Antrex

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Antrex

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Leucovorina Cálcica (Ácido folínico)
Presentación Comprimidos, Solución inyectable, Polvo para reconstitución
Clase Farmacológica Derivado de Folato, Antídoto, Agente Quimioprotector
Propósito General Rescate metabólico y protección de células sanas
Origen Derivado sintético del ácido fólico

Antrex: Definición e Identidad como Derivado de Folato

Antrex es la denominación comercial de la sustancia química activa Leucovorina Cálcica. Esta sustancia es conocida generalmente por su nombre genérico, ácido folínico, o por el término histórico de factor citrovorum. Desde el punto de vista farmacológico, se clasifica como un derivado de folato y constituye un componente esencial dentro de la clase de medicamentos conocidos como agentes quimioprotectores.

Este compuesto es un derivado sintético del ácido fólico. Proporciona una forma pre-reducida de la vitamina que el organismo puede utilizar inmediatamente, sin requerir la compleja conversión enzimática que es necesaria para el ácido fólico estándar. La sustancia también se reconoce como un antídoto de leucovorina, una función clínicamente empleada para manejar los efectos adversos de ciertas terapias que interrumpen el metabolismo natural del folato.


Composición y Formas Farmacéuticas Disponibles

La composición central de Antrex se basa en la Leucovorina Cálcica como el único principio activo farmacéutico. El medicamento se suministra en diversas presentaciones farmacéuticas para permitir flexibilidad clínica. Estas incluyen comprimidos sólidos para uso oral y una solución estéril para inyección—a menudo preparada a partir de un polvo liofilizado—que facilita su administración por vía Intravenosa (IV) e Intramuscular (IM). La disponibilidad en múltiples formas permite una adaptación precisa a las necesidades clínicas.


El Propósito General del Rescate Metabólico

El objetivo fundamental de Antrex es llevar a cabo un proceso llamado rescate metabólico. Este proceso protege funciones celulares críticas al asegurar el suministro de componentes biológicos esenciales. Esto se consigue al aportar una fuente de folato reducido, un cofactor vital para la síntesis y reparación del ADN y ARN.

Al proporcionar este metabolito crucial, Antrex asegura que las células—especialmente aquellas que se dividen rápidamente, como las células sanguíneas—tengan el material necesario para mantener su función. De esta manera, se disminuye la toxicidad y se contrarrestan los efectos de medicamentos que bloquean deliberadamente las vías naturales del folato. Un uso habitual implica su aplicación para mitigar el impacto de tratamientos citotóxicos específicos, ayudando a preservar la integridad de los tejidos sanos que no son el objetivo de la terapia.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Antrex?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La siguiente información detalla el perfil de seguridad y las reacciones adversas documentadas oficialmente para Antrex (Leucovorina Cálcica), basado estrictamente en la documentación regulatoria gubernamental.


Reacciones Adversas Documentadas

Antrex, utilizado por sí solo, se asocia generalmente con efectos adversos poco frecuentes. Sin embargo, su uso en combinación con ciertas terapias incrementa significativamente el riesgo de efectos secundarios graves.

Clasificación Ejemplos de Reacciones (según documentación)
Raras Incremento en la frecuencia de convulsiones en pacientes epilépticos, fiebre, insomnio, agitación y reacciones alérgicas en la piel.
Muy Raras Reacciones anafilactoides graves y sensibilización alérgica generalizada.
Asociadas al Uso Combinado Toxicidades gastrointestinales graves, incluyendo estomatitis, diarrea, vómitos y enterocolitis potencialmente mortal.

Entre las reacciones adversas graves documentadas en el etiquetado oficial se incluyen las raras pero severas reacciones anafilactoides y el riesgo de toxicidades gastrointestinales potencialmente mortales cuando se usa en combinación con ciertos agentes, particularmente en la población de edad avanzada. También se ha reportado el fallecimiento de pacientes tras la administración intratecal (directamente en el líquido cefalorraquídeo), una vía de administración que está estrictamente prohibida.


Consideraciones de Seguridad Específicas para Ciertas Poblaciones

La ficha técnica oficial establece restricciones de seguridad específicas para ciertos grupos de pacientes. Para individuos con deficiencia de vitamina B12 no corregida, el uso de Antrex puede enmascarar los signos hematológicos de la deficiencia, permitiendo que el daño neurológico empeore. Adicionalmente, los pacientes que reciben medicamentos antiepilépticos concomitantes (como la fenitoína o el fenobarbital) pueden experimentar un aumento en la frecuencia de las convulsiones, ya que el medicamento puede interferir con el efecto antiepiléptico. Finalmente, debido a su contenido de calcio, la velocidad de la inyección intravenosa no debe superar los 160 miligramos por minuto.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Manifestaciones y Consecuencias de la Sobredosis

La sobredosis de Antrex (Leucovorina Cálcica) se caracteriza principalmente por una consecuencia farmacológica: la anulación del efecto terapéutico deseado de los agentes antifolato administrados simultáneamente. Las cantidades excesivas de Leucovorina pueden contrarrestar la acción necesaria del fármaco de quimioterapia, lo que podría conducir a un fracaso del tratamiento.


Resultados Graves y Acción de Emergencia

La información regulatoria de prescripción documenta explícitamente dos riesgos graves específicos de la vía de administración. La administración por la vía intratecal (en el canal espinal) puede resultar en resultados perjudiciales o fatales y debe evitarse estrictamente. Además, la infusión intravenosa rápida de la formulación de calcio conlleva el riesgo de hipercalcemia.

Se debe buscar ayuda médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis o el inicio de reacciones adversas graves. Esto incluye síntomas de una respuesta alérgica seria o toxicidades gastrointestinales severas, como enterocolitis y deshidratación grave, que se han reportado específicamente en pacientes de edad avanzada que reciben la terapia combinada. Cuando Antrex se administra como agente de rescate tras una sobredosis de antifolato, su uso debe ser pronto. El manejo de apoyo en estas situaciones requiere una vigilancia estrecha de los parámetros séricos, incluyendo los niveles de metotrexato y creatinina, junto con procedimientos como la hidratación continua y la alcalinización urinaria para mantener un pH objetivo.

Usos terapéuticos de Antrex

Antrex se utiliza como parte de un régimen de tratamiento para contrarrestar y mitigar los efectos perjudiciales de ciertos medicamentos, especialmente aquellos que interfieren con el metabolismo del folato. Su función principal es proteger las células sanas del organismo que están sujetas a una actividad fisiológica elevada o un recambio celular rápido. Este medicamento es fundamental en entornos clínicos que requieren una estrategia de rescate metabólico para asegurar la continuidad de las funciones celulares cruciales. Su aplicación se centra en proveer apoyo vital a los tejidos no objetivo durante terapias intensivas que presentan patrones inestables o agudos de toxicidad.


Rescate Metabólico y Protección de Células Esenciales

El uso principal de Antrex se enfoca en el rescate metabólico, un proceso diseñado para proteger funciones celulares vitales durante ciertas terapias intensivas. El medicamento es esencial para apoyar a las células que se dividen rápidamente—como las células de la sangre—previniendo o reduciendo el daño tóxico que dichas terapias podrían causar. Antrex ayuda a mantener la estabilidad funcional de estas células al suministrar el cofactor de folato esencial que necesitan. El objetivo final es proporcionar un alivio protector durante episodios difíciles de toxicidad, asegurando la integridad de los tejidos sanos.

“El medicamento ayuda a mantener la funcionalidad celular crítica al contrarrestar temporalmente los efectos de toxicidad.”

Dato Rápido: Soporte para la Protección Celular Selectiva

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Antrex?

Los documentos regulatorios oficiales definen criterios estrictos de elegibilidad para Antrex (Leucovorina Cálcica), clasificando a los individuos principalmente como contraindicados (uso prohibido) o sujetos a uso condicional (uso con restricciones).


Contraindicaciones y Uso Prohibido

Antrex está formalmente contraindicado en pacientes diagnosticados con Anemia Perniciosa u otras Anemias Megaloblásticas secundarias a la deficiencia de Vitamina B12. Esta exclusión es obligatoria debido a que el medicamento puede enmascarar los signos hematológicos de la deficiencia, permitiendo que el daño neurológico grave siga progresando. Su uso también está estrictamente prohibido en individuos con una Hipersensibilidad conocida a la Leucovorina Cálcica o a cualquiera de los ingredientes inactivos del producto. De manera crucial, el medicamento no debe administrarse por la vía intratecal (inyección en la columna vertebral).


Elegibilidad por Edad y Condiciones Especiales

El uso está establecido tanto en Adultos como en Pacientes Pediátricos para sus indicaciones aprobadas. Sin embargo, ciertas poblaciones requieren un uso condicional y vigilancia especial: los Pacientes de Edad Avanzada que reciben el régimen en combinación con 5-Fluorouracilo tienen un riesgo documentado mayor de desarrollar toxicidad grave. Además, los pacientes con síndromes de malabsorción deben recibir el medicamento por inyección (vía parenteral) para asegurar un efecto terapéutico adecuado. Las mujeres embarazadas se clasifican en la Categoría C y solo deben usar Antrex si la necesidad clínica está claramente justificada.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Los patrones de interacción de Antrex (Leucovorina Cálcica) están documentados oficialmente y se clasifican según sus efectos sobre la exposición, la eficacia y la toxicidad de otros medicamentos. Toda la información sobre interacciones se deriva del etiquetado regulatorio y debe seguirse estrictamente.


Interacciones de Eficacia y Farmacodinámicas

Antrex puede potenciar la toxicidad del agente citotóxico Fluorouracilo (5-FU), lo que aumenta el riesgo de complicaciones gastrointestinales graves documentadas. Por otro lado, Antrex puede anular o reducir significativamente la eficacia de medicamentos clasificados como antagonistas del ácido fólico, lo que incluye a Metotrexato, Pirimetamina y Trimetoprima-Sulfametoxazol. La coadministración con Trimetoprima-Sulfametoxazol se ha asociado oficialmente con un aumento en las tasas de fracaso del tratamiento y morbilidad.


Restricciones de Exposición y Procedimientos

Los documentos regulatorios indican que Antrex puede disminuir las concentraciones plasmáticas de ciertos medicamentos antiepilépticos, como Fenitoína, Fenobarbital y Primidona. Esta reducción en la exposición está ligada a un riesgo de disminución del control de las convulsiones.

Para su administración, se aplican reglas estrictas de tiempo y procedimiento: Antrex no debe mezclarse con 5-FU en la misma línea intravenosa debido al riesgo documentado de precipitación física. Además, para su uso en el rescate metabólico, el momento de la administración es crítico después de recibir Metotrexato.


Restricciones Específicas y Poblaciones de Riesgo

El uso de Antrex está estrictamente clasificado como terapia inapropiada para el tratamiento de anemias megaloblásticas secundarias a la deficiencia de vitamina B12. La vía de administración por inyección intratecal está formalmente prohibida. Adicionalmente, el etiquetado oficial señala que los pacientes de edad avanzada que reciben la combinación de Antrex y Fluorouracilo tienen un riesgo documentado elevado de toxicidades gastrointestinales graves.

Mecanismo de acción

Desvío de la Vía Metabólica y Aporte de Cofactores

Antrex aporta un folato pre-reducido que consigue desviar o saltar el paso enzimático que es llevado a cabo por la enzima Dihidrofolato Reductasa (DHFR). Esta acción molecular garantiza la disponibilidad continua de cofactores esenciales para las reacciones de transferencia de un carbono. El resultado es el mantenimiento de procesos bioquímicos clave dentro de las poblaciones de células que se dividen rápidamente.


Mantenimiento de la Síntesis de Precursores de Ácidos Nucleicos

El núcleo del mecanismo implica facilitar la síntesis celular de purinas y timidilato, que son los componentes fundamentales necesarios para construir el ADN y el ARN. Al asegurar estos precursores, el mecanismo del medicamento apoya la reparación y replicación del ADN en sistemas fisiológicos de alta renovación, preservando así la viabilidad de estas poblaciones celulares.


Potenciación de Inhibidores Enzimáticos (Modulación Bioquímica)

Antrex también funciona como un modulador bioquímico al convertirse en un metabolito que estabiliza el complejo de unión entre el metabolito de un fármaco antifolato y la enzima Timilidato Sintasa (TS). Este mecanismo de potenciación resulta en un bloqueo prolongado y estable de la enzima, lo que incrementa la duración de la inhibición sobre los procesos de la célula objetivo.

Información sobre la dosificación y la administración

Guías Oficiales de Administración

Antrex (Leucovorina Cálcica) debe administrarse según un protocolo estricto e individualizado para garantizar su eficacia como agente de rescate metabólico. El curso y la frecuencia de la administración dependen por completo del tratamiento primario y del estado de salud del paciente, y deben ser determinados por un profesional médico.


Dosis y Esquema

Grupo de Pacientes Dosis y Frecuencia Vía de Administración
Dosis de Rescate Altamente variable; determinada por el protocolo clínico Oral, Intravenosa (IV), o Intramuscular (IM)
Dosis de Modulación Bioquímica Altamente variable; determinada por el protocolo clínico Oral, Intravenosa (IV), o Intramuscular (IM)

Requisitos de Administración

  • Duración: La duración total del tratamiento con este medicamento debe ser estrictamente determinada por el equipo médico, ya que varía considerablemente según el protocolo clínico específico.
  • Con Alimentos: Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos o leche. Si el medicamento causa alguna molestia estomacal, se recomienda tomar la dosis con alimentos o leche.
  • Dosis Olvidada: Si se olvida una dosis, es importante no tomar dos dosis a la vez. El paciente debe continuar el esquema tomando la próxima dosis programada según lo planeado y consultar al médico.
  • Co-Administración: El medicamento debe tomarse con al menos 2 horas de diferencia (antes o después) de tomar multivitaminas, suplementos o antiácidos que contengan aluminio, calcio, magnesio o hierro, o productos que contengan subsalicilato de bismuto.

Consideraciones Pediátricas

Para los niños que no pueden tragar comprimidos, el medicamento podría estar disponible en una formulación líquida en suspensión. Para esta formulación, se debe agitar bien el envase (por aproximadamente 15 segundos) antes de cada uso. Es fundamental seguir de forma rigurosa las instrucciones de dosificación basadas en el peso del niño.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Evidencia para el Rescate Metabólico y Uso como Antídoto

La evidencia para este uso se fundamenta principalmente en datos clínicos históricos, informes de casos y series de casos observacionales. Esta evidencia se observó en estudios que exploraron cómo evolucionaban los síntomas relacionados con la toxicidad aguda—como el daño a las células sanas de división rápida—durante un período corto. Los investigadores monitorearon resultados relacionados con el desequilibrio funcional o sistémico, observando específicamente cómo el cuerpo procesa y elimina ciertos medicamentos administrados en dosis altas. Los hallazgos describen patrones observados en estos estudios, que respaldaron el establecimiento regulatorio de este enfoque de apoyo. Lo que sigue siendo incierto es que la evidencia es en gran medida histórica; se han realizado pocos ensayos controlados aleatorizados (ECA) modernos y a gran escala únicamente para el protocolo de rescate, ya que este uso de apoyo es reconocido y respaldado por una larga trayectoria de experiencia clínica constante.


Evidencia en el Tratamiento Combinado contra el Cáncer

Para ciertos cánceres avanzados, como el cáncer colorrectal, la evidencia se estudió en múltiples Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de Fase III, revisiones sistemáticas y metaanálisis. Estos estudios a gran escala exploraron el uso de Antrex como un componente dentro de regímenes complejos de quimioterapia de múltiples fármacos. La investigación examinó resultados importantes a largo plazo, incluyendo la medición de la supervivencia global y el tiempo hasta que se observó la progresión de la enfermedad, así como las tasas de respuesta tumoral en adultos con enfermedad metastásica. Estos hallazgos fueron consistentes en múltiples ensayos mundiales importantes que fueron fundamentales para el desarrollo de protocolos de quimioterapia estándar. Lo que sigue siendo incierto es que la investigación estudia los resultados de la terapia de combinación de múltiples fármacos en su conjunto, lo que hace difícil aislar o caracterizar de forma definitiva la contribución específica de Antrex.


Incertidumbres Restantes sobre la Investigación de Antrex

El conjunto de investigaciones sobre Antrex, aunque extenso para el uso en oncología, presenta áreas claras de incertidumbre en todas sus indicaciones. Falta evidencia comparativa para ciertos usos establecidos donde la práctica histórica constituye la base principal de la evidencia. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, con menos certeza en torno al manejo de afecciones raras como la Deficiencia Cerebral de Folato (DCF), donde los tamaños de muestra fueron modestos y los resultados son difíciles de generalizar. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos para la mayoría de los usos no oncológicos, y la duración del seguimiento fue limitada en entornos de atención aguda.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Antrex (FAQ)


P: ¿Con qué rapidez empieza a actuar Antrex normalmente?

R: Antrex se describe en documentos regulatorios oficiales como una forma de folato reducido que el cuerpo puede utilizar rápidamente. Una vez administrado por vía oral, el fármaco se convierte rápidamente en su componente activo. Los niveles máximos del componente activo se miden típicamente en la sangre aproximadamente entre 1 y 3 horas después de tomar una dosis.


P: ¿Cuánto tiempo duran los efectos de Antrex después de tomarlo?

R: La duración de la presencia del medicamento en el cuerpo se describe en los datos farmacocinéticos oficiales. Se indica que el componente activo principal de Antrex tiene una vida media de eliminación—el tiempo que tarda la mitad de la sustancia en ser eliminada—de aproximadamente 3.5 a 6.2 horas después de la administración.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Antrex y [Fármaco Similar X]?

R: Antrex (Leucovorina Cálcica) se identifica oficialmente como una forma pre-reducida de ácido fólico, o ácido folínico. A diferencia de los suplementos de ácido fólico estándar, Antrex está en una forma que es inmediatamente utilizable por el cuerpo sin necesidad de pasos de conversión complejos. Esta diferencia le permite evitar ciertas vías biológicas para proporcionar cofactores biológicos esenciales.


P: ¿Pueden los adultos mayores usar Antrex de forma segura?

R: Los documentos regulatorios incluyen advertencias específicas sobre el uso en adultos mayores, particularmente cuando Antrex se administra junto con 5-Fluorouracilo. En esta combinación, se señala que los pacientes de edad avanzada tienen un riesgo documentado elevado de desarrollar problemas gastrointestinales graves. Cuando Antrex se usa solo, el etiquetado oficial generalmente no destaca advertencias específicas para la población de edad avanzada, más allá de la precaución general aplicada a todos los grupos de pacientes.


P: ¿Pueden las personas con problemas hepáticos o renales usar Antrex?

R: La información oficial generalmente no contiene ajustes de dosis específicos para personas con insuficiencia hepática. Para los pacientes con insuficiencia renal grave, los documentos regulatorios indican que no existe una recomendación de dosis estandarizada, y se requiere un criterio clínico especializado para su uso.


P: ¿Cómo puedo diferenciar un efecto secundario grave de uno menor de Antrex?

R: La información oficial del producto clasifica los efectos secundarios basándose en la frecuencia con la que ocurren y la gravedad con la que afectan al paciente. Las reacciones descritas como graves, como las raras reacciones anafilactoides o los problemas gastrointestinales potencialmente mortales (en uso combinado), representan el riesgo documentado más alto. Las reacciones menos graves, como la fiebre o la agitación, se describen generalmente como raras.


P: ¿Antrex requiere una vigilancia o análisis de sangre especial mientras se usa?

R: Los documentos regulatorios indican que, cuando Antrex se utiliza como parte de un régimen de tratamiento de dosis alta, puede ser necesaria la vigilancia. Esta vigilancia puede incluir la comprobación de los recuentos de células sanguíneas, la evaluación de la función renal y la medición de la concentración del medicamento en la sangre.


P: ¿Puede una persona tomar Antrex mientras amamanta?

R: La información oficial sobre si Antrex se excreta en la leche humana generalmente no está disponible en los documentos regulatorios. Se describe que la precaución es necesaria cuando el medicamento se administra a una mujer que está amamantando.


P: ¿Antrex tiene un efecto conocido en los patrones de sueño?

R: Los documentos regulatorios oficiales enumeran el insomnio (dificultad para dormir) como una reacción adversa rara asociada con el uso de Antrex.


P: ¿Antrex se considera un tratamiento a largo o a corto plazo?

R: Antrex se utiliza tanto para fines agudos (a corto plazo), como antídoto después de ciertas terapias de dosis alta, como para regímenes de tratamiento planificados y continuos en combinación con quimioterapia para una duración prescrita.


P: ¿Por qué algunos pacientes dejan de tomar Antrex?

R: Según la documentación oficial, las razones principales para la interrupción se relacionan generalmente con la resolución de la condición médica que se está tratando o con que el paciente experimente reacciones adversas graves documentadas. La presencia de una contraindicación, como una deficiencia de Vitamina B12 no corregida, también exige que se suspenda su uso.


P: ¿Puede Antrex afectar el estado de alerta mental o la capacidad de conducir?

R: Los documentos oficiales enumeran efectos secundarios como la agitación y raros aumentos en la frecuencia de las convulsiones. Estas reacciones documentadas del sistema nervioso central pueden afectar potencialmente el estado de alerta mental de un paciente o su capacidad para conducir u operar maquinaria de manera segura.


P: ¿Antrex afecta el estado de ánimo o causa cambios emocionales?

R: La información regulatoria oficial enumera la agitación como una reacción adversa rara. La agitación es un estado de excitación o nerviosismo y es un cambio emocional o de comportamiento documentado asociado con el medicamento.


P: ¿Qué grupo de edad ha sido estudiado principalmente en la investigación de Antrex?

R: La investigación que proporciona evidencia sólida para el uso de Antrex en el tratamiento combinado contra el cáncer se centró principalmente en pacientes adultos con enfermedad metastásica. La evidencia para sus otros usos establecidos, como el rescate metabólico, se basa frecuentemente en datos históricos, series de casos e informes observacionales en varios grupos de edad.


P: ¿Algún grupo específico (por ejemplo, diabéticos, fumadores) necesita precaución adicional con Antrex?

R: Las advertencias oficiales detallan específicamente ciertos grupos que requieren precaución. Estos incluyen pacientes con deficiencia de Vitamina B12 no corregida, los ancianos (en terapia combinada) y pacientes que reciben medicamentos antiepilépticos concomitantes. El etiquetado oficial generalmente no incluye precauciones específicas para afecciones como la diabetes o para los hábitos de fumar.


P: ¿Antrex interfiere con el consumo de alcohol?

R: El etiquetado regulatorio oficial generalmente no contiene una declaración específica de interacción o contraindicación con respecto al uso de Antrex con el consumo de alcohol. La información relativa a las decisiones individuales de salud del paciente no está incluida en el etiquetado oficial.


P: ¿Qué tipo de receta se requiere para Antrex?

R: Antrex (Leucovorina Cálcica) está designado oficialmente por los organismos reguladores como un medicamento que requiere receta médica (solo Rx). Esto significa que se requiere una receta válida de un profesional de la salud con licencia para obtenerlo.


P: ¿Cuál es la diferencia entre las concentraciones de los comprimidos de Antrex?

R: Los documentos regulatorios oficiales describen que los comprimidos de Antrex están disponibles en diferentes concentraciones, como los tamaños de comprimidos de 5 mg, 10 mg, 15 mg y 25 mg. La disponibilidad de estas diferentes concentraciones es una descripción factual del producto y sus diversas presentaciones.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Antrex?

Cómo Almacenar y Desechar Antrex

El almacenamiento y la eliminación adecuados de Antrex (Leucovorina Cálcica) deben seguir las indicaciones oficiales de la etiqueta regulatoria, que varían según la formulación del producto.


Requisitos de Almacenamiento

Formulación Requisito de Temperatura Reglas de Protección y Envase
Comprimidos y Polvo Temperatura ambiente controlada (20 C a 25 C) Proteger de la luz y la humedad; mantener el envase herméticamente cerrado.
Solución sin abrir Refrigerar (2 C a 8 C) Proteger de la luz; no congelar.

Manipulación y Estabilidad

Todas las formulaciones deben almacenarse fuera del alcance de los niños. Las soluciones reconstituidas a partir del polvo tienen restricciones de vida útil específicas: deben usarse de inmediato si se utiliza agua no conservada, o dentro de los 7 días si se utiliza un diluyente conservado. Las soluciones diluidas para infusión suelen ser estables durante 24 horas bajo refrigeración.

Instrucciones de Desecho

Cualquier Antrex sin usar o caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales para residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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