Artificial Tears

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Artificial Tears

Método de acción: Ophthalmologicals

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Artificial Tears

¿Qué son las Lágrimas Artificiales? Una Identidad Fundamental

Propiedad Descripción
Principio Activo Derivados de celulosa (ej., Carmellosa), Polioles (ej., Glicerina), o Hialuronato
Forma Farmacéutica Solución Oftálmica, Gel Oftálmico, Ungüento Oftálmico
Clase Farmacológica Lubricantes y Soluciones para Irrigación Oftálmica (Demulcentes Oftálmicos)
Uso Principal Alivio sintomático de la sequedad e irritación ocular
Origen Sintético o Semisintético; empleado como sustituto lagrimal exógeno

Definición y Clasificación

El término Lágrimas Artificiales es la denominación genérica de una clase de preparados oftálmicos de aplicación tópica, sin acción medicamentosa, utilizados como sustituto lagrimal exógeno para restablecer y mantener la humedad en la superficie del ojo.

Estos productos se clasifican oficialmente como Lubricantes y Soluciones para Irrigación Oftálmica, o Demulcentes Oftálmicos. Se pueden adquirir sin receta médica (OTC) y constituyen la primera línea de manejo sintomático para afecciones que causan irritación ocular, tales como la exposición a factores ambientales o el uso prolongado de pantallas, un uso clínicamente reconocido por organismos médicos.

Esta categoría de productos está diseñada fundamentalmente para complementar la película lagrimal natural del ojo. Actúan amortiguando la superficie y disminuyendo la fricción provocada por el parpadeo. Su función es pasiva, creando una capa protectora e hidratante para la córnea y la conjuntiva, y apoyando la integridad de las sensibles membranas mucosas.


Composición y Tipos: Componentes Acuosos, Lipídicos y Poliméricos

El elemento funcional central de las Lágrimas Artificiales lo definen sus principios activos: diversos polímeros demulcentes, polioles y agentes complejantes. Los principios activos comunes incluyen derivados de celulosa, como la Carmellosa (Carboximetilcelulosa) y la Hipromelosa; polioles como la Glicerina y el Propilenglicol; y polímeros naturales como el Hialuronato de Sodio.

Estos ingredientes se formulan en distintas formas farmacéuticas. Las más frecuentes son la Solución Oftálmica de baja viscosidad (gotas), el Gel Oftálmico de mayor viscosidad, o el Ungüento Oftálmico lubricante. Aunque la mayoría son soluciones con base acuosa, las variaciones modernas pueden ser emulsiones con base lipídica que reemplazan específicamente la capa oleosa de la película lagrimal, proporcionando una mayor estabilización de la superficie ocular.


Acción Física: El Confort de los Lubricantes Oculares

La acción física de los Lubricantes Oculares proporciona confort al incrementar la estabilidad y la duración de la capa de humedad sobre la superficie del ojo. Esto se consigue mediante el uso de agentes que aumentan la viscosidad, lo que incrementa el grosor de la solución y, por lo tanto, extiende el tiempo de residencia de la película lagrimal antes de que el líquido se drene de forma natural.

Este mecanismo aborda directamente el propósito general: la reducción de la fricción y la prevención de la desecación epitelial (el secado de la capa superficial). Las investigaciones demuestran la eficacia de estas sustancias para estabilizar la película lagrimal precorneal gracias a una mejor adhesión a la superficie ocular. Esto significa, sencillamente, que los ingredientes ayudan a que el fluido se adhiera mejor al ojo, ofreciendo protección más duradera y aliviando eficazmente el escozor y la molestia asociados a lágrimas naturales insuficientes o que se evaporan con rapidez.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Artificial Tears?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad reglamentario oficial para lubricantes oftálmicos, como las Lágrimas Artificiales, se centra principalmente en las reacciones adversas locales debido a que la absorción sistémica del producto es insignificante. Sus acciones se limitan casi exclusivamente a la clase de sistema-órgano de Trastornos Oculares, y la clasificación de seguridad generalmente describe efectos menores y temporales.


Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente

Clasificación Ejemplos de Reacciones Adversas (según las etiquetas reglamentarias)
Frecuentes / Poco Frecuentes Visión borrosa transitoria, ardor o escozor ocular, irritación ocular, sensación de cuerpo extraño.
Raras Reacciones de Hipersensibilidad graves (reacciones alérgicas), incluyendo aquellas a los excipientes del producto.

Limitaciones y Consideraciones Clave de Seguridad

La limitación de seguridad más crítica documentada en el etiquetado reglamentario es la contraindicación de uso en personas con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a cualquiera de los ingredientes inactivos, como los conservantes.

  • Efectos Transitorios: Las reacciones adversas como el escozor y la visión borrosa suelen clasificarse como transitorias, lo que significa que se espera que ocurran inmediatamente después de la instilación y que se resuelvan rápidamente.
  • Seguridad en Poblaciones Específicas: Debido a la naturaleza no sistémica del producto, no suelen documentarse preocupaciones de seguridad específicas ni ajustes de dosis para poblaciones con insuficiencia renal o hepática. De manera similar, el riesgo durante el embarazo y la lactancia se considera bajo, basándose en la falta de exposición sistémica.

El marco regulatorio también aborda el riesgo de infecciones oculares graves y pérdida de visión asociado a productos no estériles contaminados, lo cual es una preocupación de calidad documentada en alertas de salud pública, aunque es un evento raro pero serio.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio para lubricantes oftálmicos, como las Lágrimas Artificiales, indica que no se espera una sobredosis sistémica con el uso tópico debido a la falta de absorción significativa en el torrente sanguíneo. Este producto está clasificado como de bajo riesgo de toxicidad sistémica.

La aplicación excesiva en el ojo puede provocar efectos locales y transitorios. Las manifestaciones oculares documentadas por el uso en exceso incluyen visión borrosa temporal, escozor leve o irritación localizada en el sitio de aplicación. Estos efectos se manejan interrumpiendo el uso excesivo.

Acción Requerida en Caso de Sobredosis Mandato Regulatorio
Ingestión Accidental Contactar inmediatamente a un centro de control de intoxicaciones para su evaluación.
Síntomas Graves Buscar atención médica inmediata para síntomas como dificultad para respirar o desmayos, aunque estos no se anticipan debido a los principios activos.

La ingestión accidental del contenido del envase, particularmente por parte de niños, es el evento principal que desencadena la acción de emergencia obligatoria. En tales casos, el manejo recomendado es generalmente tratamiento sintomático y de apoyo, ya que los documentos reglamentarios indican que no se conoce un antídoto específico para esta clase de demulcentes no farmacológicos.

Usos terapéuticos de Artificial Tears

Alivio Fundamental para Afecciones con Molestia Ocular

Las Lágrimas Artificiales se utilizan en situaciones que implican ciertos síntomas incómodos ligados al estrés de la superficie ocular o a estados irritativos. Esta categoría de producto se aplica para proporcionar un apoyo sintomático adicional que contribuye a mitigar la molestia y la sequedad. Este producto se emplea en contextos donde se necesita apoyo sintomático extra para abordar síntomas que interfieren con el confort diario, tales como el ardor persistente, la picazón y la sensación de raspadura o cuerpo extraño.

“El objetivo principal de estos lubricantes es ofrecer un alivio de apoyo, facilitando el confort durante los períodos sintomáticos.”

Este tratamiento de apoyo se usa habitualmente en afecciones caracterizadas por patrones de síntomas episódicos o fluctuantes, especialmente la Enfermedad del Ojo Seco (EOS). También es relevante para manejar síntomas relacionados con la exposición ambiental, la actividad visual prolongada y el uso de lentes de contacto. Al ofrecer un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a sobrellevar los episodios difíciles de manera más estable, las Lágrimas Artificiales pueden contribuir a gestionar el confort cuando los síntomas interfieren con las actividades cotidianas.

Dato Rápido: Alivio de la Molestia del Ojo Seco
Apoyan principalmente el alivio de síntomas físicos como la sensación de arenilla y la irritación mecánica asociadas a las fluctuaciones de la película lagrimal.

Criterios de uso y restricciones

El derecho a usar Lágrimas Artificiales (Lubricantes Oftálmicos) está definido por el etiquetado regulatorio oficial, centrándose principalmente en la hipersensibilidad y en las limitaciones del autocuidado. Esta clase de producto generalmente está permitida para su uso en la población adulta bajo condiciones de venta libre (OTC).


Alcance de la Elegibilidad

Categoría Estado Regulatorio
Poblaciones para quienes se permite el uso Adultos y la población general para el alivio temporal de la sequedad.
Poblaciones para quienes está contraindicado el uso Pacientes con hipersensibilidad o alergia conocida a cualquier ingrediente de la formulación.
Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad Se permite el uso en adultos mayores; el uso pediátrico a menudo requiere consultar a un profesional de la salud.
Estado de elegibilidad en embarazo y lactancia La instrucción regulatoria exige consultar a un profesional de la salud antes de su uso.
Restricciones relacionadas con la elegibilidad Se debe interrumpir el uso y buscar asesoramiento médico si hay dolor ocular, cambios en la visión, enrojecimiento continuo, o si la afección empeora o persiste por más de 72 horas.

Clasificaciones de Elegibilidad (Nivel General)

  • Clasificación de severidad de elegibilidad: Principalmente Contraindicado (por alergia) y Restringido (uso condicional definido por advertencias de interrupción del uso).

El perfil regulatorio establece que la única prohibición absoluta es la hipersensibilidad a un ingrediente, y la elegibilidad finaliza si los síntomas exceden el límite seguro del autocuidado de venta libre, como la aparición de dolor ocular o la falta de mejoría después de 72 horas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil reglamentario de las Lágrimas Artificiales, clasificadas como Demulcentes Oftálmicos, se define por un riesgo bajo o insignificante de interacción sistémica. Los organismos reguladores gubernamentales afirman sistemáticamente que estos productos presentan una absorción sistémica mínima, lo que resulta en una ausencia documentada de interacción con las principales vías metabólicas.


Estado Oficial de las Interacciones Sistémicas

Tipo de Interacción Estado Regulatorio (Documentado)
Combinaciones Contraindicadas No se documentan con medicamentos sistémicos, alimentos o alcohol.
Metabólicas (ej., Enzimas CYP) No se conocen interacciones ni efectos sobre los principales sistemas enzimáticos.
Modificación de la Exposición No hay sustancias listadas oficialmente que alteren los niveles plasmáticos (AUC/Cmax).

Requisitos de Coadministración Local

El único patrón de interacción especificado oficialmente implica la coadministración local con otros preparados oftálmicos. Esta interacción no es química, sino física, ya que la formulación lubricante puede interferir con el tiempo de contacto y la absorción de otras gotas o ungüentos tópicos aplicados posteriormente.

Para gestionar esta interacción, los documentos regulatorios exigen una separación temporal entre productos. Al administrar múltiples medicamentos oculares, las Lágrimas Artificiales se aplican típicamente al final, con un período de espera obligatorio a menudo citado como de al menos cinco minutos entre la aplicación del lubricante y cualquier otra solución ocular. Esta restricción de procedimiento asegura que cada producto oftálmico pueda alcanzar su efecto local previsto sin dilución o arrastre prematuro.

Mecanismo de acción

Las lágrimas artificiales se dirigen principalmente a la película lagrimal precorneal y al epitelio de la superficie ocular a través de interacciones fisicoquímicas que no están mediadas por receptores. Los polímeros, que actúan como demulcentes (por ejemplo, carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa o hipromelosa, ácido hialurónico), aumentan físicamente la capa muco-acuosa de la película lagrimal. Esta interacción incrementa la viscosidad y la adherencia de la película a la superficie epitelial corneal y conjuntival, lo que prolonga su tiempo de permanencia.

En ciertas formulaciones, los osmoprotectores (por ejemplo, L-carnitina, eritritol) son absorbidos por las células epiteliales sometidas a estrés osmótico. Funcionan como osmolitos intracelulares, estabilizando el volumen celular y previniendo la activación de las vías intracelulares inducidas por el estrés. Polímeros específicos como la Carboximetilcelulosa (CMC) pueden unirse a los receptores de glucosa GLUT-1 epiteliales, mejorando aún más el tiempo de retención en la superficie ocular. Las formulaciones que contienen lípidos aportan emolientes (por ejemplo, aceite mineral, aceite de ricino), los cuales se integran en la capa lipídica superficial de la película lagrimal. Esta modificación física de la capa lipídica reduce la evaporación de la fase acuosa, promoviendo así la estabilidad de la película lagrimal. La consecuencia fisiológica posterior es la modulación del volumen celular epitelial y la reducción de la fricción a lo largo de la superficie ocular durante el parpadeo.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de las Lágrimas Artificiales: Guía General de Administración

Las Lágrimas Artificiales, clasificadas como Demulcentes Oftálmicos, se administran por la vía oftálmica tópica según se especifica en el etiquetado reglamentario. El protocolo de uso se define mediante instrucciones clave para asegurar tanto la integridad del producto como su correcta aplicación en la superficie ocular.


Posología y Frecuencia

El régimen estándar para adultos, basado en las monografías de productos de venta libre (OTC), consiste en instilar 1 o 2 gotas de la solución en el o los ojos afectados. La frecuencia de uso se clasifica como según sea necesario (PRN), lo que permite una aplicación flexible basada en la persistencia de los síntomas. Para formas farmacéuticas específicas, como los insertos oftálmicos, el etiquetado del fabricante puede especificar un esquema fijo de una vez al día.


Requisitos de Administración

Las instrucciones oficiales estipulan varias condiciones de procedimiento esenciales para el uso adecuado:

  • Manipulación Aséptica: Para prevenir la contaminación, los usuarios deben evitar tocar la punta del envase con el ojo, el párpado o cualquier otra superficie externa durante el proceso de instilación.
  • Manejo de Lentes de Contacto: Las soluciones que contienen conservantes generalmente requieren la retirada de las lentes de contacto antes de la aplicación. Es necesario esperar al menos 15 minutos antes de reinsertar las lentes blandas después de usar dichos productos.
  • Uso Concomitante: Cuando se administran otros productos oculares tópicos, se debe mantener un intervalo mínimo de 5 minutos entre las aplicaciones para evitar el arrastre (wash-out).
  • Uso Pediátrico: La administración a niños menores de 6 años debe ser determinada tras consultar con un profesional de la salud.

Este protocolo establece el método estandarizado y conforme al etiquetado para la autoadministración de lubricantes oculares.

Evidencia clínica reciente

Lágrimas Artificiales: Evidencia Clínica Reciente

Las lágrimas artificiales son preparados oftálmicos de venta libre (OTC) que se utilizan principalmente para tratar los síntomas de la enfermedad del ojo seco (EOS). Su propósito es complementar la película lagrimal natural, proporcionando lubricación, humedad y protección mecánica a la superficie ocular.


Descripción General de Ingredientes y Eficacia

La evidencia clínica apoya constantemente el papel de las lágrimas artificiales en el manejo de la EOS de leve a moderada. La investigación se centra en comparar la eficacia y el tiempo de retención de varias formulaciones, específicamente según el tipo de agente de viscosidad utilizado.

Los estudios indican que las lágrimas artificiales que contienen polímeros de alto peso molecular pueden ofrecer tiempos de retención más prolongados en la superficie ocular, lo que potencialmente conduce a un alivio sintomático sostenido. Los agentes comunes de alta retención incluyen el ácido hialurónico (HA), la carboximetilcelulosa (CMC) y el hidroxipropil-guar (HP-Guar). Estos agentes están diseñados para estabilizar la película lagrimal y reducir la fricción al parpadear.

  • Ácido Hialurónico (HA): A menudo estudiado por sus propiedades viscoelásticas y su capacidad para retener agua, las formulaciones con HA se asocian frecuentemente con mejoras reportadas por el paciente en el confort y una reducción de síntomas como la sensación de arenilla y el ardor.
  • Carboximetilcelulosa (CMC): La investigación demuestra que las formulaciones con CMC, debido a sus propiedades mucoadhesivas, pueden mejorar la estabilidad de la película lagrimal y el tiempo de humectación corneal.

Resumen de Hallazgos Clínicos

Categoría de Ingredientes Efecto Observado en Estudios Mecanismo Primario
Polímeros (ej., HA, HP-Guar) Reducción sostenida de los síntomas de sequedad Aumento de la viscosidad y estabilidad de la película lagrimal
Electrolitos (ej., Potasio, Sodio) Mejora de la salud de la superficie ocular Restauración de la osmolaridad de la película lagrimal

En general, si bien las lágrimas artificiales no curan la EOS, son un tratamiento de primera línea confirmado por datos clínicos por ser efectivo para proporcionar alivio sintomático y mejorar la calidad de vida de las personas con ojo seco de leve a moderado.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Lágrimas Artificiales (FAQ)


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre las Lágrimas Artificiales y otras gotas para el enrojecimiento ocular?

Las lágrimas artificiales se clasifican como demulcentes oculares no medicamentosos. Su finalidad es proporcionar humedad, lubricación y protección temporal a la superficie del ojo. En contraste, las gotas para los ojos comercializadas específicamente para reducir el enrojecimiento suelen contener una clase de medicamento llamada vasoconstrictores (agonistas alfa), cuyo mecanismo es estrechar temporalmente los vasos sanguíneos para disminuir el enrojecimiento ocular.


P: ¿Es posible volverse dependiente del uso de gotas de Lágrimas Artificiales?

La dependencia excesiva de los lubricantes oculares podría potencialmente enmascarar los síntomas de problemas oculares subyacentes. El etiquetado reglamentario especifica interrumpir el uso y buscar consulta con un profesional de la salud si los síntomas de sequedad o irritación persisten o empeoran después de 72 horas, lo que ayuda a evaluar la necesidad de continuar el uso.


P: ¿Existe alguna investigación que respalde el uso a largo plazo de las Lágrimas Artificiales?

Las lágrimas artificiales están indicadas para el alivio temporal de los síntomas del ojo seco. Si la sequedad crónica requiere un uso diario a largo plazo, la guía regulatoria sugiere consultar a un profesional de la salud. Un profesional puede evaluar los síntomas crónicos y determinar si la gestión a largo plazo es apropiada.


P: ¿Puedo usar Lágrimas Artificiales si he tenido cirugía ocular en el pasado?

La guía regulatoria oficial a menudo sugiere que las personas que han tenido cirugía ocular, trauma o una infección ocular existente deben consultar a un profesional de la salud antes de usar gotas para los ojos. Estas afecciones pueden requerir un manejo médico específico, y la orientación profesional es útil para la atención adecuada.


P: ¿Es seguro usar Lágrimas Artificiales todos los días durante un período prolongado?

Si los síntomas del ojo seco son crónicos y requieren un uso diario continuo, los documentos regulatorios exigen suspender el producto y consultar a un proveedor de atención médica si la afección persiste más allá de 72 horas. Esto se debe a que los productos de venta libre están destinados al alivio temporal. Los productos sin conservantes se asocian comúnmente con el manejo del uso frecuente y a largo plazo.


P: ¿Las personas con glaucoma generalmente pueden usar Lágrimas Artificiales de venta libre?

La guía oficial sugiere que las personas con afecciones oculares preexistentes, como el glaucoma, deben consultar a un profesional de la salud antes de usar gotas para los ojos de venta libre. Esto ayuda a asegurar que el producto no interfiera con los tratamientos recetados existentes ni afecte potencialmente la afección subyacente.


P: ¿Es aceptable usar Lágrimas Artificiales antes y después de nadar en una piscina con cloro?

Las lágrimas artificiales están generalmente indicadas para aliviar la irritación y la sequedad ocular resultantes de la exposición a factores ambientales, lo que puede incluir productos químicos como el cloro. Si bien no son un tratamiento médico primario para la exposición química, pueden usarse para proporcionar comodidad y lubricación temporales a la superficie ocular.


P: ¿Pueden los ingredientes de las Lágrimas Artificiales hacer que mis párpados se vuelvan pegajosos?

Algunas formulaciones de lágrimas artificiales, particularmente aquellas diseñadas con mayor viscosidad (como geles o ungüentos), pueden enumerar el "apelmazamiento o pegajosidad de las pestañas" como un posible efecto secundario. Este efecto suele ser temporal y está relacionado con la densidad del producto específico utilizado.


P: ¿Las personas con ojos sensibles pueden usar Lágrimas Artificiales con conservantes?

Las advertencias regulatorias indican que los conservantes, como el Cloruro de Benzalkonio (BAK), pueden causar irritación potencial en la superficie del ojo y pueden estar contraindicados en personas con sensibilidades conocidas a los ingredientes. Para aquellos con sensibilidad, las formulaciones sin conservantes se utilizan comúnmente para manejar este riesgo.


P: ¿Las Lágrimas Artificiales suelen contener Cloruro de Benzalkonio?

El Cloruro de Benzalkonio (BAK) es uno de los conservantes más comunes incluidos en la formulación de frascos de dosis múltiples de lágrimas artificiales. Su función es inhibir el crecimiento de bacterias y otros microorganismos en la solución después de que el frasco ha sido abierto.


P: ¿Hay alguna advertencia sobre el uso de Lágrimas Artificiales mientras se conduce?

La información oficial del producto señala que las lágrimas artificiales pueden causar visión borrosa transitoria inmediatamente después de la instilación. Generalmente se indica que los usuarios deben esperar hasta que su visión se haya aclarado completamente antes de participar en actividades que requieran agudeza visual, como conducir u operar maquinaria.


P: ¿Existen informes sobre si las Lágrimas Artificiales afectan la presión ocular?

Dado que los demulcentes oftálmicos actúan localmente en la superficie del ojo y tienen mínima absorción sistémica, los documentos regulatorios oficiales no suelen enumerar un efecto sobre la presión intraocular (PIO) como una reacción adversa conocida.


P: ¿Existen diferentes tipos o formulaciones de Lágrimas Artificiales, como las que no contienen conservantes?

Sí, las lágrimas artificiales están disponibles en varias formas de dosificación, incluyendo soluciones (gotas), geles y ungüentos. También están disponibles en dos formatos principales: frascos multidosis, que generalmente contienen conservantes, y viales de un solo uso, que son sin conservantes.


P: ¿Por qué se recomienda usar gotas sin conservantes para el uso frecuente?

Las advertencias regulatorias indican que el uso frecuente o crónico de gotas que contienen conservantes, especialmente aquellas con Cloruro de Benzalkonio (BAK), puede estar asociado con una mayor irritación de la superficie ocular con el tiempo. Las gotas sin conservantes se asocian comúnmente con el uso por parte de personas que aplican el producto muchas veces al día o durante una duración prolongada.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar sentir alivio después de aplicar las gotas?

Los lubricantes oculares comienzan su acción protectora e hidratante inmediatamente después de la aplicación a la superficie del ojo. Este mecanismo está diseñado para proporcionar un alivio rápido y temporal de síntomas como ardor o irritación, sintiéndose los efectos poco después de la instilación.


P: ¿Puedo compartir mi frasco de Lágrimas Artificiales con un familiar?

Las instrucciones regulatorias exigen estrictamente el manejo aséptico, lo que requiere evitar el contacto entre la punta del envase y cualquier superficie. Esta práctica tiene como objetivo prevenir la contaminación de la solución, y evitar compartir el envase se alinea con la guía regulatoria sobre el manejo aséptico.


P: ¿Cuál es el papel del conservante en los frascos multidosis de Lágrimas Artificiales?

Los conservantes se incluyen en los frascos multidosis para prevenir el crecimiento de microorganismos comunes que podrían introducirse cuando el frasco se abre y se utiliza con el tiempo. Esto ayuda a proteger al usuario de posibles infecciones oculares graves causadas por una solución contaminada.


P: ¿Se pueden usar Lágrimas Artificiales para ayudar a eliminar el polvo o los residuos del ojo?

La clase farmacológica de estos productos se define oficialmente como Lubricantes y Riego Oftálmico. Esta clasificación indica que, además de proporcionar humedad y lubricación, pueden utilizarse para enjuagar o eliminar irritantes leves, polvo o desechos extraños de la superficie del ojo.


P: ¿Pueden usar Lágrimas Artificiales personas con antecedentes de infecciones oculares recurrentes?

Debido al raro riesgo de infección grave asociado a productos no estériles contaminados y a las advertencias de interrupción obligatorias ante cualquier signo de infección, se sugiere la consulta. La consulta con un profesional ayuda a evaluar los riesgos potenciales asociados al producto en el contexto de una historia de salud específica.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Artificial Tears?

Cómo Almacenar y Desechar las Lágrimas Artificiales

Las directrices regulatorias oficiales para los lubricantes oftálmicos definen requisitos estrictos de almacenamiento y eliminación para mantener la calidad y seguridad del producto.

Área Requerida Instrucciones Oficiales
Temperatura y Ambiente Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20 °C a 25 °C / 68 °F a 77 °F). No congelar y proteger el producto del calor excesivo.
Envase y Estabilidad Mantener el envase bien cerrado cuando no se utilice. Evitar contaminar la punta del gotero. Desechar el producto en la fecha de caducidad y, por lo general, dentro de los 28 días posteriores a la primera apertura del frasco, o inmediatamente si son viales de un solo uso.
Protección y Eliminación Mantener fuera del alcance de los niños. Desechar el producto caducado o no utilizado mezclándolo con una sustancia indeseable (por ejemplo, tierra) y colocándolo en un recipiente sellado para la basura doméstica, a menos que esté disponible un programa de devolución de medicamentos. No arrojar las gotas para los ojos por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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