Amprosid

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Amprosid

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Amprosid

¿Qué es Amprosid? Definición de su Identidad y Clase

Amprosid es una preparación farmacéutica veterinaria especializada cuyo ingrediente activo es el Amprolio, designado por la Denominación Común Internacional (DCI). Este compuesto se clasifica como un potente agente coccidiostato y antiprotozoario, dirigido principalmente al manejo de la enfermedad parasitaria conocida como coccidiosis. Esta infección es causada por especies del género Eimeria en poblaciones animales susceptibles, como terneros y aves de corral.

Diversas revisiones veterinarias confirman que el Amprolio es un agente de alta eficacia tanto para el tratamiento como para la profilaxis (prevención) de la coccidiosis en aves y otros animales, destacando su probada efectividad contra la infección parasitaria. Esta eficacia establecida posiciona al medicamento como una herramienta fiable para el control de la carga parasitaria en dichas poblaciones, un beneficio ampliamente reconocido dentro de la farmacología veterinaria.

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Clorhidrato de Amprolio (DCI)
Clase Farmacológica Coccidiostato, Antiprotozoario
Uso Común Control y manejo de la Coccidiosis en animales
Origen Sintético (Análogo de Tiamina)
Forma Polvo soluble en agua, Solución oral, Premezcla para pienso

Amprolio: Origen, Composición y Presentaciones Disponibles

El clorhidrato de Amprolio, su componente clave, es un compuesto sintético que se identifica químicamente como una sal de cloruro orgánico y una sal de piridinio. Su estructura molecular se asemeja estrechamente a la Vitamina B1 (Tiamina), una característica que define su modo de acción específico.

Amprosid se fabrica como un producto de ingrediente activo único, y se presenta comúnmente como un polvo altamente concentrado y soluble en agua o como una solución oral, formulaciones diseñadas para la administración masiva. Las formulaciones especializadas se ofrecen como premezcla para pienso, utilizando una base inerte que permite su perfecta incorporación en la alimentación del ganado. La principal ruta de administración es oral, facilitando así una entrega sencilla y escalable a todo el grupo animal objetivo.

Principio del Antagonismo Competitivo: Cómo Actúa el Amprolio

El Amprolio funciona a través de un mecanismo específico de alto nivel basado en su identidad como análogo de la tiamina. El fármaco actúa como un antagonista competitivo, bloqueando eficazmente el sistema de transporte de tiamina que es esencial para el parásito Eimeria.

Esta interferencia estratégica es respaldada por estudios farmacológicos que confirman su rol en la generación de inhibición competitiva. Este proceso impide la captación de la vitamina esencial, la cual es vital para el metabolismo de carbohidratos del parásito, interrumpiendo de esta manera su ciclo reproductivo y controlando de forma general la carga parasitaria dentro del huésped.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Amprosid?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los datos oficiales de seguridad regulatoria para Amprosid (Clorhidrato de Amprolio), un medicamento de uso veterinario, se centran principalmente en los riesgos asociados al uso incorrecto y a poblaciones específicas. Generalmente no se conocen eventos adversos cuando el producto se utiliza dentro de los rangos terapéuticos aprobados en las especies objetivo, como pollos y pavos.

Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente

La preocupación de seguridad más seria documentada en los textos regulatorios es la Deficiencia de Tiamina (deficiencia de Vitamina B1). Este efecto está directamente relacionado con el uso prolongado a dosis altas o sobredosis, lo cual es una consecuencia del mecanismo del medicamento como análogo de la tiamina.

En situaciones de sobredosificación, esta deficiencia puede impactar el sistema Nutricional/Metabólico y, consecuentemente, el Sistema Nervioso, pudiendo provocar manifestaciones neurológicas graves como ataxia (falta de coordinación) y temblores.

Consideraciones de Seguridad para Poblaciones Específicas

El etiquetado oficial incluye limitaciones relacionadas con grupos animales específicos:

  • Aves de Puesta (Ponedoras): La seguridad no está establecida para las aves que están produciendo huevos destinados al consumo humano. Su uso exige una evaluación formal del balance beneficio/riesgo realizada por un médico veterinario.
  • Terneros Prerrumiantes: No se ha establecido un periodo de supresión obligatorio para todas las formulaciones autorizadas en este grupo.

Restricciones Regulatorias de Seguridad

Los documentos oficiales definen limitaciones de seguridad de alto nivel y notas requeridas para su manipulación:

  • Incompatibilidades Farmacológicas: El producto no debe ser mezclado con otros medicamentos veterinarios sin haber confirmado previamente su compatibilidad.
  • Riesgo de Eficacia Reducida: El uso simultáneo con ciertos productos de Complejo Vitamínico B puede disminuir el efecto terapéutico deseado del medicamento.
  • Manipulación Humana: El ingrediente activo está clasificado como potencial sensibilizador respiratorio y cutáneo e irritante, por lo que los manipuladores deben seguir precauciones específicas de seguridad durante la administración.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial clasifica los efectos adversos y los riesgos de toxicidad de Amprosid (Clorhidrato de Amprolio) basándose estrictamente en hallazgos clínicos y fisiológicos documentados. La manifestación principal asociada con la sobredosis o con la exposición prolongada a dosis altas es la inducción de la deficiencia de tiamina, que resulta de la actividad del medicamento como análogo de dicha vitamina. Esta deficiencia es la causa principal de la toxicidad descrita en los documentos regulatorios.

Consecuencias Graves y Manejo

Los datos toxicológicos alineados con la regulación documentan el riesgo potencial de consecuencias graves o que pongan en peligro la vida en situaciones donde se excede el margen de seguridad. Estas consecuencias incluyen el riesgo de diátesis hemorrágica y, en última instancia, la muerte.

En términos de manejo, la medida oficial de apoyo descrita es la suplementación con tiamina. Esto se especifica como el medio para compensar la deficiencia si aparecen síntomas.

Acción de Emergencia Requerida

Las instrucciones oficiales exigen acciones específicas en caso de exposición accidental por parte de la persona que administra el producto. Si ocurre una ingestión accidental (por humanos), el individuo expuesto debe buscar asesoramiento médico de inmediato. Esta acción inmediata es obligatoria sin importar si hay presencia de síntomas. Las guías regulatorias exigen además que el individuo muestre la etiqueta o el prospecto del producto al médico que lo está tratando.

Usos terapéuticos de Amprosid

Tratamiento de la coccidiosis

Amprosid se utiliza principalmente en el tratamiento y prevención de la coccidiosis en pollos y gallinas ponedoras. La coccidiosis es una enfermedad parasitaria intestinal causada por diversas especies del protozoo Eimeria.

El principio activo de Amprosid, el amprolio, actúa interrumpiendo el ciclo de vida de los parásitos Eimeria spp.. El amprolio es estructuralmente similar a la tiamina (vitamina B1), y debido a esta semejanza, el parásito lo absorbe activamente, bloqueando la disponibilidad de la tiamina real. La falta de tiamina interrumpe el metabolismo del parásito y evita su desarrollo y replicación.

Beneficios clave del tratamiento

El uso adecuado de Amprosid para controlar la coccidiosis tiene varios beneficios:

  • Eliminación del parásito: El fármaco ataca directamente a las diversas fases de desarrollo del protozoo en el intestino, lo que ayuda a erradicar la infección.
  • Restauración de la salud intestinal: La coccidiosis daña el revestimiento intestinal. Al combatir la infección, Amprosid contribuye a la recuperación del tejido intestinal dañado. Esta regeneración es esencial para prevenir el desarrollo de otras infecciones secundarias, como la enteritis necrótica.
  • Mejora de la absorción de nutrientes: Al recuperarse las microvellosidades intestinales (estructuras clave para la absorción) del daño causado por Eimeria, se optimiza la absorción de nutrientes y se mejora la eficiencia alimentaria de las aves.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Amprosid?

La elegibilidad para Amprosid (Clorhidrato de Amprolio) está estrictamente definida por documentos regulatorios, centrándose en las especies animales aprobadas y restricciones agrícolas específicas relacionadas con la seguridad alimentaria. Amprosid es un fármaco veterinario; por lo tanto, todas las reglas de elegibilidad se aplican a las poblaciones animales, no a los pacientes humanos.

Elegibilidad y Restricciones Oficiales

Categoría Poblaciones Elegibles Restricciones y Contraindicaciones
Especies Aprobadas Pollos de engorde, Pavos, Gallinas ponedoras No debe utilizarse en animales no listados como especies aprobadas.
Uso Bovino Terneros de engorde, Terneros lecheros Restringido su uso como ayuda en el tratamiento y prevención de la coccidiosis causada por Eimeria bovis y E. zurnii.
Seguridad Alimentaria Pollos de reemplazo Contraindicado en aves de corral que producen huevos para consumo humano. No permitido para terneros destinados al procesamiento de carne de ternera (vitela).

La elegibilidad se define por la etapa de vida del animal, como "Pollos en crecimiento" o "Terneros", en lugar de umbrales de edad específicos. La etiqueta oficial impone prohibiciones absolutas a las poblaciones que introducirían el fármaco en la cadena de suministro de alimentos para humanos a través de productos específicos, asegurando el cumplimiento de las normas de seguridad alimentaria requeridas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Amprosid con otros medicamentos y productos

Esta sección detalla los patrones de interacción documentados oficialmente para Amprosid (Clorhidrato de Amprolio), tal como se especifican en los documentos regulatorios gubernamentales. El perfil de interacción del producto se define por restricciones de administración específicas y por efectos farmacodinámicos que surgen de la coadministración.


Sustancias y Restricciones de Interacción Oficiales

Sustancia/Producto de Interacción Resultado de Interacción o Restricción Documentada Base Regulatoria
Productos que contienen Complejo Vitamínico B La coadministración puede reducir la eficacia del Amprolio. Esto se clasifica como una interacción farmacodinámica relacionada con la estructura del fármaco como análogo de la tiamina. Interacción que altera la eficacia
Bentonita (en el alimento) Prohibición estricta: El producto no debe utilizarse en alimentos que contengan bentonita. Restricción de uso formal
Otros medicamentos veterinarios Incompatibilidad mayor: No debe mezclarse con ningún otro medicamento veterinario en ausencia de estudios documentados de compatibilidad. Restricción de administración

Estructura de Interacción Resultante

La información regulatoria establece tres restricciones clave para Amprosid. La restricción más definida es la prohibición de coadministración con bentonita en el alimento. Además, el producto tiene una incompatibilidad mayor declarada, lo que significa que no debe mezclarse con otras soluciones veterinarias. El perfil se completa con la interacción farmacodinámica que señala que el uso simultáneo de productos de Complejo Vitamínico B puede resultar en una reducción de la eficacia terapéutica de Amprolio. No se documentan formalmente interacciones farmacocinéticas sistémicas o mediadas por transportadores en la información oficial de prescripción regulatoria.

Mecanismo de acción

¿Cómo actúa Amprosid? El principio farmacológico

La efectividad de Amprosid se basa en su función única como antagonista metabólico, aprovechando una necesidad nutricional crítica del parásito Eimeria. El mecanismo del fármaco implica una secuencia de interacciones moleculares que detienen selectivamente la multiplicación del parásito.

Bloqueo competitivo de la tiamina en el parásito

El compuesto activo, Amprolio, se clasifica como un análogo estructural de la Tiamina (Vitamina B1). Actúa como un antagonista competitivo al unirse con una alta afinidad a los transportadores especializados de tiamina que utiliza el parásito. Esta interacción bloquea físicamente la absorción de este nutriente esencial en la célula parasitaria, creando una competencia molecular inmediata en la membrana del parásito.

Interrupción de las vías de energía y replicación

Al impedir la entrada de tiamina, Amprosid provoca una deficiencia en el cofactor activo Pirofosfato de Tiamina (TPP) dentro del parásito. El TPP es fundamental para el metabolismo de carbohidratos del parásito. Esta interrupción metabólica resulta particularmente efectiva contra los esquizontes de primera generación, que tienen altas demandas de energía debido a su rápida división. Esto lleva a la inhibición del ciclo de reproducción asexual del parásito.

El mecanismo de la toxicidad selectiva

Amprolio logra lo que se conoce como toxicidad selectiva porque su afinidad de unión a los transportadores de tiamina del parásito es significativamente mayor que su afinidad por los transportadores del animal huésped. Esta diferencia cinética asegura que la concentración necesaria del fármaco logre "matar de hambre" al parásito e inhibir su crecimiento, a la vez que se minimiza la interferencia metabólica en el huésped. El resultado final de esta cascada de eventos moleculares es la detención de la progresión del ciclo de vida del parásito Eimeria dentro del tracto intestinal del huésped.

Información sobre la dosificación y la administración

Guías Oficiales para la Administración de Amprosid

Amprosid (Amprolio) se administra oficialmente por vía oral. Su suministro a gran escala se realiza generalmente incorporando el medicamento en el agua de bebida o en el alimento de la población animal. Su uso está estrictamente definido por pautas oficiales que especifican dosis exactas, concentraciones necesarias y la duración total del tratamiento.

Población Objetivo Régimen Oficial de Dosificación Duración del Tratamiento
Terneros (Tratamiento) 10 mg por kg de peso corporal diariamente. 5 días consecutivos.
Terneros (Prevención) 5 mg por kg de peso corporal diariamente. 21 días consecutivos.
Aves de corral (Tratamiento) Concentración de 0.012% en el agua de bebida, o 0.024% para casos de brotes severos. 3 a 5 días, seguidos por una fase de continuación con dosis reducida.

El medicamento se presenta como una Solución Oral al 9.6% o en forma de Polvo Soluble y debe administrarse diariamente durante todo el curso prescrito. Un principio fundamental en la administración es que el agua o alimento medicado deben ser la única fuente de consumo disponible para la población animal durante el periodo de tratamiento, lo cual asegura una dosificación uniforme y constante.

La solución debe prepararse diariamente con agua fresca. No obstante, las soluciones madre concentradas pueden conservarse por un máximo de 3 días. Para los terneros, los protocolos de administración exigen un enfoque de tratamiento grupal (a nivel de rebaño), donde todos los individuos expuestos se gestionan simultáneamente. La documentación oficial incluye restricciones sobre el uso de este medicamento en terneros destinados a la producción de carne blanca (veal).

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Amprosid


Evidencia de Uso en Aves de Corral (Pollos, Pavos y Gallinas Ponedoras)

La investigación que explora el ingrediente activo de Amprosid, el Amprolio, ha evaluado principalmente su aplicación en poblaciones avícolas, incluidos pollos de engorde, pollos en crecimiento y pavos. Los estudios han monitoreado tanto a los animales desafiados experimentalmente con el parásito como a aquellos expuestos de forma natural a las condiciones asociadas con episodios agudos o disruptivos.

La base de evidencia incluye ensayos controlados en corrales de suelo y estudios comparativos de campo. Estas investigaciones evaluaron varias mediciones clave, como el nivel de expulsión de parásitos (eliminación de ooquistes) en las heces de los animales, las puntuaciones de lesiones intestinales y el desarrollo físico general. Los estudios reportaron que las mediciones de lesiones intestinales y de eliminación de parásitos fueron menores en los grupos que recibieron Amprolio en comparación con los grupos de control no tratados.

Evidencia de Uso en Terneros (de Carne y Lecheros)

La investigación se ha centrado en terneros jóvenes de carne y lecheros, generalmente menores de seis meses, para estudiar su aplicación en la coccidiosis causada por especies como Eimeria bovis y Eimeria zurnii. Los estudios consisten principalmente en ensayos comparativos de eficacia y pruebas de campo realizadas con animales naturalmente infectados.

Estas investigaciones examinaron cómo evolucionaban los niveles de parásitos en las heces durante intervalos de tiempo definidos, haciendo un seguimiento de los resultados de los animales relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, como la presencia y gravedad de la diarrea. Los ensayos también analizaron los efectos sobre el desarrollo físico de los animales, centrándose en la ganancia de peso y las métricas de producción.


Estudios sobre Resultados a Largo Plazo y Durabilidad del Efecto

La investigación ha explorado resultados monitoreados durante períodos de aumento de la actividad sintomática y la recuperación a corto plazo. La duración del seguimiento en la mayoría de los estudios de eficacia ha sido limitada, centrándose típicamente en la fase de tratamiento agudo (alrededor de cinco a siete días) y el seguimiento inmediato del crecimiento posterior al tratamiento. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos con respecto al control sostenido de la carga parasitaria.


Áreas de Incertidumbre y Brechas de Investigación Pendientes

A pesar de décadas de investigación, varios aspectos siguen siendo emergentes o inciertos en el panorama de la evidencia para Amprolio.

Falta evidencia comparativa para muchos otros compuestos en ciertas poblaciones. Un área clave de incertidumbre es la prevalencia precisa y universal de cepas de parásitos resistentes al fármaco. Si bien se ha observado resistencia en algunos estudios, el alcance de este problema y su impacto en el rendimiento puede variar significativamente. Como se señaló, la información es limitada para los resultados a largo plazo con respecto a la ausencia sostenida de eliminación de parásitos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Amprosid (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo dura el efecto de una dosis de Amprosid?

La información oficial del producto veterinario indica que después de que el animal ingiere el medicamento por vía oral, la absorción en el torrente sanguíneo es baja. La concentración en la sangre suele alcanzar su nivel máximo, conocido como T max, aproximadamente cuatro horas después de la administración de una dosis. La administración diaria requerida en el agua o el alimento es necesaria para mantener la concentración terapéutica durante todo el curso del tratamiento.


P: ¿Cuánto tiempo antes del procesamiento para carne (matanza) debo dejar de administrar Amprosid?

El período de retiro obligatorio es una medida de seguridad regulatoria esencial antes de que un animal pueda ser procesado para carne, asegurando que no haya residuos del fármaco en el suministro de alimentos. Este período específico varía según la especie tratada y la formulación específica del medicamento utilizada. Por ejemplo, los documentos regulatorios especifican un tiempo de retiro de 3 días para ciertas aves de corral y usos bovinos, aunque podría aplicarse un período más largo a otros. Siga siempre el período de retiro específico indicado en la etiqueta.


P: ¿Se debe administrar Amprosid con alimento?

La administración de Amprosid está diseñada para ser altamente controlada en las poblaciones animales que trata. Las instrucciones oficiales exigen que el medicamento se administre como la única fuente de agua potable o que se mezcle completamente con el alimento del animal durante todo el período de tratamiento. Este método garantiza un consumo constante y medido del medicamento.


P: ¿Cuál es la duración promedio del tratamiento con Amprosid?

Los protocolos de tratamiento se definen con precisión en las pautas oficiales, dependiendo del animal y del objetivo del tratamiento. Para el manejo de una afección activa, el curso generalmente varía de 3 a 5 días consecutivos. Para los protocolos de prevención durante períodos de alto riesgo, la duración del curso requerido puede ser de hasta 21 días consecutivos.


P: ¿Amprosid interactúa con el alcohol?

La documentación regulatoria oficial para este medicamento veterinario solo enumera interacciones conocidas con sustancias específicas, principalmente productos del complejo de vitamina B y bentonita cuando se administra en el alimento. No existen advertencias documentadas sobre la interacción con el uso de alcohol en estas etiquetas de productos oficiales.


P: ¿Amprosid causa somnolencia o provoca sueño?

Según la información oficial del producto, las reacciones adversas generalmente no son conocidas cuando el fármaco se utiliza correctamente dentro del rango de dosis aprobado. Si bien el riesgo más grave derivado del uso indebido (Deficiencia de Tiamina) puede causar síntomas neurológicos graves como incoordinación y temblores, la somnolencia simple o el sueño no suelen aparecer en la lista de efectos secundarios.


P: ¿Puedo tomar Amprosid con mi café matutino habitual?

Amprosid está estrictamente clasificado como un medicamento veterinario destinado únicamente para su uso en poblaciones animales aprobadas. Las agencias reguladoras no aprueban ni tienen previsto este producto para consumo o uso humano, incluida su ingesta con alimentos o bebidas como el café.


P: ¿Se ha estudiado Amprosid en niños?

Amprosid es estrictamente un medicamento veterinario, lo que significa que solo está aprobado para su uso en poblaciones animales específicas como aves de corral y terneros. Por lo tanto, no existen estudios oficiales ni datos de seguridad documentados por organismos reguladores de medicina humana para su uso en niños.


P: ¿Hay diferentes concentraciones de Amprosid disponibles?

Sí, el ingrediente activo, Amprolio, se fabrica en diferentes formulaciones para permitir la administración masiva a poblaciones animales. Las listas oficiales de productos muestran que está disponible en varias concentraciones, como una solución líquida oral al 9.6% y un polvo soluble al 20%.


P: ¿Puede Amprosid afectar la fertilidad?

El ingrediente activo, Amprolio, está clasificado químicamente por algunas agencias reguladoras como una sustancia de la que se sospecha que podría dañar la fertilidad. Esta clasificación aborda principalmente los riesgos de manipulación y exposición química, en lugar del uso veterinario aprobado en animales.


P: ¿Qué debo hacer si los síntomas no mejoran con Amprosid?

La información oficial del producto establece que si no se observa mejoría dentro de los 3 días de comenzar el tratamiento, el siguiente paso requerido es que un profesional calificado, como un veterinario o un patólogo avícola, confirme el diagnóstico.


P: ¿Puedo tomar otras vitaminas mientras uso Amprosid?

La etiqueta oficial advierte específicamente contra el uso concurrente de Amprosid con productos que contienen complejo de vitamina B. Dado que Amprosid funciona imitando la vitamina B1 (Tiamina), tomar productos del complejo de vitamina B al mismo tiempo puede reducir la eficacia prevista del medicamento.


P: ¿Amprosid ayuda con los síntomas crónicos o agudos?

Los documentos regulatorios oficiales indican que Amprosid está aprobado para su uso tanto en situaciones agudas como en situaciones relacionadas con la exposición. Está formalmente indicado como ayuda en el tratamiento de un brote agudo activo y para la prevención durante períodos en los que los animales corren un alto riesgo de exposición.


P: ¿Cuál es la vida útil de Amprosid?

Las pautas de estabilidad para este producto especifican dos plazos principales. La vida útil del producto veterinario en su envase original sin abrir es típicamente de aproximadamente dos años. Sin embargo, una vez abierto el envase, la vida útil de la solución puede reducirse significativamente a tan solo seis meses.


P: ¿Amprosid tiene un período de retiro si dejo de usarlo?

Sí, un período de retiro obligatorio es un estándar de seguridad regulatorio antes de que un animal tratado sea procesado para consumo humano. Este período se especifica en la etiqueta para garantizar que los residuos del fármaco se eliminen del sistema del animal. Dependiendo de la especie y el uso, puede ser de cero días para algunos usos avícolas o de una duración específica, como 3 días, para otras aplicaciones en ganado y aves de corral.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Amprosid?

Pautas Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

La información regulatoria define requisitos estrictos para almacenar y desechar los productos Amprosid/Amprolio. Esto es crucial para mantener la estabilidad del fármaco y garantizar la seguridad. Las condiciones de almacenamiento requeridas generalmente exigen que el producto se mantenga dentro de un rango de temperatura controlado, como 5 C a 25 C (41 F a 77 F), y debe protegerse de la luz solar directa y de la congelación.

Restricción de Almacenamiento Requisito (según la etiqueta oficial)
Envase y Seguridad Mantener herméticamente cerrado, en su envase original y fuera del alcance de los niños.
Límites de Estabilidad Los productos líquidos deben usarse dentro de los 6 meses posteriores a la primera apertura; las soluciones diluidas a menudo necesitan renovarse cada 12 a 24 horas.

Toda eliminación de producto no utilizado, caducado o material de desecho asociado debe llevarse a cabo de conformidad con las regulaciones locales, regionales y nacionales. Está específicamente prohibido desechar o liberar el producto o sus residuos en el medio ambiente, incluidos los sistemas de alcantarillado o las vías fluviales públicas.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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