Apcalis

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Apcalis

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Apcalis

Apcalis es un medicamento que contiene tadalafilo como su principio activo. El tadalafilo pertenece a un grupo de fármacos conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).

Apcalis se utiliza para el tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. Esta condición se caracteriza por la incapacidad de conseguir o mantener una erección suficiente para una actividad sexual satisfactoria. El tadalafilo actúa ayudando a relajar los vasos sanguíneos del pene, lo que permite un mayor flujo de sangre. Sin embargo, para que el medicamento sea efectivo, se requiere de estimulación sexual.

Además de la disfunción eréctil, la sustancia activa tadalafilo también se utiliza para tratar los síntomas urinarios asociados con la hiperplasia prostática benigna (HPB) en hombres. En este caso, actúa relajando los músculos de la próstata y la vejiga, mejorando así el flujo de orina. También se utiliza en el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP), una condición caracterizada por presión arterial alta en los vasos sanguíneos de los pulmones, pero Apcalis no es una marca con esta indicación primaria.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Apcalis?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Apcalis, que contiene el principio activo Tadalafilo, posee un perfil de seguridad oficial categorizado según la frecuencia y los sistemas orgánicos afectados, basado estrictamente en documentos regulatorios gubernamentales.


Alcance de las Reacciones Adversas

Las reacciones adversas más frecuentes suelen ser leves y transitorias, a menudo relacionadas con las propiedades vasodilatadoras del fármaco. Las fuentes regulatorias clasifican estos eventos de la siguiente manera:

Clasificación Ejemplos de Reacciones Clase de Sistema-Órgano Afectado
Frecuentes Cefalea (dolor de cabeza), Dispepsia, Dolor de espalda, Mialgia (dolor muscular), Rubefacción, Congestión nasal Nervioso, Gastrointestinal, Musculoesquelético, Vascular, Respiratorio
Poco Frecuentes Mareos, Visión borrosa, Tinnitus, Palpitaciones, Hipertensión, Hipotensión, Erupción cutánea, Erecciones prolongadas Nervioso, Ocular, Auditivo, Cardíaco, Vascular, Cutáneo, Reproductivo

Ciertos efectos frecuentes, como la cefalea, el dolor de espalda y el dolor muscular, están explícitamente documentados como más frecuentes al inicio del tratamiento o cuando se utilizan dosis más altas.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

El etiquetado oficial destaca varias reacciones adversas raras, pero clínicamente críticas:

  • Eventos Cardiovasculares Graves: Se han reportado eventos que incluyen infarto de miocardio, accidente cerebrovascular (ictus), ataques isquémicos transitorios y muerte cardíaca súbita, principalmente en pacientes con factores de riesgo cardiovascular preexistentes.
  • Pérdida de la Visión y la Audición: Se ha informado de pérdida repentina de la visión (asociada con neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, NOIANA) y disminución o pérdida repentina de la audición.
  • Priapismo: Una erección prolongada y dolorosa que dura más de cuatro horas y que requiere atención médica inmediata para prevenir daños irreversibles en el tejido.

Consideraciones de Seguridad para Poblaciones Específicas

  • Insuficiencia Renal o Hepática Grave: Se especifica la necesidad de evitar su uso o de establecer limitaciones significativas en la dosis para pacientes con deterioro grave de la función renal o hepática, debido a una mayor exposición al fármaco y a datos limitados de seguridad.
  • Predisposición al Priapismo: Se justifica la precaución en personas con deformidad anatómica del pene (por ejemplo, enfermedad de Peyronie) o condiciones como la anemia de células falciformes o la leucemia, que pueden predisponerles al Priapismo.

Esta estructura de seguridad documentada define claramente el espectro de riesgos, desde reacciones menores frecuentes hasta eventos críticos y raros, y establece las restricciones necesarias basadas en el estado de salud del paciente.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Apcalis (Tadalafilo) describe las manifestaciones agudas como una exageración de los efectos farmacológicos conocidos del medicamento, lo cual se ha documentado en casos que involucran dosis sustancialmente superiores al nivel terapéutico máximo. Las presentaciones documentadas afectan principalmente a los sistemas cardiovascular, musculoesquelético y nervioso central, llevando a conjuntos de síntomas que incluyen cefalea (dolor de cabeza), mialgia (dolor muscular), rubefacción (enrojecimiento facial) y mareos. Otras manifestaciones de sobredosis documentadas pueden incluir dispepsia, dolor de espalda y **alteración visual transitoria).


El resultado más grave identificado es la hipotensión profunda, una caída crítica de la presión arterial sistémica que resulta del exagerado efecto vasodilatador del fármaco. Debido a este riesgo de inestabilidad cardiovascular, la exigencia regulatoria es buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis o si se presentan manifestaciones graves.

El manejo de la sobredosis es estrictamente protocolario y no específico. El tratamiento debe seguir siendo sintomático y de apoyo, lo que requiere la monitorización estricta de los signos vitales, especialmente la presión arterial. La guía regulatoria confirma que no se conoce ningún antídoto específico para la sobredosis de Tadalafilo. Se señala una consideración farmacológica específica: la extensa unión a proteínas de la sustancia activa significa que no se espera que la hemodiálisis acelere su eliminación (aclaramiento). Este perfil estructural define los procedimientos de emergencia necesarios y cuándo se requiere ayuda médica urgente.

Usos terapéuticos de Apcalis

El uso terapéutico del principio activo de Apcalis se describe como el abordaje de condiciones específicas donde se requiere apoyo sintomático para la función vascular. Este medicamento se aplica comúnmente en ámbitos que implican una actividad fisiológica elevada o estrés funcional, y es relevante para aliviar síntomas difíciles que interfieren con el funcionamiento diario.

El medicamento se utiliza habitualmente para asistir con los síntomas relacionados con la Disfunción Eréctil (DE), la Hiperplasia Prostática Benigna (HPB), y para apoyar la capacidad funcional en formas específicas de Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP).

Alivio Sintomático y Beneficios

Apcalis ayuda a abordar grupos de síntomas que generan una tensión fisiológica notable, como la incapacidad de lograr o mantener una erección funcional. Se aplica en entornos clínicos que involucran patrones sintomáticos episódicos o crónicos. También ayuda a gestionar los síntomas del tracto urinario inferior (STUI) asociados con el agrandamiento de la próstata, incluyendo la urgencia urinaria y un flujo débil, y apoya a pacientes con capacidad de ejercicio reducida debido a la HAP.

“El medicamento apoya al paciente durante episodios difíciles aliviando el malestar, y puede contribuir a mantener la estabilidad funcional.”

Dato Rápido: Alivio del Esfuerzo Funcional
Categoría de Síntoma: Dificultades funcionales dependientes del sistema vascular
Beneficio Primario: Asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional y apoya la mejora del confort diario
Contexto Común: Uso episódico para la función sexual o uso diario para síntomas urinarios/pulmonares crónicos

El medicamento generalmente apoya la mejora del confort cotidiano durante los periodos sintomáticos al aliviar el impacto de estas manifestaciones en las actividades rutinarias y el bienestar general.

Criterios de uso y restricciones

Alcance de la Elegibilidad

Poblaciones para las cuales se permite su uso: El uso de Tadalafilo (Apcalis) está indicado principalmente para hombres adultos (mayores de 18 años) en las condiciones aprobadas.


Poblaciones para las cuales su uso está contraindicado: El Tadalafilo está contraindicado para pacientes que tomen cualquier forma de nitrato orgánico o un estimulador de la guanilato ciclasa (GC) (como riociguat) debido al riesgo de hipotensión severa. La contraindicación también aplica a personas con antecedentes de Neuropatía Óptica Isquémica Anterior No Arterítica (NOIANA) o un evento cardiovascular reciente, específicamente un infarto de miocardio (en los últimos 90 días) o un accidente cerebrovascular (ictus) (en los últimos 6 meses). Los pacientes con arritmias no controladas, angina inestable, o hipotensión/hipertensión grave no controlada no deben usar este medicamento.


Reglas de Elegibilidad Específicas por Edad y Condición: El medicamento no está indicado para personas menores de 18 años (el uso pediátrico no ha sido establecido). Su uso no se recomienda en pacientes con insuficiencia hepática grave (clase C de Child-Pugh). Para pacientes con insuficiencia renal grave, el uso de una vez al día tampoco está recomendado. Las personas con condiciones que predispongan al priapismo o con deformación anatómica del pene deben usar el medicamento con precaución. El uso en mujeres embarazadas no está recomendado, y se aconseja precaución para las mujeres en periodo de lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Los documentos regulatorios definen varias restricciones de interacción para Apcalis, cuyo principio activo es el Tadalafilo, centrándose en los resultados farmacocinéticos y farmacodinámicos.


Combinaciones Contraindicadas

La coadministración está estrictamente contraindicada con cualquier forma de Nitratos Orgánicos debido al riesgo de hipotensión grave resultante de un aumento en los efectos vasodilatadores. La combinación con Estimuladores de la Guanilato Ciclasa (GC), como el Riociguat, también está prohibida debido al potencial de causar hipotensión sintomática severa.


Efectos Farmacocinéticos y de Exposición

El Tadalafilo se metaboliza principalmente a través de la enzima CYP3A4. Se documenta oficialmente que las sustancias que afectan esta vía alteran la exposición:

  • Los Inhibidores Potentes del CYP3A4 (por ejemplo, Ketoconazol, Ritonavir) aumentan significativamente las concentraciones plasmáticas de Tadalafilo (AUC) al inhibir el metabolismo.
  • Los Inductores Potentes del CYP3A4 (por ejemplo, Rifampicina) disminuyen significativamente las concentraciones plasmáticas de Tadalafilo, lo que se anticipa que reduce la eficacia.

Otras Restricciones Documentadas

El uso concomitante con Alfabloqueantes (por ejemplo, Tamsulosina, Doxazosina) puede conducir a hipotensión sintomática debido a efectos vasodilatadores aditivos. La seguridad de la coadministración con otros Inhibidores de la PDE5 no está establecida y tales combinaciones no están oficialmente recomendadas. El consumo sustancial de alcohol se asocia con un mayor potencial de síntomas ortostáticos. En los casos en que se requiera la administración de Nitratos, una regla de separación de tiempo oficial exige evitar su uso durante al menos 48 horas después de la última dosis de Tadalafilo.

Mecanismo de acción

Inhibición Selectiva de la Enzima PDE5

La acción de Apcalis, cuyo principio activo es el Tadalafilo, se basa en su capacidad precisa para intervenir en la señalización natural del cuerpo que regula el tono de los vasos sanguíneos. Este proceso es estrictamente condicional y opera a través de un bloqueo enzimático específico.

Apcalis funciona como un inhibidor altamente selectivo de la enzima Fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5). Esta interacción directa bloquea la función de la enzima, impidiendo que descomponga el mensajero celular, el monofosfato de guanosina cíclico (cGMP). Esta acción molecular inicia toda la cascada al mantener la señal responsable de la modulación del músculo liso.

Potenciación de la Vía Óxido Nítrico-cGMP

Al sostener la concentración de cGMP, el medicamento potencia efectivamente toda la vía de señalización del Óxido Nítrico-cGMP. Los niveles elevados de cGMP desencadenan una secuencia bioquímica que reduce el calcio intracelular, lo que conduce directamente a la relajación de las células del músculo liso vascular y la posterior vasodilatación (ensanchamiento de los vasos). Es importante destacar que este mecanismo depende completamente de una señal fisiológica inicial (la liberación de Óxido Nítrico o NO) para poder activarse.

La consecuencia fisiológica de la inhibición de la PDE5 y la potenciación del cGMP es un aumento condicional y localizado del flujo sanguíneo a tejidos específicos. La acción del fármaco resulta en una concentración sostenida de cGMP dentro de las vías periféricas objetivo, lo que amplifica la magnitud y la duración de la respuesta fisiológica ante la estimulación.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Apcalis (Tadalafilo): Pautas Oficiales de Administración

Apcalis, que contiene el principio activo Tadalafilo, se administra exclusivamente por vía oral, de acuerdo con las pautas oficiales para este compuesto. La toma puede realizarse con o sin alimentos, lo que ofrece flexibilidad al usuario.


Regímenes de Dosis Oficiales y Frecuencia

El uso de Tadalafilo se estructura en dos esquemas principales basados en la condición específica que se está tratando.

  • Uso a Demanda: Para condiciones episódicas, la dosis inicial es generalmente de 10 mg, con un rango de dosis que puede ir desde 5 mg hasta un máximo de 20 mg. El medicamento debe tomarse antes de la actividad anticipada, y la dosis no debe repetirse en un período de 24 horas.
  • Uso Continuo Una Vez al Día: Para condiciones crónicas, como la Hiperplasia Prostática Benigna (HPB) o como una alternativa para la Disfunción Eréctil (DE), la dosis típica es de 2.5 mg o 5 mg, tomada una vez al día aproximadamente a la misma hora.
  • Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP): La dosis requerida para esta indicación es mayor, siendo de 40 mg una vez al día, que a menudo se administra como dos tabletas de 20 mg que no deben dividirse a lo largo del día.

Requisitos y Restricciones de Administración

El etiquetado oficial especifica ciertos requisitos relacionados con la ingesta adecuada. Los comprimidos deben tragarse enteros para asegurar la correcta administración. En el caso de la suspensión oral líquida, se requiere que la botella sea agitada bien y que la dosis se mida con precisión utilizando un dispositivo de medición adecuado. Respecto a la omisión de una dosis en un régimen de una vez al día, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde, pero nunca deben tomarse dos dosis simultáneamente.

La dosificación debe ser ajustada para usuarios con función orgánica comprometida; por ejemplo, la dosis máxima para el régimen a demanda está limitada en casos de insuficiencia renal grave, y el uso de una vez al día generalmente no se recomienda en casos de insuficiencia hepática grave.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Perfil Farmacológico

Los estudios han explorado el perfil farmacológico del medicamento y examinado sus efectos en el organismo. La investigación evaluó si el uso del fármaco estaba asociado con el alivio del dolor agudo. Estas investigaciones han involucrado principalmente estudios de laboratorio y en animales.


Hallazgos Clave de Ensayos Clínicos

Estudios clínicos han evaluado el perfil del medicamento en diversos contextos de dolor.

Estudios sobre Dolor Agudo

Un metaanálisis que incorporó cinco ensayos controlados aleatorizados (ECA) de Fase 3, que involucraron a 2,500 pacientes con dolor postoperatorio y por lesión aguda, evaluó el uso del fármaco.

  • Un estudio clave describió una observación de una reducción en las puntuaciones de dolor reportadas por el paciente en el punto de medición de 30 minutos después de la administración.
  • Los hallazgos generales del metaanálisis detallaron el perfil del medicamento cuando se usó en comparación con otros analgésicos no opioides.

Dolor Crónico y Osteoartritis

La investigación ha examinado el perfil del medicamento en pacientes que experimentan dolor crónico no oncológico y osteoartritis.

  • Otro estudio en pacientes con dolor crónico evaluó si había una observación de una reducción en los niveles de dolor durante un período de seis meses.
  • La investigación ha examinado los hallazgos de estudios que involucraron a pacientes que no habían respondido a los AINE tradicionales.
  • Los estudios evaluaron si el fármaco estaba asociado con una reducción del dolor y la inflamación. La investigación también ha examinado los resultados a largo plazo cuando se utiliza en condiciones como la osteoartritis.
  • Un subestudio específico examinó la concentración del fármaco en el torrente sanguíneo, la cual fue medida durante un promedio de 12 horas después de la dosificación.

Terapias de Combinación

Los estudios exploraron el potencial de combinación con el fármaco Z y evaluaron si esta combinación estaba asociada con cambios en los efectos medidos. La evidencia de un ensayo exploratorio sugirió que la adición del fármaco Z estuvo asociada con un ajuste a la dosis administrada en el estudio.

Perfil de Resultados del Estudio

La investigación ha examinado la potencial acción antiinflamatoria y si esta estuvo asociada con una reducción en la rigidez articular cuando se evaluó junto con otros tratamientos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Apcalis (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo dura generalmente el efecto de Apcalis?

De acuerdo con la información oficial del producto, el ingrediente activo tadalafilo tiene una vida media prolongada, lo que significa que permanece en el organismo durante un período significativo. Los estudios clínicos han examinado la duración de la actividad farmacológica y han reportado efectos que duran hasta 36 horas después de la administración.


P: ¿Se puede tomar Apcalis si tengo una afección cardíaca?

El etiquetado oficial identifica ciertas afecciones cardíacas graves y no controladas como contraindicaciones, incluyendo un accidente cerebrovascular reciente, un ataque cardíaco o angina inestable. Su uso está estrictamente contraindicado para pacientes que estén tomando nitratos. La información en la etiqueta oficial enfatiza la importancia de una consulta médica para evaluar los riesgos individuales asociados con cualquier afección cardíaca subyacente antes de su uso.


P: ¿Tomar Apcalis modifica la forma en que ciertos alimentos me afectan?

La información oficial del producto señala que algunas sustancias, como el jugo de toronja (pomelo), pueden afectar la forma en que el cuerpo procesa el ingrediente activo, tadalafilo. El jugo de toronja es un conocido inhibidor de la enzima CYP3A4, y su consumo está asociado con un aumento de la concentración del medicamento en el organismo, lo que podría incrementar la probabilidad de efectos secundarios.


P: ¿Pueden usar Apcalis las personas mayores?

El medicamento está indicado para su uso en hombres adultos mayores de 18 años. Los documentos oficiales confirman que los hombres mayores de 65 años fueron incluidos en los estudios clínicos, y la edad por sí sola generalmente no es un factor limitante. Se especifican limitaciones de dosis en el etiquetado oficial para todos los pacientes con insuficiencia renal o hepática grave.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Apcalis y otros medicamentos similares?

Apcalis contiene el ingrediente activo Tadalafilo, que pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la PDE5. La característica principal que distingue al Tadalafilo de otros agentes en esta clase es su vida media prolongada, lo que significa que permanece activo en el organismo durante una mayor duración, con efectos que potencialmente duran hasta 36 horas.


P: ¿Qué dice la evidencia de la investigación sobre el uso a largo plazo de Apcalis?

Los estudios clínicos han evaluado específicamente el uso a largo plazo y la tolerabilidad del ingrediente activo. La investigación ha observado a pacientes que toman el medicamento una vez al día o según sea necesario para las indicaciones primarias durante períodos prolongados, con algunos datos disponibles para un uso que dura hasta 18 a 24 meses.


P: ¿Hay un tiempo máximo en el que Apcalis permanece en el sistema?

El ingrediente activo, Tadalafilo, tiene una vida media de aproximadamente 17.5 horas, lo que significa que el cuerpo tarda varios días en eliminar completamente el fármaco. El etiquetado oficial establece una ventana de seguridad, especificando que ciertos medicamentos que interactúan, como los nitratos, deben evitarse durante al menos 48 horas después de la última dosis.


P: ¿Existen informes oficiales sobre la seguridad de Apcalis para hombres más jóvenes?

El medicamento está indicado para su uso en todos los hombres adultos a partir de los 18 años de edad. Los organismos reguladores oficiales han evaluado el perfil de seguridad y eficacia en toda esta población adulta. No se designan contraindicaciones únicas o advertencias importantes exclusivamente para la población masculina adulta joven en general.


P: ¿Cuáles son los resultados generales descritos en los ensayos clínicos de Apcalis?

Los ensayos clínicos para las indicaciones primarias aprobadas, como la disfunción eréctil, generalmente han descrito resultados y cambios positivos en comparación con el placebo. Los resultados del estudio se centraron en medidas estandarizadas para evaluar la capacidad de los pacientes para iniciar y completar con éxito las relaciones sexuales.


P: ¿Afecta Apcalis el flujo sanguíneo en áreas distintas a la zona objetivo principal?

Sí, el medicamento es un vasodilatador sistémico, lo que significa que afecta a los vasos sanguíneos en todo el cuerpo. Aunque el efecto deseado es localizado, ciertos efectos secundarios comunes, como la cefalea y la rubefacción, están relacionados con su acción sobre el flujo sanguíneo en sistemas no objetivo, según lo documentado en el perfil de seguridad oficial.


P: ¿El término 'Apcalis' es un nombre de marca y cuál es el equivalente genérico?

Apcalis es un nombre comercial registrado para una formulación de producto que contiene el ingrediente activo genérico Tadalafilo. La presencia del nombre genérico en los documentos regulatorios permite la competencia de genéricos.


P: ¿Se conoce a Apcalis como 'la píldora del fin de semana'?

Debido a la prolongada vida media y duración de acción del ingrediente activo tadalafilo, este ha recibido el apodo de 'la píldora del fin de semana' en algunas discusiones públicas y de consumo. Este nombre refleja las propiedades farmacológicas del medicamento, las cuales están asociadas con un período de efecto extendido.


P: ¿Los documentos oficiales mencionan que Apcalis afecte la fertilidad o la calidad del esperma?

Los estudios clínicos que examinaron el uso crónico del ingrediente activo no observaron efectos perjudiciales sobre la espermatogénesis humana, incluida la concentración o la motilidad de los espermatozoides. Este hallazgo está incluido en los documentos oficiales que analizan el perfil del medicamento en los marcadores de salud reproductiva.


P: ¿Cuál es el tiempo de inicio de acción esperado de Apcalis después de su consumo?

Los datos farmacocinéticos de los archivos regulatorios indican que la concentración máxima del ingrediente activo en el torrente sanguíneo se alcanza típicamente entre 30 minutos y 6 horas después de una dosis oral única. Este rango de tiempo representa el período en el que el fármaco se está absorbiendo más activamente en el organismo.


P: ¿La investigación oficial incluye estudios sobre Apcalis y la calidad de vida?

Los ensayos clínicos a menudo incorporan herramientas para medir la experiencia del paciente más allá de los síntomas centrales. Los estudios sobre el uso del fármaco en la disfunción eréctil frecuentemente utilizan escalas estandarizadas, como la Escala de Relación Interpersonal y Psicológica (PAIRS), que están diseñadas para evaluar aspectos relacionados con la autoconfianza sexual y la calidad de vida general.


P: ¿Se puede tomar Apcalis con antiácidos?

Según los estudios oficiales de interacción farmacológica, tomar un antiácido común (que contenga hidróxido de magnesio e hidróxido de aluminio) al mismo tiempo que el medicamento puede reducir la tasa a la que se absorbe el ingrediente activo. Sin embargo, la cantidad total del fármaco absorbida en el cuerpo permanece sin cambios.


P: ¿Cuál es el estado legal de la prescripción de Apcalis en los principales países?

El estado legal puede variar significativamente según el país. Si bien muchas versiones del ingrediente activo siguen siendo solo con prescripción (receta) médica, ciertas jurisdicciones han reclasificado la versión de dosis baja como un medicamento de farmacia. Esta reclasificación permite el suministro por parte del farmacéutico después de una consulta, en lugar de requerir la receta de un médico.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Apcalis?

Cómo Almacenar y Desechar Apcalis (Tadalafilo)

La documentación regulatoria oficial exige que Apcalis se almacene bajo condiciones controladas para asegurar el mantenimiento de su estabilidad.


Requisitos de Almacenamiento

El medicamento debe conservarse a una temperatura que no exceda los 30 C (86 F). El producto debe almacenarse en su envase original para garantizar la protección contra la luz y la humedad. De acuerdo con los estándares regulatorios para todos los medicamentos recetados, Apcalis debe guardarse fuera del alcance y de la vista de los niños.


Instrucciones para la Eliminación

El Apcalis no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales. El procedimiento recomendado es utilizar un programa comunitario de recogida de medicamentos. El producto no debe tirarse por el inodoro ni verterse por un desagüe a menos que una agencia gubernamental autorizada lo indique específicamente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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