Antarza

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Antarza

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Antarza

¿Qué Tipo de Medicamento es Antarza (Risperidona)?

Antarza es el nombre comercial del principio activo Risperidona, un medicamento que requiere prescripción médica. Químicamente, se clasifica como un agente psicotrópico sintético derivado del Benzisoxazol.

Este medicamento está catalogado como un Antipsicótico de Segunda Generación (ASG), comúnmente denominado Antipsicótico Atípico. Su distinción radica en su acción farmacológica como antagonista de serotonina-dopamina (ASD), un enfoque de doble receptor que es parte integral de la estrategia de tratamiento moderna para afecciones psiquiátricas crónicas, ofreciendo un perfil fisiológico diferente al de las medicaciones de primera generación. Antarza es reconocido clínicamente por su capacidad para regular el malestar psicológico grave, lo cual incluye estabilizar los trastornos del pensamiento y del estado de ánimo.


Formas Disponibles y Propósito Terapéutico General

La Risperidona se fabrica como un producto de un solo principio activo en diversas formas, que incluyen la tableta oral estándar, la solución oral, la tableta de desintegración oral (TDO) de inicio rápido, y formulaciones para inyección intramuscular de liberación prolongada. Esta variedad de presentaciones, especialmente las suspensiones inyectables de acción prolongada, permite flexibilidad para la administración por vía oral o intramuscular.

La función general de este medicamento como agente psicotrópico es ayudar a restablecer un equilibrio neuroquímico más estable dentro del sistema nervioso central. Esta acción se dirige a regular la inestabilidad emocional y a disminuir las perturbaciones persistentes, promoviendo así un mayor control emocional y una claridad de pensamiento, un objetivo terapéutico clave para esta clase de medicamentos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Antarza?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Antarza (Risperidona) es definido formalmente por las agencias regulatorias, las cuales clasifican las posibles reacciones adversas en función de su frecuencia y del sistema corporal afectado.

Clasificación de Reacciones Adversas

Los efectos secundarios documentados en la información oficial del producto afectan principalmente al Sistema Nervioso (por ejemplo, trastornos del movimiento, sedación), el Metabolismo y Nutrición (por ejemplo, aumento de peso, aumento del apetito), y el Sistema Gastrointestinal.

Categoría de Frecuencia Ejemplos de Reacciones Adversas Documentadas
Muy Frecuentes (1 de cada 10 personas) Parkinsonismo, Dolor de cabeza, Insomnio, Somnolencia/Sedación
Frecuentes (1 de cada 100 a < 1 de cada 10 personas) Acatisia, Mareos, Aumento de peso, Náuseas, Vómitos

Consideraciones de Seguridad Graves

La información de prescripción oficial destaca reacciones adversas específicas, menos frecuentes, pero de importancia clínica significativa. Estas incluyen el Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM), la Discinesia Tardía (un síndrome de movimientos involuntarios), y cambios metabólicos graves como la Hiperglucemia o la Diabetes Mellitus. Además, los Eventos Cerebrovasculares (como el accidente cerebrovascular) están documentados como una preocupación grave de seguridad.

Notas de Seguridad por Población y Tiempo de Exposición

Los documentos regulatorios contienen notas de seguridad específicas para ciertas poblaciones y periodos de exposición. Existe un mayor riesgo de mortalidad y eventos relacionados con accidentes cerebrovasculares en adultos mayores con psicosis relacionada con la demencia (este es un uso no aprobado). Además, algunos efectos están relacionados con el tiempo de uso: se observa que la Hipotensión Ortostática es más común durante la titulación inicial de la dosis, mientras que el riesgo de Discinesia Tardía aumenta con la duración del tratamiento. La etiqueta también señala el potencial de Deterioro Cognitivo y Motor.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Ante la sospecha de una sobredosis de Antarza (Risperidona), es obligatorio buscar atención médica inmediata. Los organismos reguladores exigen contactar a un centro de toxicología y permanecer bajo estrecha supervisión médica hasta la recuperación total, dada la existencia de un riesgo de complicaciones severas.


Manifestaciones Clínicas Documentadas

Las manifestaciones clínicas de una sobredosis son típicamente una exageración de los efectos farmacológicos conocidos del medicamento, involucrando principalmente al Sistema Nervioso Central (SNC) y al Sistema Cardiovascular. Los signos clínicos pueden incluir somnolencia profunda, sedación, taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca) e hipotensión (presión arterial baja).

Las consecuencias graves, según los documentos regulatorios, incluyen el potencial de convulsiones y una Arritmia Ventricular potencialmente mortal, que a menudo está asociada con un intervalo QT prolongado. Se ha documentado que los pacientes pediátricos presentan una mayor susceptibilidad a Síntomas Extrapiramidales (SEP) severos.

Manejo Médico

Dado que no se conoce un antídoto específico para la Risperidona, el tratamiento se centra estrictamente en el manejo sintomático y de apoyo. Los protocolos de manejo enfatizan la necesidad de asegurar una vía aérea adecuada y realizar un monitoreo cardíaco continuo debido a los riesgos cardiovasculares severos. Además, la guía regulatoria advierte que ciertos agentes, como la Epinefrina y la Dopamina, deben evitarse al tratar la presión arterial baja (hipotensión) que se presente durante una sobredosis.

Usos terapéuticos de Antarza

Usos y Beneficios Principales de Antarza (Risperidona)

Antarza (Risperidona) se emplea en entornos clínicos para manejar los síntomas en dominios psiquiátricos esenciales, ofreciendo alivio de apoyo a los pacientes que experimentan manifestaciones agudas, graves o recurrentes. Este medicamento se utiliza generalmente para tratar la Esquizofrenia, el Trastorno Bipolar I (específicamente durante episodios maníacos o mixtos agudos), y la irritabilidad asociada con el Trastorno Autista.


Alivio Sintomático y Estabilización

La medicación se usa comúnmente en condiciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados, abordando notablemente las alteraciones psicóticas del pensamiento y la desregulación emocional extrema.

Ayuda a controlar los grupos de síntomas que pueden aparecer repentinamente, proporcionando alivio sintomático para dificultades pronunciadas como alucinaciones, delirios, agitación grave y estados de ánimo elevados. Aplicada durante las fases de mayor angustia o malestar, la medicina apoya a los pacientes aliviando la aflicción y ayudando a mantener la estabilidad funcional.

Dato Rápido: Alivio para la Desregulación Conductual Severa

Para los pacientes pediátricos, este medicamento es pertinente en contextos que implican una alta carga sistémica por brotes conductuales graves. Se emplea habitualmente para el manejo de la agresión, las rabietas intensas y las acciones relacionadas con la autolesión asociadas al Trastorno Autista.

El objetivo es ofrecer un alivio sintomático que ayude a abordar la tensión funcional causada por las manifestaciones graves.

Criterios de uso y restricciones

Idoneidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Antarza (Risperidona) — Información Regulatoria Oficial

El uso de Antarza (risperidona) está estrictamente definido por las normas regulatorias de elegibilidad relativas a la edad, el estado fisiológico y las condiciones médicas preexistentes.


Poblaciones Contraindicadas

Los pacientes que no deben usar este medicamento incluyen a las personas con hipersensibilidad conocida a la risperidona o a cualquiera de los componentes de su formulación. El medicamento no está aprobado para su uso en pacientes de edad avanzada con psicosis relacionada con la demencia, y conlleva una Advertencia de Recuadro Negro en su contra, debido a un riesgo documentado de aumento de la mortalidad.


Reglas de Elegibilidad Relacionadas con la Edad

Uso Aprobado Edad Mínima Establecida por Regulación
Esquizofrenia 13 años de edad
Manía Bipolar 10 años de edad
Irritabilidad Autista 5 años de edad

La seguridad y la eficacia no están establecidas para el uso por debajo de estos umbrales de edad para las condiciones correspondientes. El uso en adultos está aprobado para todas las condiciones etiquetadas.


Restricciones Específicas por Condición

  • Función Orgánica: Su uso requiere precaución en pacientes con insuficiencia renal (riñón) o hepática (hígado) grave, donde la etiqueta aconseja explícitamente un régimen de inicio modificado.
  • Cardiovascular/Neurológico: Se requiere precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular preexistente, condiciones que predispongan a la hipotensión o antecedentes de convulsiones.
  • Embarazo/Lactancia: El uso durante el embarazo (especialmente el tercer trimestre) requiere el monitoreo del recién nacido. Para las madres que están amamantando, la etiqueta aconseja tomar la decisión de suspender la lactancia o suspender el medicamento debido a que la risperidona se excreta en la leche humana.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

Antarza es un medicamento que se metaboliza mediante la acción de la enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4) en el organismo. Debido a este proceso, su concentración sistémica en la sangre es sensible a otros productos medicinales que actúan como inhibidores de este sistema enzimático.

Interacciones Farmacocinéticas Documentadas

El uso concomitante de Antarza con inhibidores fuertes o moderados del CYP3A4 resulta en un aumento clínicamente significativo de la concentración (AUC y Cmax) de Antarza en el torrente sanguíneo. Esto se debe a que la enzima responsable de la descomposición de Antarza se ve bloqueada (inhibida). Un ejemplo de un inhibidor fuerte del CYP3A4 es el Itraconazol, que está explícitamente señalado por aumentar la exposición a Antarza.

Restricciones para el Manejo de la Interacción

La restricción más importante en este contexto implica un ajuste obligatorio de la dosis. La información oficial requiere que la dosis de Antarza se reduzca cuando se administra simultáneamente con cualquier inhibidor fuerte o moderado del CYP3A4. Esta modificación de dosis se lleva a cabo (por ejemplo, de la dosis estándar de 150 mg una vez al día a 100 mg una vez al día) para controlar el aumento de la exposición y reducir los posibles riesgos asociados. En ciertos escenarios, el médico puede decidir evitar por completo el uso concurrente, basándose en la gravedad esperada del aumento de la concentración. No hay requisitos oficiales documentados sobre el espaciamiento basado en el tiempo.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Antarza

Antarza es un agente farmacéutico de acción central que está diseñado para cruzar la barrera que protege el cerebro (barrera hematoencefálica). Su mecanismo principal implica una actividad antagonista sobre múltiples receptores de neurotransmisores, siendo sus objetivos principales el receptor de dopamina Tipo 2 (D2) y el de serotonina Tipo 2A (5-HT2A) dentro del cerebro. Antarza presenta una mayor afinidad de unión por los receptores 5-HT2A en comparación con los receptores D2.

Antarza funciona como un antagonista en los receptores D2 dentro de la vía mesolímbica, bloqueando la unión de la dopamina endógena al receptor postsináptico y modulando así la transducción de señales mediada por dopamina. Al mismo tiempo, el antagonismo en los receptores 5-HT2A, particularmente en la corteza frontal, conduce a una modificación de la neurotransmisión dependiente de la serotonina. La interacción molecular combinada en estos dos objetivos primarios da como resultado una modulación general de la actividad de las vías dopaminérgicas y serotoninérgicas en varias regiones cerebrales. Existen también interacciones antagonistas secundarias en los receptores alfa1-adrenérgicos, alfa2-adrenérgicos y el receptor de histamina H1, lo que contribuye a la modulación fisiológica integral a nivel de sistema de la función del sistema nervioso central.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas de Uso y Administración de Antarza

Antarza (Risperidona) se administra mediante dos métodos principales: la vía oral (en forma de tabletas, solución y tabletas de desintegración oral) y por inyección parenteral (intramuscular o subcutánea para las formulaciones de acción prolongada). Es fundamental tener en cuenta que el régimen de dosificación y su frecuencia dependen estrictamente de la condición médica específica que se esté tratando.

Principios de Administración y Frecuencia

Para la mayoría de las condiciones, la forma oral se administra una vez al día o en dosis divididas (dos veces al día). Para la Esquizofrenia en adultos, la dosis inicial típica es de 2 mg al día, y la dosis de mantenimiento generalmente se establece en el rango de 4 a 8 mg al día. La titulación, o el aumento de la dosis, debe realizarse en intervalos de al menos 24 horas.

Las formulaciones inyectables de acción prolongada requieren administración por un profesional de la salud. La inyección intramuscular se aplica típicamente cada 2 semanas, mientras que algunas formulaciones subcutáneas se administran mensualmente o bimensualmente. Un requisito de procedimiento para la inyección quincenal es que el paciente debe continuar tomando risperidona oral durante las primeras 3 semanas después del inicio de la inyección para asegurar que el medicamento alcance los niveles terapéuticos adecuados.

Preparación y Ajustes Específicos por Población

La solución oral puede mezclarse con ciertos líquidos, como agua o café. Sin embargo, existe una instrucción explícita de que la solución no debe mezclarse con bebidas de cola ni con té.

La documentación oficial exige ajustes específicos según la población. Se requiere una dosis inicial más baja de 0.5 mg dos veces al día para los adultos mayores y para las personas con insuficiencia renal o hepática grave. Para estas poblaciones, los incrementos de dosis deben separarse por un intervalo de al menos una semana, siguiendo un protocolo de titulación más lento.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios


Evaluación del Fármaco para el Manejo del Dolor Crónico

La investigación ha evaluado Antarza como un tratamiento potencial para el dolor crónico, examinando su papel en la gravedad de los síntomas reportada por el paciente a lo largo del tiempo. El enfoque de estas investigaciones es la comprensión de los hallazgos documentados.

Un ensayo controlado aleatorizado (ECA) examinó los efectos documentados del medicamento. Estos estudios iniciales proporcionaron una base para las investigaciones posteriores sobre los efectos a largo plazo.


Ensayos de Terapia Combinada

Los estudios también han evaluado el efecto de combinar Antarza con fisioterapia estándar, y la investigación ha examinado si este enfoque cambia los resultados de discapacidad a largo plazo en comparación con la fisioterapia sola.

Un conjunto separado de investigaciones exploró el medicamento en combinación con una terapia primaria para su uso a corto plazo. En los ensayos que examinaron los síntomas agudos, el medicamento se administró para el manejo a corto plazo de dichos síntomas. El objetivo de estos estudios fue evaluar los efectos a corto plazo sobre los informes de síntomas inmediatos.


Seguridad y Subgrupos de Pacientes

Los ensayos clínicos documentaron el perfil de efectos secundarios, incluso en subgrupos de participantes con insuficiencia hepática leve. Los investigadores también señalaron que los efectos secundarios documentados del fármaco generalmente reflejaron los observados en la clase de compuestos.

Sin embargo, la investigación aún no ha evaluado el medicamento en personas con enfermedad renal grave. Los ensayos se centraron principalmente en individuos con función renal normal a moderadamente deteriorada.


Investigación Comparativa

Una revisión clínica reciente comparó los resultados documentados de Antarza con los de tratamientos previamente estudiados para esta condición. La revisión recopiló y analizó datos de múltiples ensayos publicados para describir el espectro completo de los hallazgos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Antarza (FAQ)


P: ¿Puedo beber alcohol moderadamente mientras tomo Antarza?

La información oficial del producto aconseja a los usuarios evitar el alcohol mientras toman Antarza. El alcohol puede aumentar ciertos efectos secundarios del medicamento a nivel del sistema nervioso central (SNC), como la sensación de mareo, somnolencia o dificultad para concentrarse. La información en la etiqueta del producto sugiere que evitar el consumo de alcohol ayuda a controlar estos posibles efectos secundarios.

P: ¿Se utiliza Antarza a menudo en combinación con otros medicamentos para el corazón?

El etiquetado normativo indica que Antarza se puede utilizar como terapia complementaria (en combinación con otros tratamientos) para ciertas afecciones. Dado que este medicamento a veces puede causar presión arterial baja (hipotensión), se recomienda precaución al tomarlo junto con otros medicamentos que también afectan la presión arterial, incluidos algunos medicamentos para el corazón.

P: ¿Las mujeres que planean concebir pueden tomar Antarza?

La información oficial proporciona una guía específica para el uso de Antarza durante el embarazo y la lactancia. Advierte que, si se usa durante el embarazo, se debe monitorizar al recién nacido. Para las madres lactantes, la decisión se toma entre suspender la lactancia o suspender el medicamento. Las preguntas sobre la planificación de la concepción deben discutirse con un profesional de la salud para determinar el curso de acción más apropiado.

P: ¿Se receta Antarza a menudo a personas con diabetes y problemas cardíacos?

La información oficial aconseja precaución para los pacientes con afecciones cardiovasculares preexistentes y aquellos propensos a la presión arterial baja. Además, la clase de medicamento se ha asociado con hiperglucemia (niveles altos de azúcar en sangre) y diabetes mellitus, por lo que los pacientes con o en riesgo de estas afecciones suelen ser monitorizados de cerca durante el tratamiento.

P: ¿Se puede partir o triturar Antarza si alguien tiene dificultad para tragar las pastillas?

La información reglamentaria indica que los comprimidos estándar de Antarza a menudo no están ranurados (sin línea de división), lo que significa que normalmente no están diseñados para partirse o triturarse, lo cual es necesario para asegurar la dosificación correcta. Si tiene dificultad para tragar comprimidos, debe saber que también están disponibles comprimidos de desintegración oral (CDO) y una solución oral.

P: ¿Antarza provoca aumento o pérdida de peso?

Los documentos regulatorios oficiales reportan el aumento de peso como una reacción adversa documentada y frecuente observada en los ensayos clínicos. Debido a este posible efecto, a menudo se recomienda la monitorización del peso corporal durante el tratamiento con Antarza. La pérdida de peso no suele figurar como un efecto secundario común.

P: ¿Puede Antarza afectar mi patrón de sueño?

Los estudios y la información oficial indican que Antarza puede afectar el estado de alerta y el sueño. Tanto la somnolencia (modorra o sedación) como el insomnio (dificultad para conciliar o mantener el sueño) se reportan como reacciones adversas muy frecuentes.

P: ¿Con qué frecuencia se suele tomar Antarza?

La frecuencia de la toma de Antarza depende de la formulación específica que se esté utilizando. Las formas orales (comprimidos, solución) se administran una o dos veces al día. Ciertas formas inyectables de acción prolongada se administran con menos frecuencia, como cada dos semanas o mensualmente.

P: ¿Qué sucede si ocasionalmente omito una dosis de Antarza?

La información oficial del producto proporciona instrucciones para manejar una dosis omitida de las formulaciones inyectables de acción prolongada, con la acción necesaria dependiendo de cuánto tiempo haya transcurrido desde la inyección programada. La guía para una dosis omitida de la formulación oral en comprimidos generalmente la determina un profesional de la salud.

P: ¿Es Antarza seguro tomarlo a largo plazo?

Se señala que el riesgo de desarrollar Discinesia Tardía (un trastorno del movimiento) aumenta con la duración del tratamiento y la dosis acumulada. Para los pacientes sometidos a tratamiento crónico, los documentos regulatorios enfatizan la necesidad de que los profesionales de la salud reevalúen periódicamente los riesgos y beneficios a largo plazo asociados con el medicamento.

P: ¿Se sabe que Antarza causa tos persistente?

Los documentos regulatorios enumeran la tos como una de las reacciones adversas documentadas observadas en los ensayos clínicos. Este efecto se ha reportado en varias poblaciones de pacientes que utilizan Antarza.

P: ¿Qué debo hacer si experimento una hinchazón leve mientras uso Antarza?

Los documentos oficiales enumeran el edema periférico (que es hinchazón, a menudo de los pies o los tobillos) como una reacción adversa, particularmente observada en adultos mayores. Cualquier hinchazón nueva o aumentada debe ponerse en conocimiento de un profesional de la salud.

P: ¿Cómo se diferencia Antarza de un ARA II?

Antarza se clasifica como un Antipsicótico Atípico, un tipo de medicamento utilizado para estabilizar el estado de ánimo y los pensamientos en afecciones como la esquizofrenia y la manía bipolar. Esto lo hace fundamentalmente diferente de un ARA II (Bloqueador del Receptor de Angiotensina II), que es una clase de medicamento separada utilizada para tratar la presión arterial alta y las afecciones cardíacas.

P: ¿Por qué algunas personas dicen que Antarza es difícil de tolerar?

El medicamento tiene numerosas reacciones adversas documentadas que pueden dificultar su tolerancia para algunas personas. Los efectos muy comunes reportados incluyen sensación de somnolencia/sedación, mareo, o experimentar problemas relacionados con el movimiento como el Parkinsonismo y la Acatisia (inquietud).

P: ¿Hay versiones genéricas de Antarza disponibles?

Sí, el principio activo de Antarza, la risperidona, está ampliamente disponible en formas genéricas de comprimidos y solución oral. Esta disponibilidad puede ofrecer alternativas al producto original de marca.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Antarza en su sistema?

El medicamento activo combinado (risperidona más su metabolito activo) tiene una vida media de eliminación terminal de aproximadamente 20 a 23 horas en la mayoría de los individuos. Esta vida media es el tiempo que tarda el cuerpo en eliminar la mitad del fármaco.

P: ¿Antarza se puede tomar con alimentos, o importa?

Según la información oficial del producto, las formas orales en comprimidos y solución de Antarza se pueden tomar con o sin alimentos. Sin embargo, se aconseja explícitamente no mezclar la solución oral con cola o té.

P: ¿Antarza puede interactuar con remedios a base de hierbas como la hierba de San Juan?

Antarza es metabolizado (descompuesto) en el cuerpo por el sistema enzimático CYP3A4. Existen advertencias oficiales para el uso concurrente con medicamentos que pueden afectar significativamente esta enzima, lo que podría incluir algunos productos herbales fuertes como la hierba de San Juan, que podrían disminuir la concentración de Antarza.

P: ¿Cuál es el tiempo de espera típico para que Antarza alcance su eficacia total?

Para las formulaciones inyectables de acción prolongada, el efecto clínico completo de un ajuste de dosis no debe esperarse antes de 3 semanas después de la inyección. Esto se debe a su perfil especializado de liberación lenta.

P: ¿Las personas que toman Antarza necesitan hacerse análisis de sangre frecuentes?

Los documentos regulatorios oficiales aconsejan la monitorización regular del azúcar en sangre, especialmente para pacientes con o en riesgo de diabetes. También se recomienda la monitorización frecuente del hemograma completo (CBC) para pacientes con un historial de recuento bajo de glóbulos blancos (WBC) o recuentos bajos de células sanguíneas inducidos por medicamentos.

P: ¿Y si estoy tomando varios medicamentos recetados; ¿puede Antarza interactuar con ellos?

Sí, Antarza tiene numerosas interacciones farmacológicas documentadas. Es metabolizado por una enzima (CYP3A4) que se ve afectada por muchos otros medicamentos. También interactúa con otros medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso central o que pueden causar hipotensión (presión arterial baja).

P: ¿Hay alguna advertencia sobre conducir u operar maquinaria mientras se toma Antarza?

El etiquetado oficial contiene una advertencia sobre el potencial de deterioro cognitivo y motor. Se aconseja a los pacientes que tengan precaución al operar maquinaria peligrosa, incluido conducir un automóvil, hasta que sepan cómo el medicamento afecta su juicio y sus habilidades motoras.

P: ¿Hay algún problema conocido con Antarza y la exposición al sol?

El medicamento puede alterar la capacidad del cuerpo para regular su temperatura. La información regulatoria aconseja tomar precauciones como beber suficiente agua, evitar el sobrecalentamiento y limitar la exposición al calor alto y al sol.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Antarza?

Cómo Almacenar y Desechar Antarza

Antarza (Risperidona) debe almacenarse estrictamente de acuerdo con las especificaciones regulatorias oficiales para mantener su estabilidad y efectividad.

Requisitos de Almacenamiento

Tipo Condición
Temperatura Formas orales: Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C). Inyectables: Deben estar refrigerados (2 C a 8 C).
Protección Mantener en el envase original, protegido de la luz y la humedad. La solución oral debe estar protegida de la congelación.
Seguridad Infantil Almacenar estrictamente fuera del alcance de los niños.

Manipulación y Desecho

Ciertas formulaciones inyectables tienen una estabilidad limitada en el tiempo después de ser retiradas del refrigerador o de ser reconstituidas, por lo que deben utilizarse o desecharse dentro del plazo indicado en la etiqueta. Antarza no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales y no debe verterse por el desagüe ni tirarse a la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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