Arteoptic LA 2%

Enlaces rápidos

Elige una sección

Enlaces rápidos a secciones importantes

Advertisements

Arteoptic LA 2%

Advertisements
Advertisements

Método de acción: Ophthalmologicals

Advertisements

Descripción general de Arteoptic LA 2%

¿Qué es Arteoptic LA 2%?


Identidad y Clase Farmacológica de Arteoptic LA 2%

Arteoptic LA 2% se define como una solución oftálmica que contiene como principio activo el Clorhidrato de Carteolol. Este medicamento se clasifica principalmente como un agente betabloqueante (o beta-bloqueante). El Clorhidrato de Carteolol es un compuesto de origen sintético, concretamente un derivado de la quinolinona. Se trata de un producto de un solo ingrediente, diseñado para su aplicación tópica directa en el ojo. El Carteolol ejerce una capacidad de bloqueo beta no selectiva, siendo una herramienta reconocida para la modulación de las dinámicas de presión dentro del ojo.


Composición y la Importancia del Formato de Liberación Prolongada (LA)

Esta preparación medicinal se formula como una solución acuosa estéril que proporciona el Clorhidrato de Carteolol en una concentración del 2%. La clave de esta presentación es su descriptor LA (Acción Prolongada), que indica que es una solución de liberación prolongada concebida para ofrecer una actividad terapéutica extendida. El diseño LA asegura que la sustancia activa se libere de forma gradual con el tiempo, lo que resulta en una presencia sostenida de Carteolol en el sitio de acción por vía ocular. Esta formulación específica está apoyada por su beneficio para mantener niveles estables del medicamento en el ojo, diferenciándola de las soluciones oftálmicas estándar.


Propósito Terapéutico General del Clorhidrato de Carteolol

El propósito general de este betabloqueante específico es ejercer un efecto hipotensor ocular sostenido, lo que significa que su función principal es reducir la presión anormalmente alta dentro del ojo. La acción del Clorhidrato de Carteolol se centra en disminuir la velocidad de producción del humor acuoso, el líquido transparente que se encuentra dentro del globo ocular. Al reducir de manera consistente la producción de este fluido, el medicamento disminuye eficazmente la presión interna total del ojo. Esta acción biológica dirigida sirve al objetivo terapéutico fundamental de manejar la presión intraocular elevada.

Advertisements

¿Qué efectos secundarios son posibles con Arteoptic LA 2%?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Arteoptic LA 2% (clorhidrato de carteolol) es un betabloqueante y su perfil de seguridad abarca tanto efectos locales en el ojo como el potencial de efectos sistémicos típicos de esta clase de medicamentos, incluso cuando se administra tópicamente.


Reacciones Adversas

Las reacciones adversas locales comúnmente reportadas incluyen síntomas de irritación ocular (tales como ardor, escozor, picazón o enrojecimiento), dolor ocular, hinchazón, aumento del lagrimeo y conjuntivitis. También se han reportado alteraciones del gusto. Las reacciones sistémicas pueden afectar a los sistemas cardiovascular y respiratorio, lo que exige precaución.


Contraindicaciones y Consideraciones de Seguridad Graves

Arteoptic LA 2% está contraindicado en pacientes con historial de asma bronquial o Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) grave, así como en ciertas afecciones cardíacas severas, incluyendo bradicardia sinusal (ritmo cardíaco lento), insuficiencia cardíaca manifiesta y algunos trastornos del ritmo cardíaco (p. ej., bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado).

Las reacciones adversas graves o clínicamente significativas pueden incluir el empeoramiento de la insuficiencia cardíaca, reacciones respiratorias severas (broncoespasmo) y el enmascaramiento de los signos de hipoglucemia en pacientes diabéticos o de los síntomas de hipertiroidismo. En casos muy raros, el uso en pacientes con daño corneal severo puede llevar a la acumulación de calcio en la córnea si la formulación contiene fosfatos.


Restricciones Específicas por Población

El producto no debe ser utilizado en bebés prematuros, recién nacidos, niños o adolescentes debido a la falta de datos de seguridad y eficacia establecidos. Su uso durante el embarazo se aconseja solo si es estrictamente necesario y si lo determina un profesional de la salud. Generalmente debe evitarse durante la lactancia ya que la sustancia activa puede pasar a la leche materna.


Limitaciones de Seguridad

La absorción sistémica es posible, y pueden ocurrir interacciones farmacológicas con betabloqueantes orales u otros medicamentos para el corazón, lo que requiere un seguimiento cercano y un posible ajuste de dosis. Los pacientes que experimenten visión borrosa no deben conducir ni operar maquinaria hasta que la visión vuelva a la normalidad. Debido a la posible inhibición de la producción de lágrimas, las lentes de contacto deben retirarse antes de la aplicación (si la formulación contiene conservantes) y reinsertarse después de 15 minutos.

Advertisements

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Arteoptic LA 2% contiene carteolol, un agente bloqueador beta-adrenérgico. Aunque se administra en el ojo, puede producirse una absorción sistémica, y se espera que una sobredosis provoque efectos típicos del bloqueo beta-adrenérgico sistémico.

Se requiere atención médica inmediata si se sospecha de una sobredosis o si experimenta síntomas de toxicidad sistémica, especialmente aquellos que afectan al corazón o a la respiración. Los documentos reglamentarios oficiales aconsejan ponerse en contacto inmediatamente con un Centro de Toxicología o los servicios de emergencia.

Manifestaciones documentadas de sobredosis

Las manifestaciones clínicas esperadas en caso de sobredosis son graves y pueden incluir:

  • Cardiovasculares: Bradicardia profunda (ritmo cardíaco muy lento), hipotensión (presión arterial baja) y la precipitación o el agravamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva.
  • Respiratorios: Dificultad para respirar, como broncoespasmo (sibilancias).
  • Sistema Nervioso Central: Mareos o síncope (pérdida de conciencia o desmayo).

Manejo de emergencia (según la guía oficial)

El manejo de la sobredosis es sintomático y de apoyo, basado en la farmacología conocida del bloqueo beta. Para los efectos críticos, las acciones de emergencia incluyen:

  • Bradicardia: Administración de atropina, o uso cauteloso de isoproterenol si el bloqueo vagal resulta ineficaz.
  • Hipotensión: Uso de agentes vasopresores como la dopamina, la epinefrina o la norepinefrina.
  • Broncoespasmo: Administración de un agente estimulante beta-2 o un derivado de teofilina.
Advertisements

Usos terapéuticos de Arteoptic LA 2%

¿Para qué sirve Arteoptic LA 2%: usos principales y beneficios?

El dominio terapéutico principal de Arteoptic LA 2% se centra en el manejo de la presión intraocular (PIO) elevada. Este medicamento se utiliza habitualmente para ayudar a abordar los síntomas relacionados con la PIO alta en ciertas afecciones, como el glaucoma crónico de ángulo abierto y la hipertensión ocular.


Manejo de Síntomas y Función de Apoyo

Arteoptic LA 2% se emplea en el contexto de afecciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados, ayudando a abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse agudos o disruptivos. Es relevante en situaciones marcadas por un aumento del malestar o la tensión relacionados con la presión ocular elevada, asistiendo en el manejo de los síntomas que interfieren con el confort diario. El medicamento ofrece apoyo al paciente al aligerar la carga sintomática durante episodios de mayor dificultad.


Asistencia Durante la Escalada de Síntomas

Esta solución oftálmica se aplica a menudo en las fases en las que los síntomas se hacen más evidentes o se incrementan temporalmente, siendo pertinente en escenarios donde se necesita un control adicional del malestar. Se aplica en aquellos ámbitos donde el manejo sintomático de apoyo resulta apropiado.


Enfoque Sintomático: Malestar Relacionado con la PIO

Advertisements

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para el uso de Arteoptic LA 2% (Quién puede y quién no debe usarlo)

La elegibilidad para usar Arteoptic LA 2% (Solución Oftálmica de Carteolol) se define estrictamente por documentos reglamentarios, identificando a las poblaciones que no deben usar el medicamento y aquellas que requieren una consideración cuidadosa.


Contraindicaciones (No debe usarse bajo ninguna circunstancia)

Este medicamento está estrictamente contraindicado para personas con afecciones cardiopulmonares graves específicas debido a su naturaleza betabloqueante. Estas condiciones incluyen:

  • Asma bronquial o antecedentes de asma.
  • Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) grave.
  • Insuficiencia Cardíaca Manifiesta.
  • Shock Cardiogénico.
  • Ciertas alteraciones del ritmo cardíaco, como Bradicardia Sinusal o Bloqueo Auriculoventricular (AV) de Segundo y Tercer Grado.

El uso también está prohibido en casos de Hipersensibilidad conocida al fármaco o a cualquiera de sus componentes.


Edad y Uso Condicional

  • Población pediátrica (menores de 18 años): No se recomienda su uso en esta población porque no se han establecido datos oficiales de seguridad y efectividad.
  • Adultos mayores: Se aconseja precaución, ya que puede ser necesario un ajuste de la dosis, particularmente si se están utilizando betabloqueantes sistémicos de forma concomitante.
  • Embarazo: El uso se restringe solo a los casos en los que el beneficio justifique el riesgo potencial (Categoría C de la FDA).
  • Lactancia: Se recomienda precaución.
  • Precaución Especial: También se exige precaución especial a los pacientes con insuficiencia renal o hepática, diabetes mellitus o Miastenia Gravis, ya que estas condiciones afectan la elegibilidad y pueden requerir una vigilancia específica.
Advertisements

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de este medicamento se define principalmente por el riesgo de efectos farmacodinámicos aditivos que resultan de su absorción sistémica. Estas interacciones son clínicamente significativas y requieren precaución y estrecha observación del paciente, pero no una prohibición total.

El uso concomitante con betabloqueantes beta-adrenérgicos orales puede provocar efectos aditivos en el bloqueo beta-sistémico. De manera similar, el uso con fármacos que agotan las catecolaminas (como la reserpina) se asocia con la posible aparición de hipotensión y/o bradicardia marcada.

Se requiere precaución en pacientes con diabetes que reciben insulina o antidiabéticos orales, ya que la actividad betabloqueante del medicamento puede ocultar los signos de hipoglucemia aguda. Además, puede reducir la efectividad de la epinefrina utilizada para las reacciones anafilácticas.

Si se utiliza antes de una cirugía mayor, existe el riesgo de aumentar el riesgo asociado a la anestesia general debido a una respuesta cardíaca deteriorada a los estímulos reflejos. No se han documentado interacciones con alimentos o bebidas, y el efecto con el alcohol es desconocido. No se especifican reglas de tiempo de separación obligatorias para sustancias orales.

Advertisements

Mecanismo de acción

¿Cómo actúa Arteoptic LA 2%?

Dirigido a Receptores Simpáticos para Modular la Producción de Líquido

El mecanismo de acción central de Carteolol consiste en actuar como un antagonista no selectivo en los receptores adrenérgicos beta1 y beta2, los cuales se encuentran ubicados en el cuerpo ciliar del ojo. Al bloquear estos objetivos biológicos primarios, la molécula modula la influencia del sistema nervioso simpático en la dinámica de los fluidos oculares. Carteolol también posee una Actividad Simpaticomimética Intrínseca (ASI), lo que implica que funciona como un agonista parcial de bajo nivel en estos mismos receptores.


Inhibición de la Cascada de Secreción del Humor Acuoso

El bloqueo de receptores inicia una cascada mecanística inhibitoria al reducir la actividad de la enzima conocida como adenilato ciclasa. Esto conlleva a limitar la formación del crucial mensajero intracelular llamado AMP cíclico (AMPc), el cual es necesario para impulsar el transporte activo de iones y agua a través del epitelio ciliar. El efecto fisiológico resultante es una disminución sostenida en la tasa de formación del humor acuoso, el líquido que se secreta activamente dentro del ojo.


Mantenimiento del Mecanismo a Través de la Formulación de Liberación Prolongada (LA)

La formulación especializada de liberación prolongada (LA) garantiza una disponibilidad continua y constante de Carteolol en los sitios de los receptores. Esta presencia sostenida es esencial para la modulación constante de la señalización del receptor beta durante un período prolongado, promoviendo así la consistencia en el camino de la reducción de la producción de líquido.

Advertisements

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Arteoptic LA 2%

Instrucciones de Uso de Arteoptic LA 2% — Guías Oficiales de Administración

Arteoptic LA 2% (solución oftálmica de Clorhidrato de Carteolol de liberación prolongada) se rige por instrucciones de administración específicas establecidas por las autoridades reguladoras para garantizar una aplicación correcta.


Pautas de Administración

Característica Instrucción de las Fuentes Regulatorias
Vía de administración Uso ocular tópico (aplicado solo en el ojo)
Pauta de dosificación Instilar una gota de la solución de liberación prolongada al 2% en el ojo(s) afectado(s)
Frecuencia Se utiliza una vez al día (q.d.), generalmente administrada por la mañana
Normas de edad La seguridad y eficacia no se han establecido para pacientes menores de 18 años
Dosis omitida Si se olvida una dosis, esta debe aplicarse tan pronto como sea posible, a menos que esté casi a la hora de la siguiente dosis programada, en cuyo caso la dosis omitida debe saltarse.

Condiciones Procedimentales Oficiales

La administración implica el cumplimiento de requisitos procedimentales específicos destinados a mantener la integridad del producto y optimizar la entrega del medicamento:

  • Esterilidad: Para mantener la integridad de la solución, se debe tener cuidado de evitar que la punta del gotero toque los párpados, las áreas circundantes o cualquier otra superficie. El envase debe mantenerse bien cerrado cuando no esté en uso.
  • Lentes de Contacto: Las lentes de contacto blandas deben retirarse antes de la aplicación de las gotas y no deben reinsertarse hasta al menos 15 minutos después de que se haya instilado la solución.
  • Coadministración: Si se requieren otros medicamentos oftálmicos, estos deben administrarse al menos 15 minutos antes de la aplicación de Arteoptic LA, asegurando un intervalo adecuado entre los tratamientos.

Este protocolo rige estrictamente la vía de aplicación, la frecuencia de una vez al día y los requisitos de manejo procedimental, estableciendo el estándar oficial para su uso.

Advertisements

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Arteoptic LA 2%


Evidencia de uso en el Glaucoma Crónico de Ángulo Abierto

La investigación que respalda el uso de Arteoptic LA 2% en el Glaucoma Crónico de Ángulo Abierto ha incluido ensayos clínicos bien diseñados, principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Estudios Comparativos. Estos estudios se llevaron a cabo principalmente en adultos diagnosticados con la afección crónica. La investigación examinó las mediciones informadas cuando el medicamento se comparó con otros tratamientos estudiados. Los hallazgos indican que el medicamento fue estudiado por su efecto en las mediciones de la presión intraocular (PIO), que es un biomarcador clave para esta condición. Los organismos reguladores hacen referencia a la base de evidencia general del ingrediente activo, el Carteolol, y la investigación de la formulación específica de liberación prolongada al 2% se clasifica a menudo con un nivel de certeza moderado.


Evidencia de uso en la Hipertensión Ocular

Arteoptic LA 2% fue evaluado en investigaciones que exploraron su efecto en la Hipertensión Ocular, una afección marcada por la presión ocular elevada. La base de evidencia incluye ensayos comparativos y estudios especializados diseñados para comprender las características de liberación de la formulación única de liberación prolongada (LA). La investigación examinó los resultados relacionados con la reducción de la presión en adultos con PIO elevada. Los datos muestran patrones relacionados con la presencia de la sustancia activa en el ojo a lo largo del tiempo, lo que contribuye a la comprensión de los resultados. La investigación para esta condición también se clasifica a menudo con un nivel de certeza moderado.


Lo que sigue siendo incierto en el registro de la investigación

Un componente clave de la investigación transparente es resaltar lo que aún no se comprende completamente. Las duraciones del seguimiento fueron limitadas en muchos de los estudios comparativos centrales para la formulación de liberación prolongada al 2%. Esto significa que, si bien la investigación proporciona información sobre los cambios a corto plazo, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. Además, la investigación se centra a menudo en la PIO como resultado principal, dejando información limitada sobre ciertos resultados a largo plazo informados por los pacientes. La investigación en general no determina si un individuo responderá de manera similar a los patrones observados en el grupo de estudio.

Advertisements

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Arteoptic LA 2% (FAQ)


P: ¿Qué tipo de problemas de visión trata Arteoptic LA 2%?

R: Los documentos reglamentarios oficiales indican que este medicamento se utiliza para el tratamiento local de dos afecciones principales: el Glaucoma Crónico de Ángulo Abierto y la Hipertensión Ocular. El propósito del medicamento es específicamente ayudar a reducir esta presión anormalmente alta dentro del ojo.


P: ¿Es Arteoptic LA 2% lo mismo que Arteoptic (el regular)?

R: El nombre Arteoptic se usa para referirse a varias preparaciones diferentes de gotas oculares que contienen la sustancia activa, Clorhidrato de Carteolol. Estas diferentes preparaciones pueden variar en áreas clave, como la concentración total del fármaco, el uso de una formulación de liberación prolongada (LA) y si se incluye un conservante. El nombre completo de la formulación específica es el identificador definitivo.


P: Si dejo de usar Arteoptic LA 2%, ¿volverá a subir mi presión ocular?

R: La información oficial establece que si se detiene el uso de este medicamento, la presión dentro del ojo puede aumentar y podría causar potencialmente daño a la visión. Debido a este posible efecto, la información oficial indica que la interrupción del tratamiento requiere supervisión médica.


P: ¿Se ha estudiado Arteoptic LA 2% en personas mayores de 75 años?

R: El etiquetado oficial señala que no hay información específica fácilmente disponible sobre la relación de la edad con los efectos del carteolol en pacientes geriátricos. Sin embargo, el etiquetado sí incluye precauciones para los pacientes de edad avanzada, ya que los problemas cardíacos relacionados con la edad son un factor señalado en la información del producto.


P: ¿Por qué Arteoptic LA 2% a veces causa ojos secos?

R: La sequedad ocular (o ojos secos) figura en los documentos oficiales como un posible efecto secundario asociado con el uso de este medicamento. Este efecto está relacionado con el potencial del fármaco para afectar la producción de lágrimas. El prospecto contiene más detalles sobre esto.


P: ¿El uso de Arteoptic LA 2% puede causar dolor de cabeza?

R: Sí, los documentos oficiales enumeran el dolor de cabeza como un posible efecto secundario de este medicamento. Esta es una reacción adversa reconocida que ha sido reportada.


P: ¿Arteoptic LA 2% está disponible sin receta en algunos países?

R: Según la información reglamentaria y farmacéutica oficial, este medicamento generalmente está disponible solo con una receta válida de un médico. Generalmente no está disponible como medicamento de venta libre (OTC).


P: ¿Arteoptic LA 2% contiene conservantes?

R: La formulación específica conocida como Arteoptic LA 2% puede contener un conservante, como el Cloruro de Benzalconio, para mantener la esterilidad. Los pacientes pueden consultar su prospecto específico para confirmación, ya que algunos mercados regulatorios ofrecen versiones sin conservantes, que generalmente se etiquetan como Arteoptic PF.


P: ¿Por qué Arteoptic LA 2% se usa generalmente para un tratamiento a largo plazo?

R: Este tratamiento está destinado al manejo de condiciones crónicas como el glaucoma o la hipertensión ocular, que requieren atención continua. La formulación de liberación prolongada (LA) está diseñada específicamente para proporcionar una presencia sostenida y duradera de la sustancia activa en el ojo, lo cual es necesario para el manejo continuo de la presión.


P: ¿Qué ingredientes, aparte del activo, contiene Arteoptic LA 2%?

R: Además de la sustancia activa, Clorhidrato de Carteolol, el producto contiene ingredientes inactivos, también conocidos como excipientes. Estos pueden incluir sustancias como el ácido algínico, varios fosfatos y agua, que ayudan a crear la solución acuosa de liberación prolongada.


P: ¿Se puede usar Arteoptic LA 2% en un solo ojo?

R: Sí, las instrucciones de administración oficiales permiten el uso en el ojo(s) afectado(s). Esto significa que puede usarse en un ojo o en ambos, ya que el uso se basa en si el ojo se considera afectado.


P: ¿Cuál es el riesgo de tener una reacción alérgica a Arteoptic LA 2%?

R: La posibilidad de reacciones alérgicas generalizadas se señala en el etiquetado oficial. Estas reacciones pueden incluir potencialmente hinchazón debajo de la piel, urticaria o una reacción alérgica grave, repentina y potencialmente mortal. Además, la hipersensibilidad conocida al fármaco o a sus componentes figura como una contraindicación para su uso.


P: ¿Hay un número máximo de años que una persona puede usar Arteoptic LA 2%?

R: Los documentos reglamentarios oficiales no especifican una duración máxima de tiempo que se puede usar el medicamento. Sin embargo, las reseñas de investigación oficiales advierten que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos debido a la duración limitada del seguimiento en los estudios comparativos centrales.


P: ¿Se sabe que Arteoptic LA 2% causa cambios en el estado de ánimo o el sueño?

R: Sí, los documentos oficiales enumeran la posibilidad de efectos en el sistema nervioso central (SNC). Se ha observado que estos incluyen dificultad para dormir (insomnio), así como depresión y pesadillas.


P: ¿Qué significa 'hipertensión ocular' en términos sencillos?

R: La hipertensión ocular se define simplemente como tener una presión dentro del ojo que es más alta de lo que se considera normal (generalmente por encima de 21 mmHg). Críticamente, en la hipertensión ocular, esta presión elevada aún no ha causado ningún daño medible al nervio óptico, lo que la diferencia del glaucoma.


P: ¿Arteoptic LA 2% reduce mi necesidad de gafas?

R: El propósito terapéutico declarado de este medicamento es reducir la presión alta dentro del ojo para ayudar a preservar la visión. Los documentos oficiales no contienen ninguna afirmación de que tenga un efecto en la corrección o el cambio de la necesidad de gafas (errores de refracción).


P: ¿Qué pasa si accidentalmente pongo demasiadas gotas de Arteoptic LA 2% en mi ojo?

R: Si se aplican demasiadas gotas en el ojo, las instrucciones reglamentarias recomiendan que el ojo o los ojos se enjuaguen con una solución salina estéril para lavar el exceso. Si el medicamento se ingiere, pueden ocurrir efectos sistémicos.


P: ¿Es común ver visión borrosa justo después de usar Arteoptic LA 2%?

R: La visión borrosa figura como un posible efecto secundario, y se reportó en un cierto porcentaje de pacientes en algunos ensayos clínicos (p. ej., 1-10% en algunos estudios). Los documentos oficiales advierten que no se debe manejar vehículos o utilizar maquinaria hasta que la visión haya vuelto completamente a la normalidad.

Advertisements

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Arteoptic LA 2%?

Cómo almacenar y desechar Arteoptic LA 2%

Los requisitos de almacenamiento y desecho para Arteoptic LA 2% se basan estrictamente en la guía reglamentaria con el fin de mantener la esterilidad e integridad del producto.


Condiciones Oficiales de Almacenamiento y Estabilidad

Área del Requisito Instrucción Obligatoria
Seguridad Infantil Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Almacenamiento Inicial No se requieren condiciones especiales de almacenamiento para el frasco que no ha sido abierto.
Integridad del Envase El envase debe estar cerrado herméticamente inmediatamente después de cada uso.
Caducidad No utilice la solución después de la fecha de caducidad impresa en el envase.

Vida Útil en Uso y Desecho

Esta solución oftálmica tiene una estricta vida útil en uso una vez que se ha abierto el frasco. El medicamento debe desecharse después de 28 días contados a partir de la fecha de la primera apertura. Cualquier producto no utilizado que quede después de este período de 28 días debe desecharse de forma segura para mantener los estándares de calidad.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Arteoptic LA 2% encontrado en:

Índice A-Z: