Antacil

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Antacil

¿Qué es Antacil?

Antacil es un medicamento de venta libre (OTC) clasificado como un antiácido no sistémico. Su función principal es proporcionar un alivio rápido y temporal de los síntomas causados por el exceso de ácido estomacal, tales como la acidez, la indigestión ácida y el estómago agrio. Se encuentra comúnmente en el mercado en forma de suspensión líquida y de comprimidos masticables.

El núcleo de la formulación de Antacil es una combinación de dos principios activos distintos: hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio. Este enfoque de doble componente está respaldado por estudios farmacológicos. Mientras que los compuestos de magnesio son conocidos por su rápido inicio de acción, los compuestos de aluminio son reconocidos por su capacidad neutralizadora de ácido sostenida. Esta mezcla está diseñada intencionalmente para ofrecer un alivio que es tanto inmediato como duradero.

La inclusión de ambas sales contribuye a manejar los posibles efectos secundarios. El efecto astringente (que causa estreñimiento) del aluminio se suele equilibrar con el efecto laxante suave del magnesio. Esta terapia combinada se reconoce clínicamente por ofrecer un perfil de efectos secundarios más tolerable que los antiácidos de sal única.

Debido a que Antacil es no sistémico, su acción está confinada casi en su totalidad al tracto gastrointestinal, donde actúa localmente al interactuar y neutralizar directamente el ácido clorhídrico en el estómago.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Antacil?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los efectos adversos oficialmente documentados para Antacil, la combinación de hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio, se localizan principalmente en el sistema de Trastornos Gastrointestinales, lo que refleja el modo de acción no sistémico del medicamento. Las reacciones comunes esperadas suelen implicar cambios en la función intestinal normal.


Alcance Oficial de Reacciones Adversas

Categoría Efectos Documentados
Reacciones Comunes Esperadas Estreñimiento (asociado al componente de aluminio) y heces blandas o diarrea (asociada al componente de magnesio).
Clases de Sistemas y Órganos Trastornos Gastrointestinales; Trastornos del Metabolismo y de la Nutrición.

Restricciones de Seguridad y Riesgo Sistémico

La información de seguridad regulatoria destaca restricciones específicas relacionadas con la exposición sistémica que son críticas en ciertos contextos. El riesgo de reacciones adversas graves, como la Hipermagnesemia (exceso de magnesio en la sangre) y la Acumulación o Toxicidad de Aluminio, está explícitamente ligado al uso prolongado o a la exposición a dosis altas.

Este riesgo es una consideración regulatoria importante para los pacientes con función renal comprometida (enfermedad renal). Dado que los riñones son esenciales para la eliminación de estos iones, su incapacidad para hacerlo de manera efectiva aumenta el potencial de acumulación y toxicidad sistémica.

Además, el uso extendido de compuestos que contienen aluminio está oficialmente documentado por conllevar un riesgo de agotamiento de fosfato (hipofosfatemia), clasificado en las etiquetas regulatorias dentro de los Trastornos del Metabolismo y de la Nutrición. El perfil de seguridad completo subraya que, si bien el medicamento aborda los síntomas locales de ácido, la precaución con respecto a la duración de la exposición es primordial para evitar consecuencias sistémicas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis de Antacil con base en el riesgo de acumulación sistémica de iones, específicamente la Hipermagnesemia y la Hiperaluminemia, que pueden ocurrir con una ingesta excesiva. La presentación clínica de la sobredosis está documentada oficialmente para incluir síntomas gastrointestinales como diarrea y dolor abdominal, que progresan a efectos sistémicos como letargo, debilidad muscular e hipotensión.


Consecuencias Graves y Acción de Emergencia

Las manifestaciones graves de la sobredosis, documentadas explícitamente en el etiquetado regulatorio, incluyen paro cardíaco, depresión respiratoria y coma debido a una hipermagnesemia pronunciada. Se requiere atención médica inmediata ante la sospecha de sobredosis, especialmente si aparecen estos síntomas graves o potencialmente mortales. La guía oficial exige contactar a los servicios de emergencia o a un centro de control de envenenamiento de inmediato.

Los procedimientos de manejo descritos en los documentos oficiales son de apoyo y sintomáticos. Para la hipermagnesemia grave, el gluconato de calcio intravenoso es una contramedida específica documentada, y la diálisis puede ser necesaria. Los pacientes con función renal comprometida se identifican como una población con un riesgo significativamente incrementado de toxicidad grave debido al deterioro en la eliminación de iones, lo que hace necesario un monitoreo estricto en una situación de sobredosis.

Usos terapéuticos de Antacil

Usos Principales y Beneficios de Antacil

Datos Clave

  • Objetivo de Alivio: Está destinado al manejo de la acidez (pirosis) y la indigestión ácida de carácter ocasional.
  • Función Primaria: Proporciona un cuidado de apoyo para los síntomas vinculados a la producción excesiva de ácido estomacal.
  • Indicaciones Aprobadas: Se utiliza para el control sintomático de la úlcera péptica y la inflamación del revestimiento del estómago (gastritis).

Antacil ofrece alivio para una variedad de síntomas gastrointestinales asociados con un aumento del ácido en el estómago. El medicamento se emplea para el manejo de la acidez estomacal ocasional, un síntoma común del reflujo ácido, y para la indigestión ácida general. También constituye un componente establecido en el cuidado sintomático de personas que manejan úlceras pépticas y la inflamación de la mucosa gástrica (gastritis).

El medicamento funciona para apoyar el equilibrio natural dentro del tracto digestivo, lo que ayuda a mitigar el malestar y otros síntomas relacionados, como la sensación de hinchazón o dolor leve en la parte superior del abdomen. Este tipo de tratamiento es generalmente para uso a corto plazo e intermitente, destinado a abordar el malestar inmediato. Para los pacientes que manejan síntomas crónicos, es aconsejable consultar a un profesional de la salud para obtener una revisión terapéutica completa.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Antacil

La elegibilidad para Antacil (un antiácido combinado que contiene hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio) se define estrictamente en documentos regulatorios con base en la población de pacientes, la función de los órganos y las condiciones médicas específicas.


Alcance de la Elegibilidad

Clasificación Estado Regulatorio Oficial
Poblaciones cuyo uso está permitido: Los adultos y adolescentes de 12 años de edad o más generalmente están aprobados para su uso bajo los regímenes estándar de venta libre (OTC).
Poblaciones cuyo uso está contraindicado: Los pacientes con enfermedad renal crónica grave o insuficiencia renal tienen la indicación de no usar Antacil debido al riesgo de acumulación de aluminio y magnesio, lo que podría conducir a toxicidad. También está contraindicado en pacientes con hipofosfatemia (niveles bajos de fosfato), obstrucción intestinal o hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes.
Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad: El uso en niños menores de 12 años generalmente no se recomienda o se considera no establecido para el uso de venta libre, y requiere una consulta con un profesional de la salud.
Reglas de elegibilidad específicas para condiciones: Se requiere precaución en pacientes con insuficiencia renal no grave y en personas mayores debido a la eliminación comprometida de los ingredientes activos. La etiqueta oficial restringe el uso a largo plazo o en dosis altas durante el embarazo y la lactancia, aunque el uso a corto plazo a menudo se considera compatible.

Los criterios de elegibilidad oficiales se determinan excluyendo aquellas poblaciones en las que los ingredientes del medicamento representan un riesgo sistémico debido a la función renal comprometida o un riesgo metabólico debido a la unión del fosfato. Esta estructura define quién no debe usar el medicamento y bajo qué condiciones el uso está restringido.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción oficial de Antacil (hidróxido de aluminio/hidróxido de magnesio) se define principalmente por sus efectos en la absorción y la excreción de otros medicamentos, debido a su acción local en el tracto gastrointestinal. La presencia de iones de aluminio y magnesio provoca un proceso de quelación fisicoquímica y altera el pH gástrico y urinario.


Clasificaciones de Interacción

Propiedad de Clasificación Descripción
Gravedad de la Interacción Clínicamente significativa. Existe riesgo de fracaso terapéutico (exposición reducida al fármaco) o toxicidad (acumulación del fármaco o del catión).
Mecanismo de Interacción Absorción reducida (por quelación o pH alterado); Excreción alterada (por alcalinización de la orina).
Restricción Contextual Es obligatoria la separación en el horario de administración para la mayoría de los medicamentos de vía oral.

Declaraciones Oficiales de Interacción

  • Los antiácidos reducen la absorción de una amplia variedad de medicamentos, incluyendo Tetraciclinas, Fluoroquinolonas (por ejemplo, Ciprofloxacino), Bifosfonatos (por ejemplo, Alendronato) y Hormonas tiroideas (por ejemplo, Levotiroxina). Este efecto es lo suficientemente importante como para provocar una pérdida de eficacia del medicamento coadministrado.
  • La coadministración con Citratos (que se encuentran en jugos de frutas o ciertos medicamentos efervescentes) puede aumentar significativamente las concentraciones séricas de aluminio, lo que plantea un riesgo de toxicidad por aluminio, sobre todo en pacientes con función renal comprometida.
  • La alcalinización de la orina causada por el magnesio puede incrementar los niveles séricos de fármacos débilmente básicos como la Quinidina debido a la reducción de su excreción urinaria.
  • Debido a la absorción de trazas de aluminio y magnesio, existe un mayor riesgo de acumulación de cationes y toxicidad asociada en personas con función renal comprometida.

Requisitos de Horario

Para mitigar el riesgo de reducción de la absorción, los documentos regulatorios aconsejan que la mayoría de los medicamentos de venta con receta por vía oral no se tomen simultáneamente con Antacil; las dosis deben espaciarse entre 1 y 2 horas.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Antacil: Mecanismo de Acción


Neutralización Química Directa de la Acidez Gástrica

Este mecanismo se centra en una reacción ácido-base inmediata y localizada entre los iones hidróxido (básicos) del medicamento y los iones hidrógeno (H^+) (altamente ácidos) presentes en el estómago. La reacción neutraliza instantáneamente el ácido libre, elevando rápidamente el pH y reduciendo la concentración de protones disponibles para irritar el revestimiento mucoso de la parte superior del tracto gastrointestinal.


Inactivación de Enzimas Digestivas

El cambio resultante en el equilibrio ácido-base gástrico provoca un efecto secundario, pero crucial, en la vía de la actividad proteolítica. Al elevar el pH por encima de su rango operativo óptimo, el mecanismo inactiva la enzima digestiva pepsina. Esto se traduce en una disminución de la capacidad digestiva de proteínas hacia las proteínas de la mucosa, lo que contribuye a una reducción de los factores químicos agresivos presentes en el contenido gástrico.


Modulación Sinérgica de la Motilidad Intestinal

Antacil emplea dos mecanismos distintos para modular la motilidad gastrointestinal. El componente de aluminio tiende a ralentizar el peristaltismo, mientras que el componente de magnesio tiene un efecto osmótico contrario que aumenta el movimiento. La combinación proporciona un efecto contrarregulador sinérgico que modula la velocidad de tránsito del contenido a través del tracto digestivo.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Antacil

La administración de Antacil, que contiene hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio, está estrictamente limitada a la vía oral. Está disponible oficialmente como suspensión líquida o como comprimido masticable. Su uso está previsto para una aplicación intermitente y de corta duración para manejar los síntomas de hiperacidez. Generalmente, el medicamento se toma hasta cuatro veces al día, siendo los momentos oficialmente recomendados después de las comidas, entre comidas y a la hora de acostarse.

La dosis única estándar para adultos (aplicable a personas de 12 años o más) es típicamente de 10 mL a 20 mL si se usa la suspensión oral, o de 1 a 4 comprimidos masticables. Para garantizar su uso adecuado, las pautas exigen pasos de preparación específicos: la suspensión debe agitarse bien antes de medir la dosis, y los comprimidos deben masticarse completamente antes de tragar (nunca deben tragarse enteros). Para ambas presentaciones, se recomienda oficialmente que la dosis se siga con un vaso lleno de agua.

El patrón de uso tiene restricciones de duración. La dosis máxima diaria (por ejemplo, 80 mL de una suspensión de concentración estándar) está limitada y no debe consumirse continuamente por un período superior a dos semanas. Además, la información oficial de prescripción señala que los pacientes con insuficiencia renal podrían necesitar una modificación de la dosis debido a la composición de los ingredientes activos.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Científica Reciente

Este resumen detalla los tipos de estudios científicos que han evaluado la combinación de hidróxido de aluminio y hidróxido de magnesio, explicando lo que los investigadores examinaron y lo que aún no está claro en la base de la evidencia.


Evidencia para el Uso en Ardor de Estómago e Indigestión Acida Ocasional

La investigación para el ardor de estómago y la indigestión ácida ocasionales consiste principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) agudos y a corto plazo. Estos estudios controlados se utilizaron para explorar cómo los síntomas evolucionan después de una dosis única. Los investigadores monitorearon las experiencias de adultos que reportaron condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas de ardor de estómago. El enfoque principal de esta investigación se estudió mediante métricas basadas en el tiempo; específicamente, se examinó la rapidez con la que se observaron cambios en los resultados relacionados con la molestia física y la duración medida de la actividad neutralizadora de ácido.

Los estudios reportan cómo los síntomas evolucionaron en las poblaciones observadas durante los primeros minutos y horas después de tomar el medicamento. La investigación describe patrones donde la neutralización de ácido en el estómago fue observada rápidamente en algunos estudios. Los estudios comparativos exploraron cómo estas mediciones inmediatas difieren en comparación con un placebo inactivo o con otros compuestos antiácidos disponibles. En general, la base de la evidencia para esta indicación se centra altamente en documentar este efecto inmediato y temporal, lo cual es coherente con su clasificación para tratar la molestia aguda y temporal.

Evidencia para el Cuidado Sintomático de Úlcera Péptica y Gastritis

La literatura científica para estas indicaciones se basa en dos categorías principales. La primera consta de ensayos clínicos controlados más antiguos que investigaron originalmente los compuestos antiácidos por su posible papel en la curación de úlceras. La segunda categoría incluye estudios observacionales y datos más actuales que describen su uso actual para el cuidado sintomático agudo. Esta investigación aplicó en estudios que examinaron las experiencias reportadas por los pacientes centrándose en resultados relacionados con la molestia física y resultados reportados por el paciente que describen la incomodidad percibida durante las fases de mayor actividad sintomática asociadas con la gastritis.


Principales Lagunas e Incertidumbres en la Investigación

La evidencia se enfoca principalmente en los cambios de síntomas a corto plazo y mediciones agudas. Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos, ya que la duración del seguimiento fue limitada. La evidencia comparativa es limitada frente a muchos medicamentos sistémicos reductores de ácido disponibles en la actualidad. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas dentro de las restricciones de tiempo de la investigación.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Antacil (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido se espera que Antacil comience a hacer efecto?

La información oficial del medicamento indica que el componente de hidróxido de magnesio de Antacil se considera un antiácido de acción rápida. Este ingrediente funciona neutralizando el ácido del estómago inmediatamente al contacto dentro del tracto gastrointestinal. Las fuentes regulatorias indican que este mecanismo está asociado con un rápido inicio de la neutralización del ácido.


P: ¿Es Antacil el mismo tipo de medicamento que Tums o Rolaids?

Antacil se clasifica como un antiácido combinado que contiene sales tanto de hidróxido de aluminio como de hidróxido de magnesio. Este enfoque de doble sal difiere farmacológicamente de los productos de sal única, como los basados únicamente en carbonato de calcio. La documentación oficial describe que esta combinación está diseñada para ofrecer un perfil de efectos secundarios más equilibrado.


P: ¿Se puede tomar Antacil con mi medicamento para la presión arterial?

La información oficial clasifica el riesgo de interacción como clínicamente significativo, señalando que los antiácidos reducen la absorción de muchos medicamentos orales recetados. Para mitigar este riesgo, los documentos regulatorios aconsejan separar la administración de Antacil y la mayoría de los medicamentos recetados por una o dos horas. Esta separación de horario se recomienda generalmente en documentos oficiales para los medicamentos de administración oral.


P: ¿Por qué se recomienda a veces Antacil para la molestia esofágica?

Los documentos oficiales definen el papel de Antacil como el de proporcionar alivio temporal de síntomas como el ardor de estómago y la indigestión ácida. El ardor de estómago se define como una sensación de quemazón que surge del esófago causada por el reflujo ácido. El mecanismo de acción del producto neutraliza directamente el ácido que causa esta irritación localizada.


P: ¿Existen diferentes concentraciones o formulaciones de Antacil?

La información oficial del producto confirma que Antacil está disponible en diferentes formas físicas, principalmente una suspensión líquida y un comprimido masticable. Aunque productos específicos pueden contener cantidades variables de ingredientes activos, la guía oficial proporciona rangos de dosis estándar para adultos en estas diferentes formas.


P: ¿Antacil afecta la absorción de vitaminas?

Los documentos regulatorios advierten que los antiácidos reducen la absorción de una amplia gama de medicamentos administrados por vía oral, incluidos fármacos recetados específicos. Aunque las vitaminas no se nombran explícitamente en las declaraciones oficiales de interacción, los documentos regulatorios generalmente incluyen una restricción para separar la administración de Antacil de la mayoría de los demás productos orales para abordar la posible reducción de la eficacia.


P: ¿Se utiliza Antacil para tratar úlceras?

La evidencia de la investigación indica que los ingredientes activos de Antacil se han estudiado por su papel en el cuidado sintomático asociado con condiciones como úlceras pépticas y gastritis. Sin embargo, la clasificación oficial del producto es para el alivio agudo y temporal de la molestia y no está destinado a la curación o el tratamiento a largo plazo de las úlceras.


P: ¿Existe alguna interacción conocida entre Antacil y los analgésicos comunes?

Las declaraciones oficiales de interacción exigen una separación horaria obligatoria para ciertos medicamentos recetados, como las hormonas tiroideas y algunos antibióticos. Para todos los demás productos orales recetados y de venta libre, la regla general es separar la administración de Antacil por una o dos horas para mitigar el riesgo de absorción reducida.


P: ¿Cómo puedo saber si mis síntomas son apropiados para el uso de Antacil?

Los documentos regulatorios definen el papel de Antacil como el de proporcionar alivio rápido y temporal de los síntomas asociados con la hiperacidez. Estos síntomas incluyen ardor de estómago, indigestión ácida y acidez estomacal. La documentación oficial describe su propósito como abordar la molestia temporal mediante el uso intermitente.


P: ¿Es normal sentir hinchazón después de tomar Antacil?

Las etiquetas oficiales para productos antiácidos enumeran los efectos secundarios relacionados principalmente con cambios en la función intestinal, como diarrea y estreñimiento. Algunos antiácidos combinados incluyen un ingrediente antigás para abordar síntomas como gases, presión e hinchazón. Se indica a los pacientes que verifiquen la lista completa de ingredientes activos de su producto específico.


P: ¿Cuál es la duración máxima para el uso de Antacil según los documentos oficiales?

El etiquetado oficial del producto desaconseja tomar el medicamento continuamente durante más de una o dos semanas. Esta restricción se señala para ayudar a evitar posibles riesgos de seguridad sistémicos, en particular el riesgo de acumulación de minerales asociado con la exposición prolongada y de dosis altas.


P: ¿Se sabe que Antacil afecta los niveles de calcio?

La información de seguridad regulatoria señala principalmente el riesgo de agotamiento de fosfato (hipofosfatemia) con el uso prolongado de compuestos que contienen aluminio. Aunque el calcio no se menciona como una preocupación directa, algunas etiquetas de productos específicos pueden listar contenido de trazas de calcio en la sección de 'Otra información'.


P: ¿Está Antacil disponible de forma genérica?

Según la información oficial de medicamentos, los productos que contienen los ingredientes activos hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio están ampliamente disponibles de forma genérica. Estos productos pueden venderse bajo varios nombres, además del nombre de marca original.


P: ¿En qué opciones de sabor se presenta Antacil?

Las etiquetas oficiales de los productos enumeran el sabor específico en las secciones de Características del Producto o Ingredientes Inactivos. La suspensión líquida y los comprimidos masticables comúnmente presentan sabores como menta o limón para facilitar la palatabilidad del paciente.


P: ¿Es normal si tengo gases después de tomar Antacil?

Aunque los efectos secundarios comunes se relacionan con cambios en las deposiciones, algunos productos antiácidos oficiales incluyen un ingrediente antigás adicional (como simeticona) para abordar específicamente síntomas como la presión y los gases. Los pacientes deben verificar los ingredientes activos de su formulación específica.


P: ¿Qué debo hacer si olvido una dosis de Antacil?

La información oficial del producto contiene la guía de que si se olvida una dosis, esta puede tomarse al recordarla. Si está cerca del momento de la próxima dosis programada, la guía regulatoria describe saltarse la dosis olvidada y continuar con el horario regular. Se señala que tomar una dosis doble es contrario a las instrucciones oficiales.


P: ¿Puede una persona con diabetes usar Antacil?

La diabetes no figura como una contraindicación en las etiquetas oficiales. Sin embargo, debido a que algunas formulaciones del producto pueden contener azúcares o dextrosa en los ingredientes inactivos, los documentos regulatorios incluyen una advertencia señalando que los pacientes con preocupaciones dietéticas especiales pueden necesitar consultar con un médico o profesional de la salud con respecto a los ingredientes inactivos del producto.


P: ¿Antacil contiene lactosa o gluten?

La presencia de ingredientes inactivos como lactosa o gluten no se lista de manera consistente en todas las etiquetas regulatorias. Para las personas con sensibilidades conocidas a estos componentes, los documentos regulatorios sugieren que pueden necesitar consultar a un médico o farmacéutico sobre la formulación específica del producto.


P: ¿Qué debo hacer si Antacil no parece estar funcionando?

Las etiquetas regulatorias oficiales incluyen una restricción de que si los síntomas no mejoran o si el uso se extiende más allá de dos semanas, se señala que es necesario consultar a un médico o proveedor de atención médica para una revisión clínica. Esta acción asegura una evaluación clínica adecuada.


P: ¿Se puede tomar Antacil con leche?

Según ciertos folletos de información para el paciente, la forma líquida del medicamento puede administrarse con un vaso lleno de agua o mezclarse con leche. Esto aborda las preguntas comunes de los pacientes sobre la forma óptima de consumir el producto líquido.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Antacil?

Cómo Almacenar y Eliminar Antacil

Requisitos de Almacenamiento

Los antiácidos que contienen hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio deben almacenarse a temperatura ambiente controlada, que generalmente se mantiene entre 20 C y 25 C. El producto debe protegerse del calor excesivo, la humedad y la luz para mantener su estabilidad.

Es un requisito estricto no congelar la suspensión líquida. El medicamento debe guardarse en su envase original y con la tapa bien cerrada cuando no se esté utilizando. Por seguridad, el producto debe almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños, tal como se documenta en el etiquetado regulatorio.


Instrucciones de Eliminación

El Antacil no utilizado o caducado debe eliminarse de acuerdo con las regulaciones locales. Se aconseja oficialmente no desechar el medicamento a través del desagüe doméstico (como el inodoro o el lavabo) ni en la basura común. Las personas deben consultar a un farmacéutico acerca de los programas comunitarios oficiales de recolección de medicamentos para el manejo adecuado del producto.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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