los estudios controlados se llevaron a cabo durante periodos de seguimiento relativamente cortos, que generalmente oscilan entre dos y seis semanas. El análisis de expertos ha indicado que, para resultados secundarios específicos, como los cambios en biomarcadores, la calidad de la evidencia varía entre los estudios y los hallazgos fueron mixtos, lo que contribuye al panorama de la evidencia, pero resalta áreas de incertidumbre.

Evidencia para el Uso en Urticaria Crónica (Ronchas)

La investigación de Aslor también fue evaluada en condiciones caracterizadas por ciclos de estabilidad y brotes, como la Urticaria Crónica (ronchas de larga duración). La evidencia principal proviene de Ensayos Controlados Aleatorizados a corto plazo. La investigación examinó los resultados que describen los cambios episódicos o agudos en la piel.

En estos ensayos, la medición central utilizada en la investigación de cambios sintomáticos a corto plazo fue la Puntuación de Actividad de Urticaria (UAS). Esta puntuación combina la evaluación del paciente sobre la intensidad de la picazón (prurito) y la apariencia física (tamaño y número) de las ronchas (habones). La evidencia comparativa frente a otros agentes de la misma clase es limitada, y los resultados se aplican solo a las poblaciones específicas estudiadas, dejando algunas conclusiones de subgrupos como inciertas.

Estudios a Largo Plazo y Duración del Seguimiento

La investigación ha explorado los efectos de Aslor durante intervalos de tiempo definidos, pero para muchas indicaciones, los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos. La mayoría de los ensayos controlados con placebo de alta calidad son inherentemente de corta duración. La evidencia es limitada al caracterizar los resultados del uso continuo durante muchos meses o años. La investigación describe patrones grupales, pero proporciona contexto, no predicciones individuales. Los resultados de los estudios reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Aslor (FAQ)

P: ¿Por qué algunas personas necesitan tomar Aslor (Desloratadina) cada dos días?

Los documentos regulatorios establecen que se utiliza una dosis modificada de cada dos días para pacientes adultos con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave. La justificación de este esquema modificado es abordar el potencial de reducción en la eliminación del fármaco en estas poblaciones, lo que de otro modo podría conducir a una mayor exposición al medicamento.

P: ¿Puede Aslor (Desloratadina) afectar los resultados de una prueba cutánea de alergia?

Los estudios han documentado que la Desloratadina tiene un efecto antihistamínico en las pruebas cutáneas de ronchas humanas, que a veces se utilizan en la evaluación de alergias. Esto significa que el medicamento puede contrarrestar el efecto de la histamina utilizada en estas pruebas. Los individuos deben consultar con el profesional de la salud que administra la prueba, ya que algunos procedimientos pueden requerir la interrupción temporal de los antihistamínicos.

P: ¿Existe alguna consideración especial para tomar Aslor (Desloratadina) si tengo insuficiencia hepática?

Sí, la etiqueta oficial aconseja precaución para las personas con insuficiencia hepática (del hígado) grave. La información oficial de prescripción señala que se puede utilizar una dosis reducida de cada dos días para compensar la capacidad reducida del cuerpo para eliminar el fármaco, lo que puede provocar una mayor exposición.

P: ¿Aslor (Desloratadina) provoca aumento de peso?

Los informes oficiales de reacciones adversas incluyen el aumento del apetito. Sin embargo, la frecuencia de este efecto secundario se clasifica como Frecuencia No Conocida, lo que significa que su tasa de aparición no pudo estimarse con precisión a partir de los datos clínicos disponibles.

P: ¿Existen diferentes concentraciones de jarabe de Aslor (Desloratadina) para niños?

Aslor está disponible en forma de solución oral o jarabe. La solución oral está formulada para permitir diferentes dosis para niños en grupos de edad específicos (como 1 a 5 años y 6 a 11 años), según se describe en la información oficial de prescripción.

P: ¿Puede Aslor (Desloratadina) causar dolores de cabeza como efecto secundario?

Sí, el dolor de cabeza es una reacción adversa documentada oficialmente asociada con este medicamento. Los datos de ensayos clínicos enumeran el dolor de cabeza como un efecto secundario Frecuente, lo que significa que puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas que utilizan el medicamento.

P: ¿Qué debo hacer si experimento un efecto secundario inusual con Aslor (Desloratadina)?

Los documentos regulatorios establecen que se debe buscar atención médica de inmediato si se experimentan signos de una reacción adversa grave, como una reacción alérgica severa. Para cualquier otro efecto adverso inusual, inesperado o persistente, se recomienda que las personas notifiquen a su profesional de la salud.

P: ¿Es seguro tomar Aslor (Desloratadina) si tengo antecedentes de convulsiones?

La etiqueta oficial especifica que Aslor debe usarse con precaución en pacientes que tienen antecedentes personales o familiares de convulsiones. Esta advertencia se basa en informes de convulsiones, en particular un mayor riesgo observado en niños pequeños y en la vigilancia post-comercialización en adultos.

P: ¿Está bien triturar o masticar el comprimido de Aslor?

Los comprimidos estándar están diseñados para administración oral y se tragan enteros. Las formulaciones específicas, como el comprimido bucodispersable (ODT), están destinadas a disolverse en la lengua y pueden tragarse con o sin agua.

P: ¿Es normal sentirse un poco mareado o somnoliento al comenzar a tomar Aslor (Desloratadina)?

Aunque Aslor es un antihistamínico no sedante, los documentos regulatorios aún enumeran el mareo y la somnolencia (adormecimiento) como reacciones adversas documentadas. Estos efectos se clasifican como Muy Raros en los ensayos clínicos.

P: ¿Existen restricciones dietéticas mientras tomo Aslor (Desloratadina)?

Los documentos regulatorios oficiales confirman que tomar el medicamento con alimentos o jugo de pomelo no tiene efecto sobre la biodisponibilidad del fármaco, lo que significa que no altera la forma en que el medicamento actúa en su cuerpo. No se señalan específicamente otras restricciones dietéticas generales.

P: ¿Cuál es el mecanismo de acción de la Desloratadina?

La Desloratadina actúa como un agonista inverso selectivo en el receptor H1 de Histamina periférico. Esta acción trabaja principalmente en la periferia del cuerpo para bloquear los efectos de la histamina natural al estabilizar el receptor H1 en su estado inactivo. Así es como el medicamento ayuda a aliviar los síntomas resultantes de la actividad excesiva de la histamina.

P: ¿Se puede usar Aslor (Desloratadina) para tratar brotes de gota?

No. Según los documentos regulatorios oficiales, Aslor está indicado solo para el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica (estacional y perenne) y la urticaria idiopática crónica (ronchas). No está aprobado para afecciones de dolor como la gota.

P: ¿Puede Aslor (Desloratadina) ser menos eficaz con el tiempo?

Los estudios clínicos encontraron que generalmente no hubo pérdida de efectividad durante el período de seguimiento a corto plazo (hasta 28 días) que se examinó en los ensayos regulatorios. La evidencia a largo plazo para el uso continuo es limitada.

P: ¿Aslor (Desloratadina) interactúa con medicamentos para el resfriado o la gripe?

Los documentos regulatorios enumeran medicamentos específicos que han sido estudiados en busca de interacciones con Desloratadina. Si bien no se encontraron interacciones clínicamente relevantes con estos agentes específicos, la etiqueta no proporciona una lista exhaustiva que cubra todos los posibles medicamentos para el resfriado o la gripe.

P: ¿Se sabe que Aslor (Desloratadina) causa somnolencia en comparación con los antihistamínicos más antiguos?

Sí, está específicamente designado como un agente no sedante. Esto se debe a que su estructura química limita su capacidad para cruzar la barrera hematoencefálica, que es la razón principal por la que minimiza los efectos sedantes centrales que a menudo se observan con los antihistamínicos más antiguos, de primera generación.

P: ¿Se utiliza Aslor 5 mg (Desloratadina) para todo tipo de alergias o principalmente para rinitis y ronchas?

El medicamento está aprobado e indicado oficialmente para el tratamiento de los síntomas asociados con la rinitis alérgica (tanto estacional como perenne) y para la urticaria idiopática crónica (ronchas).

P: ¿Cuáles son los efectos a largo plazo del uso de Aslor (Desloratadina) que los investigadores están analizando?

Los informes oficiales establecen que la base de la evidencia es limitada al caracterizar los resultados del uso continuo durante muchos meses o años. La mayoría de los ensayos controlados con placebo de alta calidad disponibles son intrínsecamente a corto plazo, con una duración típica de solo unas pocas semanas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Aslor?

¿Cómo Almacenar y Desechar Aslor?

Las pautas oficiales de almacenamiento y eliminación para Aslor están definidas por las autoridades reguladoras para asegurar la estabilidad del producto y la seguridad ambiental.

Requisitos de Almacenamiento

Condición	Comprimidos	Solución Oral/Jarabe
Límite de Temperatura	No almacenar por encima de 30C	Almacenar entre 15C y 30C
Regla del Envase	Almacenar en el envase original	Almacenar en el envase original
Protección	Proteger de la humedad excesiva	Proteger de la luz directa. No congelar

Todas las formas farmacéuticas deben almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños. La solución oral tiene una vida útil limitada después de abrirse y debe desecharse 2 meses después del primer uso.

Instrucciones para la Eliminación

No deseche este medicamento en la basura doméstica ni vertiéndolo en el sistema de aguas residuales. Aslor sin usar o caducado debe eliminarse de acuerdo con los requisitos reglamentarios locales o devolverse a una farmacia para su recolección adecuada.

Aslor