Descripción general de Aprepitant

Datos Clave

Propiedad	Descripción
Ingrediente activo	Aprepitant (C23H21F7N4O3)
Formas disponibles	Cápsula oral, Suspensión oral, Profármaco intravenoso (Fosaprepitant)
Clase farmacológica	Antagonista del Receptor de Neurocinina-1 (NK1)
Uso principal	Prevención de náuseas y vómitos intensos
Naturaleza	Compuesto sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Aprepitant?

Aprepitant es un compuesto sintético potente clasificado como un antiemético, un tipo de medicamento que se utiliza específicamente para prevenir y controlar la sensación de malestar y náuseas graves. Desde el punto de vista taxonómico, este medicamento de venta bajo receta pertenece a la clase farmacológica altamente especializada de los antagonistas del receptor de Neurocinina-1 (NK1). Esta clasificación indica que el medicamento está diseñado para actuar sobre una vía cerebral específica que desencadena el reflejo del vómito, un mecanismo que está clínicamente reconocido por su papel en los regímenes antieméticos. La sustancia activa, Aprepitant, es un producto con un solo ingrediente activo, lo que simplifica la comprensión de su acción directa dentro del sistema nervioso central (SNC).

Función de Aprepitant y Formas Disponibles

La función general de Aprepitant es proporcionar un robusto efecto antiemético central al actuar como un antagonista selectivo del receptor NK1. Esta acción impide que la Sustancia P, una potente señal química del cuerpo, inicie el reflejo de la enfermedad, ayudando así a la prevención efectiva de las sensaciones de malestar pronunciadas. El fármaco se administra principalmente por vía oral como una cápsula o una suspensión. Para los pacientes que no pueden tolerar la ingesta oral, el compuesto fosaprepitant está disponible como un profármaco intravenoso; esta sustancia se convierte rápidamente en el Aprepitant activo en el organismo para asegurar una cobertura antiemética constante, ofreciendo un factor diferenciador en la administración clínica en comparación con los agentes solo orales.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Aprepitant?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Aprepitant se establece mediante las reacciones adversas y las advertencias cruciales de interacción farmacológica que han sido documentadas oficialmente en los documentos regulatorios gubernamentales.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos secundarios más frecuentemente documentados se clasifican según su frecuencia de aparición:

Muy Frecuentes (Afectan a 1 de cada 10 personas o más): Diarrea (observada en ciertas poblaciones adultas) y neutropenia (una reducción en un tipo de glóbulo blanco, principalmente notificada en algunos usos pediátricos).
Frecuentes (Afectan a entre 1 de cada 100 y 1 de cada 10 personas): Fatiga o cansancio, dolor de cabeza, hipo, estreñimiento, disminución del apetito y aumento de los niveles de enzimas hepáticas (ALT).

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Aunque son poco frecuentes, se han documentado reacciones adversas graves, incluidas reacciones de hipersensibilidad severa como la anafilaxia (una reacción alérgica potencialmente mortal) y reacciones cutáneas severas como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica.

Existen contraindicaciones (situaciones en las que el medicamento no debe utilizarse) debido al riesgo de reacciones graves o potencialmente mortales que resultan de interacciones farmacológicas. Estas incluyen la coadministración con ciertos medicamentos, como pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida.

Notas de Seguridad Específicas para Poblaciones e Interacciones

El fármaco es un modulador del sistema enzimático CYP3A4, lo que conlleva varias notas de seguridad clave:

Anticonceptivos Hormonales: Aprepitant puede reducir la eficacia de los anticonceptivos hormonales (incluidas píldoras orales, parches o anillos) durante el tratamiento y hasta 28 días después de la última dosis. Se requiere el uso de métodos anticonceptivos alternativos no hormonales.
Otros Medicamentos: Las dosis de corticosteroides orales coadministrados, como dexametasona o metilprednisolona, pueden requerir una reducción debido a una interacción. Es necesario el control del Índice Internacional Normalizado (INR) para los pacientes que reciben terapia crónica con warfarina.
Insuficiencia Hepática: Se recomienda precaución en pacientes con problemas hepáticos moderados o graves debido a la limitada disponibilidad de datos de seguridad.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial referente a la sobredosis de Aprepitant se centra en los síntomas documentados y los pasos de manejo necesarios, según se detalla en los documentos de prescripción autorizados por el gobierno.

Presentaciones de Sobredosis Documentadas

La experiencia clínica con la sobredosis aguda es limitada. El único caso de un sujeto que recibió una dosis única alta (1440 mg) de Aprepitant notificó dos síntomas específicos:

Somnolencia
Dolor de cabeza

Cuándo Buscar Ayuda Médica Urgente

En caso de sospecha de sobredosis, el producto medicinal debe suspenderse inmediatamente. Dado que no se puede descartar el potencial de efectos graves, las personas que experimenten síntomas después de haber tomado una cantidad excesiva de Aprepitant deben buscar atención médica de urgencia. El tratamiento de apoyo general y la monitorización deben ser iniciados prontamente por profesionales de la salud.

Consideraciones sobre el Manejo de la Sobredosis

Los perfiles regulatorios oficiales proporcionan un contexto específico para el manejo médico, señalando que los procedimientos habituales pueden ser ineficaces:

Restricción del Efecto Antiemético: Debido a las propiedades antieméticas del fármaco, es improbable que el vómito inducido por otros productos medicinales sea una medida de tratamiento de descontaminación eficaz.
Ineficacia de la Diálisis: Aprepitant se une fuertemente a las proteínas (en más del 95%), lo que significa que es improbable que la hemodiálisis sea un método efectivo para eliminar el fármaco del cuerpo durante una situación de sobredosis.

Usos terapéuticos de Aprepitant

El Aprepitant se utiliza en situaciones que implican ciertos síntomas angustiantes, aplicándose principalmente en aquellos ámbitos donde se requiere un apoyo sintomático adicional. Este medicamento se emplea habitualmente para ayudar con dos áreas sintomáticas principales.

El alcance terapéutico de Aprepitant es relevante en afecciones que presentan episodios agudos o que causan un malestar significativo, ya que ayuda en el control de grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, causados por la quimioterapia o experimentados en el periodo postoperatorio. Este enfoque contribuye a abordar las manifestaciones sintomáticas que podrían volverse intensas, y se aplica tanto en el tratamiento de las náuseas y vómitos agudos inmediatos como en los persistentes y de aparición tardía. La medicación se aplica en ámbitos donde se necesita apoyo sintomático adicional, como la atención oncológica de apoyo, y también está indicada para la prevención de las náuseas y vómitos postoperatorios en pacientes adultos clasificados como de alto riesgo. Este uso profiláctico es pertinente cuando el manejo sintomático de apoyo es apropiado, brindando un respaldo que ayuda a aliviar la carga general de los síntomas y contribuye a un mayor confort durante los períodos de manifestación sintomática elevada.

Dato Rápido: Soporte para Manifestaciones Sintomáticas Intensas El Aprepitant se usa comúnmente para ayudar con síntomas que generan una tensión fisiológica notable y que pueden volverse temporalmente abrumadores, especialmente en situaciones donde los síntomas han sido refractarios (es decir, que no responden) a otras estrategias de manejo sintomático.

Criterios de uso y restricciones

Perfil Oficial de Elegibilidad

La elegibilidad para el uso de Aprepitant está estrictamente definida por los documentos regulatorios, excluyendo grupos específicos de pacientes y requiriendo cautela en otros.

Clasificación	Quién NO Debe Usar Aprepitant (Contraindicaciones)
Contraindicación Absoluta	Pacientes con hipersensibilidad conocida a aprepitant o a cualquier componente de la formulación.
Exclusión por Co-Medicamento	Pacientes que tomen pimozida, u otros medicamentos específicos metabolizados por el CYP3A4 como terfenadina o astemizol, debido al riesgo de niveles peligrosamente elevados del fármaco.

Edad y Estado Fisiológico

Población Pediátrica: El medicamento está generalmente aprobado para uso en adultos y pacientes pediátricos a partir de los 6 meses de edad. Su uso no se recomienda en lactantes menores de 6 meses debido a la insuficiencia de datos.
Embarazo y Lactancia: El uso durante el embarazo generalmente no se recomienda a menos que sea claramente necesario, ya que los datos clínicos son limitados. En cuanto a la lactancia, los posibles beneficios deben sopesarse frente a los riesgos debido a los limitados datos en humanos.
Anticoncepción: El medicamento puede reducir la eficacia de los anticonceptivos hormonales (p. ej., píldoras o parches anticonceptivos); las pacientes deben utilizar métodos anticonceptivos de respaldo o alternativos no hormonales durante el tratamiento y por un tiempo específico (p. ej., 28 días) después de la última dosis.

Precaución Basada en la Condición Médica

Insuficiencia Hepática: Si bien no se requiere ajuste de dosis para la insuficiencia hepática de leve a moderada, se aconseja precaución al usar el medicamento en pacientes con insuficiencia hepática grave (puntuación Child-Pugh >9), ya que no existen datos clínicos en esta población.
Insuficiencia Renal: No se requiere ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia renal o aquellos con enfermedad renal en etapa terminal (ERET) sometidos a hemodiálisis.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Aprepitant con otros medicamentos y productos

Interacciones Metabólicas Documentadas

Aprepitant está documentado como un modulador complejo del sistema enzimático Citocromo P450, actuando como inhibidor moderado e inductor transitorio del CYP3A4, y como inductor del CYP2C9. Estas funciones definen el perfil oficial de interacciones e influyen en la concentración plasmática de muchas sustancias coadministradas.

Restricciones Formales y Contraindicaciones

La coadministración está contraindicada con ciertos medicamentos que dependen en gran medida del CYP3A4 para su eliminación, incluyendo Pimozida, Terfenadina, Astemizol y Cisaprida. Esta restricción se debe al riesgo de que Aprepitant aumente significativamente la exposición a estos medicamentos, pudiendo causar toxicidad grave.

Combinaciones que Modifican la Exposición

Corticosteroides: La información oficial de prescripción exige reducciones de dosis específicas para la Dexametasona y la Metilprednisolona coadministradas para mitigar el aumento de la exposición que resulta de la inhibición del CYP3A4.
Anticoagulantes: Debido a la inducción del CYP2C9, la coadministración con Warfarina requiere una estrecha monitorización del INR (Índice Internacional Normalizado) en las dos semanas siguientes al inicio de la terapia con Aprepitant.
Anticonceptivos Hormonales: Aprepitant puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales de dosis bajas y otros métodos hormonales, lo que exige el uso de métodos de barrera alternativos durante el tratamiento y hasta 28 días después de la última dosis.
Moduladores Fuertes del CYP: La coadministración con inhibidores fuertes del CYP3A4 (p. ej., Ketoconazol) o inductores fuertes del CYP3A4 (p. ej., Rifampicina, Hierba de San Juan) puede alterar significativamente la concentración plasmática del propio Aprepitant.

Mecanismo de acción

Bloqueo Selectivo del Receptor NK1

Aprepitant funciona como un antagonista selectivo al unirse con alta afinidad al receptor de Neurocinina-1 (NK1). Este receptor es el principal objetivo del neuropéptido conocido como Sustancia P (SP). El bloqueo competitivo impide que la SP active el sitio receptor, lo que suprime la cascada de comunicación mediada por la Sustancia P, esencial para el inicio del reflejo emético.

Interrupción de la Vía Emética Central

La acción central de Aprepitant interrumpe las vías neurales en el tronco encefálico que rigen la señalización emética. La alta solubilidad lipídica del fármaco asegura que atraviese la barrera hematoencefálica para ocupar eficazmente los receptores NK1 en el Área Postrema y el Centro del Vómito. Esta acción amortigua la actividad neural, logrando modular el umbral neural para la propagación de la señal emética.

Complementariedad Mecanística y Duración

El bloqueo del receptor NK1 se dirige a una vía que es distinta de aquellas abordadas por los antagonistas del receptor 5-HT3. Esta complementariedad mecanicista resulta en una supresión de la señalización emética que no se superpone. Además, el medicamento logra una ocupación sostenida del receptor, lo que significa que su efecto antagonista es prolongado, modulando así la señalización fisiológica mantenida dentro de las vías específicas a las que se dirige.

Información sobre la dosificación y la administración

Guías Oficiales de Administración y Dosis

Aprepitant y su profármaco, Fosaprepitant, se utilizan en pautas fijas y de corta duración y deben administrarse estrictamente de acuerdo con los esquemas detallados en los documentos regulatorios oficiales. Las vías de administración autorizadas son la oral (cápsula o suspensión) o la intravenosa (IV) mediante el uso del profármaco Fosaprepitant.

Regímenes de Dosis Estándar para Adultos

Indicación	Vía / Forma	Pauta de Dosis	Restricción de Tiempo
Náuseas/Vómitos por Quimioterapia (NVQ) (Oral, 3 días)	Cápsula Oral (125 mg, 80 mg)	125 mg el Día 1, seguido de 80 mg en los Días 2 y 3.	La dosis del Día 1 se administra 1 hora antes de la quimioterapia.
NVQ (Intravenosa, Dosis Única)	Intravenosa (Fosaprepitant 150 mg)	150 mg solo el Día 1.	La infusión debe finalizar aproximadamente 30 minutos antes de la quimioterapia.
Prevención de Náuseas/Vómitos Postoperatorios (NVPO) (Oral, Dosis Única)	Cápsula Oral (40 mg)	Dosis única de 40 mg.	Administrar dentro de las 3 horas previas al inicio de la anestesia.

Instrucciones y Condiciones de Administración

Ingesta con Alimentos: Las cápsulas y la suspensión oral se pueden tomar con o sin alimentos. Las cápsulas deben tragarse enteras y no deben abrirse ni triturarse.
Requisito de Coadministración: Aprepitant debe utilizarse como un componente de un régimen antiemético combinado que incluya un antagonista 5-HT3 y un corticosteroide (p. ej., Dexametasona).
Restricción de Dosis en Coterapia: La dosis de Dexametasona oral coadministrada debe reducirse en aproximadamente un 50% cuando se usa con la pauta de Aprepitant, una instrucción crítica detallada en la etiqueta oficial.
Dosis Pediátrica: Para pacientes pediátricos de 6 meses en adelante, la dosificación para NVQ es basada en el peso, utilizando la suspensión oral o la formulación IV, con requisitos específicos de tiempo y dosis definidos según la edad y el peso.
Poblaciones Especiales: No es necesario realizar un ajuste de dosis para los adultos mayores, ni para los pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia hepática de leve a moderada.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Aprepitant

Evidencia de Uso en Náuseas y Vómitos Inducidos por Quimioterapia (NVQ)

La investigación se ha centrado principalmente en el papel de Aprepitant en los regímenes utilizados para la profilaxis contra las Náuseas y Vómitos Inducidos por Quimioterapia (NVQ). La evidencia proviene de numerosos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a gran escala y de metodología rigurosa. Estos estudios compararon Aprepitant junto con antieméticos estándar, frente al régimen estándar combinado con un placebo. La investigación examinó los resultados relacionados con los patrones de síntomas agudos (las primeras 24 horas después de la quimioterapia) y los patrones de síntomas tardíos (de 25 a 120 horas después de la quimioterapia).

Los ensayos monitorizaron los resultados relacionados con el malestar físico, como la ausencia de vómitos y arcadas, y la tasa de uso de medicación de rescate, lo que se conoce como lograr una "Respuesta Completa". Los estudios realizados durante períodos de mayor actividad sintomática describieron patrones donde la tasa de Respuesta Completa en los regímenes que incluían Aprepitant se observó con diferencias respecto a aquellos que no lo incluían, particularmente durante la fase tardía. Los hallazgos describen patrones observados en estos estudios donde la inclusión de Aprepitant en el régimen se asoció con resultados medidos diferentes en comparación con el régimen antiemético estándar solo.

Evidencia de Uso en Náuseas y Vómitos Postoperatorios (NVPO)

La investigación que respalda a Aprepitant para la prevención del malestar después de la cirugía implica principalmente ECA doble ciego a corto plazo. La investigación examinó el uso del medicamento en pacientes adultos identificados como de alto riesgo de NVPO. Los estudios monitorizaron resultados que capturaron fases de actividad sintomática aumentada, como la incidencia de vómitos y náuseas durante las 24 a 48 horas iniciales después del procedimiento.

Qué Sigue Siendo Incierto en la Investigación de Aprepitant

Una limitación clave es que, para NVQ, los ensayos examinaron Aprepitant como parte de un régimen combinado que también incluía otros medicamentos para las náuseas. Los resultados se aplican solo a la combinación estudiada, lo que significa que la investigación no evaluó los efectos del medicamento cuando se usa solo. Además, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, ya que la evidencia se centra principalmente en las fases agudas y tardías de los síntomas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Aprepitant (FAQ)

P: ¿Es Aprepitant lo mismo que otros medicamentos contra las náuseas?

R: Aprepitant se clasifica como un antagonista del receptor de Neurokinina-1 (NK1), que es una clase de medicamento diferente a otros tratamientos comunes contra las náuseas como los antagonistas 5-HT3. Esta clasificación describe cómo funciona al bloquear la acción de una sustancia química específica llamada Sustancia P, la cual desempeña un papel clave en el desencadenamiento del reflejo del vómito.

P: ¿Cuándo puedo esperar que Aprepitant empiece a hacer efecto?

R: La información oficial del producto indica que el medicamento se absorbe rápidamente después de su administración. Típicamente, alcanza su concentración más alta en la sangre aproximadamente cuatro horas después de tomar una dosis. Generalmente, se administra antes del evento desencadenante para asegurar que la acción antiemética ya esté establecida.

P: Si solo tomo una dosis única de Aprepitant, ¿cuánto dura el efecto?

R: Los estudios indican que el medicamento tiene una vida media de eliminación relativamente larga, de aproximadamente 9 a 13 horas. Esta presencia prolongada en el cuerpo facilita un bloqueo sostenido del receptor, según lo descrito en su mecanismo de acción oficial.

P: ¿Existen interacciones importantes con alimentos o bebidas con Aprepitant?

R: De acuerdo con las instrucciones oficiales, las cápsulas de Aprepitant oral se pueden tomar con o sin alimentos. Los documentos regulatorios no contienen advertencias específicas sobre interacciones con bebidas no alcohólicas.

P: ¿Por qué los médicos prescriben Aprepitant en un régimen de varios días?

R: El uso de Aprepitant en un régimen de varios días está diseñado para prevenir tanto las náuseas y los vómitos que ocurren inmediatamente (fase aguda) como los síntomas que pueden surgir más tarde (fase tardía) después de la quimioterapia. Este régimen sostenido está indicado para ayudar a prevenir los síntomas que pueden presentarse hasta 120 horas después del tratamiento.

P: ¿Es normal seguir sintiendo un poco de náuseas incluso después de tomar Aprepitant?

R: Los ensayos clínicos miden el éxito del medicamento según si los pacientes logran una 'Respuesta Completa', lo que significa ausencia de vómitos y no necesitar medicación adicional. Aunque los estudios demuestran eficacia, los resultados oficiales describen el logro de una respuesta, pero no sugieren la ausencia total de todas las sensaciones de náuseas para cada paciente.

P: ¿Aprepitant causa habitualmente erupciones cutáneas?

R: El etiquetado regulatorio incluye informes de reacciones cutáneas graves y potencialmente mortales, como el síndrome de Stevens-Johnson, que se observaron durante la experiencia poscomercialización. Las erupciones cutáneas comunes y leves no figuran entre las reacciones adversas más frecuentes.

P: ¿Por qué la guía oficial es tan específica sobre las interacciones farmacológicas con Aprepitant?

R: La guía oficial es específica porque Aprepitant actúa como un modulador de importantes enzimas hepáticas, principalmente CYP3A4 y CYP2C9. Debido a que estas enzimas son responsables de descomponer muchos otros medicamentos, Aprepitant tiene el potencial de alterar los niveles sanguíneos de esos medicamentos coadministrados.

P: Si tomo un suplemento, ¿podría interactuar con Aprepitant?

R: La etiqueta reguladora advierte específicamente que el suplemento a base de hierbas Hierba de San Juan (St. John's Wort) no debe tomarse con Aprepitant. Esto se debe a la posibilidad de que altere el procesamiento de Aprepitant por parte del organismo.

P: ¿Existe un número máximo de días seguidos que se puede usar Aprepitant?

R: No se recomienda la administración diaria continua de Aprepitant. Según los documentos oficiales, el uso aprobado del medicamento se limita a regímenes de corta duración y fijos (como el ciclo de tres días) porque no se han estudiado los efectos del uso crónico.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Aprepitant en el organismo?

R: Los datos farmacocinéticos indican que el fármaco tiene una vida media terminal aparente de 9 a 13 horas.

P: Me preocupa el mareo; ¿es un efecto secundario conocido de Aprepitant?

R: El mareo (dizziness) está catalogado como una reacción adversa frecuente en los ensayos clínicos tanto para las náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia como para los postoperatorios.

P: ¿Puede Aprepitant afectar mi presión arterial?

R: La hipotensión (presión arterial baja) figura como una reacción adversa que se observó en los ensayos clínicos para la prevención de náuseas y vómitos postoperatorios.

P: ¿Hay advertencias sobre conducir u operar maquinaria después de tomar Aprepitant?

R: El prospecto de información para el paciente aconseja precaución al conducir u operar maquinaria hasta que el individuo sepa cómo le afecta el medicamento. Esta advertencia se basa en el potencial de efectos secundarios como el mareo y la fatiga.

P: ¿Está Aprepitant disponible como medicamento genérico?

R: Sí. Aprepitant es el nombre no comercial, o genérico, del ingrediente farmacéutico activo. Está disponible bajo formulaciones genéricas y diversas marcas comerciales.

P: ¿Cómo supervisan las autoridades sanitarias la seguridad de Aprepitant?

R: Las autoridades sanitarias supervisan la seguridad del medicamento exigiendo la notificación obligatoria de eventos adversos graves y recopilando informes de profesionales de la salud y del público a través de programas de farmacovigilancia poscomercialización. Esto les permite actualizar el perfil de seguridad oficial con el tiempo.

P: ¿Aprepitant provoca algún cambio en mi sentido del gusto?

R: Un cambio en el sentido del gusto, clínicamente denominado disgeusia, figura como una reacción adversa poco frecuente en los estudios clínicos.

P: ¿Es Aprepitant una sustancia narcótica o adictiva?

R: Los documentos oficiales establecen que Aprepitant se clasifica como un antagonista del receptor de Neurokinina-1 (NK1). No está clasificado como sustancia controlada ni narcótica.

P: ¿Se puede usar Aprepitant para las náuseas matutinas?

R: Aprepitant está indicado únicamente para la prevención de náuseas y vómitos causados por la quimioterapia o la cirugía. No está aprobado ni indicado para las náuseas matutinas (náuseas y vómitos asociados con el embarazo).

P: ¿Existen diferentes nombres comerciales para el fármaco Aprepitant?

R: Sí. El ingrediente activo Aprepitant se vende bajo varios nombres comerciales, siendo el más común EMEND. Su formulación intravenosa se vende bajo el nombre IVEMEND.

P: ¿Cambia la eficacia de Aprepitant con el uso repetido a lo largo del tiempo?

R: Los datos de los ensayos clínicos describen que la eficacia del régimen que contiene Aprepitant se mantuvo generalmente a lo largo de múltiples ciclos de quimioterapia.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Aprepitant y su metabolito activo?

R: Aprepitant es el compuesto activo primario que actúa para bloquear el receptor NK1. Aunque el fármaco se descompone en varios metabolitos en el hígado, estos compuestos resultantes se consideran solo débilmente activos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Aprepitant?

Cómo Almacenar y Desechar Aprepitant

Los requisitos de almacenamiento para las formulaciones de Aprepitant están estrictamente definidos para mantener la estabilidad del producto y deben seguirse según lo descrito en el etiquetado oficial.

Condiciones de Almacenamiento

Cápsulas de Aprepitant: Deben almacenarse a 20 C a 25 C (68 F a 77 F) (temperatura ambiente controlada). Deben mantenerse fuera del alcance de los niños.
Solución Inyectable (Vial sin abrir): Requiere refrigeración a 2 C a 8 C (36 F a 46 F) y no debe congelarse.

Estabilidad y Manipulación

Los límites de estabilidad se aplican una vez que se prepara (diluye) el producto inyectable. La solución diluida debe inspeccionarse para detectar materia particulada o decoloración y desecharse si se presenta alguno de ellos. Cualquier porción no utilizada de la solución inyectable preparada también debe desecharse.

Eliminación

El Aprepitant no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales para evitar la contaminación ambiental.

Aprepitant