Ascriptin

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Ascriptin

Ascriptin: Definición de la Clase Farmacológica y Tipo

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Ácido Acetilsalicílico (AAS) e Hidróxido de Aluminio
Forma Comprimido Oral Amortiguado (Combinación a Dosis Fija)
Clase Farmacológica Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) e Inhibidor de la Agregación Plaquetaria
Uso Común Alivio del dolor leve a moderado y reducción de la fiebre
Origen Sintético

Ascriptin es una preparación sintética de combinación que se clasifica principalmente como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). Está disponible para su adquisición como un medicamento de Venta Libre (OTC). Esta clasificación indica que su función principal es abordar el dolor, la fiebre y la inflamación. Funcionalmente, el componente activo también se categoriza como un Inhibidor de la Agregación Plaquetaria debido a su efecto específico en los mecanismos de coagulación de la sangre, una propiedad reconocida por su potencial antitrombótico. Es un medicamento de propiedad que ofrece los beneficios terapéuticos de sus componentes en una forma definida de comprimido oral, lo que lo establece como un producto de combinación a dosis fija.


Composición y Forma: La Razón de ser un Comprimido Amortiguado

Ascriptin se formula como un comprimido amortiguado (buffered tablet) porque su fórmula contiene una combinación fija de la sustancia terapéutica fundamental y un componente antiácido. Su ingrediente activo central es el Ácido Acetilsalicílico (AAS), que está combinado con Hidróxido de Aluminio, un compuesto utilizado en muchas formulaciones antiácidas de venta libre. La inclusión del Hidróxido de Aluminio es la característica clave que define a esta formulación como amortiguada. Esta composición tiene el objetivo de neutralizar el ácido gástrico en el estómago, contrarrestando la acidez inherente del AAS y mitigando su potencial de irritación por contacto directo sobre la mucosa gástrica al ser ingerido. La formulación se distingue de los comprimidos de AAS estándar (sin amortiguar) al ofrecer una alternativa diseñada para promover una mejor tolerancia gastrointestinal.


Propósito General: Para qué Sirve Ascriptin

El propósito general de Ascriptin es proporcionar alivio analgésico y antipirético. Esto significa que se utiliza para el manejo del dolor leve a moderado y para la reducción de la fiebre. El ingrediente activo, AAS, consigue este efecto al interferir con las rutas químicas naturales del cuerpo que median estos síntomas. En esencia, la actividad farmacológica inherente del medicamento proporciona sus beneficios previstos de controlar las elevaciones de la temperatura corporal y aliviar el malestar general asociado con la inflamación.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Ascriptin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Ascriptin, que contiene aspirina (un antiinflamatorio no esteroideo o AINE), tiene un perfil de seguridad centrado principalmente en los riesgos de sangrado y los eventos adversos gastrointestinales.

Reacciones Adversas Graves

Las reacciones más serias documentadas se relacionan con eventos Gastrointestinales (GI), que incluyen hemorragia estomacal, ulceración y perforación, los cuales pueden ser mortales. El riesgo de que ocurran estos eventos es mayor en pacientes de 60 años o más, aquellos con antecedentes de úlceras estomacales, o quienes toman anticoagulantes u otros AINE de forma concomitante.

También son posibles las reacciones alérgicas graves, que pueden manifestarse como urticaria, hinchazón de la cara, asma (sibilancias) o choque anafiláctico.

Consideraciones de Seguridad Específicas para Ciertas Poblaciones

Ascriptin está contraindicado en niños y adolescentes que padecen o se están recuperando de infecciones virales como la varicela o la gripe, debido al riesgo de Síndrome de Reye, una enfermedad rara pero grave. El uso durante el tercer trimestre del embarazo (a partir de las 30 semanas de gestación) debe evitarse a menos que sea específicamente indicado por un proveedor de atención médica, debido al daño potencial para el feto y a las complicaciones que pueden surgir durante el parto.

Resumen de Reacciones Adversas

Existen eventos adversos documentados que involucran a varios sistemas y órganos. Los efectos secundarios comunes incluyen dispepsia (indigestión) y un aumento en la tendencia al sangrado, como la aparición fácil de moretones. Otras reacciones reportadas con frecuencia variable incluyen tinnitus (zumbido en los oídos) o pérdida de audición (particularmente con dosis altas), y reacciones cutáneas graves (por ejemplo, síndrome de Steven-Johnson).

Limitaciones de Seguridad

Este medicamento no debe ser utilizado por personas con alergia conocida a la aspirina u otros AINE, ni por aquellas con enfermedad hepática grave, enfermedad renal grave, o un historial reciente de sangrado estomacal o intestinal. El consumo de alcohol, en especial tres o más bebidas diarias, incrementa el riesgo de hemorragia estomacal.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Ascriptin y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis relacionada con Ascriptin (toxicidad por Ácido Acetilsalicílico o Salicilato) puede manifestarse inicialmente con los signos documentados de Salicilismo, que incluyen tinnitus persistente (zumbido en los oídos), pérdida de audición, náuseas intensas, vómitos y mareos. A medida que la condición avanza, pueden desarrollarse efectos más graves, como alteraciones profundas en el equilibrio ácido-base del cuerpo, específicamente Acidosis Metabólica y Alcalosis Respiratoria. Las manifestaciones graves del sistema nervioso central documentadas en fuentes regulatorias incluyen confusión, hipertermia (fiebre), convulsiones y, finalmente, coma. Desenlaces potencialmente mortales como el Edema Pulmonar No Cardiogénico y la Insuficiencia Renal Aguda están asociados con toxicidad grave.


Acción de Emergencia Obligatoria

Las autoridades regulatorias exigen estrictamente que un individuo debe buscar atención médica inmediata o llamar a un Centro de Control de Intoxicaciones de inmediato ante cualquier sospecha de sobredosis. Los servicios de emergencia deben ser contactados inmediatamente si los síntomas involucran convulsiones, pérdida del conocimiento, o signos de sangrado interno significativo, como vómito con sangre o deposiciones sanguinolentas o negras. Los procedimientos oficiales de manejo se centran en el tratamiento sintomático y de apoyo, incluyendo la administración de Carbón Activado para prevenir la absorción, y procedimientos como la Alcalinización Urinaria o la Hemodiálisis para mejorar la eliminación del fármaco bajo observación hospitalaria continua. No se conoce ningún antídoto específico para la intoxicación por salicilatos.

Usos terapéuticos de Ascriptin

Para qué Sirve Ascriptin: Usos Principales y Beneficios


El medicamento se emplea comúnmente para el tratamiento sintomático de condiciones específicas, incluyendo aquellas caracterizadas por malestar físico o molestia localizada. Se aplica en situaciones donde se requiere soporte sintomático adicional para abordar el malestar y la sensación de tensión.

La medicación brinda apoyo al paciente durante episodios difíciles al aliviar el malestar y contribuir a mejorar el confort diario. Es relevante en contextos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o disruptivos, y se utiliza a menudo durante las fases en que los síntomas se vuelven más notorios.

Dato Breve: Abordaje de Patrones de Síntomas Episódicos

Ascriptin se considera pertinente en afecciones caracterizadas por periodos de estrés fisiológico acentuado o aquellas que presentan manifestaciones fluctuantes o episódicas. Generalmente, es de ayuda con grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbar, como aquellos que interfieren con el funcionamiento diario y las actividades de rutina. El rol de este medicamento es proporcionar alivio de soporte y asistir en el mantenimiento de la estabilidad funcional cuando los síntomas se vuelven temporalmente abrumadores.

Tal como se menciona en algunos recursos, “El producto puede ser parte del manejo sintomático en situaciones en las que los pacientes experimentan malestar o tensión de carácter temporal.”

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Debe Usar Ascriptin — Información Regulatoria Oficial

La documentación regulatoria define reglas estrictas de elegibilidad para Ascriptin (Ácido Acetilsalicílico Amortiguado), clasificando principalmente a las poblaciones en aquellas aprobadas para su uso y aquellas para las cuales el uso está contraindicado o restringido.

Poblaciones para las Cuales el Uso Está Contraindicado

El uso está absolutamente contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la aspirina (AAS) o a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE), y en aquellos con úlcera péptica activa o trastornos hemorrágicos significativos (p. ej., hemofilia). Debido al riesgo de Síndrome de Reye, el medicamento no debe ser utilizado por niños o adolescentes que tienen o se están recuperando de infecciones virales (como la gripe o la varicela).

Uso Restringido y Condicional

El uso está contraindicado en el tercer trimestre del embarazo debido a los riesgos de daño fetal. Además, no se suele recomendar para personas que están amamantando. Se requiere una consideración y precaución especiales para los pacientes con insuficiencia renal o hepática grave, así como aquellos con antecedentes de úlceras gastrointestinales.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil oficial de interacciones para Ascriptin (Ácido Acetilsalicílico e Hidróxido de Aluminio) está definido por sus componentes. Los datos documentan principalmente los efectos farmacodinámicos y farmacocinéticos, tal como se listan en el etiquetado regulatorio gubernamental.


Riesgos de Interacción Farmacodinámica

La administración conjunta con agentes que influyen en la hemostasia, tales como los anticoagulantes (p. ej., Warfarina, Heparina) y los agentes antiplaquetarios, está documentada, generando un mayor riesgo farmacodinámico de sangrado. También existe un riesgo aditivo de eventos adversos gastrointestinales graves cuando se combina con Glucocorticoides Sistémicos u otros AINE (p. ej., Ibuprofeno). Además, está documentado que el componente AAS puede disminuir la eficacia de ciertos agentes antihipertensivos (p. ej., Inhibidores de la ECA, ARA II) y diuréticos. El etiquetado regulatorio también señala un aumento en el riesgo de hemorragia gastrointestinal asociado con el uso crónico y excesivo de alcohol.


Restricciones Farmacocinéticas y de Tiempo

Ascriptin puede elevar y/o prolongar los niveles séricos de ciertos medicamentos administrados de forma concomitante, especialmente Metotrexato y Digoxina, un factor que es clínicamente más relevante en las personas mayores o en aquellos con insuficiencia renal. La interacción con Metotrexato implica una competencia por la secreción tubular renal. El componente Hidróxido de Aluminio introduce restricciones de tiempo específicas: la coadministración con productos que contienen citrato puede requerir una separación de dosis de 2 a 3 horas para gestionar el riesgo de una mayor absorción de aluminio. Las interacciones también se ven restringidas por el uso de Trombolíticos, y la coadministración no se recomienda en contextos específicos.

Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción: Ácido Acetilsalicílico y Amortiguador

El mecanismo de acción central se basa en la inhibición irreversible de las enzimas conocidas como Ciclooxigenasa (COX), específicamente COX-1 y COX-2. El Ácido Acetilsalicílico (AAS) modifica químicamente un residuo de serina dentro del sitio activo de estas enzimas a través de un proceso llamado acetilación covalente, desactivando su función de manera permanente. Esta acción detiene la síntesis de prostaglandinas, que son mediadores lipídicos cruciales en la Ruta del Ácido Araquidónico.

Este bloqueo a nivel molecular resulta en una alteración sistémica de la termorregulación debido a la disminución de la síntesis de prostaglandinas en el hipotálamo, y también reduce la sensibilización de los receptores de dolor periféricos. Se ejerce una influencia duradera en el sistema hemostático debido a que las plaquetas circulantes, al carecer de núcleo, no pueden sintetizar la nueva enzima COX-1. Esta supresión impide la formación de Tromboxano A2 (TXA2), lo que resulta en una alteración fisiológica sostenida de la agregación plaquetaria.

El ingrediente combinado, el Hidróxido de Aluminio, actúa químicamente como un antiácido, reduciendo la concentración de ácido local para minimizar el contacto químico directo con la mucosa gástrica.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Ascriptin

La administración de Ascriptin está definida por un conjunto específico de instrucciones procedimentales y numéricas detalladas en documentos regulatorios oficiales. Ascriptin se formula como una combinación de dosis fija de Ácido Acetilsalicílico y un agente amortiguador, y su uso está estrictamente limitado a la vía oral, como un comprimido amortiguado.

Alcance de la Administración

Característica Instrucción Oficial
Vía de Administración Oral.
Pauta Posológica 650 mg (equivalente a 2 comprimidos de 325 mg) para adultos y niños igual o mayor de 12 años.
Frecuencia de la Dosis La dosis puede repetirse cada 4 a 6 horas, según sea necesario.
Dosis Diaria Máxima La cantidad total administrada no debe exceder los 3,900 mg en un período de 24 horas.
Condición de Ingesta El comprimido debe tomarse con un vaso lleno de agua.
Uso Pediátrico La administración a niños menores de 12 años requiere una indicación específica de un médico.

Restricciones Procedimentales y Duración del Tratamiento

Las instrucciones oficiales establecen que el comprimido amortiguado debe tragarse entero. El medicamento está clasificado estrictamente para uso temporal únicamente. La restricción procedimental exige que si la duración del dolor persiste por más de 10 días, o si la fiebre persiste por más de 3 días, la continuación del tratamiento debe ser evaluada por un profesional de la salud. El régimen opera bajo un esquema de "según necesidad", pero la dosis máxima de 3,900 mg permanece como un techo absoluto para el protocolo de uso oficial.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Ascriptin

Esta visión general describe el alcance de la investigación clínica disponible para los componentes activos de Ascriptin. Se centra en lo que se estudió y los tipos de resultados que se reportaron, sin ofrecer consejo clínico ni interpretación del tratamiento. Los hallazgos describen patrones grupales, no resultados personales. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales.


Evidencia para el Alivio del Dolor Leve a Moderado y la Fiebre

La investigación que examina el componente activo, Ácido Acetilsalicílico (AAS), para el manejo del malestar general y la fiebre contribuye a un amplio cuerpo de evidencia. Estos datos son relevantes en ensayos que evalúan patrones de síntomas a corto plazo o episódicos, lo cual concuerda con el uso común de Ascriptin.

Qué Estudiaron los Investigadores La evidencia central proviene de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo y revisiones sistemáticas que examinaron el componente activo frente a un placebo y otras sustancias estudiadas. Los estudios monitorearon resultados relacionados con el malestar físico y el desequilibrio sistémico o funcional, como la medición de cambios en la intensidad del dolor autoinformado y las fluctuaciones en la temperatura corporal elevada. Estos estudios incluyeron principalmente adultos y adolescentes generalmente sanos que experimentaban episodios agudos definidos.

Qué Reportaron los Estudios (Resumen Neutral) Los hallazgos describen patrones observados en estos estudios donde la investigación monitoreó resultados medidos relacionados con la intensidad del dolor y la temperatura corporal cuando el componente activo fue examinado contra un placebo. Los estudios monitorearon el tiempo requerido para que se registrara un cambio de síntoma notable y reportaron la duración general del efecto observado. Esta investigación proporciona información sobre los cambios a corto plazo y ayuda a contextualizar cómo los pacientes reportaron su experiencia durante intervalos de tiempo definidos inmediatamente después de una dosis única o un curso de tratamiento breve.


Investigación sobre la Formulación Amortiguada y la Tolerancia Gástrica

Qué Estudiaron los Investigadores Esta base de evidencia incluye ECA Comparativos y Estudios Farmacodinámicos especializados diseñados para medir y monitorear el ambiente estomacal, buscando específicamente cambios en el pH del fluido gástrico después de la ingestión. Se monitorearon resultados relacionados con estados inflamatorios o irritativos, incluyendo la incidencia de síntomas gástricos subjetivos (como indigestión o acidez) y hallazgos endoscópicos objetivos relacionados con el revestimiento interno del estómago.

Lo que Sigue Siendo Incierto o Está en Investigación

Un área clave de incertidumbre se relaciona con los efectos a largo plazo de la formulación amortiguada. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, particularmente en cuanto a si el agente amortiguador proporciona una diferencia consistente en el riesgo de eventos gastrointestinales graves importantes durante períodos prolongados de tiempo. Adicionalmente, falta evidencia comparativa sobre si esta formación amortiguada específica proporciona una diferencia en la protección gastrointestinal respecto a otros tipos de preparaciones de AAS modificadas. En general, la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Ascriptin (FAQ)

P: ¿Ascriptin contiene Tylenol (acetaminofén) o ibuprofeno?

El etiquetado regulatorio oficial lista explícitamente solo el Ácido Acetilsalicílico (aspirina) y el Hidróxido de Aluminio (el agente amortiguador) como ingredientes terapéuticos activos. No contiene otros ingredientes activos como el acetaminofén o el ibuprofeno.


P: ¿Ascriptin puede causar problemas estomacales o indigestión incluso con el amortiguador?

La información oficial del producto indica que las molestias gastrointestinales, como la dispepsia (indigestión o malestar estomacal), se encuentran entre las reacciones adversas comunes documentadas para Ascriptin. Aunque la formulación incluye un amortiguador destinado a ayudar a mitigar la irritación estomacal, los documentos regulatorios reconocen que estos problemas aún pueden ser experimentados por algunos usuarios.


P: ¿Es normal sentir una sensación de ardor al tomar productos con aspirina como Ascriptin?

El perfil de seguridad listado en la documentación oficial señala que la dispepsia, que incluye síntomas como acidez o una sensación de ardor, es un efecto secundario común. La inclusión de este síntoma en el perfil de seguridad indica que es una experiencia documentada para algunos usuarios.


P: ¿Son comunes las reacciones alérgicas a los ingredientes de Ascriptin?

Las etiquetas regulatorias clasifican las reacciones alérgicas como Reacciones Adversas Graves, lo cual indica que son eventos posibles. Las fuentes oficiales documentan la frecuencia de estas reacciones (p. ej., raras o poco comunes), pero generalmente evitan usar términos generales como 'común' en el etiquetado del producto.


P: ¿Cuáles son los signos de sangrado interno por el uso de Ascriptin que debo conocer?

Las advertencias oficiales de seguridad describen la hemorragia gastrointestinal grave como un riesgo potencial con este medicamento. Los documentos regulatorios describen síntomas asociados con eventos graves, tales como heces que son negras o alquitranadas, sangre en el vómito o las heces, y dolor de estómago persistente o intenso.


P: ¿Ascriptin interactúa con vitaminas o suplementos herbales comunes?

Si bien las etiquetas regulatorias oficiales documentan interacciones específicas entre medicamentos, pueden no listar todas las vitaminas o productos herbales. Se proporciona una declaración de precaución con respecto a los agentes que afectan la hemostasia (la capacidad del cuerpo para detener el sangrado), indicando que la coadministración puede conllevar un mayor riesgo farmacodinámico de sangrado.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que deba evitar mientras uso Ascriptin?

Según las advertencias oficiales del producto, el uso crónico y excesivo de alcohol está documentado como un factor que incrementa el riesgo de hemorragia gastrointestinal grave (sangrado estomacal). La guía regulatoria también señala posibles restricciones de tiempo al tomar el medicamento con productos que contienen citrato para gestionar los riesgos de absorción.


P: ¿Es Ascriptin seguro para los adultos mayores que lo usan para dolores y molestias menores?

Los documentos regulatorios indican que los pacientes de 60 años o más tienen un riesgo más alto de eventos adversos gastrointestinales graves, como sangrado o ulceración. Además, la información oficial señala que ciertas interacciones farmacológicas pueden ser clínicamente más significativas en los ancianos.


P: ¿Ascriptin tiene un límite de edad máximo para su uso?

Las etiquetas regulatorias oficiales especifican contraindicaciones basadas en el rango de edad (como niños/adolescentes con enfermedad viral) y señalan un riesgo aumentado para aquellos mayores de 60 años. Sin embargo, la información oficial generalmente no establece un límite de edad máximo absoluto y definitivo para su uso.


P: ¿Qué condiciones cardíacas hacen que el uso de Ascriptin sea potencialmente riesgoso?

La etiqueta oficial documenta que Ascriptin está contraindicado en individuos con trastornos hemorrágicos significativos debido al riesgo de sangrado. También se pueden señalar advertencias y precauciones para individuos con condiciones existentes como insuficiencia cardíaca grave.


P: ¿Ascriptin se utiliza en el tratamiento de problemas cardíacos menores o prevención de accidentes cerebrovasculares?

El componente activo de Ascriptin se clasifica oficialmente como un Inhibidor de la Agregación Plaquetaria debido a su capacidad para suprimir la coagulación sanguínea, lo que le confiere un potencial antitrombótico. La sección de indicaciones de la etiqueta regulatoria describe usos aprobados para condiciones vasculares específicas.


P: ¿Por qué algunas personas toman una dosis 'pediátrica' o baja de Ascriptin?

El texto regulatorio describe el efecto antiplaquetario del componente activo, que implica alterar los mecanismos de coagulación sanguínea. Este efecto antiplaquetario es el mecanismo subyacente para su uso potencial como agente antitrombótico en entornos terapéuticos.


P: ¿Por qué Ascriptin se usa a veces para el dolor muscular?

El medicamento está oficialmente indicado para el alivio del dolor leve a moderado. Esta categoría incluye el malestar general, lo que se alinea con el uso para condiciones como el dolor muscular.


P: ¿El uso prolongado de Ascriptin puede causar problemas renales?

Las etiquetas de seguridad oficiales incluyen precauciones y consideración especial para pacientes con insuficiencia renal grave (problemas renales graves). Los problemas renales también pueden figurar como posibles efectos adversos.


P: ¿Tomar Ascriptin regularmente puede provocar deficiencia de hierro?

El perfil de eventos adversos documentado en fuentes oficiales incluye el aumento de la tendencia al sangrado y riesgos de hemorragia gastrointestinal grave. Estos eventos documentados representan un factor de riesgo de pérdida de sangre, lo cual está asociado con condiciones como la deficiencia de hierro, aunque la deficiencia en sí misma no se liste explícitamente.


P: ¿Qué significa 'con recubrimiento entérico' y Ascriptin tiene esta característica?

Las descripciones regulatorias de este producto definen la forma farmacéutica específica como un comprimido oral amortiguado. La información oficial no lista a Ascriptin como una preparación con recubrimiento entérico, que es un tipo de recubrimiento de comprimido diseñado para retrasar la disolución hasta que el medicamento llega al intestino delgado.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Ascriptin?

Cómo Almacenar y Desechar Ascriptin

Ascriptin (Aspirina/Hidróxido de Aluminio) debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, la cual se define oficialmente entre 20 C y 25 C (68 F a 77 F), permitiéndose excursiones cortas hasta los 30 C. Para asegurar la estabilidad del producto, el medicamento debe protegerse de la humedad y el calor excesivo, y debe guardarse en su envase original, bien cerrado.

Almacenamiento y Desecho Requeridos

Restricción de Almacenamiento Protocolo de Desecho
Guardar fuera del alcance de los niños (regla de seguridad obligatoria). Desechar el producto no utilizado o caducado de acuerdo con los requisitos regulatorios locales.
No utilizar si los comprimidos desprenden un fuerte olor a vinagre (indicador de degradación). Utilizar los programas oficiales de recolección de medicamentos o consultar a un farmacéutico para obtener orientación.
Evitar el almacenamiento por encima de la temperatura máxima permitida. No tirar el medicamento por el inodoro a menos que la normativa local lo autorice específicamente.

Todos los procedimientos de desecho y almacenamiento se rigen por el etiquetado aprobado por las autoridades gubernamentales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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