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Antimicotico

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Antimicotico

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Antimicotico

Datos Esenciales

Característica Descripción
Principio Activo Clotrimazol
Presentaciones Crema, Solución, Polvo, Comprimido Vaginal
Clase Farmacológica Antifúngico Azólico
Vía de Administración Local y Tópica
Naturaleza Química Compuesto Sintético (Derivado Imidazólico)

¿Qué es el Clotrimazol? La Definición del Agente Antimicótico

Antimicótico es el término médico que se utiliza para designar a un medicamento cuyo componente activo principal es el Clotrimazol [INN], una sustancia desarrollada con el propósito de combatir hongos patógenos. Este compuesto se clasifica formalmente como un compuesto sintético, y pertenece a la categoría de los imidazoles, que a su vez se integra dentro de la familia más amplia de los fármacos antifúngicos azólicos.

La función esencial de este medicamento se deriva de su rol como agente antimicótico, resultando útil contra un espectro diverso de organismos fúngicos. Esto incluye levaduras comunes, como la Candida, y diversos mohos responsables de las micosis que afectan la superficie de la piel. El Clotrimazol se distingue por poseer una estructura de derivado imidazólico que le otorga la especificidad bioquímica necesaria para interrumpir los procesos de crecimiento del hongo. Esta fiabilidad en el tratamiento de un amplio rango de infecciones fúngicas superficiales sustenta su reconocimiento clínico, lo que ha llevado a su inclusión en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS).


Formulación y Presentaciones para Uso Local

Este medicamento se fabrica habitualmente como un producto que contiene un único principio activo, el Clotrimazol, incorporado en un vehículo adecuado para lograr una aplicación tópica y local eficiente. Las diferentes preparaciones farmacéuticas están diseñadas para tratar áreas específicas e incluyen formas comunes como la crema, una solución líquida, un polvo fino, y el comprimido vaginal especializado. Los productos con Clotrimazol son ampliamente accesibles, encontrándose frecuentemente disponibles sin necesidad de receta médica (OTC), lo que remarca su bien establecido perfil de seguridad para el uso local específico.

Cada presentación contiene el Clotrimazol activo dentro de una base o vehículo inerte, como una base lipofílica para la crema o una base acuosa para la solución. Esta concentración en la preparación tópica asegura que el fármaco alcance las concentraciones terapéuticas necesarias directamente en el sitio de la infección, una característica que lo diferencia fundamentalmente de los medicamentos azólicos orales que requieren absorción sistémica.


Función Terapéutica y Mecanismo de Acción

El propósito terapéutico primordial de este medicamento es generar un efecto significativo de tipo fungicida (destructor del hongo) o fungistático (inhibidor de su crecimiento) sobre el patógeno objetivo. Esta acción es esencial para limitar la viabilidad del hongo y frenar la propagación de la infección. Un ejemplo de uso común es la aplicación de una crema de Clotrimazol para mitigar el malestar asociado con una infección fúngica superficial de ubicación localizada.

La acción del Clotrimazol consiste en comprometer la integridad estructural de la célula fúngica al obstaculizar la producción de componentes clave que son indispensables para su estabilidad física. Esta interferencia en el metabolismo impide la proliferación del hongo y provoca la desorganización de la estructura celular, cumpliendo así el objetivo general del agente antimicótico: eliminar la infección activa y aliviar las molestias localizadas asociadas.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Antimicotico?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Antimicótico (Clotrimazol) se caracteriza predominantemente por reacciones localizadas en el punto de aplicación, lo que refleja su mínima absorción sistémica después del uso tópico o vaginal. Los documentos regulatorios oficiales clasifican las reacciones adversas principalmente dentro de los Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo y los Trastornos Generales y Condiciones del Sitio de Administración.


Clasificación de Reacciones Adversas

Nivel de Clasificación Ejemplos de Efectos Documentados
Comunes Sensación de ardor local, escozor, irritación cutánea, enrojecimiento (eritema), y molestia o dolor en el sitio de aplicación.
Frecuencia No Conocida Reacciones alérgicas graves (hipersensibilidad, anafilaxia, angioedema), ampollas, descamación (exfoliación), prurito (picazón), e hinchazón (edema) en el sitio de aplicación.

Las reacciones adversas graves se enumeran específicamente bajo Trastornos del Sistema Inmunológico. Estas incluyen reacciones anafilácticas—las cuales pueden presentarse con síntomas como síncope (desmayo) o hipotensión—y angioedema.


Consideraciones de Seguridad y Limitaciones

La seguridad para personas embarazadas y lactantes se basa en la absorción sistémica insignificante verificada del Clotrimazol, aunque su uso suele requerir supervisión médica. Una limitación de seguridad primaria es la contraindicación en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquier ingrediente no medicinal en la formulación.

Las formulaciones específicas utilizadas por vía vaginal pueden dañar los anticonceptivos de látex, lo que potencialmente reduce su efectividad. Además, se ha señalado que el producto tiene una posible consecuencia de seguridad de alto nivel al poder incrementar los niveles plasmáticos de inmunosupresores orales coadministrados, tales como tacrolimus o sirolimus.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Antimicótico (Clotrimazol) define los riesgos basándose primordialmente en la vía de exposición y en el potencial de experimentar efectos sistémicos.

Riesgo y Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

La sobredosis aguda que resulta de la aplicación tópica de este medicamento está formalmente documentada como improbable y no se espera que resulte en una situación que ponga en peligro la vida.

El único escenario crítico para una exposición sistémica es la ingestión oral accidental de la preparación. Los síntomas documentados en las fuentes regulatorias después de la ingestión pueden incluir:

  • Alteraciones gastrointestinales (tales como náuseas y vómitos)
  • Mareos
  • Potencial para la elevación transitoria de las pruebas de función hepática

Acciones de Emergencia Requeridas

Escenario Acción Obligatoria (Derivada del Etiquetado)
Ingestión Accidental Busque atención médica inmediata o llame a un Centro de Control de Envenenamiento (Toxicología).
Manejo de la Sobredosis El manejo es estrictamente sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico.

Puede ser necesario un monitoreo hospitalario después de una ingestión oral significativa para manejar cualquier efecto sistémico que pudiera resultar. Una evaluación inmediata por parte del personal médico es esencial después de la ingestión accidental del medicamento, tal como se establece en la información de prescripción autorizada.

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Usos terapéuticos de Antimicotico

Lo Que Trata el Antimicótico: Usos Principales y Beneficios

Este medicamento se emplea comúnmente para ayudar con afecciones que se manifiestan con molestias localizadas y estados irritativos o inflamatorios que son producto de patógenos fúngicos.

Su uso es considerado relevante para aliviar los síntomas que pueden interferir con el desempeño diario, en aquellos contextos terapéuticos donde se requiere un soporte sintomático adicional. Esto incluye principalmente el manejo de dermatomicosis como el pie de atleta (Tinea Pedis), la tiña corporal (Tinea Corporis), y la tiña inguinal (Tinea Cruris). También se utiliza frecuentemente para colaborar en el manejo de condiciones causadas por levaduras, tales como la candidiasis vulvovaginal y la candidiasis cutánea que afecta a zonas húmedas como los pliegues de la piel.


La medicación puede asistir en el alivio de los síntomas pronunciados ligados al malestar físico—específicamente el picor persistente (prurito), la sensación de quemazón o ardor, y el enrojecimiento visible (eritema)—que a menudo acompañan estas infecciones. La aplicación de este medicamento en situaciones donde los síntomas se intensifican temporalmente contribuye a mejorar la sensación de confort durante esos períodos sintomáticos.

“Esta aplicación puede colaborar en el mantenimiento de la estabilidad funcional cuando los síntomas interfieren con el desarrollo de las actividades rutinarias.”


Dato Rápido: Soporte Sintomático y Confort

El tratamiento desempeña una función en el control del elemento fúngico en contextos superficiales localizados y puede contribuir a mantener la estabilidad funcional, además de ayudar a reducir la carga sintomática global durante los momentos de mayor malestar.

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Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para el Uso

Poblaciones para las cuales el uso está permitido (según el etiquetado): Poblaciones para las cuales el uso no está recomendado (si aplica):
* Adultos dentro de la población general para las infecciones superficiales indicadas. * Niños menores de 2 años para la mayoría de las formas tópicas estándar.
* Pacientes pediátricos ge 2 años para la mayoría de las formas tópicas. * Embarazo (Primer Trimestre); usar solo si está claramente indicado.
* Adultos mayores (Geriátricos), sin necesidad de un ajuste de dosis específico. * Tratamiento de infecciones profundas como onicomicosis o infecciones del cuero cabelludo.

Poblaciones Contraindicadas y Restricciones

  • Contraindicación Absoluta: El medicamento no debe ser utilizado por personas con hipersensibilidad conocida al Clotrimazol o a cualquiera de los ingredientes inactivos (excipientes) presentes en la formulación específica del producto. Esta es una prohibición absoluta establecida en los documentos regulatorios.

  • Embarazo y Estado de Lactancia: Durante el embarazo, el uso está restringido y generalmente se considera aceptable con precaución en el segundo y tercer trimestres, pero no está recomendado durante el primer trimestre. El uso durante la lactancia también se aconseja con precaución, ya que se desconoce si el fármaco se excreta en la leche humana después de la aplicación tópica.

  • Exclusiones Relacionadas con la Condición: El medicamento está destinado únicamente para el tratamiento superficial y local y, por lo tanto, no es apropiado para infecciones fúngicas sistémicas o profundas. El uso tópico no tiene restricciones específicas relacionadas con la insuficiencia hepática o renal debido a la mínima absorción sistémica.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil regulatorio oficial para Antimicótico (Clotrimazol) se estructura en torno a la absorción sistémica insignificante del principio activo después de la aplicación tópica. La presentación dérmica no está documentada para causar interacciones farmacológicas sistémicas que sean clínicamente significativas.

Las limitaciones principales documentadas en el etiquetado oficial se refieren a la preparación vaginal y su interacción con ciertos dispositivos y productos medicinales. La coadministración está formalmente restringida para el uso con dispositivos anticonceptivos de látex o caucho, incluyendo condones, diafragmas y capuchones cervicales, ya que los componentes de la formulación están documentados para dañar el material y comprometer la función del dispositivo.

Ciertas restricciones de tiempo también prohíben el uso concurrente de la preparación vaginal con otros productos vaginales, como tampones, duchas vaginales o espermicidas, con el fin de evitar interferencias con la acción terapéutica.

Se han documentado interacciones farmacológicas sistémicas específicas debido a la absorción medible desde la vía vaginal. El uso concurrente con ciertos inmunosupresores sistémicos, específicamente Tacrolimus y Sirolimus, puede incrementar las concentraciones séricas de estos medicamentos, un proceso que tiene su origen en la inhibición del sistema enzimático CYP3A4. Además, las fuentes oficiales señalan un antagonismo farmacodinámico cuando se coadministra con otros agentes antifúngicos tópicos, como la Nistatina y la Anfotericina B, lo que puede reducir el efecto antifúngico global. No se documentan interacciones conocidas con alimentos o bebidas.

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Mecanismo de acción

Bloqueo de la Producción de Ergosterol a Nivel Molecular

La acción principal del medicamento consiste en la inhibición no competitiva de la enzima fúngica lanosterol 14alfa-desmetilasa (CYP51). Este paso, que es crucial dentro de la vía de síntesis del ergosterol, es bloqueado de forma inmediata, impidiendo la formación del lípido que es necesario para la estabilidad de la célula fúngica. Esta interferencia inicial da comienzo a la cascada mecanicista, lo que evidencia un efecto sobre un dominio de señalización distinto mediado por enzimas.


Daño Estructural y Pérdida de la Integridad Celular

El bloqueo químico genera dos efectos fisiológicos significativos: una carencia del ergosterol estabilizador y la acumulación de precursores lipídicos tóxicos denominados 14alfa-metilesteroles. La incorporación de estos precursores en la membrana celular compromete severamente su estructura, lo que provoca que se vuelva porosa y con fugas. Esta consecuente pérdida de integridad osmótica en el sistema microbiano conduce directamente a la consecuencia fisiológica final: la ruptura y la acción fungicida sobre la célula fúngica.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar el Antimicótico

Esta sección detalla las pautas de administración oficiales para el Clotrimazol (Antimicótico), según lo establecido en la información regulatoria de prescripción, centrándose estrictamente en los modos de administración y los patrones de dosificación.


Protocolo Oficial de Administración

Las vías aprobadas para administrar este medicamento son la Tópica (Dérmica) y la Local Intravaginal, excluyendo específicamente las vías sistémicas. El uso correcto del procedimiento se define por los siguientes requisitos:

Aspecto de Uso Pauta de Administración Oficial
Pauta de Dosificación Formas Tópicas: Aplicar una capa fina que cubra la zona de piel afectada. Formas Intravaginales: La dosificación es generalmente un comprimido de 100 mg al día durante 6 días, o una única dosis de comprimido de 500 mg.
Frecuencia Tópica: Se aplica dos veces al día (mañana y noche). Intravaginal: Generalmente se administra una vez al día, típicamente antes de acostarse.
Preparación El sitio de aplicación debe estar limpio y secado completamente antes de usar las formas tópicas. Los comprimidos intravaginales se insertan lo más alto posible, a menudo con la ayuda de un aplicador.
Duración del Tratamiento El uso es de corta duración, y requiere adherencia a períodos específicos: 2 a 4 semanas para las infecciones dérmicas comunes o 1 a 7 días para la candidiasis vaginal. El tratamiento completo debe finalizarse según lo prescrito.

Instrucciones de Uso Contextual

Las preparaciones tópicas (crema, solución, polvo) son estrictamente para uso externo únicamente. Generalmente, no se detallan ajustes de dosis en las etiquetas oficiales para adultos mayores o pacientes con insuficiencia renal o hepática, debido a que la absorción sistémica del fármaco es mínima. Para niños menores de 2 años, el uso tópico requiere la orientación de un profesional. Si se omite una dosis, esta debe aplicarse tan pronto como se recuerde, a menos que la hora para la siguiente dosis programada esté próxima, en cuyo caso la dosis omitida se salta para evitar duplicar la aplicación.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Antimicótico (Clotrimazol)

Este resumen detalla la estructura de la investigación clínica para el Clotrimazol tópico y local, enfocándose en qué resultados de estudio se midieron y dónde persisten las brechas de investigación. Esta información se proporciona únicamente con fines educativos y no ofrece recomendaciones clínicas ni consejos de tratamiento.


Evidencia de Uso en Candidiasis Vulvovaginal (Infección Vaginal por Hongos)

La investigación que explora el uso de Clotrimazol para la candidiasis vulvovaginal se basa principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Los estudios monitorearon el criterio de Curación Terapéutica, que combina la evaluación del malestar reportado por el paciente (Curación Clínica) y el estado micológico (la detectabilidad del hongo). Los ensayos exploraron diferentes formulaciones y regímenes en mujeres adultas, incluyendo a mujeres embarazadas sintomáticas.

Los hallazgos describen los patrones observados en estos estudios, relacionados con los cambios en los síntomas y la presencia fúngica. Sin embargo, la evidencia sigue siendo limitada con respecto a los patrones a largo plazo, y la investigación para las especies no-albicans no es tan robusta como para el hongo causal más común.


Evidencia de Uso en Dermatomicosis y Candidiasis Cutánea (Infecciones Fúngicas de la Piel)

El fundamento de la investigación reside en ECA que comparan el medicamento con un vehículo o con otro tratamiento activo. Los estudios evaluaron el criterio de Curación Completa, que requiere que los investigadores monitoricen tanto los signos visibles de inflamación (como enrojecimiento o descamación) como el estado micológico (la ausencia de hongo) medido en el laboratorio. La investigación describe los patrones observados en adultos y niños con infecciones superficiales comunes. Existe una falta de evidencia comparativa para toda la gama de formulaciones tópicas específicas, como la presentación en polvo.


Brechas de Investigación y Áreas de Incertidumbre

La mayoría de los estudios utilizan duraciones de seguimiento limitadas, lo que implica que los efectos a largo plazo y la durabilidad de los resultados aún no están completamente establecidos. La investigación también es limitada en poblaciones con condiciones de salud subyacentes complejas o en aquellas que están inmunocomprometidas.

La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y los hallazgos describen patrones de grupo, lo que no permite predecir si un individuo responderá de manera similar; los resultados de los estudios reflejan las condiciones específicas bajo las cuales fueron realizados.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Antimicótico (FAQ)

P: ¿Cuál es la principal diferencia entre los comprimidos de Antimicótico y la crema tópica?

De acuerdo con las descripciones oficiales del producto, la diferencia primaria es la zona de aplicación. La forma en comprimido está diseñada específicamente para uso local dentro de la vagina, típicamente para tratar infecciones por hongos. La forma en crema está diseñada para uso tópico en la superficie de la piel para tratar infecciones fúngicas dérmicas.

P: ¿Se requiere habitualmente la monitorización de la función hepática en pacientes que utilizan la forma oral de Antimicótico?

Las formas tópicas y vaginales aprobadas de Antimicótico tienen documentada una absorción mínima en el torrente sanguíneo. Por lo tanto, generalmente no se necesita un monitoreo rutinario de la función hepática para estas preparaciones locales. Sin embargo, los documentos regulatorios para ciertas formas orales relacionadas de clotrimazol aconsejan la monitorización de la función hepática, particularmente si una persona tiene una insuficiencia hepática preexistente.

P: ¿Qué medicamentos están oficialmente contraindicados (no permitidos) para tomarse con Antimicótico?

La única contraindicación formal (prohibición absoluta) enumerada en los documentos oficiales es una alergia conocida o hipersensibilidad al ingrediente activo o a cualquier componente no medicinal del producto. Si bien otros medicamentos no están estrictamente contraindicados, los inmunosupresores sistémicos como Tacrolimus o Sirolimus conllevan un riesgo documentado de aumento de los niveles en sangre cuando se usan concurrentemente con la forma vaginal. Las fuentes oficiales señalan esta interacción como una advertencia de seguridad significativa.

P: ¿Existen diferentes requisitos de almacenamiento para la forma en comprimido frente a la forma líquida de Antimicótico?

El etiquetado oficial requiere que todas las formulaciones (incluyendo cremas, soluciones y comprimidos vaginales) se almacenen a temperatura ambiente controlada (típicamente entre 15 C y 30 C). Las pautas oficiales describen la necesidad de proteger el producto del calor excesivo, la congelación y la humedad para mantener su estabilidad y efectividad.

P: En términos generales, ¿qué distingue al Antimicótico de otros antifúngicos azoles?

La información regulatoria y científica indica que este medicamento se distingue principalmente por su uso previsto para el tratamiento local y tópico de infecciones superficiales. Debido a que tiene una absorción sistémica relativamente pobre en el torrente sanguíneo, actúa principalmente donde se aplica. Esto contrasta con otros antifúngicos azoles comunes que están formulados para uso oral para tratar infecciones más extendidas o internas.

P: ¿Supone el Antimicótico un riesgo para los pacientes con problemas del ritmo cardíaco (prolongación QT)?

Debido a que el medicamento está formulado para la aplicación local, los documentos oficiales confirman una absorción sistémica mínima en el cuerpo. Por lo tanto, no se espera que el ingrediente activo alcance las concentraciones en el torrente sanguíneo típicamente asociadas con advertencias como la prolongación del intervalo QTc (una preocupación del ritmo cardíaco). El etiquetado regulatorio no enumera esto como un riesgo común o grave.

P: ¿Se notifican habitualmente dolores de cabeza o mareos como efectos secundarios del Antimicótico?

Los eventos adversos notificados con mayor frecuencia se limitan al sitio de aplicación, como ardor localizado, irritación y picazón. Los efectos sistémicos como dolores de cabeza o mareos no se enumeran como efectos secundarios comunes en el etiquetado oficial para las preparaciones tópicas y vaginales. Si se producen síntomas sistémicos, pueden ser un signo raro de una reacción alérgica grave.

P: ¿Tiene el Antimicótico interacciones conocidas con analgésicos comunes de venta libre?

Los documentos regulatorios oficiales no enumeran interacciones farmacológicas específicas entre este medicamento y los analgésicos comunes de venta libre, como el acetaminofeno o el ibuprofeno. Las advertencias de interacción se centran típicamente en un número limitado de medicamentos sistémicos potentes y en productos y dispositivos localizados que pueden verse afectados por la forma vaginal.

P: ¿Existe algún suplemento común que se describa como interactuando con Antimicótico?

El etiquetado oficial de los medicamentos generalmente no contiene información específica sobre interacciones con remedios herbales, vitaminas o suplementos dietéticos. Esta falta de datos detallados se debe a que estos productos generalmente no están sujetos a los mismos requisitos rigurosos de prueba que los medicamentos recetados.

P: ¿Qué tan rápido empieza a funcionar el Antimicótico contra una infección?

El inicio del efecto terapéutico puede depender del tipo de infección que se esté tratando. La información oficial para el paciente para uso vaginal indica que el alivio de los síntomas suele ser notable dentro de los primeros tres días de comenzar el tratamiento. Para las infecciones dérmicas (de la piel), no se indica un tiempo preciso para el alivio, pero se espera que la mejoría clínica ocurra en el transcurso de las dos a cuatro semanas prescritas.

P: ¿Se conocen efectos por suspender el Antimicótico antes de completar el tratamiento completo?

La información regulatoria para el paciente enfatiza la importancia de completar el tiempo de tratamiento completo según lo prescrito, incluso si los síntomas desaparecen rápidamente. Suspender el medicamento prematuramente puede llevar al regreso de la infección (recurrencia).

P: ¿Tiene el Antimicótico una advertencia en recuadro o alerta específica de los organismos reguladores?

Los documentos regulatorios confirman que la formulación de un solo ingrediente de Antimicótico (Clotrimazol) no conlleva una Advertencia en Recuadro específica (la alerta de seguridad más grave que colocan organismos reguladores como la FDA).

P: ¿Es seguro usar Antimicótico con cremas esteroides tópicas?

El etiquetado oficial para el producto de un solo ingrediente no proporciona orientación específica sobre la coadministración con otras cremas esteroides tópicas de un solo ingrediente. Sin embargo, las agencias reguladoras han aprobado un producto de combinación con receta separado que contiene tanto Clotrimazol como un esteroide tópico, el cual se utiliza para ciertas infecciones fúngicas inflamatorias.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Antimicotico?

Cómo Almacenar y Desechar Clotrimazol (Antimicótico)

El etiquetado regulatorio oficial establece condiciones rigurosas para asegurar la estabilidad de las presentaciones tópicas del Clotrimazol.


Requisitos de Almacenamiento

El medicamento debe conservarse a temperatura ambiente controlada, que generalmente oscila entre 20 C y 25 C (68 F a 77 F). Es obligatorio mantener el producto en su envase original, garantizando que la tapa esté herméticamente cerrada cuando no se esté utilizando. El medicamento debe protegerse del calor excesivo, la humedad y la congelación. Como medida de seguridad para niños, todos los productos deben almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños.


Instrucciones para el Desecho

El producto que no se haya utilizado o que haya caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos regulatorios locales, lo que a menudo implica la utilización de un programa comunitario de recogida de medicamentos. Está prohibido desechar el producto a través de aguas residuales (por el inodoro o el fregadero).

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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